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      鋁硼硅玻璃基體中金剛石氧化機(jī)理*

      2022-07-14 02:27:10張向紅王艷輝臧建兵張金輝
      金剛石與磨料磨具工程 2022年3期
      關(guān)鍵詞:膨脹率抗折熔體

      張向紅,王艷輝,臧建兵,張金輝

      (1.河北建材職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河北 秦皇島 066004)

      (2.燕山大學(xué) 材料學(xué)院,亞穩(wěn)材料制備科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實驗室,河北 秦皇島 066004)

      (3.唐山學(xué)院 環(huán)境與化學(xué)工程系,河北 唐山063000)

      鋁硼硅酸鹽玻璃體系以SiO2、Al2O3和B2O3為基礎(chǔ)成分,再添加少量其他氧化物組成[1-2]。該結(jié)合劑體系具有熔點(diǎn)低、強(qiáng)度高及與金剛石膨脹系數(shù)相差小,對金剛石的潤濕性良好[3]等優(yōu)點(diǎn),是目前陶瓷結(jié)合劑中應(yīng)用比較廣泛的一種結(jié)合劑體系。研究表明:在陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料燒結(jié)過程中,金剛石極易發(fā)生氧化,金剛石的晶型破壞和強(qiáng)度降低,同時在結(jié)合劑基體內(nèi)存有大量氣孔,使復(fù)合材料體積膨脹,內(nèi)部結(jié)構(gòu)疏松,結(jié)合劑對金剛石的把持力和復(fù)合材料的強(qiáng)度都受到影響[4-6]。目前,研究主要圍繞降低燒結(jié)溫度[7-8]、在金剛石表面鍍覆保護(hù)層[9-10]和添加吸氧元素[11]等來解決這一問題。有關(guān)鋁硼硅玻璃熔體中金剛石的氧化反應(yīng)機(jī)理研究并不多見。

      本文中,以鋁硼硅玻璃結(jié)合劑和90~106 μm 金剛石為研究對象,運(yùn)用體積膨脹率測試、抗折強(qiáng)度測試、TG–DSC 分析、XRD 分析、Raman 分析、SEM 分析等手段,研究鋁硼硅玻璃熔體中金剛石的氧化反應(yīng)機(jī)理。

      1 試驗

      1.1 試驗原料

      以鋁硼硅玻璃結(jié)合劑和90~106 μm 金剛石為研究對象,鋁硼硅玻璃的化學(xué)組成見表1。

      表1 鋁硼硅玻璃的化學(xué)成分Tab.1 Chemical compositions of alumino-borosilicate glass

      1.2 鋁硼硅玻璃的熱行為研究

      采用NETZSCH 示差掃描儀(Model STA449C,德國)對鋁硼硅玻璃粉末進(jìn)行TG–DSC 分析,加熱速率為20 ℃/min,在大氣氣氛下加熱至1 000 ℃。

      為進(jìn)一步確定該鋁硼硅玻璃在加熱過程是否有析晶或其他化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,將鋁硼硅玻璃粉末置于石墨模具中,在120 MPa 保壓3 min 制成2 mm×8 mm×40 mm的長方體試樣,自然干燥后分別在600 ℃,700 ℃,750 ℃,800 ℃,850 ℃,900 ℃和950 ℃保溫?zé)Y(jié)120 min,隨爐冷卻。

      采用XRD 分析儀(Model D/Max 2500PC Rigaku,日本)鑒定試樣的物相。輻射源為帶石墨單色器的Cu靶,掃描速度為2°/min,電壓為40 kV,電流為100 mA,掃描角度范圍從10°~100°。

      采用三點(diǎn)彎曲抗折強(qiáng)度試驗測定其抗折強(qiáng)度。

      1.3 金剛石/鋁硼硅玻璃的熱行為研究

      為研究金剛石與鋁硼硅玻璃的高溫化學(xué)反應(yīng),將鋁硼硅玻璃與90~106 μm 金剛石以質(zhì)量比3∶1 混合均勻,在120 MPa 并保壓3 min 的條件下冷壓為2 mm×8 mm×40 mm 的長方體試樣,自然干燥后分別在700 ℃,780 ℃,850 ℃,900 ℃,950 ℃和1 000 ℃保溫?zé)Y(jié)120 min,隨爐冷卻。

      采用三點(diǎn)彎曲原理測定復(fù)合材料的抗折強(qiáng)度,并利用阿基米德排水原理測量復(fù)合材料的體積,根據(jù)式(1)計算體積膨脹率ΔV:

      式中:Vi為復(fù)合材料燒結(jié)前的體積,mm3;Vf為復(fù)合材料燒結(jié)后的體積,mm3。

      運(yùn)用KYKY2800 掃描電鏡(SEM)觀察試樣斷面形貌。

      利用STA449C 型NETZSCH 差熱分析儀,以20℃/min 的升溫速率加熱至1 100 ℃,在大氣氣氛中進(jìn)行TG 熱分析。

      對900 ℃保溫?zé)Y(jié)的試樣,用D/Max 2500PC Rigaku XRD 分析儀進(jìn)行物相分析;并采用Renishaw in-Via 顯微拉曼光譜進(jìn)行分析,Ar 離子激光器波長為514.5 nm。

      2 試驗結(jié)果及討論

      2.1 鋁硼硅玻璃的熱行為

      鋁硼硅玻璃的TG–DSC 結(jié)果如圖1所示。從圖1中可以看出:鋁硼硅玻璃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度約為490 ℃;在整個加熱過程中,鋁硼硅玻璃質(zhì)量沒有發(fā)生變化,也沒有任何放熱峰和吸熱峰存在。說明在溫度低于1 000 ℃時,除玻璃化轉(zhuǎn)變外,鋁硼硅玻璃內(nèi)沒有任何化學(xué)反應(yīng)發(fā)生。由于鋁硼硅玻璃的熔化需要不斷吸熱,所以DSC 曲線緩慢上升。

      鋁硼硅玻璃的XRD 結(jié)果見圖2。除了2θ在20°~40°時有非晶態(tài)鼓包,沒有其他任何晶相的衍射峰出現(xiàn),進(jìn)一步說明該玻璃經(jīng)過900 ℃保溫?zé)Y(jié)120 min 熔融為非晶玻璃態(tài),既沒有出現(xiàn)析晶,也沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),與圖1 結(jié)果吻合。

      圖1 鋁硼硅玻璃的TG–DSC 結(jié)果Fig.1 TG–DSC result of alumino-borosilicate glass

      圖2 900 ℃保溫?zé)Y(jié)120 min 的鋁硼硅玻璃的XRD 圖譜Fig.2 XRD pattern of alumino-borosilicate glass sintered at 900 ℃ for 120 min

      鋁硼硅玻璃試樣的抗折強(qiáng)度結(jié)果見圖3。由圖3可知:隨著燒結(jié)溫度的升高,燒結(jié)程度逐漸完全、致密,表現(xiàn)為鋁硼硅玻璃結(jié)合劑的抗折強(qiáng)度提高,并于燒結(jié)溫度為850 ℃時取得抗折強(qiáng)度最大值,約115 MPa;燒結(jié)溫度超過850 ℃后,試樣的抗折強(qiáng)度隨燒結(jié)溫度升高而降低。在整個燒結(jié)過程中,結(jié)合劑沒有體積膨脹現(xiàn)象發(fā)生,其斷面致密,呈?;癄顟B(tài)。

      圖3 鋁硼硅玻璃試樣的抗折強(qiáng)度Fig.3 Bending strength of alumino-borosilicate glass samples

      2.2 金剛石在鋁硼硅玻璃基體中的氧化機(jī)理

      2.2.1 抗折強(qiáng)度和體積膨脹率

      圖4 為金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料在不同燒結(jié)溫度下保溫?zé)Y(jié)120 min 的體積膨脹率和抗折強(qiáng)度。在燒結(jié)溫度低于780 ℃時,金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料的體積發(fā)生低于10%的體積收縮;在高于780 ℃進(jìn)行燒結(jié)時,金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料開始發(fā)生體積膨脹,在900 ℃時金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料體積膨脹率最大,判斷金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料內(nèi)分布有大量的氣孔;溫度繼續(xù)升高,鋁硼硅玻璃熔體黏度減小,熔體中的氣體因流動阻力減小而逸出,故試樣內(nèi)氣孔減少,金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料的體積膨脹率下降。

      圖4 金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料的體積膨脹率及抗折強(qiáng)度Fig.4 Volume expansion ratio and bending strength of diamond/glass composites

      結(jié)合圖3,在600~850 ℃的燒結(jié)溫度范圍內(nèi),隨燒結(jié)溫度升高,結(jié)合劑逐漸致密化,強(qiáng)度最高,復(fù)合材料也應(yīng)在此溫度下取得抗折強(qiáng)度的極高值。但由于此燒結(jié)溫度下復(fù)合材料內(nèi)部有氣體產(chǎn)生,復(fù)合材料結(jié)構(gòu)疏松,故抗折強(qiáng)度極值出現(xiàn)的溫度前移至沒有發(fā)生明顯體積膨脹的780 ℃,抗折強(qiáng)度值約為39.0 MPa。

      2.2.2 斷面的SEM 結(jié)果

      圖5所示為金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料斷面的SEM 照片。從圖5 中可以看出:隨著燒結(jié)溫度的升高,鋁硼硅玻璃基體中的氣孔孔徑逐漸增大,金剛石顆粒由完全被基體包裹逐漸變?yōu)榇蟛糠致懵?;?dāng)燒結(jié)溫度升至850 ℃和900 ℃時,鋁硼硅玻璃基體中的氣孔孔徑遠(yuǎn)超過金剛石的粒徑(圖5c、圖5d)。如此大的氣孔,使金剛石顆粒幾乎完全出露“懸空”,從而減弱了結(jié)合劑對金剛石顆粒的把持力,當(dāng)受外力作用時,很容易造成金剛石顆粒的脫落。

      圖5 金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料斷面的SEM 照片F(xiàn)ig.5 SEM micrograph of sections of diamond/ glass composites at different temperatures

      2.2.3 熱力學(xué)分析

      純鋁硼硅玻璃燒結(jié)過程中沒有體積膨脹,加入金剛石后在燒結(jié)溫度高于780 ℃燒結(jié)時,就有明顯的體積膨脹發(fā)生,意味著體積膨脹是由金剛石引起的,金剛石表面的腐蝕坑也證明金剛石發(fā)生了反應(yīng)(圖5)。燒結(jié)過程中,鋁硼硅玻璃結(jié)合劑中金剛石的氧化反應(yīng)有2 種情形:一是金剛石與鋁硼硅玻璃的氧化物組分發(fā)生氧化反應(yīng);二是金剛石與結(jié)合劑中的游離氧發(fā)生氧化反應(yīng)。即:

      其中,MO 為鋁硼硅玻璃的各氧化物組分。

      鋁硼硅玻璃的氧化物組分與金剛石的理論反應(yīng)溫度如表2所示[12]。由表2 可以看出:當(dāng)燒成溫度低于1 181.4 K(908.4 ℃)時,鋁硼硅玻璃的各氧化物組分不會與金剛石發(fā)生氧化反應(yīng),從理論上排除了反應(yīng)(1)的發(fā)生,因此鋁硼硅玻璃基體中金剛石的氧化是第二種情形。

      表2 氧化物與金剛石的理論反應(yīng)溫度[12]Tab.2 Theoretical reaction temperature of diamond and oxides in borosilicate glass[12]

      2.2.4 TG 熱分析

      圖6所示為金剛石/鋁硼硅玻璃粉末和純鋁硼硅玻璃粉末在大氣氣氛環(huán)境中的TG 曲線。當(dāng)加熱至814 ℃時,金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料開始出現(xiàn)質(zhì)量損失,表明金剛石發(fā)生氧化反應(yīng)。由于鋁硼硅玻璃在700 ℃就完全?;?,且玻璃熔體與金剛石浸潤性良好,故金剛石顆粒被熔化的玻璃熔體包裹,阻隔了金剛石顆粒與氧氣的直接接觸,從而抑制了金剛石的氧化。隨著溫度的繼續(xù)升高,液相黏度進(jìn)一步降低,固溶在玻璃中的氧的擴(kuò)散速度加快,金剛石氧化加劇。同時,金剛石的氧化產(chǎn)物需通過擴(kuò)散向外排除,若生成的氣體不能快速逸出反而包裹在金剛石四周,會干擾金剛石的氧化反應(yīng)??傊A垠w中金剛石的氧化速率受浸潤性、熔體黏度及氣體排除速率等因素有關(guān),是綜合作用的結(jié)果。燒結(jié)溫度1 000 ℃對應(yīng)的失重率僅為0.34%,為玻璃熔體中金剛石的氧化速率緩慢提供強(qiáng)有力的證明。

      圖6 金剛石/鋁硼硅玻璃粉末和純鋁硼硅玻璃粉末在大氣氣氛環(huán)境中的TG 曲線Fig.6 TG curves for diamond/glass mixed powders and pure glass powders in atmosphere

      2.2.5 XDR 分析和Raman 分析

      圖7 和8 分別為金剛石/鋁硼硅玻璃900 ℃保溫?zé)Y(jié)120 min 后的XRD 和Raman 分析圖譜。

      圖7 試樣的XRD 圖譜Fig.7 XRD patterns of samples

      由圖7 可見:2θ在20°~40°時,金剛石/鋁硼硅玻璃具有和純鋁硼硅玻璃相似的特征,屬于玻璃相;在43.9°,75.5°和91.7°的衍射峰分別對應(yīng)于金剛石的(111),(220)和(311)。除此之外沒有發(fā)現(xiàn)從氧化物MO還原出的單質(zhì)相M 存在,進(jìn)一步說明在加熱過程中金剛石沒有和鋁硼硅玻璃中的氧化物發(fā)生反應(yīng)。

      圖8 中1 333 cm?1處的峰為金剛石C–C 鍵[13-14],418 cm?1,642 cm?1和1 120 cm?1同時在鋁硼硅玻璃基體和金剛石–鋁硼硅玻璃界面處出現(xiàn),說明此三峰源于鋁硼硅玻璃中的化學(xué)鍵合力,其中,1 120 cm?1為[SiO4]四面體中Si–O 鍵的伸縮振動[15-18],642 cm?1歸屬于為[SiO4]和[BO4]四面體,418 cm?1為[SiO4]四面體中Si–O–Si 鍵的彎曲振動[17-18]。與圖7 的XRD 圖譜相類似,除了金剛石相和玻璃相,在金剛石–鋁硼硅玻璃界面處沒有表征其他物相的化學(xué)鍵合存在,進(jìn)一步驗證了在此燒結(jié)溫度下金剛石與鋁硼硅玻璃中的氧化物不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故金剛石的氧化反應(yīng)是與游離氧作用的結(jié)果。

      3 結(jié)論

      (1)在燒結(jié)溫度高于814 ℃時,金剛石/鋁硼硅玻璃復(fù)合材料中的金剛石發(fā)生了氧化反應(yīng),使復(fù)合材料體積膨脹、抗折強(qiáng)度降低。復(fù)合材料的理想燒結(jié)溫度為780 ℃時,膨脹率約10%,抗折強(qiáng)度為39.0 MPa。

      (2)熱力學(xué)理論計算結(jié)果表明,燒結(jié)溫度低于908.4 ℃時,金剛石與鋁硼硅玻璃中各氧化物組分不發(fā)生氧化反應(yīng);XRD 分析和Raman 分析也證明,在試驗燒結(jié)溫度范圍內(nèi),金剛石的氧化源于玻璃液中的游離氧。

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