• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多重分形譜分析DCE-MRI對乳腺癌診斷及療效評價的價值

    2022-05-30 10:48:04王金花劉逸豪黃源劉仲禹劉于寶
    婚育與健康 2022年12期
    關(guān)鍵詞:磁共振乳腺癌

    王金花 劉逸豪 黃源 劉仲禹 劉于寶

    【摘要】目的:應(yīng)用多重分形譜分析動態(tài)增強磁共振(dynamic contrast-enhanced MRI,DCE-MRI)圖像數(shù)據(jù),建立定量分析血流灌注的新方法并探討其對乳腺癌診斷及療效評價的價值。方法:隨機選擇7例乳腺癌初診患者的DCE-MRI圖像,共7個惡性、2個良性病灶,其中5例惡性行新輔助化療、收集其治療后圖像,應(yīng)用RECIST標(biāo)準(zhǔn)評價療效。采用沙盒數(shù)密度統(tǒng)計法,測算病例圖像的多重分形譜,并比較良惡性病灶及化療前后的譜參數(shù)。結(jié)果:良惡性腫瘤的多重分形譜均呈特征性非對稱鐘罩狀,良性腫瘤呈較大的譜寬度Δα(P<0.05)。5例化療后進展病例的譜寬度Δα較化療前明顯增加,而穩(wěn)定病例的化療前后譜寬度Δα變化不大(P<0.05)。結(jié)論:良惡性腫瘤譜寬度Δα有統(tǒng)計學(xué)差別,有助于為鑒別診斷研究提供依據(jù);Δα與腫瘤化療反應(yīng)有相關(guān)性,可適用于量化評價療效。

    【關(guān)鍵詞】乳腺癌;磁共振;多重分形譜

    Multi-fractal Spectrum Analysis of DCE-MRI for the Diagnosis and Curative Effect Evaluation of Breast Cancer

    WANG Jinhua1, Liu Yihao2, HUANG Yuan2, LIU Zhongyu2, Liu Yubao1 1.Medical Imaging Center,Department of Radiology,Shenzhen Hospital of Southern Medical University, Shenzhen, Guangdong 518000, China;2. Diagnostic Imaging Center,Cancer Certer,Sun Yat-sen University, Guangzhou, Guangdong 510060, China

    【Abstract】Objective :Use multifractal spectrum to analyze DCE-MRI images of breast cancer, and explore its value.Methods:DCE-MRI images of 7 breast cancer patients were etrospectively analysed,including 7 malignant and 2 benign lesions. 5 were treated with neoadjuvant chemotherapy.The differences of spectrum parameters were not only compared between benign and malignant lesions,but also between lesions before and after chemotherapy .Results:The multifractal spectrum was characterized by asymmetric bell-shape. Benign lesions had a larger spectrum width Δα. Δαof progressive cases after chemotherapy was significantly higher than that before chemotherapy(P<0.05),while the pre- and post-chemotherapy spectral width Δα did not change significantly for the stable lesions(P<0.05).Conclusion:The difference of Δ α was not only suitable for quantitative evaluation of chemotherapy efficacy,but also maybe helpful for the differentiation diagnosis.

    【Key?Words】Breast cancer; DCE-MRI; Multifractal spectrum

    分形理論是主要研究一類不規(guī)則、混亂復(fù)雜但其局部和整體具有相似性體系的科學(xué)[1]。近年來多重分形譜分析已開始應(yīng)用于醫(yī)學(xué)圖像的分析[2-5],有望發(fā)展成為一種醫(yī)學(xué)圖像信息挖掘的新技術(shù),目前國外已有采用多重分形方法定量評價腦部核磁影像的灰質(zhì)體(gray matter)及白質(zhì)體(white matter)改變與動脈粥樣硬化以及老年癡呆關(guān)系的工作報道[4]。但多重分形方法用于乳腺影像分析的工作報道還不多見。Derado 等報道了他們采用小波處理方法針對病例組+對照組的乳腺MRI圖像的多重分形分析[5],遺憾的是他們的工作僅僅是針對注射對比劑前后不同時間的MRI影像進行評價,沒有對腫瘤治療前后MRI影像的多重分形譜變化進行研究。磁共振檢查對乳腺癌具有較高的診斷價值。乳腺癌病人注射對比劑后,進行乳腺 DCE-MRI掃描可顯示乳腺病灶的血流灌注情況,可用于早期評價乳腺癌對化療的反應(yīng)[6]。本研究擬分析對比乳腺良惡性病變DCE-MRI圖像多重分形譜差異,同時觀察乳腺癌患者化療前后的磁共振動態(tài)增強圖像時空多重分形譜變化,建立定量分析乳腺癌DCE-MRI及評價其內(nèi)部微循環(huán)分布異質(zhì)性的新方法,并探討應(yīng)用該方法評價乳腺癌化療反應(yīng)的可行性。

    1 對象和方法

    1.1 臨床影像資料

    隨機選取2020年1月—2021年12月期間,在中山大學(xué)腫瘤防治中心行DCE-MRI掃描并最終病理確診為乳腺癌的女性病人共7例,年齡30~59歲,中位年齡46歲。其中5例行術(shù)前新輔助化療,該5例在化療結(jié)束6周內(nèi)行DCR-MRI掃描。通過完成化療后4~8周MRI隨訪,對5例接受新輔助化療的病人采用RECIST國際標(biāo)準(zhǔn)評價療效[7],分完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)。

    1.2 MR檢查

    MRI檢查采用GE Signia 3.0T超導(dǎo)型核磁共振掃描儀和乳腺專用表面線圈?;颊吒┡P位,雙乳自然下垂于乳腺表面線圈內(nèi),常規(guī)掃描后,采用三維容積超快速動態(tài)增強掃描序列進行增強掃描,注射對比劑前先掃描一次獲得蒙片,注藥后連續(xù)無間斷掃描共11次,共獲得12期圖像,TR 4.2ms,TE 2.1ms,,層厚2mm,F(xiàn)OV 560×560,對比劑采用釓噴酸葡胺。由高年資醫(yī)師選取病灶實性區(qū)域作為感興趣區(qū)在后處理工作站獲取時間信號曲線,DCE-MRI檢查獲得3維空間和1維時間圖,構(gòu)成由大量斷層圖像組成的4維數(shù)據(jù)庫。

    1.3 多重分形測算方法

    采用沙盒計測算法,將影像進行多尺度分割,沙盒邊長為ε。在不同尺度ε子集下密度分布概率Pi(ε)滿足如下冪函數(shù)關(guān)系:Pi(ε)~εα, (1)式中α是反映密度非均勻分布程度的一個奇異指數(shù),與所在的子集有關(guān)。子集內(nèi)密度數(shù)N(ε)和尺度子集ε如果滿足N(ε)~ε-f(α) , (ε→0), (2)則f(α)~α 構(gòu)成多重分形譜函數(shù),利用該譜函數(shù)可以對分形體不同層次和階段的生長特征進行定量描述。為了求得多重分形譜,采用常規(guī)的配分函數(shù)法。通過對密度分布概率Pi(ε)計算q次方的加權(quán)和而得到配分函數(shù)χq(ε),即χq(ε) = Σi Pi(ε) q =ετ(q), (3)式中τ(q)為密度指數(shù)。由τ(q)定義廣義分形維Dq,Dq=τ(q)/(q- 1) = ln χq(ε)/[(q- 1)ln ε],(ε→0),(4)q=0和 q=1時Dq分別對應(yīng)簡單分形維D0和信息維D1。如果體系屬于多重分形時,由(3),(4) 式可推導(dǎo)出α,q,τ(q)和f(α)之間滿足的關(guān)系為τ(q) =αq- f(α),(5)將 (5)式對q求導(dǎo)有α=dτ(q)/dq ,(6)上述關(guān)系式轉(zhuǎn)換即為Legendre 變換。當(dāng)已知τ(q)和q,可由(5)和(6)式求得多重分形譜f(α)~α。圖1a是一幅典型呈鐘罩狀的多重分形維f(α)~α譜圖,重要參數(shù)包括:反映各子集差異性(奇異性)的譜寬度Δα=α2 -α1,最小概率子集與最大概率子集的分形維差Δf=f(α2)- f(α1),與Hurst 指數(shù)H對應(yīng)的奇異性因子αH,左斜率(left slope)及左切線(left tangent)和右斜率(right slope)及右切線(right tangent)。斜率和切線這兩類參數(shù)并非完全獨立參數(shù),與譜寬度Δα和Hurst 指數(shù)有關(guān),因此本文中僅考察Δα、Δf、H和αH四個參數(shù)受不同病例的影響。圖1a為多重分形維譜f(α)~α標(biāo)準(zhǔn)示意圖。

    2 結(jié)果

    2.1 乳腺MRI影像觀察:

    7例病人共發(fā)現(xiàn)7個癌灶,MRI均表現(xiàn)為結(jié)節(jié)或腫塊病灶,其中3個癌灶位于左乳,4個病灶位于右乳,在橫斷位T2加權(quán)平掃圖像上測量最大長徑,治療前病灶最大長徑為11~75mm,平均為30mm。其中有2例乳腺病人除癌灶外同時發(fā)現(xiàn)1個良性結(jié)節(jié)病灶,術(shù)后病理證實1例為纖維腺瘤,1例為乳腺囊腫。5例行新輔助化療病例,均行MRI隨訪,其中3例進行1次隨訪,2例進行了2次MRI隨訪,5例中有4例病人化療后療效評估為PD,1例為SD,均未見新病灶。

    2.2 多重分形譜分析

    圖1b、c是對同一病例所考察的良性及惡性腫瘤病人腫物測定的多重分形譜f(α)~α。無論良性還是惡性腫瘤,其多重分形譜具有特征性非對稱鐘罩狀,表明腫物生長都具有多重質(zhì)量分形特征;不同T值曲線在右端較左端分散,顯示注射對比劑后不同時間T對高信號組織(左端α1處)的影響較對低信號組織(右端α2)弱,這可能與對比劑在高信號組織中擴散比較困難有關(guān)。圖1d、e為另一病患相鄰位置出現(xiàn)良性腫瘤和惡性腫瘤的多重分形譜f(α)~α。從譜圖上看該類良性腫瘤與圖1b所示的良性腫瘤有區(qū)別,在高信號和低信號組織區(qū)域都出現(xiàn)了分散,且高信號組織區(qū)域鐘罩線出現(xiàn)了拐點,可能預(yù)示著進一步的非均勻性。圖1c的惡性腫瘤圖譜形態(tài)與圖1a中的惡性腫瘤圖譜完全相似。圖2給出本組病人全部病灶的譜寬度Δα分布的boxplot-data數(shù)據(jù)。我們觀察到,良性腫瘤比惡性腫瘤具有較大的譜寬度Δα;在5例接受輔助化療的病人,4例化療后療效評估為PD的病灶,在化療后也都具有較大的譜寬度Δα,治療前后譜寬度Δα增加的相對百分率分別為23%(YRL)、26%(LPJ)和29%(WJZ)。有1例化療后療效評估為SD的病灶, 其譜寬度Δα變化不大。除譜寬度Δα外,本文還考察了其它三個參數(shù)Δf、H和αH。其中,Δf在不同病例中出現(xiàn)無規(guī)則的劇烈起伏;H恒定指向2;αH也在2附近微小波動(1.96~2.09) 。圖3為本組病例中的一位病人治療前后病灶的MRI動態(tài)增強時間信號曲線。治療前后時間信號曲線斜率變化明顯,從治療前的7.75下降為治療后的3.5,表明治療后腫瘤血供減弱顯著。

    3 討論

    多重分形譜分析是非線性科學(xué)中重要的分析方法和工具,生物組織在生長過程中都一定程度上存在非均勻密度分形分布,并以對其觀察影像記錄信息(如光密度)的強度分形分布來間接反映,分形分析已成為獲得這些生物體組織長信息的重要手段[8]。常規(guī)的分形測量和分析中,多以簡單分形維的測定及其平均近似分析處理為主,從而無法顯示很多有價值的微觀信息。多重分形譜分析處理雖較簡單分形維情形要復(fù)雜得多,但它著眼于多重幾何尺度下考察物理量的奇異和差別的概率分布,彌補了簡單分形維分析中的諸多缺陷,是進一步深入研究分形物質(zhì)性質(zhì)的重要手段。簡單分形維分析僅是平均化處理和均勻分布意義下的滿足標(biāo)度不變幾何體自相似表現(xiàn),而多重分形譜則是這類自相似幾何體所“承載”的某種非均勻分布物理量針對非均勻性或奇異性的自相似表述,所表達的微結(jié)構(gòu)信息無論從信息量、內(nèi)容性質(zhì)和精準(zhǔn)程度都不是簡單分形維分析所能比擬。簡而言之,簡單分形是均勻幾何體在空間尺度變化下表現(xiàn)出的自相似性,僅通過一個分形維數(shù)Df來標(biāo)識系統(tǒng)特征;多重分析則是非均勻幾何體在多重空間尺度下差異性自相似特征的反映,它通過一個由若干分形維數(shù)組成的分形譜來標(biāo)識系統(tǒng)特征。多重分形維的基本概念及可參閱相關(guān)文獻[8]。

    在多重分形譜的若干特征參數(shù)中,通常選擇譜寬度Δα作為特征參數(shù),因為它與組織的質(zhì)量密度(透光強度)有直接關(guān)系,而且變化幅度可觀且規(guī)律性強。生物計量學(xué)方面已有共識:生物體內(nèi)部的奇異性差別的減小導(dǎo)致的單分形性被認為是病變征兆。Derado et.al[5]的初步工作也表明正常的乳腺組織趨向于比腫瘤影響組織更具奇異性,也即正常組織比腫瘤組織具有更大的譜寬度Δα。我們研究也發(fā)現(xiàn)良性腫瘤比惡性腫瘤具有較大的譜寬度Δα, 但是同時我們也發(fā)現(xiàn)不同良性腫瘤間,由于乳腺組織成分差異較大導(dǎo)致譜寬度Δα出現(xiàn)差異。本組病例的良性結(jié)節(jié)樣本小,鑒于良性結(jié)節(jié)病理類型較多,良惡性腫瘤的譜寬度Δα的差別,但能否作為良惡性腫瘤鑒別診斷的依據(jù)有待進一步大樣本研究。本組化療后療效評估為PD的病灶,治療前后譜寬度Δα增加,相反后療效評估為SD的病灶,譜寬度Δα值變化不大,該結(jié)果表明惡性腫瘤經(jīng)過治療后,譜寬度Δα的變化與腫瘤治療后反應(yīng)具有一致性。多重分形的奇異性差別實際上是不同尺度下的非均勻形差異的反映,但它與通常意義下的非均勻異質(zhì)性不同,因為后者僅是整體單一尺度下的非均勻性的反映。眾所周知,由腫瘤微循環(huán)具有典型的分形特征,是不同尺度下血供分布的自相似性和奇異性的綜合反映[9]。經(jīng)治療后,腫物內(nèi)部及周邊的血管(供)系統(tǒng)被破壞,直接導(dǎo)致如圖5所示的時間強化曲線斜率下降,同時也導(dǎo)致與血供密切相關(guān)的組織的均勻性和奇異性發(fā)生變化,因此治療前后譜寬度Δα也隨之改變,其病理基礎(chǔ)可能是腫瘤微循環(huán)的破壞、血流灌注減少、腫瘤細胞的凋亡以及腫瘤壞死。RECIST是目前依據(jù)腫瘤大小變化評價實體瘤放化療效的重要標(biāo)準(zhǔn),雖然該標(biāo)準(zhǔn)簡單有效但腫瘤大小的改變常遲于腫瘤內(nèi)部組織改變,因此有必要尋找一種早期準(zhǔn)確評價實體瘤療效的方法。本研究發(fā)現(xiàn)譜寬度Δα的變化與RECIST判斷結(jié)果具有一致性,由于我們沒有對化療期間的譜寬度Δα變化進行對比,譜寬度Δα是否比RECIST更早判斷出了療效,并作為新的化療療效早期評價指標(biāo)有待更進一步的研究。

    綜上所述,乳腺DCE-MRI影像的時空多重分形譜分析可以很好揭示腫物內(nèi)部生長特征,對考察造影劑的動力學(xué)效果和輔助分析不同治療階段腫物血供分布的變化比較有效。譜寬度Δα的大小與腫瘤的良惡性及惡性腫瘤治療后惡性度的降低密切相關(guān),有望成為一個評價階段性治療后療效的量化指標(biāo)。

    參考文獻

    [1] Mandelbrot, B.B. The Fractal Geometry of Nature, 1982, New York, W. H.Freeman and Co.

    [2] Kosmou A,Sachpekidis C,Pan L,et al. Fractal and Multifractal Analysis of PET-CT Images for Therapy Assesment of Metastatic Melanoma Patients under PD-1 Inhibitors:A Fe asibility Study. Cancers(Basel).2021 Oct15;13(20):5170,doi:10.3390/ cancers 13205170.

    [3] 金春蘭,黃華,劉壙彬.基于多重分形的醫(yī)學(xué)圖像分割方法[J].中國組織工程研究,2010,14(9):1535-1538.

    [4] Derado G,Lee K,Nicolis O,et al. Wavelet-Based 3-D Multifractal Spectrum with Applications in Breast MRI Images. Bioinformatics Research and Applications.2008.4983,281-292.

    [4] 李瑞敏,顧雅佳,毛健,等.定量動態(tài)增強MRI鑒別乳腺良惡性病變的研究[J].中華放射性雜志,2011,45(2):164-169.

    [5] Therasse P,Arbuck SG,Eisenhauer EA,et al.New guidelines to evaluate the response to treatment in solid tumors. J Natl Cancer Inst 92:205-216(2000).

    [6] Han HS,Zhou FX,Jiang HW,Multiscale adaptive multifractal analysis and its application,Chaos.2021 Feb;31(2):023115.doi:10.1063/5.0028215.

    [7] 袁克虹,向蘭茜.用于計算機輔助診斷的肺實質(zhì)自動分割方法[J].清華大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2018, 39(11):1562-1566.

    [8] R.Lopes,N.Betrouni,F(xiàn)ractal and multifractal analysis:A review,Medical Image Analysis, 13,634-649(2009).

    猜你喜歡
    磁共振乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    中醫(yī)治療乳腺癌的研究進展
    超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
    磁共振有核輻射嗎
    乳腺癌是吃出來的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    磁共振有核輻射嗎
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    磁共振彌散加權(quán)成像對急性腦梗死的診斷作用探討
    吃錯了 小心得乳腺癌!
    母子健康(2015年1期)2015-02-28 11:22:02
    色5月婷婷丁香| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 三级毛片av免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av电影在线进入| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品亚洲一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲自偷自拍三级| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产野战对白在线观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲成人久久性| 亚洲电影在线观看av| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产成人aa在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 久久亚洲真实| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| www.999成人在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 美女免费视频网站| 午夜福利18| 午夜福利在线在线| 嫩草影视91久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产午夜福利久久久久久| h日本视频在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影| 一本综合久久免费| 亚洲成av人片在线播放无| 波多野结衣巨乳人妻| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男女那种视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 内地一区二区视频在线| 99久国产av精品| 99在线视频只有这里精品首页| 99riav亚洲国产免费| 日韩欧美精品免费久久 | 91狼人影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av免费在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品三级大全| 少妇的逼好多水| 国产成年人精品一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久精品影院6| 色哟哟·www| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成年女人永久免费观看视频| 床上黄色一级片| 少妇的逼好多水| 午夜福利免费观看在线| 99国产综合亚洲精品| 午夜亚洲福利在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 国产黄色小视频在线观看| 日本免费a在线| 51午夜福利影视在线观看| 欧美激情在线99| 日本 欧美在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品久久视频播放| 97热精品久久久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产人妻一区二区三区在| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品无人区乱码1区二区| 免费在线观看成人毛片| 很黄的视频免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免 | 午夜视频国产福利| 国产精品不卡视频一区二区 | 成年女人永久免费观看视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费看美女性在线毛片视频| 精品免费久久久久久久清纯| 一区二区三区四区激情视频 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 性色avwww在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 51国产日韩欧美| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲不卡免费看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产探花在线观看一区二区| 国产av麻豆久久久久久久| 色综合婷婷激情| 在线播放无遮挡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成年版毛片免费区| 999久久久精品免费观看国产| 国产三级中文精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美午夜高清在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久精品综合一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 日韩高清综合在线| 成人av在线播放网站| 精品无人区乱码1区二区| 一级av片app| 中文在线观看免费www的网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 成人精品一区二区免费| 久久久久久久久久成人| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| av天堂在线播放| 久久精品国产自在天天线| 黄片小视频在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 18+在线观看网站| 内射极品少妇av片p| 欧美最新免费一区二区三区 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜福利免费观看在线| 成人午夜高清在线视频| 99riav亚洲国产免费| 精品人妻熟女av久视频| 女人被狂操c到高潮| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 999久久久精品免费观看国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| www.色视频.com| 99在线人妻在线中文字幕| 深爱激情五月婷婷| 男女视频在线观看网站免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一进一出抽搐动态| 老司机午夜福利在线观看视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 韩国av一区二区三区四区| .国产精品久久| 亚洲专区中文字幕在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 一本一本综合久久| 国产日本99.免费观看| 亚洲第一电影网av| 色综合婷婷激情| 免费无遮挡裸体视频| 日韩欧美 国产精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 丰满人妻一区二区三区视频av| 淫秽高清视频在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 一级av片app| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美不卡视频在线免费观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美午夜高清在线| 听说在线观看完整版免费高清| 成人无遮挡网站| 久久久久性生活片| 国产色婷婷99| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品综合久久久久久久免费| 一a级毛片在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品久久久久久久久av| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品三级大全| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久九九热精品免费| 又爽又黄无遮挡网站| 真实男女啪啪啪动态图| 国产探花极品一区二区| 亚洲电影在线观看av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 我的女老师完整版在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 一本久久中文字幕| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久久久久成人| 久久久久久九九精品二区国产| 色综合亚洲欧美另类图片| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产成人欧美在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产高清激情床上av| 我要看日韩黄色一级片| 一区二区三区免费毛片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 免费无遮挡裸体视频| 此物有八面人人有两片| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久6这里有精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲五月婷婷丁香| 精品日产1卡2卡| av专区在线播放| 午夜两性在线视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 午夜视频国产福利| 一区二区三区激情视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99在线人妻在线中文字幕| 嫩草影院入口| 极品教师在线视频| 国产精品人妻久久久久久| 性欧美人与动物交配| 99热精品在线国产| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲精华国产精华精| 最新在线观看一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 不卡一级毛片| 午夜福利欧美成人| 欧美日韩乱码在线| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美国产在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 最好的美女福利视频网| 麻豆国产97在线/欧美| 97热精品久久久久久| 婷婷丁香在线五月| 9191精品国产免费久久| 中文字幕av成人在线电影| 一进一出好大好爽视频| 亚洲七黄色美女视频| aaaaa片日本免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品国产亚洲在线| 亚洲美女视频黄频| 欧美激情在线99| 色视频www国产| 波多野结衣巨乳人妻| 身体一侧抽搐| 久久精品国产清高在天天线| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产在线男女| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩精品青青久久久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 毛片女人毛片| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久香蕉精品热| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 中出人妻视频一区二区| 中文字幕高清在线视频| 午夜福利高清视频| 国产高清视频在线观看网站| 一本一本综合久久| 亚洲三级黄色毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美黑人巨大hd| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 露出奶头的视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美潮喷喷水| 91久久精品电影网| 深夜精品福利| 高清毛片免费观看视频网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲18禁久久av| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 成人特级黄色片久久久久久久| av欧美777| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲avbb在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 一级a爱片免费观看的视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久国产成人精品二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 变态另类丝袜制服| 一进一出抽搐动态| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 嫩草影院精品99| 99热这里只有是精品在线观看 | 长腿黑丝高跟| 成人av在线播放网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品人妻少妇| 嫩草影院精品99| 精品无人区乱码1区二区| 9191精品国产免费久久| 日韩欧美精品v在线| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av不卡在线观看| 成人国产综合亚洲| 久久这里只有精品中国| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日本三级黄在线观看| 国产视频一区二区在线看| 亚州av有码| 久9热在线精品视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品人妻少妇| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 日韩欧美在线乱码| 午夜影院日韩av| 丝袜美腿在线中文| 在线播放国产精品三级| 日本成人三级电影网站| 精品一区二区免费观看| 成人无遮挡网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本黄大片高清| 有码 亚洲区| 色视频www国产| 天天一区二区日本电影三级| 日本 av在线| 男插女下体视频免费在线播放| 看免费av毛片| 男人舔奶头视频| 性色av乱码一区二区三区2| 成熟少妇高潮喷水视频| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲内射少妇av| 在线免费观看不下载黄p国产 | 特级一级黄色大片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人鲁丝片一二三区免费| 激情在线观看视频在线高清| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆国产av国片精品| 18+在线观看网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美在线一区亚洲| 天堂影院成人在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久精品欧美日韩精品| 99久国产av精品| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲内射少妇av| 99热这里只有是精品在线观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产老妇女一区| 久久精品影院6| 在线看三级毛片| 伦理电影大哥的女人| 美女黄网站色视频| 午夜激情欧美在线| 91九色精品人成在线观看| 欧美bdsm另类| 日本一二三区视频观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产男靠女视频免费网站| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲中文字幕日韩| 欧美一区二区国产精品久久精品| 性欧美人与动物交配| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 搞女人的毛片| 国产精品一及| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 搡老熟女国产l中国老女人| 一a级毛片在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 麻豆一二三区av精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品久久视频播放| 少妇的逼水好多| 精品久久久久久久久亚洲 | 欧美成人a在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 真人一进一出gif抽搐免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲精品成人久久久久久| www.www免费av| 9191精品国产免费久久| 黄色女人牲交| 日韩 亚洲 欧美在线| 99久久九九国产精品国产免费| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲人成伊人成综合网2020| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 一区二区三区激情视频| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品永久免费网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 夜夜爽天天搞| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久国产乱子免费精品| 一本一本综合久久| 99国产精品一区二区三区| 美女黄网站色视频| 性欧美人与动物交配| 日韩中文字幕欧美一区二区| 乱人视频在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产三级在线视频| 免费观看的影片在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲片人在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 日韩国内少妇激情av| 哪里可以看免费的av片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 性色av乱码一区二区三区2| 中文字幕久久专区| 欧美在线黄色| 亚洲成人久久爱视频| 国产黄片美女视频| 国产成人福利小说| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日本免费a在线| 老女人水多毛片| 深夜a级毛片| 可以在线观看的亚洲视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩高清综合在线| 国产色婷婷99| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲国产精品合色在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本 av在线| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 51午夜福利影视在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲精品成人久久久久久| 能在线免费观看的黄片| 婷婷亚洲欧美| 亚洲无线在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 日本与韩国留学比较| 真人一进一出gif抽搐免费| 伦理电影大哥的女人| 听说在线观看完整版免费高清| 可以在线观看毛片的网站| 婷婷色综合大香蕉| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产老妇女一区| 91在线精品国自产拍蜜月| 窝窝影院91人妻| 色吧在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲内射少妇av| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产成人a区在线观看| 精品人妻视频免费看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 熟女电影av网| 最近最新免费中文字幕在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品久久久久久久久av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 婷婷色综合大香蕉| xxxwww97欧美| 日韩人妻高清精品专区| 中亚洲国语对白在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 有码 亚洲区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日本黄色片子视频| 成人国产一区最新在线观看| 免费观看的影片在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 51午夜福利影视在线观看| 少妇的逼水好多| 欧美精品国产亚洲| 九色国产91popny在线| 午夜福利欧美成人| 久久99热6这里只有精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产色片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜福利片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日本免费a在线| 国产午夜精品论理片| 国产精品三级大全| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费av毛片视频| 99久国产av精品| 亚洲精品一区av在线观看| 51国产日韩欧美| 日韩免费av在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 久久国产精品影院| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产av麻豆久久久久久久| www.999成人在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 草草在线视频免费看| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜影院日韩av| 午夜激情福利司机影院| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美乱妇无乱码| 国产一级毛片七仙女欲春2| 毛片女人毛片| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美黑人巨大hd| 亚洲国产精品合色在线| 岛国在线免费视频观看| 搞女人的毛片| 亚洲av一区综合| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 99国产综合亚洲精品| 麻豆一二三区av精品| 变态另类丝袜制服| 日日夜夜操网爽| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 色哟哟·www| 国产精品野战在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 午夜视频国产福利| 色综合站精品国产| 国产精品电影一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲在线自拍视频| 一二三四社区在线视频社区8| 免费观看精品视频网站| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜视频国产福利| 国产精品爽爽va在线观看网站| 18+在线观看网站| 我要搜黄色片| 亚洲欧美日韩东京热| 久久6这里有精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 又爽又黄无遮挡网站| 久久国产乱子免费精品| 99久国产av精品| avwww免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品久久久久久精品电影| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲人成网站高清观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 怎么达到女性高潮| 国产av不卡久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产免费男女视频| 欧美激情在线99| 变态另类成人亚洲欧美熟女| a在线观看视频网站| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 1000部很黄的大片| 一进一出抽搐动态| av天堂在线播放| 一级av片app| 欧美bdsm另类| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲激情在线av| 老女人水多毛片| 麻豆国产97在线/欧美|