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    60Co-γ輻射誘變?cè)诠麡?shù)育種中的應(yīng)用與展望*

    2022-06-09 01:08:50伊華林吳巨勛
    中國(guó)果樹(shù) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:植物研究

    李 準(zhǔn),伊華林,吳巨勛

    (華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝林學(xué)學(xué)院,園藝植物生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北武漢 430070)

    輻射誘變育種是指利用X 射線、γ射線、β射線及中子等物理因素誘導(dǎo)生物體遺傳物質(zhì)發(fā)生變異,從中篩選優(yōu)異突變體,進(jìn)而育成新品種的育種方法。1896 年R?ntgen[1]發(fā)現(xiàn)X 射線。1928 年Stadler[2]首次將X 射線應(yīng)用到玉米和小麥上,成功誘導(dǎo)小麥產(chǎn)生了突變體,開(kāi)啟了輻射誘變的新育種領(lǐng)域。我國(guó)植物輻射誘變育種工作起步較晚,開(kāi)始于20 世紀(jì)50 年代,主要研究γ射線和中子,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的基礎(chǔ)性研究,輻射誘變育種工作于20 世紀(jì)80—90 年代得到快速發(fā)展,60Co-γ輻射源在這期間發(fā)揮著重要的作用,培育出眾多的植物新品種[3-5]。1980 年黃柳根[6]用60Co-γ輻射柑橘品種錦橙接穗,獲得早熟、無(wú)核少核突變系。1988 年高爾謙等[7]用60Co-γ輻射蘋(píng)果自然雜交品種國(guó)光,培育出抗寒、品質(zhì)好的新品種寧光。

    目前,60Co-γ已成為輻射誘變中最為常用的輻射源[3,4,8],其在園藝植物育種上的研究應(yīng)用較多,并在果樹(shù)育種中取得了明顯的效果,但誘變育種方法、遺傳機(jī)制等缺乏系統(tǒng)性研究。筆者對(duì)60Co-γ輻射育種技術(shù)在果樹(shù)育種中的應(yīng)用情況進(jìn)行了綜述,包括誘變性狀類(lèi)型、輻射劑量、輻射材料類(lèi)型、誘變育種成果、存在問(wèn)題和發(fā)展趨勢(shì)等,旨在為未來(lái)60Co-γ輻射誘變育種在國(guó)內(nèi)果樹(shù)中的應(yīng)用與發(fā)展提供啟示和借鑒作用。

    1 60Co-γ輻射誘變?cè)诠麡?shù)育種中的應(yīng)用及特點(diǎn)

    1.1 誘變性狀類(lèi)型

    60Co-γ射線輻射誘變育種中,因不同果樹(shù)的遺傳背景及育種目標(biāo)不同,在不同果樹(shù)中獲得的變異類(lèi)型也不同??傮w而言,60Co-γ輻射誘導(dǎo)果樹(shù)獲得的有利變異類(lèi)型主要有無(wú)籽或少籽、早熟、短枝及抗性變異等類(lèi)型。目前通過(guò)60Co-γ輻射誘變育種已獲得了一批優(yōu)良的少核無(wú)核、短枝、早熟以及抗逆性強(qiáng)的新品種及株系(表1)。此外,在樹(shù)型、果實(shí)色澤、品質(zhì)和耐貯藏等性狀方面也取得了進(jìn)展。利用60Co-γ射線輻射不同果樹(shù),其發(fā)生突變的主要方向有所不同。在柑橘中,通過(guò)60Co-γ輻射誘變選育的新品種變異性狀主要為少核或無(wú)核,少數(shù)新品種為成熟期及果實(shí)大小變異(表1),比如黃建昌等[9-10]利用60Co-γ輻射誘變紅江橙和暗柳橙枝條獲得了大果無(wú)核的優(yōu)系。在蘋(píng)果、梨、山楂等落葉果樹(shù)中,通過(guò)60Co-γ輻射誘變選育的新品種變異性狀主要是短枝、大果、豐產(chǎn)性等[11-13],少數(shù)是早熟、果皮色澤變異等。趙永波等[11]用60Co-γ輻射誘變向陽(yáng)紅蘋(píng)果枝條獲得了短枝豐產(chǎn)型突變株系;胡鐘東等[12]用60Co-γ輻射誘變清香梨的休眠枝,獲得了大果型突變株系;閻安泉等[14]用60Co-γ輻射誘變青州敞口山楂的休眠枝獲得了早熟、豐產(chǎn)型突變株系。

    表1 我國(guó)果樹(shù)運(yùn)用60Co-γ輻射誘變育種選育的品種(系)

    利用60Co-γ射線輻射果樹(shù),輻射后的果樹(shù)因輻射影響往往會(huì)造成一定程度的損傷而出現(xiàn)不同類(lèi)型的易于觀察的變異表型,包括葉片不同程度畸形、枝多杈或短粗、叢生、生長(zhǎng)量降低等[39],這類(lèi)表型能直觀地幫助育種人員在育種初期初步篩選可能發(fā)生突變的突變體植株。

    1.2 誘變材料及劑量選擇

    提高突變頻率在誘變育種中具有十分重要的意義,輻射源、輻射劑量、輻射材料是影響突變頻率的重要因素[40-41],為兼顧突變頻率和成活率,通常以半致死劑量作為最適輻射劑量[42],而不同材料對(duì)輻射的敏感度不相同,在果樹(shù)中,愈傷組織、枝條、種子的敏感度大小依次為愈傷組織>枝條>種子(表1)。在60Co-γ輻射育種過(guò)程中,柑橘、梨及山楂使用的輻射材料多為枝條,且梨和山楂的輻射劑量小于柑橘(表2);蘋(píng)果的輻射材料以自然雜交種子和枝條為主,輻射劑量基本為30~60 Gy。60Co-γ輻射源在蘋(píng)果、柑橘、梨、山楂等果樹(shù)中已取得喜人成果,但在桃、李、杏、獼猴桃等果樹(shù)中并未得到廣泛的有效利用,通過(guò)60Co-γ輻射誘變選育出的新品種極少或幾乎沒(méi)有,這可能與不同果樹(shù)對(duì)輻射源的適宜度不同相關(guān)。如在板栗中,使用的輻射源基本為快中子[43],在葡萄中多使用He-Ne 激光束及秋水仙素[44]。

    其次,在輻射材料上,60Co-γ輻射果樹(shù)所用的輻射材料以成年態(tài)枝條和種子為主(表1)。果樹(shù)為多年生植物,童期普遍較長(zhǎng),因此以成年態(tài)枝條作為輻射材料,輻射劑量基本為20~60 Gy(表2),結(jié)合嫁接技術(shù),能有效縮短育種年限。而以種子作為輻射材料所需的育種周期往往較長(zhǎng),因此成年態(tài)枝條是60Co-γ輻射誘變?cè)诠麡?shù)育種中應(yīng)用最為普遍的輻射材料(表1)。

    表2 60Co-γ輻射在果樹(shù)誘變中的參考劑量及誘變后表型

    1.3 60Co-γ輻射在果樹(shù)育種中的成果

    據(jù)FAO//IAEA 官方網(wǎng)站數(shù)據(jù)顯示,截至2021年7 月,各國(guó)通過(guò)誘變技術(shù)培育果樹(shù)新品種66 個(gè),其中柑橘15 個(gè)、蘋(píng)果13 個(gè)、桃6 個(gè)、梨8 個(gè)、枇杷1 個(gè)、葡萄1 個(gè)、櫻桃21 個(gè)、李1 個(gè);在育成品種較多的柑橘中,用60Co-γ射線育成的品種占53.3%,蘋(píng)果占76.9%,桃占66.7%,梨占100%,櫻桃占38.1%。此外,通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)近60 年果樹(shù)60Co-γ射線誘變育種及其他誘變育種研究情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析(圖1),國(guó)內(nèi)輻射誘變育種研究開(kāi)始于20 世紀(jì)50 年代,但成功培育出新品種的時(shí)間則是在20世紀(jì)70 年代,并于20 世紀(jì)80—90 年代到達(dá)頂峰,這期間培育出的新品種占65.7%,其中通過(guò)60Co-γ射線培育出的新品種占81.8%,蘋(píng)果、柑橘、梨也占主要部分,在這之后的果樹(shù)新品種數(shù)量顯著減少,但通過(guò)60Co-γ射線誘變獲得的新品種依舊占很大一部分,這表明60Co-γ射線在國(guó)內(nèi)果樹(shù)誘變育種這一領(lǐng)域占據(jù)著十分重要的地位。

    圖1 我國(guó)使用60Co-γ輻射及其他誘變方法在果樹(shù)中獲得的品種(系)數(shù)量

    2 誘變機(jī)理研究進(jìn)展

    目前關(guān)于60Co-γ輻射誘變機(jī)理的研究主要圍繞DNA 數(shù)量和結(jié)構(gòu)變異及與變異性狀相關(guān)的基因挖掘,突變的主要原因是堿基增加、缺失、插入及染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的改變等所帶來(lái)的一系列影響,而具體的誘變作用機(jī)理尚不清楚[53]。

    針對(duì)不同的輻射源,有研究人員提出了不同的學(xué)說(shuō)理論[54]。在60Co-γ輻射誘變育種中,自由基理論認(rèn)可度較高。自由基理論認(rèn)為對(duì)植株進(jìn)行60Co-γ照射而導(dǎo)致細(xì)胞中出現(xiàn)多種類(lèi)型的DNA 損傷的現(xiàn)象,是由60Co-γ輻射的直接效應(yīng)和間接效應(yīng)所致。用60Co-γ射線輻射生物體,會(huì)引起細(xì)胞中各種原子和分子發(fā)生電離和激發(fā),而當(dāng)染色體或DNA 發(fā)生電離時(shí),其遺傳物質(zhì)將發(fā)生不同程度的改變而導(dǎo)致突變。陳蔭槐等[55]認(rèn)為輻射誘變材料時(shí),化學(xué)鍵斷裂,產(chǎn)生自由基,自由基與DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),是導(dǎo)致輻射材料損傷的重要原因之一。植物細(xì)胞中水占主要成分,用60Co-γ射線輻射植株,細(xì)胞中的水因吸收大量能量發(fā)生射解,形成水自由基,這些自由基不僅可以與細(xì)胞中的DNA 等遺傳物質(zhì)發(fā)生生物學(xué)效應(yīng)而引起遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,還可轉(zhuǎn)移到細(xì)胞中的蛋白質(zhì)、酶等生物大分子表面,影響細(xì)胞代謝,損害細(xì)胞結(jié)構(gòu)。Wijker 等[56]發(fā)現(xiàn)60Co-γ輻射使植物DNA 附近形成水自由基,這些水自由基可以誘導(dǎo)DNA 發(fā)生堿基替換和堿基移碼突變。對(duì)用60Co-γ輻照花粉再進(jìn)行授粉來(lái)克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙的這一現(xiàn)象,有研究表明輻射處理改變了植株生殖器官的生理生化性質(zhì),包括增強(qiáng)花粉活力、改變細(xì)胞膜通透性、激活酶活性[57]等。還有學(xué)者提出基因轉(zhuǎn)移學(xué)說(shuō)[58]及配子消失學(xué)說(shuō)[59]對(duì)其進(jìn)行解釋?zhuān)@些學(xué)說(shuō)需進(jìn)一步進(jìn)行驗(yàn)證。

    最新研究發(fā)現(xiàn),60Co-γ輻射除了誘發(fā)植物傳統(tǒng)的DNA 數(shù)量和結(jié)構(gòu)的變異,還存在因DNA 甲基化變異而改變的表觀遺傳控制的性狀[60-61]。研究表明,經(jīng)60Co-γ輻射處理,植株會(huì)產(chǎn)生不同程度的DNA 甲基化,進(jìn)而誘發(fā)表觀遺傳控制的性狀發(fā)生不同程度的改變[62],而分析甲基化位點(diǎn)、狀態(tài)及模式,有助于揭示60Co-γ輻射誘變機(jī)理。總體而言,目前國(guó)內(nèi)對(duì)60Co-γ輻射誘變機(jī)理的研究還不足,在突變體變異的分子機(jī)理上的研究較少。

    3 60Co-γ輻射誘變育種中存在的問(wèn)題

    3.1 研究應(yīng)用不平衡,應(yīng)用范圍窄

    60Co-γ輻射源是我國(guó)運(yùn)用最早的一種輻射源,用其在果樹(shù)上進(jìn)行育種已有一段較長(zhǎng)的時(shí)間,技術(shù)已然成熟,曾培育過(guò)眾多新品種。但其在20 世紀(jì)80—90 年代取得過(guò)一段快速發(fā)展時(shí)期后,在果樹(shù)上進(jìn)行60Co-γ輻射誘變育種的發(fā)展速度就逐漸放緩。目前果樹(shù)上的60Co-γ輻射研究在其應(yīng)用和研究?jī)?nèi)容上均存在一定的局限性。在應(yīng)用上,運(yùn)用60Co-γ輻射誘變育種在果樹(shù)中培育的新品種集中于蘋(píng)果、柑橘、梨、山楂等少數(shù)果樹(shù),在桃、李、棗等果樹(shù)中只有少量報(bào)道[20],獲得的優(yōu)良經(jīng)濟(jì)性狀則以少核無(wú)核、短枝粗枝為主,很多其他優(yōu)良的經(jīng)濟(jì)性狀尚未被挖掘出來(lái);從研究?jī)?nèi)容上看,國(guó)內(nèi)60Co-γ研究主要還是集中于半致死劑量、輻射材料、誘變效應(yīng)等方面[63],在輻射機(jī)理研究方面不夠深入,將輻射與基因功能研究進(jìn)行結(jié)合的報(bào)道較少,對(duì)輻射后的變異材料的分子機(jī)理研究不足。

    3.2 突變體篩選和鑒定不完善

    在60Co-γ輻射誘變育種過(guò)程中,輻射材料經(jīng)過(guò)輻射誘變后,會(huì)產(chǎn)生大量的突變性狀,但大多數(shù)是屬于不利于突變產(chǎn)生的不良性狀,只有極少數(shù)能產(chǎn)生優(yōu)異突變。此外,除了早熟、短枝、色澤、抗性等性狀便于觀察,大量其他不易觀察的性狀的突變體很難及時(shí)在后代群體中發(fā)現(xiàn),一些優(yōu)良性狀的嵌合突變體更是由于自身的不穩(wěn)定性,很可能在后期消失[64]。如何以簡(jiǎn)單有效的方法快速篩選鑒定并分離滿(mǎn)足要求的優(yōu)良突變體,是保證育種成功和縮短育種年限的關(guān)鍵[65]。目前誘變育種中常用的鑒定篩選方法有形態(tài)學(xué)和細(xì)胞學(xué)觀察、生理生化鑒定、分子標(biāo)記鑒定等,但這些方法各自存在不足之處。形態(tài)學(xué)觀察準(zhǔn)確性不足[66]、細(xì)胞學(xué)觀察較為局限、生化分析可能無(wú)法檢測(cè)出部分“隱藏”的基因[17]、分子標(biāo)記的引物開(kāi)發(fā)和篩選較為困難[67]。不完善的突變體篩選與鑒定方法已成為制約60Co-γ輻射誘變育種在果樹(shù)中應(yīng)用的一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題。

    3.3 突變性質(zhì)和方向難掌握

    60Co-γ輻射誘變具有偶然性,突變方向具有不確定性,經(jīng)誘變獲得的突變體具有不穩(wěn)定性,存在盲目性大、預(yù)見(jiàn)性差等缺陷。只有增加誘變處理量,選擇適宜輻射劑量,提高誘變處理重復(fù)率,擴(kuò)大突變?nèi)后w,增加選擇群體,才能保證獲得優(yōu)異的突變體[68]。宋占菊等[69]用60Co-γ輻射菊花,出現(xiàn)花徑縮短、花期推遲的性狀,且輻射后同一品種不同單株間存在差異,反映了輻射效應(yīng)的隨機(jī)性。為了更為有效地獲取符合目標(biāo)性狀的優(yōu)異突變體,有研究者在輻照處理材料后,通過(guò)營(yíng)造特定環(huán)境,定向選擇突變體,提高選擇效率,該方法能在一定程度上提高突變體選擇精準(zhǔn)度,但也不能左右突變方向[70]。目前國(guó)內(nèi)60Co-γ輻射方面的研究多注重適宜劑量[71]、誘變效應(yīng)[72]、誘變手段等研究,針對(duì)突變體在生理生化上發(fā)生改變的原因探究較少,基礎(chǔ)性研究開(kāi)展不夠,要想把握突變方向,需加大輻射誘變的基礎(chǔ)性研究工作。

    3.4 遺傳機(jī)理研究缺乏

    60Co-γ輻射誘變的遺傳機(jī)理研究對(duì)揭示其誘變本質(zhì)起著關(guān)鍵作用,掌握其遺傳機(jī)理為定向誘變育種提供了可能[73]。目前對(duì)60Co-γ輻射誘變的遺傳機(jī)理研究大多還停留在輻射生物效應(yīng)、細(xì)胞及染色體層面的遺傳變異,對(duì)蛋白、基因水平的研究有待深入。今后對(duì)遺傳機(jī)理的研究應(yīng)從突變體的分子機(jī)理出發(fā),探究DNA、RNA、蛋白之間的聯(lián)系、結(jié)合全基因組測(cè)序,從分子水平上揭示其誘變機(jī)制及遺傳機(jī)理,并對(duì)各誘變因素的特點(diǎn)加以利用,提高定向誘變的可能性。比如Yan 等[74]利用60Co-γ輻射水稻獲得的脆稈突變體對(duì)脆稈形成機(jī)理進(jìn)行研究,通過(guò)遺傳分析和基因定位精細(xì)定位發(fā)現(xiàn),該突變體由一個(gè)隱形基因控制,在外顯子10 和內(nèi)含子10 的連接處出現(xiàn)7 個(gè)堿基的缺失,進(jìn)而導(dǎo)致閱讀框的改變而不能產(chǎn)生功能蛋白。

    4 60Co-γ輻射誘變育種的展望

    4.1 60Co-γ輻射誘變與傳統(tǒng)育種技術(shù)及組織培養(yǎng)技術(shù)相結(jié)合有利于提高育種效率

    傳統(tǒng)雜交育種利用基因重組進(jìn)行育種,后代性狀具有一定的可預(yù)見(jiàn)性;輻射誘變利用基因突變進(jìn)行育種,基因突變具有偶然性,后代性狀預(yù)見(jiàn)性差。輻射誘變與雜交育種結(jié)合能有效改良后代性狀,選育優(yōu)異的新品種。大田作物在國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè)大,輻射誘變研究應(yīng)用廣泛且深入,雜交育種和輻射誘變結(jié)合在大田作物育種中已取得可喜成績(jī),楊東等[75]通過(guò)空間誘變水稻明恢86 干種子,將其與母本臺(tái)農(nóng)67進(jìn)行初次雜交,F(xiàn)2代優(yōu)良單株再與恢復(fù)系N175 雜交,最終選育出?;?73 新品種;郭泰等[76]用優(yōu)良大豆親本進(jìn)行雜交,改良其遺傳基礎(chǔ),再通過(guò)輻射誘變擴(kuò)大變異范圍,經(jīng)過(guò)定向連續(xù)選擇,選育出合豐46 號(hào)等4 個(gè)高油品種(系)。這一系列新品種的選育,表明輻射誘變與雜交育種結(jié)合的靈活應(yīng)用,能更為有效創(chuàng)新種質(zhì)資源。

    此外,輻射誘變與植物組織培養(yǎng)結(jié)合是改良植物品種的有效途徑之一[77]。輻射誘變與植物組織培養(yǎng)結(jié)合能夠增加輻射材料類(lèi)型、擴(kuò)大輻射范圍、拓寬變異譜、提高突變頻率、增加選擇機(jī)會(huì)[78]。在輻射誘變中,嵌合體的存在影響著誘變育種進(jìn)程,通過(guò)組織培養(yǎng)能更快地從誘變所產(chǎn)生的突變嵌合體中分離出突變細(xì)胞和組織,進(jìn)而培養(yǎng)成植株,達(dá)到快速純化效果,可縮短誘變育種年限[79]。而輻射植物懸浮細(xì)胞和愈傷組織,進(jìn)行定向篩選也是一種有效獲得目標(biāo)性狀突變體的方法,能有效避免嵌合體的產(chǎn)生,獲得穩(wěn)定遺傳的變異。張聰?shù)萚80]利用60Co-γ輻射甘薯懸浮細(xì)胞,經(jīng)NaCl 抗性篩選,獲得3 株耐鹽性顯著提高的突變體;張學(xué)云等[81]利用60Co-γ輻射大葉紫花苜蓿愈傷組織,經(jīng)NaCl 抗性定向篩選,獲得耐鹽性高達(dá)1.0%的突變株。

    4.2 探索新的鑒定技術(shù)提高預(yù)選效率

    優(yōu)異突變體是60Co-γ輻射誘變育種的目標(biāo),而各類(lèi)突變體需經(jīng)過(guò)詳細(xì)及大量的篩選與鑒定才能確定其特點(diǎn)及變異位點(diǎn),過(guò)程繁瑣,工作量大。且經(jīng)輻射誘發(fā)的突變體多以嵌合體的形式存在,這又進(jìn)一步加大了優(yōu)異突變體的選擇難度,如不及時(shí)將其分離,突變體細(xì)胞很容易被正常細(xì)胞掩蓋[82]。因此輻射材料后的早期預(yù)選在60Co-γ輻射誘變育種中占有重要地位。常用的早期篩選方法為形態(tài)學(xué)鑒定,但該方法易受環(huán)境和人為因素影響,因此準(zhǔn)確性較差,需與生化鑒定和分子標(biāo)記結(jié)合使用[83]。目前,缺乏準(zhǔn)確的能高通量篩選鑒定突變體的方法。建立高通量的植物表型平臺(tái),增加植物各生育時(shí)期形態(tài)學(xué)性狀鑒定的準(zhǔn)確性,實(shí)現(xiàn)對(duì)高效光合、抗旱等性狀的準(zhǔn)確、高效、高通量的預(yù)選,是今后提高輻射育種預(yù)選效率的一個(gè)有效研究方向。其次,針對(duì)某些特定性狀的育種需求,采用單一因素或多因素結(jié)合進(jìn)行預(yù)選,能有效減少育種工作量,目前這一方法已在抗旱、抗鹽堿等性狀上成熟運(yùn)用,在其他性狀上的應(yīng)用有待進(jìn)一步研究。

    4.3 60Co-γ輻射誘變與功能基因組學(xué)結(jié)合提高分子機(jī)制研究效率

    輻射誘變通過(guò)輻射誘導(dǎo)植物,改變其堿基序列,使植物基因發(fā)生突變。目前人類(lèi)已經(jīng)能有效地對(duì)植物基因組進(jìn)行測(cè)序,已有近200 種植物完成了全基因組測(cè)序[84]。對(duì)已完成全基因組測(cè)序的物種,通過(guò)對(duì)變異植株進(jìn)行重測(cè)序,分析突變體變異位點(diǎn)相關(guān)信息,鑒定和定位變異基因并解析其功能,能更有效地對(duì)植物性狀形成機(jī)理進(jìn)行研究;而針對(duì)未完成基因組測(cè)序的物種,也能通過(guò)分子標(biāo)記對(duì)變異位點(diǎn)進(jìn)行定位分析,利用圖位克隆技術(shù)進(jìn)行基因定位。通過(guò)60Co-γ輻射獲得的性狀變異植株可作為功能基因組學(xué)的重要材料[85]。Zheng 等[86]用60Co-γ射線輻照日本裸水稻后所產(chǎn)生的6 個(gè)突變體和3 株對(duì)照進(jìn)行全基因組測(cè)序,通過(guò)生物信息學(xué)工具進(jìn)行分析,對(duì)葉綠體和線粒體基因組中的單堿基突變進(jìn)行了鑒定和深入分析,從基因組水平上揭示了60Co-γ射線誘發(fā)水稻細(xì)胞質(zhì)突變的特征;Kim 等[87]利用RNA 測(cè)序一個(gè)經(jīng)輻射誘變顯示黃花的蘭花突變體,對(duì)野生型和突變型間的差異表達(dá)基因進(jìn)行分析,同時(shí)利用實(shí)時(shí)定量分析方法分析葉綠素代謝和離子轉(zhuǎn)運(yùn),表明葉綠素代謝和離子轉(zhuǎn)運(yùn)的改變可能是蘭花葉片顏色發(fā)生變化的原因之一。

    目前,園藝植物中仍有大量基因的功能尚不清楚,以60Co-γ輻射產(chǎn)生的優(yōu)異性狀突變體為材料,能有效推動(dòng)功能基因組學(xué)研究,而優(yōu)異性狀突變體的生理生化及其潛藏其背后的分子機(jī)制的研究將逐步加強(qiáng),為輻射誘變夯實(shí)理論基礎(chǔ)。隨著60Co-γ輻射誘變與定向篩選結(jié)合趨勢(shì)的加快,相信輻射誘變技術(shù)將會(huì)成為為果樹(shù)功能基因組學(xué)研究提供更加豐富材料的有效手段。

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