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    有色金屬冶煉廢水中鉈去除新工藝研究

    2022-07-13 08:31:40方志斌毛騰芳竇路敏石春芬李先柏
    廣州化工 2022年12期
    關(guān)鍵詞:硫化鈉氯化鋁廢水

    方志斌,毛騰芳,趙 婉,竇路敏,侯 磊,劉 葵,石春芬,李先柏

    (湖南湘牛環(huán)保實業(yè)有限公司,湖南 長沙 410205)

    鉈是一種稀有、分散重金屬元素,與鐵、鉛、鋅、銣等元素的硫化物共生[1],由于鉈的毒性遠遠超過了砷、鎘、汞等重金屬,被列為重點防控污染物。鉈進入水體中,富集到水生生物中,再經(jīng)由食物鏈傳播至動物,并通過飲用水或食用等形式進入人體,在肝臟等部位蓄積,損害人體的生理機能,嚴重時會造成機體永久性損傷甚至死亡[2]。工業(yè)活動如煤炭燃燒、水泥生產(chǎn)、采礦、金屬冶煉等,導(dǎo)致鉈人為釋放到環(huán)境中,加重了鉈對環(huán)境的污染[4-5],每年由上述工業(yè)排放的鉈大約有2000~5000 t,帶來了諸如土壤鉈污染、水體鉈污染、人畜慢性鉈中毒等越來越嚴重的環(huán)境污染問題[6-7]。

    鉈鹽的毒性大、致死劑量小、易溶于水且無色無味[8],是世衛(wèi)組織重點限制清單中列出的主要危險廢物之一,也被我國列入優(yōu)先控制的污染物名單,我國于1987年將職業(yè)性鉈中毒列為法定的職業(yè)病之一[9]。我國《生活飲用水衛(wèi)生標準》規(guī)定鉈最高限制為0.1 μg/L[10]。由此可見,如果不對含鉈廢水的排放進行嚴格管理,其將嚴重威脅到水生態(tài)環(huán)境安全[11-12]。因此,當前鉈污染已引起了全社會廣泛關(guān)注,引起環(huán)保部門高度重視。

    目前,含鉈廢水的處理技術(shù)主要有:氧化絮凝法、化學沉淀法、離子交換法、溶液萃取法、吸附法等,其中以吸附法居多,其他方法也基本上處在理論研究階段,成功應(yīng)用實例少之又少[13]。與常規(guī)工業(yè)廢水相比,含鉈廢水處理難度更大,目前還沒有成熟可行的含鉈廢水處理技術(shù)。本文主要針對湖南水口山有色金屬有限公司生產(chǎn)過程產(chǎn)生的含鉈廢水進行水質(zhì)分析,進而開發(fā)含鉈廢水處理技術(shù),建立高效、經(jīng)濟、適用的含鉈廢水處理新工藝。

    1 原料試劑

    1.1 原 料

    原料為湖南水口山有色金屬有限公司含鉈廢水,廢水中的鉈含量為0.652 mg/L,pH值為3.2。

    1.2 試 劑

    次氯酸鈉(工業(yè)級);硫化鈉(工業(yè)級);聚合氯化鋁鐵(聚鋁鐵,工業(yè)級);聚丙烯酰胺(工業(yè)級);硫酸(98%);氫氧化鈉(98.5%)。

    1.3 設(shè) 備

    電感耦合等離子體質(zhì)譜儀;美國 Agilent 5100VDV;Orion 3-Star pH計,美國Thermo;磁力攪拌器。

    2 分析方法

    分析檢測方法:電感耦合等離子體質(zhì)譜法。

    分析檢測標準:HJ 700-2014。

    3 工藝方案篩選

    通過文獻調(diào)研和探索性實驗,確定了兩種工藝方案,并進行了廢水除鉈工藝方案對比實驗,實驗條件及實驗結(jié)果如下:

    (1)方案一

    實驗條件:含Tl廢水(Tl 0.652 mg/L,pH 3.2)500 mL,次氯酸鈉 0.6 g/L,硫化鈉 0.5~2.0 g/L,聚丙烯酰胺PAM5 mg/L,溫度:28 ℃。

    實驗過程:取500 mL廢水,調(diào)節(jié)pH至11.0,依次加入次氯酸鈉快速攪拌30 min,硫化鈉快速攪拌30 min,聚丙烯酰胺慢速攪拌30 min,靜置沉淀24 h。取上清液,用水系0.22 μm微濾膜過濾,取濾液加適量濃硝酸固定,測定鉈含量。

    實驗結(jié)果:如表1所示。

    表1 方案一實驗結(jié)果Table 1 Experimental results of scheme I

    (2)方案二

    實驗條件:含Tl廢水(Tl 0.652 mg/L,pH 3.2)500 mL,硫化鈉 1.5~3.0 g/L,聚合氯化鋁鐵(聚鋁鐵)30 mg/L,溫度:28 ℃。

    實驗過程:取500 mL廢水,調(diào)節(jié)pH至3.9,加入硫化鈉快速攪拌40 min,再加入聚合氯化鋁鐵(聚鋁鐵)慢速攪拌 60 min,靜置沉淀24 h。取上清液,用水系0.22 μm微濾膜過濾,取濾液加入適量濃硝酸固定,測定鉈含量。

    實驗結(jié)果:如表2所示。

    表2 方案二實驗結(jié)果Table 2 Experimental results of scheme II

    以上實驗結(jié)果表明,方案二的除鉈效率明顯高于方案一,且出水中鉈含量達到μg級。方案二只需加入兩種藥劑硫化鈉和聚鋁鐵,整個實驗過程縮短了20 min,更簡單易操作。但方案二中硫化鈉的加入量較高,提高了生產(chǎn)成本。因此,選定方案二為工藝方案,并優(yōu)先對其硫化鈉的加入量進行優(yōu)化,以及其他工藝條件的同步優(yōu)化,使其既能滿足出水鉈≤0.1 μg/L的要求,又能控制生產(chǎn)成本。

    4 結(jié)果與討論

    除鉈工藝實驗進行了硫化鈉的加入量、攪拌速度、廢水pH值三因素對除鉈效果影響。

    4.1 硫化鈉加入量對除鉈的影響

    實驗條件:含Tl廢水(Tl 0.652 mg/L,pH 3.2) 500 mL,硫化鈉 0.2~1.8 g/L,快速(300~350 rpm)攪拌40 min,聚合氯化鋁鐵(聚鋁鐵)30 mg/L,慢速(100~150 rpm)攪拌 60 min,溫度:28 ℃。實驗結(jié)果如表3所示。

    表3 不同硫化鈉加入量時實驗結(jié)果Table 3 Experimental results with different sodium sulfide addition

    上述結(jié)果表明,當硫化鈉加入量為1.4 g/L時,出水鉈含量已經(jīng)低于0.1 μg/L,繼續(xù)增加硫化鈉加入量,鉈含量無明顯變化,均基本滿足實驗要求。當硫化鈉投加量為1.2 g/L時,出水鉈含量為0.00084 mg/L,大多數(shù)金屬硫化物難溶于水。從結(jié)構(gòu)方面來看,S2-的半徑比較大,因此變形性較大,在與重金屬離子結(jié)合時,由于離子相互極化作用,使這些金屬硫化物中的M-S鍵顯共價性,造成此類硫化物難溶于水。顯然,金屬離子的極化作用越強,其硫化物溶解度越小。硫化鈉與重金屬離子生成的重金屬硫化物溶解度很小,沉淀效果較好,可實現(xiàn)重金屬資源回收,但硫化劑加入過多有產(chǎn)生二次污染的風險,需嚴格控制添加量[14]。從工程實際考慮,有望在優(yōu)化其他條件情況下,達到要求。因此,之后的實驗選擇硫化鈉投加量 1.2 g/L。

    4.2 攪拌速度對除鉈的影響

    此攪拌速度為硫化鈉加入后的快速攪拌速度。

    實驗條件:含Tl廢水(Tl 0.652 mg/L,pH 3.2) 500 mL,硫化鈉 1.2 g/L,快速攪拌40 min,聚合氯化鋁鐵(聚鋁鐵) 30 mg/L,慢速(100~150 rpm)攪拌 60 min,溫度:28 ℃。實驗結(jié)果如表4所示。

    表4 不同攪拌轉(zhuǎn)速時實驗結(jié)果Table 4 Experimental results at different stirring speeds

    以攪拌速度為唯一變量的實驗結(jié)果表明,當攪拌速度在150~350 rpm之間,出水中鉈含量明顯低于攪拌速度大于 350 rpm時出水中鉈含量。攪拌速度控制在350 rpm以下時,鉈的去除效率較高。也就是說,過高的攪拌速度可能不利于鉈與硫化鈉的反應(yīng)和沉淀。因此,確定攪拌速度為(350±50)rpm。

    韓國基礎(chǔ)科學研究所(IBS)Bartosz Grzybowski課題組[15]測試了大約20種不同的有機分子、無機鹽、金屬-有機配合物甚至某些蛋白質(zhì)后發(fā)現(xiàn),在聚離子液體(polyionic liquids,PILs)的存在下,攪拌不僅不會影響晶體生長的質(zhì)量,還會讓晶體生長的更大、更快。

    研究者將加速晶體生長的原因歸納為兩種效應(yīng)的協(xié)同作用。首先,在剪切作用下,聚合物可以有效地與溶質(zhì)競爭溶劑分子,使溶質(zhì)“失去溶劑”開始結(jié)晶(這種效應(yīng)類似于“鹽析”)。其次,攪拌提供的剪切力起到了一個略微降低溶解度的作用,通過流體動力學模擬計算結(jié)果,具有銳邊的顆粒附近的局部剪切力隨著顆粒尺寸的增大而增大,這有利于聚合物競爭溶劑分子。換句話說,剪切力的存在,會抑制產(chǎn)生更多較小的晶核,而有利于較大的晶核繼續(xù)長大。但過高的攪拌速度會阻礙晶核的形成,所以選擇合適的攪拌速度是控制沉淀形成的關(guān)鍵步驟。

    4.3 廢水初始pH值對除鉈的影響

    實驗條件:含Tl廢水(Tl 0.652 mg/L,pH 3.2) 500 mL,硫化鈉:1.2 g/L,快速(300~350 rpm)攪拌 40 min,聚合氯化鋁鐵(聚鋁鐵)30 mg/L,慢速(100~150 rpm)攪拌 60 min,溫度:28 ℃。實驗結(jié)果如表5所示。

    表5 不同初始pH值時實驗結(jié)果Table 5 Experimental results at different initial pH values

    實驗結(jié)果表明,不同初始pH值時,出水中鉈含量無明顯差異,且均基本滿足實驗要求(≤0.1 μg/L)。由于硫化鈉 (pH>7)自身性質(zhì),在處理后廢水pH值一般在7~9之間,不用再投加堿性物質(zhì)中和[16]。因此,pH值對鉈的去除效率無顯著影響。

    4.4 最佳工藝條件

    通過上述除鉈工藝實驗,確定了最佳工藝條件:

    含Tl廢水(以Tl 0.652 mg/L計);

    調(diào)節(jié)含Tl廢水pH至3.0~5.0;

    溫度:5~35 ℃;

    硫化鈉:1.2 kg/m3,快速[(350±50)rpm]攪拌40 min;

    聚合氯化鋁鐵:0.03 kg/m3,慢速(100~150 rpm)攪拌 60 min;

    靜置沉淀24 h;

    用水系0.22 μm微濾膜過濾。

    含鉈廢水除鉈工藝如圖1所示。

    圖1 工藝流程圖Fig.1 Process flow chart

    5 綜合實驗

    實驗條件:含Tl廢水(Tl 0.652 mg/L),500 mL,pH 3.2,溫度:28 ℃,硫化鈉:1.2 g/L,快速[(350±50)rpm]攪拌 40 min,聚合氯化鋁鐵(聚鋁鐵):30 mg/L,慢速(100~ 150 rpm) 60 min。

    實驗過程:取500 mL廢水,調(diào)節(jié)pH至3.0~5.0,測定pH并記錄,然后加入硫化鈉(1.2 g/L)快速攪拌[(350±50)rpm]反應(yīng)40 min,再加入聚合氯化鋁鐵(聚鋁鐵)(30 mg/L)慢速攪拌(100~150 rpm)60 min,靜置沉淀24 h。用水系0.22 μm微濾膜過濾,取濾液加兩滴濃硝酸固定,測定鉈含量。

    實驗結(jié)果:實驗結(jié)果如表6所示。

    表6 驗證實驗結(jié)果Table 6 Validation of experimental results

    實驗同時測定了出水pH值,在4.5~5.0范圍內(nèi)。實驗結(jié)果表明,研究所確定的工藝方案可以一步將廢水中鉈含量去除至低于0.1 μg/L。

    6 結(jié) 論

    (1)采用硫化鈉-聚鋁鐵絮凝沉淀法一步去除含鉈廢水中的鉈,實驗研究了硫化鈉加入量、攪拌速度、廢水初始pH變化等因素對鉈去除效果的影響,確定了最佳工藝條件;

    (2)采用硫化鈉-聚鋁鐵絮凝沉淀法一步去除含鉈廢水中的鉈最佳條件確定為:調(diào)節(jié)含Tl廢水pH至3.0~5.0;溫度: 5~35 ℃;加入硫化鈉1.2 kg/m3,快速[(350±50)rpm]攪拌 40 min;投加聚合氯化鋁鐵0.03 kg/m3,慢速(100~150 rpm)攪拌60 min;靜置沉淀24 h;用水系0.22 μm微濾膜過濾,測得出水能滿足鉈≤0.1 μg/L的要求。

    (3)根據(jù)最佳工藝條件進行了綜合實驗,實驗結(jié)果表明,工藝方案可以一步將廢水中鉈含量去除至低于0.1 μg/L。

    (4)采用硫化鈉-聚鋁鐵絮凝沉淀法一步處理含鉈廢水,在控制硫化鈉投加量的同時,加快攪拌速度,使出水滿足鉈≤0.1 μg/L的要求。該工藝簡化了操作,大大節(jié)省了硫化鈉的消耗,具有工藝操作簡單、生產(chǎn)成本低,處理效果好,可規(guī)?;瘧?yīng)用等特點。

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