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    復(fù)合酶法提取褐藻可溶性膳食纖維的工藝優(yōu)化及其抗氧化功能測定

    2022-07-07 01:58:56劉雨萌薩仁高娃
    關(guān)鍵詞:褐藻固液膳食

    劉雨萌 , 冷 嵩, 薩仁高娃

    (1. 珠??萍紝W(xué)院 藥學(xué)與食品科學(xué)學(xué)院, 廣東 珠海 519041;2. 珠??萍紝W(xué)院 計算機學(xué)院, 廣東 珠海 519041)

    海藻是一種兼具食用和藥用價值的大型藻類, 也是我國海水養(yǎng)殖的重要品種之一. 研究表明, 褐藻糖膠與海藻膳食纖維具有降血脂、 降血糖、 抗凝血、 緩解便秘、 多種免疫調(diào)節(jié)功能以及生物活性[1], 是一種營養(yǎng)價值極高的功能性食品. 目前我國海藻工業(yè)的加工提取技術(shù)較差, 導(dǎo)致海藻的利用率較低. 研究表明, 我國有超過9%的居民攝入膳食纖維量不足, 遠(yuǎn)低于每日推薦的30%攝入量[2]. 因此, 海藻膳食纖維產(chǎn)品開發(fā)將會有巨大的經(jīng)濟(jì)價值和社會價值, 市場前景廣闊.

    褐藻是我國沿海地區(qū)常見的大型海藻之一, 目前主要采用乙醇沉淀法[3]和微波輔助提取法[4]進(jìn)行褐藻可溶性膳食纖維素(SDF)的提取. 酶法具有反應(yīng)條件溫和、 綠色、 環(huán)保、 高效等優(yōu)點[5]. 當(dāng)產(chǎn)品中有超過10%的SDF時, 其具有較強的生理功能和保健功能. SDF在多數(shù)天然產(chǎn)品中的含量均較低, 通常存在不溶性雜質(zhì). 可使用特定酶將膳食纖維的糖苷鍵斷裂, 使大分子變成小分子, 進(jìn)而提高其溶解性, 同時會提高SDF含量, 并且得到的SDF具有更好的理化性質(zhì). 通過向原材料中加入某些特定的酶如水解淀粉的淀粉酶、 水解蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)酶進(jìn)行酶法改性, 從而提高膳食纖維的純度; 或加入纖維素酶作用于纖維素糖苷鍵, 破壞其大分子長鏈, 以得到更多的小分子, 從而提高SDF的溶解性. 復(fù)合酶水解膳食纖維素可使SDF產(chǎn)率更高[6-10], 目前用復(fù)合酶法提取褐藻可溶性膳食纖維尚未見文獻(xiàn)報道.

    基于我國人群營養(yǎng)狀況現(xiàn)狀, 選取廣東地區(qū)易得且廉價原料褐藻進(jìn)行研究, 采用復(fù)合酶提取褐藻SDF, 并考察其理化性質(zhì)和抗氧化功能, 為褐藻功能性食品研究提供可靠的理論支持.

    1 材料和方法

    1.1 材料和儀器

    褐藻產(chǎn)自廣東珠海附近海域海岸沿線, 由珠??萍紝W(xué)院藥學(xué)與食品科學(xué)學(xué)院申斯樂教授鑒定; 纖維素酶(50 U/mg, 其中U為25 ℃下, 1 min內(nèi)能轉(zhuǎn)化1 μmol底物的酶量)、α-淀粉酶( 4 U/mg) 、 木瓜蛋白酶 (10 U/mg)購自上海源葉生物科技有限公司; 半纖維素酶(105U/g)購自河北潤步生物科技有限公司; 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)自由基和2,2′-聯(lián)氮-雙-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS·)自由基試劑購自大連美侖生物技術(shù)有限公司; 鹽酸、 無水乙醇、 氫氧化鈉購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司, 分析純試劑.

    恒溫水浴鍋(H-6型, 常州澳華儀器有限公司); 分析天平(AR552CN型, 德國賽多利斯科學(xué)儀器公司); 紫外分光光度計(SP-752型, 上海光譜儀器有限公司); 冷凍干燥機(ALPHA 1-2 LD plus型, 德國 Christ公司).

    1.2 方 法

    1.2.1 褐藻 SDF 提取

    1) 工藝流程. 褐藻烘干處理→超微粉碎→加入復(fù)合酶進(jìn)行酶解→蛋白酶水解→加入30倍w=1%碳酸鈉溶液→65 ℃水浴2 h→φ=95%乙醇脫水→冷凍干燥→海藻SDF干粉.

    2) 復(fù)合酶. 用m(纖維素酶)∶m(半纖維素酶)∶m(α-淀粉酶)=20∶5∶1進(jìn)行褐藻SDF提取. 精準(zhǔn)稱取5.00 g的褐藻粉樣品, 將樣品置于燒杯中并加入適量蒸餾水, 先調(diào)節(jié)溶液pH=6.5, 再加入復(fù)合酶, 水浴加熱過程中用玻璃棒不停攪拌.

    3) 褐藻SDF提取率的計算公式為

    提取率SDF=m/M×100%,

    其中m為可溶性膳食纖維的干質(zhì)量(g),M為褐藻粉的干質(zhì)量(g).

    1.2.2 提取條件的單因素實驗

    精準(zhǔn)稱量5.00 g褐藻粉, 置于100 mL燒杯中, 以m(固, g)∶V(液, mL)=1∶20(固液比)、 60 min的酶解時間、 60 ℃的酶解溫度、w=1.5%的復(fù)合酶(根據(jù)干粉質(zhì)量計算)為基本條件, 依次改變某一條件研究其對褐藻SDF提取率的影響. 確定復(fù)合酶的酶解時間依次為20,40,60,80,100 min; 固液比依次為1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,1∶30 g/mL; 將酶解溫度依次調(diào)至35,45,55,65,75 ℃; 復(fù)合酶的添加量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))依次為0.5%,1.0%,1.5%,2.0%,2.5%.

    1.2.3 提取條件的響應(yīng)面實驗

    用Design Expert 10.0軟件的Box-Behnken法, 將自變量設(shè)為A: 復(fù)合酶添加量;B: 復(fù)合酶酶解時間;C: (固液比)-1;D: 復(fù)合酶酶解溫度. 以褐藻 SDF 提取率為響應(yīng)變量, 根據(jù)單因素提取的實驗結(jié)果, 確定自變量的水平編碼, 結(jié)果列于表1.

    表1 Box-Behnken 方案設(shè)計的因素及水平編碼

    1.2.4 褐藻 SDF 理化性質(zhì)測定

    1) 持水力的測定. 持水力是當(dāng)沒有大氣壓力和重力的情況下, 樣品對水分結(jié)合的能力. 精確稱取褐藻膳食纖維1.00 g于燒杯中, 加入適量水搖勻, 室溫放置1 h. 膳食纖維吸水后用濾紙過濾, 稱取結(jié)合水后的褐藻SDF. 將SDF吸水前后的質(zhì)量差除以1.00 g, 即得膳食纖維持水力(g/g).

    2) 膨脹力的測定. 精確稱取褐藻膳食纖維1.00 g于量筒中, 先記錄SDF初始體積, 再加入適量蒸餾水搖勻, 室溫靜置24 h, 記錄SDF吸水后的體積, 吸水前后的體積差為膳食纖維膨脹力(mL/g).

    1.2.5 褐藻SDF的抗氧化能力測定

    采用DPPH·自由基清除能力和ABTS·自由基清除能力兩種方法測試褐藻SDF抗氧化作用[11].

    1) DPPH·自由基清除能力測試. 將凍干褐藻 SDF配成質(zhì)量濃度分別為0.4,0.8,1.2,1.6,2.0 mg/mL的溶液. 總反應(yīng)體系為4 mL, 終質(zhì)量濃度為配置樣品質(zhì)量濃度的1/4. 按文獻(xiàn)[12]方法測定褐藻SDF對DPPH·自由基的清除能力.

    2) ABTS·自由基清除能力測試. 按文獻(xiàn)[12]方法測定褐藻SDF的ABTS·自由基清除能力.

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    每組數(shù)據(jù)取3次實驗的平均值. 用軟件 SPSS 18.0和graph 8.0分別進(jìn)行單因素方差分析和繪制圖表, 數(shù)據(jù)用(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)表示.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 褐藻 SDF 單因素實驗

    2.1.1 復(fù)合酶酶解時間對提取率的影響

    圖1為復(fù)合酶酶解時間對提取率的影響. 由圖1可見: 當(dāng)酶解時間為20~60 min時, 褐藻SDF 提取率逐漸增加; 酶解60 min時的提取率最大; 繼續(xù)增加酶解時間, 褐藻SDF提取率降低. 因此最佳的酶解時間為60 min.

    國內(nèi)外學(xué)者都在商務(wù)合同的研究上取得了豐富的成果,但他們的研究重點有所不同。海外學(xué)者專注于研究商務(wù)合同的特征,而中國學(xué)者則更加關(guān)注商務(wù)合同的風(fēng)格特征及其翻譯。整體而言,我國的商務(wù)英語翻譯研究起步較晚。商務(wù)合同兼具商務(wù)英語和法律英語的特點,因此使得商務(wù)合同翻譯的難度加大。令人欣慰的是,我國學(xué)者近年來對于這一領(lǐng)域的研究明顯增多和加強。在商務(wù)英語合同翻譯的文本特征、翻譯標(biāo)準(zhǔn)和翻譯方法等方面均有涉獵。

    圖1 復(fù)合酶酶解時間對提取率的影響Fig.1 Effect of enzymatic hydrolysis time of complex enzyme on extraction rate

    2.1.2 酶添加量對褐藻 SDF提取率的影響

    圖2為酶添加量對褐藻 SDF提取率的影響. 由圖2可見: 當(dāng)酶添加量為0.5%~2.0%時, 褐藻SDF提取率隨酶添加量的增加而上升, 此時酶和底物充分反應(yīng); 當(dāng)酶添加量超過2.0%時, SDF提取率開始下降, 可能由于過量的酶會作用于可溶性膳食纖維, 導(dǎo)致提取率降低. 因此最佳的酶添加量為2.0%.

    圖2 酶添加量對褐藻 SDF提取率的影響Fig.2 Effect of enzyme addition on extraction rate of brown algae SDF

    2.1.3 固液比對褐藻SDF提取率的影響

    圖3為固液比對褐藻SDF提取率的影響. 由圖3可見, 褐藻SDF提取率隨固液比的減小而升高, 之后趨于平穩(wěn). 綜合考慮成本和提取率兩方面因素, 設(shè)置1∶25為最佳固液比.

    圖3 固液比對褐藻SDF提取率的影響Fig.3 Effect of solid-liquid ratio on extraction rate of brown algae SDF

    2.1.4 酶解溫度對褐藻 SDF 提取率的影響

    圖4為酶解溫度對褐藻SDF提取率的影響. 由圖4可見: 當(dāng)酶解溫度為35~55 ℃時, 褐藻SDF提取率隨溫度上升而增加; 溫度為 55 ℃時的提取率最大, 之后提取率逐漸下降. 溫度對酶活影響較大: 適宜溫度下酶能達(dá)到最高活性; 但當(dāng)溫度過高時, 酶活下降, 甚至失活, 進(jìn)而降低提取效率. 因此最佳的酶解溫度為55 ℃.

    圖4 酶解溫度對褐藻SDF提取率的影響Fig.4 Effect of enzymatic hydrolysis temperature on extraction rate of brown algae SDF

    2.2 褐藻 SDF 的響應(yīng)面優(yōu)化實驗

    2.2.1 響應(yīng)面回歸模型的建立和方差分析

    表2 響應(yīng)面實驗結(jié)果

    使用 Design Expert 10.0 對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合, 得到二次多項式回歸方程為

    Y(%)=37.71+2A+3.45B+0.042C-1.93D-0.17AB-0.22AC+0.37AD+

    0.24BC-0.67BD+0.54CD-2.77A2-3.80B2-0.75C2-5.93D2.

    表3 回歸模型與方差分析結(jié)果

    2.2.2 響應(yīng)面分析

    三維響應(yīng)面是回歸方程的圖形表現(xiàn)形式, 可預(yù)測和檢驗變量和響應(yīng)值與各變量水平間的相互作用關(guān)系. 圖5為響應(yīng)值對應(yīng)各實驗因素(A,B,C,D)分別對褐藻SDF提取率的影響.利用Design-Expert軟件進(jìn)行擬合的回歸方程計算, 預(yù)測酶解法對褐藻SDF提取的最佳工藝條件是: 73.88 min的酶解時間, 2.17%的加酶量, 1∶24.95的固液比, 53.22 ℃的酶解溫度. 在最佳條件下, 最大SDF提取率為39.02%. 考慮實際情況, 將工藝參數(shù)調(diào)整為: 1∶25的固液比, 2.2%的加酶量, 75 min的酶解時間, 55 ℃的酶解溫度. 該實驗條件下進(jìn)行3組平行實驗, 得到褐藻 SDF提取率為38.15%±0.24%, 相對誤差為2.23%. 預(yù)測值與實驗值無顯著性差異(P>0.05), 表明模型預(yù)測結(jié)果正確, 能準(zhǔn)確反映提取中各影響因素對褐藻SDF 提取率的影響情況.

    圖5 響應(yīng)值對應(yīng)各實驗因素對褐藻SDF提取率的影響Fig.5 Effect of response values corresponding to various experimental factors on extraction rate of brown algae SDF

    2.3 褐藻SDF的理化性質(zhì)

    SDF的質(zhì)量可通過持水性和膨脹性等理化性質(zhì)進(jìn)行評估. 在最佳的提取條件下得到褐藻 SDF, 其膨脹力和持水力分別為(53.7±0.4)mL/g和(24.6±0.3)g/g, 可見復(fù)合酶提取后的褐藻SDF具有良好的持水力和膨脹力. 高持水性可增加糞便質(zhì)量, 高膨脹力可增加糞便體積, 從而刺激腸道達(dá)到促進(jìn)排便的功效[13-14].

    2.4 褐藻SDF抗氧化測定結(jié)果

    不同質(zhì)量濃度褐藻SDF與對照藥維生素C(VC)的DPPH·自由基清除率如圖 6所示. 由圖6可見, 當(dāng)質(zhì)量濃度為 0.5 mg/mL 時, SDF的DPPH·自由基清除率可達(dá)75.77%, 表明高質(zhì)量濃度SDF對 DPPH·自由基有較強的清除能力.

    ***P<0.01差異極顯著; **P<0.05差異顯著.

    ABTS·自由基的清除能力是一種重要的抗氧化能力評價標(biāo)準(zhǔn), 當(dāng)存在抗氧化物時, 其溶液顏色變淺, 734 nm處的吸光值降低, 吸光值越小樣品的抗氧化能力越強. 不同質(zhì)量濃度褐藻SDF與對照藥2,6-二叔丁基對甲酚(BHT)的ABTS·自由基清除率如圖7所示. 由圖7可見, 褐藻SDF質(zhì)量濃度越大, ABTS·自由基清除能力越強[15], 且二者呈正相關(guān), 當(dāng)質(zhì)量濃度為160 μg/mL時, 與對照藥BHT無顯著性差異.

    ***P<0.01差異極顯著; **P<0.05差異顯著; *P>0.05無顯著差異.

    對ABTS·與DPPH·自由基的清除能力是評價樣品抗氧化能力的常用方法. 抗氧化能力與細(xì)胞衰老和炎癥有關(guān)[16], 表明褐藻SDF在抗衰老和抗炎方面具有潛在的應(yīng)用價值.

    綜上所述, 本文使用復(fù)合酶提取褐藻 SDF, 其最佳條件為75 min的酶解時間, 2.2%的加酶量, 55 ℃的酶解溫度, 1∶25的固液比. 該條件下褐藻SDF提取率最大為38.15%, 持水力和膨脹力分別為(24.6±0.3)g/g和(53.7±0.4)mL/g. 當(dāng)褐藻SDF質(zhì)量濃度為0.5 mg/mL時, DPPH·自由基清除率為75.77%; 當(dāng)褐藻SDF質(zhì)量濃度為160 μg/mL時, 與對照藥BHT對ABTS·自由基的清除率已無顯著性差異. 可見, 通過復(fù)合酶提取褐藻SDF, 其提取率較高, 具有良好的持水力、 膨脹力和抗氧化活性.

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