任文妍,趙 森,杜 森,莊 琰,李秋實
河南大學第一附屬醫(yī)院,河南 開封 475001
布魯氏菌病是因各型布魯氏桿菌引起的全身傳染性疾病及變態(tài)反應性疾病,具有人畜共患、全球分布的特點[1]。有數(shù)據(jù)[2]報道,我國2005—2017年全國累計報告布魯氏菌病個案卡499 421張,13年平均增長速度為6.14%,整體呈上升趨勢??涤鄣龋?]報道,我國布病發(fā)病具有季節(jié)性集中趨勢,流行高峰期為每年3月3日—9月11日。因此,布魯氏病菌一直是我國衛(wèi)生健康委員會管理重點關(guān)注及防控的感染性疾病。人間布魯氏菌病常會累及全身各個系統(tǒng),其中最為常見的脊柱受累,并侵犯脊柱周圍椎體及組織,出現(xiàn)脊柱疼痛、活動受限等癥狀[4]。X線、CT是臨床檢查骨質(zhì)結(jié)構(gòu)及軟組織腫塊的常用影像學手段,但早期骨髓水腫,CT缺乏特異性診斷效果。磁共振成像(MRI)能全面顯示椎體解剖結(jié)構(gòu),并能良好顯示蜂窩組織炎、水腫、膿腫等病理狀態(tài),成為各種疾病診療、隨訪的主要手段[5]。但常規(guī)MRI技術(shù)無法準確評估早期病變以及治療預后,磁共振擴散加權(quán)成像(DW I)是從微觀角度、分子水平的方面分析機體病理生理狀態(tài),能早期檢出病變病理變化[6]。因此,為了確定DWI技術(shù)對布魯桿菌性脊柱炎的診斷價值,本研究對40例布魯桿菌性脊柱炎患者不同影像學檢出結(jié)果進行探討,旨為評估早期病變及治療預后價值,現(xiàn)報告如下。
選取2015年1月—2020年8月河南大學第一附屬醫(yī)院診治的40例布魯桿菌性脊柱炎患者,男性23例,女性17例;年齡18~60歲,平均年齡(37.84±6.39)歲;患者有下腰痛癥狀,持續(xù)時間1~8個月,同時有發(fā)熱、乏力等表現(xiàn)。生活在牧區(qū)患者27例,養(yǎng)殖戶10例,食用不潔肉制品者3例。納入標準:(1)患者具備完整的臨床資料及影像學檢查資料。(2)經(jīng)虎紅平板凝集實驗、布病玻片凝集實驗診斷為陽性,符合布魯氏菌病標準[7]。(3)有明確的疾病流行病學史,牛、羊等接觸史,或食用不熟的肉制品。排除標準:(1)細菌分離與培養(yǎng)未發(fā)生布魯氏桿菌。(2)CT、MRI、DWI影像學表現(xiàn)不清晰。(3)影像學測量值誤差大或不標準。(4)伴有其他感染性脊柱炎、脊柱結(jié)核或退行性骨疾病。(5)臨床資料不完整。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核通過。
CT檢查。Light Speed 64排螺旋CT診斷儀(美國GE),掃描參數(shù):管電壓125 kV,管電流380 mA,準直64×0.625 mm,視野256×256 mm,矩陣512×512,螺距0.964∶1,層厚為3 mm,層間距為3 mm?;颊弑3制届o呼吸,于腰1椎體掃描至骶1椎體,用軟組織及骨窗觀察。
MRI檢查。1.5T成像儀(德國Siemens),表面線圈作為頸椎檢查,胸段、腰段使用脊柱專用線圈。行TSE序列掃描:T1WI、T2WI及SPAIR序列T2WI掃描,層厚3.0 mm,層間距1.0mm。增強掃描:靜脈注射釓雙胺15mL,注射速率2mL/s,注射結(jié)束后行脊柱軸位、冠狀位及矢狀位掃描。
DWI技術(shù)檢查。MRI常規(guī)掃描結(jié)束后行DWI技術(shù)掃查,TR為2 400 ms,TE為68 ms,F(xiàn)OV為320×320 mm,矩陣為128×128,層厚為4 mm,間隔為1.0 mm,b值:0、800、1 000 s/mm2;彌散敏感度方向15個,激勵次數(shù)2次。
掃描后的圖像均傳至各自工作站進行分析、處理,由兩名經(jīng)驗豐富、高年資醫(yī)師共同評估圖像,測量ADC值,詳細觀察及記錄病變部位、形態(tài)、分布等情況。周圍結(jié)構(gòu)受累狀況。不同病變期的ADC值。若評論有不一致情況,可共同討論達成一致。
(1)分析不同影像學技術(shù)對布魯桿菌性脊柱炎的檢出率。(2)分析不同影像學技術(shù)的影像表現(xiàn)。(3)急性期、亞急性期及慢性期疾病的ADC值。
采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗。計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
40例布魯桿菌性脊柱炎患者累及240個椎體,腰椎累及138個(57.50%),胸椎累及84個(35.0%),頸椎累及18個(7.50%)。34例患者同時累及相鄰兩個椎體,腰椎常見L2~L3、L3~L4椎體,胸椎常見T8~T9、T10~T11椎體,頸椎常見C4~C5椎體。40例患者病變特點為急性期12例,亞急性期12例,慢性期16例。
CT檢出布魯桿菌性脊柱炎病變椎體168個,占70.0%;MRI檢出布魯桿菌性脊柱炎病變椎體198個,占82.50%;DWI技術(shù)檢出布魯桿菌性脊柱炎病變椎體234個,占97.50%;DWI技術(shù)檢出率均高于CT、MRI,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=66.692,30.000,P<0.001)。MRI技術(shù)高于CT,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=10.354,P=0.001)。
CT檢出病變椎體168個,影像學表現(xiàn)為椎體上下緣終板呈低密度不規(guī)則破壞,周圍見增生硬化,無骨質(zhì)破壞,椎間隙狹窄,椎小關(guān)節(jié)增生硬化。其中2例患者椎旁軟組織及椎管內(nèi)組織影呈增厚、腫脹特點。MRI檢出病變椎體198個,病變區(qū)椎體信號異常,35例患者T1、T2均為長信號,5例患者為T1長信號、T2短信號。椎體邊緣見局部骨質(zhì)破壞,8例患者周圍組織有骨質(zhì)增生,2例患者未出現(xiàn)骨質(zhì)破壞區(qū),只存在椎體異常信號,未有死骨形成。累及多個椎體或相鄰椎體侵犯者,病變呈跳躍性特點,受累病變有正常椎體。增強掃描后,主要見骨質(zhì)邊緣破壞,椎體周圍、椎管內(nèi)腫脹等部位強化中度、明顯,腰背部軟組織腫脹。DWI技術(shù)檢出病變椎體234個,急性期椎體病變區(qū)呈明顯擴散受限,高信號。亞急性椎體為稍高信號,慢性期椎體為低信號。
MRI技術(shù)對椎旁、腰大肌內(nèi)、椎管內(nèi)軟組織影及腰背部軟組織腫脹檢出率高于CT,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其余影像學表現(xiàn)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 布魯桿菌性脊柱炎影像學表現(xiàn)差異 例(%)
頸椎、胸椎、腰椎慢性期ADC值均低于急性期、亞急性期,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),急性期、亞急性期ADC值比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
表2 不同病變椎體急性期、亞急性期及慢性期疾病的ADC值 ×10-3mm2/S
脊柱是人體感染布魯氏桿菌后主要侵犯部位,因椎體終板供血極為豐富,病菌感染并不斷進展,故會首先侵犯椎體終板,早期病變區(qū)出現(xiàn)炎性水腫、軟骨變性、壞死,后期炎性細胞浸潤、軟骨組織破壞及肉芽組織生長等,甚至會連累軟骨下骨質(zhì)及相鄰椎間盤[8]。CT診斷布魯桿菌性脊柱炎時,多見邊緣骨質(zhì)破壞,病變累及椎體緣1~2個,呈跳躍性分布。MRI診斷時,一般急性期病變椎體T1為低信號,T2為高信號,亞急性期及慢性期患者病變炎癥反應逐漸減退,受侵犯椎體T1、T2信號多不均勻,疾病早期肉芽組織侵犯椎體,T1為低信號或稍低信號,T2為高信號[9]。DW I技術(shù)診斷可發(fā)現(xiàn)軟骨組織水腫及軟骨細胞破壞程度,根據(jù)ADC值反映軟骨細胞及膠原纖維束結(jié)構(gòu),即能早期發(fā)現(xiàn)病變炎癥程度[10]。本研究結(jié)果與吳朋等[11]研究無顯著差異,DWI技術(shù)檢出椎體異常信號占比率100%,且高于常規(guī)MRI、CT。在病變影像學特點方面,MRI技術(shù)對椎旁、腰大肌內(nèi)、椎管內(nèi)軟組織影及腰背部軟組織腫脹檢出率高于CT。因此,采用DWI技術(shù)、MRI技術(shù)診斷布魯桿菌性脊柱炎,具有較高的診斷價值。由于DWI技術(shù)能直觀發(fā)現(xiàn)椎體病變、反映骨髓水腫程度,并根據(jù)DWI信號改變,能發(fā)現(xiàn)病灶活性、病變分期,以此提高布魯桿菌性脊柱炎病變椎體檢出率[12]。
DWI技術(shù)診斷布魯桿菌性脊柱炎時,可檢查到活體內(nèi)水分子擴散運動,發(fā)現(xiàn)早期細微結(jié)構(gòu)變化,根據(jù)ADC值進行量化分析。ADC值是反映水分子擴散能力以及擴散阻力整體情況,水分子擴散運動能力越高,ADC值越明顯[13]。本研究中,頸椎、胸椎、腰椎慢性期ADC值均低于急性期、亞急性期,急性期、亞急性期ADC值比較具有可比性。結(jié)果顯示疾病發(fā)生急性期、亞急性期,病變程度嚴重、炎性反應明顯,此時ADC值明顯增加。通?;颊咴缙贏DC值升高,說明脊柱椎體血管源性水腫,水分子擴散強,ADC值隨之升高;后期炎癥反應下降,炎性水腫逐漸減輕,此時水分子擴散受阻,ADC值逐漸下降[14]。同時,急性期病變軟骨細胞活性變性,阻斷其活性變化,造成細胞缺氧,影響細胞內(nèi)、外離子通道交換,導致軟骨細胞出現(xiàn)變性壞死。而且血源性水腫,會改變膠原纖維水分子擴散運動,導致急性期ADC值升高。亞急性期炎性細胞水腫逐漸減輕,局部組織增殖、修復,各向異性緩慢修復,使ADC值減低。疾病在發(fā)生3~6個月時,軟骨細胞變性壞死,病變區(qū)域逐漸擴散,同時軟骨細胞的不斷修復及再生,相應限制膠原纖維束的水分子運動,使ADC值逐漸下降,并趨于正常值[15]。
本研究存在局限性,臨床診斷布魯桿菌性脊柱炎時,并未區(qū)分該病與其他脊柱疾病,例如脊柱結(jié)核之間的差異,兩者之間的疾病影像特點有一定差異,但實際工作中,兩者的影像表現(xiàn)有許多相似地方,使診斷及鑒別有差異,仍需研究開展兩者之間的差異比較,同時研究樣本量少,對椎間盤改變狀況需進一步明確,加之DWI技術(shù)選用b值是否為最優(yōu)化,需進一步研究。
綜上所述,磁共振擴散加權(quán)成像對布魯桿菌性脊柱炎有一定檢出價值,DWI表現(xiàn)特征性明顯,對鑒別疾病嚴重程度有積極應用意義,提供病理生理學變化及病變預測信息,為本病的診治提供合理的參考信息。