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    干燥方式對擠壓麩皮理化性質(zhì)和抗氧化活性的影響

    2022-07-08 03:32:16沈汪洋賈喜午
    食品與機(jī)械 2022年6期
    關(guān)鍵詞:麩皮總酚熱風(fēng)

    吳 凡 王 展,2 周 堅(jiān),2 沈汪洋,2 賈喜午,2

    (1. 武漢輕工大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,湖北 武漢 430023;2. 大宗糧油精深加工省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430023)

    麩皮是小麥籽粒的外層,主要由果皮、糊粉層和種皮組成,約占小麥籽粒重的15%[1-2]。其富含膳食纖維,可以預(yù)防和治療動(dòng)脈硬化和冠心病,降低患結(jié)腸癌的風(fēng)險(xiǎn)和便秘的發(fā)病率,并對糖尿病有一定的預(yù)防作用,是決定全谷物健康益處的關(guān)鍵因素。麩皮中的酚類化合物是小麥在進(jìn)行生命活動(dòng)過程中產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物,具有較高的生物活性,能對人體的生理調(diào)節(jié)活動(dòng)起到有益的作用[3-6]。酚酸類物質(zhì)是具有抗氧化活性的生物活性化合物,能抑制癌細(xì)胞(如腫瘤細(xì)胞和白血病)的生長使其調(diào)亡,并對亞硝胺和多環(huán)芳香烴等有毒物質(zhì)具有顯著的抑制作用[5-6]。類黃酮是麩皮皮層中的具有生物活性的植物雌激素,在人體內(nèi)通過抗自由基作用和抑制細(xì)胞被脂質(zhì)氧化過程,抑制腫瘤細(xì)胞糖酵解等活性功能而起到抗癌作用[5-6]。小麥麩皮中的脂肪酶和脂肪氧化酶等酶活較高,貯存不當(dāng)或者未進(jìn)行穩(wěn)定化處理,易造成小麥麩皮脂質(zhì)氧化酸敗,產(chǎn)生哈喇味。因而,需要對小麥麩皮進(jìn)行穩(wěn)定化處理,降低或者抑制小麥麩皮中的酶活[7]。

    擠壓處理是一種食品原料加工預(yù)處理方式,可以將均質(zhì)、破碎、殺菌、熔融和熟化等復(fù)雜操作綜合利用,具有污染少,能耗低和提高可溶性膳食纖維含量等特點(diǎn)。擠壓技術(shù)對麥麩穩(wěn)定化處理,可提高麥麩可溶性膳食纖維的含量和可食性,且能延長其制品的貨架期。趙妍嫣等[8]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)擠壓處理后小麥麩皮的膳食纖維和可溶性膳食纖維含量分別提高11.69%和1.16%;李雪杰等[9]研究發(fā)現(xiàn),添加經(jīng)擠壓處理麩皮可以改善饅頭品質(zhì),并延長其貨架期。

    干燥是物料進(jìn)行擠壓加工后必不可少的環(huán)節(jié),目前干燥對于擠壓麩皮物理品質(zhì)及抗氧化性方面的影響尚缺乏系統(tǒng)深入研究。與自然干燥相比,熱風(fēng)干燥效率高,不受天氣等自然因素的影響,且熱風(fēng)干燥設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單,生產(chǎn)能力比較大,操作簡單方便,常用于食品、藥材生產(chǎn)等[10-11]。流化床干燥具有干燥效率高、操作控制簡單和安全、輸送物料的效率高等干燥優(yōu)勢[10,12];與傳統(tǒng)干燥方式相比,微波干燥具有操作成本低,干燥效率高,污染小、快速啟動(dòng)和關(guān)閉等特點(diǎn),微波干燥已經(jīng)在多個(gè)領(lǐng)域進(jìn)行了應(yīng)用,如微波干燥水果和蔬菜[10-12]。因此,研究擬比較3種干燥方式對擠壓麩皮理化性質(zhì)和抗氧化活性的影響,為擠壓麩皮工業(yè)化加工提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    1.1.1 材料與試劑

    小麥麩皮:湖北三杰糧油食品集團(tuán);

    ABTS和DPPH:西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司;

    Folin-Phenol:上海藍(lán)天化學(xué)試劑有限公司;

    無水乙醇、無水碳酸鈉、蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品、無水亞硝酸鈉、無水硝酸鋁、無水過硫酸鉀、無水乙酸鈉:分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.1.2 主要儀器設(shè)備

    雙螺桿擠壓膨化機(jī):FMHE36-24R型,湖南富馬科食品工程技術(shù)有限公司;

    流化床:YG-GZ/LHC型,長沙育創(chuàng)儀器設(shè)備有限公司;

    數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱:GXZ-9070 MB型,上海博訊實(shí)業(yè)有限公司;

    微波爐:HR-7803C型,青島海爾微波制品有限公司;

    高速離心機(jī):TG16-WS型,湖南湘儀離心機(jī)儀器有限公司;

    電子分析天平:ML 204型,梅特勒—托利多(上海)有限公司;

    紫外分光光度計(jì):UV-3000型,上海美普達(dá)儀器有限公司;

    手持色差儀:CR-10型,蘇州圣光儀器有限公司;

    掃描電子顯微鏡:S-3000N型,日本島津公司。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 樣品處理

    (1) 擠壓處理:使用雙螺桿擠壓機(jī)對小麥麩皮進(jìn)行擠壓處理,雙螺桿擠壓參數(shù):液體進(jìn)料量19%,喂料速度12 kg/h,螺桿轉(zhuǎn)速110 r/min,Ⅱ區(qū)溫度60 ℃,Ⅲ區(qū)溫度90 ℃,Ⅳ區(qū)溫度110 ℃,Ⅴ區(qū)溫度60 ℃,Ⅵ區(qū)溫度50 ℃,得到擠壓麩皮[13]。

    (2) 流化床干燥:干燥時(shí)間為1 h,干燥溫度為60 ℃,干燥物料量為500 g。

    (3) 微波干燥:干燥時(shí)間為12 min,干燥功率為350 W,干燥物料量為150 g。

    (4) 熱風(fēng)干燥:干燥時(shí)間為6 h,干燥溫度為50 ℃,干燥物料量為300 g。

    (5) 酚類化合物提?。簠⒄誚elazquez等[14]的方法,修改如下:分別準(zhǔn)確量取干燥后的擠壓麩皮0.50 g于50 mL 錐形瓶中,以m樣品∶V乙醇為1∶20 (g/mL)的比例加入60%乙醇溶液,在60 ℃,300 W超聲的條件下提取90 min,10 000 r/min離心10 min,取上清液置于-20 ℃冰柜中貯藏備用。

    1.2.2 掃描電子顯微鏡觀察 取適量干燥后的擠壓麩皮,表面鍍金后在10 kV加速電壓下掃描,觀察樣品微觀結(jié)構(gòu),放大2 000倍[15]。

    1.2.3 基本成分測定

    (1) 水分:按GB 5009.3—2016執(zhí)行。

    (2) 灰分:按GB 5009.4—2016執(zhí)行。

    (3) 淀粉:按GB 5009.9—2016執(zhí)行。

    (4) 粗脂肪:按GB 5009.6—2016執(zhí)行。

    (5) 粗蛋白質(zhì):按GB 5009.5—2016執(zhí)行。

    (6) 粗纖維:按GB/T 5515—2008執(zhí)行。

    (7) 總膳食纖維(TDF):按GB 5009.88—2014執(zhí)行。

    1.2.4 持水力測定 參照Esposito等[16]的方法,按式(1) 計(jì)算樣品持水力。

    (1)

    式中:

    HWC——持水力,g/g;

    m1——原料樣品質(zhì)量,g;

    m2——離心后沉淀濕質(zhì)量,g;

    m3——烘干后恒重,g。

    1.2.5 水溶性測定 參照劉麗娜等[17]的方法,按式(2)計(jì)算樣品水溶性。

    (2)

    式中:

    WS——水溶性,g/g;

    m1——原料樣品質(zhì)量,g;

    m2——恒重的鋁盒和上清液的質(zhì)量,g;

    m3——烘干后恒重,g。

    1.2.6 膨脹力測定 參照Femenia等[18]的方法,按式(3)計(jì)算樣品的膨脹力。

    (3)

    式中:

    EF——膨脹力,mL/g;

    m——原料樣品質(zhì)量,g;

    V1——初始量筒內(nèi)干粉的體積,mL;

    V2——靜置24 h后量筒內(nèi)濕基的體積,mL。

    1.2.7 持油力測定 參照施建斌等[19]的方法,按式(4)計(jì)算樣品的持油力。

    (4)

    式中:

    OHC——持油力,g/g;

    m——原料樣品質(zhì)量,g;

    m1——濾紙浸泡花生油后懸掛至無油滴滴落的質(zhì)量,g;

    m2——濾紙和樣品浸泡花生油后懸掛至無油滴滴落的質(zhì)量,g。

    1.2.8 色值測定 根據(jù)Sozzi等[20]的方法稍加修改:將物料均勻置于培養(yǎng)皿中,物料足以覆蓋培養(yǎng)皿表面(高度約1 cm),然后用手持色差儀進(jìn)行測量。根據(jù)式(5)計(jì)算樣品的白度。

    (5)

    式中:

    H——樣品的白度;

    L——樣品的亮度,黑色為0,白色為100;

    a——樣品的紅/綠值,正值表示樣品顏色偏紅,負(fù)值表示樣品顏色偏綠;

    b——樣品的黃/藍(lán)值,正值表示樣品顏色偏黃,負(fù)值表示樣品顏色偏藍(lán)。

    1.2.9 抗氧化性測定

    (1) DPPH自由基清除率:參照Lertittikul等[21]的方法,根據(jù)式(6)計(jì)算樣品對DPPH自由基的清除率。

    (6)

    式中:

    CDPPH——DPPH自由基清除率,%;

    A0——DPPH溶液的吸光度;

    As——樣品+DPPH溶液的吸光度;

    Ar——樣品+無水乙醇的吸光度。

    (2) ABTS自由基清除率:參照Tu等[22]的方法,根據(jù)式(7)計(jì)算樣品對ABTS自由基的清除率。

    (7)

    式中:

    CABTS——ABTS自由基清除率,%;

    A0——樣品+蒸餾水+ ABTS+溶液的吸光度;

    As——樣品+ ABTS+溶液的吸光度;

    Ar——樣品+無水乙醇的吸光度。

    1.2.10 總酚(TPC)測定 參照Apea-Bah等[23]的方法,以吸光度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=2.984 9x+0.110 8,R2=0.994 5,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中總酚含量。

    1.2.11 總黃酮測定 參照Perales-Sánchez等[24]的方法,以吸光度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=0.119 4x+0.502 5,R2=0.990 2,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中總黃酮含量。

    1.2.12 數(shù)據(jù)分析 采用SPSS Version 24軟件和Originlab 2018軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均為3次重復(fù)試驗(yàn)的平均值。采用ANOVA和LSD檢驗(yàn)計(jì)算結(jié)果的顯著性差異,P<0.05表示差異顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 掃描電子顯微鏡觀察結(jié)果

    如圖1所示,經(jīng)流化床干燥和熱風(fēng)干燥的擠壓麩皮的表面結(jié)構(gòu)呈塊狀(A1,C1),表面褶皺,放大2 000倍后,纖維表面平整,附著不規(guī)則的顆粒(A2,C2);經(jīng)微波干燥處理的擠壓麩皮表面結(jié)構(gòu)破壞嚴(yán)重,碎片尺寸減少(B1),放大2 000倍,結(jié)構(gòu)破壞嚴(yán)重,出現(xiàn)氣孔,纖維表面附著不規(guī)則的顆粒(B2)。以上結(jié)果表明微波干燥擠壓麩皮對其結(jié)構(gòu)有明顯影響。

    2.2 干燥方式對擠壓麩皮基本成分的影響

    由表1可知,擠壓麩皮經(jīng)流化床干燥、微波干燥和熱風(fēng)干燥后的水分含量、粗蛋白、粗脂肪、灰分和總膳食纖維(TDF)無顯著性差異(P>0.05);擠壓麩皮經(jīng)流化床干燥后淀粉和粗纖維含量明顯低于微波干燥和熱風(fēng)干燥,經(jīng)微波干燥和熱風(fēng)干燥擠壓麩皮的淀粉和粗纖維含量無顯著性差異(P>0.05),且擠壓麩皮經(jīng)3種干燥方式干燥之后符合NY/T 3218—2018《食用小麥麩皮》的標(biāo)準(zhǔn),水分含量≤12%。

    表1 干燥方式對擠壓麩皮基本成分的影響?

    2.3 干燥方式對擠壓麩皮持水力和水溶性的影響

    如圖2所示,擠壓麩皮經(jīng)流化床干燥、微波干燥和熱風(fēng)干燥的持水力分別為1.95,3.23,1.96 g/g,表明擠壓麩皮經(jīng)微波干燥的持水力顯著高于經(jīng)流化床干燥和熱風(fēng)干燥,且相比流化床干燥和熱風(fēng)干燥,擠壓麩皮經(jīng)微波干燥的持水力大約提高了65%,說明相比流化床干燥和熱風(fēng)干燥,微波干燥能提高擠壓麩皮的持水力,可能是因?yàn)槲⒉ǜ稍锏臄D壓麩皮內(nèi)部組織較為疏松[10,13]。從圖1中也可以看出微波干燥的擠壓麩皮內(nèi)部組織疏松,此結(jié)構(gòu)有利于水分的儲(chǔ)存[13]。擠壓麩皮分別經(jīng)流化床干燥、微波干燥和熱風(fēng)干燥的水溶性分別為0.19,0.18,0.20 g/g。與流化床干燥和熱風(fēng)干燥相比較,微波干燥能提高擠壓麩皮的持水力和降低其水溶性。

    A1. 流化床干燥擠壓麩皮(500×) A2. 流化床干燥擠壓麩皮(2 000×) B1. 微波干燥擠壓麩皮(500×) B2. 微波干燥擠壓麩皮(2 000×) C1. 熱風(fēng)干燥擠壓麩皮(500×) C2. 熱風(fēng)干燥擠壓麩皮(2 000×)

    字母不同表示差異顯著(P<0.05)

    2.4 干燥方式對擠壓麩皮膨脹力和持油力的影響

    如圖3所示,經(jīng)流化床干燥、微波干燥和熱風(fēng)干燥對擠壓麩皮膨脹力影響為流化床干燥>熱風(fēng)干燥>微波干燥,但擠壓麩皮經(jīng)微波干燥和熱風(fēng)干燥的膨脹力無顯著性差異(P>0.05);流化床干燥、微波干燥和熱風(fēng)干燥對擠壓麩皮持油力影響為流化床干燥>熱風(fēng)干燥>微波干燥,但擠壓麩皮經(jīng)微波干燥和熱風(fēng)干燥的持油力無顯著性差異(P>0.05),與膨脹力變化趨勢一致,說明相比微波干燥和熱風(fēng)干燥,流化床干燥能提高擠壓麩皮的膨脹力和持油力,可能是因?yàn)榱骰哺稍飻D壓麩皮,加強(qiáng)了其與油脂間的作用力[10]。與微波干燥和熱風(fēng)干燥相比較,流化床干燥能提高擠壓麩皮的膨脹力和持油力。

    字母不同表示差異顯著(P<0.05)

    2.5 干燥方式對擠壓麩皮色值的影響

    由表2可知,經(jīng)微波干燥擠壓麩皮的L值和白度都明顯小于流化床干燥和熱風(fēng)干燥,說明擠壓麩皮經(jīng)微波干燥亮度降低,顏色偏暗。經(jīng)流化床干燥和熱風(fēng)干燥的擠壓麩皮L值和白度無顯著性差異(P>0.05),經(jīng)流化床干燥、微波干燥和熱風(fēng)干燥處理后的a值和b值無顯著性差異(P>0.05)。這是因?yàn)槲⒉ǜ稍镙椛鋵?dǎo)致擠壓麩皮發(fā)生了褐變反應(yīng),亮度降低,顏色偏褐色[10,13,22]。微波干燥對擠壓麩皮白度影響比較大,造成白度偏低。

    表2 干燥方式對擠壓麩皮色值的影響?

    2.6 干燥方式對擠壓麩皮抗氧化性的影響

    如圖4所示,擠壓麩皮經(jīng)流化床干燥、微波干燥和熱風(fēng)干燥的ABTS自由基清除率分別為67.42%,73.98%,67.45%,表明擠壓麩皮經(jīng)微波干燥的ABTS自由基清除率顯著高于流化床干燥和熱風(fēng)干燥,且相比流化床干燥和熱風(fēng)干燥,擠壓麥麩經(jīng)微波干燥的ABTS自由基清除率大約提高了9%,擠壓麩皮經(jīng)流化床干燥和熱風(fēng)干燥的ABTS自由基清除率無顯著性差異(P>0.05);擠壓麩皮經(jīng)流化床干燥、微波干燥和熱風(fēng)干燥的DPPH自由基清除率分別為20.13%,21.95%,20.06%,表明擠壓麩皮經(jīng)微波干燥的DPPH自由基清除率顯著高于流化床干燥和熱風(fēng)干燥,擠壓麩皮經(jīng)流化床干燥和熱風(fēng)干燥的DPPH自由基清除率無顯著性差異(P>0.05)。相比較流化床干燥和熱風(fēng)干燥,微波干燥擠壓麩皮能提高擠壓麩皮的抗氧化性,與王坤華等[11]的研究一致,這是因?yàn)槲⒉ǜ稍飻D壓麩皮,抑制其抗氧化酶,減少了擠壓麩皮的氧化[10,23]。故微波干燥能提高擠壓麩皮的抗氧化活性。

    字母不同表示差異顯著(P<0.05)

    2.7 干燥方式對擠壓麩皮總酚和總黃酮的影響

    如圖5所示,擠壓麩皮經(jīng)流化床干燥、微波干燥和熱風(fēng)干燥的總酚含量分別為0.15,0.17,0.14 mg GAE/mL,說明擠壓麩皮經(jīng)微波干燥的總酚含量明顯高于流化床干燥和熱風(fēng)干燥,經(jīng)流化床干燥和熱風(fēng)干燥的總酚含量無顯著性差異(P>0.05);擠壓麩皮經(jīng)流化床干燥、微波干燥和熱風(fēng)干燥處理后的總黃酮含量分別為0.18,0.25,0.17 mg Rutin/mL,說明擠壓麩皮經(jīng)微波干燥的總黃酮含量明顯高于流化床干燥和熱風(fēng)干燥,且經(jīng)流化床干燥和熱風(fēng)干燥的總黃酮含量無顯著性差異(P>0.05)。相比較流化床干燥和熱風(fēng)干燥,微波干燥擠壓麩皮能提高擠壓麩皮的總酚和總酚含量,這是因?yàn)槲⒉ǜ稍镙椛湓斐啥喾友趸富钚员灰种?,酚類物質(zhì)氧化減少,且加熱會(huì)使擠壓麩皮內(nèi)結(jié)合酚結(jié)構(gòu)被破壞變成游離型的酚類,會(huì)使測量結(jié)果顯示總酚和總黃酮含量增加`[12,24]。故微波干燥能提高擠壓麩皮的總酚和總黃酮含量。

    字母不同表示差異顯著(P<0.05)

    3 結(jié)論

    相比于流化床干燥和熱風(fēng)干燥,微波干燥可降低擠壓麩皮水溶性和白度,提高其持水力、ABTS自由基清除率、DPPH自由基清除率、總酚和總黃酮含量。以抗氧化性、總酚和總黃酮含量綜合考察,干燥擠壓麩皮的最佳方式為微波干燥。微波干燥技術(shù)效率較高,對擠壓麩皮抗氧化活性有著顯著的影響,且為擠壓麩皮的工藝研究提供了理論參數(shù)指導(dǎo)和試驗(yàn)參數(shù)支持,但該方式有著操作復(fù)雜的短板,其干燥技術(shù)仍需進(jìn)一步探索。

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