李鵬
(河南省直第三人民醫(yī)院急診科,河南 鄭州 450006)
急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒是指有機(jī)磷農(nóng)藥有意或無意間通過皮膚、黏膜或呼吸道進(jìn)入體內(nèi)所引起的以神經(jīng)系統(tǒng)損傷為主的一系列急性癥狀?;颊吲R床早期主要表現(xiàn)為毒蕈堿樣和煙堿樣癥狀如惡心嘔吐、腹瀉、大小便失禁、瞳孔縮小、全身肌肉顫動(dòng)等[1]。隨著病情的進(jìn)展,還會(huì)出現(xiàn)中間綜合征和遲發(fā)性周圍神經(jīng)病,危害極大,致死率較高,每年全世界約有30萬人因AOPP死亡[2]。目前臨床針對AOPP的治療手段主要包括清除毒物、聯(lián)合應(yīng)用解毒劑和復(fù)能劑,清除毒物可阻止人體對毒物的吸收,主要包括洗胃、灌腸、活性炭吸附、血液凈化等,其中血液灌流(HP)和連續(xù)性靜脈-靜脈血流濾過(CVVH)是血液凈化的主要手段,臨床應(yīng)用較為廣泛[3]。本文觀察了HP聯(lián)合CVVH應(yīng)用于急性有機(jī)磷中毒的療效,報(bào)道如下。
選擇2019年1月至2020年2月在本院確診的AOPP患者80例,根據(jù)治療方法不同分為觀察組和對照組各40例,患者入院時(shí)臨床表現(xiàn)為肺氣腫、昏迷、抽搐或妄語等重癥表現(xiàn)。觀察組男16例,女24例;年齡24~67歲,平均(41.86±6.19)歲;中毒農(nóng)藥種類:敵敵畏21例、甲拌磷(3911)4例、敵百蟲12例、樂果2例、其他1例;中毒途徑:皮膚15例、口腔21例、吸入4例;中毒至入院時(shí)間1~4h,平均(2.18±0.45)h。對照組男21例,女19例;年齡22~69歲,平均(42.90±7.85)歲;中毒農(nóng)藥種類:敵敵畏24例、甲拌磷(3911)2例、敵百蟲9例、樂果3例、其他2例;中毒途徑:皮膚13例、口腔26例、吸入1例;中毒至入院時(shí)間1~5h,平均(2.39±0.63)h。兩組患者年齡、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患者均接受急救處理。(1)通過洗胃等基礎(chǔ)措施迅速阻止毒物的接觸和吸收,及時(shí)給予足量阿托品,要求達(dá)到阿托品化方可停藥,同時(shí)根據(jù)臨床癥狀給予膽堿酯酶復(fù)能劑如氯磷定,急救過程中密切監(jiān)測患者的心肺功能,及時(shí)采取相應(yīng)對癥支持措施。
對照組患者在上述治療基礎(chǔ)上采用HP治療。血液灌流器選擇淄博康貝醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的YTS-200灌流器,首先使用生理鹽水對灌流器進(jìn)行沖洗,采用低分子肝素鈣抗凝,血流速度:維持在150~250mL/min,3h/次,1次/d,持續(xù)治療3d。
觀察組患者采用HP聯(lián)合CVVH治療。采用SWS-5000A連續(xù)性血液凈化設(shè)備、YTS-200血液灌流器,HP治療同對照組,CVVH相關(guān)參數(shù):輸入速度為3000mL/h,血流速度:150~250mL/h,根據(jù)患者血凝狀態(tài)給予適當(dāng)劑量的肝素鈣抗凝,24h/次,持續(xù)治療3d。
(1)臨床恢復(fù)指標(biāo):比較兩組患者膽堿酯酶(CHE)活性恢復(fù)時(shí)間、昏迷時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、住院時(shí)間、救治成功率。
(2)分別于治療前后抽取患者外周肘靜脈血,經(jīng)過常規(guī)離心處理,分離血清冷凍保存待測。采用上海心語生物科技有限公司生產(chǎn)的相應(yīng)試劑盒檢測血清心肌損傷相關(guān)指標(biāo)[肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)、腦鈉肽(BNP)、肌鈣蛋白I(cTnI)]水平以及炎癥因子[腫瘤壞死因子-α(INF-α)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)]水平。所有檢測操作均嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。
觀察組患者CHE恢復(fù)時(shí)間、昏迷時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間和住院時(shí)間均短于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床恢復(fù)指標(biāo)比較
治療前兩組患者CK-MB、BNP、cTnI水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組患者CK-MB、BNP、cTnI水平均降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者的心肌損傷情況比較
治療前兩組患者炎癥因子水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組炎癥因子水平均下降,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者炎癥因子水平比較
觀察組救治成功率高于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者生存情況比較(n)
有機(jī)磷農(nóng)藥中毒是臨床常見急重癥,中毒者體內(nèi)的膽堿酯酶迅速被有機(jī)磷毒物結(jié)合而磷酰化,活性降低,失去水解乙酰膽堿的能力,導(dǎo)致乙酰膽堿在體內(nèi)大量積累,神經(jīng)功能發(fā)生嚴(yán)重紊亂[5]。隨著阿托品和乙酰膽堿復(fù)能劑的應(yīng)用,該病的救治成功率得到有效提高,上述藥品主要起到改善癥狀、控制病情發(fā)展的效果。臨床治愈的前提是清除體內(nèi)毒物,目前HP是最常用的血液凈化手段,但是單用HP,由于時(shí)間較短往往存在一定的局限性,容易出現(xiàn)反跳現(xiàn)象[6-7]。因此本文在其基礎(chǔ)上聯(lián)用CVVH,觀察聯(lián)用的臨床療效。結(jié)果顯示,觀察組患者CHE恢復(fù)時(shí)間、昏迷時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間和住院時(shí)間均短于對照組。這提示觀察組對于改善臨床癥狀、身體康復(fù)、減少機(jī)械通氣等方面明顯優(yōu)于對照組,具體機(jī)制原因仍需臨床研究進(jìn)一步證實(shí),可能是與聯(lián)合應(yīng)用所發(fā)揮的協(xié)同作用有關(guān),早期HP迅速清除血液中的有毒物質(zhì),隨后應(yīng)用CVVH以對流彌漫方式持續(xù)清除血液中小分子代謝廢物和有毒物質(zhì),同時(shí)維持體內(nèi)滲透壓和電解質(zhì)平衡,彌補(bǔ)了HP的局限性,HP又彌補(bǔ)了CVVH清除能力的不足[8-9]。
臨床大量研究顯示[10-11],有機(jī)磷中毒患者大多伴有心肌損傷,可能與有毒物質(zhì)直接或間接損傷有關(guān)。BNP是由心室分泌的多肽類激素,臨床常用于反映心功能受損情況,CK-MB和cTnI是反映心肌損傷情況的特異性標(biāo)志物。本文結(jié)果表明,兩組患者治療前CK-MB、BNP、cTnI水平均異常升高,治療后均降低,且觀察組低于對照組。這提示HP聯(lián)合CVVH和單用HP均能有效減輕患者的心肌損傷,改善心功能,且HP聯(lián)合CVVH的心肌保護(hù)獲益明顯優(yōu)于單用HP,與相關(guān)研究結(jié)果類似[12-13]。分析其原因,可能與CVVH可改善內(nèi)環(huán)境和炎癥反應(yīng)有關(guān),心肌損傷常伴有炎癥反應(yīng)的發(fā)生,CVVH利用彌漫性對流機(jī)制有清除血液中的炎癥因子,同時(shí)模擬腎小球的濾過,利用超濾原理持續(xù)穩(wěn)定清除多余的中小分子物質(zhì)和水分等,維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。為進(jìn)一步驗(yàn)證,本文觀察了兩組患者治療前后炎癥因子水平,結(jié)果顯示,治療后觀察組患者INF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平低于對照組,進(jìn)一步證實(shí)了聯(lián)合應(yīng)用可有效減輕心肌損傷,并且聯(lián)合組在炎癥因子的清除和改善炎癥反應(yīng)上更具優(yōu)勢,與相關(guān)研究結(jié)果類似[14-15]。分析其原因?yàn)橛袡C(jī)磷毒性物質(zhì)可以損傷機(jī)體內(nèi)皮細(xì)胞,促進(jìn)炎癥細(xì)胞釋放大量炎癥因子,引起全身炎癥反應(yīng),HP和CVVH能迅速清除血液中大量的有毒物質(zhì),減輕內(nèi)環(huán)境紊亂以及炎癥反應(yīng)。本文中觀察組治療后救治成功率明顯高于對照組,這提示HP聯(lián)合CVVH可有利于提高有機(jī)磷中毒患者生存率。
綜上所述,HP聯(lián)合CVVH應(yīng)用于治療急性有機(jī)磷中毒的臨床療效良好,可以有效清除患者體內(nèi)有毒物質(zhì)以及炎癥因子,改善患者心功能,減輕心肌損傷,有利于提高生存率。但本文例數(shù)較少,患者救治成功率統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果可能受到一定程度的影響,有待擴(kuò)大樣本量進(jìn)行進(jìn)一步研究。