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    DAP-4/TKX-50 混合物的熱分解機(jī)理

    2022-07-13 00:16:24王曉峰馮曉軍
    含能材料 2022年7期
    關(guān)鍵詞:混合物基團(tuán)紅外

    張 坤,馮 博,王曉峰,尚 宇,席 鵬,潘 文,馮曉軍

    (西安近代化學(xué)研究所,陜西 西安 710065)

    1 引言

    含能材料的能量密度、安全性與武器裝備毀傷性能密切相關(guān),新型高能鈍感化合物的研發(fā)是含能材料發(fā)展的主要目標(biāo)之一,也是火炸藥發(fā)展的重點(diǎn)方向[1]。近年來,在世界各國科研工作者的共同努力下,含能材料經(jīng)歷了快速發(fā)展期,并涌現(xiàn)出各種新型含能材料,例如富氮化合物、含能離子鹽、含能金屬有機(jī)配合物、含能共晶、分子鈣鈦礦型含能材料等[2-4]。其中分子鈣鈦礦型含能材料因具有合成制備工藝簡單、原料易得、綠色環(huán)保,并且集高能量和高穩(wěn)定性于一體等優(yōu)勢,引起了科研工作者的廣泛關(guān)注。2018 年,陳小明團(tuán)隊(duì)[5]采用分子自組裝法,將低成本有機(jī)燃料組分(離子、1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷-1,4-二鎓離子(H2dabco2+))和高活性氧化劑組分()在分子水平上自組裝,形成了具有分子鈣鈦礦拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的新型含能材料。對比發(fā)現(xiàn),高氯酸銨基分子鈣鈦礦型含能材料(H2dabco)[NH4(ClO4)3](DAP-4)的晶體密度為1.87 g·cm-1,理論爆速為9588 m·s-1,爆壓為49.4 GPa,熱分解溫度更是高達(dá)383 ℃,綜合性能優(yōu)異。這種新型含能材料與傳統(tǒng)含能材料相比,結(jié)構(gòu)和成分有很大不同,不僅具有與環(huán)四亞甲基四硝胺(HMX)相媲美的高爆轟性能,而且具有較高的熱穩(wěn)定性[6-8]。DAP-4 自報(bào)道以來受到了科研人員的廣泛關(guān)注和研究,Zhou 等[9-12]研究了DAP-4 的熱分解行為、非等溫分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)以及燃燒性能,分析了DAP-4 熱分解產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物和能量釋放效率,得到了其高溫下的穩(wěn)定性并推測了其反應(yīng)機(jī)理;為進(jìn)一步提升DAP-4 的燃燒性能,Deng 等[13]制備了DAP-4/石墨烯混合物,燃燒試驗(yàn)結(jié)果表明功能化石墨烯有助于改善DAP-4 的燃燒特性。另外,通過添加 金 屬 復(fù) 合 物[14-15]、石 墨 烯[13]、金 屬 摻 雜 石 墨 氮 化碳[16]等催化劑組分能夠提高DAP-4 的熱分解性能,顯著降低了DAP-4 的熱分解溫度和活化能,縮短了DAP-4 的點(diǎn)火延遲時(shí)間。以上結(jié)果表明了DAP-4 具有良好的性能,具有巨大的應(yīng)用潛力。除此之外,DAP-4 的熱分解研究對其生產(chǎn)、運(yùn)輸以及在火炸藥、發(fā)射藥、推進(jìn)劑等方面的應(yīng)用也具有重要參考意義。

    然而,在實(shí)際應(yīng)用研究過程中發(fā)現(xiàn)DAP-4 的撞擊感度為23 J,摩擦感度為36 N,高感度、低安全性限制了其應(yīng)用[5]。因此,有必要研究降感材料對其熱分解性能的影響,為其在應(yīng)用研究過程中的相容性、熱安全性、熱爆炸等方面提供理論參考。5,5'-聯(lián)四唑-1,1'-二氧二羥銨(TKX-50,又稱HATO)是一種新型富氮含能離子鹽,其密度為1.88 g·cm-3,實(shí)測爆速可達(dá)到9057 m·s-1,并且機(jī)械感度和沖擊波感度較低,安全性良好[17-20]。TKX-50 作為一種高能鈍感材料常用來降低其他高感度含能材料(如環(huán)三亞甲基三硝胺(RDX)[21]、季戊四醇四硝酸酯(PETN)[22]、六硝基六氮雜異戊茲烷(CL-20)[23]等)的感度,并使其能量不減少。除此之外,TKX-50、DAP-4 都是近年來合成的新型含能離子鹽的典型代表,因此,研究TKX-50/DAP-4混合物熱分解性能對于未來離子鹽型含能材料的研發(fā)應(yīng)用具有重要參考意義。

    本研究首先采用差示掃描量熱法-熱重/質(zhì)譜/傅里葉紅外光譜(DSC-TG/MS/FTIR)聯(lián)用技術(shù)對比分析了DAP-4、DAP-4/TKX-50 混合物的熱分解特性和氣體產(chǎn)物,然后利用固體原位紅外技術(shù)(in-situFTIR)對DAP-4、DAP-4/TKX-50 混合物凝聚相特征基團(tuán)隨溫度的變化進(jìn)行了研究,最后基于DAP-4 及DAP-4/TKX-50混合物熱分解特性、熱分解氣體產(chǎn)物以及凝聚相基團(tuán)隨溫度變化趨勢,進(jìn)一步推測了DAP-4/TKX-50 混合物熱分解機(jī)理。

    2 實(shí)驗(yàn)部分

    2.1 實(shí)驗(yàn)樣品

    DAP-4,白色粉末,純度大于99%,粒度為20 μm左右,由西安近代化學(xué)研究所制備,分子式為C6H18N3O12Cl3,分子結(jié)構(gòu)如圖1;TKX-50,白色粉末,粒度為230 μm 左右,由西安近代化學(xué)研究所制備。

    圖1 DAP-4 晶體結(jié)構(gòu)Fig.1 The crystal structure of DAP-4

    2.2 實(shí)驗(yàn)

    DAP-4/TKX-50 的混合:為防止取樣過程造成不可抗力誤差,保證待測試樣TKX-50/DAP-4 混合物中組分比例的準(zhǔn)確性,避免對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響,因此,DAP-4/TKX-50 混合物樣品的制備是分別準(zhǔn)確稱量0.7 mg DAP-4 和0.7 mg TKX-50,放入待測器皿中,使用超細(xì)金屬絲進(jìn)行充分?jǐn)嚢?,使其混合混勻?/p>

    掃描電鏡(SEM):日本日立公司JSM-5800 掃描電鏡,加速電壓為20 kV。

    熱分析儀(TG-DSC):由德國耐馳公司制造,型號(hào)為NETZSCH STA449F3。試樣用量1.4 mg,坩堝為Al2O3坩堝,載氣為氮?dú)猓髁?5 mL·min-1);升溫速率10 ℃·min-1,測試溫度范圍為30~600 ℃。

    紅外光譜儀(FTIR):由美國Nicolet 公司制造,型號(hào)為Nicolet iS20,檢測器為DTGS,光譜范圍:4000~650 cm-1;分辨率>0.09 cm-1;吹掃氣流量:25 mL·min-1。

    質(zhì)譜儀(MS):由德國耐馳公司制造,型號(hào)為QMS403,采用四級桿質(zhì)譜儀,分辨率<0.5 amu,檢測極限>1 μg·g-1。

    凝聚相原位紅外分析儀(in-situIR):由美國Thermo-Fisher 公司制造,型號(hào)為NEXUS870,試樣質(zhì)量為1.4 mg,采用溴化鉀(KBr)壓片進(jìn)行預(yù)處理。檢測溫度范圍:25~465 ℃,變溫反應(yīng)池升溫速率為10 ℃·min-1,數(shù)據(jù)采集速率為60 scans·min-1,紅外光譜分辨率為4 cm-1,圖譜掃描次數(shù)為每張8 次。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 掃描電鏡分析

    圖2 為DAP-4、TKX-50 和DAP-4/TKX-50 混 合 物的掃描電鏡(SEM)圖。由圖2a 可知,DAP-4 晶體呈現(xiàn)出彎曲的棒狀結(jié)構(gòu),顆粒大小比較均一,堆積密實(shí)。圖2b 為TKX-50 的晶體形貌,可以看出其晶體為類六面體結(jié)構(gòu),與DAP-4 存在明顯差異。圖2c 為DAP-4與TKX-50 直接混合后的樣品掃描電鏡圖,由于DAP-4與TKX-50 在形貌和粒度上差異都比較大,可以直接看出二者的混合狀態(tài),僅有少量的DAP-4 附著在TKX-50晶體上,DAP-4 與TKX-50 基本上是交替排列,沒有出現(xiàn)明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象,表明二者混合比較均勻。

    圖2 DAP-4、TKX-50 和DAP-4/TKX-50 混合物的掃描電鏡圖Fig.2 SEM of DAP-4,TKX-50 and DAP-4/ TKX-50 mixtures

    3.2 DSC-TG 結(jié)果分析

    為研究材料的表觀分解特性及熱質(zhì)量損失過程,對DAP-4、TKX-50、DAP-4/TKX-50 混 合 物 進(jìn) 行 了DSC-TG 測試,結(jié)果如圖3 所示。由圖3a 可知,DAP-4在240.7 ℃有1 個(gè)小的相變吸熱峰,因?yàn)镈AP-4 由三乙烯二胺(dabco)與高氯酸銨(AP)等自組裝而成,AP在244.5 ℃時(shí)由斜方晶系轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎骄?,因此這表明DAP-4 在此吸熱過程可能發(fā)生了輕微的轉(zhuǎn)晶或相變;DAP-4 在383.7 ℃有1 個(gè)較高的尖銳分解峰,表明了其熱分解溫度較高,并且一旦開始分解,迅速反應(yīng),放出大量熱量。TKX-50 具有2 個(gè)連續(xù)的熱分解峰,熱分解峰溫度分別為236.9 ℃和250.5 ℃。相比之下,DAP-4/TKX-50 混合物主要有2 個(gè)明顯的熱分解峰,低溫分解峰溫度為240.7 ℃,高溫分解峰溫度為382.0 ℃,這與TKX-50 和DAP-4 單質(zhì)的熱分解峰溫度相對應(yīng);除此之外,可以發(fā)現(xiàn)二者混合之后DAP-4 單質(zhì)的相變吸熱峰消失,這可能是TKX-50 分解時(shí)產(chǎn)生的熱量將此覆蓋,沒能在曲線上表現(xiàn)出來。由圖3b 可以發(fā)現(xiàn),TKX-50 具有連續(xù)的2 個(gè)熱質(zhì)量損失階段,質(zhì)量損失率分別為80.4%和13.7%;DAP-4 只有1 個(gè)熱質(zhì)量損失過程,質(zhì)量損失率高達(dá)96.7%;DAP-4/TKX-50混合物質(zhì)量損失分為2 個(gè)階段,第一階段質(zhì)量損失為43.4%,第二階段質(zhì)量損失為52.4%,分解后的殘?jiān)S?.2%,根據(jù)單質(zhì)的質(zhì)量損失率推算出TKX-50 和DAP-4 混合物完全分解時(shí)的質(zhì)量損失率應(yīng)分別為47.0%和48.4%,分解殘余4.6%,這表明了DAP-4 和TKX-50 混合后,DAP-4 使TKX-50 分解完全性略微降低,但總的分解完全性得到部分提高,總體來說,可以認(rèn)為二者的熱分解比較獨(dú)立,相互之間存在影響,但影響 較 小。 以 上DSC 和TG 結(jié) 果 表 明 了DAP-4 與TKX-50 混合后,TKX-50 熱分解產(chǎn)生的熱量能使DAP-4 的相變吸熱峰消失,但幾乎不改變其高溫?zé)岱纸?,穩(wěn)定性不受影響,并且DAP-4 能使混合物分解完全率得到提高,間接表明了DAP-4 這種離子鹽型分子鈣鈦礦型含能材料結(jié)構(gòu)具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性且分解能產(chǎn)生較高熱量。

    圖3 DAP-4、TKX-50、DAP-4/TKX-50 混合物的DSC 和TG 曲線Fig.3 DSC and TG curves of DAP-4,TKX-50 and DAP-4/TKX-50 mixtures

    3.3 氣體產(chǎn)物分析

    為研究材料的熱分解氣體產(chǎn)物,對DAP-4、DAP-4/TKX-50 混合物熱分解過程中產(chǎn)生的氣體進(jìn)行了紅外(FTIR)和質(zhì)譜(MS)測試,結(jié)果如圖4所示。圖4a為DAP-4 隨溫度變化的三維原位紅外譜圖,反映了具有紅外活性氣體產(chǎn)物隨溫度變化趨勢,質(zhì)譜代表的是氣體產(chǎn)物離子碎片隨溫度變化趨勢,其峰高間接表示氣體產(chǎn)物含量。圖4b 為DAP-4 在391 ℃時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,基于文獻(xiàn)[24-25]報(bào)道的特征氣體紅外峰可知,DAP-4 熱分解產(chǎn)生具有紅外活性的氣體產(chǎn)物主要有H2O(3721,3536 cm-1)、HCN(3332,3268,712 cm-1)、HCl(2990 cm-1)、CO2(2367,2324,672 cm-1)、HNCO(2253)、CO(2185,2111 cm-1)。質(zhì)譜圖反映了逸出氣隨溫度(時(shí)間)的變化情況,由圖4c 可知,DAP-4 氣體產(chǎn)物的質(zhì)譜曲線在低溫時(shí)沒有峰出現(xiàn),350 ℃左右時(shí),m/z=18 的吸收峰首先出現(xiàn),接著是m/z=28、44 等其他產(chǎn)物吸收峰幾乎同時(shí)出現(xiàn),熱分解溫度大約為390 ℃時(shí),氣體產(chǎn)物質(zhì)譜吸收峰值達(dá)到最大,分析產(chǎn)物碎片可知,DAP-4 熱分解產(chǎn)生的氣體主要有NH3(m/z=16,17)、H2O(m/z=18)、HCN(m/z=27)、N2/CO(m/z=28)、NO(m/z=30)、HCl(m/z=36)、N2O/CO2(m/z=44),又因?yàn)镹2O 沒有通過紅外被檢測出來,所以m/z=44 代表的主要是CO2。因此,DAP-4 熱分解產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物主要有NH3、H2O、HNCO、HCN、CO、HCl、CO2。 由 圖4d~4e 可 知,DAP-4/TKX-50 混合物的熱分解具有2 個(gè)階段,第一階段產(chǎn)生的具有紅外活性的氣體產(chǎn)物主要有:H2O、N2O(2581,2237,2201,1303,1272 cm-1)、NH3(969 cm-1)、HCN;第二階段主要有:H2O、HCl、N2O、CO、HNCO、HCN。分析圖4f 可知,第一階段氣體產(chǎn)物有:NH3、H2O、HCN、N2/CO、NO、N2O 或者CO2;第二階段氣體 產(chǎn) 物 有NH3、H2O、HCN、N2/CO、HCl、N2O 或 者CO2。因?yàn)門KX-50 單質(zhì)熱分解產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物主要有:CO2、N2O、HCN、NH3、NO、N2、H2O[26],因 此,DAP-4/TKX-50 混合物熱分解產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物主要有:H2O、NO、N2O、HCl、NH3、N2、HNCO、HCN、CO 和CO2。另外,由氣體產(chǎn)物隨溫度的變化情況可以發(fā)現(xiàn),DAP-4/TKX-50 混合物第一階段在230 ℃左右時(shí)氣體產(chǎn)物幾乎同時(shí)出現(xiàn),245 ℃左右時(shí)達(dá)到峰值,并且m/z=16、17、18、28 這4 個(gè)峰延續(xù)時(shí)間較長,280 ℃時(shí)才消失,說明了NH3、H2O、N2/CO 在第一階段持續(xù)生成;隨著溫度升高,第二階段是m/z=18、44(H2O、N2O/CO2)先生成,接著CO 出現(xiàn),最后其他產(chǎn)物同時(shí)出現(xiàn),表明此時(shí)發(fā)生了氧化還原反應(yīng),率先生成氧化性氣體產(chǎn)物。以上結(jié)果表明,在TKX-50 加入后,N2、NO、N2O 氣體產(chǎn)物增加,這是因?yàn)镈AP-4 含有強(qiáng)氧化性基團(tuán)(),在高溫分解時(shí)能夠產(chǎn)生強(qiáng)氧化性氣體,而TKX-50 是富氮類化合物(氮含量高達(dá)59.3%),其分解產(chǎn)物在DAP-4 分解產(chǎn)生的強(qiáng)氧化性氣體產(chǎn)物作用下生成了部分氮氧化物。

    圖4 DAP-4、DAP-4/TKX-50 混合物熱分解氣體產(chǎn)物的紅外光譜和質(zhì)譜圖Fig.4 IR and MS spectra of the thermal decomposition gas products of DAP-4,DAP-4/TKX-50 mixtures

    3.4 凝聚相分析

    為研究材料的凝聚相熱分解特性,對DAP-4、DAP-4/TKX-50 混合物進(jìn)行了原位紅外(in-situFTIR)測試,結(jié)果如圖5 所示。不同基團(tuán)紅外吸收譜帶頻率不同,圖5a 為三者的紅外吸收光譜曲線,分析并對比3 條 曲 線 可 知,3321、3175、3042 cm-1代 表 的 是TKX-50 的NH3OH+或者DAP-4 中的NH4+振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰,2024 cm-1為DAP-4 分子中H2dabco2+特征基團(tuán)上的CN-的吸收峰,1574、1523 cm-1處的吸收峰是TKX-50 四唑環(huán)基團(tuán)振動(dòng)產(chǎn)生,1429、1099 cm-1處的吸收峰為DAP-4 中的高氯酸根()基團(tuán),1042、884、846 cm-1處是DAP-4 中的H2dabco2+骨架振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰,1042 cm-1和1099 cm-1吸收峰重合后表現(xiàn)為1 個(gè)大寬峰,716 cm-1出現(xiàn)的特征吸收為TKX-50中C—C 鍵之間的伸縮振動(dòng)。

    圖5 DAP-4、TKX-50、DAP-4/TKX-50 混合物的紅外光譜圖Fig. 5 In-situ FTIR spectra of DAP-4,TKX-50,DAP-4/TKX-50 mixtures

    圖5b 為DAP-4/TKX-50 混合物在不同溫度下的凝聚相紅外譜圖。由圖5b 可知,當(dāng)溫度為240 ℃時(shí),3175 cm-1附近的吸收峰強(qiáng)度變?nèi)酰?574、1523 cm-1等吸收峰消失,結(jié)合圖3a 的DSC 曲線可知,此時(shí)TKX-50 分子中的四唑環(huán)基團(tuán)發(fā)生了斷鍵分解,另外1042 cm-1處的峰形變窄,表明了此時(shí)DAP-4 分子中H2dabco2+的骨架振動(dòng)發(fā)生了變化,當(dāng)溫度升為270 ℃時(shí),混合物的紅外光譜并未發(fā)生明顯改變,說明此時(shí)DAP-4 分子結(jié)構(gòu)并未發(fā)生明顯變化,隨著溫度升高至382 ℃,紅外光譜曲線上2365、1429、1099 cm-1處吸收峰比較明顯且1099 cm-1處峰形進(jìn)一步變窄,3199 cm-1處的峰強(qiáng)度表現(xiàn)出鋸齒狀,其余吸收峰消失,表明了此時(shí)DAP-4 分子骨架斷裂,NH4+分解成NH3逸出,H2dabco2+也從“NH4+和ClO4-組成的籠狀骨架結(jié)構(gòu)”內(nèi)釋放出來,與氧化性基團(tuán)ClO4-發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生氣體,400 ℃時(shí),3199 cm-1鋸齒狀峰形表現(xiàn)更為明顯,一方面可能是高溫下儀器的波動(dòng)造成干擾,另一方面可能是NH3和HCl 在逸出時(shí)反應(yīng)生成少量NH4Cl 固體附著在檢測窗口所導(dǎo)致。 另外,2365 cm-1附近存在吸收峰是由CN-伸縮振動(dòng)導(dǎo)致,1429、1099 cm-1代表的是ClO4-,可以推測是被KBr壓片成型的DAP-4/TKX-50 混合物樣品在加熱過程中部分ClO4-基團(tuán)和HCN 氣體在KBr 的作用下生成更穩(wěn)定的KClO4和KCN 導(dǎo)致。以上凝聚相基團(tuán)的原位紅外結(jié)果表明了TKX-50 熱分解產(chǎn)生的熱量對DAP-4 分子中由無機(jī)鹽組成的籠狀骨架結(jié)構(gòu)影響較小,也說明了這種籠狀骨架結(jié)構(gòu)是該類分子高穩(wěn)定性的關(guān)鍵所在。

    3.5 機(jī)理分析

    基于DAP-4/TKX-50 混合物DSC-TG 曲線變化特征、氣體產(chǎn)物以及凝聚相變化,推測其熱分解機(jī)理如Scheme 1 所示。由Scheme 1 可知,DAP-4/TKX-50 的熱分解機(jī)理可分為如下2 個(gè)階段,第一階段是TKX-50發(fā)生熱分解,隨著溫度升高,TKX-50 分子內(nèi)H+發(fā)生可逆 轉(zhuǎn) 移[27],生 成 羥 胺 和1,1'-二 羥 基-5,5'-聯(lián) 四 唑(BTO),隨后羥胺進(jìn)一步分解成N2、H2O、NH3,接著BTO 內(nèi)的四唑環(huán)斷裂生成共軛碎片(A)和N2,然后碎片在高溫下大部分分解產(chǎn)生氣體,小部分聚合成偶聯(lián)產(chǎn)物[28],這也與熱質(zhì)量損失率降低、凝聚相基團(tuán)變化和氣體產(chǎn)物結(jié)果相一致;第二階段主要是DAP-4 的熱分解過程,DAP-4 作為含能離子鹽,其籠狀骨架結(jié)構(gòu)主要由和之間的電荷作用形成離子鍵,H2dabco2+存在其籠內(nèi);DAP-4 在274 ℃時(shí)有1 個(gè)相變吸熱過程,這可能是其發(fā)生了晶體轉(zhuǎn)變[29],相對應(yīng)的凝聚相基團(tuán)吸收峰變窄也體現(xiàn)出這一點(diǎn),但在TKX-50分解產(chǎn)生的熱作用下使其吸熱峰消失,DSC 曲線未表現(xiàn)出來;當(dāng)溫度繼續(xù)升高,加熱能量大于DAP-4 無機(jī)離子鍵斷裂能量時(shí),籠狀骨架瞬間坍塌,生成NH4+和氧化性氣體HClO4,且少量NH4+與HClO4反應(yīng)生成了H2O 和NOx,放出少量熱量,在DSC 曲線上表現(xiàn)為一個(gè)略微凸起的“鼓包”,并與氣體產(chǎn)物出現(xiàn)時(shí)間相一致,同時(shí)內(nèi)部的H2dabco2+也被釋放出來,高溫下有機(jī)組分H2dabco2+的環(huán)形結(jié)構(gòu)發(fā)生破碎,生成HCN 氣體和C2H4、CH2、CH 等具有強(qiáng)還原性的有機(jī)碎片,HClO4降解產(chǎn)生ClO3、ClO、O·、O2等具有強(qiáng)氧化性碎片組分,強(qiáng)還原性和強(qiáng)氧化性碎片組分在高溫下發(fā)生劇烈氧化還原反應(yīng),釋放大量的熱。根據(jù)第二階段熱質(zhì)量損失率較高可以推測,此過程的高溫高氧化性氣體也會(huì)氧化TKX-50 分解殘余的偶聯(lián)產(chǎn)物,最終生成H2O、NH3、HCl、N2O、CO、HNCO、HCN 等。因此,根據(jù)所推測的機(jī)理可知,TKX-50 對DAP-4 的熱分解影響較小,而DAP-4 分解釋放的大量熱量將使TKX-50 分解更徹底。并且,此熱分解機(jī)理將對DAP-4/TKX-50 混合物在火炸藥中的應(yīng)用、安全防護(hù)、反應(yīng)控制等提供理論指導(dǎo)。

    Scheme 1 Proposed thermal decomposition mechanism of DAP-4/TKX-50 mixtures

    4 結(jié)論

    (1)DAP-4 與TKX-50 混合后,TKX-50 的熱分解峰能使DAP-4 的相變吸熱峰消失,但對其高溫?zé)岱纸膺^程幾乎沒有影響,其熱質(zhì)量損失分為2 個(gè)階段,第一階段質(zhì)量損失為43.4%,第二階段質(zhì)量損失為52.4%,分解后的殘?jiān)S酁?.2%。

    (2)DAP-4 熱分解產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物主要有NH3、H2O、HNCO、HCN、CO、HCl 和CO2,DAP-4/TKX-50混合物的熱分解氣體產(chǎn)物有H2O、NO、N2O、HCl、NH3、N2、HNCO、HCN、CO 和CO2。

    (3)DAP-4/TKX-50 的熱分解機(jī)理為:首先TKX-50分子內(nèi)H+發(fā)生可逆轉(zhuǎn)移,生成羥胺和BTO,然后羥胺在高溫下繼續(xù)分解為小分子氣體,BTO 分解產(chǎn)生的碎片部分聚合成偶聯(lián)產(chǎn)物,最后DAP-4 離子鍵斷裂,籠狀骨架瞬間坍塌,強(qiáng)還原性和強(qiáng)氧化性碎片組分發(fā)生劇烈氧化還原反應(yīng),并釋放大量的熱,同時(shí)高溫高氧化性氣體也會(huì)氧化殘余的偶聯(lián)產(chǎn)物,使得TKX-50 分解更徹底。

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