李雅瓊,袁國麗
(咸陽市第一人民醫(yī)院,陜西 咸陽712099)
突發(fā)性耳聾(Sudden deafness,SD)屬于病因未明的感音神經(jīng)性聽力損失性疾病,常見誘因包括精神緊張、失眠、情緒波動(dòng)等,患者主要表現(xiàn)為耳鳴、眩暈、重聽、聽力下降等癥狀,近年來,隨著我國老齡化進(jìn)程的加快,老年SD患者有所增加[1]。研究發(fā)現(xiàn),與中青年患者相比,老年SD患者聽力損失情況明顯更為嚴(yán)重,且治療效果較差,致殘率高[2]。目前認(rèn)為,SD發(fā)生機(jī)制復(fù)雜,其中耳蝸為主要受損部位,其對內(nèi)耳血供異常敏感,輕度血供異常即可導(dǎo)致耳蝸損傷,促使SD的發(fā)生[3]。研究發(fā)現(xiàn),血脂代謝異常是導(dǎo)致內(nèi)耳微循環(huán)障礙的主要因素,與SD的發(fā)生密切相關(guān),但是關(guān)于老年SD患者聽力損失程度的影響因素及與血脂水平的相關(guān)性仍需要深入研究[4]。因此,本研究納入我院收治的SD患者189例,對此進(jìn)行了分析,為老年SD患者的治療和預(yù)防提供參考。
1.1 一般資料 納入2018年8月至2021年6月咸陽市第一人民醫(yī)院收治的老年SD患者189例,其中男112例,女77例;年齡60~84歲,平均(71.69±6.95)歲;病程1~9 d,平均(4.92±2.12)d;左耳105例,右耳84例?;颊呔橥?,本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核后進(jìn)行。病例納入標(biāo)準(zhǔn):符合“突發(fā)性聾診斷和治療指南(2015)”中關(guān)于SD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];單耳發(fā)??;資料完整;年齡≥60歲。排除標(biāo)準(zhǔn):耳聾家族遺傳病史;外傷、藥物等所致的耳聾;肝腎疾病;耳內(nèi)器質(zhì)性疾??;惡性腫瘤;精神異常;凝血功能異常;脂質(zhì)代謝相關(guān)藥物近期服用史。
1.2 觀察指標(biāo)
1.2.1 聽力檢測:使用丹麥電測聽對老年SD患者的聽力損失情況進(jìn)行記錄,其中輕度為26~40 dB、中度為41~60 dB、重度為61~80 dB、極重度為≥81 dB[6]。將輕度和中度患者納入輕中度組,重度和極重度組納入重度組。
1.2.2 老年SD患者聽力損失程度影響因素分析:由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員收集所有患者的基礎(chǔ)資料,包括年齡、性別、病程、病變位置、吸煙、高血壓、糖尿病、飲酒、腦梗死、眩暈、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(High density lipoprotein chol-esterol,HDL-C)、總膽固醇(Total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白膽固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、聽力損失情況、頸動(dòng)脈斑塊(Internal carotid artery plaque,ICAP)。吸煙定義為每日≥10支,持續(xù)時(shí)間≥1年;飲酒定義為每日飲用啤酒>750 ml,葡萄酒>360 ml,白酒>10 ml[7];TG、HDL-C、TC、LDL-C水平為抽取患者空腹靜脈血,使用瑞士羅氏Cobas8000全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行測定;ICAP使用美國飛利浦Affiniti30超聲診斷儀檢測患者頸動(dòng)脈斑塊情況,ICAP為頸動(dòng)脈內(nèi)膜中膜厚度超出周圍50%或者0.5 mm,或者≥1.5 mm[6]。
2.1 老年SD患者聽力損失情況分析 189例老年SD患者純音平均聽閾(56.78±18.39)dB,其中輕度28例(14.81%),中度77例(40.74%),重度65例(34.39%),極重度19例(10.05%)。
2.2 不同聽力損失程度老年SD患者臨床特征比較 將輕度和中度患者105例納入輕中度組,重度和極重度84例納入重度組。輕中度組和重度組患者年齡、性別、病程、病變位置、吸煙、飲酒、腦梗死、眩暈、TC、LDL-C水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。輕中度組高血壓發(fā)生率、糖尿病發(fā)生率、TG水平、ICAP發(fā)生率均低于重度組,HDL-C水平高于重度組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。
表1 不同聽力損失程度老年SD患者臨床特征比較
2.3 老年SD患者聽力損失程度影響因素分析 將高血壓、糖尿病、TG、HDL-C、ICAP納入影響老年SD患者聽力損失程度的二元Logistics回歸分析中,賦值方法見表2。高血壓、糖尿病、TG、ICAP均為影響老年SD患者聽力損失程度的危險(xiǎn)因素,HDL-C為保護(hù)性因素(均P<0.05)。見表3。
表2 老年SD患者聽力損失程度二元Logistics回歸分析賦值表
表3 老年SD患者聽力損失程度影響因素分析
SD起病突然,為患者3 d內(nèi)發(fā)生的相連2個(gè)頻率聽力減少≥20 dB的疾病,主要為單耳發(fā)病,可發(fā)生于各個(gè)年齡階段,其中老年SD患者由于體質(zhì)下降,且常合并高血壓、糖尿病、耳蝸功能退化等,使其多表現(xiàn)為中重度聽力損失,甚至可引發(fā)難治性耳聾,對患者生活產(chǎn)生明顯影響[8]。目前認(rèn)為,血管因素與SD的發(fā)生明顯相關(guān),內(nèi)耳血供由內(nèi)聽動(dòng)脈提供,該血管主要來自于椎基底動(dòng)脈和小腦前下動(dòng)脈,屬于末梢血管,無側(cè)枝循環(huán),對血流的敏感性較高,當(dāng)椎基底動(dòng)脈等發(fā)生血流障礙,可對內(nèi)耳血供和氧供產(chǎn)生明顯影響,影響耳蝸毛細(xì)胞功能,促使SD的發(fā)生[9]。血脂代謝異常為促使機(jī)體血管病變的常見因素,研究發(fā)現(xiàn),高脂飲食下,豚鼠的內(nèi)耳結(jié)構(gòu)可發(fā)生明顯變化,包括邊緣細(xì)胞裂縫形成、外毛細(xì)胞空泡變性等[10]。也有研究發(fā)現(xiàn),通過降脂治療,能夠明顯提高圍絕經(jīng)期SD患者的聽力水平,提示血脂水平與SD的發(fā)生發(fā)展具有一定的相關(guān)性,但是目前關(guān)于血脂水平與老年SD患者聽力損失情況的關(guān)系研究仍存在一定爭議[11]。通過明確老年SD患者聽力損失情況及與血脂水平的相關(guān)性,可為老年SD患者治療方案的改善提供依據(jù)。
本研究發(fā)現(xiàn),老年SD患者重度和極重度聽力損失占比達(dá)44.44%(84/189),輕度聽力損失占比較少,這與余滋中等[12]的研究結(jié)果相似,提示老年SD患者聽力損失情況通常較為嚴(yán)重,臨床中應(yīng)予以重視。本研究發(fā)現(xiàn),高血壓與老年SD患者聽力損失嚴(yán)重程度相關(guān),這可能是由于合并高血壓的患者一方面更易于合并血液流變學(xué)異常,促使血液黏滯性提高,另一方面還可促使血管硬化,使椎基底動(dòng)脈工學(xué)異常,二者均可導(dǎo)致內(nèi)耳微循環(huán)障礙,使SD患者聽力損失進(jìn)一步加重[13]。本研究發(fā)現(xiàn),合并糖尿病的老年SD患者聽力損失更為嚴(yán)重,且為影響老年SD患者聽力損失嚴(yán)重程度的危險(xiǎn)因素。這可能是由于糖尿病患者胰島素抵抗的發(fā)生可促使脂肪細(xì)胞在血管壁的堆積,以及泡沫細(xì)胞的形成,進(jìn)而有助于脂質(zhì)核心的形成,促使動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生,增加血管狹窄風(fēng)險(xiǎn)[14]。老年SD患者糖尿病的發(fā)生可累及全身動(dòng)脈血管,其中椎基底動(dòng)脈等狹窄的發(fā)生可進(jìn)一步導(dǎo)致內(nèi)聽動(dòng)脈微循環(huán)障礙,影響內(nèi)耳血供,使細(xì)胞發(fā)生缺血缺氧性損傷,進(jìn)而促使患者聽力損失嚴(yán)重程度的增加[15]。
血脂水平異常與血管內(nèi)皮功能障礙、血栓形成明顯相關(guān)[16]。多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),血脂水平異??擅黠@增加SD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),影響患者預(yù)后[17]。本研究中,隨著TG水平的升高,老年SD患者聽力損失嚴(yán)重程度增加。這可能是由于高水平的TG可在血管壁發(fā)生沉積,隨著沉積的增多,可促使血管內(nèi)徑下降,血液流速減緩,使血管栓塞速度加快[18]。TG還可抑制纖溶酶水平,減弱機(jī)體纖溶活性,且隨著TG水平的增加,血液黏稠度上升,血流阻力增加,血管內(nèi)皮損傷加重,進(jìn)一步提高了血栓發(fā)生率,使內(nèi)耳微循環(huán)障礙,聽力損失加重[19]。本研究發(fā)現(xiàn),隨著HDL-C水平的增加,患者聽力損失嚴(yán)重程度下降,這可能是由于HDL-C屬于抗動(dòng)脈粥樣硬化因子,能夠加快細(xì)胞內(nèi)LDL-C和TC的轉(zhuǎn)運(yùn),阻礙動(dòng)脈粥樣硬化的形成,減輕血管內(nèi)皮損傷,減少內(nèi)耳血管微血栓的形成,進(jìn)而有助于內(nèi)耳微循環(huán)的改善,使毛細(xì)胞功能損傷減輕,患者聽力損失嚴(yán)重程度下降[20]。
目前認(rèn)為,TC水平的增高可抑制紅細(xì)胞的變形能力,減弱其與氧氣的結(jié)合,進(jìn)而影響內(nèi)耳微循環(huán)。LDL-C水平增高可促使黃瘤細(xì)胞的增殖,參與至動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生,導(dǎo)致微循環(huán)障礙。但是本研究中TC、LDL-C均與老年SD患者聽力損失嚴(yán)重程度無明顯相關(guān)性,關(guān)于具體機(jī)制仍需深入研究。頸動(dòng)脈為動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的多發(fā)區(qū)域,其中ICAP的發(fā)生與心腦血管病變明顯相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),合并ICAP的老年SD患者聽力損失更為嚴(yán)重,這可能是由于ICAP的發(fā)生往往提示患者基底動(dòng)脈系統(tǒng)情況不佳,可促使患者機(jī)體微循環(huán)障礙加重,內(nèi)耳血供障礙嚴(yán)重程度進(jìn)一步提高,進(jìn)而導(dǎo)致老年SD患者聽力損失情況嚴(yán)重程度的增加。
綜上所述,合并高血壓、糖尿病、高TG水平、ICAP的老年SD患者聽力損失更為嚴(yán)重,高HDL-C水平為老年SD患者聽力損失的保護(hù)性因素。