沙蘆草種子發(fā)芽抑制物的初步探究

于金田 ，王晶 ，伏兵哲 ，高雪芹 *

（1. 寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院，寧夏 銀川 750021；2. 寧夏回族自治區(qū)草牧業(yè)工程技術(shù)研究中心，寧夏 銀川 750021）

沙蘆草（Agropyron mongolicum）又稱(chēng)蒙古冰草，屬禾本科（Gramineae）小麥族（Triticeae）冰草屬（Agropyron）多年生草本植物。沙蘆草作為我國(guó)二級(jí)瀕危保護(hù)植物和農(nóng)作物野生近緣種，具有抗旱、抗寒、抗病、耐鹽堿等優(yōu)良性狀，因此在飼喂家畜、生態(tài)保護(hù)和遺傳育種方面具有重要價(jià)值，同時(shí)也具有較好的生產(chǎn)性能，是改善荒漠草原、建植人工草原的優(yōu)良牧草［1］。但沙蘆草種子存在發(fā)芽率低、發(fā)芽持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)等野生特性，尤其新收獲的沙蘆草種子，發(fā)芽率只有10%左右［2］，且出苗時(shí)間較長(zhǎng)，這對(duì)沙蘆草人工種子繁育和生產(chǎn)利用造成一定程度的影響［3］，因此探究沙蘆草種子休眠的原因可為之后打破其休眠并進(jìn)行品種選育、種質(zhì)資源保存等育種工作奠定一定的基礎(chǔ)。

近年來(lái)，對(duì)于沙蘆草的研究主要集中在其抗逆性及相關(guān)基因表達(dá)［4-6］、遺傳多樣性分析［7-8］及染色體加倍［9-11］等方面，但關(guān)于沙蘆草種子休眠與萌發(fā)特性的研究鮮有報(bào)道。種子休眠是指具有活力的種子處于適宜萌發(fā)的條件下而不能正常萌發(fā)的一種生理現(xiàn)象，它是植物長(zhǎng)期適應(yīng)環(huán)境變化的結(jié)果，也是植物在系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中為了抵抗不良生存環(huán)境而形成的一種生物學(xué)特性［12］。一般而言，禾本科植物種子休眠與種子自身的生理狀態(tài)密切相關(guān)，主要由于種子中存在著某些抑制種子發(fā)芽的物質(zhì)，如氮、氰化氫、乙烯、芳香油類(lèi)、生物堿類(lèi)以及各種有機(jī)酸類(lèi)等對(duì)細(xì)胞分裂、分化與伸長(zhǎng)有重要阻礙作用的物質(zhì)，從而造成種子發(fā)芽的推遲或抑制［13］。Kentzer［14］和 Amen［15］認(rèn)為抑制物質(zhì)的存在是植物種子休眠的主要原因之一。許多研究也表明，種子的果皮、種皮、胚乳和胚中存在某種化學(xué)成分，這些成分可能阻礙了植物生理的某個(gè)代謝環(huán)節(jié)，影響種子發(fā)芽進(jìn)程從而導(dǎo)致種子休眠［16-17］。植物種子中抑制物的種類(lèi)和存在部位因植物的種類(lèi)不同而不同，趙昕等［18］對(duì)結(jié)縷草（Zoysia japonica）種子進(jìn)行研究，結(jié)果表明含有脫落酸等發(fā)芽抑制物質(zhì)影響種子發(fā)芽；張丹等［19］研究發(fā)現(xiàn)細(xì)葉鳶尾（Iris tenuifolia）種皮的甲醇浸提液具有抑制活性，說(shuō)明種皮中存在萌發(fā)抑制物質(zhì)；Wu 等［20］采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)鑒定了南京椴（Tilia miqueliana）果皮的化學(xué)成分，鑒定出酚類(lèi)、酯類(lèi)、有機(jī)酸、脂類(lèi)、醛類(lèi)以及不飽和脂肪酸等化合物，說(shuō)明其可能在抑制萌發(fā)中發(fā)揮作用。

本研究以新收獲的沙蘆草種子為材料，通過(guò)測(cè)定沙蘆草種子發(fā)芽抑制部位以及稃殼浸提液的生物活性，并利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）（QP-2010，日本）進(jìn)一步測(cè)定有機(jī)化合物的種類(lèi)，旨在為探明沙蘆草種子休眠機(jī)制與尋找種子休眠破除方法提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試沙蘆草種子為2020年鹽池四墩子試驗(yàn)基地新收獲的種子。白菜（Brassica pekinensis）種子購(gòu)于寧夏平羅縣寧源種業(yè)有限公司，純度≥95.0%，發(fā)芽率≥90.0%。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 沙蘆草種子發(fā)芽抑制部位試驗(yàn) 試驗(yàn)設(shè)2 組處理，一組處理為人工去掉種子的內(nèi)外稃，另一組不做處理（CK），每處理5個(gè)重復(fù)。發(fā)芽方法為：選取健康、大小一致的沙蘆草種子經(jīng)0.5%的次氯酸鈉消毒5 min，蒸餾水沖洗干凈，晾干種子表面水分后，均勻擺放在鋪有2 層濾紙的直徑90 mm 玻璃培養(yǎng)皿中，每皿100 粒種子，培養(yǎng)皿中澆入約6 mL 蒸餾水，使濾紙完全浸濕，放入25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中光暗交替（12 h 光照/12 h 黑暗）培養(yǎng)。每天進(jìn)行補(bǔ)水和發(fā)芽率統(tǒng)計(jì)。

1.2.2 沙蘆草種子抑制物確定試驗(yàn) 1）甲醇相浸提液制備。稱(chēng)取24 g 的沙蘆草稃殼，用球磨儀（GT 200，北京）磨碎后，置于50 mL 的離心管中，加入25 mL 的80%的甲醇，在超聲波（600 w，40 kHz）中浸提30 min，離心取上清液，連續(xù)浸提3 次，將浸提的上清液合并一起，在60 ℃恒溫水浴鍋中將甲醇粗提物揮發(fā)至干，然后用100 mL蒸餾水溶解殘?jiān)玫?0.24 g·mL-1的甲醇粗提母液，將粗提母液分別稀釋為 0.20、0.16、0.12、0.08、0.04 g·mL-1的濃度，置于 4 ℃條件下保存?zhèn)溆茫?6，21］。

2）不同濃度甲醇相浸提液生物活性測(cè)定。選取大小一致、顆粒飽滿(mǎn)的白菜種子，用蒸餾水沖洗后，每100 粒白菜種子置于內(nèi)墊雙層濾紙的培養(yǎng)皿中，每5個(gè)培養(yǎng)皿為一組，共設(shè)7 組。前6 組白菜種子培養(yǎng)皿中分別加入濃度為 0.24、0.20、0.16、0.12、0.08、0.04 g·mL-1的甲醇粗提液 5 mL。第 7 組加入蒸餾水作為空白對(duì)照。將所有培養(yǎng)皿放在25 ℃恒溫光照培養(yǎng)箱（12 h 光照/12 h 黑暗）培養(yǎng)。統(tǒng)計(jì)白菜種子發(fā)芽率，并用游標(biāo)卡尺測(cè)定白菜的根長(zhǎng)、苗長(zhǎng)。

3）不同相浸提液的制備。分別用石油醚、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和H2O 進(jìn)行沙蘆草稃殼浸提液制備。制備方法同甲醇相，得到5 種不同相的沙蘆草稃殼浸提液，置于4 ℃條件下保存?zhèn)溆谩?/p>

4）不同相浸提液生物活性測(cè)定。根據(jù)甲醇相浸提液抑制白菜種子發(fā)芽確定的適合濃度，來(lái)制備甲醇、石油醚、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和H2O 相浸提液的濃度進(jìn)行白菜種子生物活性測(cè)定。

5）沙蘆草種子不同相浸提液化學(xué)成分分析。根據(jù)沙蘆草種子不同相浸提液對(duì)白菜發(fā)芽抑制試驗(yàn)的結(jié)果，選取有明顯抑制活性的有機(jī)相浸提液，制備成濃縮樣品在寧夏大學(xué)測(cè)試分析中心用島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GCMS-TQ8040）進(jìn)行化學(xué)成分分析。氣相色譜條件為：載氣為氦氣，分流進(jìn)樣，分流比10∶1，柱流量1.0 mL·min-1。程序升溫從60 ℃開(kāi)始，保持10 min，以10 ℃·min-1的速率上升至210 ℃，保持10 min。進(jìn)樣口溫度250 ℃，離子源溫度200 ℃，接口溫度250 ℃，進(jìn)樣量1 μL。進(jìn)樣結(jié)束后使用質(zhì)譜圖庫(kù)檢索與Nist 2008 標(biāo)準(zhǔn)譜圖核對(duì)比檢測(cè)樣品中成分。檢測(cè)依據(jù)GB/T6041-2002，最后進(jìn)行人工分析，以確定各組分物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和名稱(chēng)。

1.3 數(shù)據(jù)處理

使用Excel 2013 軟件進(jìn)行基礎(chǔ)數(shù)據(jù)處理，DPS 2005 進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 沙蘆草種子發(fā)芽抑制部位

從表1 可見(jiàn)，對(duì)照CK 組沙蘆草種子的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率分別為10.80%、29.20%，去稃處理組沙蘆草種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率分別為49.60%、63.20%，去稃殼的沙蘆草種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率較對(duì)照組分別提高了359.26%和116.44%，去稃處理顯著提高了沙蘆草種子發(fā)芽勢(shì)及發(fā)芽率，說(shuō)明沙蘆草種子發(fā)芽主要由稃殼抑制；去稃處理的沙蘆草胚根顯著長(zhǎng)于對(duì)照CK 組，但對(duì)沙蘆草胚芽的影響并不顯著，說(shuō)明沙蘆草的稃殼對(duì)胚根的生長(zhǎng)也產(chǎn)生一定的影響。

表1 不同處理下沙蘆草種子的生長(zhǎng)Table 1 Growth of A.mongolicum seeds under different treatments

2.2 不同濃度甲醇相浸提液的生物活性測(cè)定

圖1 顯示，隨著甲醇浸提液濃度的升高，白菜種子發(fā)芽率、根長(zhǎng)及苗高均呈明顯降低趨勢(shì)，甲醇浸提液對(duì)白菜幼苗生長(zhǎng)的抑制強(qiáng)度與濃度呈正相關(guān)。同時(shí)表2 中顯示，當(dāng)浸提液濃度為0.08 g·mL-1時(shí)，白菜種子的發(fā)芽率為76.80 %，與對(duì)照CK 相比降低了18.80%；當(dāng)浸提液濃度達(dá)到0.16 g·mL-1時(shí)，其發(fā)芽率已降至32.80%，與對(duì)照組CK 相比降低了62.80%；且根長(zhǎng)為對(duì)照組CK 的7.69%，苗高為對(duì)照組 CK 的 50.48%，0.16 g·mL-1的浸提液濃度對(duì)白菜種子發(fā)芽率和生長(zhǎng)有明顯的抑制，可作為制備其他有機(jī)相的浸提濃度。

表2 不同濃度的甲醇相浸提液對(duì)白菜幼苗生長(zhǎng)的影響Table 2 Effects of different concentrations of methanol extract on the growth of cabbage seedlings

圖1 白菜幼苗在不同濃度甲醇浸提液下的長(zhǎng)勢(shì)Fig.1 Growth of cabbage seedlings under different concentrations of methanol extract

2.3 各相浸提液的生物活性測(cè)定

從表3 可知，不同相浸提液均不同程度的抑制了白菜種子萌發(fā)，各相浸提液對(duì)白菜種子發(fā)芽率抑制作用均達(dá)到顯著水平，其中乙酸乙酯相對(duì)白菜種子發(fā)芽率抑制作用最大，與對(duì)照相比降低了59.33%，石油醚相的抑制作用最小，較對(duì)照降低了8.66%。沙蘆草稃殼各相浸提液對(duì)白菜種子發(fā)芽率的抑制作用由大到小依次為：乙酸乙酯相＞水相＞甲醇相＞丙酮相＞乙醚相＞石油醚相。水相對(duì)白菜根長(zhǎng)及苗高的抑制作用最大，其根長(zhǎng)和苗高僅為對(duì)照的8.54%和54.68%；沙蘆草稃殼各相溶液對(duì)白菜根長(zhǎng)的抑制作用由大到小依次為：水相＞乙酸乙酯相＞甲醇相＞丙酮相＞石油醚相＞乙醚相；對(duì)白菜苗高的抑制作用由大到小依次為：水相＞乙酸乙酯相＞乙醚相＞石油醚相＞甲醇相＞丙酮相，且各相溶液對(duì)白菜幼苗根長(zhǎng)的抑制作用強(qiáng)于對(duì)苗高的影響。

表3 各相浸提液對(duì)白菜幼苗生長(zhǎng)的影響Table 3 The influence of each phase extract on the growth of cabbage seedlings

圖2 顯示，各相浸提液對(duì)白菜種子萌發(fā)存在抑制作用，其中水相對(duì)白菜生長(zhǎng)的抑制作用最強(qiáng)。說(shuō)明沙蘆草稃殼存在抑制種子萌發(fā)的物質(zhì)，且大部分都為水溶性的。

圖2 白菜幼苗在不同相浸提液下的長(zhǎng)勢(shì)Fig.2 Growth of cabbage seedlings in different phase extracts

2.4 沙蘆草稃殼各相浸提液提取的有機(jī)化合物種類(lèi)及相對(duì)含量

沙蘆草稃殼石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇和丙酮相提取物經(jīng)GC-MS 分析的離子流程見(jiàn)圖3，通過(guò)檢索質(zhì)譜系統(tǒng)與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)比，篩選總離子流色譜圖中峰面積較大、相似度大于85%的有機(jī)化合物，將各相提取物中檢測(cè)到的物質(zhì)列于表4。

表4 沙蘆草稃殼主要抑制物組成成分分析Table 4 Analysis of the composition of main inhibitors in the husk of A.mongolicum

續(xù)表Continued Table

圖3 各相浸提液的總離子流程圖Fig.3 Flow chart of the total ions of each phase leaching solution

乙酸乙酯相中共檢測(cè)出6 類(lèi)，共14 種有機(jī)化合物，其中，醇類(lèi)有6 種物質(zhì)，相對(duì)含量占28.04%；酮類(lèi)有1 種物質(zhì)（1，3-二氧戊環(huán)-4-酮），相對(duì)含量為19.19%；烷類(lèi)有2 種物質(zhì)，相對(duì)含量為18.66%；酰胺類(lèi)有1 種物質(zhì)（己酰胺N-四氫糠基），相對(duì)含量占13.16%；苯類(lèi)有2 種物質(zhì)，相對(duì)含量為5.22%；酯類(lèi)物質(zhì)有2 種，含量為8.36%。

甲醇相中，共檢測(cè)出15 種有機(jī)化合物共5 類(lèi)物質(zhì)，其中醇類(lèi)有5 種，相對(duì)含量為30.97%；酮類(lèi)有2 種物質(zhì)，相對(duì)含量占23.73%；烷類(lèi)有3 種物質(zhì)，相對(duì)含量為17.38%；酯類(lèi)物質(zhì)包含3 種，占總物質(zhì)的14.93%；還有2 種物質(zhì)為酰胺類(lèi)，相對(duì)含量為12.99%。

石油醚相中，共有8 類(lèi)物質(zhì)，其中縮醛類(lèi)物質(zhì)含量最高，有1 種縮醛物質(zhì)（N，N-二甲基甲酰胺乙縮醛）其含量為38.97%；其次為醇類(lèi)物質(zhì)包含4 種，相對(duì)含量為22.82%；烷類(lèi)物質(zhì)有2 種，共占總含量的10.00%；2 種酰胺類(lèi)物質(zhì)，含量為9.44%；苯類(lèi)物質(zhì)有2 種，含量為7.44%；酯類(lèi)物質(zhì)包含2 種，含量為4.77%；其中酮類(lèi)、酸類(lèi)物質(zhì)各有一種，含量分別為4.39%、2.17%。

乙醚相中，包含7 類(lèi)共15 種有機(jī)化合物，含量最高的為醇類(lèi)包括4 種物質(zhì)，相對(duì)含量為21.83%；其次為酚類(lèi)物質(zhì)有2 種，分別為2，6-二叔丁基對(duì)甲酚和2，4-二叔丁基苯酚，相對(duì)含量分別為5.91%和20.41%；烷類(lèi)物質(zhì)包含3 種，相對(duì)含量為15.90%；共有1 種苯類(lèi)物質(zhì)，占總物質(zhì)含量的9.32%；酯類(lèi)物質(zhì)共有3 種，占總物質(zhì)含量的9.43%；酮類(lèi)、酰胺類(lèi)物質(zhì)各有一種，含量分別為6.90%、10.30%。

丙酮相中，包含15 種共6 類(lèi)物質(zhì)，其中酮類(lèi)物質(zhì)含量最高共有3 種，相對(duì)含量為39.37%；其次為醇類(lèi)物質(zhì)共有5 種，總相對(duì)含量為21.13%，烷類(lèi)物質(zhì)包括2 種，總相對(duì)含量為14.82%；酯類(lèi)物質(zhì)共有3 種，含量為14.58%；酰胺類(lèi)和苯類(lèi)各包含一種物質(zhì)，相對(duì)含量分別為9.57%、0.53%。

將各相篩選出離子流程圖中相似度大于85%的化合物整理（表5），在5 種有機(jī)相中共浸提出32 種有機(jī)化合物，其中有7 種物質(zhì)是相同的，分別是1，1-二丁氧基丁烷、2，2′-［1，4-丁二基雙（甲醛）］雙丁烷、2-甲基-3-己醇、4-丁氧基丁-1-醇、鄰苯二甲酸二乙酯、己酰胺N-四氫糠基和1，3-二氧戊環(huán)-4-酮。這7 種物質(zhì)分別在各相中總抑制物質(zhì)的相對(duì)含量為石油醚相占35.20%、乙醚相占52.07%、乙酸乙酯相占72.99%、甲醇相占50.85%、丙酮相占47.98%。說(shuō)明這7 種物質(zhì)可代表沙蘆草稃殼中的主要抑制物質(zhì)。

表5 沙蘆草稃殼5 種有機(jī)相提取的有機(jī)化合物種類(lèi)及相對(duì)含量Table 5 Types and relative contents of organic compounds extracted from the five organic phases of the husks of A.mongolicum

3 討論

休眠是指在合適的條件下，有活力的種子不能發(fā)芽的現(xiàn)象。種子休眠原因大致可分為種皮障礙類(lèi)、胚與種子休眠及抑制物質(zhì)的存在。植物種子中存在的內(nèi)源抑制物質(zhì)是對(duì)種子休眠影響較大的因素之一，自然界大多數(shù)植物種子中都含有萌發(fā)抑制物［22］，并且抑制物質(zhì)分布廣泛。在植物果實(shí)與種子各部位均存在，不同部位中的抑制物質(zhì)其含量與種類(lèi)也存在差異［23］。要確定內(nèi)源抑制物的存在，通常將種子各部位用甲醇、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑浸提，并通過(guò)浸提液對(duì)白菜等非休眠植物種子進(jìn)行發(fā)芽實(shí)驗(yàn)，以此來(lái)判斷抑制物質(zhì)的存在［24］。本研究對(duì)抑制沙蘆草種子發(fā)芽部位進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果表明沙蘆草稃殼可顯著抑制其種子的發(fā)芽率，說(shuō)明沙蘆草的稃殼中可能存在抑制物質(zhì)。朱銘瑋等［25］采用系統(tǒng)溶劑分離法對(duì)鳳丹（Paeonia ostii）種皮和種胚的浸提液進(jìn)行分離，測(cè)定各提取相的生物活性，結(jié)果表明鳳丹種皮和種胚的乙醚相的抑制作用最強(qiáng)，判斷該種子乙醚相鑒定出的物質(zhì)可能與其生理休眠有密切關(guān)系；劉序等［26］以白菜種子為指示植物，萃取出香榧（Torreya grandis）種子3個(gè)部位的內(nèi)源物，并對(duì)其進(jìn)行了生物測(cè)定，結(jié)果表明其種子3個(gè)部位甲醇萃取液處理白菜種子無(wú)一粒發(fā)芽，抑制作用最強(qiáng)，其次為乙酸乙酯相；鄒雨婷等［16］分離出綠山楂（Crataegus pinnatifida）種子的石油醚相、乙醚相、乙酸乙酯相、甲醇相和水相，并利用白菜籽發(fā)芽試驗(yàn)對(duì)這5個(gè)相進(jìn)行生物活性測(cè)定，結(jié)果表明各相對(duì)白菜種子的發(fā)芽均有一定的抑制作用，抑制作用最強(qiáng)的是乙醚相，其次是甲醇相。本試驗(yàn)采用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、丙酮及純水浸提沙蘆草稃殼，以白菜種子為受體材料對(duì)其進(jìn)行生物活性的測(cè)定。結(jié)果表明各浸提液對(duì)白菜種子發(fā)芽率、根長(zhǎng)和苗高均有不同程度的抑制作用，而各相抑制作用表現(xiàn)存在差異的原因可能是各相中存在的萌發(fā)抑制物種類(lèi)或含量有所不同［7］，其中水相浸提液對(duì)白菜種子萌發(fā)和生長(zhǎng)的抑制作用最大，說(shuō)明沙蘆草稃殼中大部分的抑制物質(zhì)為水溶性，其次是乙酸乙酯相、甲醇相，這與前人的結(jié)果基本一致。本研究通過(guò)各有機(jī)溶劑浸提沙蘆草稃殼，測(cè)定白菜種子的生長(zhǎng)情況，結(jié)果表明沙蘆草種子稃殼浸提液對(duì)白菜幼苗根長(zhǎng)的抑制作用強(qiáng)于對(duì)其苗高的影響，說(shuō)明沙蘆草種子稃殼中的抑制物質(zhì)對(duì)幼苗地下部分的抑制作用更強(qiáng)，這與前人［17，27］的試驗(yàn)結(jié)果一致。

抑制物質(zhì)是植物種子中存在的一些化學(xué)物質(zhì)，其參與并且影響某些與種子萌發(fā)有關(guān)的生理代謝活動(dòng)［28］，當(dāng)這種影響達(dá)到一定程度時(shí)即會(huì)導(dǎo)致植物種子萌發(fā)受到抑制。植物體內(nèi)的內(nèi)源抑制物質(zhì)種類(lèi)復(fù)雜，約有100 多種，如醛、酚、有機(jī)酸、內(nèi)酯等［29］，而常見(jiàn)的內(nèi)源抑制物質(zhì)有脫落酸、2，6-二叔丁基對(duì)甲酚、鄰苯二甲酸二丁酯、棕櫚酸等，其主要通過(guò)限制胚根生長(zhǎng)和分化，誘導(dǎo)芽休眠，從而抑制種子萌發(fā)［30］。許多學(xué)者對(duì)存在于植物種子中的發(fā)芽抑制物質(zhì)做了大量的研究，錢(qián)存夢(mèng)［31］對(duì)烏桕（Sapium sebiferum）種子休眠的研究中證實(shí)了2，6-二叔丁基對(duì)甲酚是重要的內(nèi)源抑制物。本試驗(yàn)中，在乙醚相中也檢測(cè)出了2，6-二叔丁基對(duì)甲酚和2，4-二叔丁基苯酚，且酚類(lèi)物質(zhì)占乙醚相檢測(cè)所有物質(zhì)的26.32%。蔡夢(mèng)可［32］對(duì)花梨木（Dalbergia odorifera）類(lèi)木材的耐腐性機(jī)理的研究中也發(fā)現(xiàn)了芥酸酰胺，認(rèn)為其對(duì)真菌的活性有一定抑制作用。本次試驗(yàn)中各有機(jī)相均有酰胺類(lèi)物質(zhì)的存在且含量較高，酰胺類(lèi)物質(zhì)在石油醚相中的含量為9.44%、在乙醚相中的含量為10.30%、在乙酸乙酯相中的含量為13.16%、在甲醇相中的含量為12.99%，以及在丙酮相中的含量為9.57%，因此酰胺類(lèi)物質(zhì)對(duì)沙蘆草種子萌發(fā)的影響需要深入研究。趙燕［17］對(duì)滇重樓（Paris polyphyllavar. yunnanensis）不同部位不同分離相GC-MS 分析鑒定結(jié)果表明，滇重樓種皮與胚乳中存在多種有機(jī)化合物，主要為有機(jī)酸類(lèi)、酯類(lèi)、烷類(lèi)、酚類(lèi)等化合物。劉序等［26］對(duì)香榧種子的外種皮、內(nèi)種皮和胚乳的GC-MS 檢測(cè)結(jié)果表明，有多種內(nèi)源物，主要物質(zhì)有烷類(lèi)、酚類(lèi)、醇類(lèi)、酸類(lèi)等。本研究中，利用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇和丙酮等有機(jī)溶劑浸提沙蘆草稃殼，并通過(guò)GC-MS 分析檢測(cè)各相浸提液，結(jié)果表明5 種有機(jī)相中共檢測(cè)到32 種有機(jī)化合物，包含烷類(lèi)、醇類(lèi)、酯類(lèi)、酮類(lèi)、苯類(lèi)、酰胺、縮醛、酸類(lèi)和酚類(lèi)等，其中含量最高的分別為醇類(lèi)、酮類(lèi)和烷類(lèi)物質(zhì)，這與前人的研究結(jié)果大致相同。從以上檢測(cè)出的結(jié)果可知醇類(lèi)、酮類(lèi)和烷類(lèi)可能是沙蘆草稃殼上抑制物質(zhì)的主要組成成分，也有可能是這幾種物質(zhì)相互作用從而導(dǎo)致沙蘆草種子的休眠。由于GC-MS 分析技術(shù)只能確定某一物質(zhì)的相對(duì)含量，不能確定其實(shí)際含量，因此今后有必要繼續(xù)對(duì)造成沙蘆草稃殼休眠的抑制物的含量進(jìn)行測(cè)定。

4 結(jié)論

沙蘆草種子發(fā)芽部位抑制試驗(yàn)結(jié)果表明，去稃處理顯著提高了沙蘆草種子發(fā)芽勢(shì)及發(fā)芽率，說(shuō)明沙蘆草種子發(fā)芽主要由稃殼抑制；各相浸提液的生物活性測(cè)定表明對(duì)白菜種子發(fā)芽率的抑制作用由大到小依次為：乙酸乙酯相＞水相＞甲醇相＞丙酮相＞乙醚相＞石油醚相；通過(guò)GC-MS 檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)沙蘆草種子稃殼中存在烷類(lèi)、醇類(lèi)、酯類(lèi)、酮類(lèi)、苯類(lèi)、酰胺、縮醛、酸類(lèi)和酚類(lèi)等9 類(lèi)32 種有機(jī)化合物，其中醇類(lèi)、酮類(lèi)和烷類(lèi)物質(zhì)的含量相對(duì)較高，且大部分為水溶性物質(zhì)，沙蘆草種子稃殼中存在的醇類(lèi)、酮類(lèi)和烷類(lèi)等可溶性物質(zhì)是引起沙蘆草種子休眠的主要原因之一。