• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于FP-Growth算法的精神障礙患者用藥不良反應預警App研究

    2022-06-11 07:06:27孫敏琦潘媛媛
    電腦知識與技術 2022年13期
    關鍵詞:移動醫(yī)療關聯(lián)規(guī)則精神障礙

    孫敏琦 潘媛媛

    摘要:隨著移動醫(yī)療技術的發(fā)展,人們熱衷于通過手機查詢疾病信息。為了防患精神障礙疾病患者在常規(guī)用藥過程中發(fā)生藥品不良反應(Adverse Drug Reaction,ADR),采用FP-Growth算法對ADR風險因素進行挖掘,設計一種基于Android平臺的精神障礙患者用藥不良反應預警的App。算法根據(jù)精神障礙患者ADR報告的最新數(shù)據(jù),挖掘頻繁出現(xiàn)的ADR-藥品-用藥人群組合,提取滿足最小支持度和最小置信度閾值的強關聯(lián)規(guī)則。根據(jù)強關聯(lián)規(guī)則對用戶輸入的一系列用藥信息進行預測判斷,以移動可視化界面的形式反饋給用戶,保障患者全過程安全用藥。

    關鍵詞:藥品不良反應預警;精神障礙;FP-Growth算法;關聯(lián)規(guī)則;移動醫(yī)療

    中圖分類號:TP311 ? ? ?文獻標識碼:A

    文章編號:1009-3044(2022)13-0132-03

    1 引言

    根據(jù)中國疾控中心精神衛(wèi)生中心公示的一系列數(shù)據(jù)顯示,在中國總數(shù)超過1億數(shù)量的各類精神疾病患者中,有約640萬人患精神分裂癥,110萬人有雙相情感障礙。最新的一項涵蓋5萬多人的調查顯示,新冠肺炎疫情期間約有35%的公眾存在不同程度的情緒反應。其中,居家的社區(qū)嚴重精神障礙患者的心理問題加重[1],老年人和一線工作人員等特殊人群的心理健康狀況受到多方關注。目前,全球范圍內受精神健康問題困擾的人群逐年增加。據(jù)統(tǒng)計,截至今年,已有超十億人受到不同程度精神健康疾病的困擾,平均每40秒就有一人因受到精神疾病困擾而導致自殺。患病率日益上升的精神障礙疾病在我國存在著巨大的“治療缺口”,由于抗精神病藥品的藥理作用比較廣泛,不僅單純作用于神經系統(tǒng)發(fā)揮作用,對泌尿、消化、心血管系統(tǒng)和皮膚及附屬器官也會產生影響[2],從而引起一系列藥品不良反應,對下一步的疾病治療造成阻礙。

    藥品不良反應是指在正常用法、用量下使用合格藥品時出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應。由于醫(yī)護人員在常規(guī)給患者使用藥品進行診療時,引起理想治療效果以外的不良反應現(xiàn)象非常常見,為防止藥品不良反應事件頻頻發(fā)生,部分學者展開了預警研究。葉明全[3]等人提出結合概念層次樹和多層關聯(lián)規(guī)則的挖掘方法,自頂向下或自底向上找出不同概念層次上ADR臨床癥狀與用藥人群、用藥情況等組合之間的強關聯(lián)規(guī)則,生成ADR預警規(guī)則庫,準確度達到89%。賀小紅[4]等人基于多維表達式(multi-dimensional expressions,MDX)對數(shù)據(jù)進行切片、切塊、鉆取等聯(lián)機分析處理,并用filter函數(shù)挑選出頻繁項集進而提取關聯(lián)規(guī)則。熊代琴[5]等人先對可能產生ADR的單因素進行篩查和共線性檢驗,再對影響因素使用多因素二元logistic回歸分析生成LR模型,基于該模型預測ADR發(fā)生風險。王艷[6]等人采用非條件最小二乘法進行參數(shù)估計,發(fā)現(xiàn)ARIMA為較優(yōu)模型,只需內生變量即可進行建模而不需要考慮其他變量,可操作性好。張成[7]等人用貝葉斯置信傳播神經網絡(BCPNN)挖掘舒金健藥丸ADR/AE風險預警信號,采用傾向評分法控制平衡混雜因素,可以很好地克服在獲取數(shù)據(jù)較少情況下因估計誤差大而致假陽性率高這一問題。

    盡管引起精神類疾病的因素日益增多,較高的發(fā)病率伴隨的卻是只有不到20%的治療率。得到治療的患者又因為精神疾病間容易共患,治療期間可能因為發(fā)生共患反過來影響藥物治療的選擇,這就需要及時調整用藥情況,規(guī)避再次產生藥品不良反應的風險。因此,本研究提出一種基于移動平臺的用藥不良反應預警App,幫助精神障礙患者在用藥前期避免不良反應的發(fā)生。

    2 基于FP-Growth的關聯(lián)規(guī)則挖掘算法

    2.1 支持度和置信度

    設I={i1,i2,…,im}是一個總項集,其中包含m個不同項目,D={r1,r2,…,rm}為事務數(shù)據(jù)庫,每個事務ri(i=1,2,…,n)均對應I上的一個子集,滿足ri?I,記為R。設X,Y為I中不同的項集,當X?Y,稱其為一條關聯(lián)規(guī)則,項集X為先決條件,項集Y為關聯(lián)結果[8]。衡量關聯(lián)規(guī)則是否標準常用以下兩個指標:支持度(support)和置信度(confidence)。支持度是事務數(shù)據(jù)集D中同時出現(xiàn)項集X、Y的概率,置信度是指在出現(xiàn)項集X的事務數(shù)據(jù)集D中,項集B是同時出現(xiàn)的概率。式(1)、(2)分別為支持度和置信度的公式概念。

    Support(X?Y)=P(X,Y)=[|{R|X?Y?R,R?D}|D] ? ? ? ? ? (1)

    Confidence(X?Y)=P(Y|X)=[PX,YPX]=[SupportX?YSupportX] ? ?(2)

    支持度從“數(shù)量”角度篩選普遍存在的關聯(lián)規(guī)則,如果X和Y同時出現(xiàn)得非常頻繁,說明X和Y總是相關的。置信度是反映關聯(lián)規(guī)則可靠性的評價指標,Confidence(X?Y)越接近1說明兩者關聯(lián)性越強。當關聯(lián)規(guī)則同時滿足最小支持度和最小置信度時,稱其為“強關聯(lián)規(guī)則”。

    2.2 FP-Growth算法流程

    關聯(lián)規(guī)則算法用來挖掘數(shù)據(jù)集內部的相關聯(lián)性,考慮到Apriori算法需要對候選項集里的每一項各掃描一次,在數(shù)據(jù)集量很大時,算法存在效率低、運行時間長的缺點,本研究采用更加高效的FP-Growth算法,將數(shù)據(jù)集化為FP-tree這一數(shù)據(jù)結構,尋找頻繁項集的過程便是對這棵樹進行操作的過程。

    采用FP-Growth算法挖掘關聯(lián)規(guī)則的流程如圖1所示,其具體步驟如下:

    1)遍歷事務數(shù)據(jù)集D,統(tǒng)計每個項目的出現(xiàn)次數(shù),設定最小支持度MinS,剔除小于MinS的項目,對剩余的頻繁項降序排序。

    2)再次遍歷事務數(shù)據(jù)庫,對排序后的頻繁項建立頻繁項頭表,同時建立FP-tree,根節(jié)點記為NULL,讀入頻繁項集并將其添加到一條已存在的路徑中,若該路徑不存在則新建一條路徑。

    3)對于每個頻繁項,按照頻繁項表自下而上的順序訪問FP-tree,找尋該頻繁項的前綴路徑和路徑計數(shù)值,生成條件模式基。

    4)利用條件模式基構建相應頻繁項的條件FP-tree,遞歸調用樹結構,若是單路徑結構,跳至步驟5);若是多路徑結構則不斷迭代調用樹的過程,直到形成單路徑為止。

    5)每一次遞歸都要對前綴路徑中的支持度計數(shù)減1和刪除小于最小支持度的項目,把條件頻繁項集和該頻繁項取并集生成最終的頻繁模式。

    2.3 FP-Growth算法應用案例

    以蕪湖市某三甲醫(yī)院精神科室2016~2020年統(tǒng)計的藥品不良反應記錄為例。對初始的1916條記錄進行數(shù)據(jù)預處理,先清除異常和重復的數(shù)據(jù),由于FP-Growth算法只能處理布爾型數(shù)據(jù),為保證數(shù)據(jù)格式標準化,將字符型數(shù)據(jù)二值化處理,得到可用于實驗的1800條記錄,即1800個事務組成的事務數(shù)據(jù)集,主要包括:序列號、性別、年齡、所患疾病名稱、用藥名稱、ADR名稱、ADR結果。表1為精神障礙患者用藥不良反應二值化前的事務數(shù)據(jù)集。

    通過FP-Growth算法挖掘預處理后的頻繁項集,性別、年齡、所患疾病名稱、用藥名稱作為先決條件,ADR名稱作為關聯(lián)結果,尋找ADR、藥品和用藥人群之間的關聯(lián)關系。設最小支持度為0.02,最小置信度為0.75,提取所有置信度達0.5以上的關聯(lián)規(guī)則組成預警規(guī)則集,表2為置信度較高的10條關聯(lián)規(guī)則。當患者是女性且患有精神分裂癥時,由數(shù)據(jù)挖掘的分析結果可知,預警規(guī)則集給出4條預警信息,分別是精神分裂癥女性服用利培酮片有81%的可能發(fā)生自主神經功能紊亂,精神分裂癥女性服用氯氮平片有81%的可能發(fā)生心律異常;精神分裂癥女性服用阿立哌唑片有80%的可能發(fā)生錐體外系反應;精神分裂癥女性服用利培酮片有76%的可能發(fā)生錐體外系反應。

    3 基于FP-Growth的精神障礙患者ADR預警App設計

    本App以Android Studio作為開發(fā)平臺,采集服務和服務端采用Intellij IDEA集成開發(fā)環(huán)境并使用同一個MySQL數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)。開發(fā)過程先后經過對軟件功能分析與設計、數(shù)據(jù)庫設計、客戶端設計和后臺管理功能設計。軟件提供健康檔案、用藥記錄、藥品不良反應預警和健康報告功能,圖2為軟件總體功能模塊設計圖。

    3.1 健康檔案模塊

    用戶首次登錄時需先注冊賬號,軟件推送“我的資料”界面,在其中填寫姓名、年齡、性別、身高、體重和手機號。圖3為App首頁界面,“健康檔案”模塊可從首頁進入,如圖4所示,每一條檔案信息包括姓名、性別、年齡、疾病,可對其進行添加、刪除、修改操作??紤]到軟件的使用人群不全是精神障礙患者和醫(yī)護人員,有替他人預測用藥不良反應風險的可能,所以這里再次記錄性別、年齡信息。

    3.2 用藥記錄模塊

    用戶輸入藥名,用藥時間一欄同步手機當前時間,也可以自行調整。對于一天多次用藥的情況,以天為單位合并數(shù)據(jù),最終形成每日的用藥記錄。圖5為錄入藥名和用藥時間的頁面設計。

    3.3 精神障礙用藥ADR預警模塊

    收集從醫(yī)院獲取到精神障礙患者藥品不良反應數(shù)據(jù)預處理,采用基于FP-Growth算法的數(shù)據(jù)挖掘關聯(lián)規(guī)則的方法,構建抗精神障礙藥品不良反應早期預警模型,將此模型數(shù)據(jù)導入到MySQL數(shù)據(jù)庫中。用戶使用軟件時,只需輸入疾病和患者的年齡、性別、用藥名稱,系統(tǒng)在預警模型數(shù)據(jù)庫中搜索對應的不良反應,結合置信度大小分析不良反應的風險程度并反饋給用戶。系統(tǒng)規(guī)定置信度達0.80以上的不良反應屬于高風險,置信度在0.65~0.80內的不良反應屬于較高風險,置信度在0.50~0.65內為中風險不良反應。預警界面如圖6所示。

    3.4 健康報告模塊

    考慮到部分抗精神障礙藥品具有單一性和不可調整性,患者短期內找不到可替代現(xiàn)成的、會導致不良反應的藥品,不得不服用現(xiàn)有藥物,這將導致預警系統(tǒng)推送不良反應的發(fā)生風險和情況描述。軟件整理預警系統(tǒng)分析出的藥品不良反應情況,形成日報和周報。日報通過選擇日期,顯示某天是否有不良反應的發(fā)生,周報收集一周的預警信息,沒有發(fā)生不良反應給出“優(yōu)”等級,發(fā)生1或2次不良反應給出“良”等級,不良反應發(fā)生2次以上則是“差”等級。圖7、圖8分別為健康周報、健康日報的設計界面。

    4 結束語

    本文在研究國內外藥品不良反應預警相關算法的基礎上,針對目前精神障礙患者人群擴張、疾病種類和藥品數(shù)量增多的現(xiàn)狀和實際需求設計開發(fā)了一款基于FP-Growth算法的精神障礙患者用藥不良反應預警App。算法根據(jù)精神障礙患者用藥不良反應的呈報數(shù)據(jù),挖掘頻繁出現(xiàn)的ADR-藥品-用藥人群組合,提取滿足最小支持度和最小置信度的強關聯(lián)規(guī)則。軟件根據(jù)關聯(lián)規(guī)則智能預警不良反應的發(fā)生風險,為用戶提供健康檔案、健康報告和智能預警功能,以達到令患者在用藥前期防控到位、提高疾病治療效果的目的,若將其利用到精神障礙疾病臨床治療上,其應用前景和作用是巨大的。

    參考文獻:

    [1] 李世明,楊雀屏,馮為,等.常態(tài)化疫情防控下社區(qū)嚴重精神障礙患者管理服務現(xiàn)狀與建議[J].中國公共衛(wèi)生管理,2021,37(6):764-766.

    [2] 莊紅艷,劉珊珊,果偉,等.某精神??漆t(yī)院115例新的藥品不良反應的回顧性分析[J].中國藥房,2018,29(23):3259-3263.

    [3] 葉明全,蘇洋,童九翠.基于多層關聯(lián)規(guī)則挖掘的ADR風險檢測與預警研究[J].池州學院學報,2020,34(3):23-26.

    [4] 馮秀珍,賀小紅,馮變玲.基于關聯(lián)規(guī)則的ADR預警系統(tǒng)及實證研究[J].科技管理研究,2012,32(9):194-197.

    [5] 熊代琴,馬雪英,滕亮,等.利用全面觸發(fā)工具建立住院患兒頭孢菌素類藥品不良反應主動監(jiān)測預警模型[J].中國藥物警戒,2021,18(7):663-668.

    [6] 王艷,張麗.自回歸移動平均模型在藥品不良反應監(jiān)測預警中的應用[J].臨床醫(yī)學研究與實踐,2018,3(21):7-8,14.

    [7] 張成,李盼盼,王連心,等.基于自發(fā)呈報系統(tǒng)舒筋健腰丸不良反應/事件預警分析[J].中國中藥雜志,2020,45(15):3533-3538.

    [8] 陳玲萍.基于FP-Growth的高校學業(yè)預警系統(tǒng)設計與實現(xiàn)[J].無線互聯(lián)科技,2018,15(24):39-40,45.

    【通聯(lián)編輯:謝媛媛】

    猜你喜歡
    移動醫(yī)療關聯(lián)規(guī)則精神障礙
    自擬醒腦湯聯(lián)合體外反搏治療癲癇所致精神障礙的效果
    奧氮平治療老年2型糖尿病伴發(fā)精神障礙臨床觀察
    糖尿病的移動醫(yī)療分析
    關聯(lián)規(guī)則,數(shù)據(jù)分析的一把利器
    數(shù)據(jù)挖掘在高校課堂教學質量評價體系中的應用
    醫(yī)院移動助醫(yī)APP的應用及效果評價
    科技資訊(2016年18期)2016-11-15 18:03:58
    關聯(lián)規(guī)則挖掘Apriori算法的一種改進
    中國市場(2016年36期)2016-10-19 04:10:44
    “互聯(lián)網+”背景下醫(yī)學信息學課程教學改革
    基于關聯(lián)規(guī)則的計算機入侵檢測方法
    面向移動醫(yī)療的私有云平臺設計與實現(xiàn)
    科技視界(2016年5期)2016-02-22 12:58:21
    亚洲午夜理论影院| 美国免费a级毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 99国产综合亚洲精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久国内视频| 制服诱惑二区| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲人成电影免费在线| 黄片大片在线免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲性夜色夜夜综合| 女性生殖器流出的白浆| 国产不卡一卡二| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 国产在线观看jvid| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品视频人人做人人爽| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲成人国产一区在线观看| 捣出白浆h1v1| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲专区国产一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一本大道久久a久久精品| 黄色怎么调成土黄色| 国产免费视频播放在线视频| 看免费av毛片| 午夜免费鲁丝| 丝袜美足系列| 色综合婷婷激情| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av不卡在线播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲成人手机| 亚洲午夜理论影院| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 亚洲欧美色中文字幕在线| a级片在线免费高清观看视频| 五月开心婷婷网| 99国产综合亚洲精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲欧美激情在线| 国产男靠女视频免费网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产av精品麻豆| 嫁个100分男人电影在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 丝袜美足系列| 麻豆成人av在线观看| 老熟女久久久| 国产精品国产av在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 看免费av毛片| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 日本wwww免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 美女午夜性视频免费| 精品一区二区三卡| 午夜免费成人在线视频| 一进一出抽搐动态| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产黄频视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品二区激情视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久国产精品麻豆| 1024香蕉在线观看| 国产一区二区激情短视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品人人爽人人爽视色| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品久久蜜臀av无| 色综合欧美亚洲国产小说| 性少妇av在线| 人人妻人人澡人人看| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久精品94久久精品| 久久99热这里只频精品6学生| 久久青草综合色| 亚洲av片天天在线观看| 制服人妻中文乱码| 两人在一起打扑克的视频| 777米奇影视久久| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 大陆偷拍与自拍| 桃红色精品国产亚洲av| 国产男女内射视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 少妇精品久久久久久久| 色94色欧美一区二区| 无人区码免费观看不卡 | 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜老司机福利片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品一区二区三卡| 成年人黄色毛片网站| 免费在线观看日本一区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 性高湖久久久久久久久免费观看| 777米奇影视久久| 欧美精品亚洲一区二区| 黄色视频不卡| 欧美日韩一级在线毛片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品免费视频内射| 我的亚洲天堂| 国产精品一区二区免费欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av不卡在线播放| 激情视频va一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| tube8黄色片| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品无人区| 性少妇av在线| 黄色成人免费大全| 在线天堂中文资源库| 99热国产这里只有精品6| 精品少妇内射三级| 两个人免费观看高清视频| 大型av网站在线播放| 国产片内射在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一区二区av电影网| 美国免费a级毛片| 美女午夜性视频免费| 亚洲av国产av综合av卡| netflix在线观看网站| 天天影视国产精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线观看免费高清a一片| 亚洲美女黄片视频| 青草久久国产| 在线观看舔阴道视频| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩成人在线一区二区| av电影中文网址| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩欧美三级三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲熟女精品中文字幕| 1024视频免费在线观看| 少妇的丰满在线观看| 91精品国产国语对白视频| 一级黄色大片毛片| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费观看a级毛片全部| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕色久视频| 日韩三级视频一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品人妻1区二区| 女人久久www免费人成看片| 国产av又大| 久久青草综合色| 亚洲精品国产区一区二| 欧美日本中文国产一区发布| 操出白浆在线播放| 99国产精品99久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 性色av乱码一区二区三区2| 日本vs欧美在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本黄色视频三级网站网址 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最黄视频免费看| 欧美大码av| 国产精品1区2区在线观看. | 成年版毛片免费区| 色在线成人网| 十八禁网站免费在线| av网站免费在线观看视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品亚洲成国产av| 高清视频免费观看一区二区| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美乱妇无乱码| 成人三级做爰电影| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产欧美在线一区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | avwww免费| 精品久久久久久久毛片微露脸| 黄片大片在线免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 两个人看的免费小视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 在线观看www视频免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 捣出白浆h1v1| 色精品久久人妻99蜜桃| 18在线观看网站| 久久精品国产a三级三级三级| 久热这里只有精品99| 亚洲成人免费电影在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 欧美亚洲日本最大视频资源| av不卡在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 动漫黄色视频在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 大香蕉久久网| 亚洲精品自拍成人| 中文字幕色久视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 视频在线观看一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 一级毛片女人18水好多| 成年版毛片免费区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成人免费观看视频高清| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 一区二区三区激情视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成人av激情在线播放| 一级a爱视频在线免费观看| 久久久欧美国产精品| 男人操女人黄网站| 在线观看舔阴道视频| 日韩视频在线欧美| 嫁个100分男人电影在线观看| 91老司机精品| 国产成人欧美| 日韩三级视频一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站 | 午夜91福利影院| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩视频一区二区在线观看| 男女免费视频国产| 两人在一起打扑克的视频| 久久精品国产综合久久久| 少妇精品久久久久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99热国产这里只有精品6| 99国产精品99久久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久视频综合| 老司机亚洲免费影院| 一个人免费看片子| 午夜福利,免费看| 高清毛片免费观看视频网站 | 动漫黄色视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 又大又爽又粗| 怎么达到女性高潮| 精品国产亚洲在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久午夜亚洲精品久久| 高清在线国产一区| 国产一区二区三区视频了| 国产精品国产av在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国产人伦9x9x在线观看| 不卡av一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 亚洲中文av在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 91精品国产国语对白视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| av网站免费在线观看视频| 在线av久久热| 一本久久精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99国产精品一区二区蜜桃av | 少妇的丰满在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲成人免费av在线播放| 老司机影院毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| netflix在线观看网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久久国产成人免费| 我的亚洲天堂| 亚洲色图av天堂| 国产一卡二卡三卡精品| 国产福利在线免费观看视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费少妇av软件| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丰满迷人的少妇在线观看| 激情在线观看视频在线高清 | 午夜精品国产一区二区电影| 18禁国产床啪视频网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 青青草视频在线视频观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 电影成人av| 精品久久久精品久久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | 一级a爱视频在线免费观看| 蜜桃在线观看..| 99热网站在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 五月开心婷婷网| 777米奇影视久久| 热re99久久精品国产66热6| 视频区欧美日本亚洲| 欧美黄色淫秽网站| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 性少妇av在线| a级片在线免费高清观看视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美在线黄色| 国产成人影院久久av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 9热在线视频观看99| 少妇被粗大的猛进出69影院| 制服诱惑二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产看品久久| 99久久国产精品久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 18禁美女被吸乳视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 悠悠久久av| 久久免费观看电影| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美日韩黄片免| 精品乱码久久久久久99久播| 国产区一区二久久| 丝袜在线中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美黄色淫秽网站| 岛国在线观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区 | 精品少妇久久久久久888优播| 97在线人人人人妻| 久久午夜亚洲精品久久| 女性被躁到高潮视频| 十八禁网站免费在线| 91麻豆av在线| 国产一区二区三区视频了| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久青草综合色| 丝袜喷水一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜91福利影院| 人妻一区二区av| 中文字幕色久视频| 999精品在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲av国产av综合av卡| 色精品久久人妻99蜜桃| 日本av手机在线免费观看| 午夜福利视频在线观看免费| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲中文字幕日韩| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄片播放在线免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲一区中文字幕在线| 视频区欧美日本亚洲| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产在线观看jvid| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 91老司机精品| 日韩欧美一区视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 久久久精品区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 大香蕉久久网| 日韩免费高清中文字幕av| 18禁美女被吸乳视频| 激情在线观看视频在线高清 | 久久ye,这里只有精品| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美国产精品一级二级三级| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产伦理片在线播放av一区| 777米奇影视久久| 十八禁高潮呻吟视频| 免费观看人在逋| 亚洲综合色网址| 999久久久国产精品视频| 99riav亚洲国产免费| 不卡av一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 中文字幕最新亚洲高清| 搡老岳熟女国产| 亚洲伊人久久精品综合| 国产高清视频在线播放一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产亚洲精品一区二区www | 香蕉丝袜av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲欧洲日产国产| 国产野战对白在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美精品一区二区大全| 在线观看www视频免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| www.精华液| 久久av网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99热网站在线观看| 人妻 亚洲 视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美精品av麻豆av| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品久久久人人做人人爽| 天天添夜夜摸| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 999久久久精品免费观看国产| a级毛片在线看网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人欧美在线观看 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男人操女人黄网站| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美成人午夜精品| 69av精品久久久久久 | 欧美激情高清一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 亚洲人成电影免费在线| 国产真人三级小视频在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 不卡av一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 亚洲 国产 在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品乱码久久久久久99久播| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜福利,免费看| 成人精品一区二区免费| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕制服av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲黑人精品在线| 日本黄色视频三级网站网址 | av电影中文网址| 亚洲一区二区三区欧美精品| 自线自在国产av| 午夜激情久久久久久久| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品熟女久久久久浪| 桃红色精品国产亚洲av| 新久久久久国产一级毛片| 国产片内射在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品久久久久成人av| 欧美日韩成人在线一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品一区二区在线不卡| 老司机影院毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 色综合婷婷激情| 91成年电影在线观看| 久久 成人 亚洲| 久久av网站| av一本久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线av久久热| 午夜视频精品福利| 少妇精品久久久久久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲伊人色综图| 国产区一区二久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 久热这里只有精品99| 国产片内射在线| 国产精品二区激情视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | a级毛片在线看网站| av免费在线观看网站| 18在线观看网站| 久久久精品区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 大型黄色视频在线免费观看| 极品人妻少妇av视频| 免费看a级黄色片| 成人国语在线视频| avwww免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 老汉色av国产亚洲站长工具| 真人做人爱边吃奶动态| 香蕉丝袜av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 最近最新免费中文字幕在线| 不卡一级毛片| 无人区码免费观看不卡 | 亚洲成a人片在线一区二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产区一区二久久| 在线观看免费视频网站a站| 制服人妻中文乱码| 黄色视频不卡| 亚洲午夜理论影院| 国产成人精品无人区| 国产视频一区二区在线看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲全国av大片| 狂野欧美激情性xxxx| av视频免费观看在线观看| 午夜免费鲁丝| 黑丝袜美女国产一区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 电影成人av| 美女视频免费永久观看网站| 国产麻豆69| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品欧美亚洲77777| 精品乱码久久久久久99久播| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费观看av网站的网址| 亚洲专区国产一区二区| 久9热在线精品视频| videos熟女内射| 国产精品 欧美亚洲| 捣出白浆h1v1| 一本久久精品| 午夜福利在线观看吧| 国产高清视频在线播放一区| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品一区二区三卡| 高清在线国产一区| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产欧美网| 国产精品 国内视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲国产av新网站| 波多野结衣av一区二区av| 搡老乐熟女国产| 90打野战视频偷拍视频| 757午夜福利合集在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久精品成人免费网站| 丝瓜视频免费看黄片| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲综合色网址| 欧美黄色片欧美黄色片| 99九九在线精品视频| 男女边摸边吃奶|