• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腦微出血危險(xiǎn)因素的meta分析白家赫

    2022-07-11 23:04:08王永超李凱李玉文周松于永鵬
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年10期
    關(guān)鍵詞:危險(xiǎn)因素高血壓分析

    王永超 李凱 李玉文 周松 于永鵬

    [摘要]目的腦微出血(CMBs)病因涉及諸多可控、不可控以及遺傳因素,本研究旨在探討 CMBs 及其危險(xiǎn)因素之間的關(guān)系。方法檢索包括Pubmed、Cochrane 和 Embase 的數(shù)據(jù)庫(kù),收集與 CMBs 危險(xiǎn)因素相關(guān)的前瞻性隊(duì)列研究和回顧性病例對(duì)照研究,提取數(shù)據(jù)并評(píng)估納入研究的質(zhì)量后使用 Stata 12.0軟件進(jìn)行 meta 分析。結(jié)果共鑒定494篇文獻(xiàn),其中51篇文獻(xiàn)符合 meta 分析納入標(biāo)準(zhǔn)。本 meta 分析發(fā)現(xiàn)1A 級(jí)證據(jù)(匯總?cè)藬?shù)>6000,I2<25%)中,5種因素(血糖水平、三酰甘油、既往卒中、心臟病史、載脂蛋白 E4)增加了 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn),而適量飲酒史、低密度脂蛋白是 CMBs 的保護(hù)因素。本研究發(fā)現(xiàn)1B 級(jí)證據(jù)(匯總?cè)藬?shù)>6000, I2<50%)中,6種因素(舒張壓、降壓藥、抗血小板藥物、糖尿病、吸煙、性別)增加了 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn),而高密度脂蛋白和總膽固醇與 CMBs 的發(fā)生呈負(fù)相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)2級(jí)證據(jù)(匯總?cè)藬?shù)>6000,I2>50%)中,5種因素(體重指數(shù)、收縮壓、年齡、高血壓、他汀類藥物)增加了 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn)。本研究發(fā)現(xiàn)3級(jí)證據(jù)(匯總?cè)藬?shù)<6000, I2<50%)中,8種因素(尿素氮、心率、肌酐、尿酸、同型半胱氨酸、短暫性腦缺血發(fā)作、房顫、腎功能)增加了 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn),而高脂血癥與 CMBs 呈負(fù)相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)4級(jí)證據(jù)(匯總?cè)藬?shù)<6000,I2>50%)中,4種因素(腦白質(zhì)疏松癥、腔隙性梗死、C-反應(yīng)蛋白、腎小球?yàn)V過(guò)率)增加了 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)論血壓、既往疾病、性別、年齡、吸煙及部分生化指標(biāo)都或多或少地影響著 CMBs 的發(fā)生。

    [關(guān)鍵詞]腦微出血;危險(xiǎn)因素; meta 分析;高血壓

    [中圖分類號(hào)] R743.34[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)]2095-0616(2022)10-0038-05

    Meta-analysis of risk factors of cerebral microbleeds

    BAIJiahe1WANGYongchao2LIKai1LIYuwen1ZHOUSong3YUYongpeng4

    1. Department of Neurology, Heze Municipal Hospital, Shandong, Heze 274000, China;

    2. Department of Pharmacy, People's Hospital of Shanxian, Shandong, Shanxian 274300, China;

    3. Department of Neurosurgery, Heze Municipal Hospital, Shandong, Heze 274000, China;

    4. YU Yongpeng Innovation Studio, Weihai Central Hospital, Shandong, Weihai 264400, China

    [Abstract] Objective The etiology of cerebral microbleeds (CMBs) involves many controllable, uncontrollable and genetic factors. The purpose of this research was to investigate the relationship between CMBs and their risk factors. Methods The databases including Pubmed, Cochrane and Embase were searched to collect prospective cohort research and retrospective case-control research related to CMBs risk factors. Meta-analyses were performed using Stata 12.0 software after data extraction and assessment of the quality of included research. Results A total of 494 documents were identified, of which 51 documents met the criteria for inclusion in meta-analysis. This meta-analysis found that five factors (blood glucose level, triglyceride, previous stroke, heart disease history and apolipoprotein E4) in the evidence of grade 1A (the total number of people>6000, I2<25%) increased the risk of CMBs, while moderate drinking history and low-density lipoprotein were the protective factors of CMBs. This research found that six factors (diastolic blood pressure, antihypertensive drugs, antiplatelet drugs, diabetes, smoking, gender) in the evidence of grade 1B (the total number of people>6000, I2<50%) increased the risk of CMBs, while high density lipoprotein and total cholesterol were negatively correlated with the occurrence of CMBs. This research found that five factors (body mass index, systolic blood pressure, age, hypertension, statins) in the evidence of grade 2(the total number of people>6000, I2>50%) increased the risk of CMBs. This research found that eight factors (urea nitrogen, heart rate, creatinine, uric acid, homocysteine, transient ischemic attack, atrial fibrillation, renal function) in the evidence of grade 3(the total number of people<6000, I2<50%) increased the risk of CMBs, while hyperlipidemia was negativelycorrelated with the occurrence of CMBs. This research found that four factors (leukoaraiosis, lacunar infarction, C-reactive protein, glomerular filtration rate) in the evidence of grade 4(the total number of people<6000, I2>50%) increased the risk of CMBs. Conclusion Blood pressure, previous illness, gender, age, smoking, and some biochemical indices all impact the occurrence of CMBs to a greater or lesser extent.

    [Key words] Cerebral microbleeds; Risk factors; Meta-analysis; Hypertension

    腦微出血(cerebral microbleeds, CMBs)是腦小血管病出血性的影像標(biāo)志物,在 T2*加權(quán)梯度回波或磁敏感加權(quán)成像上表現(xiàn)為小的(直徑≤10 mm)、且呈現(xiàn)為圓或卵圓形的低信號(hào)病變[1]。近年來(lái)隨著影像技術(shù)水平的提高,人群中 CMBs 的檢出率逐漸提升[2],且諸多學(xué)者提出 CMBs 與腦梗死以及腦出血風(fēng)險(xiǎn)增加存在相關(guān)性[1],近期有研究發(fā)現(xiàn) CMBs 與阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病有一定相關(guān)性[3],故探討 CMBs 的相關(guān)危險(xiǎn)因素,做好 CMBs 的防治工作意義重大,故本研究通過(guò)搜索 PubMed、Cochrane 和 Embase 等系統(tǒng)評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù),通過(guò)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)來(lái)嚴(yán)格篩選文獻(xiàn)并進(jìn)行了廣泛全面的系統(tǒng)評(píng)價(jià)和 meta 分析,旨在探討 CMBs 的相關(guān)危險(xiǎn)因素。

    1資料與方法

    1.1搜索策略

    本研究遵循流行病學(xué)觀察研究的元分析(MOOSE)小組提出的建議、PRISMA 2009系統(tǒng)評(píng)價(jià)和 meta 分析指南[4-5]以及 Cochrane 協(xié)作對(duì)這兩個(gè)術(shù)語(yǔ)的定義[6]。本研究搜索了 PubMed、Cochrane 和 Embase 系統(tǒng)評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù),時(shí)間限定為1980年1月1日至2021年1月31日。搜索關(guān)鍵詞: cerebral microbleeds、risk factor。最終搜索于2021年2月1日進(jìn)行。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):① CMBs 診斷明確。②縱向隊(duì)列研究或回顧性病例對(duì)照研究。③報(bào)道了 CMBs 的危險(xiǎn)因素。④可獲得原始數(shù)據(jù)(各危險(xiǎn)因素的病例組及對(duì)照組的樣本量及事件數(shù))。⑤ OR 值及95%CI 可以獲得。排除標(biāo)準(zhǔn):①重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)。②不可獲得充分原始數(shù)據(jù)。③病例報(bào)告、綜述、指南等文獻(xiàn)。

    1.3文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量采用 Newcastle-Ottawa 質(zhì)量評(píng)價(jià)表(Newcastle-Ottawa scale, NOS)對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    1.4文獻(xiàn)資料提取

    提取資料。①一般資料:標(biāo)題、作者、發(fā)表日期和文獻(xiàn)來(lái)源;②研究特征:研究對(duì)象樣本含量、病例組與對(duì)照組的危險(xiǎn)因素暴露情況;由2名研究者獨(dú)立對(duì)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)進(jìn)行逐一閱讀與分析,提取相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)并交叉核對(duì)。如果研究者間的分歧較大,則通過(guò)共同討論或征求第3名研究者意見解決。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用 Stata 12.0軟件進(jìn)行 meta 分析,以比值比( OR)及其95%置信區(qū)間(95%CI)作為計(jì)數(shù)資料合并效應(yīng)的統(tǒng)計(jì)量;以標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差( SMD)及其95%置信區(qū)間(95%CI)作為計(jì)量資料合并效應(yīng)的統(tǒng)計(jì)量。異質(zhì)性檢驗(yàn)采用χ2檢驗(yàn),若各研究間異質(zhì)性差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,I2<50%),合并效應(yīng)采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析;反之,則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。并進(jìn)行異質(zhì)性和敏感性分析,采用 Egger 及Begg測(cè)試評(píng)估發(fā)表偏倚,并且在發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著偏倚的情況下,使用剪補(bǔ)法來(lái)調(diào)整。 P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1文獻(xiàn)篩選及結(jié)果圖

    通過(guò)檢索Pubmed、Cochrane 和 Embase 數(shù)據(jù)庫(kù)得到的文獻(xiàn)494篇,剔重后獲得425篇文獻(xiàn),通過(guò)閱讀標(biāo)題和摘要初篩(剔除330篇),得到95篇文獻(xiàn),通過(guò)閱讀全文復(fù)篩(剔除44篇),最終納入 meta 分析的文獻(xiàn)為51篇。見圖1。

    2.2 meta分析結(jié)果

    本 meta 分析發(fā)現(xiàn)1A 級(jí)證據(jù)(匯總?cè)藬?shù)>6000, I2<25%)中,5種因素(血糖、三酰甘油、既往卒中史、既往心臟病史、載脂蛋白 E4)增加了 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn),而適量飲酒史、低密度脂蛋白是 CMBs 的保護(hù)因素。本研究發(fā)現(xiàn)1B 級(jí)證據(jù)(匯總?cè)藬?shù)>6000,I2<50%)中,6種因素(舒張壓、降壓藥、抗血小板藥物、糖尿病、吸煙、性別)增加了 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn),而高密度脂蛋白和總膽固醇與 CMBs 的發(fā)生呈負(fù)相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)2級(jí)證據(jù)(匯總?cè)藬?shù)>6000,I2>50%)中,5種因素[體重指數(shù)(BMI)、收縮壓、年齡、高血壓、他汀類藥物]增加了 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn)。本研究發(fā)現(xiàn)3級(jí)證據(jù)(匯總?cè)藬?shù)<6000,I2<50%)中,8種因素(尿素氮、心率、肌酐、尿酸、同型半胱氨酸、短暫性腦缺血發(fā)作、房顫、腎功能)增加了 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn),而高脂血癥與 CMBs 呈負(fù)相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)4級(jí)證據(jù)(匯總?cè)藬?shù)<6000,I2>50%)中,4種因素[腦白質(zhì)疏松癥(LA)、腔隙性梗死、C-反應(yīng)蛋白、腎小球?yàn)V過(guò)率]增加了 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn)。見圖2~3。

    2.3異質(zhì)性和敏感性分析

    本研究對(duì)發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性明顯的10個(gè)因子,包括高血壓、他汀類藥物、LA、腔隙性腦梗死(LI)、BMI、 C-反應(yīng)蛋白、腎小球?yàn)V過(guò)率、收縮壓、尿酸、年齡,分別進(jìn)行異質(zhì)性和敏感性分析:發(fā)現(xiàn)他汀類藥物結(jié)果為(I2=71.2,OR=1.16),見圖4,通過(guò)排除一篇弗雷明漢心臟研究文獻(xiàn)后得出(I2=0.0,OR=0.93),見圖5,發(fā)現(xiàn)該因素的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義有改變,服用他汀類藥物的患者危險(xiǎn)比值比是不服用他汀類藥物患者的0.93倍,提示服用他汀類藥物有利于減少 CMBs 的發(fā)生。但其余9個(gè)因素的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義無(wú)改變。

    2.4評(píng)估發(fā)表偏倚

    根據(jù) Egger 和Begg測(cè)試結(jié)果,28個(gè)因子無(wú)發(fā)表偏倚,5個(gè)因子存在發(fā)表偏倚。使用修剪和填充方法調(diào)整后:高血壓、降壓藥、BMI、年齡因素統(tǒng)計(jì)學(xué)意義無(wú)改變,收縮壓(SMD:由0.291降到0.174,95% CI:0.095~0.253),表明原結(jié)果基本穩(wěn)健。見圖6~7。

    3討論

    CMBs 是腦小血管病變所致的一種亞臨床血管損害,主要表現(xiàn)為含鐵血黃素沉積,臨床表現(xiàn)多樣但缺乏特異性。CMBs 不會(huì)直接導(dǎo)致神經(jīng)元壞死,而是通過(guò)腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞的遷移和增殖及單核、巨噬細(xì)胞滲出等一系列炎癥反應(yīng)影響鄰近神經(jīng)元功能[7]。CMBs 的病因與危險(xiǎn)因素至今尚未明確,根據(jù)本 meta 分析結(jié)果做出如下分析。

    LA、LI 與 CMBs 均為腦小血管病變。已有研究提示 LA、LI 均為 CMBs 的危險(xiǎn)因素[8],LA 表現(xiàn)為神經(jīng)細(xì)胞丟失、脫髓鞘改變以及膠質(zhì)增生,與 CMBs 相同的是均可引起小膠質(zhì)細(xì)胞活化。LI 是因小穿通動(dòng)脈血管壁發(fā)生病變導(dǎo)致管腔閉塞,從而形成小的梗死灶。本 meta 分析結(jié)果也提示 LI、LA 的嚴(yán)重程度與 CMBs 呈正相關(guān),故存在 LI、LA 的患者要高度警惕 CMBs 的發(fā)生。

    有研究證實(shí)高血壓是 CMBs 發(fā)病的危險(xiǎn)因素[9-11],本 meta 分析也證實(shí)了高血壓(舒張壓、收縮壓)嚴(yán)重程度與 CMBs 的發(fā)生呈正相關(guān)。已知諸多指南指出高血壓患病率通常隨年齡增長(zhǎng)而升高,女性患病率在圍絕經(jīng)期前低于男性,但在圍絕經(jīng)期后會(huì)迅速增高甚至高于男性,故年齡及性別因素也參與高血壓的發(fā)生,以上因素常共同參與 CMBs 的發(fā)生,其可能的機(jī)制如下:①年齡的增加及長(zhǎng)期高血壓會(huì)使血管自我調(diào)節(jié)能力減弱,且顱內(nèi)諸多深穿支動(dòng)脈更易受到血壓波動(dòng)的影響,另外高齡會(huì)減少胰島素樣生長(zhǎng)因子的分泌、抑制羥基二十碳四烯酸介導(dǎo)的通路[12],從而減弱血管肌源性收縮,引發(fā) CMBs。②高血壓會(huì)導(dǎo)致小動(dòng)脈玻璃樣變性,使血管平滑肌被纖維組織或壞死組織取代[13],同時(shí)腦小動(dòng)脈會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)出現(xiàn)萎縮,導(dǎo)致血管平滑肌細(xì)胞減少[14],更易破裂,繼而形成 CMBs。

    吸煙會(huì)損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,且煙霧中的一氧化碳與血紅蛋白結(jié)合形成碳氧血紅蛋白,影響紅細(xì)胞的攜氧能力,會(huì)造成組織缺氧,從而誘發(fā)血管痙攣。吸煙還可使血漿纖維蛋白原增加,導(dǎo)致凝血系統(tǒng)功能紊亂,從而間接引起 CMBs[15]。男性較女性吸煙率高,這也與男性更易罹患 CMBs 相吻合。有研究顯示高齡是 CMBs 發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素[16],考慮可能與高齡相關(guān)的血管內(nèi)皮功能紊亂有關(guān)[17]。另外高尿酸血癥是高血壓較強(qiáng)的預(yù)測(cè)因子,高尿酸血癥患者比正常人群更易患高血壓[18]。結(jié)合目前研究結(jié)果可知,年齡和性別為不可控因素,而控制血壓、降低尿酸、戒煙對(duì)預(yù)防 CMBs 的發(fā)生意義重大。

    本 meta 分析結(jié)果顯示高血脂及高膽固醇會(huì)降低 CMBs 的發(fā)生,其原因可能與膽固醇作為動(dòng)物細(xì)胞膜的重要組成成分有關(guān)[19],低水平膽固醇會(huì)影響細(xì)胞膜穩(wěn)定性。同型半胱氨酸屬于含硫氨基酸,與蛋氨酸代謝密切相關(guān),且為重要的血管內(nèi)皮毒素,微小動(dòng)脈對(duì)其較敏感,已有研究證實(shí)其是腦血管病的重要危險(xiǎn)因素[20-21],本 meta 分析結(jié)果也顯示高同型半胱氨酸會(huì)增加 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn)。腎功能異常會(huì)增加 CMBs 的風(fēng)險(xiǎn),考慮與腦小血管和腎小動(dòng)脈具有相似的終末低阻力微血管結(jié)構(gòu)有關(guān)[22]。糖尿病和肥胖往往會(huì)增加患腦血管病的風(fēng)險(xiǎn),結(jié)合本 meta 分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)血糖及 BMI 的升高與 CMBs 呈正相關(guān),原因可能與糖尿病會(huì)導(dǎo)致微血管病變有關(guān)[23]。

    通過(guò)本 meta 分析發(fā)現(xiàn),既往卒中及 TIA 病史、抗血小板藥物均與 CMBs 的發(fā)生呈正相關(guān),提示 CMBs 與腦卒中存在一定的相關(guān)性,原因可能與兩者有部分相同危險(xiǎn)因素及發(fā)病機(jī)制有關(guān),但也有研究指出抗血小板藥物并未明顯增加 CMBs 的發(fā)生率[24],因此在臨床實(shí)踐中需要權(quán)衡利弊,做出最有利患者的醫(yī)療決策。另外,結(jié)果顯示心血管疾病也與 CMBs 的發(fā)生呈正相關(guān),可能與房顫、心臟病等疾病可引起腦栓塞的風(fēng)險(xiǎn)增加,從而導(dǎo)致 CMBs 的發(fā)生有關(guān)[25],另外發(fā)現(xiàn)載脂蛋白 E4、C-反應(yīng)蛋白也與 CMBs 的發(fā)生呈正相關(guān),其內(nèi)在機(jī)制仍有待于進(jìn)一步深入研究。

    本研究的局限性在于只收集了公開發(fā)表的文獻(xiàn),未納入灰色文獻(xiàn),可能使本研究結(jié)論產(chǎn)生偏倚。檢索文獻(xiàn)的語(yǔ)種僅局限于英文,可能會(huì)漏檢其他語(yǔ)種的文獻(xiàn),產(chǎn)生語(yǔ)種偏倚。另外經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,部分危險(xiǎn)因素存在異質(zhì)性較高的情況,可能與檢索結(jié)果含有不確定混雜因素有關(guān),雖然本研究根據(jù)研究特點(diǎn)進(jìn)行進(jìn)一步分析,并盡可能地調(diào)整其異質(zhì)性,但是對(duì)本研究結(jié)果的理解和運(yùn)用仍需謹(jǐn)慎對(duì)待。

    綜上,基于目前研究結(jié)果,血壓、既往疾病、性別、年齡、吸煙及部分生化指標(biāo)都或多或少影的響著 CMBs 的發(fā)生,通過(guò)采取有效的措施干預(yù)這些危險(xiǎn)因素,有助于預(yù)防 CMBs 的發(fā)生,進(jìn)而預(yù)防 CMBs 相關(guān)疾病的發(fā)生、發(fā)展。未來(lái)有必要針對(duì)這些因素進(jìn)一步開展高質(zhì)量隊(duì)列研究和隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] YAO ZL,XU Y.Progress in the Correlation betweenCerebral Microbleeds and Stroke[J].Chinese Journal of Stroke,2020,15(4):365-370.

    [2] Shoamanesh A, Pearce LA, Bazan C, et al.Microbleedsin the Secondary Prevention of Small Subcortical Strokes Trial: Stroke, mortality, and treatment interactions[J]. Annals of Neurology,2017,82(2):196-207.

    [3] LIAO YF,ZHANG H,ZOU LY.Progress of Relationshipbetween Cerebral Microbleeds and Alzheimer's Disease[J]. Chinese Journal of Stroke,2021,16(4):327-330.

    [4] Moher D.Preferred reporting items for systematic reviews andmeta-analyses: the PRISMA statement (Chinese edition)[J]. Journal of Chinese Integrative Medicine,2009,9:123-130.

    [5] Stroup D.Meta-analysis of observational studies inepidemiology: a proposal for reporting. Meta-analysis Of Observational Studies in Epidemiology (MOOSE) group[J]. JAMA,2000,283(15):2008-2012.

    [6] Green S,McdonaldS.Cochrane Collaboration: morethan systematic reviews?[J].Internal Medicine Journal,2010,35:3-4.

    [7] Ji AS,Josef A,Nozomi N,et al.Diverse InflammatoryR espons e After Cerebral Microbleeds I nclud es Coordinated Microglial Migration and Proliferation[J]. Stroke,2018,49:1719-1726.

    [8]史冬梅,楊興東,劉磊.急性缺血性腦梗死患者并發(fā)腦微出血的危險(xiǎn)因素分析及其與動(dòng)態(tài)動(dòng)脈硬化指數(shù)的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2021,61(11):70-72.

    [9]張多斌,陳后勤,蔡紅星,等.缺血性腦卒中患者腦微出血的危險(xiǎn)因素及血清CysC、NLR 與腦微出血的關(guān)系[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2020,17(35):38-41.

    [10] 鄭惠文,張作慧,陳雪婷,等.腦微出血、認(rèn)知功能障礙危險(xiǎn)因素及腦微出血與認(rèn)知功能的關(guān)系研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2021,29(5):35-42.

    [11] 程娜,李麗影,賈曉靜,等.輕型缺血性腦卒中并腦微出血危險(xiǎn)因素分層[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2020,40(15):3152-3154.

    [12] Castilla C,Aguirre GA,F(xiàn)emat R,et al.Is insulin-like growth factor-1 involved in Parkinson's disease development?[J].Journal of Translational Medicine,2020,18(1):70-86.

    [13] Ungvari ZI,Tarantini S,Kirkpatrick AC,et al.Cerebralmicrohemorrhages: Mechanisms, consequences, and prevention[J].AJP Heart and Circulatory Physiology,2017,312(6):H1128-H1143.

    [14] Tarantini S,Valcarcel-Ares NM,Yabluchanskiy A,et al.Insulin-like growth factor 1 deficiency exacerbates hypertension ‐ induced cerebral microhemorrhages in mice, mimicking the aging phenotype[J].Aging Cell,2017,16(3):469-479.

    [15] Luo Q,Tang H,Xu X,et al.The Prevalence andRisk Factors of Cerebral Microbleeds: A Community- Based Study in China[J].Therapeutics and Clinical Risk Management,2021,17:165-171.

    [16] 吳毅杰,沈佳慧,周亦,等.非瓣膜性心房顫動(dòng)腦栓塞患者腦微出血危險(xiǎn)因素的 Logistic 回歸分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2018,15(20):54-57.

    [17] Balta S.Endothelial Dysfunction and InflammatoryMarkers of Vascular Disease[J].Current Vascular Pharmacology,2021,19:243-249.

    [18] Liu C,Qiu D,Zhang M,et al .Association ofhyperuricemia and hypertension phenotypes in hypertensive patients without uric acid lowering treatment[J].Clinical and Experimental Hypertension,2021,43(6):1-6.

    [19] Sarkar P,Rao BD,Chattopadhyay A.Cell CycleDependent Modulation of Membrane Dipole Potential and Neurotransmitter Receptor Activity: Role of Membrane Cholesterol[J].ACS Chemical Neuroscience,2020,11(18):2890-2899.

    [20] Shi Z,Liu S,Guan Y,et al . Changes in totalhomocysteine levels after acute stroke and recurrence of stroke[J].Scientific Reports,2018,8(6993):1-6.

    [21] 張波,何祥英,黃丹,等.急性缺血性腦卒中并發(fā)腦微出血的危險(xiǎn)因素及血清 sICAM-1、Hcy、IL-6水平分析[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2020,28(12):772-776.

    [22] Khatri R,Afzal MR,Qureshi MA,et al.Pre-existingRenal Failure Increases In-Hospital Mortality in Patients With Intracerebral Hemorrhage[J].Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases,2019,28(9):237-242.

    [23] Zhou H,Yang J,Xie P,et al.Cerebral microbleeds,cognitive impairment, and MRI in patients with diabetes mellitus[J].ClinicaChimica Acta,2017,470:14-19.

    [24] 郭立軍,景宏菲,曹陽(yáng),等.雙重抗血小板治療對(duì)急性腦梗死合并腦微出血患者的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,13(11):68-71.

    [25] SOO Y,ABRIGO J,LEUNG K,et al.Correlation ofnon-vitamin K antagonist oral anticoagulant exposure and cerebral microbleeds in Chinese patients with atrial fibrillation[J].Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry,2018,89(7):680-686.

    (收稿日期:2021-10-09)

    猜你喜歡
    危險(xiǎn)因素高血壓分析
    全國(guó)高血壓日
    隱蔽失效適航要求符合性驗(yàn)證分析
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    如何把高血壓“吃”回去?
    高血壓,并非一降了之
    電力系統(tǒng)及其自動(dòng)化發(fā)展趨勢(shì)分析
    產(chǎn)科出生缺陷的危險(xiǎn)因素及護(hù)理對(duì)策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
    普通外科術(shù)后切口感染危險(xiǎn)因素的分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防與保健指導(dǎo)
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
    骨瓜提取物的不良反應(yīng)分析
    日韩免费av在线播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级作爱视频免费观看| a在线观看视频网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 在线观看免费高清a一片| 成人亚洲精品av一区二区 | 在线观看免费视频日本深夜| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美不卡视频在线免费观看| 身体一侧抽搐| 无遮挡黄片免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va | 午夜激情福利司机影院| 午夜免费激情av| 日韩高清综合在线| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产日本99.免费观看| 国产av一区在线观看免费| 可以在线观看的亚洲视频| 久久草成人影院| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产主播在线观看一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 一本久久中文字幕| 性欧美人与动物交配| 欧美黑人巨大hd| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 色在线成人网| 三级国产精品欧美在线观看| 在线观看舔阴道视频| 99热这里只有是精品50| 国产精品野战在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 美女 人体艺术 gogo| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| av在线老鸭窝| 日本三级黄在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 俄罗斯特黄特色一大片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 我的女老师完整版在线观看| 午夜福利高清视频| 欧美在线黄色| 亚洲中文字幕日韩| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 全区人妻精品视频| 美女免费视频网站| 免费看光身美女| 免费av观看视频| 国产亚洲精品av在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 九九热线精品视视频播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费电影在线观看免费观看| 麻豆国产av国片精品| 看免费av毛片| 欧美三级亚洲精品| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一本精品99久久精品77| 免费无遮挡裸体视频| 日韩人妻高清精品专区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲中文日韩欧美视频| 男人舔奶头视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲精品在线美女| 国产一区二区三区视频了| 亚洲第一电影网av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 成人三级黄色视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 性色avwww在线观看| 亚洲国产色片| 亚洲不卡免费看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国内精品美女久久久久久| 午夜a级毛片| 亚洲经典国产精华液单 | 天堂动漫精品| 成人国产一区最新在线观看| 禁无遮挡网站| av女优亚洲男人天堂| 欧美成人a在线观看| 天堂动漫精品| 亚洲黑人精品在线| 直男gayav资源| 国内精品久久久久久久电影| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成人欧美在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久99热这里只有精品18| 国产成人福利小说| 搡老岳熟女国产| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜福利18| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久这里只有精品中国| 小说图片视频综合网站| 熟女电影av网| 看十八女毛片水多多多| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av免费高清在线观看| 在线看三级毛片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 免费人成在线观看视频色| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一个人免费在线观看电影| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 永久网站在线| 成人av一区二区三区在线看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品久久电影中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 脱女人内裤的视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| ponron亚洲| 天堂√8在线中文| 99精品在免费线老司机午夜| 一级黄片播放器| 欧美在线一区亚洲| 欧美性感艳星| 国产黄色小视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 在线a可以看的网站| av女优亚洲男人天堂| www.999成人在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 日韩大尺度精品在线看网址| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99热只有精品国产| 日韩有码中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 欧美在线黄色| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日日夜夜操网爽| ponron亚洲| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜福利欧美成人| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99精品在免费线老司机午夜| 精品国产三级普通话版| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲国产精品合色在线| 久久人人爽人人爽人人片va | h日本视频在线播放| 久久久久久久久大av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 观看美女的网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲七黄色美女视频| 欧美精品国产亚洲| 亚洲av电影在线进入| 国产精品久久久久久精品电影| 99热只有精品国产| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av熟女| 两人在一起打扑克的视频| 麻豆一二三区av精品| 12—13女人毛片做爰片一| 99在线人妻在线中文字幕| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产极品精品免费视频能看的| 极品教师在线免费播放| 精品久久久久久久久久久久久| 久久热精品热| 桃红色精品国产亚洲av| 婷婷亚洲欧美| 欧美性感艳星| bbb黄色大片| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产av不卡久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精华一区二区三区| 黄色一级大片看看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久久久精品国产欧美久久久| 男人舔奶头视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费看光身美女| 久久精品影院6| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩有码中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美日韩乱码在线| 99久久精品一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 99热这里只有是精品在线观看 | 国产一区二区激情短视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜两性在线视频| 夜夜爽天天搞| 日本熟妇午夜| 黄色视频,在线免费观看| 九色国产91popny在线| 深夜a级毛片| 午夜精品在线福利| 小说图片视频综合网站| 色播亚洲综合网| av专区在线播放| 一区福利在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 国产三级中文精品| 日韩亚洲欧美综合| 在线天堂最新版资源| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲精品av在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品在线观看二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲国产精品合色在线| 制服丝袜大香蕉在线| 天堂网av新在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中出人妻视频一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 97热精品久久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 色哟哟·www| 天堂影院成人在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产成人aa在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av成人av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 美女大奶头视频| 国产成人aa在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 一夜夜www| 看片在线看免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成年免费大片在线观看| 身体一侧抽搐| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美性感艳星| 在线播放无遮挡| 天堂√8在线中文| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 婷婷丁香在线五月| 美女大奶头视频| 美女 人体艺术 gogo| 999久久久精品免费观看国产| 岛国在线免费视频观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品三级大全| av专区在线播放| 久久久久久久久久黄片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 天天一区二区日本电影三级| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲内射少妇av| 真实男女啪啪啪动态图| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美三级亚洲精品| 男插女下体视频免费在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 舔av片在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费观看的影片在线观看| 国产精品国产高清国产av| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| a级毛片a级免费在线| 亚洲人成网站在线播| av在线蜜桃| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 性色av乱码一区二区三区2| 在线观看午夜福利视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品成人久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲美女搞黄在线观看 | xxxwww97欧美| 可以在线观看毛片的网站| 村上凉子中文字幕在线| 一级毛片久久久久久久久女| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产极品精品免费视频能看的| 精品久久久久久久久av| 三级毛片av免费| 一个人看视频在线观看www免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产成人aa在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 高清毛片免费观看视频网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产一区二区在线观看日韩| 给我免费播放毛片高清在线观看| av专区在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲五月天丁香| 脱女人内裤的视频| 91av网一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 九色国产91popny在线| av天堂在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲av.av天堂| 99久久成人亚洲精品观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 人妻久久中文字幕网| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产野战对白在线观看| 91麻豆av在线| 日本五十路高清| 久久久久久久久久黄片| av黄色大香蕉| 丰满的人妻完整版| 亚洲人成网站高清观看| 精品久久久久久久久av| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久国产a免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲内射少妇av| av专区在线播放| 成年女人永久免费观看视频| 免费av观看视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产精品成人综合色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女视频在线观看网站免费| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 村上凉子中文字幕在线| 亚洲av不卡在线观看| 最好的美女福利视频网| 久久久久性生活片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲国产色片| 免费在线观看影片大全网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 91麻豆av在线| 热99在线观看视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 欧美丝袜亚洲另类 | 黄色视频,在线免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 乱人视频在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 夜夜爽天天搞| 精品国产亚洲在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久99热6这里只有精品| 无遮挡黄片免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| av在线老鸭窝| 久久人人爽人人爽人人片va | 免费电影在线观看免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品三级大全| 欧美+日韩+精品| 69人妻影院| 国产毛片a区久久久久| 精品久久久久久久末码| 欧美区成人在线视频| 一区二区三区四区激情视频 | 色播亚洲综合网| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲五月天丁香| 国产精品亚洲一级av第二区| 99精品久久久久人妻精品| 好男人电影高清在线观看| 日本黄色片子视频| 久久这里只有精品中国| 久久久精品大字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 伊人久久精品亚洲午夜| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av在线蜜桃| 99热6这里只有精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 天堂影院成人在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 内射极品少妇av片p| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产91精品成人一区二区三区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 九九热线精品视视频播放| 欧美+日韩+精品| 欧美黑人巨大hd| 999久久久精品免费观看国产| 久久久国产成人免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 91麻豆av在线| 亚洲av美国av| 在线播放无遮挡| 欧美激情在线99| 亚洲成人免费电影在线观看| 热99re8久久精品国产| 最好的美女福利视频网| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产免费男女视频| 高清毛片免费观看视频网站| 此物有八面人人有两片| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品色激情综合| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 国内揄拍国产精品人妻在线| 脱女人内裤的视频| 国产黄色小视频在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 成人国产一区最新在线观看| 如何舔出高潮| 精品乱码久久久久久99久播| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色播亚洲综合网| 一区二区三区激情视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲片人在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 综合色av麻豆| 国产精品国产高清国产av| 十八禁人妻一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 99热这里只有精品一区| 亚洲内射少妇av| 免费看光身美女| 禁无遮挡网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 午夜久久久久精精品| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品久久久久久精品电影| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩中字成人| 精品久久久久久成人av| 免费av不卡在线播放| a在线观看视频网站| 身体一侧抽搐| 午夜免费激情av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 中文字幕熟女人妻在线| 中文字幕久久专区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 高清在线国产一区| 午夜福利18| 久久草成人影院| eeuss影院久久| 亚洲欧美精品综合久久99| av国产免费在线观看| 一级av片app| 3wmmmm亚洲av在线观看| 91麻豆av在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产久久久一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 一级av片app| 久久精品国产自在天天线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 色哟哟·www| 国产精品国产高清国产av| 中文字幕av在线有码专区| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人特级黄色片久久久久久久| 99热这里只有是精品在线观看 | 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲av熟女| 悠悠久久av| 久久草成人影院| www.999成人在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品欧美国产一区二区三| 美女免费视频网站| 国产精品电影一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩欧美国产在线观看| 日韩欧美免费精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美3d第一页| 免费高清视频大片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久国产成人免费| 午夜a级毛片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 97热精品久久久久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 九色国产91popny在线| 综合色av麻豆| 日韩中文字幕欧美一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久久久久黄片| 亚洲最大成人中文| 好男人在线观看高清免费视频| 美女免费视频网站| 免费人成在线观看视频色| 国产高清有码在线观看视频| 日韩人妻高清精品专区| av黄色大香蕉| 天美传媒精品一区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 日本三级黄在线观看| 舔av片在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产三级中文精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 三级国产精品欧美在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 波多野结衣高清作品| 99久久九九国产精品国产免费| 51国产日韩欧美| 丰满的人妻完整版| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产三级在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 十八禁网站免费在线| 网址你懂的国产日韩在线| 国产日本99.免费观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品99久久久久久久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 最好的美女福利视频网| 精品一区二区三区av网在线观看| 我要搜黄色片| 两个人的视频大全免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| a级毛片a级免费在线| 亚洲电影在线观看av| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲av不卡在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 永久网站在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 制服丝袜大香蕉在线| 在线观看av片永久免费下载| 老女人水多毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 婷婷精品国产亚洲av在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 色播亚洲综合网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99热这里只有是精品50| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 麻豆一二三区av精品| 国产成人影院久久av| 少妇被粗大猛烈的视频| 色综合婷婷激情|