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    HPLC-ELSD 測(cè)定桔貝合劑中桔梗皂苷D 含量

    2022-07-11 02:58:22洪挺章瑛周志強(qiáng)陳丹丹楊毅生
    藥品評(píng)價(jià) 2022年7期
    關(guān)鍵詞:桔梗合劑皂苷

    洪挺,章瑛,周志強(qiáng),陳丹丹,楊毅生

    1.江西省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局中成藥質(zhì)量評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西省藥品與醫(yī)療器械質(zhì)量工程技術(shù)研究中心,江西 南昌 330029;2.江西中醫(yī)藥大學(xué),江西 南昌 330004

    桔貝合劑處方來(lái)源于重慶市中醫(yī)研究所(原重慶市第一中醫(yī)院)的院方制劑——桔貝糖漿,后改為合劑,但為了矯味,處方中仍保留了20%的糖量。桔貝合劑的處方主要由桔梗、浙貝母、苦杏仁、麥冬、黃芩、枇杷葉、甘草七味藥材組成,具有潤(rùn)肺止咳的功效,臨床上主要用于肺熱咳嗽、痰稠色黃、咳痰不爽等[1]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,桔貝合劑聯(lián)合布地奈德治療小兒支氣管炎、肺炎的痊愈率與有效率均有提高[2]。桔梗作為處方中的君藥之一,主歸肺經(jīng),具有宣肺、利咽和排痰之功效。臨床主治痰多、咳嗽,胸悶不暢,喉嚨痛,聲音嘶啞,肺癰吐膿等癥狀[3]。桔梗藥材的主要化學(xué)成分為皂苷類、酚酸類、黃酮類、甾醇類等,而大量文獻(xiàn)均報(bào)道桔梗皂苷D 是其主要活性成分,具有祛痰止咳、抗腫瘤、抗炎、護(hù)肝、殺精、抗動(dòng)脈粥樣硬化、免疫調(diào)節(jié)等良好的藥理活性[4-10]。桔貝合劑現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·中藥成方制劑》(第二冊(cè)),該標(biāo)準(zhǔn)僅有性狀與檢查項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)非常簡(jiǎn)單,亟須提高。經(jīng)查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)目前對(duì)桔貝合劑的研究主要集中在浙貝母、黃芩的含量測(cè)定和枇杷葉的薄層鑒別研究,而對(duì)君藥桔梗的研究未見報(bào)道[11-13]。本研究參照《中國(guó)藥典》2020年版一部中桔梗藥材的含量測(cè)定方法及有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[3,14-17],采用HPLC-ELSD 法對(duì)桔梗皂苷D 進(jìn)行含量測(cè)定研究,以便更好地控制桔貝合劑的質(zhì)量并保證其療效的發(fā)揮。

    1 儀器與試藥

    儀器:安捷倫1260Infinity Ⅱ型HPLC 色譜儀(美國(guó)安捷倫公司);ELSD 檢測(cè)器(奧泰公司);Sartorius BT25S 電子天平(十萬(wàn)分之一,德國(guó)賽托利斯公司)。

    試劑:乙腈為色譜純,其余試劑均為分析純。

    對(duì)照品:桔梗皂苷D(批號(hào):111851-201103,含量以96.9%計(jì),中國(guó)食品藥品檢定研究院)。

    樣品:36 批次桔貝合劑(A 公司20 批次,B 公司9 批,C 公司7 批)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 溶液的配制

    2.1.1 對(duì)照品溶液的制備 取桔梗皂苷D 對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇溶解后,制成0.3 mg/mL 的溶液,即得。

    2.1.2 供試品溶液的制備 精密量取桔貝合劑樣品溶液20 mL,用水飽和正丁醇萃取4 次,每次30 mL,合并正丁醇液,用正丁醇飽和的氨試液洗滌2 次,每次40 mL,取正丁醇層,蒸干,殘?jiān)蛹状歼m量使溶解,轉(zhuǎn)移至5 mL 量瓶中,再用甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。

    2.1.3 陰性對(duì)照溶液的制備 取缺桔梗的其他藥材,按處方工藝制成陰性樣品,再按“2.1.2”的方法制備陰性對(duì)照溶液。

    2.1.4 空白溶液的制備 取甲醇溶液,即得。

    2.2 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

    色譜柱:Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,4 μm);流動(dòng)相:乙腈-水(25:75);柱溫:20 ℃;ELSD 檢測(cè)器,漂移管溫度100 ℃;氣體流速2.5 mL/min。理論板數(shù)按桔梗皂苷D 峰計(jì)算應(yīng)不低于3 000。

    精密吸取上述供試品溶液、對(duì)照品溶液、陰性對(duì)照溶液及甲醇的空白溶液各10 μL,按上述色譜條件測(cè)定,比較對(duì)照品溶液、供試品溶液、陰性樣品溶液及空白溶液的色譜圖,結(jié)果陰性樣品及空白均無(wú)干擾,見圖1。

    圖1 HPLC色譜圖:A.桔梗皂苷對(duì)照品;B.供試品;C.陰性樣品;D.空白

    2.3 線性關(guān)系的考察

    精密稱取10.46 mg 桔梗皂苷D 對(duì)照品,置10 mL 量瓶中,加甲醇超聲溶解后,再稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品母液。再精密吸取該母液1、2、3、5 mL,分別置10 mL 量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得對(duì)照品稀釋液,精密吸取對(duì)照品稀釋液和母液各10 μL 進(jìn)樣測(cè)定,以Y(Lg 峰面積)為縱坐標(biāo),X(Lg 進(jìn)樣量)為橫坐標(biāo),作回歸方程,桔梗皂苷D 回歸方程為Y=1.581 7X+2.295 3,r=0.999 9。結(jié)果見表1。結(jié)果表明桔梗皂苷D 進(jìn)樣量在1.013 6~10.135 7 μg 之間與峰面積呈良好對(duì)數(shù)線性關(guān)系。

    表1 桔梗皂苷D線性關(guān)系測(cè)定結(jié)果

    2.4 精密度試驗(yàn)

    取對(duì)照品溶液,按“2.2”項(xiàng)下HPLC 條件,連續(xù)進(jìn)針6 次,結(jié)果桔梗皂苷D 峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.5%,符合實(shí)驗(yàn)測(cè)定要求。

    2.5 重復(fù)性試驗(yàn)

    取樣品(C 公司,批號(hào):19090030)6 份,照“2.1.2”項(xiàng)下方法制備成供試品溶液,測(cè)定,結(jié)果桔梗皂苷D 的平均含量為0.18 mg/mL,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1%,表明該方法重現(xiàn)性良好。

    2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

    取同一份供試品溶液,按“2.2”項(xiàng)下HPLC 條件,按間隔時(shí)間要求進(jìn)樣,結(jié)果桔梗皂苷D 色譜峰面積在24 h 內(nèi)無(wú)明顯變化,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6%,表明桔梗皂苷D 在24 h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    2.7 回收率試驗(yàn)

    采用加樣回收試驗(yàn),精密量取重復(fù)性項(xiàng)下已經(jīng)測(cè)定含量的本品(C 公司,批號(hào):19090030,含桔梗皂苷D 0.18 mg/mL)6 份,每份10 mL,分別置分液漏斗中,精密加入桔梗皂苷D 對(duì)照品溶液(濃度1.013 6 mg/mL)2 mL,再按“2.1.2”項(xiàng)下方法萃取4 次,每次30 mL,其余步驟同法操作,計(jì)算回收率,結(jié)果詳見表2。

    表2 桔梗皂苷D回收率試驗(yàn)結(jié)果

    2.8 耐用性試驗(yàn)

    取樣品,照“2.1.2”項(xiàng)下方法,分別采用Phenomenex C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)、Thermo-C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),Sunfire-C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)3 種不同品牌的色譜柱進(jìn)行耐用性考察,結(jié)果桔梗皂苷D 在上述色譜柱中均分離良好,桔梗皂苷D 測(cè)定結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.5%,桔梗皂苷D 含量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,耐用性符合要求。

    2.9 樣品測(cè)定

    取樣品36 批,照前述方法制備和測(cè)定,從測(cè)定結(jié)果可知,不同企業(yè)樣品中桔梗皂苷D 含量差異巨大,其中A 公司樣品桔梗皂苷D 含量普遍偏低,且批間差異大。測(cè)得不同企業(yè)桔梗皂苷D 所測(cè)含量最高值比最低值高11 倍。測(cè)定結(jié)果見表3。

    表3 桔貝合劑樣品測(cè)定結(jié)果

    3 討論

    桔梗作為桔貝合劑處方中的君藥之一,對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行控制存在必要性,而桔梗皂苷D 又是桔梗的主要活性成分,選用其作為含量測(cè)定指標(biāo),研究意義大且專屬性較好。本研究在前期對(duì)桔梗皂苷D 進(jìn)行紫外掃描,發(fā)現(xiàn)其紫外吸收弱,因?yàn)榻酃T碥誅 沒(méi)有共軛基團(tuán),只有一個(gè)碳碳雙鍵[18],故而不能用紫外檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。ELSD 檢測(cè)器不依靠被檢測(cè)樣品的光學(xué)特性,對(duì)無(wú)紫外或紫外吸收較弱的樣品均可檢測(cè),且ELSD 的響應(yīng)值是與樣品質(zhì)量成正比[17,19]。所以本研究選用HPLCELSD 方法對(duì)桔梗中的桔梗皂苷D 進(jìn)行含量測(cè)定。經(jīng)過(guò)多次色譜條件及樣品前處理等條件的摸索,最終選擇以乙腈-水(75∶25)為流動(dòng)相進(jìn)行等度洗脫、以水飽和的正丁醇作為提取媒介,ELSD的漂移管溫度100 ℃,氣體流速2.5 mL/min,此時(shí)的基線平穩(wěn)、峰形對(duì)稱、主峰與其他峰無(wú)干擾、雜質(zhì)峰較少。

    從測(cè)定結(jié)果可知,不同企業(yè)樣品中桔梗皂苷D含量差異巨大,其中A 公司樣品桔梗皂苷D 含量普遍偏低,且批間差異大。測(cè)得不同企業(yè)桔梗皂苷D 含量最高值比最低值高11 倍。桔梗藥材在處方工藝中僅經(jīng)水煎煮,工藝簡(jiǎn)單,造成桔梗皂苷D 含量差異大,可能是不同企業(yè)所用桔梗藥材質(zhì)量差異造成的。由此可見,對(duì)桔梗藥材的質(zhì)量進(jìn)行控制有一定的必要性與緊迫性。

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