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    貝伐珠單抗聯(lián)合放化療對(duì)非小細(xì)胞肺癌炎性因子、血管內(nèi)皮生長因子及Let-7的影響

    2022-07-10 14:31:12何曉青廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院心內(nèi)科廣東廣州510150
    吉林醫(yī)學(xué) 2022年6期
    關(guān)鍵詞:貝伐珠放化療單抗

    李 旖,何曉青 (廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院心內(nèi)科,廣東 廣州 510150)

    肺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一,且致死率高,而非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占到肺癌總數(shù)的86%以上[1]。NSCLC的典型特征是治愈率低、轉(zhuǎn)移率高及惡性程度高等,因?yàn)榧膊“l(fā)病隱匿且早期無典型癥狀,使得很多患者一經(jīng)確診往往處在中晚期階段,對(duì)此類患者大多數(shù)不具備手術(shù)指征,臨床中為了延長生存時(shí)間,常應(yīng)用放化療方式以盡可能延長患者生存時(shí)間。而放化療治療雖說效果一定,但是對(duì)控制疾病進(jìn)展及緩解炎性反應(yīng)的效果一般[2]。貝伐珠單抗作為重組人源化免疫球蛋白G1單克隆抗體,能有效阻斷血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的激活。本次研究中選取97例NSCLC患者,探討采取貝伐珠單抗聯(lián)合放化療治療對(duì)患者炎性因子、VEGF及Let-7的影響。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:收集分析2019年1月~2021年2月收治的97例NSCLC患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均經(jīng)病理學(xué)檢查確診且無EGFR、ALK、ROS1等常見基因突變的NSCLC;②均無放化療禁忌,臨床資料完全;③無合并其他惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重肝腎功能不全患者。本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意。分成以下兩組:試驗(yàn)組47例,男26例,女21例;年齡41~77歲,平均(62.25±2.42)歲。對(duì)照組50例,男28例,女22例;年齡40~78歲,平均(62.12±2.41)歲。比較兩組性別、年齡資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法:在對(duì)疾病治療上,對(duì)照組應(yīng)用的是常規(guī)放化療治療方式,具體如下:選擇患者仰臥體位,每次放射量2Gy,1次/d,每周放療5次,放射治療劑量為60~70 Gy/30次,持續(xù)放療6周。放療后序貫化療治療,主要給予75 mg/m2多西他賽(上海創(chuàng)諾制藥有限公司 國藥準(zhǔn)字H20113165,規(guī)格0.5 ml∶20 ms),第1天;給予90 mg/m2順鉑(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司 國藥準(zhǔn)字H20040813,規(guī)格6 ml∶30 mg),第2天,21 d為1個(gè)療程,化療2個(gè)周期。

    試驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予貝伐珠單抗[Roche Pharma(Switzerland)Ltd,批準(zhǔn)文號(hào)S20120069,規(guī)格100 mg/瓶;齊魯制藥有限公司 國藥準(zhǔn)字S20190040,國藥準(zhǔn)字S20190040,規(guī)格100 mg/瓶]給藥治療,化療第1天,將7.5 mg/kg的貝伐珠單抗混合250 ml 0.9%NaCl溶液,充分混合予以靜脈滴住,每隔21 d重復(fù)一次,首次滴住以緩速方式給藥,對(duì)耐受性好的患者在第2次的滴住時(shí)間上,需縮短30 min,共治療2個(gè)療程。

    1.3觀察指標(biāo):①療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):參照實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)療效[3],分成完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)四個(gè)等級(jí),總有效率=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%;②治療前后采集空腹靜脈血液,經(jīng)離心分離血清,檢測炎性因子白細(xì)胞介素-2(IL-2)、IL-12、干擾素-γ(INF-γ)水平,應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀檢測;檢測VEGF水平,應(yīng)用酶聯(lián)免疫法;檢測Let-7,應(yīng)用水平原位雜交法。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS 21.0軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果分析,計(jì)量資料使用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料使用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組臨床療效比較:試驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

    2.2兩組治療前后血清炎性因子水平比較:治療后,試驗(yàn)組血清IL-2、IL-12、INF-γ水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后血清炎性因子水平比較

    2.3兩組治療前后VEGF、Let-7水平變化比較:治療后,試驗(yàn)組VEGF水平顯著低于對(duì)照組,試驗(yàn)組Let-7水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組治療前后VEGF、Let-7水平變化比較

    3 討論

    NSCLC是常見的肺癌類型,近年來的發(fā)生率逐年增加,且有年輕化趨勢[4]。雖說現(xiàn)階段的診斷技術(shù)不斷發(fā)展,但是因患者早期癥狀不典型及認(rèn)知不高,使得多數(shù)患者一旦確診常處在癌癥中晚期階段,因此常使得患者錯(cuò)失最佳手術(shù)時(shí)機(jī),對(duì)此多數(shù)患者倡導(dǎo)放化療治療方式,經(jīng)放化療治療方式能殺傷腫瘤細(xì)胞DNA,提高腫瘤的控制率及延長生存時(shí)間,而單純放化療治療往往對(duì)疾病控制效果一般,因此臨床中也探討更加有效的治療方式[5]。

    本次研究中,回顧分析了貝伐珠單抗聯(lián)合放化療對(duì)NSCLC的治療效果,表明應(yīng)用貝伐珠單抗聯(lián)合放化療可以取得更有效治療NACLC的效果,主要是因?yàn)樨惙ブ閱慰故且环N基于抑制腫瘤細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移為目的的分子靶向藥物,可阻礙腫瘤組織血管的形成,切斷癌細(xì)胞給養(yǎng),促進(jìn)癌細(xì)胞的缺氧及凋亡。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明,應(yīng)用貝伐珠單抗可縮小腫瘤組織體積[6]。NSCLC的發(fā)生與發(fā)展上,機(jī)體炎性因子在其中起到關(guān)鍵作用,機(jī)體中的IL-2、IL-12、INF-γ會(huì)對(duì)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞殺瘤活性造成刺激,以此達(dá)到殺滅腫瘤細(xì)胞的目的,機(jī)體中IL-2、IL-12呈降低趨勢表明局部組織發(fā)生浸潤及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;INF-γ提高表明患者生存質(zhì)量提高及生存時(shí)間延長[7]。本研究顯示,貝伐珠單抗聯(lián)合放化療治療NSCLC可改善炎性因子水平。VEGF是高度特異性的促血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子,可改善血管通透性;Let-7是現(xiàn)階段最廣泛的miRNA之一,惡性腫瘤患者表現(xiàn)出Let-7水平的降低,Let-7同腫瘤患者總生存期呈正相關(guān)關(guān)系[8]。本研究發(fā)現(xiàn),貝伐珠單抗可同VEGF產(chǎn)生特異性結(jié)合,抑制VEGF表達(dá),使腫瘤血管退化及抑制腫瘤病灶新生,且可使Let-7水平提高,促進(jìn)患者治療效果的提高及預(yù)后改善。

    綜上所述,應(yīng)用貝伐珠單抗聯(lián)合放化療治療NSCLC的效果滿意,顯著改善患者炎性因子水平,降低VEGF及提高Let-7水平,值得大力推廣應(yīng)用。

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