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    醫(yī)藥化工生產(chǎn)中質(zhì)量分析與質(zhì)量管理的路徑分析

    2022-07-04 12:27:10萬(wàn)冬芹
    科學(xué)與財(cái)富 2022年6期
    關(guān)鍵詞:質(zhì)量分析質(zhì)量管理

    萬(wàn)冬芹

    摘? 要:在醫(yī)藥市場(chǎng)中,醫(yī)藥企業(yè)是提供醫(yī)藥的主要資源,其藥品質(zhì)量不僅關(guān)系著人們的健康以及生活,還關(guān)系著企業(yè)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。隨著人們的健康意識(shí)逐漸提高,醫(yī)藥企業(yè)也必須要不斷加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥生產(chǎn)的質(zhì)量管理?;诖?,本文主要對(duì)醫(yī)藥化工生產(chǎn)的質(zhì)量管理進(jìn)行探究,了解當(dāng)前問(wèn)題,根據(jù)問(wèn)題提出對(duì)應(yīng)措施。

    關(guān)鍵詞:醫(yī)藥化工生產(chǎn);質(zhì)量分析;質(zhì)量管理

    醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量與我們生活息息相關(guān),醫(yī)藥化工企業(yè)也是我國(guó)當(dāng)前經(jīng)濟(jì)建設(shè)的主要部分,因此,十分有必要對(duì)醫(yī)藥化工生產(chǎn)進(jìn)行質(zhì)量管理,保證生產(chǎn)的藥品符合國(guó)家藥物標(biāo)準(zhǔn),為人們提供健康,安全的藥品,為人們的用藥健康提供有力保障。就目前來(lái)講,雖然我國(guó)對(duì)醫(yī)藥化工生產(chǎn)制定了相關(guān)制度,但效果不太理想,當(dāng)前醫(yī)藥化工生產(chǎn)在質(zhì)量管理方面仍存在諸多不足,這不僅會(huì)影響醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量,還會(huì)限制了我國(guó)醫(yī)藥水平。所以,必須要加強(qiáng)醫(yī)藥化工生產(chǎn)的質(zhì)量管理措施,從而促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥水平的提升。

    一、醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理的意義

    從當(dāng)前社會(huì)發(fā)展趨勢(shì)來(lái)看,我國(guó)正逐漸步入人口老齡化階段,對(duì)于醫(yī)療用藥的需求越來(lái)越高,醫(yī)藥產(chǎn)品在一定程度上能夠緩解疼痛,治療人們的疾病,帶給人們健康的身體以及幸福的生活?,F(xiàn)如今,醫(yī)藥化工企業(yè)是我國(guó)醫(yī)療產(chǎn)品的重要資源,其所生產(chǎn)的醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量決定了使用者的身體是否健康,如果在生產(chǎn)過(guò)程中未能注重質(zhì)量管理,一旦出現(xiàn)差錯(cuò),那么就會(huì)給人們的身體帶來(lái)困擾,嚴(yán)重者還會(huì)影響到人們的生命安全,若企業(yè)不及時(shí)處理這些存在的問(wèn)題,還會(huì)影響在市場(chǎng)中的競(jìng)爭(zhēng)力,以及在人們心中的信譽(yù)度。因此,醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理工作非常重要,相關(guān)人員在管理過(guò)程中必須要徹底落實(shí)管理制度,不遺漏任何一個(gè)細(xì)微環(huán)節(jié),以此保證醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量。

    二、醫(yī)藥化工生產(chǎn)中質(zhì)量問(wèn)題分析

    1、操作人員技術(shù)不到位

    在醫(yī)藥化工生產(chǎn)工作中,操作人員的技術(shù)在一定程度上決定了所生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量。這也是當(dāng)前所存在的問(wèn)題之一,由于部分技術(shù)人員在進(jìn)行生產(chǎn)操作時(shí),技術(shù)不熟練,思想觀念過(guò)于陳舊,忽略了生產(chǎn)過(guò)程中的一些小細(xì)節(jié),所以在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)很多問(wèn)題,最終導(dǎo)致所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量不合格。醫(yī)藥化工產(chǎn)品的生產(chǎn)對(duì)于環(huán)境、溫度、濕度等有著極高的要求,如果技術(shù)人員在生產(chǎn)過(guò)程中未能把控好這些環(huán)節(jié),那么就很容易使醫(yī)藥化工產(chǎn)品的質(zhì)量不達(dá)標(biāo)。除此之外,相關(guān)技術(shù)人員在生產(chǎn)工作結(jié)束后,未能定期對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行消毒以及維護(hù),導(dǎo)致生產(chǎn)環(huán)境不衛(wèi)生,進(jìn)而降低了醫(yī)藥化工產(chǎn)品的質(zhì)量。

    2、監(jiān)管工作過(guò)于表面

    目前,我國(guó)有很多醫(yī)藥企業(yè)都在不斷完善質(zhì)量管理制度以及方案,但從實(shí)際情況來(lái)看,沒(méi)有取得較好的效果,出現(xiàn)這種問(wèn)題的原因主要是相關(guān)監(jiān)督人員管理工作不到位,未能落實(shí)相關(guān)制度和工作,在工作時(shí)常常形于表面,忽略了企業(yè)所制定的相關(guān)質(zhì)量管理工作以及監(jiān)督工作,沒(méi)能對(duì)醫(yī)藥生產(chǎn)以及質(zhì)量管理進(jìn)行深入把關(guān)。在這樣的前提下,就很容易導(dǎo)致醫(yī)藥化工產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量方面的問(wèn)題,一旦流入市場(chǎng),后果不堪設(shè)想。

    3、管理意識(shí)較為薄弱

    從實(shí)際角度來(lái)看,我國(guó)部分醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理制度較為完善,但是,企業(yè)內(nèi)部的管理人員的管理意識(shí)較為薄弱,沒(méi)有從根源上做好生產(chǎn)方面的質(zhì)量管理工作。除此之外,有部分醫(yī)藥企業(yè)管理制度不完善,責(zé)任劃分不明確,在醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理方面沒(méi)有協(xié)調(diào)好相關(guān)部門,從而導(dǎo)致忽略了醫(yī)藥化工生產(chǎn)的生質(zhì)量管理工作。

    三、醫(yī)藥化工生產(chǎn)中質(zhì)量管理的應(yīng)對(duì)措施

    1、科學(xué)建立完善的管理體系

    為保證企業(yè)上下每一個(gè)員工都能夠認(rèn)真落實(shí)醫(yī)藥生產(chǎn)的質(zhì)量管理工作,企業(yè)可以根據(jù)市場(chǎng)中的管理體系并根據(jù)自身實(shí)際情況作出相應(yīng)的管理體系調(diào)整,形成完善的管理體系,保證從產(chǎn)品的生產(chǎn)到質(zhì)量檢測(cè)的每一個(gè)環(huán)節(jié)都能夠認(rèn)真落實(shí)。與此同時(shí),醫(yī)藥企業(yè)還可以利用相應(yīng)的科學(xué)手段,打造完善的管理平臺(tái)以及系統(tǒng),進(jìn)一步提高醫(yī)藥化工生產(chǎn)的質(zhì)量。

    2、提高生產(chǎn)質(zhì)量管理水平

    為保證最終所生產(chǎn)的醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量最終能夠達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)藥企業(yè)必須要不斷加強(qiáng)質(zhì)量管理水平。首先,必須要認(rèn)真落實(shí)質(zhì)量與管理制度,要保證對(duì)醫(yī)藥化工產(chǎn)生產(chǎn)的每一項(xiàng)環(huán)節(jié)都能夠作出針對(duì)性的質(zhì)量管理,要求企業(yè)上下每一位人員必須要樹立良好的質(zhì)量管理意識(shí),加強(qiáng)員工的思想政治教育,要認(rèn)識(shí)到質(zhì)量管理對(duì)于醫(yī)藥化工產(chǎn)品以及企業(yè)發(fā)展的重要性。只有讓其形成良好的管理意識(shí),才能夠做好質(zhì)量管理工作,不忽略任何一個(gè)細(xì)微環(huán)節(jié),為醫(yī)藥化工生產(chǎn)的質(zhì)量提供有力保障。其次,要對(duì)相關(guān)技術(shù)人員進(jìn)行培訓(xùn),可以定期開展技能培訓(xùn)以及質(zhì)量管理測(cè)試,保證每一位技術(shù)人員具備高素質(zhì)、高思想、高技術(shù)。在企業(yè)內(nèi)部設(shè)置好相應(yīng)的獎(jiǎng)懲制度,對(duì)于平時(shí)表現(xiàn)較好且認(rèn)真貫徹質(zhì)量管理工作的人員,給予精神獎(jiǎng)勵(lì)和物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì),以此帶動(dòng)全體員工的工作激情以及態(tài)度。最后,企業(yè)管理人員要對(duì)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的每一部分都做到認(rèn)真管理,做到不遺漏任何一個(gè)環(huán)節(jié),同時(shí),要保證操作的規(guī)范性,以此從根源上消除醫(yī)藥化工生產(chǎn)的質(zhì)量問(wèn)題。

    3、打造健全的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系

    醫(yī)藥化工生產(chǎn)的質(zhì)量決定了藥品是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),因此在進(jìn)行醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理時(shí),必須要建立完善的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估主要是為了應(yīng)對(duì)在生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的各種風(fēng)險(xiǎn),采取有效的措施,解決相應(yīng)的問(wèn)題,不僅能夠提高醫(yī)藥化工生產(chǎn)的效率,還能夠提高醫(yī)藥化工產(chǎn)品的質(zhì)量。一方面,必須要保證風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估人員的專業(yè)性,要用科學(xué)合理的評(píng)估機(jī)制對(duì)生產(chǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行評(píng)估,除此之外,評(píng)估人員還需要與每一個(gè)環(huán)節(jié)的操作人員及時(shí)溝通,以此保證藥品的質(zhì)量。另一方面,對(duì)于醫(yī)藥化工的生產(chǎn)設(shè)備,必須要進(jìn)行及時(shí)優(yōu)化或創(chuàng)新,保證設(shè)備的完整運(yùn)行,對(duì)于參數(shù)的調(diào)控必須要做到精確,對(duì)于一些陳舊設(shè)備需要及時(shí)更換,采用更環(huán)保、更科學(xué)的生產(chǎn)方式,以此保證醫(yī)藥化工生產(chǎn)的質(zhì)量,進(jìn)一步提高醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量。

    4、加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理

    醫(yī)藥化工產(chǎn)品最終所呈現(xiàn)的質(zhì)量,不僅與生產(chǎn)環(huán)節(jié)有關(guān),還與各個(gè)環(huán)節(jié)都有緊密聯(lián)系。因此,為了能夠從根源上消除質(zhì)量問(wèn)題,必須要加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。首先,對(duì)于醫(yī)藥產(chǎn)品原材料的管理需要加強(qiáng)。要保證從源頭上不出現(xiàn)任何錯(cuò)誤,要根據(jù)企業(yè)相關(guān)驗(yàn)收制度以及檢測(cè)制度合理進(jìn)行材料檢測(cè),與此同時(shí),還需要制定相應(yīng)的檢驗(yàn)程序,若在檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)原材料不符合標(biāo)準(zhǔn)的問(wèn)題,那么就必須要進(jìn)行合理處理,并對(duì)同一批原材料加大管理措施,保證原材料的質(zhì)量可靠。其次,在生產(chǎn)方面也必須要加大管理。企業(yè)需要制定相應(yīng)的生產(chǎn)工藝手冊(cè),要保證技術(shù)人員嚴(yán)格按照規(guī)章制度進(jìn)行,生產(chǎn)出的醫(yī)藥產(chǎn)品必須要及時(shí)進(jìn)行合格驗(yàn)收,然后再投入到下一項(xiàng)生產(chǎn)活動(dòng)中。與此同時(shí),相關(guān)人員還需要對(duì)藥品的擺放以及處理做好相應(yīng)的計(jì)劃,保證用正確的儲(chǔ)存方式儲(chǔ)存藥品。最后在醫(yī)藥產(chǎn)品投入市場(chǎng)前需要進(jìn)行質(zhì)量管理,要及時(shí)做好相應(yīng)的成品檢測(cè),保證每一種藥品都能夠達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。只有保證醫(yī)藥化工產(chǎn)品的每一個(gè)環(huán)節(jié)不出現(xiàn)任何錯(cuò)誤,才能夠最大限度消除藥品的質(zhì)量問(wèn)題,為人們的健康提供有力保障。

    四、結(jié)束語(yǔ)

    總體而言,醫(yī)藥化工生產(chǎn)的質(zhì)量決定了最終的藥品質(zhì)量,所以,醫(yī)藥企業(yè)必須要提高對(duì)生產(chǎn)階段的質(zhì)量管理,要保證生產(chǎn)階段不出現(xiàn)任何錯(cuò)誤,以此將藥物質(zhì)量的問(wèn)題降到最低。在保證產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí),企業(yè)必須要主動(dòng)承擔(dān)社會(huì)責(zé)任,以達(dá)到相關(guān)藥物標(biāo)準(zhǔn)為目標(biāo),嚴(yán)格把關(guān)每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)。除此以外,醫(yī)藥企業(yè)必須要全體人員樹立好質(zhì)量管理意識(shí),要不斷完善生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,對(duì)于醫(yī)藥生產(chǎn)的技術(shù)人員,必須要做到定期培訓(xùn),保證其技術(shù)的熟練以及科學(xué)。企業(yè)需要在提高生產(chǎn)效率的同時(shí),保證醫(yī)藥產(chǎn)品的最終質(zhì)量,以此促進(jìn)企業(yè)的良性發(fā)展。

    參考文獻(xiàn):

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    [2]孟洋. 強(qiáng)化醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理的有效措施探討[J]. 化工設(shè)計(jì)通訊, 2017, 43(1):2.

    [3]王晨. 醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理優(yōu)化對(duì)策研究[J]. 中國(guó)化工貿(mào)易, 2019, 011(030):50.

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