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    氧化石墨烯/羧基丁腈橡膠納米復(fù)合材料的制備及其耐有機(jī)溶劑滲透性能的研究

    2022-07-19 06:27:22李曉鵬王立瑩韓國林李和國
    橡膠工業(yè) 2022年3期
    關(guān)鍵詞:有機(jī)溶劑基體復(fù)合材料

    李曉鵬,李 雷,趙 越,王立瑩,陸 林,韓國林,李和國

    (防化研究院 國民核生化災(zāi)害防護(hù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100091)

    現(xiàn)有化學(xué)防護(hù)服大多由橡膠或聚氯乙烯涂覆織物制作加工而成,這類材料對(duì)大多數(shù)有毒有害的有機(jī)溶劑(如甲苯、丙酮、乙酸乙酯、正己烷和二乙胺等)防護(hù)性較差,有機(jī)溶劑對(duì)防護(hù)服材料的穿透性強(qiáng),對(duì)該類事故救援人員的生命健康造成嚴(yán)重威脅。因此,研制出一種耐有機(jī)溶劑溶脹且具有高阻隔性的化學(xué)防護(hù)服材料迫在眉睫。

    氧化石墨烯(GO)是一種二維片狀納米材料,具有超大比表面積且表面含多種含氧官能團(tuán)[1],在諸多領(lǐng)域具有研究和應(yīng)用價(jià)值。在聚合物復(fù)合材料領(lǐng)域,尤其是以二維片狀石墨烯(GR)或GO摻雜的氣體阻隔材料[2-7]和防腐涂料[8-13]等較常見。Z.TANG等[4]采用共絮凝方法制備了GO/丁苯吡橡膠納米復(fù)合材料,GO與丁苯吡橡膠分子鏈之間發(fā)生氫鍵作用,使GO在橡膠基體中分散良好,顯著提高了復(fù)合材料的氣體阻隔性。L.ZHENG等[7]將GO與溴化丁基橡膠復(fù)合制得了一種對(duì)芥子氣防護(hù)性能良好的復(fù)合材料,當(dāng)GO用量為3份時(shí),可有效降低芥子氣在復(fù)合材料中的擴(kuò)散系數(shù)。H.H.DI等[11]將三氧化二鐵改性的GO與環(huán)氧涂料復(fù)合,結(jié)果表明由于GO的片狀結(jié)構(gòu)和固有的封堵性可以顯著提高涂料的防腐蝕性能。J.C.CUI等[12]制備了一種可交聯(lián)的GO,并將其用于水性聚氨酯復(fù)合涂料中,結(jié)果表明分散良好的GO及其與聚氨酯的耐水性復(fù)合界面有利于提高涂料的耐腐蝕性能。雖然GO/聚合物復(fù)合材料的研究報(bào)道較多,但用于有機(jī)溶劑防護(hù)的GR改性高分子材料鮮見報(bào)道。

    羧基丁腈橡膠(XNBR)具有良好的防腐蝕性能,其分子鏈上含有氰基和羧基基團(tuán),這兩種基團(tuán)可以作為活性位點(diǎn)與GO納米片表面含有的羥基、羧基、羰基以及環(huán)氧基形成氫鍵[14-15],抑或通過一個(gè)合適的“橋接分子”將XNBR與GO鏈接,從而進(jìn)一步增強(qiáng)GO與XNBR之間的相互作用。

    本工作以聚乙烯亞胺(PEI)為GO和XNBR之間的“橋接分子”,使GO通過PEI與XNBR之間形成共價(jià)鍵作用而均勻和穩(wěn)定地分散于XNBR基體中,制得GO/XNBR納米復(fù)合材料,并研究GO的分散機(jī)理和耐有機(jī)溶劑的滲透性能。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 主要原材料

    天然鱗片GR,粒徑為48 μm,純度為99.9%,平度市華東石墨加工廠產(chǎn)品;硝酸鈉、濃硫酸、高錳酸鉀、過氧化氫、氯化鈣和濃鹽酸,北京化工廠產(chǎn)品;羧基丁腈膠乳(XNBRL)和XNBR,靖江市通高化工有限公司產(chǎn)品;氧化鋅、硬脂酸和防老劑MB,上海京華化工廠有限公司產(chǎn)品;硫黃和硫化劑DCP,臨沂爾亞化工有限公司產(chǎn)品;促進(jìn)劑MBTS和TMTD,浙江黃巖東?;び邢薰井a(chǎn)品;PEI、甲苯、四氫呋喃(THF)、丙酮、乙腈、二乙胺、乙酸乙酯、四氯乙烯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二氯甲烷,北京伊諾凱科技有限公司產(chǎn)品。

    1.2 試驗(yàn)配方

    用XNBR和GO母膠制備GO/XNBR納米復(fù)合材料,試驗(yàn)配方見表1。

    表1 試驗(yàn)配方 份Tab.1 Experimental formulas phr

    1.3 主要設(shè)備和儀器

    Φ160 mm×320 mm型兩輥開煉機(jī),上海橡膠機(jī)械一廠有限公司產(chǎn)品;XLB-350×350型平板硫化機(jī),東方機(jī)械有限公司產(chǎn)品;α-Premier型無轉(zhuǎn)子硫化儀,美國阿爾法科技有限公司產(chǎn)品;Rigaku D/Max 2500型X射線衍射(XRD)儀,日本理學(xué)株式會(huì)社產(chǎn)品;G2 F20 S-TWIN型透射電子顯微鏡(TEM),美國FEI公司產(chǎn)品;S-4700型掃描電子顯微鏡(SEM),日本日立公司產(chǎn)品;Fast Scan 2-SYS型原子力顯微鏡(AFM),德國布魯克科學(xué)儀器公司產(chǎn)品;3365型萬能電子拉力試驗(yàn)機(jī),美國英斯特朗公司產(chǎn)品。

    1.4 試樣制備

    1.4.1 GO的制備

    以GR為原料,采用改進(jìn)Hummers法制備GO。將10 g GR和10 g硝酸鈉置入三口燒瓶中,加入200 mL濃硫酸在冰浴下攪拌30 min。將30 g高錳酸鉀均分成5份,每隔12 min將其中1份加入三口燒瓶中,5份高錳酸鉀加完后繼續(xù)攪拌40 min,撤冰浴后升溫至35 ℃,繼續(xù)反應(yīng)8 h,然后緩慢加入400 mL去離子水,控制反應(yīng)溫度不超過110 ℃。去離子水加完后倒出反應(yīng)物并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的過氧化氫水溶液清洗,最后離心得到泥漿狀GO。

    1.4.2 GO/XNBR復(fù)合材料的制備

    將泥漿狀GO用去離子水稀釋到質(zhì)量濃度為2 mg·mL-1,在大燒杯中攪拌1 h,然后超聲40 min以剝離GO片層,得到GO分散液。按配比稱取一定量的GO分散液和XNBRL置于大燒杯中混合均勻(GO在GO/XNBR納米復(fù)合材料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%),并以900 r·min-1的轉(zhuǎn)速連續(xù)攪拌4 h,確保GO在XNBRL中分散均勻。將大燒杯轉(zhuǎn)移至超聲機(jī)中,在一邊超聲一邊攪拌的條件下加入PEI溶液,1 h后加入配制好的氯化鈣溶液對(duì)混合膠乳進(jìn)行絮凝,待混合膠乳完全絮凝后用過濾網(wǎng)將絮凝出的GO/XNBR納米復(fù)合材料沉淀過濾,用去離子水反復(fù)清洗3次,最后在60 ℃的鼓風(fēng)烘箱中干燥24 h,待水分完全蒸發(fā)后得到塊狀GO母膠,以備后續(xù)使用。

    按試驗(yàn)配方稱取XNBR、GO母膠、小料等原材料,在開煉機(jī)上混煉?;鞜捘z停放1 d以上測試t90,經(jīng)平板硫化得到硫化膠,硫化膠放置24 h后進(jìn)行性能測試。

    1.5 性能測試

    膠料所有性能測試按照相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 GO的微觀形貌表征

    用XRD儀、TEM、SEM和AFM對(duì)GO的微觀形貌進(jìn)行表征,見圖1。

    從圖1(a)的XRD譜可以看出,GR的特征峰對(duì)應(yīng)的衍射角(2θ)在26.5°附近,而GO的特征峰降低到11.1°附近。由布拉格方程可知,GO的層間距增大是由于強(qiáng)氧化性的硝酸鈉、濃硫酸和高錳酸鉀將GR層氧化剝離,并且在氧化剝離過程中引入了大量的含氧官能團(tuán),賦予了GO大量活性位點(diǎn),有利于其與聚合物結(jié)合。

    從圖1(b)的TEM圖像和圖1(c)的SEM圖像可以清楚地看到GO完整的微觀形貌結(jié)構(gòu),并且從TEM中看到GO呈透明狀,說明制得的GO呈單片或少片層狀態(tài)。

    圖1(d)的AFM圖像進(jìn)一步確定了GO片層的厚度約為0.6 nm,寬度約為0.95 μm。GO自身的褶皺結(jié)構(gòu)有利于高分子鏈攀附,這為其在XNBR中的應(yīng)用提供了有利條件。

    2.2 GO在XNBR基體中的分散性表征

    GO/XNBR納米復(fù)合材料斷面的SEM圖像見圖2。

    從圖2(a)和(b)可以看出,純XNBR硫化膠斷面十分平滑規(guī)整,沒有明顯的片層堆疊層次感;從圖2(c)和(d)可以看出,GO/XNBR納米復(fù)合材料(GO用量為0.7份)斷面出現(xiàn)明顯且均勻的片層堆疊,表明GO在XNBR基體中分散性良好,并且GO的分散排列方式大幅延長了有機(jī)溶劑分子在復(fù)合材料內(nèi)部的擴(kuò)散路徑,明顯提高了其耐有機(jī)溶劑性能。

    對(duì)GO/XNBR納米復(fù)合材料進(jìn)行XRD表征,進(jìn)一步研究GO在XNBR基體中的分散情況,如圖3所示。

    從圖3可以看出:所有GO/XNBR納米復(fù)合材料在衍射角20°附近均有1個(gè)寬衍射峰出現(xiàn),這個(gè)峰代表橡膠基體的非晶衍射峰,表明橡膠材料的非晶相結(jié)構(gòu);GO在衍射角11°~14°之間有1個(gè)明顯的衍射峰,而GO/XNBR納米復(fù)合材料在衍射角11°~14°之間的峰消失,這說明GO已經(jīng)分散在XNBR基體中,即GO在橡膠基體中分散性良好而沒有出現(xiàn)明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象。

    GO和XNBR分子鏈之間通過PEI作為“橋接分子”產(chǎn)生酰胺共價(jià)鍵,使GO緊密地與XNBR分子結(jié)合。分析認(rèn)為,由于GO納米片表面與XNBR分子鏈上都帶有功能化的羥基,而羥基可以與PEI分子鏈上的氨基發(fā)生相互作用形生酰胺鍵,這可以使GO納米片層與XNBR分子牢固結(jié)合,有利于GO在XNBR基體中有序分布,賦予GO/XNBR納米復(fù)合材料良好的耐有機(jī)溶劑滲透性。

    2.3 GO/XNBR納米復(fù)合材料的力學(xué)性能

    GO/XNBR納米復(fù)合材料的力學(xué)性能見圖4。

    從圖4可以看出:隨著GO用量增大,GO/XNBR納米復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度先逐漸提高,其拉伸強(qiáng)度由純XNBR膠料的3.9 MPa提高到7.2 MPa(復(fù)合材料的GO用量為0.7份),提高了約1.8倍,其后略有降低;拉斷伸長率呈先提高后降低趨勢。這說明在一定范圍內(nèi),GO的加入有利于提高復(fù)合材料的交聯(lián)程度和力學(xué)性能。

    綜合來看,當(dāng)GO用量為0.7份時(shí),GO/XNBR納米復(fù)合材料的力學(xué)性能最好,從圖2(c)和(d)的SEM圖像也可以看出當(dāng)GO用量為0.7份時(shí),GO在XNBR基體中呈有序堆疊片層狀分布。

    2.4 GO/XNBR納米復(fù)合材料的耐滲透性能

    GO/XNBR納米復(fù)合材料的耐有機(jī)溶劑滲透時(shí)間見圖5。

    從圖5可以看出:與純XNBR相比,GO/XNBR納米復(fù)合材料的耐有機(jī)溶劑滲透時(shí)間明顯延長;GO/XNBR納米復(fù)合材料(GO用量為0.7份)的耐有機(jī)溶劑滲透時(shí)間全部超過60 min。分析認(rèn)為,GO在XNBR基體中作為一種微觀尺度的“阻隔板”,當(dāng)有機(jī)溶劑分子侵蝕時(shí),由于GO在復(fù)合材料中起到二維阻隔片的作用,溶劑分子在復(fù)合材料中的滲透路徑會(huì)大大延長,從而阻止有限的溶劑分子穿透或者延長溶劑分子的穿透時(shí)間。

    GB 24539—2009《防護(hù)服裝 化學(xué)防護(hù)服通用技術(shù)要求》規(guī)定了15種代表性化學(xué)物質(zhì)作為防護(hù)服的防護(hù)測試對(duì)象。本工作選用了其中9種滲透性強(qiáng)的有機(jī)溶劑,包括甲苯、THF、丙酮、乙腈、二乙胺、乙酸乙酯、四氯乙烯、DMF和二氯甲烷,這些化學(xué)品對(duì)高分子材料具有強(qiáng)滲透性,常被用作橡膠等高分子材料的溶劑使用,可被人體皮膚吸收,對(duì)健康影響很大。其中,四氯乙烯和DMF毒性較大。

    不同用量GO的GO/XNBR納米復(fù)合材料(厚度為1 mm)的耐有機(jī)溶劑滲透時(shí)間見表2。

    從圖5與表2可以看出:純XNBR膠料對(duì)于絕大多數(shù)有機(jī)溶劑的耐滲透時(shí)間都較短,對(duì)THF、二乙胺和二氯甲烷的防護(hù)時(shí)間均不到20 min;隨著GO用量逐漸增大,GO/XNBR納米復(fù)合材料對(duì)有機(jī)溶劑的耐滲透時(shí)間明顯延長。這是由于有機(jī)溶劑小分子遇到GO的阻隔,延長了穿透復(fù)合材料的路徑,進(jìn)而表現(xiàn)為復(fù)合材料的耐有機(jī)溶劑滲透時(shí)間延長。

    表2 不同用量GO的GO/XNBR納米復(fù)合材料的耐有機(jī)溶劑滲透時(shí)間Tab.2 Organic solvent impermeability time of GO/XNBR nanocomposites with different dosages of GO min

    3 結(jié)論

    (1)采用改進(jìn)Hummers法制備了片狀GO,并采用乳液共混法在XNBRL中加入GO分散液和PEI,通過超聲分散和機(jī)械分散,得到GO/XNBR均勻分散乳液,再通過絮凝、干燥制得GO母膠,將XNBR、GO母膠和配合劑混煉,混煉膠硫化后制得GO/XNBR納米復(fù)合材料。

    (2)PEI的加入使GO與XNBR之間產(chǎn)生共價(jià)鍵作用,同時(shí)XNBR分子鏈與GO之間產(chǎn)生氫鍵作用,二者使得GO能夠很好地與XNBR基體結(jié)合并且均勻和穩(wěn)定分散。

    (3)GO能夠大幅提高GO/XNBR納米復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度,其拉伸強(qiáng)度由純XNBR膠料的3.9 MPa提高到7.2 MPa(復(fù)合材料的GO用量為0.7份),提高了約1.8倍。

    (4)隨著GO用量增大,GO/XNBR納米復(fù)合材料對(duì)有機(jī)溶劑的耐滲透時(shí)間明顯延長,這在有機(jī)溶劑防護(hù)領(lǐng)域具有重要意義。

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