桂枝化學(xué)成分研究

靳永亮　陳冠宜　劉文琴　萬(wàn)屏南　 陳鐘文　劉華

摘要：桂枝是臨床常用中藥，本課題組前期發(fā)現(xiàn)桂枝乙醇提取物具有抑制程序性細(xì)胞壞死的生理活性。為進(jìn)一步闡明桂枝的化學(xué)成分和更好地開(kāi)發(fā)利用桂枝藥用資源，該文采用大孔吸附樹(shù)脂、硅膠柱色譜、Sephadex LH20柱層析、制備型高效液相色譜等多種方法對(duì)桂枝75%乙醇提取物進(jìn)行了研究。此次報(bào)道從中得到的13個(gè)單體化合物，它們的結(jié)構(gòu)經(jīng)波譜數(shù)據(jù)分析及文獻(xiàn)對(duì)照鑒定為脫落酸（1）、蚱蜢酮（2）、2，3二羥基1（4羥基3，5二甲氧基苯基）1丙酮（3）、赤型1，2，3三羥基苯丙烷（4）、1苯基1，3丙二醇（5）、香豆素（6）、肉桂酸（7）、對(duì)羥基肉桂酸（8）、鄰羥基肉桂酸（9）、鄰甲氧基肉桂酸（10）、肉桂醛（11）、阿魏酸（12）、咖啡酸乙酯（13）。其中1-5、12和13為首次從桂枝中分離得到。

關(guān)鍵詞： 桂枝， 75%乙醇提取物， 化學(xué)成分， 分離， 鑒定

中圖分類號(hào)：Q946

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：10003142（2022）05086006

Chemical constituents of Cinnamomi Ramulus

Abstract：Cinnamomi Ramulus is a traditional Chinese medicine commonly used in clinic. The ethanol extracts of Cinnamomi Ramulus has the physiological activity to inhibit necroptosis in the previous studies. In order to clarify the chemical constituents of this plant and to provide scientific basis for the rational development and sustainable utillization of the plant resources， the 75% ethanol extracts of Cinnamomi Ramulus were isolated and purified by chromatographic methods such as macroporous adsorption resin， silica gel， Sephadex LH20 and preparative HPLC， and 13 compounds were obtained. Their structures were identified by physicochemical properties andspectral data analyses as abscisic acid （1）， grasshopper ketone （2）， 2，3dihydroxy1（4hydroxy3，5dimethoxyphenyl）1propanone （3）， erythrotype1，2，3trihydroxyphenylpropane （4）， 1phenyl1，3propanediol （5）， coumarin （6）， cinnamic acid （7）， phydroxycinnamic acid （8）， ohydroxycinnamic acid （9）， omethoxycinnamic acid （10）， cinnamaldehyde （11）， ferulic acid （12）， ethyl caffeic acid （13）. Among them， 1-5， 12 and 13 were isolated from the plant for the first time.

Key words： Cinnamomi Ramulus， 75% ethanol extracts， chemical constituents， isolation， identification

桂枝（Cinnamomi Ramulus）為樟科植物肉桂（Cinnamomum cassia）的干燥嫩枝，味辛，性溫，是臨床上常用的發(fā)汗解表、散寒止痛的中藥，《本草綱目》記載：“治一切風(fēng)冷風(fēng)濕，骨節(jié)攣痛，解肌開(kāi)腠理，抑肝氣，扶脾土，熨陰痹”。當(dāng)前，對(duì)桂枝的藥理研究多圍繞揮發(fā)油開(kāi)展，非揮發(fā)性成分研究較少。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道桂枝具有抗菌抗炎、抗腫瘤、抗病毒、抗過(guò)敏、解熱鎮(zhèn)痛等多種藥理作用（黃敬群等，2006;劉萍和張麗萍，2012;許源等，2013;李瀾，2015）。程序性細(xì)胞壞死，也稱為壞死性凋亡，是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種與包括癌癥、代謝性疾病、神經(jīng)退行性病癥等許多炎性疾病惡化密切相關(guān)的細(xì)胞死亡形式，抑制程序性細(xì)胞壞死能減少這些疾病帶來(lái)的損傷（宋必衛(wèi)和王璐，2013;吳晨露等，2016）。

本課題組前期研究首次發(fā)現(xiàn)桂枝非揮發(fā)性提取物具有抑制程序性細(xì)胞壞死的生理活性。為進(jìn)一步闡明桂枝的化學(xué)成分，更好地開(kāi)發(fā)利用桂枝藥用資源，遂對(duì)桂枝75%乙醇提取物展開(kāi)了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究。此次報(bào)道從石油醚和二氯甲烷萃取部位分離得到的13個(gè)化合物：脫落酸（1）、蚱蜢酮（2）、2，3二羥基1（4羥基3，5二甲氧基苯基）1丙酮（3）、赤型1，2，3三羥基苯丙烷（4）、1苯基1，3丙二醇（5）、香豆素（6）、肉桂酸（7）、對(duì)羥基肉桂酸（8）、鄰羥基肉桂酸（9）、鄰甲氧基肉桂酸（10）、肉桂醛（11）、阿魏酸（12）和咖啡酸乙酯（13），結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖1，其中化合物1-5、12和13為首次從桂枝中分離得到。

1材料與儀器

藥材于2015年5月14日購(gòu)于江西樟樹(shù)，由江西中醫(yī)藥大學(xué)賴學(xué)文教授鑒定為樟科樟屬植物肉桂（Cinnamomum cassia）的干燥嫩枝，憑證標(biāo)本保存于江西中醫(yī)藥大學(xué)標(biāo)本室。931C75FE-E100-404C-9440-6CF2565DE3AF

Inova600型超導(dǎo)核磁共振波譜儀（美國(guó) Varian 公司）; 1525 型制備高效液相色譜儀[LichrospherC18制備液相色譜柱（30 mm × 250 mm，10 μm） ]（美國(guó) Waters 公司） ;AE100 型電子分析天平（瑞士梅特勒-托利多公司）;WFH203（ZF1）型三用紫外分析儀

（上海精科實(shí)業(yè)有限公司）。ODS 柱色譜填料（50 μm， 日本 YMC公司）;LH20 羥丙基葡聚糖凝膠 （Sephadex LH20， 瑞典 GE Healthcar 公司）;柱色譜及薄層色譜用硅膠 （200 目， 青島海洋化工廠產(chǎn)品）; 提取分離用試劑均為分析純，制備用甲醇為色譜純，水為三蒸水。

2提取分離

取干燥桂枝20 kg粉碎后用75%乙醇冷浸提取，7 d一次，反復(fù)四次，合并提取液，減壓回收溶劑后得到總浸膏。將75%乙醇提取的浸膏甲醇溶解后與硅藻土混勻，減壓回收溶劑后裝柱，依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇進(jìn)行萃取，減壓回收溶劑得石油醚萃取部位（記為A部位）（260 g）、二氯甲烷萃取部位（記為B部位）（100 g）、乙酸乙酯萃取部位（記為C部位）（120 g）和甲醇萃取部位（記為D部位）（120 g）。

A部位（260 g）運(yùn)用甲醇∶水（9∶1）進(jìn)行反萃，用200～300目硅膠，以石油醚-乙酸乙酯（200∶1～0∶1）作為洗脫體系進(jìn)行梯度洗脫，經(jīng)薄層色譜展開(kāi)得A-1～A-6六個(gè)組分。A-6運(yùn)用制備型高效液相色譜進(jìn)行制備，得化合物7（300 mg）。A-1和A-2分別運(yùn)用300～400目常壓硅膠柱進(jìn)行分離，以石油醚-乙酸乙酯（200∶1～0∶1）系統(tǒng)梯度洗脫，后經(jīng)高壓制備色譜進(jìn)行制備，得化合物11（6.5 mg）、化合物10（9 mg）、化合物6（5 mg）。

B部位用D101大孔吸附樹(shù)脂柱色譜，乙醇-水梯度洗脫，合并相同濃度組分，得到水洗脫部位（記為B1）、30%乙醇洗脫部位（記為B2）、50%乙醇洗脫部位（記為B3）、70%乙醇洗脫部位（記為B4）和90%乙醇洗脫部位（記為B5）五個(gè)部分。B2（80 g）運(yùn)用200～300目硅膠進(jìn)行粗分，二氯甲烷-甲醇（500∶1～0∶100）作為洗脫體系梯度洗脫，經(jīng)薄層色譜展開(kāi)，合并相同Rf值流分得B2-1～B2-8八部分。其中B2-3（11 g）運(yùn)用300～400目硅膠柱分離，二氯甲烷-甲醇（500∶1～0∶100）作為洗脫體系梯度洗脫，薄層色譜展開(kāi)合并得B2-3-1～B2-3-7。B2-3-1經(jīng)Sephadex LH-20柱色譜

分離，甲醇洗脫，薄層色譜展開(kāi)合并為2份，分別運(yùn)用制備型高壓制備色譜進(jìn)行制備，得化合物8（20 mg）、化合物9（20 mg）、化合物12（20 mg）。B2-3-4經(jīng)凝膠柱色譜和高壓制備液相色譜分離后獲得化合物1（18.4 mg）和化合物5（38 mg）。B2-3-5聯(lián)合使用Sephadex LH20與高壓制備柱色譜儀進(jìn)行分離，得化合物2（33 mg）。B2-3-6和B2-3-7經(jīng)Sephadex LH20分離，甲醇洗脫后再運(yùn)用制備型高壓制備色譜進(jìn)行制備，得化合物4（42 mg）和化合物3（10 mg）。B3（85 g）運(yùn)用200～300目硅膠進(jìn)行粗分，二氯甲烷-甲醇（500∶1～0∶100）作為洗脫體系梯度洗脫，經(jīng)薄層色譜展開(kāi)合并得B3-1～B3-4四部分。B3-3運(yùn)用300～400目常壓硅膠柱進(jìn)行分離，二氯甲烷-甲醇（500∶1～0∶100）為洗脫體系進(jìn)行梯度洗脫，點(diǎn)板合并后得B3-3-1～B3-3-3。B3-3-2再經(jīng)常壓硅膠柱色譜進(jìn)行分離，二氯甲烷-甲醇（500∶1～0∶100）進(jìn)行梯度洗脫，再經(jīng)Sephadex LH20與高壓制備柱色譜聯(lián)合進(jìn)行分離，得化合物13（62.5 mg）。

3結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1無(wú)色透明晶體（甲醇）。HRESIMS m/z：263.1281 [MH]-，527.2617 [2MH]-，分子量為264。1HNMR（600 MHz，CD3OD） δ：7.78（dd，J=16.1，0.5Hz，1H，H5），6.24（dd，J=16.1，0.4Hz，1H，H4），5.92（m，1H，H8），5.74（s，1H，H2），2.53（d，J =16.9 Hz，1H，H10b），2.18（d，J=16.9 Hz，1H，H10a），2.04（d，J=1.3 Hz，3H，H15），1.93（d，J=1.4H z，3H，H14），1.06（s，3H，H13），1.03（s，3H，H12）;13CNMR（150 MHz，CD3OD） δ：18.2（C15），19.8（C14），22.2（C12），23.3（C13），41.5（C11），49.3（C10），79.2（C6），118.2（C2），125.2（C8），128.0（C4），135.5（C5），149.7（C7），165.1（C3），168.0（C1），199.6（C9）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Wu et al.， 2012）報(bào)道基本一致，故鑒定化合物1為脫落酸（abscisic acid）。化合物1為首次于桂枝中分離得到的倍半萜類化合物。

化合物2 無(wú)色透明油狀固體（甲醇）。HRESIMS m/z：247.1309 [M+Na]+，分子量為224。1HNMR （600 MHz，CD3OD） δ：5.83（s，1H，H8），4.21（tt，J=11.4，4.1 Hz，1H，H3），2.21（dd，J=4.1，2.1 Hz，1H，H4a），2.19（s，3H，H10），1.96～1.89 （m，1H，H2a），1.40（d，J =7.3 Hz，1H，H2b），1.38（s，6H，H12，H13），1.37～1.34（m，1H，H4b），1.15（s，3H，H11）; 13CNMR（150 MHz，CD3OD） δ：211.68（C7），200.98（C9），120.09（C6），101.29（C8），72.58（C5），64.54（C3），50.09（C4），49.88（C2），37.13（C1），32.42（C12），30.95（C13），29.47（C11），26.68（C10）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Ren et al.， 2013）報(bào)道基本一致，故鑒定化合物2為蚱蜢酮（grasshopper ketone）?；衔?為首次于桂枝中分離得到的倍半萜類衍生物。931C75FE-E100-404C-9440-6CF2565DE3AF

化合物3白色粉末（甲醇），微溶于甲醇。HRESIMS m/z：241.0728 [MH]-，表明分子量為242。1HNMR（600 MHz，DMSOd6） δ：0.04 （dd，J=5.4，3.4 Hz，1H，H8），3.64（dd，J=11.6，5.4 Hz，1H，H9a），3.71（dd，J=11.6，3.4 Hz，1H，H9b），7.28（s，2H，H2，H6）;13CNMR（150 MHz，DMSOd6） δ：198.44（C7），147.51（C3，C5），141.10（C4），125.46（C1），106.58（C2，C6），73.79（C8），64.45（C9），56.14（C3，5OMe*2）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（遆慧慧等， 2015）報(bào)道基本一致，故鑒定化合物3為2，3二羥基1（4羥基3，5二甲氧基苯基）1丙酮[2，3dihydroxy1（4hydroxy3，5dimethoxyphenyl）1propanone]?；衔?首次于桂枝中分離獲得。

化合物4無(wú)色透明油狀固體，易溶于甲醇。HRESIMS m/z：191.0680 [M+Na]+，可知分子量M為168。1HNMR（600 MHz，CD3OD） δ：7.46～7.37（m，2H，H5，H9），7.34（dd，J=10.4，4.8 Hz，2H，H6，H8），7.29～7.23（m，1H，H7），4.63（d，J=6.3 Hz，1H，H3），3.77（td，J=6.5，3.8 Hz，1H，H1a），3.67（dd，J=11.3，3.8 Hz，1H，H2），3.5（dd，1H，H1b）;13CNMR（150 MHz，CD3OD） δ：143.46（C4），129.18（C6，C8），128.53（C7），128.32（C5，C9），76.77（C3），76.32（C2），64.48（C1）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Miao et al.， 2015）報(bào)道基本一致，故鑒定化合物4為赤型1，2，3三羥基苯丙烷（erythrotype1，2，3trihydroxyphenylpropane）?；衔?首次于桂枝中分離獲得。

化合物5 無(wú)色透明針晶（甲醇）。HRESIMS m/z：175.0730 [M+Na]+，分子量M為152。1HNMR（600 MHz，CD3OD） δ：7.36（d，J=7.2Hz，2H，H2′，H6′），7.32（t，J=7.2Hz，2H，H3′，H5′），7.24（t，J=7.0Hz，1H，H4′），4.83～4.76（m，1H，H1），3.72～3.56（m，2H，H3），2.11～1.73（m，2H，H2）;13CNMR（150 MHz，CD3OD） δ：146.56（C1′），129.46（C3′，C5′）， 128.39（C4′），127.07（C2′，C6′），72.48（C1），60.24（C3），42.97（C2）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Miao et al.， 2015）報(bào)道基本一致，故鑒定化合物5為1苯基1，3丙二醇（1phenyl1，3propanediol）?；衔?首次于桂枝中分離獲得。

化合物6無(wú)色透明針晶（甲醇）。HRESIMS m/z：147.0437 [M+H]+。分子量為146，分子式為C9H6O2。1HNMR（600 MHz，CD3OD） δ：6.44（d，J=9.5Hz，1H，H3），7.96（d，J=9.5Hz，1H，H4），7.70～7.56（m，2H，H5，H7），7.41～7.32（m，2H，H6，H8）;13CNMR（150 MHz，CD3OD） δ：162.94（C2），117.72（C3），145.79（C4），129.60（C5），125.97（C6），133.32（C7），117.28（C8），155.46（C9），120.55（C10）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Jung et al.， 2007）報(bào)道基本一致，故鑒定化合物6為香豆素（coumarin）。

化合物7無(wú)色透明片狀晶體（甲醇），薄層色譜硅膠板顯示嚴(yán)重拖尾，推測(cè)該物質(zhì)為有機(jī)酚酸類化合物。1HNMR（600 MHz，CD3OD） δ：7.66（d，J=16.0Hz，1H，H7），7.59～7.53（m，2H，H2，H6），7.40～7.36（m，3H，H3，H4，H5），6.47（d，J =16.0 Hz，1H，H8）;13CNMR（150 MHz，CD3OD） δ：170.49（C9），146.47（C7），135.87（C1），131.54（C4），130.12（C3，C5），129.31（C2，C6），119.41（C8）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（He et al.， 2015）報(bào)道基本一致，故鑒定化合物7為肉桂酸（cinnamic acid）。

化合物8無(wú)色透明片晶（甲醇），三氯化鐵鐵氰化鉀反應(yīng)呈陽(yáng)性。HRESIMS m/z：163.0418 [MH]-，分子量為164。1HNMR（600 MHz，CD3OD） δ：7.60（d，J =15.9，1H，H7），7.52～7.37（m，2H，H2，H6），6.88～6.75（m，2H，H3，H5），6.28（d，J =15.9 Hz，1H，H8）;13CNMR（150 MHz，CD3OD） δ：171.17（C9），161.3（C4），146.79（C7），131.22（C2，C6），127.4（C1），116.9（C3，C5），115.7（C8）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（朱伶俐等，2018） 報(bào)道基本一致，故鑒定化合物8為對(duì)羥基肉桂酸（phydroxycinnamic acid）。

化合物9無(wú)色透明片晶（甲醇），三氯化鐵鐵氰化鉀反應(yīng)呈陽(yáng)性。HRESIMS m/z：163.0404 [MH]-，分子量為164。1HNMR（600 MHz，CD3OD） δ：7.96（d，J=16.1 Hz，1H，H7），7.47（dd，J=8.0，1.6 Hz，1H，H6），7.28～7.15（m，1H， H4），6.91～6.73（m，2H，H3，H5），6.55（d，J=16.1 Hz，1H，H8）;13CNMR（150 MHz，CD3OD） δ：171.54（C9），158.34（C2），142.53（C7），132.66（C4），130.13（C6），122.81（C1），120.89（C5），118.88（C8），117.12（C3）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（丁林芬等，2016）報(bào)道基本一致，故鑒定化合物9為鄰羥基肉桂酸（ohydroxycinnamic acid）。931C75FE-E100-404C-9440-6CF2565DE3AF

化合物10無(wú)色透明針晶（甲醇）。HRESIMS m/z：177.0571 [MH]-，分子量M為178，分子式為C10H10O3。1HNMR（600 MHz，DMSOd6） δ：7.08（dd，J=8.4 Hz，1H，H3），7.40（td，J=7.8 Hz，1H，H4），6.98（td，J=7.5 Hz，1H，H5），7.67（dd，J=7.6 Hz，1H，H6），7.84（d，J=16.1 Hz，1H，H7），6.51（dd，J=16.1，1.0 Hz，1H，H8），12.32（s，1H，H9），3.86（s，3H，HC10）;13CNMR（150 MHz，DMSOd6） δ：122.44（C1），157.73（C2），111.72（C3），131.80（C4），119.17（C5），128.44（C6），138.75（C7），120.72（C8），167.81（C9），55.63（C10）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（楊琳等，2010）報(bào)道基本一致，故鑒定化合物10為鄰甲氧基肉桂酸（omethoxycinnamic acid）。

化合物11黃色油狀液體，有芳香氣味，在254 nm波長(zhǎng)下顯微紫色暗斑色。與對(duì)照品肉桂醛用三種不同的展開(kāi)系統(tǒng)展開(kāi)，Rf相等，故鑒定化合物11為肉桂醛（cinnamaldehyde）。

化合物12無(wú)色透明針晶（甲醇）。HRESIMS m/z：193.0510 [MH]-。1HNMR（600 MHz，CD3OD） δ：7.59（d，J=15.8 Hz，1H，H7），7.17（d，J=1.9 Hz，1H，H2），7.06（d，J=8.1，1.9 Hz，1H，H6），6.81（d，J=8.0 Hz，1H，H5），6.31（d，J=15.8 Hz，1H，H8），3.89（s，3H，-OCH3）;13CNMR（150 MHz，CD3OD） δ：171.28（C9），150.60（C3），149.49（C4），146.94（C7），127.96（C1），124.10（C6），115.74（C8），116.21（C5），111.80（C2），56.57（-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Rho & Yoon，2017）報(bào)道基本一致，故鑒定化合物12為阿魏酸（ferulic acid）。此化合物首次于桂枝中分離獲得到。

化合物13無(wú)色透明針晶（甲醇），三氯化鐵鐵氰化鉀反應(yīng)呈陽(yáng)性，說(shuō)明該化合物中有酚羥基。HRESIMS m/z：207.0657 [MH]-，可知分子量為208，推測(cè)其分子式為C11H12O4。1HNMR（600 MHz，CD3OD） δ：7.03（d，J=1.8Hz，1H，H2），6.77（d，J=8.2 Hz，1H，H5），6.92（dd，J=8.2，1.8 Hz，1H，H6），δ7.52（d，J=15.9 Hz，1H，H7），6.23（d，J=15.9 Hz，1H，H8），4.20（q，J=7.1 Hz，2H，H10），1.29（t，J=7.1 Hz，3H，H11）;13CNMR（150 MHz，CD3OD） δ：123.03（C1），115.23（C2），146.86（C3），149.66（C4），116.62（C5），127.86（C6），146.93（C7），115.39（C8），169.47（C9），61.55（C10），14.76（C11）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（朱伶俐等，2018） 報(bào)道基本一致，故鑒定化合物13為咖啡酸乙酯（ethyl caffeic acid）?；衔?3首次于桂枝中分離獲得。

4討論與結(jié)論

桂枝是一味多功效中藥，具有發(fā)汗解肌、溫能經(jīng)脈、助陽(yáng)化氣等功效（許源等，2013）。歷代醫(yī)家在長(zhǎng)期的臨床實(shí)踐中，積累了許多以桂枝為君藥或臣藥的經(jīng)典方劑，如桂枝茯苓丸、黃芪桂枝五物湯、桂枝芍藥知母湯、白虎加桂枝湯等用于散風(fēng)寒、止咳、去關(guān)節(jié)疼痛等疾病的治療。當(dāng)前桂枝化學(xué)成分的研究多集中在揮發(fā)油和低極性部分，報(bào)道的化合物主要為小分子化合物，化合物類型以苯丙素類化合物為主，還有黃酮類化合物、酚酸類化合物和少量的萜類及甾族類化合物。本研究從桂枝乙醇提取物的石油醚和二氯甲烷萃取部位得到的13個(gè)化合物中，11個(gè)為苯丙素類化合物，7個(gè)為首次從桂枝中分離得到。這個(gè)結(jié)果不僅與苯丙素類化合物是桂枝主要化學(xué)成分之一的當(dāng)前研究結(jié)果相吻合，而且2個(gè)倍半萜類化合物的獲得豐富了桂枝化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)類型。此外，本研究除得到體現(xiàn)桂枝抗炎抗病毒活性的肉桂醛外，還得到了大量的肉桂酸。肉桂酸具有天然、低毒的特性，能有效抑制人肝癌細(xì)胞的增殖，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡（吳強(qiáng)等，2019），還對(duì)胃腺癌細(xì)胞有良好的分化作用，是一個(gè)潛在的腫瘤誘導(dǎo)分化劑（盧娟等，2007）。

本研究首次在桂枝中分離得到的脫落酸是一種植物激素，能夠抑制多種癌細(xì)胞的增殖，20世紀(jì)70年代在美國(guó)已被申請(qǐng)為抗癌藥物專利（李海航等，2011）?？Х人嵋阴ゾ哂锌寡住⒚庖哒{(diào)節(jié)、抗腫瘤等活性，是NFκB信號(hào)通路的特異性抑制劑，具有良好的臨床應(yīng)用前景（馬瑞麗等，2012）。脫落酸和肉桂醛、肉桂酸、咖啡酸乙酯等苯丙素類化合物是否是桂枝對(duì)程序性細(xì)胞壞死產(chǎn)生抑制作用的主要成分，還有待后期對(duì)該類化合物進(jìn)行更加系統(tǒng)和深入的研究。

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（責(zé)任編輯周翠鳴）

收稿日期：2021-02-24

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（81760706）;江西省衛(wèi)生與健康委員會(huì)科技計(jì)劃項(xiàng)目（20203769）;江西省中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)一流學(xué)科專項(xiàng)科研基金項(xiàng)目（JXSYLXKZHYAO022，JXSYLXKZHYAO112）

第一作者： 靳永亮（1994-），碩士研究生，主要從事中藥有效成分相關(guān)研究，（Email）1953140234@qq.com。

通信作者：劉華，博士，教授，主要從事天然產(chǎn)物的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)與活性研究，（Email）winner616@163.com。931C75FE-E100-404C-9440-6CF2565DE3AF