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    廢舊三元鋰離子電池正極材料的微波吸收特性

    2022-06-16 07:36:52劉秉國張利波郭勝惠董恩華
    工程科學(xué)學(xué)報 2022年7期
    關(guān)鍵詞:電性能介電常數(shù)導(dǎo)電

    李 寧,劉秉國?,張利波,劉 鵬,郭勝惠,董恩華

    1) 昆明理工大學(xué)冶金與能源工程學(xué)院,昆明 650093 2) 昆明理工大學(xué)非常規(guī)冶金省部共建教育部重點實驗室,昆明 650093

    三元鋰離子電池(LIBs)經(jīng)過數(shù)百次循環(huán)充放電后,電池內(nèi)部結(jié)構(gòu)會發(fā)生不可逆的改變,最終造成LIBs 的失活報廢[1].由于三元鋰離子電池中含有Co、Mn、Ni和Li等大量有價金屬,隨意丟棄不但會給生態(tài)環(huán)境帶來嚴(yán)重的危害[2],而且造成有價金屬損失,因此,須對廢舊三元鋰離子電池進行綜合回收再利用[3-4].

    廢舊三元鋰離子電池的回收技術(shù)可分為兩大類:基于高溫?zé)峤獾幕鸱ㄒ苯鸷突诘蜏厝芤夯瘜W(xué)反應(yīng)的濕法冶金[5-8],兩種技術(shù)都需要預(yù)處理過程.預(yù)處理是將廢舊三元鋰離子電池經(jīng)放電、拆解和除雜等操作得到正極片[9-11],而后通過一定的方法將黏結(jié)劑、鋁箔和導(dǎo)電碳去除,以獲得較純的正極材料.常用的除黏結(jié)劑和導(dǎo)電碳的方法有溶劑萃取法和高溫法.Li 等[12]采用NMP溶解破碎后的鎳鈷錳三元材料電池,實現(xiàn)了黏結(jié)劑和正極材料的分離,但有機溶劑成本高、用量大且有一定毒性,對環(huán)境和人員健康產(chǎn)生潛在危害.高溫法是利用正極材料中每種物質(zhì)不同的分解溫度,來除去其中的黏結(jié)劑和活性炭,而且高溫法具有操作方便,工藝簡單,污染少,成本低等優(yōu)點.據(jù)研究發(fā)現(xiàn),黏結(jié)劑PVDF開始熱分解溫度大約在350~400 ℃[13],導(dǎo)電碳分解溫度約在 600 ℃[14].黎華玲等[15]采用高溫法處理,結(jié)果表明,當(dāng)三元正極熱處理溫度為650 ℃、時間為120 min 時,正極材料中黏結(jié)劑和導(dǎo)電碳分解完全.

    在傳統(tǒng)加熱方式中,熱源將熱量由表及里地傳遞至物料中來達(dá)到加熱的目的,能量傳遞的原始推動力則是溫度梯度.而微波加熱不需要任何熱傳導(dǎo)過程,直接通過微波在物料內(nèi)部的介電損耗將能量轉(zhuǎn)移到分子或原子上,這種獨特的原位能量轉(zhuǎn)移方式有別于傳統(tǒng)傳熱方式.微波優(yōu)先加熱介電損耗因數(shù)大的物質(zhì),而損耗因數(shù)小的物質(zhì)受熱較慢,即微波具有選擇性加熱的特性.

    微波加熱是具有區(qū)別于常規(guī)加熱的獨特加熱機制.微波加熱作為一種新興的綠色冶金方法,具有工藝溫度低、反應(yīng)時間短和環(huán)保等優(yōu)點[16].利用微波加熱對正極材料進行預(yù)處理,不但可快速去除黏結(jié)劑和活性炭,而且有望提高有價金屬的浸出率.既能起到環(huán)保的作用,又可以進一步優(yōu)化廢舊鋰離子電池回收工藝.

    本文探究了正極材料隨溫度變化的微波介電特性和吸收性能,以期為微波加熱預(yù)處理正極材料提供理論基礎(chǔ).

    1 實驗部分

    1.1 實驗原料

    廢舊的LIBs由江西某資源回收公司提供,取一定量的正極材料,用王水溶解,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測正極材料中的Ni、Co、Mn、Li等金屬含量,同時使用高頻紅外碳硫分析儀(CS744,LECO,美國)測試碳,其主要化學(xué)成分如表1.正極粉末X射線衍射分析(XRD)如圖1所示,掃描電鏡(SEM)和X射線能譜分析(EDS)如圖2所示.

    表1 廢舊鋰電池正極粉末中主要元素的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Content of the main elements in the cathode material of waste lithium batteries %

    圖1 正極材料的XRD圖Fig.1 XRD spectrum of the cathode material

    圖2 正極材料的SEM和EDS分析圖Fig.2 SEM and EDS analysis diagrams of the cathode material

    對原料的XRD分析可知,該正極材料是鎳鈷錳鋰三元材料,這與正極材料的EDS分析結(jié)果一致.此外,圖2的EDS分析表明Mn的分布區(qū)域較廣、含量較高,說明該正極材料摻雜的錳元素較多.

    1.2 設(shè)備和儀器

    正極材料微波吸收特性測試設(shè)備和微波加熱設(shè)備如圖3和圖4所示.

    圖3 介電測試系統(tǒng)的示意圖.(a)介電測試裝置;(b)介電器件中的圓柱諧振腔Fig.3 Schematic diagram of the dielectric test system: (a) dielectric testing device; (b) cylindrical resonant cavity in the dielectric device

    如圖3(a)所示,介電設(shè)備的主要結(jié)構(gòu)包括適配器和圓柱形諧振腔(TM0n0),水循環(huán)冷卻設(shè)備,帶有氣壓調(diào)節(jié)器的空氣泵,感應(yīng)加熱器,矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀和電子計算機.如圖3(b)所示,圓柱形諧振腔主要由激勵器和檢測器組成.如圖4所示,微波爐的主要結(jié)構(gòu)包括磁控管、保溫磚,熱電偶,水循環(huán)冷卻設(shè)備,計算機控制系統(tǒng),以及帶有流量計和閥門的氣體發(fā)生器.

    圖4 實驗室箱式微波爐示意圖Fig.4 Schematic diagram of the laboratory box microwave oven

    1.3 理論方法

    正極材料的介電參數(shù)是在2450 MHz下測量,包括介電常數(shù),介電損耗因子和損耗角正切系數(shù)(tanδ).表示材料吸收和存儲微波能量的能力,表示物質(zhì)將吸收的微波能量轉(zhuǎn)換成內(nèi)部能量的能力.tanδ表示與值對應(yīng)的物質(zhì)的轉(zhuǎn)化效率.,和tanδ這三個值是相關(guān)的,如式(1)所示,第三個值可以由其他兩個值確定[17-18].如式(2)所示,和分別是復(fù)介電常數(shù)的實部和虛部.

    式中:ε為復(fù)介電常數(shù);ε0為真空介電常數(shù), 8.85418×10-12F·m-1; i為虛數(shù)單位.

    穿透深度Dp是指微波能在物料內(nèi)衰減到入射能量的1/e(e=2.71828)時對應(yīng)的傳播距離.如式(3)所示,Dp可以通過可由和計算出來.

    式中:c為微波在空氣中的傳播速度,3×108m·s-1;f為微波發(fā)射頻率,2450 MHz.

    反射損耗參數(shù)RL可以用于量化在微波輻射下從正極材料的表面反射的微波功率的量.基于傳輸線理論[19],可以根據(jù)等式計算,計算方法如式(4)所示.

    Z0是空氣的阻抗:

    Zin是吸收器的輸入阻抗:

    式中: μr是磁導(dǎo)率,j是虛部;d是平板的厚度.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 介電特性分析

    通過圖3所示介電裝置在2450 MHz下測量了正極材料不同密度下的介電參數(shù),包括介電常數(shù)(),介電損耗因子 (),損耗角正切系數(shù) (tanδ),結(jié)果如圖5所示.

    通過圖3所示介電裝置在2450 MHz下測量了正極粉末在升溫過程中的介電參數(shù),包括和tanδ.并通過計算獲得Dp,結(jié)果如圖6所示.

    圖6(a)展示了正極材料 25-700 °C 范圍內(nèi)的介電常數(shù),從圖6(a)可以看出,室溫下正極材料的值為5.86 F·m-1,表明正極材料具有良好的微波吸收性能.較高的值,是因為正極材料中含有導(dǎo)電碳以及少量水,水和碳都具有良好的吸波性能[20],而且正極材料中含有二氧化錳等金屬氧化物,這些金屬氧化物也具有良好的吸波性能[21],如圖6所示,正極材料的介電常數(shù)變化可分為兩個階段,在400 °C之前,介電常數(shù)隨溫度升高,在微波加熱過程中存在非晶態(tài)MnO2轉(zhuǎn)變?yōu)棣?MnO2晶體[22],γ-MnO2具有比非晶態(tài)MnO2更高的介電性能[23],因此值開始增大;當(dāng)溫度升高,正極材料受熱脹冷縮的影響密度增大,由圖5可知密度增大會使值增大;值還受到材料導(dǎo)電性的影響,作為半導(dǎo)體材料,Li(NixCoyMnz)O2的電導(dǎo)率將隨著溫度的升高而增加.半導(dǎo)體材料的導(dǎo)電率與其介電常數(shù)成正比[22],因此值呈現(xiàn)出隨溫度升高而升高的趨勢.在400 °C之后,介電常數(shù)隨溫度升高而降低,這種現(xiàn)象的出現(xiàn)一方面是由于水的揮發(fā),一方面也可能由于導(dǎo)電碳的還原性,高溫下將正極材料中的Mn4+還原為低價金屬氧化物,其中同一金屬的不同氧化物的微波吸收特性順序為:MnO2> Mn2O3> Mn3O4> MnO[24-25],導(dǎo)電碳的分解以及金屬氧化物的還原反應(yīng)使介電常數(shù)降低,前兩方面以及黏結(jié)劑的揮發(fā)都會導(dǎo)致正極粉末密度的降低,如圖5所示,密度降低也會導(dǎo)致介電常數(shù)降低,因此,值呈現(xiàn)降低的趨勢.

    圖5 正極材料在 2450 MHz 微波輻射下不同密度下的介電性能.;(c)tanδFig.5 Dielectric properties of the cathode material at different densities under 2450 MHz microwave radiation: ; (c) tanδ

    圖6 正極材料在2450 MHz 微波輻射下的介電性能.;(c)tanδ; (d) DpFig.6 Dielectric properties of the cathode material under 2450-MHz microwave radiation:; (c) tanδ; (d) D p

    圖6(d)展示了正極材料的穿透深度Dp,Dp是通常用來反映材料吸收能力的因素之一,從圖6(d)可以看出在400 °C的時候Dp處于最低,說明此時正極材料具有較強的微波吸收性能,與介電常數(shù)的分析吻合.

    圖7是不同溫度下正極材料的反射損耗RL,RL可以用于量化在微波輻射下從正極材料的表面反射的微波功率的量.樣品的RL越小,材料中的微波吸收越好(越大)[26].

    圖7 不同溫度下的反射損耗 RL.(a)25 °C;(b)50 °C;(c)100 °C;(d)150 °C;(e)200 °C;(f)250 °C;(g)300 °C;(h)350 °C;(i)400 °C;(j)450 °C;(k)500 °C;(l)550 °C;(m)600 °C;(n)650 °C; (o) 700 °CFig.7 Reflection loss (RL) at different temperatures: (a) 25 °C; (b) 50 °C; (c) 100 °C; (d) 150 °C; (e) 200 °C; (f) 250 °C; (g) 300 °C; (h) 350 °C;(i) 400 °C; (j) 450 °C; (k) 500 °C; (l) 550 °C; (m) 600 °C; (n) 650 °C; (o) 700 °C

    從圖7中可以看出每個圖都有數(shù)個微波吸收峰,據(jù)觀察,反射損耗與正極材料的厚度有關(guān),每個溫度都有一個與之相匹配的厚度.如圖7所示,從室溫開始,隨著溫度升高,RL最低值向更低的厚度移動,當(dāng)升到 300 °C,第一個峰的 RL=?10 dB,此時微波吸收率達(dá)到90%,一直到450 °C,RL基本不變,當(dāng)繼續(xù)升溫,第一個峰的RL開始逐漸降低,同時也發(fā)現(xiàn)RL最小值向更高的厚度移動.第一個峰的RL變化說明在300~450 °C之間正極材料微波吸收功率達(dá)到最好,正極材料的介電常數(shù)在400 °C時為最大值,和反射損耗相對應(yīng).

    2.2 微波加熱特性分析

    正極材料在不同微波功率下的升溫行為如圖7和8所示.

    如圖8所示,升溫至目標(biāo)溫度700 °C,正極材料在500 W的微波功率下從室溫升到目標(biāo)溫度需要620 s,在750 W的功率下為550 s,1000 W的功率下為470 s,1500 W的功率下為290 s,2000 W的功率下為270 s,這說明了隨著微波功率的增加,正極材料從室溫升到目標(biāo)溫度的時間不斷降低.值得注意的是從1000 W升到1500 W達(dá)到目標(biāo)溫度所需時間縮短了180 s,而從1500 W升到2000 W下升到目標(biāo)溫度所需要的時間僅相差20 s,說明了增大微波功率會減少加熱時間,但當(dāng)功率增大到一定程度時,對時間的影響開始降低.

    圖8 正極材料在500、750、1000、1500和2000 W微波功率下溫度隨時間變化曲線Fig.8 Temperature change curve of the cathode material with time under 500, 750, 1000, 1500, and 2000 W microwave power

    如圖9所示,正極材料的微波加熱特性可以認(rèn)為是加熱速率劃分的三個過程,初始時的逐漸上升過程,中期達(dá)到最大加熱速率以及后期逐漸下降過程.正極材料的微波加熱特性變化與介電性能變化一致.如圖5示,前部分的介電常數(shù)εr隨著溫度升高開始升高,達(dá)到最大值后開始降低,這都與升溫速率變化實現(xiàn)完美重合.如圖9所示,最高加熱速率為:500 W 下為 320~395 °C 下的 1.9 °C·s-1,1750 W 下 為 417 °C 下 的 2.8 °C·s-1,1000 W 下 為354 °C下的2.6 °C·s-1,1500W下為450 °C下的4.75 °C·s-1,2000 W 下為 386 °C 下的 4.35 °C·s-1.較高的加熱速率證明正極材料具有出色的微波吸收性能.

    圖9 正極材料在不同微波功率下的溫度和升溫速率隨時間變化曲線.(a)500 W;(b)750 W;(c)1000 W;(d)1500 W;(e)2000 WFig.9 Temperature change curve and heating rate-change curve of the cathode material with time under different microwave powers: (a) 500 W;(b) 750 W; (c) 1000 W; (d) 1500 W; (e) 2000 W

    3 結(jié)論

    本實驗研究了正極材料的介電特性和微波加熱特性,得出的主要結(jié)論如下:

    (1)正極材料具有良好的介電性能,在室溫下,密度為1.484 g·cm-3時,正極材料具有最好的吸波性.隨著溫度的升高,介電常數(shù)εr逐漸上升,在溫度達(dá)到400 °C,εr達(dá)到最大值11.96 F·m-1.同時,介電性能的變化趨勢與穿透深度、反射損耗以及微波加熱特性相吻合.

    (2)正極材料的微波加熱特性可歸結(jié)于介電性能的變化,正極材料加熱速率的變化對應(yīng)著介電常數(shù)的變化.正極材料從室溫加熱到700 °C僅需要 10 min,最高加熱速率可達(dá)到 4.75°C·s-1,較短的加熱時間和較高的加熱速率證明了正極材料優(yōu)良的吸波性.

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