呂瑞青, 遠(yuǎn)永來 , 岳草子, 吳建宇, 郭春輝, 王志偉
(1.河南省安陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南安陽455000;2.河南省周口市西華縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,河南西華466600;3.河南省畜牧總站,河南鄭州450000;4.周口市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測中心,河南周口466000)
奶牛的產(chǎn)奶性狀主要由產(chǎn)奶量、乳脂量、乳脂率、乳蛋白量和乳蛋白率等組成,由多基因控制,同時受到包括遺傳、營養(yǎng)和環(huán)境等多種因素影響。改良奶牛產(chǎn)奶性狀是近年來遺傳育種研究的熱點之一,總體來說,傳統(tǒng)的選育方法對奶牛產(chǎn)奶性狀的改良效果甚微且進(jìn)展緩慢, 如果能找到影響奶牛產(chǎn)奶性狀的關(guān)鍵基因, 進(jìn)而應(yīng)用于標(biāo)記輔助選擇,將可能大大加快遺傳進(jìn)展。
候選基因策略,即鑒定和利用與奶牛產(chǎn)奶性狀潛在的、顯著關(guān)聯(lián)的候選基因,在分子水平上調(diào)控產(chǎn)奶性狀的關(guān)鍵基因或與其存在緊密調(diào)控關(guān)系的分子或者小分子,從而直接對奶牛進(jìn)行基因型選擇或標(biāo)記輔助選擇,進(jìn)而徹底改良和完善奶牛產(chǎn)奶性狀,無疑將會帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。
影響奶牛產(chǎn)奶性狀的基因較多,現(xiàn)將ABCG2、BLG、CSN3、DGAT1、OPN、POU1F1、PPARGC1A、SCD1和SYP19 等基因的研究現(xiàn)狀加以綜述(表1)。
表1 奶牛產(chǎn)奶性狀候選基因研究進(jìn)展
1.1 ABCG2 基因 ATP-結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G 超家族2(ABCG2)能夠促進(jìn)奶牛分泌維生素K3、膽固醇等營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入牛奶中。 其在乳腺腺泡中廣泛表達(dá)(Mahnke 等,2016)。 牛的ABCG2 基因由16 個外顯子和15 個內(nèi)含子組成, 定位于6 號染色體上。 Soltani 等(2016)以408 頭伊朗荷斯坦奶牛為研究對象, 采用PCR-RFLP 的方法研究了ABCG2 基因與產(chǎn)奶性狀之間的相關(guān)性, 分析表明,Y581S 多態(tài)性位點與產(chǎn)奶性狀之間存在顯著相關(guān),其中AA 基因型個體乳脂率(P< 0.01)和乳蛋白率(P< 0.05)均顯著低于AC 基因型,當(dāng)堿基C 突變?yōu)閴A基A 時,乳蛋白率和乳脂率分別提高了0.07%和0.29%。
1.2 BLG 基因和CSN3 基因 牛乳蛋白主要包括乳清蛋白和酪蛋白,其中,K-酪蛋白(CSN3)基因和β-乳球蛋白(BLG)基因是對奶牛產(chǎn)奶性狀存在較強(qiáng)影響的兩個基因。 CSN3 是牛乳中含有少量磷酸基的磷蛋白之一, 在酪蛋白微團(tuán)的穩(wěn)定性方面起著至關(guān)重要的作用, 而且對奶牛產(chǎn)奶性狀及乳成分和奶酪品質(zhì)均有一定程度的影響,牛CSN3 基因定位于6 號染色體上, 由5 個外顯子和4 個內(nèi)含子組成(Khabiri 等,2014)。 BLG 在牛奶中主要以二聚體的形式存在, 與維生素和脂肪酸有很強(qiáng)的結(jié)合能力。 BLG 基因定位于牛11 號染色體上。 Zaglool 等(2016)以200 頭埃及荷斯坦-弗里斯蘭奶牛為研究對象, 利用PCR-RFLP和DNA 直接測序的方法研究了BLG 基因與產(chǎn)奶性狀之間的相關(guān)性,結(jié)果表明,當(dāng)用HaeⅢ酶切一段長為447 bp 的PCR 產(chǎn)物后,共出現(xiàn)AA、AB 和BB 三種基因型, 測序后發(fā)現(xiàn)T301C 和C390T 兩個SNP 位點, 均位于第4 外顯子上,T301C 是天冬酰胺的沉默突變,而C390T 導(dǎo)致丙氨酸突變?yōu)槔i氨酸。 AA 基因型個體的產(chǎn)奶量和乳蛋白率顯著高于AB 和BB 基因型,BB 基因型個體的乳脂率顯著高于AA 和AB 基因型。 Awad 等(2016)以55 頭荷斯坦-弗里斯蘭奶牛為研究對象, 利用PCR-RFLP 和DNA 直接測序的方法研究了CSN3基因與產(chǎn)奶性狀之間的相關(guān)性, 結(jié)果表明, 當(dāng)用HindⅢ酶切一段長為633 bp 的PCR 產(chǎn)物后,出現(xiàn)AA 和AB 兩種基因型, 測序發(fā)現(xiàn)A405G 一處SNP 位點,位于第4 外顯子上,是丙氨酸的沉默突變。 AB 基因型個體的產(chǎn)奶量顯著高于AA 基因型,AA 基因型個體的乳脂率和乳蛋白率顯著高于AB 基因型。Dogru 等研究表明CSN3 基因HindⅢ酶切位點(A405G)多態(tài)性與荷斯坦奶牛305 d產(chǎn)奶量、305 d 乳脂量和乳脂率顯著相關(guān)。
1.3 CYP19 基因 芳香化酶是雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素的限速酶,其編碼基因為CYP19,在乳腺中有表達(dá)。 牛的CYP19 基因位于染色體10q26。Trakovická 等(2021)以150 頭斯洛文尼亞西門塔爾奶牛為研究對象,利用PCR-RFLP 的方法研究了CYP19 基因多態(tài)性與產(chǎn)奶性狀之間的相關(guān)性,結(jié)果表明, 用PvuⅡ酶切SYP19 基因啟動子區(qū)域長度為405 bp 的核苷酸序列后, 得到AA 、AB 、BB 三種基因型,其中BB 基因型個體的產(chǎn)奶量和乳蛋白量最高。
1.4 DGAT1 基因 二脂酰甘油酰基轉(zhuǎn)移酶1(DGAT1)是哺乳動物體內(nèi)一種非常重要的酶,其主要機(jī)制是使二酰甘油加上脂肪酸酰基形成三酰甘油, 該酶是催化甘油三酯合成的關(guān)鍵酶和限速酶。 DGAT1 在脂肪組織、小腸和乳腺等合成甘油三酯的組織中表達(dá)量較高,該酶在泌乳,小腸脂肪吸收,脂蛋白組裝和脂肪形成中發(fā)揮著重要功能。牛DGAT1 基因定位于14 號染色體上,基因全長14117 bp, 含有17 個外顯子和16 個內(nèi)含子。Tomka 等(2016) 以163 頭荷斯坦奶牛為研究對象, 利用PCR-RFLP 的方法研究了DGAT1 基因多態(tài)性位點K232A 與產(chǎn)奶性狀之間的相關(guān)性,結(jié)果表明,AK 基因型個體的乳脂率顯著高于AA 基因型, 當(dāng)堿基A 突變?yōu)镵 時, 乳脂率增加了0.31%。
1.5 OPN 基因 骨調(diào)蛋白(OPN)是一種含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽序列的高度磷酸化糖蛋白, 通過與整合蛋白和CD44 受體的結(jié)合介導(dǎo)細(xì)胞基質(zhì)的相互作用和信號轉(zhuǎn)導(dǎo), 廣泛存在于乳汁中, 在乳腺管上皮細(xì)胞有高的表達(dá)。 牛的OPN基因位于6 號染色體上, 由6 個外顯子和5 個內(nèi)含子組成。 Pasandideh 等(2015)以398 頭伊朗荷斯坦奶牛為研究對象,利用PCR-RFLP 的方法研究了OPN 基因的c.8514C>T 多態(tài)性位點(位于第4 內(nèi)含子)與產(chǎn)奶性狀之間的相關(guān)性,結(jié)果表明,該SNP 位點與乳脂率和乳蛋白率顯著相關(guān),CT基因型個體的乳脂率和乳蛋白率顯著高于CC 和TT 基因型。
1.6 POU1F1 基因 垂體轉(zhuǎn)錄因子(POU1F1)是POU 基因家族的成員之一, 是重要的組織特異性轉(zhuǎn)錄因子。 POU1F1 基因在哺乳動物的垂體前葉中主要正向調(diào)控生長激素和催乳素的表達(dá),進(jìn)而影響產(chǎn)奶性狀。 牛的POU1F1 基因定位于1號染色體上, 包含6 個外顯子和5 個內(nèi)含子。Hoseinzadeh 等(2015)研究表明,POU1F1 基因第6 外顯子上的HinfI 酶切位點(A→G)多態(tài)性與荷斯坦奶牛乳脂率顯著相關(guān),AG 基因型個體的乳脂率最高。 Chauhan 等(2015)以77 頭Sahiwal奶牛為研究對象, 利用PCR-RFLP 的方法研究了POU1F1 基因多態(tài)性與產(chǎn)奶性狀之間的相關(guān)性,結(jié)果表明,用Hinf1 酶切一段長為600 bp 的PCR 產(chǎn)物后, 出現(xiàn)AA 、AB 和BB 三種基因型,AB 和BB 基因型個體的產(chǎn)奶量顯著高于AA 基因型。
1.7 PPARGC1A 基因 過氧化物酶增殖激活受體γ 輔激活蛋白1α(PPARGC1A)是一種核轉(zhuǎn)錄因子,有多種核激素受體結(jié)合位點,是奶牛脂肪代謝的一個調(diào)節(jié)因子, 參與泌乳過程。 PPARGC1A基因定位于奶牛6 號染色體q17-q19 上, 由13個外顯子和12 個內(nèi)含子組成。 Pasandideh 等(2015) 研究了PPARGC1A 基因的c.1892T>C 多態(tài)性位點(位于第9 內(nèi)含子)和c.3359A>C 多態(tài)性位點(位于3’非翻譯區(qū))與產(chǎn)奶性狀之間的相關(guān)性, 結(jié)果表明,c.1892T>C 多態(tài)性位點與乳脂率、乳蛋白率和乳蛋白量顯著相關(guān),c.3359A>C 多態(tài)性位點與乳脂率顯著相關(guān)。
1.8 SCD1 基因 硬脂酰輔酶A 脫氫酶1(SCD1)是參與脂肪代謝的一種關(guān)鍵酶,它催化飽和脂肪?;ワ柡突蓡尾伙柡椭舅?, 是脂肪酸去飽和化的限速酶。 牛SCD1 在乳腺中高度表達(dá)。 牛SCD1 基因定位于26 號染色體上。Kulig等(2016)以975 頭波蘭荷斯坦-弗里斯蘭奶牛為研究對象,研究了SCD1 基因g.10153G>A 多態(tài)性位點(位于第15 外顯子)與產(chǎn)奶性狀之間的相關(guān)性,結(jié)果表明,該位點與乳脂率和乳蛋白率顯著相關(guān),GG 基因型個體的乳脂率和乳蛋白率顯著高于AA 基因型。 Soltani 等(2021)研究了SCD1 基因A293V 多態(tài)性位點與荷斯坦奶牛產(chǎn)奶性狀之間的相關(guān)性, 結(jié)果表明,AV 基因型個體的305 d產(chǎn)奶量顯著高于AA 基因型,VV 基因型個體的乳蛋白率顯著高于AA 和AV 基因型。
奶牛的產(chǎn)奶性能是影響奶牛經(jīng)濟(jì)效益的重要因素, 利用候選基因策略尋找到的與奶牛產(chǎn)奶性狀 相 關(guān) 的 ABCG2、BLG、CSN3、DGAT1、OPN、POU1F1、PPARGC1A、SCD1 和SYP19 等基因,能夠從本質(zhì)上研究奶牛產(chǎn)奶性能的機(jī)理。 隨著基因組工作的深入,必將會發(fā)現(xiàn)更多的候選基因,如何合理應(yīng)用這些與奶牛產(chǎn)奶性狀相關(guān)的基因, 將成為未來研究的重點。