潘海宇 李萍 侯穎杰 李佳寧
摘要:癌癥是危害人類生命健康的重大疾病之一。一般的抗癌藥物副作用較大,易產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致治療失敗。籠狀化合物由于其特殊結(jié)構(gòu)和親脂性,其衍生物有較多藥理活性,如抗病毒、增強(qiáng)免疫力,以及抗腫瘤活性??茖W(xué)家將具有良好親脂性的籠狀化合物作為結(jié)構(gòu)單元用于開發(fā)選擇性好、高效、低毒的新藥物。NIT類氮氧自由基具有優(yōu)異的抗腫瘤活性,本文就探究將籠狀結(jié)構(gòu)引入到NIT類氮氧自由基中設(shè)計(jì)合成新型氮氧化合物進(jìn)行綜述。
關(guān)鍵詞:癌癥,籠狀化合物,氮氧自由基,新型氮氧化合物
引言
癌癥是一種細(xì)胞異常增殖和轉(zhuǎn)移的致命性疾病,據(jù)估計(jì),到2030年全世界每年將有2600萬新的癌癥病例和1700萬人死于癌癥,此外,全球癌癥的分布和占主導(dǎo)地位的癌癥種類不斷發(fā)生著變化,特別是在發(fā)展中國(guó)家,這種情況最為明顯[1]。目前,治療癌癥的最主要手段有:①手術(shù)切術(shù);②放射性治療;③化學(xué)藥物治療三種。癌癥大多具有浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的特點(diǎn),使前兩種治療方法在臨床應(yīng)用方面受到一定的限制,而化學(xué)藥物治療雖然能很好解決腫瘤轉(zhuǎn)移全身難以治療的問題,但一般的抗癌藥物副作用較大,反復(fù)用藥后,腫瘤細(xì)胞易對(duì)化療藥物產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致化療的失敗[2]。尋找一種療效好、副作用小且抗耐藥活性的抗癌藥物仍是該領(lǐng)域的研究重點(diǎn)。
概述
籠狀化合物是一類由次甲基或亞甲基占據(jù)多面體的頂角而形成的三維多面體結(jié)構(gòu)化合物,如金剛烷、立方烷、四星烷等?;\狀化合物由于其結(jié)構(gòu)的特殊性和良好的親脂性,其衍生物在臨床上表現(xiàn)出多種藥理活性,如抗病毒、增強(qiáng)免疫力以及抗腫瘤。近年來,科學(xué)家將具有良好親脂性的籠狀化合物作為結(jié)構(gòu)單元用于開發(fā)選擇性好、高效、低毒的新藥物。
籠狀化合物結(jié)構(gòu)的藥理活性研究
Kaufmann小組將金剛烷骨架作為親脂性基團(tuán),替代酪氨酸激酶抑制劑AG957中的甲基,得到的金剛烷類化合物(NSC680410)能選擇性地抑制細(xì)胞表皮生成因子受體(EGFR),從而發(fā)揮抗腫瘤作用,其活性比先導(dǎo)化合物AG957提高3倍,生物利用度比AG957也有明顯地提高,血漿清除率下降,毒副作用減小。
Hilgeroth小組在對(duì)3,9-二氮雜四星烷的藥理活性研究中發(fā)現(xiàn),該類化合物可減少細(xì)胞膜P糖蛋白(P-gp)的表達(dá),逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥,其活性為Verapamil的50倍。
設(shè)計(jì)新型籠狀烷類氮氧化物
氮氧自由基是近年來發(fā)現(xiàn)的一種具有獨(dú)特抗氧化性能的穩(wěn)定自由基,能促進(jìn)多種活性氧代謝,對(duì)多種疾病均有療效[4-5]。NIT類氮氧自由基表現(xiàn)出優(yōu)異抗腫瘤活性,其分子中不僅含有抗氧化損傷的氮氧自由基,還含有可以釋放一氧化氮的氮氧偶極。NO可通過兩種途徑發(fā)揮抑制腫瘤細(xì)胞的作用:一方面,通過與細(xì)胞色素C氧化酶結(jié)合抑制線粒體呼吸作用,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性;另一方面,可與氧自由基結(jié)合,直接作用于DNA而引起腫瘤細(xì)胞死亡[6]。NIT類氮氧自由基對(duì)腫瘤細(xì)胞均具有良好的增殖抑制作用,化合物L(fēng)-NNP和NIT16的體內(nèi)外抗肝癌藥效活性明顯。結(jié)果表明,氮氧自由基具有抗肝癌活性,可作為抗肝癌藥效團(tuán)。因此,對(duì)NIT類氮氧自由基的結(jié)構(gòu)修飾和抗肝癌作用機(jī)制有待深入研究。
總結(jié)與展望
籠狀化合物是一類具有特殊空間結(jié)構(gòu)和良好親脂性的化合物,其衍生物在臨床上表現(xiàn)出多種藥理活性。創(chuàng)新性的合成新穎的籠狀化合物,可以為其潛在的藥理學(xué)研究提供理論基礎(chǔ)與依據(jù)。在已有的大量的研究資料表明,將籠狀化合物引入到抗腫瘤化合物中,可有效提高化合物與受體表面識(shí)別區(qū)周圍的活性口袋的親和力,增強(qiáng)化合物的抗腫瘤活性。
NIT類氮氧自由基是一種抗氧化損傷的穩(wěn)定自由基,發(fā)現(xiàn)其具有抗輻射、神經(jīng)節(jié)保護(hù)和心肌保護(hù)等作用。NIT類氮氧自由基在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出了明顯的抗肝癌活性[7]。采用拼合、局部修飾或生物電子等排等手段,將籠狀結(jié)構(gòu)引入到具有抗肝癌活性NIT類氮氧自由基中,設(shè)計(jì)合成一系列新型籠狀烷類氮氧化物,探討活性化合物的抗肝癌作用機(jī)制和構(gòu)效關(guān)系,是未來的研究方向。
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【作者簡(jiǎn)介】李萍(2001-),女,漢族,本科,河北省邢臺(tái)市,從事研究醫(yī)藥