• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)頸部淋巴結(jié)穿刺活檢在肺結(jié)核患者繼發(fā)頸部淋巴結(jié)結(jié)核中的診斷價值

    2022-07-12 13:57:10惠立本解建毅
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2022年7期

    惠立本,解建毅,王 立,鞏 佩,吳 鍵,張 斌,袁 穎,張 蕾

    (1.陜西省結(jié)核病防治院功能科,陜西 西安710100;2.陜西省結(jié)核病防治院影像中心,陜西 西安 710100)

    肺結(jié)核是一種由結(jié)核分枝桿菌感染所致的呼吸道傳染病,我國傳染類疾病中,肺結(jié)核的發(fā)生率和病死率均高居第二,尤其好發(fā)于老年、營養(yǎng)狀況不良、 衛(wèi)生條件差及免疫功能低下者,嚴(yán)重威脅患者的生命健康[1]。淋巴結(jié)結(jié)核的最為常見的肺外結(jié)核,其中尤以頸部淋巴結(jié)結(jié)核最為常見,約占肺外結(jié)核的14.3%~57.3%[2],及早診斷及早干預(yù)對于患者的康復(fù)至關(guān)重要。淋巴結(jié)結(jié)核的常見診斷方法包括觸診、超聲、CT、MRI、頸部淋巴結(jié)穿刺活檢(PNCB)以及術(shù)后病理學(xué)檢查等,常規(guī)影像學(xué)檢查極易將淋巴結(jié)結(jié)核與淋巴瘤、淋巴轉(zhuǎn)移癌以及反應(yīng)性增生等疾病混淆,延誤病情[3];外科手術(shù)取樣活檢是定性診斷淋巴結(jié)結(jié)核的“金標(biāo)準(zhǔn)”,然而其存在風(fēng)險大、難度高、費(fèi)用貴等缺點,限制了其臨床應(yīng)用[4]。隨著超聲介入技術(shù)的不斷更新發(fā)展,超聲引導(dǎo)下的PNCB已逐步成為當(dāng)前非手術(shù)條件下明確臟器病變病理學(xué)性質(zhì)的必要手段之一,且具有適應(yīng)性廣、操作便捷、創(chuàng)傷小、費(fèi)用低、準(zhǔn)確率高等優(yōu)點,可對臨床進(jìn)行指導(dǎo)性診斷提供幫助[5-6]。因此,本研究采取隨機(jī)對照的研究方法,探究超聲引導(dǎo)下PNCB在肺結(jié)核繼發(fā)頸部淋巴結(jié)結(jié)核中的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 納入2020年5月至2021年11月我院呼吸內(nèi)科確診收治的肺結(jié)核合并頸部淋巴結(jié)腫大、疑似頸部淋巴結(jié)結(jié)核的患者80例作為研究對象,其中男49例,女31例,平均年齡(52.65±6.15)歲,體重指數(shù)(BMI)為(23.07±2.12)kg/m2,頸部淋巴結(jié)平均直徑(3.06±0.23)cm,其中10例(12.50%)為單側(cè)單發(fā)、55例(68.75%)為單側(cè)多發(fā)、15例(18.75%)為雙側(cè)多發(fā)。所有受試者均簽署知情同意書,自愿參與本研究。本研究符合相關(guān)倫理要求,經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審查審批通過。病例納入標(biāo)準(zhǔn):①符合肺結(jié)核相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②頸部淋巴結(jié)腫大、可被常規(guī)超聲查及者;③影像學(xué)資料、臨床資料完整,患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①頸部大面積皮膚破潰者;②入組前6個月內(nèi)接受過抗結(jié)核治療;③淋巴結(jié)周圍被大血管包圍、不適宜穿刺者;④對手術(shù)治療不耐受者;⑤嚴(yán)重心肺功能不全、凝血功能異常者。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 常規(guī)超聲檢查:應(yīng)用飛利浦IU22、Affiniti 50型彩色多普勒超聲儀對所有患者行常規(guī)超聲檢查,患者取仰臥位,墊高肩頸以充分暴露頸部,設(shè)置高頻線陣探頭頻率為4~12 MHz,凸陣探頭為2~6 MHz,探頭垂直于頸部皮膚行多切面檢查,掃查頸部腫大的淋巴結(jié),記錄腫大的淋巴結(jié)大小、形態(tài)、數(shù)量及其位置,并記錄淋巴結(jié)內(nèi)部回聲,分析內(nèi)部血供情況、動脈頻譜及與周圍組織血管的解剖關(guān)系等。

    1.2.2 超聲引導(dǎo)下PNCB檢查:操作前先行血常規(guī)、凝血功能、傳染病四項、心電圖等檢查,以評估患者是否適宜行PNCB檢查?;颊呷⊙雠P位,墊高肩頸以充分暴露頸部,常規(guī)消毒、鋪巾,2%鹽酸利多卡因局部麻醉。根據(jù)常規(guī)超聲檢查結(jié)果確定穿刺的目標(biāo)淋巴結(jié),在超聲引導(dǎo)下,避開神經(jīng)、氣管及大血管,選取合適的進(jìn)針深度和射程,根據(jù)患者淋巴結(jié)情況選取16 G或18 G活檢針(美國Bard Magnum公司)刺入病變組織,選取少血供、無壞死的實性區(qū)域取材,迅速拔針,將標(biāo)本置于10%甲醛溶液中固定,并送病理學(xué)檢查。操作完畢后按壓穿刺點15~30 min,患者無異常后即可返回病房。

    1.2.3 手術(shù)獲取標(biāo)本:以外科手術(shù)的方式獲取患者腫大的淋巴結(jié)病理組織,全部病例以術(shù)后病理學(xué)診斷結(jié)果為最終臨床診斷。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 PNCB取材效果:將取樣標(biāo)本的優(yōu)良分為以下4個等級:優(yōu),樣本干凈完整,無破碎無凝血塊,組織長度>1 cm;良,樣本有少量破碎或血塊,組織長度0.5~1 cm; 一般,樣本破碎,或有較多凝血塊,組織長度<0.5 cm;差,樣本幾乎完全破碎,或為凝血塊,無法進(jìn)行病理學(xué)檢查。

    1.3.2 統(tǒng)計常規(guī)超聲檢查、超聲引導(dǎo)下PNCB檢查及術(shù)后病理學(xué)檢查的診斷情況。

    1.3.3 診斷效能:以術(shù)后病理學(xué)檢查結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,分析比較常規(guī)超聲檢查和超聲引導(dǎo)下PNCB組織學(xué)活檢的準(zhǔn)確度、靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)以SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析。計數(shù)資料以[例(%)]表示,比較采用χ2檢驗,繪制受試者工作特征(ROC)曲線,比較常規(guī)超聲檢查、超聲引導(dǎo)下PNCB組織活檢以及術(shù)后病理學(xué)檢查的診斷價值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 超聲引導(dǎo)下PNCB取材效果評價 80例患者共穿刺取材179針,每位患者平均取材(2.24±0.56)針,其中168針符合病理學(xué)檢查標(biāo)準(zhǔn),另11針取材不符合病理學(xué)檢查標(biāo)準(zhǔn),取材成功率為93.85%。179針取材效果:優(yōu)96針(53.63%),良49針(27.37%),一般23針(12.85%),差11針(6.15%)。所有患者取材后均無明顯不適或嚴(yán)重并發(fā)癥,僅有1例(1.25%)出現(xiàn)穿刺點局部腫脹,經(jīng)加壓處理后得以緩解;2例(2.50%)出現(xiàn)穿刺點出血,立即給予按壓止血后得以控制。

    2.2 頸部淋巴結(jié)結(jié)核超聲表現(xiàn) 頸部淋巴結(jié)結(jié)核患者的超聲表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)低回聲或低回聲伴液化,多數(shù)沿血管排列成串,腫大的淋巴結(jié)呈現(xiàn)類圓形,邊界清晰,包膜完整,內(nèi)部皮髓質(zhì)分界較為清晰,周圍血供豐富,部分淋巴結(jié)互相融合,邊界模糊,淋巴結(jié)門消失,部分后期結(jié)節(jié)內(nèi)呈現(xiàn)膿腫液化或強(qiáng)回聲光點,見圖1。

    圖1 超聲引導(dǎo)下PNCB聲像圖

    2.3 超聲引導(dǎo)下PNCB診斷結(jié)果 80例經(jīng)超聲引導(dǎo)下PNCB經(jīng)病理學(xué)檢查共確診79例(98.75%),有1例(1.25%)診斷不明。確診的79例患者中,惡性病變共5例(6.25%),其中淋巴瘤2例(2.50%),轉(zhuǎn)移癌3例(3.75%);良性病變共74例(92.50%),其中淋巴結(jié)結(jié)核57例(71.25%),淋巴結(jié)炎13例(16.25%),反應(yīng)性增生2例(2.50%),囊腫1例(1.25%),結(jié)締組織病1例(1.25%)。

    2.4 常規(guī)超聲、超聲引導(dǎo)下PNCB及術(shù)后病理診斷結(jié)果比較 術(shù)后病理診斷淋巴結(jié)結(jié)核為58例(72.50%),非淋巴結(jié)結(jié)核為22例(27.50%);常規(guī)超聲檢查診斷淋巴結(jié)結(jié)核為44例(55.00%),非淋巴結(jié)結(jié)核為36例(45.00%);超聲引導(dǎo)下PNCB病理結(jié)果為淋巴結(jié)結(jié)核為57例(71.25%),非淋巴結(jié)結(jié)核為23例(28.75%),見表1。

    表1 常規(guī)超聲、超聲引導(dǎo)下PNCB及術(shù)后病理診斷結(jié)果比較(例)

    2.5 常規(guī)超聲、超聲常規(guī)超聲引導(dǎo)下PNCB對淋巴結(jié)結(jié)核診斷效能比較 以手術(shù)取樣后病理診斷結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),超聲引導(dǎo)下PNCB結(jié)核診斷的敏感度為98.28%,特異度為100.00%,準(zhǔn)確度為98.75%,陽性預(yù)測值為100.00%,陰性預(yù)測值為95.65%,見表2。

    表2 常規(guī)超聲、超聲引導(dǎo)下PNCB對淋巴結(jié)結(jié)核診斷效能比較(%)

    3 討 論

    頸部淋巴結(jié)腫大為局部炎癥以及腫瘤等眾多疾病的局部表現(xiàn)之一,如淋巴結(jié)結(jié)核、淋巴結(jié)炎、淋巴瘤和轉(zhuǎn)移癌等,其中又以頸部淋巴結(jié)結(jié)核最為常見,因此準(zhǔn)確鑒別其病理性質(zhì)對于指導(dǎo)臨床后續(xù)治療至關(guān)重要[7-8]。

    隨著影像學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,超聲、CT、PET/CT及MRI等檢查已成為鑒別頸部淋巴結(jié)腫大病理性質(zhì)的主要手段,常規(guī)超聲檢查具有無創(chuàng)、快捷、費(fèi)用低等優(yōu)勢,但對于病理性質(zhì)的診斷,仍依賴于細(xì)胞學(xué)或病理組織學(xué)檢查,且準(zhǔn)確率較低,難以滿意臨床需求[9-11]。本研究中,常規(guī)超聲檢查對于肺結(jié)核繼發(fā)頸部淋巴結(jié)結(jié)核診斷的準(zhǔn)確度為87.50%,與阿瓦古麗等[12]及郭倩茹等[13]學(xué)者的研究報道基本一致。

    超聲引導(dǎo)下PNCB是在超聲成像基礎(chǔ)上逐漸發(fā)展起來的一項新技術(shù),通過借助影像學(xué)引導(dǎo),可實時顯示淋巴結(jié)回聲、大小、位置,通過病變組織的血流狀況和動脈頻譜來準(zhǔn)確計算病變組織與周圍血管的關(guān)系,同時借助于實時監(jiān)測針尖位置與穿刺路徑,選擇避開血管的進(jìn)針路徑,避免損傷周圍血管,精確的取到病變組織,且可反復(fù)多次取材,以滿足病理學(xué)檢查要求,提高穿刺活檢的安全性,減少操作難度,被認(rèn)為是目前非手術(shù)條件下獲取病理組織的最佳方法之一,具有適應(yīng)性廣、操作便捷、創(chuàng)傷小、費(fèi)用低、準(zhǔn)確率高等優(yōu)點,可對淋巴結(jié)結(jié)核進(jìn)行指導(dǎo)性診斷,減少手術(shù)干預(yù)[14-16]。本研究中,超聲引導(dǎo)下PNCB取材效果滿意,179針取材中僅11針(6.15%)為差,其余168針(93.85%)均符合病理學(xué)檢查標(biāo)準(zhǔn),所有患者取材后均無明顯不適或嚴(yán)重并發(fā)癥,僅有1例(1.25%)穿刺點局部腫脹和2例(2.50%)穿刺點出血,均得以控制,提示超聲引導(dǎo)下PNCB可滿足病理學(xué)診斷取材的要求及安全性。本研究中,超聲引導(dǎo)下PNCB病理檢查僅有1例(1.25%)將淋巴結(jié)結(jié)核誤診為非淋巴結(jié)結(jié)核,與術(shù)后病理診斷結(jié)果高度一致,明顯好于常規(guī)超聲對于頸部淋巴結(jié)結(jié)核的診斷。Oh等[17]的研究提示,超聲引導(dǎo)下PNCB對淋巴結(jié)病變的特異性、敏感性分別為100%、91.6%。熊雅玲等[18]的研究表明,超聲引導(dǎo)下穿刺活檢病理與術(shù)后病理診斷相比,診斷符合率達(dá)99.85%,特異度為99.84%,陽性預(yù)測值為98.41%,臨床大部分頸部淋巴結(jié)在超聲引導(dǎo)下穿刺活檢均可得到準(zhǔn)確的病理診斷結(jié)果。

    靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值是評估診斷效能的常用指標(biāo)。在本研究中,以術(shù)后病理診斷結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,79例明確診斷的患者中,超聲引導(dǎo)下PNCB的靈敏度為98.28%,特異度為100.00%,準(zhǔn)確度為98.75%,陽性預(yù)測值為100.00%,陰性預(yù)測值為95.65%;常規(guī)超聲檢查對于淋巴結(jié)結(jié)核診斷的靈敏度為94.83%,特異度為68.18%,準(zhǔn)確度為87.50%,陽性預(yù)測值為88.71%,陰性預(yù)測值為83.33%;超聲引導(dǎo)下PNCB病理檢查對于肺結(jié)核繼發(fā)頸部淋巴結(jié)結(jié)核診斷的準(zhǔn)確度顯著高于常規(guī)超聲檢查(χ2=7.907,P=0.005)。國內(nèi)外亦有學(xué)者類似的研究報道[19-20],提示超聲引導(dǎo)下PNCB病理檢查可完全替代術(shù)后病理檢查,為臨床診治提供充分的依據(jù)。

    綜上所述,本研究表明,超聲引導(dǎo)下頸部PNCB檢查取材效果好、安全便捷、準(zhǔn)確度較高,與術(shù)后病理學(xué)診斷基本一致,具有臨床診斷價值。

    亚洲久久久国产精品| av福利片在线| 成人精品一区二区免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产xxxxx性猛交| 一区二区三区激情视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 婷婷丁香在线五月| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 老汉色∧v一级毛片| 国产精品 欧美亚洲| 中文字幕人妻熟女乱码| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲美女黄片视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | www.www免费av| www.999成人在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲精品在线观看二区| 又紧又爽又黄一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 天堂√8在线中文| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 在线观看www视频免费| 少妇 在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲国产精品合色在线| 精品久久久精品久久久| 国产熟女xx| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 9191精品国产免费久久| 黄色毛片三级朝国网站| 天堂影院成人在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 午夜成年电影在线免费观看| 中出人妻视频一区二区| 精品欧美一区二区三区在线| 久久这里只有精品19| 无人区码免费观看不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 免费在线观看完整版高清| 国产av又大| 不卡一级毛片| 不卡av一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 桃红色精品国产亚洲av| 国产成人精品在线电影| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久中文看片网| 波多野结衣av一区二区av| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产伦一二天堂av在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 无人区码免费观看不卡| 欧美日韩视频精品一区| 国产av一区在线观看免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 深夜精品福利| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡 | svipshipincom国产片| 人妻久久中文字幕网| 亚洲人成电影免费在线| 久久性视频一级片| 69av精品久久久久久| 久久99一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品二区激情视频| 精品人妻在线不人妻| av天堂在线播放| 欧美日韩黄片免| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲熟妇熟女久久| 国产一区在线观看成人免费| 乱人伦中国视频| 色哟哟哟哟哟哟| 手机成人av网站| 成人影院久久| www.精华液| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 香蕉国产在线看| 18美女黄网站色大片免费观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本精品一区二区三区蜜桃| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 中文字幕精品免费在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 妹子高潮喷水视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 一级毛片精品| 久久热在线av| 国产精品永久免费网站| av网站在线播放免费| 精品久久久久久电影网| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美在线一区亚洲| 成在线人永久免费视频| 久久天堂一区二区三区四区| 午夜a级毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 激情视频va一区二区三区| a级毛片黄视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 一级毛片精品| 美女福利国产在线| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲在线自拍视频| 国产成人啪精品午夜网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 三级毛片av免费| a在线观看视频网站| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲中文av在线| 五月开心婷婷网| www.999成人在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品一区二区三卡| 新久久久久国产一级毛片| 国产av在哪里看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 啦啦啦免费观看视频1| 国产av在哪里看| 国产野战对白在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产成人精品久久二区二区91| 五月开心婷婷网| 亚洲av美国av| 亚洲久久久国产精品| 国产精品九九99| 午夜免费观看网址| 精品国产一区二区三区四区第35| 91成人精品电影| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日日夜夜操网爽| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 中文字幕高清在线视频| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜日韩欧美国产| 亚洲午夜理论影院| 亚洲午夜理论影院| netflix在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一级毛片精品| 麻豆一二三区av精品| 色综合婷婷激情| 色播在线永久视频| 在线国产一区二区在线| 9191精品国产免费久久| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲欧美一区二区三区久久| 水蜜桃什么品种好| 成人特级黄色片久久久久久久| 悠悠久久av| 新久久久久国产一级毛片| 波多野结衣av一区二区av| 成人av一区二区三区在线看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 91麻豆av在线| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 午夜成年电影在线免费观看| 久久伊人香网站| 亚洲在线自拍视频| 男男h啪啪无遮挡| 九色亚洲精品在线播放| 手机成人av网站| 老司机在亚洲福利影院| 国产乱人伦免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品91蜜桃| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲自拍偷在线| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品一二三| 免费高清视频大片| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品av久久久久免费| 电影成人av| 一级,二级,三级黄色视频| 久久亚洲真实| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久蜜臀av无| av网站在线播放免费| 级片在线观看| 丁香六月欧美| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 黄色 视频免费看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲,欧美精品.| 日本黄色日本黄色录像| 99热只有精品国产| a级片在线免费高清观看视频| 天堂动漫精品| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品 国内视频| 亚洲五月婷婷丁香| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲国产精品999在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 十分钟在线观看高清视频www| 人人澡人人妻人| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 超碰成人久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 波多野结衣av一区二区av| 成人免费观看视频高清| 制服诱惑二区| 久久这里只有精品19| www.熟女人妻精品国产| 亚洲欧美一区二区三区久久| 老司机在亚洲福利影院| 精品国产亚洲在线| 亚洲第一av免费看| 国产有黄有色有爽视频| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲五月色婷婷综合| av天堂在线播放| 日本精品一区二区三区蜜桃| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久9热在线精品视频| 欧美中文日本在线观看视频| 国产又爽黄色视频| 黄色女人牲交| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 成年人黄色毛片网站| 99久久国产精品久久久| 日本三级黄在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜激情av网站| 亚洲第一av免费看| 久久香蕉国产精品| 视频区欧美日本亚洲| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产av又大| 国产亚洲欧美98| 成人影院久久| 在线观看66精品国产| 午夜影院日韩av| 久久精品影院6| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 超碰成人久久| 999久久久精品免费观看国产| 国产xxxxx性猛交| 精品免费久久久久久久清纯| 久9热在线精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲伊人色综图| 久久狼人影院| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| a在线观看视频网站| 免费不卡黄色视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产亚洲精品一区二区www| 自线自在国产av| 欧美黄色片欧美黄色片| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品久久久久久电影网| 99国产精品99久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲久久久国产精品| 日韩大码丰满熟妇| 久久久国产成人精品二区 | 超碰成人久久| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品免费一区二区三区在线| 黑丝袜美女国产一区| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品久久蜜臀av无| 可以在线观看毛片的网站| 麻豆成人av在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 黄频高清免费视频| av福利片在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产免费av片在线观看野外av| 久久中文字幕一级| 制服诱惑二区| 免费av中文字幕在线| 岛国在线观看网站| 999久久久国产精品视频| 久久中文看片网| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 51午夜福利影视在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲av成人一区二区三| 老司机靠b影院| 亚洲熟妇熟女久久| 一进一出抽搐动态| 亚洲 欧美一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲人成77777在线视频| 性欧美人与动物交配| 欧美激情久久久久久爽电影 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 新久久久久国产一级毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产av一区在线观看免费| 亚洲欧美激情在线| 99国产精品免费福利视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 我的亚洲天堂| 免费看a级黄色片| 母亲3免费完整高清在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 动漫黄色视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 一级毛片女人18水好多| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 女同久久另类99精品国产91| 18禁国产床啪视频网站| av福利片在线| 免费在线观看日本一区| 欧美日韩av久久| 一进一出好大好爽视频| 后天国语完整版免费观看| 午夜91福利影院| 丰满的人妻完整版| 很黄的视频免费| 一级黄色大片毛片| 久久中文字幕人妻熟女| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品久久久久久,| 成人黄色视频免费在线看| 免费日韩欧美在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 久久伊人香网站| 新久久久久国产一级毛片| a在线观看视频网站| 无限看片的www在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 免费av中文字幕在线| av天堂在线播放| 国产精品偷伦视频观看了| 热99国产精品久久久久久7| 美女高潮到喷水免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 新久久久久国产一级毛片| 后天国语完整版免费观看| 老汉色∧v一级毛片| tocl精华| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美黄色淫秽网站| av在线播放免费不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 一进一出好大好爽视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 日日爽夜夜爽网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 岛国在线观看网站| 久久久久久久久久久久大奶| 日本黄色视频三级网站网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 男女午夜视频在线观看| 亚洲avbb在线观看| 黄片小视频在线播放| 怎么达到女性高潮| 免费高清在线观看日韩| 99国产精品一区二区三区| 亚洲av熟女| 一级a爱视频在线免费观看| a在线观看视频网站| 亚洲精品国产区一区二| 日本wwww免费看| av中文乱码字幕在线| www国产在线视频色| 在线观看一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 在线天堂中文资源库| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 一a级毛片在线观看| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲五月色婷婷综合| 制服诱惑二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产又色又爽无遮挡免费看| 伦理电影免费视频| 啦啦啦 在线观看视频| netflix在线观看网站| а√天堂www在线а√下载| 亚洲专区国产一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 99国产极品粉嫩在线观看| av片东京热男人的天堂| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲在线自拍视频| 嫩草影院精品99| 亚洲国产精品合色在线| 国产精华一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| av网站在线播放免费| 国产一卡二卡三卡精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 深夜精品福利| 中文字幕高清在线视频| 69av精品久久久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 青草久久国产| 免费看a级黄色片| 黑人操中国人逼视频| 在线免费观看的www视频| 国产精品一区二区在线不卡| 一进一出好大好爽视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲人成77777在线视频| 91精品国产国语对白视频| 在线天堂中文资源库| 久久久久久久久免费视频了| 十八禁网站免费在线| 天堂影院成人在线观看| 国产三级在线视频| 久久草成人影院| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美成人性av电影在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美精品啪啪一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久九九精品影院| 久久人人97超碰香蕉20202| 无人区码免费观看不卡| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成人影院久久| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久久久久免费视频了| 国产一区二区三区综合在线观看| svipshipincom国产片| 啦啦啦 在线观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 男男h啪啪无遮挡| 成人免费观看视频高清| 亚洲色图av天堂| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人系列免费观看| 性欧美人与动物交配| 久久人人精品亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 999久久久国产精品视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲成人免费av在线播放| 女人被狂操c到高潮| 国产深夜福利视频在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产一区二区三区视频了| 日韩人妻精品一区2区三区| 麻豆成人av在线观看| 国产精华一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 亚洲成国产人片在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一a级毛片在线观看| 久久伊人香网站| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费在线观看日本一区| 1024香蕉在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品日韩av在线免费观看 | 老司机在亚洲福利影院| 亚洲五月天丁香| 999久久久国产精品视频| 成人国语在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品第一国产精品| 黄频高清免费视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 视频区图区小说| av中文乱码字幕在线| 搡老乐熟女国产| 久久香蕉国产精品| 热re99久久国产66热| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线观看免费视频日本深夜| 性少妇av在线| 国产一卡二卡三卡精品| 麻豆一二三区av精品| 久久亚洲真实| 久久香蕉精品热| 国产麻豆69| 国产又爽黄色视频| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲激情在线av| 日韩大尺度精品在线看网址 | 90打野战视频偷拍视频| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品国产区一区二| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99国产精品免费福利视频| 女性被躁到高潮视频| 久99久视频精品免费| 婷婷六月久久综合丁香| 成人精品一区二区免费| 丝袜人妻中文字幕| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品一区二区免费欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久久亚洲精品蜜臀av| www.精华液| 免费高清在线观看日韩| 久久精品91蜜桃| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩欧美三级三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 视频区图区小说| 久久天堂一区二区三区四区| 无限看片的www在线观看| 久9热在线精品视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 欧美乱妇无乱码| 男女下面进入的视频免费午夜 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产精品久久电影中文字幕| a级片在线免费高清观看视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 在线观看午夜福利视频| 在线视频色国产色| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美丝袜亚洲另类 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩精品青青久久久久久| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成人国语在线视频| 国产av一区二区精品久久| 咕卡用的链子| 久久亚洲真实| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 电影成人av| 亚洲成人免费av在线播放| 午夜免费鲁丝| 一夜夜www| 嫩草影视91久久| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 又黄又爽又免费观看的视频| 极品人妻少妇av视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩欧美免费精品| 中文亚洲av片在线观看爽|