曾艷妮 魏慧慧 梅鄒
江漢大學(xué)附屬湖北省第三人民醫(yī)院放射科,武漢 430033
肺癌是全球范圍內(nèi)重要惡性腫瘤類型,近期由于吸煙、環(huán)境污染等原因,其發(fā)病率逐漸上升,超過(guò)70%肺癌確診時(shí)即已達(dá)至中晚期,治療難度較大,患者病死率一直居高不下[1]。肺腺癌與肺鱗癌是肺癌常見(jiàn)病理類型,但是2種肺癌類型治療方案不同,患者預(yù)后也存在差異,因此明確肺癌患者病理類型對(duì)于其后患者治療方案制定以及預(yù)后改善意義重大[2-3]。肺癌病理類型診斷主要依據(jù)細(xì)胞學(xué)或者活檢結(jié)果,但是依然有10%~30%患者依據(jù)細(xì)胞學(xué)或者活檢結(jié)果并不能確定病理類型,需要結(jié)合影像學(xué)結(jié)果評(píng)估患者病理組織學(xué)類型[4-5]。肺部占位性病變采用普通CT診斷主要依據(jù)CT值與形態(tài)學(xué),但是其對(duì)于肺腺癌與肺鱗癌診斷鑒別存在一定局限性[6]。寶石能譜CT經(jīng)由獨(dú)有能譜掃描技術(shù)以及后處理技術(shù)可以獲得肺部病灶能譜分析圖與能譜衰減曲線,客觀反映病灶組織特征,將肺癌CT研究從宏觀轉(zhuǎn)入微觀,對(duì)于患者病情評(píng)估具有潛在意義[7]。本研究分析了256排能譜CT成像參數(shù)對(duì)肺腺癌患者病情診斷及療效評(píng)估的價(jià)值,為后期患者病情評(píng)估及療效評(píng)價(jià)方式選擇提供參考依據(jù)。
選擇2018年5月至2022年1月期間江漢大學(xué)附屬湖北省第三人民醫(yī)院收治120例肺腺癌患者及83例肺鱗癌患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)確診為肺腺癌或者肺鱗癌[8];(2)患者均予256排能譜CT成像檢查;(3)肺部均存在實(shí)性病灶;(4)病理檢查顯示為Ⅲb或者Ⅳ期,肺腺癌患者基因檢測(cè)顯示表皮生長(zhǎng)因子基因突變陽(yáng)性,患者均予埃克替尼治療;(5)患者可以配合能譜CT檢查,影像質(zhì)量良好;(6)患者精神意識(shí)正常,可以配合研究進(jìn)行。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)病灶遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(2)存在能譜CT檢查禁忌證或者對(duì)造影劑過(guò)敏者;(3)入組前已經(jīng)接受對(duì)癥治療者;(4)存在其他種類惡性腫瘤者;(5)肝腎功能不全者?;颊咄鈪⑴c研究,且研究進(jìn)行符合《赫爾辛基宣言》中倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。
2.1、能譜CT檢查與圖像分析 檢查儀器應(yīng)用美國(guó)GE revolution CT機(jī),以寶石能譜掃描模式進(jìn)行CT平掃以及增強(qiáng)掃描,掃描需要從肺尖開(kāi)始,至膈肌結(jié)束,掃描參數(shù)設(shè)置:電壓、層厚、矩陣、球管轉(zhuǎn)速、電流、層距、螺距、視野分別為80~120 kVp瞬時(shí)(0.5 ms)切換、5 mm、512×512、0.6~0.8 s/r、自動(dòng)毫安技術(shù)、5 mm、0.984:1、36 cm,體積為80 ml、濃度為300 mgI/ml優(yōu)維顯注射液由靜脈以3.5 ml/s注入。以Smart Prep技術(shù)測(cè)定動(dòng)脈期掃描時(shí)腹主動(dòng)脈對(duì)比劑水平,達(dá)至測(cè)定閾值120 Hu后8 s行動(dòng)脈期增強(qiáng)掃描,隨后動(dòng)脈期圖像選擇GSI軟件在70 keV條件下行能量薄層重建,重建層間距與層厚均為1.25 cm。圖像重建后上傳至對(duì)應(yīng)工作站,應(yīng)用GSIViewer軟件予以分析。選擇腫瘤橫斷面最大層面及其附近上下層面作為感興趣區(qū),盡可能保證平掃與增強(qiáng)掃描感興趣區(qū)位置、大小以及形態(tài)保持一致,盡可能包含所有實(shí)性部分。測(cè)定平掃病灶鈣含量、有效原子序數(shù),增強(qiáng)掃描則需要測(cè)定病變動(dòng)脈期水基值、碘基值以及能譜曲線斜率,能譜曲線斜率=(CT40keV-CT100keV)/60。
2.2、肺腺癌治療及療效評(píng)價(jià) 肺腺癌患者予??颂婺嵋痪€治療,均以125 mg/次劑量口服鹽酸??颂婺幔ㄘ愡_(dá)藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061,規(guī)格125 mg)治療,頻率為3次/d,持續(xù)服藥至出現(xiàn)不耐受不良反應(yīng)或者病情進(jìn)展。持續(xù)治療4周后評(píng)價(jià)患者療效,依據(jù)RECIST標(biāo)準(zhǔn)[9]按照患者病灶變化評(píng)估將患者療效評(píng)價(jià)為完全緩解、部分緩解、病情穩(wěn)定以及病情進(jìn)展,其中前2種為有效,后2種為無(wú)效。
比較肺腺癌與肺鱗癌能譜CT成像參數(shù)水平,分析能譜CT成像參數(shù)對(duì)于肺腺癌與肺鱗癌診斷鑒別價(jià)值,比較有效組與無(wú)效組肺腺癌患者能譜CT成像參數(shù),分析能譜CT成像參數(shù)與療效的相關(guān)性。
本研究中數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行,能譜CT成像參數(shù)均為計(jì)量資料,符合正態(tài)分布,表示為(±s)形式,組間差異對(duì)比采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),治療前后采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料表示為例(%),組間差異比較采用χ2檢驗(yàn),能譜CT成像參數(shù)對(duì)于肺腺癌與肺鱗癌的鑒別診斷價(jià)值應(yīng)用受試者工作特征曲線(ROC)進(jìn)行分析,能譜CT成像參數(shù)與療效之間相關(guān)性采用Spearman相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
肺腺癌與肺鱗癌患者一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 肺腺癌與肺鱗癌患者一般資料比較
肺腺癌患者鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值以及能譜曲線斜率均低于肺鱗癌患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);肺腺癌與肺鱗癌患者水基值比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2、圖1。
圖1 肺腺癌患者能譜CT圖像(A為平掃可見(jiàn)右肺下葉結(jié)節(jié),B為平掃有效原子序數(shù)圖,C為碘基圖)
表2 肺腺癌與肺鱗癌患者能譜CT成像參數(shù)水平比較(±s)
表2 肺腺癌與肺鱗癌患者能譜CT成像參數(shù)水平比較(±s)
組別肺腺癌肺鱗癌t值P值例數(shù)120 83鈣含量(mg/ml)3.16±0.86 4.71±1.09 11.304<0.001有效原子序數(shù)7.79±0.05 7.84±0.06 6.450<0.001水基值(g/L)1 030.19±44.69 1 034.82±45.72 0.719 0.473碘基值(g/L)6.76±0.96 7.92±1.13 7.868<0.001能譜曲線斜率0.94±0.24 1.24±0.32 7.629<0.001
ROC顯示,能譜CT成像參數(shù)鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值、能譜曲線斜率用于肺腺癌與肺鱗癌診斷的曲線下面積(AUC)分別為0.832、0.754、0.792、0.722,各指標(biāo)聯(lián)合AUC值則為0.932,見(jiàn)表3、圖2。
圖2 能譜CT成像參數(shù)對(duì)120例肺腺癌患者與83例肺鱗癌患者的鑒別診斷價(jià)值
表3 能譜CT成像參數(shù)對(duì)120例肺腺癌患者與83例肺鱗癌患者的鑒別診斷價(jià)值
120例患者中完全緩解、部分緩解分別18例、67例,病情穩(wěn)定與病情進(jìn)展分別25例與10例,因此有效組與無(wú)效組分別為85例與35例。兩組患者治療后鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值以及能譜曲線斜率較治療前明顯下降(均P<0.05),有效組患者治療前與治療后鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值以及能譜曲線斜率均低于無(wú)效組(均P<0.05),有效組患者鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值以及能譜曲線斜率治療前后差值均高于無(wú)效組(均P<0.05),有效組與無(wú)效組患者治療前后水基值比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見(jiàn)表4、圖3。
圖3 肺腺癌患者治療前后能譜CT圖像(A~C為治療前平掃、120 keV單能量圖、45 keV單能量圖,D~E為治療后平掃、120 keV單能量圖、45 keV單能量圖,可見(jiàn)結(jié)節(jié)實(shí)性及強(qiáng)化部分增大,結(jié)節(jié)較前進(jìn)展)
表4 不同療效肺腺癌患者治療前后能譜CT成像參數(shù)比較(±s)
表4 不同療效肺腺癌患者治療前后能譜CT成像參數(shù)比較(±s)
注:與本組治療前比較,a P<0.05;與無(wú)效組比較,b P<0.05
組別有效組能譜曲線斜率0.89±0.20 0.61±0.18ab 0.31±0.04b 1.06±0.34 0.94±0.17a 0.16±0.03例數(shù)85無(wú)效組35時(shí)間治療前治療后治療前后差值治療前治療后治療前后差值鈣含量(mg/ml)3.07±0.72b 1.45±0.41ab 1.62±0.32b 3.38±0.25 2.59±0.44a 0.72±0.23有效原子序數(shù)7.77±0.04b 7.28±0.04ab 0.51±0.03b 7.84±0.04 7.56±0.05a 0.19±0.03水基值(g/L)1 031.24±52.67 1 021.64±48.27 9.45±2.08 1 027.64±49.38 1 019.76±39.95 8.53±2.54碘基值(g/L)6.50±0.83b 3.15±0.49ab 3.76±0.53b 7.39±0.82 5.24±0.72a 2.14±0.51
Spearman相關(guān)性分析顯示,治療前能譜CT定量參數(shù)鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值以及能譜曲線斜率與療效均為負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.413、-0.628、-0.527、-0.385,均P<0.05),水基值與療效不相關(guān)(r=0.219,P>0.05)。
本研究結(jié)果顯示肺腺癌患者鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值以及能譜曲線斜率均顯著低于肺鱗癌患者,肺腺癌、肺鱗癌能譜CT成像參數(shù)差異與2種肺癌生長(zhǎng)特點(diǎn)有關(guān),肺鱗癌由于瘤體體積較大,同時(shí)病灶血管分布不勻,肺鱗癌因此容易出現(xiàn)局部酸堿度變化以及部分病灶變性緩釋,進(jìn)而導(dǎo)致病灶鈣沉積[7];腺癌細(xì)胞呈腺樣分化或者會(huì)出現(xiàn)黏液,而鱗癌細(xì)胞間則存在間橋或者角化,2種癌細(xì)胞上述差異導(dǎo)致其在不同能量水平上質(zhì)量衰減系數(shù)出現(xiàn)差異,最終導(dǎo)致兩者有效原子序數(shù)出現(xiàn)差異[10];碘為CT增強(qiáng)對(duì)比劑重要成分,病灶碘含量可以顯示患者組織器官碘攝取情況,反映肺部病灶血供情況,肺腺癌與鱗癌碘基值顯示2種病理類型病灶血管成熟度存在差異[11];肺腺癌與鱗癌患者能譜曲線斜率差異可能是由2種組織密度與成分不同導(dǎo)致。胡蓉等[12]研究也顯示肺鱗癌與肺腺癌患者能譜曲線斜率、有效原子序數(shù)、鈣濃度以及標(biāo)準(zhǔn)化碘基值比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與本研究中相關(guān)結(jié)論一致,證實(shí)能譜CT成像參數(shù)對(duì)于肺鱗癌與肺腺癌鑒別診斷具有積極意義。本研究中ROC顯示,能譜CT成像參數(shù)鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值、能譜曲線斜率用于肺腺癌與肺鱗癌鑒別診斷的AUC分別為0.832、0.754、0.792、0.722,各指標(biāo)聯(lián)合AUC值則為0.932,顯示聯(lián)合應(yīng)用能譜CT成像參數(shù)有助于提高對(duì)于肺腺癌與肺鱗癌的鑒別診斷價(jià)值。另有國(guó)內(nèi)研究者研究也顯示能譜CT測(cè)定動(dòng)靜脈能譜曲線斜率與標(biāo)準(zhǔn)化碘濃度聯(lián)合預(yù)測(cè)肺癌病理類型AUC值超過(guò)0.8,也證實(shí)能譜CT多參數(shù)聯(lián)合有助于提高肺癌病理類型預(yù)測(cè)價(jià)值[13]。
臨床上對(duì)于肺癌患者治療療效評(píng)估主要依靠觀察病灶大小,但是部分接受化療患者病灶大小未出現(xiàn)明顯變化,因此依據(jù)形態(tài)評(píng)估化療療效存在一定缺陷[14]。能譜CT應(yīng)用碘基物質(zhì)圖以及能譜曲線等分析肺癌患者治療后病灶內(nèi)部變化,為患者療效評(píng)價(jià)提供參考依據(jù)[15]。本研究發(fā)現(xiàn)有效組患者治療前與治療后鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值以及能譜曲線斜率均低于無(wú)效組,顯示能譜CT成像參數(shù)可能與肺癌患者療效關(guān)系密切。本研究比較了有效與無(wú)效組患者治療前后能譜CT成像參數(shù)差值,結(jié)果顯示有效組患者鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值以及能譜曲線斜率治療前后差值均高于無(wú)效組,證實(shí)能譜CT成像參數(shù)鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值以及能譜曲線斜率與療效關(guān)系密切,分析認(rèn)為治療藥物使病灶細(xì)胞生長(zhǎng)以及增殖,導(dǎo)致病灶內(nèi)部結(jié)構(gòu)出現(xiàn)微觀變化,進(jìn)而使能譜CT定量參數(shù)對(duì)應(yīng)下降[16-17]。于芹等[18]研究顯示肺腺癌有效患者化療有效組化療后靜脈期、動(dòng)脈期碘基值與能譜曲線斜率均低于無(wú)效組,該研究認(rèn)為化療后病灶血管數(shù)量減少,病灶內(nèi)部血供減少,肺腺癌細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,因此能譜CT成像參數(shù)隨之變化。
綜上,能譜CT成像參數(shù)鈣含量、有效原子序數(shù)、碘基值以及能譜曲線斜率聯(lián)合有助于提高肺腺癌與肺鱗癌的鑒別診斷價(jià)值,同時(shí)上述參數(shù)與患者療效關(guān)系密切,可以為肺腺癌診斷以及治療提供客觀評(píng)估指標(biāo)。
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