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    丹參酮ⅡA磺酸鈉對血液透析患者血小板聚集率及微炎癥狀態(tài)的影響

    2016-08-19 00:58:19周麗美金烈朱潮涌毛明鋒黃甘霖李潔雷文暉浙江大學(xué)麗水醫(yī)院浙江麗水323000
    浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:磺酸鈉丹參酮內(nèi)瘺

    周麗美,金烈,朱潮涌,毛明鋒,黃甘霖,李潔,雷文暉(浙江大學(xué)麗水醫(yī)院,浙江麗水323000)

    丹參酮ⅡA磺酸鈉對血液透析患者血小板聚集率及微炎癥狀態(tài)的影響

    周麗美,金烈,朱潮涌,毛明鋒,黃甘霖,李潔,雷文暉*(浙江大學(xué)麗水醫(yī)院,浙江麗水323000)

    目的探討丹參酮ⅡA磺酸鈉對血液透析患者血小板聚集率 (PAR)及微炎癥狀態(tài)的影響。方法選擇采用自體動靜脈內(nèi)瘺為血管通路的維持性血液透析患者120例,所有病例血液透析>3個月。按隨機(jī)數(shù)字表分為治療組和對照組各60例。治療組接受丹參酮ⅡA磺酸鈉60mg治療4周,均隨訪至8周。觀察兩組患者的hs-CRP、PAR、內(nèi)瘺栓塞率及藥物不良反應(yīng)。結(jié)果治療后治療組PAR、hs-CRP均低于對照組,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組內(nèi)瘺栓塞率和不良反應(yīng)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論在血液透析患者中應(yīng)用丹參酮ⅡA磺酸鈉可以顯著降低患者的PAR及hs-CRP水平,改善微炎癥狀態(tài),未見明顯不良反應(yīng)。

    丹參酮ⅡA;血液透析;血小板聚集率;hs-CRP

    丹參酮ⅡA磺酸鈉在心血管領(lǐng)域具有重要的抗血小板活化作用,具有一定的預(yù)防心腦血管事件的作用[1]。體外及人群研究表明,丹參酮有一定的改善微炎癥狀態(tài)的作用[2]。但是丹參酮ⅡA在血液透析患者對血小板功能及微炎癥狀態(tài)的影響是否對動靜脈內(nèi)瘺血栓形成有預(yù)防作用,目前無相關(guān)的報道。本文采用隨機(jī)對照研究應(yīng)用丹參酮ⅡA磺酸鈉60mg對血液透析患者進(jìn)行治療觀察,評價丹參酮ⅡA磺酸鈉對血液透析患者的血小板聚集率及微炎癥狀態(tài)的影響。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇2014年1~12月在本院維持性血液透析>3個月的終末期腎臟疾病患者120例,原發(fā)病不限,其中男65例,女55例。所有患者使用動靜脈內(nèi)瘺為血管通路。年齡18~75歲,平均(60.3±6.6)歲?;颊吲R床情況穩(wěn)定,非透析時間血壓>90/60mmHg,每次透析使用低分子肝素鈣抗凝。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):使用臨時插管、存在腫瘤、新近感染(2個月內(nèi))、1年內(nèi)心肌梗死、營養(yǎng)不良、近3個月腦血管意外、近1個月使用抗血小板藥物、消化性潰瘍、各種出血性疾病,依從性欠佳,意識障礙,血小板<30×109/L者。納入患者按姓名首字母排序進(jìn)行編號,采用隨機(jī)數(shù)字表進(jìn)行分組,分為治療組和對照組各60例。治療組:男33例,女27例,年齡18~75歲,平均(59.5±6.6)歲;對照組:男32例,女28例,年齡23~75歲,平均(61.3± 6.5)歲,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法治療組給予丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液(國藥準(zhǔn)字H31022558,上海第一生化藥業(yè)有限公司)60mg,1次/d,加入5%葡萄糖注射液100mL內(nèi)靜脈滴注(糖尿病患者使用生理鹽水),用藥4周。對照組不給予任何抗血小板藥物及其他活血中藥。兩組除退出及有其他意外情況者,其余均隨訪8周,隨訪期間均不給予任何抗血小板藥物及其他活血中藥。

    1.3觀察指標(biāo)兩組治療前及隨訪至8周時采用透光濁度法及免疫比濁法檢測血小聚集率(PAR)、hs-CRP水平。動靜脈內(nèi)瘺相關(guān)指標(biāo):觀察期間的栓塞發(fā)生率。內(nèi)瘺栓塞是指內(nèi)瘺血流量不能維持正常的血液透析,并由超聲證實(shí)。內(nèi)瘺血流量由彩色多普勒超聲檢測。記錄胃腸道出血、胃腸道癥狀(惡心、嘔吐)、皮膚黏膜及其他部位出血、頭暈等不良反應(yīng)。退出觀察指征:出現(xiàn)嚴(yán)重的消化道或顱腦出血、嚴(yán)重的胃腸道癥狀及肝功能損害、內(nèi)瘺壓迫大于30分鐘無法止血者。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS 13.0軟件,數(shù)據(jù)用(x±s)表示,組間比較采用成組t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1PAR及hs-CRP水平治療前兩組PAR、hs-CRP比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。治療過程中,對照組發(fā)生1例內(nèi)瘺栓塞,兩組內(nèi)瘺栓塞率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 兩組PAR及hs-CRP水平比較(x±s)

    2.2不良反應(yīng)兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表2。

    表2 兩組不良反應(yīng)比較(n,%)

    3 討論

    終末期腎臟病患者普遍存在微炎癥狀態(tài)[3],微炎癥狀態(tài)可以促發(fā)機(jī)體的氧化應(yīng)激,損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,促使單核細(xì)胞黏附于損傷的血管內(nèi)皮細(xì)胞,最終導(dǎo)致血管平滑肌細(xì)胞增生和血管狹窄[4]。持續(xù)的微炎癥狀態(tài)可導(dǎo)致終末期腎臟病患者心血管疾病高發(fā)、動靜脈內(nèi)瘺栓塞、營養(yǎng)不良,增加血液透析患者的不良事件發(fā)生[5]。hs-CRP作為微炎癥狀態(tài)的主要標(biāo)志物,其可以敏感地反應(yīng)機(jī)體的微炎癥狀態(tài)。改善終末期腎臟病患者的微炎癥狀態(tài)目前已成為改善預(yù)后的研究熱點(diǎn)。

    丹參酮ⅡA是從活血化瘀中藥丹參中提取的有效成分,具有抗血小板,降低機(jī)體的微炎癥狀態(tài)作用[6]。楊涓等[7]報道丹參酮ⅡA磺酸鈉在冠心病患者中能夠抑制血小板聚集,抗血小板活化,降低血漿Fg水平,有可能成為治療冠心病的有效藥物之一。目前丹參酮ⅡA磺酸鈉在血液透析患者的作用的研究較少,特別是對血液透析患者的CRP水平的影響的研究無相關(guān)報道。本文結(jié)果顯示,丹參酮ⅡA磺酸鈉治療組的PAR、hs-CRP水平與對照組比較顯著降低。

    目前丹參酮ⅡA在腎臟病人群的研究較少,Ahn等[8]報道丹參酮ⅡA可以降低終末期腎病動物模型中的尿蛋白水平、血肌酐、血管緊張素II水平,對腎臟有保護(hù)作用。其對血液透析人群中動靜脈內(nèi)瘺栓塞的影響無相關(guān)報道。本文結(jié)果顯示,短期內(nèi)使用丹參酮ⅡA磺酸鈉,兩組內(nèi)瘺栓塞率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明短期使用丹參酮ⅡA磺酸鈉安全可靠,但是其長期使用的安全性需要進(jìn)一步研究。

    綜上所述,血液透析患者短期使用丹參酮ⅡA磺酸鈉可以顯著降低PAR及hs-CRP水平,改善微炎癥狀態(tài),未見明顯不良反應(yīng),但是對動靜脈內(nèi)瘺血栓形成的預(yù)防作用,需要長時間、更大樣本的研究證實(shí)。

    [1]Yuan X,Jing S,Wu L,et al.Pharmacological postconditioning with tanshinone IIA attenuates myocardial ischemia-reperfusion injury in rats by activating the phosphatidylinositol 3-kinase pathway.Experimental and therapeutic medicine,2014,8(3):973

    [2] Stumpf C,F(xiàn)an Q,Hintermann C,et al.Anti-inflammatory effects of danshen on human vascular endothelial cells in culture.The American journal of Chinese medicine,2013,41 (5):1065

    [3]Babaei M,Dashti N,Lamei N,et al.Evaluation of plasma concentrations of homocysteine,IL-6,TNF-alpha,hs-CRP,and total antioxidant capacity in patients with endstage renal failure.Acta medica Iranica,2014,52(12):893

    [4]Mizurini DM,F(xiàn)rancischetti IM,Monteiro RQ.Aegyptin inhibits collagen-induced coagulation activation in vitro and thromboembolisminvivo.Biochemicalandbiophysical research communications,2013,436(2):235

    [5]Ruisi P,Makaryus JN,Ruisi M,et al.Inflammatory bowel disease as a risk factor for premature coronary artery disease. Journal of clinical medicine research,2015,7(4):257

    [6] Maione F,De Feo V,Caiazzo E,et al.Tanshinone IIA,a majorcomponentofSalviamilthorrizaBunge,inhibits platelet activation via Erk-2 signaling pathway.Journal of ethnopharmacology,2014,155(2):1236

    [7]楊涓,董江川,李大主,等.丹參酮ⅡA磺酸鈉對冠心病患者血小板功能的影響.中醫(yī)雜志,2013,54(15):1294

    [8] Ahn YM,Kim SK,Lee SH,et al.Renoprotective effect of Tanshinone IIA,an active component of Salvia miltiorrhiza,on rats with chronic kidney disease.Phytotherapy research:PTR,2010,24(12):1886

    麗水市公益性技術(shù)應(yīng)用項(xiàng)目(2014JYZB07)
    *為通訊作者,E-mail:leiwenhui84@163.com

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