類固醇糖尿病診治研究進(jìn)展

張芳，唐海飛，郭叢叢綜述 張珊珊審校

類固醇糖尿病(steroid-induced diabetes mellitus，SDM)是由于體內(nèi)糖皮質(zhì)激素(glucocorticoids，GCs)過多引起的一種糖代謝紊亂綜合征，具體分為外源性大劑量應(yīng)用GCs治療和內(nèi)源性庫(kù)欣綜合征兩大類。外源性方面：超生理劑量的糖皮質(zhì)激素因具有強(qiáng)大的抗炎、抗過敏、抗休克和抑制免疫作用而廣泛應(yīng)用于自身免疫性疾病、過敏性疾病、炎性疾病及血液系統(tǒng)惡性疾病等，但隨之并發(fā)的感染、骨質(zhì)疏松、消化性潰瘍、SDM等不良反應(yīng)也引起了人們的關(guān)注[1]。統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，全球范圍內(nèi)2%～3%的人群正在使用GCs，發(fā)生糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)增加36%～131%[2]。內(nèi)源性方面：人體皮質(zhì)醇的分泌遵循晝夜節(jié)律，并參與組織修復(fù)、免疫穩(wěn)定性和代謝過程。庫(kù)欣綜合征是由于下丘腦—垂體—腎上腺軸調(diào)控失常，體內(nèi)GCs分泌過量所致。調(diào)查顯示，內(nèi)源性類固醇激素增多的患者中高達(dá)90%會(huì)出現(xiàn)葡萄糖耐量受損，30%～40%將伴發(fā)SDM[3]。目前，管理SDM挑戰(zhàn)源于餐后血糖波動(dòng)幅度大和缺乏明確的治療方案。本文通過總結(jié)近10年國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，分析外源性大劑量應(yīng)用GCs所導(dǎo)致的SDM發(fā)病特點(diǎn)、機(jī)制及治療進(jìn)展，以期為臨床治療提供借鑒和參考。

1 SDM特點(diǎn)

1.1 SDM臨床特點(diǎn) 典型SDM患者可有與2型糖尿病相類似的“三多一少”表現(xiàn)，但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為除此之外，SDM還具有一些自身的臨床特點(diǎn)：(1)起病較快，發(fā)病隱匿，臨床癥狀不明顯，腎臟排糖閾值降低，血糖值和尿糖值不呈正比，尿糖多為陰性；(2)病情相對(duì)較輕，酮癥酸中毒比例低；(3)餐后血糖升高為主，夜間血糖逐漸下降，空腹血糖(fasting plasma glucose，F(xiàn)PG)大多數(shù)正常甚至出現(xiàn)低血糖情況，但隨著GCs持續(xù)使用和疾病的進(jìn)展，F(xiàn)PG也會(huì)逐漸增高[4]；(4)血糖升高具有可逆性，對(duì)于短期應(yīng)用GCs治療的輕癥患者，停藥后血糖將可逆性地恢復(fù)至使用GCs前水平，但對(duì)于需長(zhǎng)期應(yīng)用GCs治療的危重患者，在停藥后仍然有持續(xù)高血糖風(fēng)險(xiǎn)，這往往提示病情不可逆轉(zhuǎn)[4]；(5)對(duì)胰島素(insulin，INS)治療反應(yīng)不一，部分患者有拮抗現(xiàn)象，需要較大劑量的胰島素才能有效控制血糖。

1.2 SDM高危因素 研究發(fā)現(xiàn)，與SDM病情輕重程度有關(guān)的高危險(xiǎn)因素包括：(1)基礎(chǔ)因素(性別、年齡、肥胖、遺傳)：隨著年齡的增長(zhǎng)，胰島功能進(jìn)行性衰退，胰島素抵抗(insulin resistance，IR)更加明顯，在此基礎(chǔ)上應(yīng)用GCs很容易導(dǎo)致糖代謝紊亂的發(fā)生，甚至誘發(fā)糖尿??；有關(guān)性別對(duì)類固醇糖尿病發(fā)病率的影響，各學(xué)者觀點(diǎn)不一，但一些資料則顯示女性發(fā)病率較高[5-6]；肥胖人群發(fā)生IR幾率更高[7]，在應(yīng)用GCs治療時(shí)，與同年齡同種族的非肥胖人群相比更容易出現(xiàn)糖耐量異常；遺傳易感性使有糖尿病家族史的人更易產(chǎn)生糖耐量異常和胰島功能衰退。(2)GCs的劑量、療程和制劑種類[8-9]：一般認(rèn)為，GCs劑量越大、療程越長(zhǎng)則發(fā)病幾率越高；不同給藥途徑所導(dǎo)致的SDM發(fā)病率也不相同，局部應(yīng)用或關(guān)節(jié)內(nèi)注射的發(fā)病率通常較低，而口服或靜脈給藥途徑對(duì)葡萄糖代謝影響較大。(3)原發(fā)疾病的種類：這一影響因素的作用比較微弱，血液病、肝臟疾病等患者運(yùn)用糖皮質(zhì)激素后容易發(fā)生糖尿病，特別是肝病患者，小劑量通常即可誘發(fā)糖尿病，這可能與肝病患者肝臟內(nèi)糖代謝受損有關(guān)。相對(duì)而言，結(jié)節(jié)病、血管病和潰瘍性結(jié)腸炎患者則不易發(fā)生SDM。

1.3 GCs分類及特點(diǎn) 根據(jù)半衰期的長(zhǎng)短，GCs可分為短效、中效與長(zhǎng)效3類[10]，3類GCs的用途及其對(duì)糖代謝的影響各不同。短效GCs(氫化可的松、可的松)生物半衰期多在8～12 h，抗炎效力較低，不適用于自身免疫性疾病，主要用于腎上腺皮質(zhì)功能不全的替代治療。中效GCs(潑尼松、潑尼松龍、甲潑尼龍和曲安西龍)生物半衰期為12～36 h，活性持續(xù)時(shí)間較短，適合短期治療無(wú)液體潴留或電解質(zhì)異常的患者，臨床應(yīng)用廣泛，多用于風(fēng)濕病、自身免疫性疾病、免疫移植等的治療[11]。長(zhǎng)效GCs(地塞米松、倍他米松)生物半衰期為36～54 h，抗炎效力強(qiáng)，作用時(shí)間長(zhǎng)，但對(duì)下丘腦—垂體—腎上腺軸的危害較嚴(yán)重，不適合長(zhǎng)期應(yīng)用，只可作為臨時(shí)性藥物。短效GCs口服后能夠在短時(shí)間內(nèi)與機(jī)體內(nèi)的相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相結(jié)合而到達(dá)全身，并通過促進(jìn)蛋白質(zhì)分解、降低葡萄糖利用率和增加糖原含量來(lái)干擾體內(nèi)糖代謝過程。賈文娟等[12]在比較不同劑量的氫化可的松對(duì)成人腺垂體功能減退癥患者糖脂代謝的影響后發(fā)現(xiàn)，每天生理替代量20 mg氫化可的松是安全的，對(duì)人體血糖水平影響不大，但每天30 mg可能引起空腹血糖升高。內(nèi)源性GCs的分泌有晝夜節(jié)律，午夜時(shí)含量最低，清晨時(shí)含量最高。為了模擬內(nèi)源性GCs的分泌節(jié)律，中效GCs一般在上午8時(shí)左右頓服，對(duì)糖尿病患者的血糖影響表現(xiàn)為階梯狀上升，高血糖狀態(tài)主要集中在午餐后至睡前時(shí)間段內(nèi)。在所有GCs種類中，服用長(zhǎng)效GCs對(duì)人體的升糖作用最明顯、血糖波動(dòng)幅度最大、高血糖時(shí)間比率最高[13]。

2 SDM發(fā)生機(jī)制

SDM發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，但最終都伴隨著INS在體內(nèi)生成減少或作用發(fā)揮受阻。骨骼肌、肝臟和脂肪組織是機(jī)體消耗葡萄糖的主要場(chǎng)所，胰島是分泌體內(nèi)調(diào)控血糖相關(guān)激素的關(guān)鍵組織，而其對(duì)葡萄糖的攝取及處理能力又與人體組織細(xì)胞對(duì)INS的敏感性密切相關(guān)。四者均在SDM的發(fā)生中發(fā)揮作用，見圖1。超生理劑量的GCs通過糖皮質(zhì)激素核受體調(diào)節(jié)基因表達(dá)而調(diào)控葡萄糖的攝取和代謝，具體機(jī)制分為：抑制胰島素受體(IRS)、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子及INS信號(hào)通路傳導(dǎo)，降低組織細(xì)胞對(duì)INS的敏感程度，誘導(dǎo)外周IR的發(fā)生；增加糖異生，提高內(nèi)源性葡萄糖水平；促進(jìn)胰島α細(xì)胞、抑制胰島β細(xì)胞，使體內(nèi)糖調(diào)節(jié)激素分泌紊亂，最終導(dǎo)致SDM的發(fā)生。

注：GCs.糖皮質(zhì)激素；insulin binding.胰島素結(jié)合；large dose.大劑量；small dose.小劑量；Glucose entry.葡萄糖進(jìn)入；PI3K p85α.磷脂酰肌醇激酶蛋白基因；PKB.蛋白激酶B；GLUT4.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4；FA.游離脂肪酸；ADP.脂聯(lián)素；IR.胰島素抵抗；OS.氧化應(yīng)激；ROS.活性氧簇；AA.氨基酸；TG.三酰甘油；EC.烯醇化酶；5-HT.5-羥色胺；IRS-Serine-Pi.胰島素受體底物絲氨酸磷酸化

2.1 骨骼肌 骨骼肌參與體內(nèi)INS介導(dǎo)的80%以上葡萄糖的攝取利用。在骨骼肌細(xì)胞中，INS與胰島素受體底物-1(IRS-1)結(jié)合后，激活下游細(xì)胞內(nèi)磷脂酰肌醇激酶蛋白基因(PI3K p85α)，隨后蛋白激酶B(PKB)通過磷酸化激活，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)從細(xì)胞內(nèi)囊泡到細(xì)胞膜的易位增強(qiáng)，進(jìn)而促進(jìn)了葡萄糖的攝取。研究發(fā)現(xiàn)，GCs對(duì)骨骼肌糖代謝的影響與應(yīng)用劑量相關(guān)，大劑量的GCs可以直接抑制骨骼肌中GLUT4的表達(dá)，減少INS刺激葡萄糖攝取[14]；并能促進(jìn)蛋白質(zhì)分解，使骨骼肌含量降低，進(jìn)一步干擾葡萄糖的利用，誘導(dǎo)IR和SDM的發(fā)生。然而，另有研究證實(shí)，低劑量的GCs對(duì)成年小鼠空腹血糖幾乎無(wú)影響，甚至表現(xiàn)為血糖降低。這可能與低劑量的GCs促進(jìn)INS分泌、增加骨骼肌細(xì)胞糖處理能力有關(guān)[15]。這些研究提示，促進(jìn)機(jī)體代償性分泌的INS可一定程度上抵消部分GCs引起的骨骼肌胰島素抵抗[16]。

2.2 脂肪 脂肪不僅是INS作用的靶組織，還是內(nèi)分泌器官，可產(chǎn)生纖維生長(zhǎng)因子、脂聯(lián)素(ADP)和瘦素等一系列因子參與INS介導(dǎo)的糖代謝過程，其中脂肪分泌因子脂聯(lián)素可緩解IR[17]。GCs的使用可以抑制脂聯(lián)素的產(chǎn)生，并增加內(nèi)臟脂質(zhì)沉積及游離脂肪酸(FA)的含量，促使高活性反應(yīng)分子產(chǎn)生，損傷胰島β細(xì)胞的DNA和蛋白質(zhì)；同時(shí)FA還可作為信號(hào)因子激活細(xì)胞內(nèi)多種應(yīng)激敏感信號(hào)通路，使機(jī)體糖代謝紊亂，導(dǎo)致IR和胰島β細(xì)胞功能受損。當(dāng)脂肪組織發(fā)生IR后，表現(xiàn)出膜IRS含量、酪氨酸激酶活性和胰島素刺激的葡萄糖攝取降低；同時(shí)氧化應(yīng)激(oxidative stress，OS)水平升高，抗氧化能力降低[18-19]。OS是SDM發(fā)病的基礎(chǔ)與核心，能在活性氧簇(reactive oxygen species，ROS)的作用下導(dǎo)致細(xì)胞凋亡或壞死，破壞胰島β細(xì)胞，使INS分泌量減少，進(jìn)一步加重體內(nèi)高糖代謝，形成惡性循環(huán)。

2.3 肝臟 在肝臟中，INS通過糖酵解、糖原合成和脂肪生成刺激葡萄糖利用和儲(chǔ)存。同時(shí)通過抑制糖異生和糖原分解來(lái)減少肝葡萄糖的產(chǎn)生。GCs可降低組織細(xì)胞對(duì)INS的敏感性，并誘導(dǎo)5-羥色胺(5-HT)的合成增多，從而導(dǎo)致脂肪肝和IR。5-HT通過激活脂肪生成，使IRS抑制性絲氨酸磷酸化，INS的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用受阻，血糖代謝紊亂[20]。另外，GCs可促進(jìn)糖異生底物如三酰甘油(TG)和氨基酸(AA)的釋放，長(zhǎng)期GCs暴露引起的脂肪分解和肌肉蛋白質(zhì)降解也為糖異生提供了底物，同時(shí)烯醇化酶(糖酵解過程關(guān)鍵酶，EC)的表達(dá)增強(qiáng)，且血液循環(huán)中高水平的游離脂肪酸可促進(jìn)肝糖原的輸出，加速糖異生，抑制葡萄糖的利用，最終導(dǎo)致血糖升高[21-22]。

2.4 胰島 GCs本身作為一種升糖激素，可調(diào)控體內(nèi)高糖代謝，且與其他升糖激素如胰高血糖素、兒茶酚胺及生長(zhǎng)激素具有協(xié)同作用。GCs通過調(diào)節(jié)胰島α細(xì)胞中11β-羥類固醇脫氫酶(11β-HSD1)的局部再生，調(diào)控胰高血糖素的分泌，與INS的降糖作用產(chǎn)生拮抗作用[23]。Rafacho等[24]在研究大鼠胰島α細(xì)胞功能與地塞米松干預(yù)下體內(nèi)糖代謝的穩(wěn)態(tài)時(shí)發(fā)現(xiàn)，GCs誘導(dǎo)的高胰高血糖素血癥與α細(xì)胞中的分泌顆粒停靠比例增加有關(guān)，這種功能的改變有可能表現(xiàn)為α細(xì)胞質(zhì)量的增加。

GCs對(duì)胰島β細(xì)胞的損害主要分為降低胰島β細(xì)胞功能和增加對(duì)胰島β細(xì)胞毒性(主要以劑量依賴的方式損害胰島β細(xì)胞)。具體機(jī)制包括：(1)早期β細(xì)胞通過增大體積、增加質(zhì)量，代償性產(chǎn)生更多的INS補(bǔ)償GCs誘導(dǎo)的胰島素抵抗[15]，但長(zhǎng)期超生理劑量水平的GCs刺激時(shí)，β細(xì)胞在高負(fù)荷狀態(tài)下分泌的INS逐漸失代償，最終出現(xiàn)高血糖。(2)胰十二指腸同源盒蛋白1(PDX-1)為胰島素啟動(dòng)子因子，對(duì)胰島β細(xì)胞特異性基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控起重要作用，從而促進(jìn)胰島素基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，調(diào)控INS的生成，而超生理劑量的GCs對(duì)PDX-1有明顯的抑制作用[25]，導(dǎo)致β細(xì)胞分泌功能退化，甚至結(jié)構(gòu)損傷，產(chǎn)生去分化，功能性細(xì)胞數(shù)量減少，INS分泌不足，血糖水平升高。(3)GCs引起的血游離脂肪酸增多會(huì)破壞β細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)分泌功能受損，INS生成減少。(4)GCs可以降低葡萄糖激酶(GK)與葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)的水平，減少β細(xì)胞葡萄糖攝取，從而減少ATP合成和Ca2+流入，抑制胰島β細(xì)胞的分泌功能，導(dǎo)致胰島INS生物合成和釋放減少[26]。

3 SDM藥物治療

飲食和運(yùn)動(dòng)仍舊是SDM降糖治療的基石。在血糖控制仍不理想時(shí)，根據(jù)患者原發(fā)疾病特點(diǎn)、胰島功能、肝腎功能水平，應(yīng)用的GCs類型、劑量和給藥頻率，綜合評(píng)估后選擇合適的治療藥物。(1)因磺脲類、格列奈類、噻唑烷二酮類藥物在發(fā)揮降糖作用的同時(shí)有低血糖、體液潴留及增加體質(zhì)量、加重胰島β細(xì)胞負(fù)擔(dān)的不良反應(yīng)，其降糖機(jī)制對(duì)于SDM的血糖特點(diǎn)不適用，故目前臨床一般不作為常用藥物[27]。(2)優(yōu)先選擇以餐后高血糖為靶點(diǎn)、起效迅速的藥物，如二甲雙胍、DPP-4抑制劑、SGLT-2抑制劑等。(3)SDM伴肝腎功能不全患者在選擇降糖藥物時(shí)，應(yīng)考慮肝腎功能水平(表1)，應(yīng)用INS治療時(shí)應(yīng)根據(jù)需要減量使用，因肝腎功能的減退對(duì)INS滅活能力下降，INS在體內(nèi)蓄積，容易導(dǎo)致低血糖的發(fā)生。(4)對(duì)于空腹血糖≥11.1 mmol/L的患者，INS通常是首選藥物。(5)對(duì)短期應(yīng)用GCs所導(dǎo)致的血糖升高者，應(yīng)在停用6周后檢測(cè)FPG或進(jìn)行葡萄糖耐量(OGTT)試驗(yàn)，3個(gè)月后測(cè)定HbA1c進(jìn)行判斷；需長(zhǎng)期應(yīng)用GCs治療的慢性病患者，應(yīng)在開始用藥之前評(píng)估危險(xiǎn)因素，并進(jìn)行多點(diǎn)血糖的檢測(cè)，對(duì)高?；颊呋蜓钱惓Ｉ哒?，應(yīng)力求在病情控制的前提下采用最小有效劑量，同時(shí)配合使用降糖藥物。

表1 肝腎功能水平對(duì)SDM患者常用降糖藥物限制情況(以下為推薦使用)

3.1 二甲雙胍 二甲雙胍通過增加外周組織對(duì)于胰島素敏感性和胰島素介導(dǎo)葡萄糖利用、抑制肝糖異生和葡萄糖在腸道的吸收來(lái)抵消GCs的作用。從目前的研究來(lái)看，在口服降糖藥中，二甲雙胍的作用機(jī)制與GCs的作用最為接近，作為治療2型糖尿病的一線首選和全程用藥，其在安全療效方面有著明顯優(yōu)勢(shì)。Seelig等[28]在SDM成人患者的對(duì)照試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，服用二甲雙胍患者餐后2 h血糖明顯低于安慰劑組，且在減少代謝并發(fā)癥方面療效確切(P<0.05)。二甲雙胍的優(yōu)勢(shì)包括低成本、不增加體質(zhì)量、不導(dǎo)致低血糖、降低心血管事件(UKPDS)等方面；同時(shí)二甲雙胍是目前唯一一個(gè)既兼顧療效，又兼顧費(fèi)用及安全性的降糖藥物[29]，但在用于治療SDM時(shí)，仍需關(guān)注其相對(duì)或絕對(duì)禁忌證，包括胃腸道刺激、缺氧和肝腎損傷等。

3.2 α-葡萄糖苷酶抑制劑 α-葡萄糖苷酶抑制劑通過抑制小腸絨毛中分解寡糖為單糖的葡萄糖苷酶活性而發(fā)揮降低和延緩餐后血糖的上升作用，在調(diào)節(jié)餐后血糖方面優(yōu)于其他降糖藥物；同時(shí)可減輕餐后高糖狀態(tài)對(duì)胰腺的刺激，起到保護(hù)胰腺的作用。由于α-葡萄糖苷酶抑制劑主要控制飲食以碳水化合物為主的餐后血糖升高，因此，特別適合傳統(tǒng)中國(guó)飲食結(jié)構(gòu)的以餐后血糖升高為主要表現(xiàn)的糖尿病人群。關(guān)于α-葡萄糖苷酶抑制劑治療SDM的臨床及基礎(chǔ)研究較少，但在降低2型糖尿病患者餐后血糖方面療效確切[30-31]。阿卡波糖類藥物不良反應(yīng)有胃腸脹氣，與含碳水化合物的食物一起服用時(shí)會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的胃腸道反應(yīng)[32]，故服用該類藥物時(shí)應(yīng)注意調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)。在新診斷SDM患者中，以餐后血糖升高為主的患者比例可達(dá)90%以上，因此α-葡萄糖苷酶抑制劑是良好選擇。

3.3 腸促胰素 腸促胰素類降糖藥物目前分為胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑2類。GLP-1受體激動(dòng)劑通過葡萄糖依賴性的促進(jìn)INS分泌，保護(hù)胰島功能，延緩胃排空、抑制食欲，從而維持血糖穩(wěn)定；DPP-4抑制劑能提升內(nèi)源性GLP-1水平，抑制胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素而控制血糖。Katsuyama等[33]通過給予口服西格列汀干預(yù)治療SDM患者，前后比較其平均空腹血糖、糖化血紅蛋白及平均體質(zhì)量方面均較前明顯改善(P<0.001)。同時(shí)，Kalra等[34]研究發(fā)現(xiàn)，艾塞那肽與西格列汀相比，前者在增加胰島素分泌、減少餐后胰高血糖素分泌和降低餐后血糖方面均表現(xiàn)出更高的優(yōu)勢(shì)。Elseady等[35]在研究利拉魯肽對(duì)地塞米松引起的胰腺細(xì)胞毒性和高血糖的保護(hù)作用中發(fā)現(xiàn)，利拉魯肽可防止地塞米松和高血糖引起的胰腺損傷，抑制氧化還原和胰腺自噬反應(yīng)，通過激活PI3K/Akt/Nrf2信號(hào)通路和動(dòng)態(tài)自噬來(lái)減緩向SDM的病程進(jìn)展。故臨床對(duì)于口服降糖藥物控制不佳、應(yīng)用INS后出現(xiàn)體質(zhì)量增加及頻發(fā)低血糖等不良反應(yīng)時(shí)腸促胰素可作為良好替代方案。這與GLP-1受體激動(dòng)劑對(duì)受體的選擇性可能繞過GCs對(duì)葡萄糖的處理，減輕對(duì)下丘腦—垂體—腎上腺軸活性的有害影響和全身炎性反應(yīng)，改善葡萄糖耐量和胰島素敏感性有關(guān)[36]。

3.4 鈉—葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT-2)抑制劑 SGLT-2主要分布在腎臟近曲小管S1段，是一種低親和力、高轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)體，參與了腎小球?yàn)V過液中90%葡萄糖的重吸收(其余10%由SGLT-1完成)。SGLT-2抑制劑作為降糖藥新靶點(diǎn)，高選擇性作用于腎臟特異性部位后，每日可排出腎糖140 g，且除泌尿生殖系統(tǒng)感染的風(fēng)險(xiǎn)外，沒有明顯的其他不良反應(yīng)。Klarskov等[37]研究發(fā)現(xiàn)，將GCs治療后的新發(fā)糖尿病患者隨機(jī)分為SGLT2抑制劑(恩格列凈)組與中效胰島素(NPH)組，通過比較患者平均每日血糖水平及血糖波動(dòng)情況發(fā)現(xiàn)，SGLT-2抑制劑治療并不遜色于NPH胰島素治療，且在遠(yuǎn)期預(yù)后、一定時(shí)間內(nèi)血糖變異平均值、低血糖風(fēng)險(xiǎn)方面均表現(xiàn)出了良好療效。

3.5 胰島素 INS主要通過與靶器官細(xì)胞膜受體結(jié)合后發(fā)揮效應(yīng)，是類固醇糖尿病治療的首選藥物[38]。對(duì)于住院患者GCs治療期間高血糖的檢測(cè)和管理建議，應(yīng)開始使用門冬胰島素或其他胰島素方案治療[39]。因NPH的起效時(shí)間和達(dá)峰時(shí)間與GCs血藥濃度變化一致，因而相比于其他INS，較低劑量的NPH與GCs同時(shí)使用就可使患者的平均血糖和中位血糖值達(dá)到預(yù)期水平，而且發(fā)生低血糖的幾率更低[40]。臨床INS的選擇應(yīng)考慮GCs的持續(xù)時(shí)間，使INS的持續(xù)時(shí)間盡量覆蓋GCs的效應(yīng)時(shí)間，減少GCs失效后的低血糖風(fēng)險(xiǎn)。指南推薦[2]，潑尼松用量為10 mg/d時(shí)，以體質(zhì)量為基礎(chǔ)的NPH初始值為0.1 U/kg，日增劑量10%～20%，至最高劑量為0.4 U/kg，如果高血糖持續(xù)至夜間，可考慮給予基礎(chǔ)胰島素。

4 小結(jié)與展望

GCs因其多種生物學(xué)作用被廣泛用于臨床多種疾病的短期或長(zhǎng)期治療，但也不可避免地引起一些不良反應(yīng)，血糖異常便是其中常見的情況之一。長(zhǎng)期高血糖的危害包括血管受損、動(dòng)脈硬化和慢性糖尿病微血管病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加，隨著病情的進(jìn)一步發(fā)展，出現(xiàn)血管通透性改變和閉塞性疾病或組織長(zhǎng)期缺氧導(dǎo)致的心臟、腎臟、眼等眾多臟器的損傷，并出現(xiàn)失明、傷口愈合緩慢、慢性皮膚潰瘍或截肢等情況。SDM雖然不如1、2型糖尿病多見，但仍應(yīng)引起各學(xué)科醫(yī)師的關(guān)注。了解其發(fā)病規(guī)律、臨床特性及治療策略對(duì)于在臨床上、安全合理運(yùn)用激素類藥物，避免或者有效控制高血糖具有重要意義?，F(xiàn)在能用于SDM的治療藥物較多，其中二甲雙胍、GLP-1受體激動(dòng)劑、DPP-4抑制劑、SGLT-2抑制劑、胰島素等降糖藥物均在治療SDM的臨床研究中得到了肯定的療效，而α-葡萄糖苷酶抑制劑等藥物在SDM治療中的研究較少，期待更多的臨床數(shù)據(jù)證明其治療SDM的安全性及有效性。隨著相關(guān)基礎(chǔ)和臨床研究的深入，SDM的發(fā)病機(jī)制將逐漸明確，確切的機(jī)制將為未來(lái)SDM預(yù)防工作和靶向治療提供參考，相信SDM的臨床療效和遠(yuǎn)期預(yù)后也將更上一個(gè)層次。