王彥彥
(河南宏力醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科, 河南 新鄉(xiāng) 453400)
前庭神經(jīng)炎是因前庭神經(jīng)元損傷而導(dǎo)致的突發(fā)性眩暈,屬末梢神經(jīng)炎,患者主要表現(xiàn)為急性眩暈、嘔吐、惡心、眼球震動(dòng)等[1]。目前普遍認(rèn)為前庭神經(jīng)炎是因內(nèi)耳前庭及前庭神經(jīng)周圍突受特異性病毒感染,或前庭神經(jīng)受刺激而起,患者癥狀可持續(xù)數(shù)天甚至數(shù)月,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量[2]。地塞米松具有抗炎與免疫抑制的作用,能夠減輕前庭神經(jīng)炎患者的內(nèi)耳組織腫脹及前庭神經(jīng)的炎性水腫,有效改善前庭功能[3]。但糖皮質(zhì)激素治療前庭神經(jīng)炎的療效仍有待提升,故臨床愈發(fā)注重對(duì)聯(lián)合用藥的探索。甲鈷胺能有效改善人的神經(jīng)元傳導(dǎo)功能,加快修復(fù)神經(jīng)組織損傷,適用于前庭神經(jīng)炎,但目前與地塞米松聯(lián)合應(yīng)用的報(bào)告較少[4]?;诖耍狙芯繉⒓租挵仿?lián)合地塞米松應(yīng)用于前庭神經(jīng)炎患者,探究其對(duì)前庭功能及眩暈殘障程度量表[(dizziness handicap inventor),DHI]評(píng)分的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。
經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),依隨機(jī)數(shù)字表法將2019-02~2020-04于我院接受診治的62例前庭神經(jīng)炎患者分為觀察組及對(duì)照組,各31例。觀察組男20例,女11例;年齡31~58歲,平均(44.46±4.22)歲;病程3~7d,平均(5.15±0.62)d。對(duì)照組男22例,女9例;年齡30~58歲,平均(45.11±4.31)歲;病程3~8d,平均(5.23±0.61)d。兩組一般資料比較(P>0.05),有可比性?;颊呒凹覍賹?duì)本研究知情同意。納入與排除標(biāo)準(zhǔn):(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①按前庭神經(jīng)炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]確診:急性發(fā)作時(shí)持續(xù)眩暈>24h,有自發(fā)外周性眼震(水平或水平旋轉(zhuǎn)性眼震,眼震方向不隨凝視方向改變而改變),無(wú)聽(tīng)力及神經(jīng)系統(tǒng)損傷,前庭功能檢查顯示前庭外周異常;②頭顱CT排除顱內(nèi)占位性病變及腦干、小腦病變;③無(wú)妊娠及哺乳期婦女。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏;②既往有耳科疾病或偏頭痛病史;③伴有意識(shí)障礙;④有糖尿病病史。
兩組均行常規(guī)干預(yù),包括避免聲和光刺激、臥床休息、應(yīng)用抗眩暈藥等。對(duì)照組口服地塞米松片(廣東南國(guó)藥業(yè)有限公司,批號(hào)20181102、20191017,規(guī)格:0.75mg),口服0.75mg/次,1次/d。于對(duì)照組基礎(chǔ)上,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服甲鈷胺(亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,批號(hào)20181214、20191013,規(guī)格:0.5mg),0.5mg/次,3次/d。兩組均治療4周。
(1)前庭功能:比較治療前、治療4周后兩組患者的日?;顒?dòng)前庭功能障礙等級(jí)量表(vestibular disorders aativi—ties of daily living scale,VADL)[6]評(píng)分。VADL采用1~10分計(jì)分法,分值越高表示前庭功能障礙越嚴(yán)重。(2)眩暈嚴(yán)重程度:應(yīng)用DHI[7]評(píng)估患者的眩暈嚴(yán)重程度,總分100分,分值越高表示眩暈越嚴(yán)重。(3)不良反應(yīng):比較兩組治療期間失眠、頭痛、乏力及面部烘熱發(fā)生情況。不良反應(yīng)發(fā)生率=各不良反應(yīng)例數(shù)之和/總例數(shù)×100%。
治療前,兩組VADL評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療4周,兩組VADL評(píng)分均較治療前降低,且觀察組變化較大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組前庭功能比較分)
治療前,兩組DHI評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療4周,兩組DHI評(píng)分均低于治療前,且觀察組變化較大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后眩暈嚴(yán)重程度比較分)
治療期間,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組不良反應(yīng)情況比較[n=31,n(%)]
前庭神經(jīng)炎目前發(fā)病機(jī)制尚不明確,主要與病毒感染、前庭神經(jīng)受壓迫及自身免疫反應(yīng)等因素有關(guān)。前庭神經(jīng)炎可影響患者的外周前庭功能,造成眩暈和自發(fā)性眼球震動(dòng),并會(huì)伴有惡心、嘔吐等癥狀,多數(shù)患者癥狀可在幾日內(nèi)逐漸緩解,但有部分患者會(huì)持續(xù)數(shù)周甚至數(shù)月,且活動(dòng)時(shí)癥狀加重,這容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)抑郁、焦慮等不良情緒,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量[8]。目前,臨床主要通過(guò)抗眩暈、抗炎等方式治療前庭神經(jīng)炎,但療效仍有待提升,而對(duì)用藥方案的改進(jìn)也成為了臨床研究的重點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示,治療4周后,兩組VADL、DHI評(píng)分均較治療前降低,且觀察組較對(duì)照組低,表明甲鈷胺聯(lián)合地塞米松治療前庭神經(jīng)炎可改善患者前庭功能,減輕眩暈癥狀。分析原因在于:地塞米松為長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素,能有效促進(jìn)前庭神經(jīng)炎患者的中樞代償,同時(shí)具有較強(qiáng)抗炎作用,能有效抑制巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞滲出,減少炎癥細(xì)胞在炎癥區(qū)域的粘附和聚集,繼而改善神經(jīng)元炎性損傷,促進(jìn)前庭功能恢復(fù)[9]。地塞米松還可抑制吞噬細(xì)胞作用與溶酶體酶釋放,阻礙炎癥介質(zhì)的合成與釋放,繼而減輕局部炎癥反應(yīng),減少前庭神經(jīng)的內(nèi)耳組織腫脹及炎性水腫,最終促進(jìn)前庭神經(jīng)炎患者前庭功能的恢復(fù)。甲鈷胺屬于氰鈷胺衍生物,能通過(guò)轉(zhuǎn)化反應(yīng)促進(jìn)神經(jīng)元間傳導(dǎo),促進(jìn)核酸和脂肪代謝,同時(shí)甲鈷胺具有提高神經(jīng)傳導(dǎo)速度和修復(fù)神經(jīng)損傷的作用,因此能改善人的前庭功能。此外,甲鈷胺可增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的核酸與蛋白質(zhì)合成,提速軸漿轉(zhuǎn)運(yùn),進(jìn)而促進(jìn)卵磷脂合成,刺激軸突再生,并加速突觸傳遞,最終起到促進(jìn)神經(jīng)再生及神經(jīng)功能恢復(fù)的作用[10]。因此,甲鈷胺聯(lián)合地塞米松治療前庭神經(jīng)炎具有相輔相成的效果,一方面地塞米松可抑制神經(jīng)元炎癥,并促進(jìn)前庭功能代償,另一方面甲鈷胺可修復(fù)神經(jīng)損傷并加速神經(jīng)元傳導(dǎo),最終可進(jìn)一步改善患者的前庭功能,促進(jìn)癥狀緩解。此外,本研究結(jié)果還顯示,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異,提示在地塞米松基礎(chǔ)上聯(lián)合甲鈷胺不會(huì)導(dǎo)致前庭神經(jīng)炎患者的不良反應(yīng)增多,用藥安全性較高。
綜上所述,甲鈷胺聯(lián)合地塞米松能有效改善前庭神經(jīng)炎患者前庭功能,緩解眩暈癥狀,且用藥安全性高。