木質(zhì)素在吸附材料領(lǐng)域中的應(yīng)用研究進(jìn)展*

任建鵬，李鵬輝，蔣政偉，吳文娟

(南京林業(yè)大學(xué) 江蘇省林業(yè)資源高效加工利用協(xié)同創(chuàng)新中心，南京 210037)

0 引 言

吸附分離功能材料在許多領(lǐng)域中都有著十分重要的應(yīng)用，如有機(jī)物的分離純化、水污染處理、濕法冶金以及醫(yī)學(xué)應(yīng)用等方面。我國是從20世紀(jì)60年代開始研究的吸附材料，分子篩、活性炭、離子交換樹脂和吸附樹脂等是當(dāng)前應(yīng)用較多的吸附材料，但這些材料普遍存在價(jià)格昂貴、制備工藝流程相對復(fù)雜等問題。木質(zhì)素作為地球上最豐富的可再生資源之一，大量存在于針葉材、闊葉材以及禾本科植物體中，和纖維素、半纖維素構(gòu)成植物的基本框架。當(dāng)前，木質(zhì)素主要來源于制漿造紙和生物乙醇制造工業(yè)，2019年的全球化學(xué)漿生產(chǎn)量約有1.4億噸[1]，蒸煮廢液中產(chǎn)生的工業(yè)木質(zhì)素約有6 000萬噸，而廢液大多采用燃燒處理。全世界只有5%的可用木質(zhì)素被開發(fā)利用，大量的木質(zhì)素未能得到充分的回收和利用，因此木質(zhì)素材料的開發(fā)既具有潛在的應(yīng)用的前景，也存在著重大的機(jī)遇挑戰(zhàn)[2]。

木質(zhì)素具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和豐富的碳含量，其基本結(jié)構(gòu)由3種苯丙烷單元通過碳碳鍵和醚鍵連接而成，如圖1所示。木質(zhì)素結(jié)構(gòu)中含有多種功能基團(tuán)，比如羥基、羰基、羧基、甲氧基等，可通過配合作用和離子交換作用成為一些無機(jī)重金屬離子和有機(jī)化合物的吸附位點(diǎn)[3]。與此同時(shí)，基于木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)和其分子上的功能基團(tuán)，采用烷基化、羥甲基化、烷氧化和磺甲基化等方法對木質(zhì)素進(jìn)行化學(xué)改性[4]，改變其空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，可獲得具有高吸附性能的木質(zhì)素基吸附材料，以取代價(jià)格較貴的活性炭或離子交換樹脂等[5]。不同來源木質(zhì)素的化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)存在明顯差異，可通過不同木質(zhì)素的不同特點(diǎn)開發(fā)相應(yīng)的吸附材料，力求達(dá)到經(jīng)濟(jì)效益與價(jià)值的最大化，對于促進(jìn)制漿造紙行業(yè)和生物乙醇行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展都有著重要的意義[6]。本文綜述了以木質(zhì)素為原料制備高吸附性材料用于染料吸附、重金屬離子吸附以及氣體吸附等方面的應(yīng)用研究進(jìn)展。

圖1 木質(zhì)素3種基本結(jié)構(gòu)單元Fig 1 Three basic structural units of lignin

1 廢水中染料的吸附

染料行業(yè)作為一個傳統(tǒng)行業(yè)，品種繁多、工藝流程復(fù)雜，排放的工業(yè)廢水中含有大量的有機(jī)物，存在酸堿度大、COD含量高、顏色深、含鹽量高等問題[7]。相關(guān)研究表明，針對木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)及其分子上的功能基團(tuán)，改性制備成吸附材料，可有效吸附廢水中染料離子，如亞甲基藍(lán)、甲基橙、羅丹明B和結(jié)晶紫等，且能與廢水有效分離，不會對水體造成二次污染并能實(shí)現(xiàn)重復(fù)利用，提高了吸附材料的利用率，吸附應(yīng)用價(jià)值潛力巨大。

木質(zhì)素的空間結(jié)構(gòu)中附帶許多官能團(tuán)，研究發(fā)現(xiàn)對木質(zhì)素進(jìn)行適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)改性，得到的木質(zhì)素基材料對水溶液中的染料離子有良好的吸附性能。Tang等[8]以木質(zhì)素磺酸鹽為原料，通過馬來酸酐無溶劑酯化一步法合成了羧酸鹽改性木質(zhì)素磺酸鹽聚合物，結(jié)果表明，該聚合物在單一體系中，對亞甲基藍(lán)的吸附性能取決于其羧基含量。當(dāng)pH值為7.0～10.0時(shí)，該聚合物對亞甲基藍(lán)的吸附性能穩(wěn)定，根據(jù)Langmuir等溫線模型，其對亞甲基藍(lán)的最大吸附量可達(dá)到613.5 mg/g。羥基具有吸電子效應(yīng)，木質(zhì)素上富含的酚羥基在其吸附染料離子時(shí)發(fā)揮很好的作用[9]。Taleb等[10]以硫酸水解處理廢咖啡渣分離出的木質(zhì)素，通過酚化改性，其酚羥基含量由2.99增加至9.49 mmol/g，對亞甲基藍(lán)吸附量由64.7升至91.3 mg/g。Silva等[11]對蔗渣酸水解所產(chǎn)生的木質(zhì)素進(jìn)行羧甲基化，獲得羧甲基化木質(zhì)素(CML)，通過與Fe3+絡(luò)合，形成CML-Fe，可以成功吸附去除水溶液中的艷紅2BE染料，該染料結(jié)構(gòu)中存在3個磺酸基和一個硫酸根-乙基-砜基團(tuán)，這些基團(tuán)即使在高酸性溶液中也呈現(xiàn)負(fù)電荷，可以與加入CML-Fe上的Fe3+結(jié)合從而被吸附脫除，當(dāng)pH值為2.0時(shí)，染料吸附量最大，達(dá)到73.6 mg/g。Meng等[12]通過曼尼希反應(yīng)和共溶劑增強(qiáng)木質(zhì)纖維素分餾法預(yù)處理相結(jié)合，將二乙烯三胺接枝在木質(zhì)素上，產(chǎn)生胺化的木質(zhì)素用來對水溶液中的直接藍(lán)染料進(jìn)行處理。胺功能團(tuán)的引入增加了木質(zhì)素的比表面積，使其對直接藍(lán)染料的最大的吸附量達(dá)到502.7 mg/g。An等[13]用三乙氧基硅烷對木質(zhì)素進(jìn)行胺硅烷化，如圖2，形成了多層三乙氧基硅烷分子間交聯(lián)結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步提高了木質(zhì)素的比表面積和Zata電位，通過靜電吸附作用可最大吸附74.4 mg/g的水溶液中的剛果紅染料。

圖2 胺-硅烷化木質(zhì)素[13]Fig 2 Amine-silanized lignin

在吸附領(lǐng)域比表面積是評價(jià)吸附材料吸附能力的重要指標(biāo)之一，氣凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)使其具有較大比表面積和較高的孔隙率[14]。由于具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，木質(zhì)素可作為制備氣凝膠的理想原料。當(dāng)前，應(yīng)用于水污染吸附處理的氣凝膠有石墨烯氣凝膠、碳?xì)饽z和纖維素氣凝膠等[15]。將木質(zhì)素與這些氣凝膠進(jìn)行整合制備成復(fù)合氣凝膠，可顯著提高染料離子的吸附性能。Wu等[16]以20∶1∶10的質(zhì)量比將氧化石墨烯、殼聚糖和堿木質(zhì)素?fù)诫s在一起，殼聚糖中大量的氨基和羥基可以通過靜電吸引或氫鍵與氧化石墨烯和木質(zhì)素相互作用，形成具有三維多孔的復(fù)合氣凝膠。通過Langmuir等溫吸附模型擬合表明，在303 K時(shí)，該氣凝膠對亞甲基藍(lán)的最大吸附量能達(dá)到1186.0 mg/g。Lyu等[17]以K-卡拉膠為骨架，用KOH對木質(zhì)素磺酸鈉進(jìn)行活化，得到了平均孔徑2.2 nm，比表面積為594.6 m2/g的碳?xì)饽z，其對亞甲基藍(lán)的吸附量為421.9 mg/g。王佳楠等[18]將羥甲基化木質(zhì)素和纖維素溶解在堿脲體系中，通過冷凍干燥技術(shù)得到一種羥甲基化/纖維素氣凝膠粒子，其中木質(zhì)素是在氫鍵作用力下附著在纖維素骨架上。實(shí)驗(yàn)表明，該氣凝膠粒子對水溶液中的亞甲基藍(lán)、羅丹明B以及金胺O染料離子的吸附量分別為96.1、43.3和33.1 mg/g，其中對亞甲基藍(lán)的飽和吸附量能達(dá)到208.7 mg/g。

2 廢水中重金屬離子的吸附

工業(yè)的發(fā)展使得水污染成為了一個令人擔(dān)憂的社會問題，特別是水體中的重金屬離子，影響著人體健康和生態(tài)環(huán)境。而這些金屬離子中，鉻離子和鉛離子的危害最大。去除水溶液中重金屬離子的主要方法有化學(xué)吸附法、離子交換技術(shù)、化學(xué)沉淀法等[19]，常用的吸附劑有活性炭、碳納米管和分子篩等。木質(zhì)素作為一種豐富的生物質(zhì)資源，與這些常用的吸附劑相比，本身具備高吸附能力，且結(jié)構(gòu)中含有羥基、羧基和甲氧基等多種基團(tuán)，通過適當(dāng)改性，增強(qiáng)其疏水性和吸附性，可用作水體中重金屬離子的吸附。

Zhang等[20]以黑液中分離的木質(zhì)素為原料，成功合成了腐植酸包覆氮摻雜磁性多孔碳吸附劑，具有磁性Fe3O4納米粒子均勻嵌入多孔碳基體的多孔三維結(jié)構(gòu)，可與吸附介質(zhì)通過磁分離而再生，基于準(zhǔn)二級模型和Langmuir等溫線模型，其對Cr6+的吸附量達(dá)到130.5 mg/g。木質(zhì)素來源不同，對重金屬離子的吸附效果也不盡相同。胡子聰?shù)萚21]研究的筍殼醋酸木質(zhì)素，對Cr6+的最大吸附量只有14.9 mg/g。Ma等[22]則以稻殼中提取的木質(zhì)素為原料，合成了雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠吸附劑，該材料具有大孔結(jié)構(gòu)和高埋藏含水率。研究發(fā)現(xiàn)，該材料中的含氧與含氮官能團(tuán)通過化學(xué)吸附在吸附過程中占主導(dǎo)地位。在單一體系中，初始濃度為200 mg/L的Pb2+、Cu2+和Cd2+的吸附平衡時(shí)間可在10 min內(nèi)達(dá)到，理論最大吸附量分別為374.3、196.7和269.0 mg/g。

活化劑作為一種能增加其他物質(zhì)活化作用的藥劑，在高分子化學(xué)中，能使雜環(huán)化合物分子中碳原子和雜原子間的鍵容易裂開而發(fā)生聚合或縮聚作用。在木質(zhì)素基吸附材料中，活化劑的使用在不同程度上也可以提升它對金屬離子的吸附性能。孫永昌等[23]利用磷酸、氫氧化鉀和氯化鋅作為活化劑分別對工業(yè)殘?jiān)衩仔灸举|(zhì)素(CL)進(jìn)行活化，制備出了3種木質(zhì)素基炭材料，分別為磷酸活化樣品(PA-CL)、氫氧化鉀活化樣品(PH-CL)和氯化鋅活化樣品(ZC-CL)，并應(yīng)用于處理廢水中重金屬Cr6+。相比于另外兩種活化方法，磷酸活化工藝流程更簡單、對環(huán)境造成的污染更小、活化溫度更低，對Cr6+的吸附效率更高。當(dāng)Cr6+初始質(zhì)量濃度為50 mg/L、溫度為323.2 K、PA-CL添加量為0.05 g、吸附時(shí)間為5 min時(shí)，Cr6+去除率可達(dá)79.2%，當(dāng)吸附時(shí)間延長到40 min時(shí)，去除率則能達(dá)到96.5%，平衡吸附量能達(dá)到390.6 mg/g。王慧敏等[24]分別以硝酸鐵、硝酸銨和氯化鈉作為無機(jī)模板劑，將丙烯腈單體通過酚羥基接枝共聚到堿木質(zhì)素上，得到一種多孔材料。研究表明：當(dāng)Pb2+初始濃度為308.5 mg/L、溫度為298 K、pH值為5的條件下，以硝酸鐵為模板劑制備的多孔材料對Pb2+平衡吸附量更好，為145.8 mg/g，Pb2+去除率為94.5%。

制備方法的不同，也能影響木質(zhì)素基吸附材料對金屬離子的吸附效果，如表1。Kwak等[25]采用濕法紡絲和戊二醛交聯(lián)的方法制備了耐水木質(zhì)素/聚乙烯醇共混纖維，其對Cr6+的吸附量可達(dá)到350.9 mg/g。在此基礎(chǔ)上，Kwak等[26]進(jìn)一步采用聚乙烯亞胺改性策略制備了具有高物理化學(xué)穩(wěn)定性和良好的鉻吸附能力的球形木質(zhì)素顆粒-聚乙烯亞胺-木質(zhì)素顆粒，由于其穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和胺官能團(tuán)的引入，它有著優(yōu)異的Cr6+去除能力，最高吸附量能達(dá)到657.9 mg/g。Shi等[27]以酶解木質(zhì)素骨架，與支化聚乙烯亞胺進(jìn)行交聯(lián)，可以制備出環(huán)境友好的木質(zhì)素基復(fù)合材料，分析表明，該材料的含氮量為9.0%，比表面積為20.3 m2/g，通過靜電吸附、離子交換、絡(luò)合和部分還原作用對Cr6+吸附量高達(dá)898.2 mg/g，吸附過程符合Langmuir模型和準(zhǔn)二級動力學(xué)模型。Zhou等[28]以木質(zhì)素和海藻酸鈉為原料，采用水熱聚合法制備了三維多孔石墨烯/木質(zhì)素/海藻酸鈉納米吸附劑，由于生物聚合物助劑和交聯(lián)劑的加入，使其擁有更多的含氧官能團(tuán)和吸附位點(diǎn)，使木質(zhì)素的吸附能力顯著增加，其對Cd2+和Pb2+的吸附量分別為79.9和226.2 mg/g。Liu等[29]采用微波輻射和反溶劑兩步法合成了羧甲基木質(zhì)素納米球，該納米球的平均直徑為73.9 nm，比表面積與原始木質(zhì)素相比，增加了3.2倍，結(jié)構(gòu)中含有豐富的羧基官能團(tuán)(1.8 mmol/g)，可通過螯合作用吸附水溶液中的Pb2+，對Pb2+的最大吸附量為333.3 mg/g，且在連續(xù)10次吸附-解吸循環(huán)后，吸附容量僅僅損失27.0%。Jin等[30]通過紫外光引發(fā)的硫醇烯點(diǎn)擊反應(yīng)合成了N-乙酰-L-半胱氨酸功能化木質(zhì)素，由于引入了更多的吸附位點(diǎn)，通過螯合作用，其對Cu2+和Pb2+的最大吸附量可達(dá)68.7和55.5 mg/g，分別是原木質(zhì)素的12.5倍和7.6倍。隨后Jin等[31]又通過曼尼希反應(yīng)成功制備了胺冠醚功能化木質(zhì)素吸附劑，利用冠醚單元與金屬離子的相互作用，增強(qiáng)了木質(zhì)素的吸附性能，對Pb2+最大吸附量提升至91.4 mg/g，比原木質(zhì)素(13.5 mg/)高5.9倍。Wang等[32]通過化學(xué)改性合成了一種有效的木質(zhì)素基生物吸附劑，該吸附劑含有特定的官能團(tuán)和空間交聯(lián)結(jié)構(gòu)，化學(xué)反應(yīng)活性顯著提高，對Pb2+的吸附量最高可達(dá)到140.0 mg/g。Li等[33]則利用硫酸對制漿木質(zhì)素同時(shí)進(jìn)行氧化和碳化，制備了一種高酸性含氧基團(tuán)的木質(zhì)素生物炭，并對其進(jìn)行了吸附實(shí)驗(yàn)。由于引入了高酸性含氧基團(tuán)，尤其是羧基(含氧基團(tuán)達(dá)到8.6 mmol/g)，其對Pb2+的最大吸附量可達(dá)到679.0 mg/g，明顯高于其他木質(zhì)素基或碳質(zhì)吸附劑的吸附量。Liu等[34]將納米粒子結(jié)合到水凝膠中制備了一種硫化亞鐵納米粒子木質(zhì)素水凝膠復(fù)合材料，能有效地從污水中去除重金屬Cd2+，其對Cd2+的吸附量高達(dá)833.3 mg/g，研究顯示，該復(fù)合材料的高吸附量歸因于4種機(jī)制，包括通過化學(xué)反應(yīng)使硫化鎘沉淀(84.1%)、木質(zhì)素絡(luò)合(13.2%)、水凝膠溶脹(0.6%)和納米粒子吸附(2.2%)。Zhang等[35]通過交聯(lián)和冷凍干燥合成了一種具有納米壁網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的新型聚乙烯亞胺功能化殼聚糖-木質(zhì)素復(fù)合海綿吸附劑，可以在非常短的響應(yīng)時(shí)間內(nèi)高效、選擇性去除水溶液中的Hg2+，在1 min內(nèi)達(dá)到最終吸附量的83.5%，最大吸附量為663.5 mg/g，這主要源于復(fù)合海綿的均勻互連多孔結(jié)構(gòu)與納米級結(jié)構(gòu)，增加了官能團(tuán)的分布，并導(dǎo)致重金屬離子與表面官能團(tuán)的快速絡(luò)合。與此同時(shí)，該吸附劑具有良好的可重復(fù)使用性，經(jīng)過5次吸附和解吸循環(huán)后，吸附容量僅下降4.1%。

表1 不同方法制備的木質(zhì)素吸附材料Table 1 Lignin adsorption materials prepared by different methods

3 氣體的吸附

隨工業(yè)化的發(fā)展，尤其是鋼鐵，石油，煤電等行業(yè)發(fā)展，人們的生活水平雖然有所提高，但SO2、H2S、和CO2等氣體的釋放也會對環(huán)境造成嚴(yán)重的空氣污染。處理這些氣體的常見方法有吸附法、冷凝法、燃燒法和催化轉(zhuǎn)化法等，其中吸附法因具有凈化效率高、工藝流程較簡單、解吸后氣體可回收利用等優(yōu)點(diǎn)常被作為處理于工業(yè)廢氣的首要選擇。

近年來，多孔碳，已迅速成為非常有效的氣體吸附材料之一。然而，傳統(tǒng)的多孔碳材料，因?yàn)樗鼈兊奈锢硇再|(zhì)和弱吸附性質(zhì)，使得這些吸附材料對溫度敏感，選擇性相對較差。因此，對多孔碳材料進(jìn)行表面改性是提高其表面積、孔結(jié)構(gòu)和堿度的關(guān)鍵[36]。木質(zhì)素作為制備多孔碳等吸附材料的原料，來源廣泛，選擇性多，具有羥基、甲氧基等多種基團(tuán)，可被修飾從而提高吸附性能。Saha等[37]以木質(zhì)素為原料，經(jīng)氫氧化鉀和氨水活化合成了氮摻雜的多孔碳，在溫度分別為298和273 K以及101.33 kPa的壓力下，其對CO2的吸附容量分別為5.5和8.6 mmol/g。該課題組[38]進(jìn)一步比較了木質(zhì)素、核桃殼、桔皮和杏仁等4種農(nóng)業(yè)廢棄物原料，采用不同比例的氫氧化鉀一步碳化活化法合成了高微孔炭，在上述條件下，這復(fù)合吸附劑CO2的吸附量分別提升至7.2和9.4 mmol/g。Park[39]等通過水熱碳化、氫氧化鉀活化合成了含氮木質(zhì)素超多孔碳。該氮摻雜的多孔碳比表面積為247～3064 m2/g，表面含有0.62%～1.17%質(zhì)量比的含氮基團(tuán)，298 K、1 013.25 kPa壓下對CO2的最大吸附容量達(dá)到13.6 mmol/g，通過 10次吸附/解吸循環(huán)，依然表現(xiàn)出高穩(wěn)定性。Zhu等[40]則引入生物可再生木質(zhì)素作為前體，通過熱解工藝成功制備了蠕蟲狀多級孔結(jié)構(gòu)碳材料，該碳材料具有蠕蟲狀骨架的微孔和介孔結(jié)構(gòu)，通過CO2捕獲試驗(yàn)證明蠕蟲狀分級多孔碳表現(xiàn)出26.2 mg/g的CO2吸附能力。Sun等[41]將黑液木質(zhì)素與堿性氧氣爐煉鋼爐渣混合，然后碳化制備成混合多孔吸附劑。結(jié)果表明：將BL按52%的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比與SS混合，在860 ℃下碳化50 min，其對SO2的最大去除值可達(dá)到56.0 mg/g。在此基礎(chǔ)上，Sun等[42]繼續(xù)利用木質(zhì)素與蛋殼混合，然后碳化制備雜化多孔吸附材料，研究了室溫下脫除空氣中微量二氧化硫的性能。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，吸附材料的吸附位點(diǎn)隨炭化溫度的升高而增加，當(dāng)溫度升至800 ℃時(shí)，其吸附位點(diǎn)顯著增加，達(dá)到130 m2/g。在800 ℃下炭化50 min時(shí)，所制備的雜化吸附劑在濕態(tài)和干態(tài)下均表現(xiàn)出優(yōu)異的吸附性能，對SO2的吸附量可達(dá)到52.0 mg/g。活性炭作為多孔碳的一種，具有吸收硫化合物的能力，并用于許多凈化氣體排放物的處理，特別是凈化排放到大氣中的氣體[43]。Zhang等[44]通過蒸汽活化，用黑液中的木質(zhì)素制備活性炭。在1173 K處產(chǎn)生的活性炭的比表面積、孔隙體積和平均孔徑可分別達(dá)到1010 m2/g、0.65 m3/g和3 nm。利用平衡等溫線近似值，H2S最大單層吸附能力可達(dá)到2.7 mg/g。通過對傳質(zhì)擴(kuò)散率數(shù)據(jù)的比較，發(fā)現(xiàn)傳質(zhì)過程中吸附H2S的表面擴(kuò)散對有效擴(kuò)散率具有重要意義。

此外，以木質(zhì)素為基的一些其他材料，在氣體吸附方面也有著一定的應(yīng)用。Geng等[45]以木質(zhì)素和納米纖維素為原料，制備碳?xì)饽z。通過調(diào)整碳?xì)饽z前體中木質(zhì)素與纖維素納米纖維的質(zhì)量比，可以同時(shí)控制碳?xì)饽z的宏觀和微觀結(jié)構(gòu)，獲得最佳孔隙率和表面積。使其具有各向異性孔結(jié)構(gòu)、性能高和功能多等特點(diǎn)，在CO2捕獲和電容儲能方面均表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，最佳結(jié)果顯示在273 K和100 kPa下的CO2吸附容量為5.2 mmol/g。此外，Nikolic等[46]嘗試?yán)昧蛩猁}木質(zhì)素?cái)y帶銅離子實(shí)現(xiàn)了硫化氫氣體的去除，銅離子可以通過直接吸附或在其溶液中沉淀木質(zhì)素的方式完成在木質(zhì)素上的附著，研究結(jié)果表明，硫酸鹽木質(zhì)素對H2S的吸附量有2.0 mg/g，雖然吸附量偏低，但也顯示出了木質(zhì)素在去除H2S的吸附潛力。

4 結(jié) 語

木質(zhì)素作為一種價(jià)格低廉、含量豐富的天然有機(jī)高分子材料，具有許多潛在的反應(yīng)活性和利用價(jià)值。木質(zhì)素用于吸附材料的研究更多的是基于：(1)將木質(zhì)素制備成多孔結(jié)構(gòu)的碳材料，利用其超高的比表面積進(jìn)而提高其吸附性能；(2)利用木質(zhì)素上的多種活性基團(tuán)，對其進(jìn)行改性活化，引入或增加其羥基、羧基和甲氧基等含量，進(jìn)而得到高化學(xué)吸附性能的吸附材料；(3)以木質(zhì)素為主要原料，與其他材料反應(yīng)制備成相應(yīng)的復(fù)合材料，以提高其吸附性能。當(dāng)前的木質(zhì)素基吸附材料還需要在簡化制備方法、優(yōu)化制備條件、提高孔隙率、增加材料強(qiáng)度和再生利用等方面進(jìn)一步深入研究。這對于木質(zhì)素資源的高質(zhì)、高效、高值化利用和可持續(xù)發(fā)展具有重要意義，也符合碳中和、碳達(dá)峰的發(fā)展理念。