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    達(dá)格列凈治療2型糖尿病的效果分析

    2022-06-14 00:50:48嵇高德姜莉華李群濟(jì)南市第二人民醫(yī)院大內(nèi)科濟(jì)南500濟(jì)南市第二人民醫(yī)院眼科濟(jì)南500
    關(guān)鍵詞:達(dá)格氧化應(yīng)激腎功能

    嵇高德 姜莉華 李群 濟(jì)南市第二人民醫(yī)院大內(nèi)科,濟(jì)南 500; 濟(jì)南市第二人民醫(yī)院眼科,濟(jì)南500

    通信作者:嵇高德,Email:jgdffs147@163.com

    2 型糖尿?。═2DM)是慢性代謝疾病,占糖尿病90%以上[1]。該病起病隱匿,無明顯癥狀。若血糖控制不佳可損害臟器,嚴(yán)重者可引起代謝紊亂[2]。二甲雙胍是臨床治療T2DM 的常用藥物,可增加葡萄糖的攝取利用,但單純二甲雙胍療效欠佳,且部分患者胃腸耐受性差、灌注水平低,存在腎功能損害風(fēng)險(xiǎn);同時(shí)由于老年患者體質(zhì)差,易發(fā)展為糖尿病腎病,因此治療理念應(yīng)兼顧腎功能[3-4]。達(dá)格列凈作為新型降糖藥,可抑制葡萄糖在腎臟再吸收,促進(jìn)葡萄糖排泄,發(fā)揮降糖效果[5]。同時(shí)張德園等[6]研究顯示,達(dá)格列凈可減輕腎小球、腎小管壓力,保護(hù)腎臟。基于此,本研究進(jìn)一步分析,旨在為臨床提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

    資料與方法

    1、一般資料

    選取2019年7月至2021年7月濟(jì)南市第二人民醫(yī)院收治的T2DM 患者86 例進(jìn)行前瞻性研究。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南》[7]中診斷:口服糖耐量試驗(yàn)餐后2 h 血糖(2hPG)>11.1 mmol∕L,血糖(FBG)>7.0 mmol∕L;②年齡30~70 歲,病程1~4 年;③患者或其親屬知情同意并簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①心肝功能不全;②惡性腫瘤;③意識(shí)障礙;④治療前1 個(gè)月服用調(diào)脂藥物者;⑤對(duì)所研究藥物過敏者;⑥既往服用過SGLT2抑制劑類藥物者。按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組43 例。對(duì)照組男25 例、女18例,年齡32~68(52.80±5.77)歲,病程1~4(1.61±0.18)年,并發(fā)癥:高血壓20 例、高血脂15 例;觀察組男28 例、女15例,年齡30~70(53.19±5.82)歲,病程1~4(1.73±0.21)年,并發(fā)癥:高血壓18 例、高血脂14 例。兩組一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。

    本研究經(jīng)濟(jì)南市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(批準(zhǔn)編號(hào):20220601)。

    2、方法

    兩組均予以生活飲食方式指導(dǎo),并給予常規(guī)降壓、調(diào)脂;同時(shí)口服二甲雙胍(江蘇德源藥業(yè)股份有限公司,國(guó)字準(zhǔn)藥H61020603)0.5 g,2次∕d,并根據(jù)血糖水平進(jìn)行調(diào)整,最大劑量為2 g。觀察組在此基礎(chǔ)上給予口服達(dá)格列凈(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)字準(zhǔn)藥J20170040)5 mg,1 次∕d,并根據(jù)血糖水平調(diào)整為10 mg,于進(jìn)餐前15~30 min 口服,均持續(xù)治療30 d。

    3、觀察指標(biāo)

    兩組均于治療前和治療后30 d 進(jìn)行檢測(cè)。(1)臨床療效。顯效:糖化血紅蛋白(HbA1c)<6%,F(xiàn)BG<6.7 mmol∕L,2hPG<7.2 mmol∕L;有效:HbA1c6%~7%,F(xiàn)BG 6.7~7.4 mmol∕L,2hPG 7.2~8.4 mmol∕L;無效:HbA1c>6%,F(xiàn)BG>7.4mmol∕L,2hPG>8.4 mmol∕L[8]??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))∕總例數(shù)×100%。(2)血糖:血糖儀檢測(cè)FBG、2hPG;乳膠免疫凝集法測(cè)定HbA1c。(3)血脂:抽取靜脈血4 ml,待液凝固后離心(3 000 r∕min,,離心半徑為10 cm)5 min,全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白HDL-C)。(4)氧化應(yīng)激:比色法檢測(cè)丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px);(5)腎功能:自動(dòng)生化儀測(cè)定尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),免疫透射比濁法測(cè)定尿微量白蛋白(UMA)。(6)觀察并記錄不良反應(yīng)。

    4、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1、兩組T2DM患者臨床療效

    觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.161,P=0.023),具體見表1。

    表1 兩組2型糖尿病患者臨床療效比較[例(%)]

    2、兩組T2DM患者血糖指標(biāo)

    治療前兩組各項(xiàng)血糖指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),治療后兩組各項(xiàng)血糖指標(biāo)均降低(均P<0.05),且觀察組各項(xiàng)血糖指標(biāo)均低于對(duì)照組(均P<0.05),具體見表2。

    表2 兩組2型糖尿病患者血糖指標(biāo)比較(± s)

    表2 兩組2型糖尿病患者血糖指標(biāo)比較(± s)

    注:觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予達(dá)格列凈治療,對(duì)照組給予常規(guī)治療

    組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)43 43血糖(mmol∕L)治療前9.82±2.76 10.14±2.83 0.531 0.597治療后6.50±1.33 7.39±1.50 2.911 0.005餐后2 h血糖(mmol∕L)治療前14.46±3.32 14.72±3.40 0.359 0.721治療后8.35±1.44 11.29±2.53 6.623<0.001糖化血紅蛋白(%)治療前8.56±2.33 8.52±2.30 0.080 0.936治療后6.01±0.54 7.02±1.19 5.068<0.001

    3、兩組T2DM患者血脂水平

    治療前兩組TC、TG、LDL-C、HDL-C比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后兩組TC、TG、LDL-C 均降低,HDL-C 升高(均P<0.05);且觀察組TC、TG、LDL-C 均低于對(duì)照組,HDL-C高于對(duì)照組(均P<0.05)。具體見表3。

    表3 兩組2型糖尿病患者血脂水平比較(mmol∕L,± s)

    表3 兩組2型糖尿病患者血脂水平比較(mmol∕L,± s)

    注:觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予達(dá)格列凈治療,對(duì)照組給予常規(guī)治療

    組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)43 43總膽固醇治療前6.60±1.25 6.57±1.22 0.113 0.911治療后4.58±0.23 5.23±0.70 5.785<0.001三酰甘油治療前4.12±0.90 4.10±0.86 0.105 0.916治療后1.41±0.22 1.95±0.44 7.198<0.001低密度脂蛋白治療前5.18±1.22 5.22±1.26 0.198 0.844治療后2.23±0.34 3.31±0.52 11.399<0.001高密度脂蛋白治療前1.23±0.41 1.25±0.44 0.218 0.828治療后1.74±0.65 1.46±0.53 2.189 0.031

    4、兩組T2DM患者氧化應(yīng)激指標(biāo)

    治療前兩組MDA、SOD、GSH-Px 比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后兩組MDA 降低、SOD 升高(均P<0.05);且觀察組MDA 低于對(duì)照組、SOD 高于對(duì)照組(均P<0.05);兩組GSH-Px 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具體見表4。

    表4 兩組2型糖尿病患者氧化應(yīng)激指標(biāo)比較(± s)

    表4 兩組2型糖尿病患者氧化應(yīng)激指標(biāo)比較(± s)

    注:觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予達(dá)格列凈治療,對(duì)照組給予常規(guī)治療

    組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)43 43丙二醛(μmol∕L)治療前4.65±1.06 4.62±1.04 0.132 0.895治療后3.20±0.33 4.50±0.52 13.842<0.001超氧化物歧化酶(U∕ml)治療前31.36±5.16 31.40±5.19 0.036 0.972治療后43.96±8.22 36.77±7.03 4.359<0.001谷胱甘肽過氧化物酶(U∕ml)治療前187.85±20.74 187.79±20.70 0.013 0.989治療后184.23±18.60 185.06±18.71 0.206 0.837

    5、兩組T2DM患者腎功能指標(biāo)

    治療前兩組血清BUN、Scr、UMA 水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后兩組血清BUN、Scr、UMA水平均降低(均P<0.05);且觀察組血清BUN、Scr、UMA水平均低于對(duì)照組(均P<0.05)。具體見表5。

    表5 兩組2型糖尿病患者腎功能指標(biāo)比較(± s)

    表5 兩組2型糖尿病患者腎功能指標(biāo)比較(± s)

    注:觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予達(dá)格列凈治療,對(duì)照組給予常規(guī)治療

    組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)43 43尿素氮(mmol∕L)治療前14.06±3.53 14.10±3.56 0.052 0.958治療后6.33±1.07 9.86±2.55 8.371<0.001血肌酐(μmol∕L)治療前289.56±30.28 288.87±30.25 0.106 0.916治療后110.53±18.77 178.41±25.36 14.108<0.001尿微量白蛋白(mg∕L)治療前32.46±7.55 32.31±7.50 0.092 0.927治療后10.34±3.21 18.55±5.27 8.725<0.001

    6、不良反應(yīng)發(fā)生率

    兩組總不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.677,P=0.410),具體見表6。

    表6 兩組2型糖尿病患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

    討 論

    T2DM是以高血糖及胰島素缺乏和抵抗為特征的疾病,且伴有糖脂代謝紊亂。近年來,T2DM 逐漸上升,且呈年輕化[9]。據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,我國(guó)成人T2DM 發(fā)病率占10.4%,60 歲以上老年人高達(dá)20%以上[10]??蓪?dǎo)致糖尿病腎病,且隨病程的延長(zhǎng)進(jìn)展為終末期腎病,甚至導(dǎo)致死亡,因此及時(shí)有效的治療至關(guān)重要[11]。

    臨床采用二甲雙胍治療,可快速降低血糖,減少肝糖原增殖,調(diào)整胰島素抵抗,但見效時(shí)間較長(zhǎng),因此單純降糖效果不佳;同時(shí)由于老年患者低血糖耐受力較差,易并發(fā)腎臟疾病,因此對(duì)于老年患者應(yīng)謹(jǐn)慎用藥[12-13]。SGLT-2 抑制劑是新機(jī)制的T2DM 治療藥物,通過抑制葡萄糖再吸收而降低血糖,且不受胰島β 細(xì)胞影響,可與二甲雙胍聯(lián)合用于T2DM 中[14-16]。而達(dá)格列凈是第一個(gè)上市的鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2 抑制劑,其在降糖過程中不需要依賴胰島素,主要作用于腎小管并促進(jìn)尿糖釋放而降低血糖;并可減少鈉的重吸收,因此可減輕水鈉潴留情況,進(jìn)而改善腎功能、減輕體質(zhì)量,并降低心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。此外,還可釋放制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,降低肝脂肪酸氧化,進(jìn)而改善血脂水平[17-20]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(93.02%比74.42%),與程纖等[21]研究相符,提示達(dá)格列凈治療T2DM療效更佳,其機(jī)制考慮與穩(wěn)定血糖水平、降低血脂和改善腎功能和氧化應(yīng)激水平有關(guān)。且研究顯示,治療后觀察組血糖水平均低于對(duì)照組,提示達(dá)格列凈可降低血糖,分析其原因可能為:達(dá)格列凈通過抑制葡萄糖再吸收有效降低血糖,并通過保護(hù)胰島素功能調(diào)整血糖波動(dòng)[22]。同時(shí)曾俊等[23]研究顯示,達(dá)格列凈可改善血脂水平。而本研究也證實(shí)了這一觀點(diǎn),結(jié)果顯示,治療后觀察組TC、TG、LDL-C 均低于對(duì)照組,HDL-C 高于對(duì)照組,說明達(dá)格列凈可調(diào)節(jié)患者血脂水平,分析原因?yàn)椋哼_(dá)格列凈能讓被抑制的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白釋放,降低肝脂肪酸氧化,維持膽固醇水平平衡,從而起到降血脂效果[24]。

    由于持續(xù)高血糖可抑制一氧化碳自由基異構(gòu)體形成,促進(jìn)葡萄糖和脂質(zhì)氧化,使自由基和抗氧化劑含量失衡,進(jìn)而導(dǎo)致氧化應(yīng)激[25-26]。而MDA、SOD、GSH-Px 是常見氧化應(yīng)激指標(biāo),本研究發(fā)現(xiàn),治療后觀察組MDA 較對(duì)照組低,SOD 較對(duì)照組高,提示達(dá)格列凈可改善氧化應(yīng)激,考慮與降低血糖、血脂有關(guān)。且治療后觀察組血清BUN、Scr、UMA水平均低于對(duì)照組,提示達(dá)格列凈可改善患者腎功能,進(jìn)一步分析其原因可能為:達(dá)格列凈通過維持血糖穩(wěn)定,并抑制腎氧化酶活性,進(jìn)而減輕腎損傷;同時(shí)能阻斷葡萄糖、鈉再吸收,降低尿蛋白,保護(hù)腎功能[11,27]。且研究還發(fā)現(xiàn),兩組不良反應(yīng)無差異,提示兩種藥物安全性高,可促進(jìn)預(yù)后。此外,本研究認(rèn)為,因?yàn)槭菑哪蛞豪锱盘?,因此要注意適當(dāng)飲水,注意局部衛(wèi)生。

    綜上,達(dá)格列凈可有效控制T2DM 血糖水平,改善脂代謝、氧化應(yīng)激和腎功能。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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