稀土絡(luò)合萃取體系的研究現(xiàn)狀及展望

芮 子 童 雄，2

(1.昆明理工大學(xué) 國土資源工程學(xué)院，昆明 650093；2.云南省金屬尾礦資源化利用工程研究中心，昆明 650093)

稀土是鈧、釔和鑭系元素的統(tǒng)稱。由于鑭系收縮現(xiàn)象，稀土元素有相似的電子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，但因元素的最外層電子不同，每種稀土元素又擁有特殊的個(gè)性[1]。隨著對(duì)稀土元素理化學(xué)性質(zhì)的深入研究，已將稀土廣泛用于人們的生產(chǎn)、生活中。從諸如航空、軍工、精密電子制造等高新科技領(lǐng)域到醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、工業(yè)生產(chǎn)等與人們?nèi)粘Ｉ钕⑾⑾嚓P(guān)的領(lǐng)域，稀土都發(fā)揮著重要的作用，尤其在磁性材料、發(fā)光材料等高新材料領(lǐng)域發(fā)揮著不可代替的作用，被多數(shù)國家視為重要的戰(zhàn)略資源[2，3]。

溶劑萃取法是稀土分離的主要方法，具有操作簡單、處理量大、生產(chǎn)效率高等特點(diǎn)，是國內(nèi)外稀土生產(chǎn)的首選工藝。但由于稀土元素的原子半徑相近，性質(zhì)相似，在萃取過程中難以分離[4，5]。目前稀土溶劑萃取工藝主要使用以P204、P507等為代表的酸性萃取劑，其萃取機(jī)理為陽離子交換反應(yīng)[6]。在萃取過程中，陽離子交換反應(yīng)產(chǎn)生的氫離子在水相中累積，會(huì)減弱酸性萃取劑的萃取能力，需要在萃取過程中使用氨氮等皂化劑對(duì)酸性萃取劑進(jìn)行皂化，以保持萃取劑的萃取能力，這一過程會(huì)產(chǎn)生大量的氨氮廢水[7，8]。隨著國家和社會(huì)對(duì)環(huán)保問題的重視，環(huán)保部門對(duì)于氨氮排放的管理越來越嚴(yán)格，需要對(duì)傳統(tǒng)的萃取工藝進(jìn)行改進(jìn)，減少稀土萃取過程中氨氮廢水的產(chǎn)生。

由于絡(luò)合劑可與金屬離子發(fā)生反應(yīng)，去除包裹金屬離子的水分子，生成具有低介電常數(shù)、不帶電荷形態(tài)的化合物，而這些化合物易溶于有機(jī)相，因此在水相溶液中加入絡(luò)合劑，可改變金屬離子在水相與有機(jī)相之間的平衡，使金屬離子隨著絡(luò)合物進(jìn)入有機(jī)相，進(jìn)而提高金屬離子分離純化效率，提高稀土元素萃取率[9]。而且，在絡(luò)合體系下，酸性萃取劑可以保持萃取效果而不需要對(duì)萃取劑進(jìn)行皂化，減少了稀土生產(chǎn)中氨氮廢水的產(chǎn)生。目前，在絡(luò)合萃取分離稀土?xí)r應(yīng)用的絡(luò)合劑主要有氨羧類絡(luò)合劑如EDTA、DTPA和非氨羧類絡(luò)合劑如檸檬酸、酒石酸等。本文重點(diǎn)闡述這兩類絡(luò)合劑在稀土絡(luò)合萃取體系中應(yīng)用的研究現(xiàn)狀，并對(duì)稀土絡(luò)合萃取體系的發(fā)展進(jìn)行探討。

1 氨羧類絡(luò)合劑

1.1 EDTA絡(luò)合劑

EDTA能與大多數(shù)金屬離子產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)，形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，是常用的金屬絡(luò)合劑，在金屬離子檢測(cè)和重金屬污染處理中有著較為廣泛的應(yīng)用[10]，與稀土離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)[11]如表1。

表1 稀土-EDTA絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)(20 ℃)[11]

在溶液中，稀土離子RE3+與EDTA電離出的L4-可以形成1∶1的絡(luò)合物REL-，反應(yīng)式見式1。該過程受到試劑種類、稀土離子的種類、溶液的pH值等的影響，會(huì)產(chǎn)生不同大小的遮蔽效應(yīng)，達(dá)到分離不同種類稀土元素的目的，而且L4-在萃取的過程中不會(huì)進(jìn)入有機(jī)萃取劑[12，13]。

RE3++L4-? REL-

(1)

NISHIHAMA等[12，13]在用EHPNA作為萃取劑的萃取體系中加入水溶性絡(luò)合劑EDTA，利用EDTA與稀土離子反應(yīng)產(chǎn)生的絡(luò)合物的不同遮蔽性，在Ho/Y/Er的混合溶液中選擇性提取了Y。在研究萃取平衡時(shí)發(fā)現(xiàn)，加入EDTA絡(luò)合劑后，Y的萃取選擇性要好于原萃取體系，之后基于萃取平衡的研究基礎(chǔ)，利用逆流混合沉降器進(jìn)行了從初始濃度相同的Ho/Y/Er中提取Y的模擬試驗(yàn)，在后續(xù)試驗(yàn)中，將絡(luò)合劑EDTA應(yīng)用到在TOMAN體系中分離Pr/Nd，發(fā)現(xiàn)在TOMAN體系下，利用EDTA做絡(luò)合劑，仍然可以提高稀土萃取效率。SUN等[14]以EDTA為絡(luò)合劑，CA-100為萃取劑，建立了CA-100-EDTA萃取絡(luò)合體系，通過調(diào)節(jié)不同參數(shù)的條件，從含有多種重稀土元素的溶液中分離和提純了Y，得出了最佳參數(shù)條件：pH值為4.37、EDTA∶HRE(重稀土離子)為4∶1，并認(rèn)為該方法適用于從含少量HRE的Y溶液中分離提純Y。

EDTA作為稀土萃取絡(luò)合劑主要應(yīng)用于Y的提純與分離，利用不同稀土絡(luò)合物的遮蔽效應(yīng)，通過對(duì)pH值等參數(shù)條件的調(diào)節(jié)，在合適的條件下，可以有效分離Y和其他重稀土元素，提高Y的分離效果。但是，EDTA在水相中的回收再利用問題難以解決，如DI等[15]采用蒸發(fā)結(jié)晶析出再回收的方法對(duì)EDTA進(jìn)行回收，該方法步驟繁瑣、成本高、可行性低，不利于大規(guī)模應(yīng)用；LO等[16]借助Ca-EDTA絡(luò)合物對(duì)EDTA進(jìn)行回收，由于大量雜質(zhì)離子的存在，使得EDTA的回收率不高。而且，EDTA在土壤中難以降解，容易造成環(huán)境危害[17]。對(duì)EDTA絡(luò)合劑循環(huán)利用的研究制約了其在稀土絡(luò)合萃取工藝中的應(yīng)用，需要通過對(duì)EDTA的回收進(jìn)行進(jìn)一步的研究，來提高EDTA絡(luò)合劑在工業(yè)上應(yīng)用的可能性。

1.2 DPTA絡(luò)合劑

DPTA也是常見的金屬絡(luò)合劑，其分子中含有—COOH、—OH和≡N+H等基團(tuán)，這些基團(tuán)易與金屬離子產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)，與稀土離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)[11]如表2。研究發(fā)現(xiàn)，DPTA能夠與稀土元素中的La3+、Lu3+、Y3+和 Sc3+形成絡(luò)合物，這些稀土離子通常以1∶1的形式與DPTA結(jié)合[18]。稀土離子與DPTA的絡(luò)合受到pH值和稀土離子半徑的影響。稀土離子和DPTA在水相中電解出的L5-可以形成不能進(jìn)入有機(jī)相的REL2-，不同的稀土離子與L5-的絡(luò)合速度存在差異，導(dǎo)致絡(luò)合反應(yīng)的發(fā)展存在先后的順序，從而實(shí)現(xiàn)離子間的高效分離[19]。

表2 稀土-DPTA絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)(20 ℃)[11]

倪海勇等[20]采用DPTA作為絡(luò)合劑，將DPTA加入萃取Y的環(huán)烷酸-HCl萃取體系，提高了Y、Er的分離效果，通過對(duì)pH值、DPTA濃度等參數(shù)條件進(jìn)行調(diào)整，得到了Y、Er分離的最佳條件，使Y的萃取率達(dá)到了80.42%，Y、Er的分離系數(shù)達(dá)到了10.77，并通過HCl酸化結(jié)晶技術(shù)回收了DPTA，使DPTA的回收率達(dá)到了90%。WANG等[19]研究了DPTA對(duì)CA-100萃取劑從眾多稀土離子溶液中分離提取Y的影響，發(fā)現(xiàn)在pH值為5左右時(shí)，DPTA對(duì)于Y的分離提純效果明顯較好，分離系數(shù)βY/Tm可增加至4.0，βY/Er可增加至3.41，βY/Yb可增加至4.56。APICHAIBUKOL等[21]利用DPTA作為金屬絡(luò)合劑，增強(qiáng)La和Am的分離性，降低La在TODGAN/N-十二烷和硝酸鹽溶液之間的分配比，得到La/Am的最大分離因子為60，最小為5。我國“稀土之父”徐光憲院士[22]對(duì)比研究了DPTA作為絡(luò)合劑對(duì)Pr和Nd的萃取分離的影響，發(fā)現(xiàn)Pr和Nd的最大分離系數(shù)可達(dá)到5，遠(yuǎn)高于單獨(dú)利用P204萃取的結(jié)果。MATSUYAMA等[23]以DTPA作絡(luò)合劑、二(2，4，4-三甲基戊基)次膦酸為萃取劑，建立了二(2，4，4-三甲基戊基)次膦酸—DTPA絡(luò)合萃取體系，研究稀土Er和Y的分離效果。結(jié)果表明，相比于單萃取劑萃取，DTPA能顯著提高稀土元素間的分離效果，在最佳條件下，Er和Y的分離系數(shù)可以達(dá)到5.5。

DPTA作為金屬絡(luò)合劑對(duì)于稀土的萃取分離有較好的提升效果，相比于EDTA，DPTA在稀土絡(luò)合萃取體系中的研究更加普遍。限制DPTA的工業(yè)運(yùn)用的關(guān)鍵也是循環(huán)利用問題。陳勵(lì)權(quán)等[24]研究了絡(luò)合劑DPTA 的回收問題，通過先蒸發(fā)濃縮，再調(diào)節(jié)溶液pH值，可使DPTA沉淀，但在最佳條件下對(duì)DPTA的回收率仍然小于40%，效果不佳，且步驟繁瑣、回收成本高，工業(yè)化應(yīng)用還有一定難度。此外，溶液中殘留的DPTA存在毒性，容易造成環(huán)境污染，也是需要考慮的問題。

2 非氨羧類絡(luò)合劑

有機(jī)酸含有的有機(jī)含氧基團(tuán)如C—O、P—O、S—O 和As—O 等能夠和稀土離子產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)，形成金屬絡(luò)合物。目前的研究表明，C—O基團(tuán)可以和稀土離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物[22]因此，酒石酸、檸檬酸、乳酸、馬來酸等含有C—O基團(tuán)的有機(jī)羧酸類物質(zhì)能夠作為稀土萃取絡(luò)合體系的絡(luò)合劑，提升特定稀土元素在萃取體系中的分離系數(shù)。研究證明，在萃取過程中，酸性萃取劑釋放的H+是抑制萃取效果的主要原因，如果在萃取體系中加入作為路易斯堿的有機(jī)羧酸類物質(zhì)，在作為絡(luò)合劑提升稀土分離能力的同時(shí)，可以中和萃取劑釋放在溶液中的H+，減緩萃取劑的鈍化。

2.1 酒石酸

張峰[26]利用酒石酸作為金屬絡(luò)合劑，建立了P507-HCl-酒石酸絡(luò)合萃取體系，在單級(jí)萃取實(shí)驗(yàn)中，對(duì)La、Ce、Pr、Nd四種輕稀土元素的分離純化進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)在pH值為1.0、酒石酸濃度和稀土濃度均為0.25 mol/L的最佳條件時(shí)，稀土元素的分配比最大達(dá)到DLa0.196 6、DCe0.778 6、DPr1.621 5、DNd2.489 9。稀土元素間最大的分離系數(shù)分別為βCe/LA4.08、βPr/Ce1.98和βNd/Pr1.62，并且發(fā)現(xiàn)絡(luò)合劑酒石酸的濃度越大，萃取劑P507萃取稀土的飽和容量就越大，最大可以達(dá)到29.7 g/L，相比沒有加入酒石酸的P507-HCL體系提高了50%。

依靠稀土離子與酒石酸絡(luò)合能力的差異，采用酒石酸可以提高稀土的分離效果。研究發(fā)現(xiàn)，酒石酸能夠用于化學(xué)性質(zhì)極為相似的V和Cr的分離以及Ce和In的分離等[27，28]。酒石酸成本較低，但在溶液中的殘留會(huì)造成環(huán)境污染，因此仍需對(duì)酒石酸的回收利用等進(jìn)行研究。

2.2 檸檬酸

檸檬酸(3-羥基丙三羧酸)在溶液中可以通過逐級(jí)水解電離生成的H2cit-、Hcit2-和cit3-與稀土離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，以[RE2(cit)3]3-、[RE(cit)2]3-、[REcit]、[REcit]-等形式[29]存在于溶液中。檸檬酸在溶液中電離的陰離子能與眾多金屬離子(Cd、Pb、Cu、Zn等)形成絡(luò)合物，使其在修復(fù)被重金屬污染的土壤中有廣泛應(yīng)用[30]。相較于EDTA 和DTPA，檸檬酸在溶液中可在與稀土離子結(jié)合形成絡(luò)合物的同時(shí)，能影響萃取劑自身結(jié)構(gòu)，尤其對(duì)膦酸類萃取劑有較強(qiáng)的效果。檸檬酸能有效阻礙P204分子間二聚體氫鍵的形成，并且增強(qiáng)萃取劑與稀土離子的結(jié)合能力，提高萃取劑萃取性能，增加飽和容量[31]，在稀土萃取絡(luò)合分離中應(yīng)用潛力較大。

常宏濤[32]和李劍虹[33]等將檸檬酸作為金屬絡(luò)合劑，建立了P204-HCL-H3AOH體系，對(duì)La、Ce、Pr、Nd的萃取分離進(jìn)行了研究，通過單級(jí)萃取實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，四種稀土元素的分配比與酸度和稀土濃度成反比，與檸檬酸的濃度成正比。在pH值為1、檸檬酸濃度為0.25 mol/L、稀土濃度為0.25 mol/L的條件下，La、Ce、Pr和Nd的分配比最大分別達(dá)到0.176 7、0.735 3、1.522 1和2.420 1，稀土之間的分離系數(shù)可以達(dá)到βCe/La4.16、βPr/Ce2.07、βNd/Pr1.59，分離效果優(yōu)于經(jīng)皂化的P204 體系，其中Ce 和La 的分離系數(shù)的提升最為明顯。同時(shí)加入檸檬酸可使萃取劑P204 的飽和容量提高近50%。在后續(xù)對(duì)溶液中檸檬酸的回收研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，檸檬酸的循環(huán)回收效率可超過90%，達(dá)到廢水排放標(biāo)準(zhǔn)，并且降低生產(chǎn)工藝的成本，提升檸檬酸作為稀土萃取絡(luò)合劑的工業(yè)運(yùn)用潛力。KASHI等[31]將檸檬酸作為絡(luò)合劑加入Cyanex272-煤油體系，研究分離純化稀土La、Pr 和Nd時(shí)發(fā)現(xiàn)，在檸檬酸濃度0.05 mol/L、溶液pH值為5 時(shí)，La、Pr和Nd的分離效果最好，相比于不加入絡(luò)合劑的Cyanex272-煤油萃取體系有著顯著提升。

2.3 乳酸

乳酸(2-羥基丙酸)作為絡(luò)合劑在溶劑萃取法萃取分離金屬離子已有較好研究應(yīng)用。乳酸在溶液中可以水解電離產(chǎn)生陰離子Lac-，并與溶液中金屬離子形成[Me(Lac)n]3-n結(jié)構(gòu)的絡(luò)合物。在稀土萃取分離中，不同稀土離子與Lac-形成的絡(luò)合物穩(wěn)定性存在較大差異，利用這樣特征，乳酸可以作為稀土絡(luò)合萃取體系中的絡(luò)合劑，提高稀土離子的分離效果[34]，萃取過程中，Lac-與金屬離子形成的絡(luò)合物只存在于水相[35]。

GOMES等[36]研究以乳酸作為絡(luò)合劑，P507為萃取劑，分離稀土元素La、Pr 和Nd時(shí)發(fā)現(xiàn)，加入乳酸作為絡(luò)合劑后可有效提高這些輕稀土元素的分離純化效率。在控制萃取相比A/O值為4時(shí)，經(jīng)過9級(jí)萃取，最終能得到純度超過99.9%的Nd 產(chǎn)品。CHEN等[37]研究了乳酸作為絡(luò)合劑對(duì)P507 萃取Pr和Nd的影響，結(jié)果表明乳酸的加入提高了Pr和Nd的分離效果，使絡(luò)合萃取體系的分離系數(shù)比經(jīng)皂化處理的P507的高。在利用FT-IR、UV-Vis、NMR、MS等方法分析P507-乳酸絡(luò)合萃取體系的萃取機(jī)理時(shí)發(fā)現(xiàn)，乳酸在萃取過程中并未進(jìn)入有機(jī)相，而是在溶液中與稀土離子形成絡(luò)合物。ZHANG等[38]以乳酸作絡(luò)合劑建立了P204-乳酸絡(luò)合萃取體系，用于提高Pr 和Ce 之間的分離系數(shù)，在最佳條件下得到的分離系數(shù)βPr/Ce為2.02，飽和萃取量為32.67 g/L，分離效果優(yōu)于皂化P204體系。結(jié)合紅外和核磁技術(shù)分析發(fā)現(xiàn)，乳酸能影響P204分子間氫鍵結(jié)合，從而在萃取過程緩沖H+對(duì)反應(yīng)的抑制，同樣發(fā)現(xiàn)乳酸不進(jìn)入有機(jī)相。曾文賽[39]利用乳酸為金屬絡(luò)合劑，P507作萃取劑，建立了P507-LA-HCL絡(luò)合體系并對(duì)La、Ce進(jìn)行了分離，發(fā)現(xiàn)βCe/La的分配比與平衡酸度成正比，與乳酸濃度成反比。在加入乳酸的情況下，βCe/La為7.45～12.92，遠(yuǎn)高于未加入絡(luò)合劑乳酸的，并在研究萃取機(jī)理時(shí)發(fā)現(xiàn)，其萃取機(jī)理是陽離子交換，萃合物結(jié)構(gòu)式是稀土離子取代了以二聚體形式存在的萃取劑羥基中的H，并與P=O官能團(tuán)配位，以稀土離子為核心形成了多聚體的萃合物。

2.4 馬來酸

馬來酸(順丁烯二酸)在水溶液中可以進(jìn)行二級(jí)解離，其pKa1和pKa2分別為1.92 和6.21，由于稀土萃取體系中pH值普遍較低，馬來酸參與稀土萃取時(shí)通常只發(fā)生一級(jí)水解電離，其水解產(chǎn)物HL-可以與稀土離子形成絡(luò)合物REHL2+、RE(HL)2+和RE(HL)3等。由于稀土離子半徑的差異，形成的絡(luò)合物有不同的靜電吸附引力，穩(wěn)定性各不相同，產(chǎn)生了遮蔽效應(yīng)，提升了稀土的分離能力[40]。

王莉紅[41]通過在P507-鹽酸非皂化體系中添加馬來酸作為金屬絡(luò)合劑，對(duì)Nd、Eu和Tb的分離進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)P507-非皂化緩沖萃取體系中，P507 萃取Nd、Eu、Tb 的飽和容量隨馬來酸濃度的增加而增大，相比只使用萃取劑的情況，飽和容量分別增加了1.44、1.37和1.3倍，在最佳條件馬來酸濃度0.5 mol/L、pH=3.5 時(shí)，Sm/Nd 組、Eu/Sm 組、Gd/Eu 組和Tb/Gd 組分離系數(shù)分別達(dá)到βSm/Nd12.85、βEu/Sm3.32、βGd/Eu2.11和βTb/Gd7.03。機(jī)理研究結(jié)果表明，在萃取過程中，HL-和L2-并未進(jìn)入有機(jī)相，萃取劑P507P—OH 基團(tuán)上的H+與稀土離子發(fā)生陽離子置換反應(yīng)，P=O上氧原子與稀土以配位鍵結(jié)合，形成螯合型絡(luò)合物。

絡(luò)合劑馬來酸提高酸性萃取劑分離效果的主要原理是馬來酸能有效結(jié)合萃取劑置換出來的H+，減緩H+對(duì)萃取過程的抑制作用。絡(luò)合劑馬來酸能在非皂化前提下提高傳統(tǒng)萃取劑分離系數(shù)，減少了傳統(tǒng)萃取工藝中氨氮廢水的產(chǎn)生，可為實(shí)現(xiàn)稀土萃取高效綠色化提供思路[42]。

相較于EDTA、DPTA，非氨羧類絡(luò)合劑成本較低，可以在溶液中自然降解，對(duì)環(huán)境的危害較小。對(duì)于羧酸類物質(zhì)回收利用的方法也較多，主要有離子交換法[43]、液膜萃取法[44]、電滲析法[45]、分子蒸餾法[46]和溶劑萃取法[47]等。相比于氨羧絡(luò)合劑，非氨羧類絡(luò)合劑具有更成熟的回收方法，且回收過程幾乎無毒，更具有工業(yè)運(yùn)用潛力，但羧酸類物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致土壤酸化，破環(huán)生態(tài)環(huán)境，同時(shí)羧酸類物質(zhì)的回收工藝比較復(fù)雜、繁瑣[48]，要使羧酸類物質(zhì)更好地在工業(yè)上運(yùn)用尚需加強(qiáng)對(duì)羧酸的回收或處理。

2.5 多種非氨羧類絡(luò)合劑協(xié)同作用

除了單一有機(jī)羧酸作為絡(luò)合劑外，兩種或兩種以上有機(jī)羧酸組成協(xié)同絡(luò)合劑，也可以提升稀土元素的分離純化效果。如尹少華[49]將乳酸和檸檬酸作為絡(luò)合劑聯(lián)用，加入P207，利用絡(luò)合萃取體系對(duì)La、Ce、Pr、Nd等輕稀土進(jìn)行了萃取分離，結(jié)果表明乳酸和檸檬酸聯(lián)用的二元絡(luò)合萃取體系效果要好于使用單一絡(luò)合劑的絡(luò)合萃取體系。謝峰[50]將檸檬酸和乳酸作為協(xié)同絡(luò)合劑加入P507中用于萃取輕稀土，發(fā)現(xiàn)輕稀土Ce 和La 的分離系數(shù)可達(dá)到9.5，在萃取過程中，檸檬酸和乳酸并沒有直接參與反應(yīng)。

多種絡(luò)合劑協(xié)同作用對(duì)提升稀土的分離系數(shù)有積極作用，但同時(shí)增加了絡(luò)合劑回收的難度，增加了成本和環(huán)境污染等問題，使得多種羧酸類絡(luò)合劑連用的絡(luò)合萃取體系相比于單一絡(luò)合劑體系在工業(yè)上的可行性更低，應(yīng)用更加困難。

3 結(jié)論與展望

稀土絡(luò)合萃取體系借助稀土絡(luò)合物可以有效提高稀土元素的萃取效率，改善不同稀土元素之間提純分離效果。相比于傳統(tǒng)稀土溶液萃取體系，稀土絡(luò)合萃取體系更加高效，元素分離提純效果更好，有利于稀土元素后續(xù)的進(jìn)一步提純。而且，稀土絡(luò)合萃取體系也是一種非皂化萃取體系，是替代目前稀土萃取技術(shù)的可行方案之一。在不經(jīng)過皂化處理的情況下，加入絡(luò)合劑的酸性萃取劑仍然具有與皂化后的酸性萃取劑相同的萃取能力，從而避免了稀土生產(chǎn)過程中氨氮廢水對(duì)環(huán)境的破壞。但是，目前絡(luò)合萃取體系并沒有成為一個(gè)成熟的工藝技術(shù)，其工業(yè)運(yùn)用需要進(jìn)一步的研究和發(fā)展，部分問題如絡(luò)合劑回收問題、絡(luò)合劑毒性和環(huán)境保護(hù)問題尚需解決。關(guān)于絡(luò)合萃取體系研究的重點(diǎn)可圍繞以下幾個(gè)方面進(jìn)行展開：

1)加強(qiáng)對(duì)稀土絡(luò)合劑的研制，找出更加綠色高效的稀土絡(luò)合劑。

2)拓展稀土絡(luò)合體系的應(yīng)用范圍，使稀土絡(luò)合體系能夠應(yīng)用于更多種類稀土元素的分離提純。

3)重視絡(luò)合劑回收工藝的研究，通過提高絡(luò)合劑的回收效率，降低回收成本，令稀土絡(luò)合萃取工藝更具經(jīng)濟(jì)、高效。

4)深化對(duì)稀土絡(luò)合萃取體系的理論研究，分析萃取機(jī)理，為推動(dòng)稀土絡(luò)合萃取體系的應(yīng)用提供理論參考或支持。