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    遮光處理對微藻繁殖及其水質(zhì)指標(biāo)的影響

    2022-06-29 04:15:40湯坤賢姜德剛孫元敏蔡鷺春涂武林
    環(huán)境科技 2022年3期
    關(guān)鍵詞:光照度大腸菌群微藻

    湯坤賢,宋 暉,姜德剛,孫元敏,蔡鷺春,陳 珊,涂武林

    (1.自然資源部第三海洋研究所,福建 廈門 361005; 2.福建省海洋生態(tài)保護(hù)與修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建 廈門361005; 3.自然資源部海洋生態(tài)保護(hù)與修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建 廈門 361005; 4.自然資源部海峽西岸海島海岸帶生態(tài)系統(tǒng)野外科學(xué)觀測與研究站,福建 漳州 363216; 5.山東大學(xué),山東 濟(jì)南 250100; 6.自然資源部海島研究中心,福建 平潭 350400)

    0 引言

    近年來,大量富含氮(N)、磷(P)的廢水排放使得水體中N,P 含量超標(biāo),導(dǎo)致了水體的富營養(yǎng)化頻繁發(fā)生[1]。水體富營養(yǎng)化常導(dǎo)致微藻爆發(fā)性繁殖或聚集,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)水華、赤潮等災(zāi)害[2-3]。 微藻不僅具有生長速率快、 光合作用效率高、 生物質(zhì)產(chǎn)量高等特點(diǎn),還具有高效凈化廢水中富含N,P 等污染物的功能[4-5],可起到凈化水質(zhì)的作用。

    光照和營養(yǎng)是影響微藻生長繁殖的2 個(gè)重要生態(tài)因子[6-7]。光照直接影響藻細(xì)胞內(nèi)的光合電子傳遞、代謝途徑調(diào)控、 特異性酶的酶促反應(yīng)和細(xì)胞的通透性等[8]。 有研究表明,較小的光照強(qiáng)度就可滿足微藻的快速生長[2,9-10],但研究大多是在實(shí)驗(yàn)室較為理想的條件下開展,鮮見野外現(xiàn)場原位實(shí)驗(yàn)的報(bào)道。同時(shí)水中營養(yǎng)鹽濃度過高也可造成微藻大量繁殖。對此,常在生態(tài)塘水面設(shè)置一定水面面積的生物浮床,用來凈化水質(zhì)及通過遮光影響浮游植物的繁殖。

    為研究光照對微藻生長的影響,了解微藻生長過程中對水質(zhì)的凈化效果,同時(shí)為控制水體富營養(yǎng)化,在福建省南部一個(gè)海島污水處理示范現(xiàn)場開展了現(xiàn)場遮光實(shí)驗(yàn)。 該生態(tài)塘中處理設(shè)施采用“厭氧—人工濕地—生態(tài)塘”的處理工藝,處理污水量為34 t/d,在調(diào)試運(yùn)行過程中出現(xiàn)過微藻大量繁殖的情況。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料與處理

    取11 L 生態(tài)塘出口的水,經(jīng)10 μm 的絲絹過濾后加50 L 人工濕地出水和50 L 井水混合均勻,再均分至48 個(gè)塑料桶 (用內(nèi)徑為16 cm 的排水管制作,高為12 cm)中,每桶水樣體積約2.3 L。將直徑為16 cm 的不透光圓形泡沫片切割成不同大小的面積(覆蓋面積分別為0,20%,40%,60%,80%,100%)覆蓋在塑料桶水面,共6 個(gè)實(shí)驗(yàn)組,每組有8 個(gè)同樣面積的塑料桶,泡沫片的敞口向東,將桶置于生態(tài)塘邊緣水中,桶的上緣高度略高于生態(tài)塘水面,保持桶中的水溫與生態(tài)塘表面水溫基本一致。

    試驗(yàn)從9月22日下午17:00 開始至9月26日下午17:00 結(jié)束,共進(jìn)行5 d。 試驗(yàn)期間白天每隔1 h監(jiān)測1 次光強(qiáng)。 每天下午17:00 左右,對每個(gè)處理水樣的溫度、pH 值、DO、DO 飽和度、 鹽度等指標(biāo)進(jìn)行現(xiàn)場速測。 并從每個(gè)實(shí)驗(yàn)組分別取2 桶水樣回實(shí)驗(yàn)室,進(jìn)行氨氮(NH3-N)、亞硝酸鹽氮(NO2--N)、硝酸鹽氮(NO3--N)、無機(jī)磷(DIP)和葉綠素a(Chl-a)、細(xì)菌、病毒、糞大腸菌群等指標(biāo)的室內(nèi)分析測定。

    對混合后的初始水樣同樣開展現(xiàn)場速測,并取2 份初始水樣置于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)常溫避光培養(yǎng),至第5天試驗(yàn)結(jié)束時(shí)進(jìn)行室內(nèi)分析測定。

    1.2 測定方法

    (1)采用德國WTW 公司生產(chǎn)的速測儀對溫度、pH 值、DO、DO 飽和度和鹽度指標(biāo)進(jìn)行測定。

    (2)從每桶水中分別取200 mL 水樣置于500 mL玻璃瓶中,每個(gè)處理各取2 份。水樣經(jīng)0.45 μm 濾膜過濾后,采用分光光度計(jì)對水中NH3-N,NO2--N,NO3--N,DIP 進(jìn)行室內(nèi)分析測定;采用熒光光度計(jì)對Chl-a 進(jìn)行測定。

    (3)采用無菌采樣袋現(xiàn)場采集水樣后置于冰盒中,用濾膜法培養(yǎng)糞大腸菌群后對其測定。

    (4)水樣經(jīng)10 μm 的絲絹過濾后,各取濾液2 mL 于2 支凍存管中,每支管中加20 μL 戊二醛,并用記號筆標(biāo)明編號與日期,存于冰盒冷凍保存,采用流式細(xì)胞儀分析測定水樣中的細(xì)菌和病毒。

    2 結(jié)果分析

    2.1 水體顏色

    實(shí)驗(yàn)過程中水溫為26 ~29 ℃,鹽度為0.5 ~0.6。 不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組水體顏色呈顯著變化,試驗(yàn)第2 天各實(shí)驗(yàn)組的水體顏色開始變綠,水體顏色隨遮光率增加逐漸變淡,而相同遮光率實(shí)驗(yàn)組的水色隨時(shí)間變化逐漸加深,至第5 天實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)顏色最深,各實(shí)驗(yàn)組的水色也隨遮光率增加逐漸變淡。

    2.2 主要水質(zhì)指標(biāo)

    (1)DO 濃度

    試驗(yàn)開始后,DO 濃度隨著水中微藻的繁殖迅速上升,第2 天不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組水中DO 濃度變化見圖1。

    圖1 第2 天不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組水中DO 濃度變化

    由圖1 可知,試驗(yàn)第2 天DO 質(zhì)量濃度最大值(14.30 mg/L)為遮光率為0 的實(shí)驗(yàn)組,DO 飽和度為186.0%;隨遮光率的增大DO 濃度下降,透光的實(shí)驗(yàn)組水中DO 質(zhì)量濃度均大于10.5 mg/L,DO 飽和度均大于135.0%; 遮光率為100%實(shí)驗(yàn)組水中DO 平均質(zhì)量濃度為2.39 mg/L,DO 飽和度為31.0%,說明完全遮光的實(shí)驗(yàn)組水中DO 濃度明顯低于其它透光實(shí)驗(yàn)組。 第3 天遮光率為0 ~60%的實(shí)驗(yàn)組水中DO質(zhì)量濃度均大于15 mg/L,超過儀器的測量范圍;遮光率為80%的實(shí)驗(yàn)組水中DO 質(zhì)量濃度為12.35 mg/L,DO 飽和度為155.6%。試驗(yàn)第4 天和第5 天遮光率為0 ~80%的實(shí)驗(yàn)組水中DO 質(zhì)量濃度均大于15 mg/L,遮光率為100%的實(shí)驗(yàn)組第4 天水中DO質(zhì)量濃度為4.48 mg/L,DO 飽和度為57.3%;試驗(yàn)第5 天其水中DO 質(zhì)量濃度為8.08 mg/L,DO 飽和度為104.5%。結(jié)果顯示,在儀器測量范圍內(nèi),不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組水中DO 濃度隨遮光率的增加而減?。幌嗤诠饴实膶?shí)驗(yàn)組水中DO 濃度隨時(shí)間推移逐漸增大。

    因DO 是由微藻光合作用產(chǎn)生,故DO 濃度與微藻密度呈良好的正相關(guān)關(guān)系,通過DO 濃度可反映微藻的繁殖狀況,但由于DO 濃度過高超過儀器的測量范圍,故無法全面反映試驗(yàn)過程的變化情況。

    (2)pH 值

    試驗(yàn)表明,pH 值與DO 濃度呈良好的正相關(guān)關(guān)系,pH 值的變化情況同樣可以反映實(shí)驗(yàn)過程中不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中微藻的繁殖狀況。 試驗(yàn)期間不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中pH 值變化見圖2。

    圖2 試驗(yàn)期間不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中pH 值變化

    由圖2 可知,試驗(yàn)中各實(shí)驗(yàn)組中pH 值均呈逐日增大趨勢; 遮光率為100%的實(shí)驗(yàn)組中pH 值最小,且與其它實(shí)驗(yàn)組中pH 值相差較大,其它實(shí)驗(yàn)組每天的pH 值隨遮光率的增大而減小。 可見,試驗(yàn)時(shí)間越長,pH 值越大;遮光率越大,pH 值越小。

    (3)NH3-N,NO3--N,NO2--N,DIN 濃度

    試驗(yàn)期間不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組水中NH3-N 濃度變化見圖3。

    圖3 試驗(yàn)期間不同遮光率實(shí)驗(yàn)組中NH3-N 濃度變化

    由圖2 和圖3 可知,NH3-N 濃度變化趨勢與pH值相反,各實(shí)驗(yàn)組水中NH3-N 濃度隨時(shí)間推移逐漸下降,同時(shí),遮光率越大的實(shí)驗(yàn)組水中NH3-N 濃度也越大。 試驗(yàn)第5 天,未遮光和遮光率為20%的實(shí)驗(yàn)組水中NH3-N 質(zhì)量濃度均低于0.4 mg/L;遮光率為100%的實(shí)驗(yàn)組水中NH3-N 質(zhì)量濃度略有下降,由試驗(yàn)開始時(shí)的39.80 mg/L 降至結(jié)束時(shí)的37.30 mg/L,但高于其它實(shí)驗(yàn)組。由于采用的遮光泡沫板仍有一定的透光效果,現(xiàn)場遮光率為100%的實(shí)驗(yàn)組水中有一定的光強(qiáng),故其水中NH3-N 質(zhì)量濃度有所下降,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)為30.62 mg/L。

    試驗(yàn)中各實(shí)驗(yàn)組水中DIN 濃度變化趨勢與NH3-N 濃度變化一致,具體見圖4。

    圖4 試驗(yàn)期間不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組DIN 濃度變化

    由圖4 可知,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組水中DIN 濃度仍然較高,遮光率分別為0 和20%的實(shí)驗(yàn)組中DIN 質(zhì)量濃度均大于3 mg/L。

    污水中DIN 絕大部分由NH3-N 組成,根據(jù)監(jiān)測結(jié)果,人工濕地出水中的NH3-N 濃度占DIN 濃度的99%以上,試驗(yàn)第2 天和第5 天遮光率分別為0 和100%的實(shí)驗(yàn)組中DIN 組成見圖5。

    圖5 不同實(shí)驗(yàn)組中DIN 組成

    由圖5 可知,試驗(yàn)第2 天遮光率分別為0 和100%的NH3-N 濃度均占DIN 濃度的90%以上,說明遮光100%處理對水體中NO2--N 濃度影響不顯著; 但在遮光率為0 時(shí),NO2--N 濃度隨著處理時(shí)間的延長而升高。2 組實(shí)驗(yàn)組水體中NO2--N 在DIN 中的占比均比NH3-N 和NO3--N 低。 隨著微藻的迅速繁殖,NH3-N 被大量消耗濃度迅速下降,但NO3--N濃度變化較小,在試驗(yàn)第5 天時(shí),遮光率為0 的實(shí)驗(yàn)組水中NO3--N 在DIN 中占比較大,而遮光率為100%的實(shí)驗(yàn)組水中NH3-N 在DIN 中仍占90%。

    試驗(yàn)第2 天(9月23日)和第5 天(9月26日)不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中NO3--N 濃度變化見圖6。

    圖6 不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中NO3--N 濃度變化

    由圖6 可知,試驗(yàn)第2 天和第5 天除遮光率為0 外的實(shí)驗(yàn)組水中NO3--N 濃度均略有升高。推斷原因是由于水中DO 濃度升高,部分NH3-N 發(fā)生硝化反應(yīng)向NO3--N 轉(zhuǎn)化; 試驗(yàn)第5 天遮光率為0 的實(shí)驗(yàn)組水中NO3--N 濃度略低于第2 天,推斷原因?yàn)樵搶?shí)驗(yàn)組水中NH3-N 被消耗殆盡后,微藻轉(zhuǎn)而吸收NO3--N,才導(dǎo)致第5 天該實(shí)驗(yàn)組水中NO3--N 濃度比第2 天略低。

    (4)DIP 濃度

    試驗(yàn)期間不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中DIP 濃度變化見圖7。

    圖7 不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中DIP 濃度變化

    由圖7 可知,試驗(yàn)期間不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中DIP 濃度與DIN 的變化趨勢基本一致; 各實(shí)驗(yàn)組中DIP 濃度隨時(shí)間推移呈逐漸下降趨勢,且遮光率越大的實(shí)驗(yàn)組中DIP 濃度越高。

    2.3 微生物指標(biāo)

    (1)Chl-a 濃度

    試驗(yàn)期間不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中Chl-a 濃度變化見圖8。

    圖8 不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中Chl-a 濃度變化

    由圖8 可知,各實(shí)驗(yàn)組中Chl-a 濃度隨時(shí)間推移均呈上升趨勢; 遮光率越大的實(shí)驗(yàn)組中Chl-a 濃度越小,遮光率為0 的實(shí)驗(yàn)組中Chl-a 濃度上升最快,說明光照對微藻繁殖起關(guān)鍵作用;遮光率越大Chl-a濃度越小說明遮光對微藻繁殖有一定的抑制作用;但各實(shí)驗(yàn)組在4 d 實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)微藻迅速大量繁殖并在1 d 內(nèi)就達(dá)到水華指標(biāo),即使完全遮光僅有微弱光線透過泡沫遮光板的實(shí)驗(yàn)組水中第5 天的Chl-a質(zhì)量濃度仍達(dá)到200 μg/L 以上,說明遮光處理對抑制微藻繁殖的作用有限,少量光照即可滿足微藻的大量繁殖需求并形成水華。

    (2)細(xì)菌豐度

    試驗(yàn)前(9月22日)和第5 天實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)(9月26日)細(xì)菌豐度的對比見圖9。

    圖9 試驗(yàn)前、后不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中細(xì)菌豐度對比

    由圖9 可知,試驗(yàn)前各實(shí)驗(yàn)組中細(xì)菌豐度均較大,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)透光的實(shí)驗(yàn)組中細(xì)菌豐度較大,遮光率為0 ~40%的實(shí)驗(yàn)組中細(xì)菌豐度大于遮光率為60%~80%的實(shí)驗(yàn)組,遮光率為100%的實(shí)驗(yàn)組中細(xì)菌豐度顯著低于其它實(shí)驗(yàn)組。 推斷原因?yàn)樵囼?yàn)前的細(xì)菌主要來源為試驗(yàn)用水的人工濕地出水中,由于人工濕地出水中DO 濃度極低,其中的細(xì)菌主要為厭氧菌或兼性細(xì)菌。試驗(yàn)開始后,隨著水中DO 濃度的升高,厭氧菌不適應(yīng)生長的環(huán)境而大量死亡,所以導(dǎo)致遮光率為100%的實(shí)驗(yàn)組中細(xì)菌豐度顯著下降; 其它實(shí)驗(yàn)組中細(xì)菌豐度升高與微藻的大量繁殖有關(guān),微藻吸收了水中的NH3-N,DIP 等無機(jī)營養(yǎng)鹽,在生長過程中釋放出有機(jī)物也促進(jìn)了好氧細(xì)菌大量繁殖。 同時(shí)微藻死亡后也成為細(xì)菌繁殖的載體和營養(yǎng)來源。因遮光率為100%的實(shí)驗(yàn)組中Chl-a 濃度一直明顯低于其它實(shí)驗(yàn)組,故其細(xì)菌豐度也明顯低于其它實(shí)驗(yàn)組。

    (3)病毒豐度

    試驗(yàn)前(9月22日)和第5 天試驗(yàn)結(jié)束時(shí)(9月26日)病毒豐度對比見圖10。 由圖10 可知,試驗(yàn)前各實(shí)驗(yàn)組中病毒豐度較大,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)遮光率較小的實(shí)驗(yàn)組中病毒豐度總體大于遮光率較大的實(shí)驗(yàn)組。 推斷原因?yàn)樵囼?yàn)前實(shí)驗(yàn)組中病毒豐度大的水樣可能來自試驗(yàn)用水中的人工濕地出水; 遮光率較小的實(shí)驗(yàn)組中病毒豐度大可能與其實(shí)驗(yàn)組中微藻密度和細(xì)菌豐度較大有關(guān); 遮光率較小的實(shí)驗(yàn)組中微藻密度和細(xì)菌豐度也較小。

    圖10 試驗(yàn)前、后不同遮光率實(shí)驗(yàn)組中病毒豐度對比

    (4)糞大腸菌群豐度

    試驗(yàn)前、 后各實(shí)驗(yàn)組中糞大腸菌群豐度的對比見圖11。

    圖11 試驗(yàn)前、后不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中糞大腸菌群豐度對比

    由圖11 可知,試驗(yàn)前各實(shí)驗(yàn)組中糞大腸菌群豐度遠(yuǎn)大于試驗(yàn)結(jié)束時(shí)的豐度。 不同遮光率的實(shí)驗(yàn)組中完全遮光的實(shí)驗(yàn)組中糞大腸菌群豐度顯著高于其它實(shí)驗(yàn)組,其它組中糞大腸菌群豐度與遮光率的關(guān)系并不顯著,與圖10 的病毒豐度相關(guān)性一般,相關(guān)系數(shù)r 為-0.517,推斷原因?yàn)椴《局邪渌?xì)菌病毒和藻病毒,而糞大腸菌群中病毒僅占少量無法充分得到體現(xiàn)。 但糞大腸菌群豐度與圖9 中的細(xì)菌豐度呈較好的負(fù)相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r 為-0.723,推斷原因?yàn)榘l(fā)生水華后其它細(xì)菌的大量繁殖對糞大腸菌群的存活起了抑制作用。

    3 討論

    3.1 遮光對微藻繁殖的影響

    光是藻類進(jìn)行光合作用的必要條件,缺乏光照藻類的光合作用將無法進(jìn)行。 光照度可影響藻類Chl-a 的合成以及藻類酶的活性,從而影響微藻的光合作用[11]。 當(dāng)光照度高于藻類光合作用的光飽和點(diǎn),其變化對藻類光合作用強(qiáng)度影響不大,光照度過高反而使微藻細(xì)胞的光系統(tǒng)I (PSI) 和光系統(tǒng)II(PSII)受到破壞,引起光抑制現(xiàn)象,導(dǎo)致藻類的光合速率不再增加,甚至減弱、停止[12],水體中DO 濃度值降低。當(dāng)光照度小于藻類的光飽和點(diǎn)時(shí),隨著光照度的減小藻類的光合作用強(qiáng)度減弱[11],水體中DO濃度值也逐漸降低。

    研究發(fā)現(xiàn),水中微藻主要由綠藻組成,其次為硅藻。綠藻的光飽和點(diǎn)較高可適應(yīng)高的光照度,一般微藻最大繁殖速率的光照度小于光飽和點(diǎn),在較低的光照度下仍可保持較快的繁殖速率。 如銅綠微囊藻的光飽和點(diǎn)對應(yīng)的光照度約為25 000 lx,光照度為45 000 lx 時(shí)仍無明顯的光抑制現(xiàn)象[12],適宜生長的光照度為6 000 lx,光照度小于1 000 lx 時(shí)對銅綠微囊藻生長才有明顯抑制[8]。在自然條件下上午和下午的光照度較低,遮光對抑制微藻繁殖有一定效果。但藻類光合作用的光補(bǔ)償點(diǎn)對應(yīng)的光照度很低,一般低于2 000 lx,白天無論是晴天還是雨天,藻類均可進(jìn)行有效的光合作用,在光照度較低情況下,遮光率為80%的實(shí)驗(yàn)組中Chl-a 濃度依然很高,因此,單純依靠遮光抑制微藻繁殖較難。 在工程應(yīng)用中還可采用改善水體流動性等措施抑制微藻生長[13]。

    3.2 微藻對富含N,P 污染物去除的影響

    藻類的吸收、 硝化作用等因素影響著水中不同價(jià)態(tài)的無機(jī)氮濃度[13]。 微藻吸收利用氮的能力由高到低依次為NH3-N >(NH2)2CO-N >NO3--N >NO2--N,微藻在優(yōu)先吸收完銨鹽的情況下才可吸收別的含氮物質(zhì)[14]。 污水中主要污染物是NH3-N,在試驗(yàn)開始時(shí),通過微藻的快速吸收,遮光率為0 的實(shí)驗(yàn)組中NH3-N 質(zhì)量濃度為40 mg/L ,僅僅4 d 后NH3-N 質(zhì)量濃度就降至0.3 mg/L 以下。試驗(yàn)結(jié)果表明,微藻吸收可有效降低污水中NH3-N 濃度。藻類直接吸收是生態(tài)塘中去除NH3-N 的一種主要途徑[1]。

    遮光對藻類繁殖和對NH3-N 的吸收與轉(zhuǎn)化影響很大。遮光率為0 的實(shí)驗(yàn)組光照充足,微藻大量繁殖并吸收NH3-N,在吸收利用完水體中剩余銨鹽后則開始吸收NO3--N 等其它含氮物質(zhì)[15],試驗(yàn)第5 天遮光率為0 的實(shí)驗(yàn)組中NH3-N 濃度急劇下降,NO3--N在DIN 中占比最大,NO3--N 濃度也較其它實(shí)驗(yàn)組低。 而遮光率為100%的實(shí)驗(yàn)組中微藻密度較低,NH3-N 濃度仍然較高,在DIN 中占比達(dá)90%,推斷原因是由于硝化作用的影響,各實(shí)驗(yàn)組中NO3--N,NO3--N 濃度總體呈增加趨勢,由圖6 可知,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)的NO3--N 濃度略比第2 天的濃度高,說明有部分NH3-N 通過硝化作用轉(zhuǎn)化為NO3--N。 而試驗(yàn)結(jié)束時(shí)遮光率為0 的實(shí)驗(yàn)組中NO3--N 濃度最低,推斷原因是由于微藻在NH3-N 缺乏的情況下轉(zhuǎn)而吸收NO3--N。

    DIP 濃度的變化趨勢與DIN 基本一致,各實(shí)驗(yàn)組中DIP 濃度隨試驗(yàn)時(shí)間推移呈逐日下降趨勢,遮光率越大的實(shí)驗(yàn)組中DIP 濃度越高。 這是因?yàn)槲⒃宓纳L需要大量養(yǎng)分,微藻吸收廢水中多余P 的能力很強(qiáng)[16-17]。 微藻對廢水中P 的吸收和回收取決于多種因素,包括磷酸鹽濃度、光照和溫度[18]。 當(dāng)外部磷酸鹽濃度較高時(shí),微藻細(xì)胞中P 的比例也較高。光照對細(xì)胞中P 吸收和生物P 濃度也有顯著影響,微藻吸收P 主要通過光合作用獲得需要的能量。此外,光照強(qiáng)度也影響聚磷酸鹽的積累,光照強(qiáng)度越大,微藻在初始階段積累的酸溶性聚磷酸鹽也就越多[16]。故各實(shí)驗(yàn)組中DIP 濃度隨時(shí)間呈逐日下降趨勢,遮光率越大的實(shí)驗(yàn)組中DIP 濃度越高。

    3.3 微藻對去除糞大腸菌群的影響

    研究發(fā)現(xiàn),利用微藻的光合作用在去除污水中N,P,重金屬和營養(yǎng)物質(zhì)的同時(shí),也將對水體中的病原體、細(xì)菌等有害生物造成影響使其死亡[4,11,19]。糞大腸菌群屬于兼性厭氧細(xì)菌,主要生活在厭氧或低氧環(huán)境中。 由于完全遮光情況下微藻通過光合作用產(chǎn)生的氧氣有限,有利于糞大腸菌群的生存,所以完全遮光的實(shí)驗(yàn)組中糞大腸菌群豐度顯著高于其它實(shí)驗(yàn)組。 但隨著遮光率的下降,微藻光合作用效率提高,使得水中DO 含量升高,導(dǎo)致糞大腸菌群的活性下降,部分因無法適宜環(huán)境而逐漸死亡。 由圖9 與圖11 可知,在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)細(xì)菌豐度和糞大腸菌群豐度呈明顯的負(fù)相關(guān)關(guān)系,推測其它細(xì)菌的大量繁殖,特別是大量好氧細(xì)菌的繁殖對糞大腸菌群的存活造成抑制作用,加快糞大腸菌群的死亡。 此外,孔凡蛟等[11]提出微藻在進(jìn)行光合作用時(shí)可使pH 值升高,從而對細(xì)菌產(chǎn)生危害導(dǎo)致糞大腸菌群的死亡。由圖10 可知,其它病毒如噬菌體的入侵也可導(dǎo)致糞大腸菌群等其它細(xì)菌的裂解死亡,推斷原因是因?yàn)槭删w利用細(xì)菌體內(nèi)的核酸和蛋白質(zhì)合成自身的核酸和蛋白質(zhì)外膜,從而導(dǎo)致細(xì)菌裂解死亡[11]。

    4 結(jié)論

    (1)在光照、營養(yǎng)鹽和水體穩(wěn)定性等適宜條件下,微藻可迅速大量繁殖形成水華。由于水中營養(yǎng)鹽濃度越大,形成水華后的Chl-a 濃度也越大,故污水生態(tài)化處理應(yīng)控制排入生態(tài)塘的污水中營養(yǎng)鹽濃度,以避免發(fā)生嚴(yán)重的水華現(xiàn)象。

    (2)遮光對微藻繁殖有一定抑制效果,但較少的光照也可滿足微藻快速繁殖并形成水華,工程上單獨(dú)依靠遮光控制微藻大量繁殖難度很大,需和其它措施組合應(yīng)用共同抑制水華的暴發(fā)。

    (3)雖然微藻快速生長對水中的NH3-N,DIP 和糞大腸菌群等有良好的去除效果,但控制生態(tài)塘中微藻適宜的含量對凈化水質(zhì)有良好的輔助作用。

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