郭春燕,曹銀貴,武玉珍,張謹(jǐn)華,吳瓊,張峰
(1.晉中學(xué)院 生物科學(xué)與技術(shù)系,山西 晉中 030600;2.中國(guó)地質(zhì)大學(xué) 土地科學(xué)技術(shù)學(xué)院,北京 100083;3.山西大學(xué) 黃土高原研究所,山西 太原 030006)
露天煤礦生態(tài)環(huán)境治理一直備受關(guān)注[1]。20世紀(jì)90年代以來,隨著環(huán)境治理主體與責(zé)任的明確化及生態(tài)修復(fù)技術(shù)的提高,露天煤礦植被得以大幅度的恢復(fù)[2]。礦區(qū)多種人工植被的重建,極大改善了區(qū)域生態(tài)環(huán)境,不僅防止了水土流失,而且發(fā)揮了固碳釋氧等生態(tài)效益。在全球節(jié)能減排,努力實(shí)現(xiàn)碳中和的背景下,這部分人工植被作為陸地生態(tài)系統(tǒng)碳庫的重要組成部分,在調(diào)節(jié)區(qū)域碳平衡方面做出了巨大貢獻(xiàn)[3-4]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者采用生物量法、碳通量監(jiān)測(cè)法及穩(wěn)定性同位素法對(duì)區(qū)域、國(guó)家乃至全球尺度上森林生態(tài)系統(tǒng)碳密度、碳儲(chǔ)量進(jìn)行了研究,其中營(yíng)林措施、林分密度、林齡、氣候、地形等因素對(duì)森林碳儲(chǔ)量的影響研究較為成熟,但在森林演替過程中碳密度和碳儲(chǔ)量的變化及其時(shí)空分布格局等方面研究稍顯不足[5]。
刺槐(Robinia pseudoacacia)作為一種耐瘠薄速生植物引入我國(guó)后,在水土保持與生態(tài)修復(fù)中發(fā)揮著重要作用[6]。據(jù)統(tǒng)計(jì),除黑龍江省與海南省外,刺槐在我國(guó)其他省市自治區(qū)均被廣泛栽培,是我國(guó)重要的人工林樹種[7]。我國(guó)學(xué)者對(duì)刺槐栽培技術(shù)、生理生態(tài)[8-9]、群落結(jié)構(gòu)特征[10]等進(jìn)行了系統(tǒng)研究。20世紀(jì)90年代初,山西安太堡露天煤礦復(fù)墾區(qū)開始引種大量刺槐,進(jìn)行植被恢復(fù)模式的配置與篩選試驗(yàn)。經(jīng)過20余年的跟蹤調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)刺槐在不同恢復(fù)模式中生長(zhǎng)差異明顯,部分刺槐枯梢,冠幅縮小,碳匯能力減弱。為探明刺槐碳密度變化規(guī)律,本文以山西安太堡露天煤礦南排土場(chǎng)刺槐人工林為研究對(duì)象,通過野外調(diào)查不同林分喬木胸徑、樹高等結(jié)構(gòu)指標(biāo),分析喬木生物量及碳密度特征,以期為刺槐人工林的管護(hù)及其碳匯研究提供科學(xué)依據(jù)。
安太堡露天煤礦位于山西省朔州市平魯區(qū)(112°10′~112°30′E,39°23′~39°37′N),該區(qū)域?yàn)辄S土高原丘陵生態(tài)極度脆弱區(qū),受溫帶半干旱大陸性季風(fēng)氣候的影響,冬春寒冷多風(fēng)、干旱少雨,夏秋溫涼少風(fēng)、降水集中。年均降水量 428.2 mm~449.0 mm,年 蒸 發(fā) 量 1 786.6 mm~2 598.0 mm。年均氣溫4.8℃~7.8℃。全年無霜期115 d~130 d。年均風(fēng)速2.5 m/s~4.2 m/s,最大風(fēng)速20 m/s。原地貌植被為溫帶草原類型,林地較少,主要為人工林及天然灌叢。土壤貧瘠,土質(zhì)偏砂,為栗鈣土[11]。
南排土場(chǎng)是安太堡露天煤礦生態(tài)修復(fù)成效較好的排土場(chǎng),采用巖土混排工藝[12],表層覆土50 cm,下層多為采煤剝離的砂石,臺(tái)階高度20 m~40 m,臺(tái)階坡面角>30°,總面積 180.5 hm2。1992-2010年對(duì)南排土場(chǎng)進(jìn)行生態(tài)修復(fù),修復(fù)初期播種無芒雀麥(Bromus inermis)、扁穗冰草(Agropyron cristatum)、直立黃芪(Astragalus adsurgens)等草本植物進(jìn)行土壤熟化,同時(shí)種植刺槐、油松(Pinus tabulaeformis)、臭椿(Ailanthus altissima)、榆(Ulmus pumila)等,闊葉樹種均為1年生苗,均高30 cm;油松為5年生苗,均高1 m。刺槐+油松林隔行種植,行距1 m,刺槐株距1.5 m,油松株距5 m;刺槐純林株行距均為1 m;刺槐+榆+臭椿林為隔行種植,株行距均為1 m[13]。喬木種植后,人工管護(hù)3 a,輔助喬木度過成活階段。之后喬木自然生長(zhǎng),僅在其迅速生長(zhǎng)期內(nèi)適度間伐1~2次。成林后,隨著種子的傳播,榆自然定居于刺槐+油松林與刺槐純林之中。
在安太堡露天煤礦南排土場(chǎng)選取3種刺槐人工林建立長(zhǎng)期定點(diǎn)觀測(cè)樣地(表1),每塊樣地面積0.5 hm2,采用全站儀將樣地測(cè)設(shè)為50個(gè)喬木樣方(10 m×10 m),每個(gè)樣方再劃分為4個(gè)(5 m×5 m)的灌木樣方,在每個(gè)灌木樣方左下角劃分出1個(gè)(1 m×1 m)草本樣方。記錄各人工林樣地植被種植模式、種植時(shí)間、海拔、地形、立地條件等。
表1 人工林樣地基本概況Table 1 Basic information of the plantation plots
2010年與2015年分別對(duì)每塊樣地50個(gè)樣方內(nèi)所有活立木(不包括幼苗,DBH<2 cm)進(jìn)行調(diào)查,記錄物種名稱、胸徑(DBH)、樹高(TH)、冠幅、蓋度等。
利用各樣地喬木胸徑、樹高實(shí)測(cè)數(shù)據(jù),采用馮宗煒[14]生物量經(jīng)驗(yàn)(回歸)模型估算不同樹種生物量。各樹種生物量計(jì)算公式如下:
油松:WS=0.027636(D2H)0.9905,WB=0.0091313(D2H)0.982,WL=0.004 575 5(D2H)0.9894,WT=WS+WB+WL;
榆樹、臭椿:WS=0.044(D2H)0.9169,WP=0.023(D2H)0.7115,WB=0.010 4(D2H)0.9994,WL=0.018 8(D2H)0.8024;
WT=WS+WP+WB+WL;
刺槐:WT=0.049 550 2(D2H)0.952453;
式中,WS樹干生物量,WP樹皮生物量,WB樹枝生物量,WL樹葉生物量,WT地上部分總生物量。
本文參考華北地區(qū)及山西省森林類型碳密度研究成果[15-16],最終確定喬木生物量與其碳密度換算系數(shù)為0.498 9。因此,喬木碳密度計(jì)算公式如下:
C=0.498 9×W,
式中:C為碳密度,W為單位面積生物量。
不同樹種DBH、TH、生物量和碳密度用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn),用Duncan多重比較進(jìn)行平均數(shù)顯著性檢驗(yàn)。
2010年刺槐純林喬木總密度最大(1596株·hm-2),2015年刺槐+榆+臭椿林喬木總密度最大(2 408株·hm-2),刺槐+油松林喬木總密度均為最小。2010年與2015年均為中均為刺槐純林中刺槐密度最大(1 594株·hm-2,2 098株·hm-2),榆密度最?。?株·hm-2,74株·hm-2)??傮w來看,2010年至2015年間,刺槐人工林喬木總密度均有增加(圖1),其中刺槐+榆+臭椿林喬木總密度增加最大(832株·hm-2),刺槐+油松林增加最?。?50株·hm-2)。榆在刺槐+油松林與刺槐純林成功定居,且在刺槐+油松林定居數(shù)量較多。5年間,榆密度在刺槐+榆+臭椿林增加712株·hm-2,刺槐+油松林增加318株·hm-2,刺槐純林增加72株·hm-2。刺槐密度在各人工林增加幅度不同,其中在刺槐純林增加最大(504株·hm-2),在刺槐+榆+臭椿林增加最?。?0株·hm-2)。臭椿密度小幅度增加(30株·hm-2),僅有油松密度小幅度降低(24株·hm-2),這與喬木生理特征有關(guān)。
圖1 不同樣地喬木密度Fig.1 Density of trees in the different plots
不同樣地喬木胸徑與樹高均存在極顯著差異(P<0.01)。2010年刺槐+油松林中刺槐平均胸徑與平均樹高均最大(8.85 cm,7.24 m),其次為刺槐+榆+臭椿林中刺槐(7.57 cm,6.02 m),臭椿均最小(3.30 cm,3.41 m)。2015年刺槐+油松林中刺槐平均DBH與平均TH均最大(10.02 cm,7.26 m),其次為油松(9.35 cm,5.80 m),臭椿均最?。?.66 cm,3.04 m)。隨著密度的增加,各樹種平均DBH與TH呈現(xiàn)出不一致的變化特征(圖2-3)。臭椿平均DBH增大(0.36 cm),但其平均TH降低(0.37m);油松平均DBH與平均TH均增大(2.48cm,1.42 m);除刺槐+榆+臭椿林中榆平均TH略有增大外(0.13 m),榆在各樣地平均DBH與平均TH均減??;刺槐在刺槐+油松林平均DBH與平均TH均增大(1.17 cm,0.02 m),但在刺槐純林中均減小(0.2 cm,0.47 m),在刺槐+榆+臭椿林中平均DBH增大(0.44 cm),但平均TH有所降低(0.78 m)。
圖2 不同樣地喬木胸徑Fig.2 DBH of trees in the different plots
不同樣地喬木單株生物量存在極顯著差異(P<0.01)。2010年刺槐+油松林中刺槐單株生物量最大(25.62 kg),其次為刺槐純林中榆(22.71 kg),臭椿最?。?.96 kg)。2015年刺槐+油松林中刺槐單株生物量最大(33.07 kg),其次為油松(25.31 kg),刺槐純林中榆最小(2.26 kg)。臭椿、油松與刺槐2015年單株生物量較2010年均有增加,榆正好相反(圖4)。油松單株生物量增加最多(8.57 kg),其次為刺槐+油松林刺槐(7.45 kg),臭椿單株生物量增加0.47 kg,刺槐純林刺槐單株生物量增加最少,僅為0.17 kg。榆在刺槐純林單株生物量減少最多(20.45 kg),在刺槐+榆+臭椿中減少最少(1.24 kg)。
圖3 不同樣地喬木高度Fig.3 TH of trees in the different plots
圖4 不同樣地喬木單株生物量Fig.4 Biomass of a tree in the different plots
2010年與2015年均為刺槐+油松林喬木層碳密度最大(17.454 t·hm-2,26.698 t·hm-2),其次為刺槐+榆+臭椿林,刺槐純林最?。?.943 t·hm-2,13.314 t·hm-2),且刺槐在各林分中碳密度均最大。刺槐人工林喬木層碳密度與各樹種碳密度均為2015年高于2010年(圖5)。刺槐+油松林喬木層碳密度增加 9.244 t·hm-2,年均增加 1.849 t·hm-2,其 中 刺 槐 增 加 6.982 t·hm-2,年 均 增 加 1.396 t·hm-2;油 松 增 加 1.108 t·hm-2,年 均 增 加 0.222 t·hm-2。刺槐+榆+臭椿林喬木層碳密度增加3.866 t·hm-2,年 均 增 加 0.773 t·hm-2,其 中 刺 槐 增 加1.521 t·hm-2,年 均 增 加 0.304 t·hm-2;臭 椿 增 加0.116 t·hm-2,年均增加 0.023 t·hm-2。刺槐純林喬木層碳密度增加 3.372 t·hm-2,年均增加 0.674 t·hm-2,其中刺槐增加 3.311 t·hm-2,年均增加 0.662 t·hm-2。榆作為建群種,其碳密度在刺槐+榆+臭椿林增加最多(2.230 t·hm-2),作為定居種在刺槐+油松林與刺槐純林增加較少(1.154 t·hm-2,0.061 t·hm-2)。
圖5 不同樣地喬木碳密度Fig.5 Carbon density of trees in the different plots
碳密度不僅是人工林生態(tài)系統(tǒng)固碳能力的關(guān)鍵指標(biāo),也是評(píng)估其碳儲(chǔ)量的重要依據(jù)[17-18]。喬木作為人工林優(yōu)勢(shì)種群,對(duì)其進(jìn)行碳密度研究,可初步掌握人工林碳儲(chǔ)量狀況,比較人工林恢復(fù)模式的優(yōu)劣。本文對(duì)3種刺槐人工林喬木層碳密度研究結(jié)果顯示:刺槐+油松林喬木層碳密度最高,其次為刺槐+榆+臭椿林,刺槐純林喬木層碳密度最低,且其年均增長(zhǎng)率也保持相同的變化規(guī)律。這表明針闊混交模式最佳,闊葉混交林優(yōu)于闊葉純林模式,與之前學(xué)者的研究結(jié)果一致[19]。刺槐+油松林喬木密度最低,且油松生長(zhǎng)緩慢,刺槐生長(zhǎng)迅速,兩者形成了不同的林層,可以充分利用自然資源,促進(jìn)林分正向發(fā)育。榆能在刺槐+油松林中大量定居,也從側(cè)面印證了其空間結(jié)構(gòu)適宜林木生長(zhǎng)。刺槐純林林層單一,加之喬木密度較大,林木之間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系增強(qiáng),致使單株刺槐生物量較低。刺槐+榆+臭椿林喬木密度最大,但其碳密度略高于刺槐純林,一方面是因?yàn)椴煌瑯浞N對(duì)自然資源的需求不同,林木之間可以優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、協(xié)同共生,另一方面是大量榆幼苗成長(zhǎng)為榆幼樹,提高了整個(gè)林分的碳儲(chǔ)量。
刺槐人工林喬木層碳密度的差異表明,喬木密度對(duì)其碳密度的影響相對(duì)較大,喬木密度的改變,不僅引起了林內(nèi)光照、土壤溫度及水分的變化[20],還引起了喬木胸徑與樹高結(jié)構(gòu)等一系列變化;其次喬木類型也是影響碳密度的重要因素之一[21],不同樹種因其生理特點(diǎn)的差異,其碳匯能力也不同。人工林生態(tài)系統(tǒng)碳密度受多種因素影響,會(huì)不斷發(fā)生變化。本研究?jī)H分析了5年間刺槐人工林喬木層碳密度變化規(guī)律,今后還有待于對(duì)其各組分生物量、碳含量及碳密度做進(jìn)一步的跟蹤研究。
2010年至2015年間,刺槐人工林喬木碳密度增加明顯,但總體樹高增長(zhǎng)緩慢,這些現(xiàn)象表明安太堡露天煤礦南排土場(chǎng)刺槐人工林已由中齡林階段逐漸進(jìn)入成熟林階段[22]。林木已逐步由胸徑與樹高速生時(shí)期進(jìn)入到材積增長(zhǎng)期,此時(shí)刺槐人工林已形成穩(wěn)定的冠層,有利于林下幼苗及幼樹的生長(zhǎng)發(fā)育,形成次林層。隨著幼苗不斷成長(zhǎng)為幼樹,為防止林木擁擠過密,仍需通過人工撫育進(jìn)行調(diào)節(jié),間伐過多的幼苗及妨礙林木生長(zhǎng)的不良立木,為刺槐人工林創(chuàng)造良好的生存環(huán)境,維持穩(wěn)定的群落結(jié)構(gòu)。
山西大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)2022年2期