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    氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測定葡萄酒中甲醇

    2022-06-30 10:01:51張?jiān)?/span>
    中國食品 2022年14期
    關(guān)鍵詞:戊醇容量瓶標(biāo)準(zhǔn)溶液

    甲醇是酒中的有害成分,人體過多攝入含有甲醇的酒會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼部損傷和代謝性酸中毒等,因此測定酒中的甲醛含量十分重要。國家標(biāo)準(zhǔn)《葡萄酒》(GB/T 15037-2006)對不同產(chǎn)品類型葡萄酒中甲醇做出限量規(guī)定,白葡萄酒和桃紅葡萄酒中甲醇的限量為250mg/L,紅葡萄酒中甲醇的限量為400mg/L,檢測方法采用《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中甲醇的測定》(GB 5009.266-2016)。由于本實(shí)驗(yàn)室使用的色譜柱與國標(biāo)中的規(guī)格不一致,通過試驗(yàn)最終得出適合本色譜柱的分析方法——?dú)庀嗌V內(nèi)標(biāo)法,該方法簡化了國標(biāo)中標(biāo)準(zhǔn)工作液的配置步驟和樣品前處理的制備步驟,使得葡萄酒中甲醇測定更加簡單、快捷。

    一、材料與方法

    1.材料與試劑。甲醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(北京壇墨質(zhì)檢科技有限公司,證書編號:GBW(E)082258b、批號:A2003047、濃度:6000μg/mL);甲醇純品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(中國計(jì)量院,證書編號:GBW06111、批號:15002);叔戊醇純品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司,批號:4062003);色譜純無水乙醇;實(shí)驗(yàn)室用一級水。

    2.儀器與設(shè)備。6890氣相色譜儀(FID檢測器)配自動(dòng)進(jìn)樣器;sp型氫空氣發(fā)生器;AUY220型島津分析天平。

    3.實(shí)驗(yàn)方法。(1)色譜條件。LZP-930白酒分析柱(25m*0.32mm,1.0μm);柱溫箱程序升溫:40℃保持7min,10℃/min升溫至50℃,保持8min,10℃/min升溫至150℃,保持2mim;流速為0.8mL/min,分流比為30:1,進(jìn)樣量為1μL;進(jìn)樣口溫度:220℃;FID檢測器溫度:250℃;氫氣流量:40mL/min,空氣流量:450mL/min,氮?dú)馕泊盗髁浚?0mL/min。

    (2)甲醇系列標(biāo)準(zhǔn)工作液的配置。分別吸取甲醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(濃度6000μg/mL,規(guī)格2mL)0.02mL、0.05mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL于5mL容量瓶中,用40%乙醇溶液定容至刻度,配制成甲醇含量為24mg/L、60mg/L、120mg/L、240mg/L、360mg/L、480mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加入0.10mL叔戊醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(20000mg/L),混勻后備用。

    為了驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確性,按照國標(biāo)配置方法,用甲醇純品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配置甲醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(5000mg/L),分別吸取0.125mL、1.00mL、2.00mL于25mL容量瓶中,用40%乙醇溶液定容至刻度,配置成甲醇含量為25mg/L、200mg/L、400mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作液。吸取5.00mL甲醇標(biāo)準(zhǔn)工作液于試管中,加入0.10mL叔戊醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,混勻后備用。

    (3)樣品的前處理。吸取100mL試樣于500mL蒸餾瓶中,并加入50mL水(國家標(biāo)準(zhǔn)中此處加入100mL水),加幾顆玻璃珠,連接冷凝管,用100mL容量瓶作為接收器(外加冰?。㈤_啟冷卻水,緩慢加熱蒸餾,收集餾出液,當(dāng)接近刻度時(shí)取下容量瓶,置于20℃水浴中恒溫,用水定容至刻度(國家標(biāo)準(zhǔn)中此處為待溶液冷卻到室溫后定容),混勻。取蒸餾后的溶液于5mL容量瓶中至刻度,加入0.10mL叔戊醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,混勻后備用。

    將樣品溶液注入氣相色譜儀中,以保留時(shí)間定性,記錄樣品中甲醇和叔戊醇峰面積比值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到樣品中甲醇的濃度。

    二、結(jié)果與討論

    1.色譜條件的優(yōu)化。按照色譜柱說明書上的色譜分析條件,葡萄酒樣品中甲醇和其他組分不能得到良好的分離。通過設(shè)置不同的程序升溫及流速,最終優(yōu)化了色譜條件,將樣品中組分分開。其中,甲醇出峰時(shí)間是4.636min,叔戊醇出峰時(shí)間是13.212min。

    分析甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),柱溫箱:40℃保持7min,10℃/min升溫至50℃,保持8min,采集時(shí)間為16mim,組分全部走完。分析葡萄酒樣品時(shí),需將樣品中全部組分流出,柱溫箱:40℃保持7min,10℃/min升溫至50℃,保持8min,10℃/min升溫至150℃,保持2mim,分析時(shí)長為28分鐘。其他分析條件如進(jìn)樣口溫度、檢測器溫度、分流比、流速、進(jìn)樣量等不變。做樣品走序列時(shí)分別編輯甲醇標(biāo)液和葡萄酒樣品各自的分析方法,可以節(jié)省很多分析時(shí)間。

    2.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。以甲醇和叔戊醇濃度比為橫坐標(biāo),甲醇和叔戊醇峰面積的比值為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)樣品檢測需要,甲醇標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍選擇在24-480mg/L,線性回歸方程為y=0.5874086x+0.0121842,相關(guān)系數(shù)r2=0.9996。

    3.樣品前處理的優(yōu)化結(jié)果。一般測定葡萄酒樣品時(shí),酒精度也是必測的參數(shù),兩方法前處理的蒸餾過程相似,本方法采用酒精度的蒸餾液測定甲醇。酒精度測定依據(jù)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 酒中乙醇濃度的測定》(GB 5009.225-2016)第一法密度瓶法,兩方法的取樣量、收集蒸餾液體積均為100mL,不同之處是蒸餾前的加水體積和蒸餾液的定容溫度,測定酒精度加水50mL,蒸餾液恒溫至20℃后定容;測定甲醇加水100mL,蒸餾液恢復(fù)至室溫后定容。

    按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中甲醇的測定》(GB 5009.266-2016)標(biāo)準(zhǔn)中對平行雙樣精密度的要求,在重復(fù)性測定條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不超過其算術(shù)平均值10%。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)比對表明,蒸餾時(shí)加水的體積不同及恒溫至20℃后定容,對甲醇測定結(jié)果無顯著影響。蒸餾一次可用于測定酒精度和甲醇兩個(gè)項(xiàng)目,縮短了蒸餾時(shí)間,省時(shí)省力。測定結(jié)果見表1。

    4.方法檢出限與定量限。以3倍信噪比(S/N=3)確定方法檢出限,以10倍信噪比(S/N=10)確定方法定量限,此色譜分析方法下的7.5mg/L甲醇檢出限溶液信噪比等于11.9,24mg/L甲醇定量限溶液信噪比等于20.5。由此可得,此分析方法滿足標(biāo)準(zhǔn)要求中的檢出限與定量限。

    5.準(zhǔn)確度、精密度和加標(biāo)回收率。(1)準(zhǔn)確度的測定。通過標(biāo)物比對的方式驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確性,采用甲醇純品配置了低、中、高三個(gè)水平的甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液25mg/L、200mg/L、400mg/L,經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)曲線測得的濃度值分別為26.2mg/L、198mg/L、396mg/L,符合《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測》(GB/T 27404-2008)附錄F.5準(zhǔn)確度中濃度值在10-1000mg/kg偏差范圍<15%。國標(biāo)方法中先配置到25mL容量瓶中,再吸取一定體積到試管中后加入叔戊醇混勻,操作繁瑣,混勻不方便。而本實(shí)驗(yàn)的配置方法直接吸取一定量已知濃度的甲醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)直接定容至5mL容量瓶中,后加入叔戊醇混勻,減少一步過程,操作簡便、節(jié)省時(shí)間,且準(zhǔn)確度高。

    (2)精密度的測定。在本色譜條件下對低、中、高三個(gè)水平濃度24mg/L、120mg/L、480mg/L的甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)測定6次,以RSD表示,見表2。

    (3)回收率的測定。取龍眼桃紅葡萄酒樣品100mL,分別加入6000μg/mL甲醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.50mL、1.70mL,加50mL水蒸餾,測得加標(biāo)回收率結(jié)果符合《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測》(GB/T 27404-2008)附錄F.3回收率,被測組分含量在1-100mg/kg回收率范圍在90%-110%。

    6.樣品測定結(jié)果。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,對當(dāng)?shù)夭煌愋推咸丫茦悠分械募状己窟M(jìn)行測定,符合《葡萄酒》(GB/T 15037-2006)中的要求,檢驗(yàn)結(jié)果見表3。

    內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是樣品含量不受進(jìn)樣體積的影響,但是要確保加入甲醇標(biāo)液和樣品中的叔戊醇的量是準(zhǔn)確一致的。采用自動(dòng)進(jìn)樣器時(shí)進(jìn)樣量相同,理論上標(biāo)液中叔戊醇的峰面積和樣品中的叔戊醇的峰面積是相等的,但實(shí)際實(shí)驗(yàn)中由于操作或者儀器帶來的一些誤差,偶爾也會(huì)出現(xiàn)兩者峰面積差距較大的情況,因此實(shí)驗(yàn)過程中要觀察樣品中內(nèi)標(biāo)叔戊醇的峰面積,如果進(jìn)樣量相同時(shí)相差較大,勢必影響定量的準(zhǔn)確性。一般可以將樣品中甲醇的峰面積和標(biāo)準(zhǔn)曲線中叔戊醇的面積代入標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出甲醇實(shí)際含量,如與儀器測定的含量有顯著差別,超出了標(biāo)準(zhǔn)要求的精密度,需要重新制備甲醇樣品上機(jī)測定。

    三、結(jié)論

    通過試驗(yàn)優(yōu)化出適合本色譜柱LZP-930白酒分析柱(25m*0.32mm,1.0μm)的葡萄酒分析方法,簡化了國標(biāo)中標(biāo)準(zhǔn)工作液的配置步驟和樣品前處理制備步驟,使得實(shí)際工作中對于葡萄酒中甲醇的測定更加快捷、方便,縮短了檢驗(yàn)時(shí)間,節(jié)省了人工成本。實(shí)驗(yàn)表明,甲醇濃度在24-480mg/L,相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.9996,線性的準(zhǔn)確度、精密度、加標(biāo)回收率良好。

    作者簡介:張?jiān)剑?987-),女,河北張家口人,大學(xué)本科,研究方向?yàn)槭称窓z測。

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