張夏, 孫靜, 古紹敏
(1.重慶市永川區(qū)婦幼保健院,重慶市 402160;2.四川大學(xué)華西第二醫(yī)院麻醉科,四川省成都市 610041;3.重慶醫(yī)藥高等專(zhuān)科學(xué)校附屬第一醫(yī)院,重慶市 402160)
肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是兒童住院常見(jiàn)肺炎,約占所有小兒感染性肺炎的20%~30%[1]。臨床上,MPP合并EB病毒感染較為常見(jiàn),此類(lèi)患兒病情通常較重,發(fā)熱時(shí)間延長(zhǎng),肺外并發(fā)癥發(fā)生率增加[2-3],如不及時(shí)治療危及生命,故明確小兒MPP合并EB病毒感染的臨床表現(xiàn)及流行病學(xué)特征十分重要。本研究回顧性分析了本院近年來(lái)小兒MPP合并EB病毒感染病例的臨床癥狀、影像學(xué)表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室炎癥指標(biāo),并分析危險(xiǎn)因素,為臨床防治提供參考,報(bào)道如下。
選取2020年3月—2020年12月本院收治的164例MPP合并EB病毒感染的患兒作為研究組。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合MPP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],滿足血清MP特異性IgM陽(yáng)性以及MP核酸檢測(cè)陽(yáng)性,胸部X線毛玻璃浸潤(rùn)影,伴隨肺炎相關(guān)癥狀;②符合EB病毒感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],滿足EB病毒衣殼抗原抗體陽(yáng)性以及EB核酸檢測(cè)陽(yáng)性;③年齡≤12歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患兒;②其他呼吸道疾病,不限于支氣管哮喘、肺結(jié)核、其他病原體感染導(dǎo)致的肺炎、肺水腫等;③合并嚴(yán)重心、肝、腎慢性疾病、先天性疾病、免疫缺陷疾?。虎芎喜盒阅[瘤;⑤1月內(nèi)應(yīng)用皮質(zhì)醇、免疫抑制劑等;⑥1月內(nèi)參與其他臨床研究。選取同期95例單純EB病毒感染的上呼吸道感染患兒作為對(duì)照組。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患兒父母知情同意。
收集所有患兒的一般資料,包括性別、年齡、發(fā)病季節(jié)、是否出生低體質(zhì)量、是否剖宮產(chǎn)、有無(wú)流行接觸史、有無(wú)免疫力低下。觀察患兒的臨床表現(xiàn),有無(wú)高熱、呼吸困難、嘔吐、淋巴結(jié)腫大、皮疹等癥狀,記錄患兒的發(fā)熱時(shí)間、X線胸片影像學(xué)資料,實(shí)驗(yàn)室檢查炎癥指標(biāo)水平。比較兩組患兒上述資料的差異,并分析危險(xiǎn)因素。
數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。多因素分析采用Logistic回歸分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組患兒中6~12歲的比例最高,對(duì)照組3~6歲的比例最高,兩組患兒年齡分布差異有顯著性(P<0.05)。研究組發(fā)病季節(jié)為夏秋季比例高,對(duì)照組為春冬季顯著(P<0.05)。研究組中出生低體質(zhì)量、有流行接觸史、免疫力低下的比例高于對(duì)照組(P<0.05;表1),余指標(biāo)差異無(wú)顯著性。
表1 兩組患兒一般資料比較 單位:例(%)
在臨床癥狀上,研究組患兒中發(fā)生高熱、呼吸困難的比例高于對(duì)照組(P<0.05)。研究組患兒中發(fā)熱時(shí)間≥10天、肺部陰影≥2/3肺葉、胸腔積液、血沉≥50 mm/h、C反應(yīng)蛋白≥8 mg/L的比例均高于對(duì)照組(P<0.05;表2)。
以MPP合并EB病毒感染為因變量(MPP合并EB感染=1,單純EB感染=0),以上述有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)為自變量,經(jīng)多因素Logistic分析,流行接觸史、免疫力低下、發(fā)熱時(shí)間≥10天、肺部陰影≥2/3肺葉、血沉≥50 mm/h、C反應(yīng)蛋白≥8 mg/L是MPP合并EB病毒感染的危險(xiǎn)因素(表3)。
表2 兩組患兒臨床表現(xiàn)比較 單位:例(%)
表3 MPP合并EB病毒感染的多因素Logistic分析
MPP合并EB病毒感染在臨床上較為常見(jiàn),混合感染情況普遍。本研究發(fā)現(xiàn),MPP合并EB病毒感染多發(fā)于6~12歲的學(xué)齡期兒童,其次是3~6歲的學(xué)齡前期兒童;而單純EB病毒感染多發(fā)于學(xué)齡前期兒童。一般認(rèn)為兒童年齡越小免疫力越差,越容易發(fā)生混合感染,但年長(zhǎng)兒的MPP肺部炎癥反應(yīng)更大,MPP癥狀越明顯,而嬰幼兒多表現(xiàn)為毛細(xì)支氣管炎[6]。提示臨床上應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注學(xué)齡期兒童MPP合并EB病毒感染,做到重點(diǎn)防治。
多因素Logistic分析顯示,流行接觸史、免疫力低下、發(fā)熱時(shí)間≥10天、肺部陰影≥2/3肺葉、血沉≥50 mm/h、C反應(yīng)蛋白≥8 mg/L是MPP合并EB病毒感染的危險(xiǎn)因素。MPP合并EB病毒混合感染可加重肺內(nèi)外損傷,當(dāng)MPP患兒臨床癥狀加重、肺外損傷明顯時(shí)應(yīng)考慮MPP合并EB病毒的可能[7]?;純号R床癥狀主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、氣急、呼吸困難,炎性指標(biāo)多增高,肺部大片狀陰影,27%~38%的患兒合并肺不張、胸腔積液,49%的患兒出現(xiàn)肺外并發(fā)癥[8],這與本研究報(bào)道相似。
本研究結(jié)果提示血沉、C反應(yīng)蛋白在MPP合并EB病毒感染中具有重要的診斷價(jià)值,可以較好地鑒別MPP合并EB病毒感染。MPP合并EB病毒感染患兒的血沉、C反應(yīng)蛋白顯著升高[9]。部分患兒發(fā)病時(shí)間長(zhǎng)、就診較晚,在就診時(shí)體內(nèi)血沉、C反應(yīng)蛋白已經(jīng)從高水平降至低水平;因此臨床上動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血沉、C反應(yīng)蛋白評(píng)估治療效果更有意義[10]。
綜上所述,小兒MPP合并EB病毒感染有明顯的臨床表現(xiàn)及流行病學(xué)特征,以夏秋季節(jié)多見(jiàn),對(duì)于有高危因素的學(xué)齡期兒童應(yīng)注意防治,有相關(guān)臨床表現(xiàn)的患兒應(yīng)考慮MPP合并EB病毒的可能性,及早確診治療,避免病情嚴(yán)重進(jìn)展。