• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振擴散加權(quán)與灌注成像在乳腺癌肝轉(zhuǎn)移早期療效評價中的應用進展

    2015-12-10 06:37:20綜述柏根基審校
    醫(yī)學綜述 2015年20期
    關(guān)鍵詞:療效評價

    張 輝(綜述),柏根基(審校)

    (南京醫(yī)科大學附屬淮安第一醫(yī)院影像科,江蘇 淮安 223300)

    ?

    磁共振擴散加權(quán)與灌注成像在乳腺癌肝轉(zhuǎn)移早期療效評價中的應用進展

    張輝△(綜述),柏根基※(審校)

    (南京醫(yī)科大學附屬淮安第一醫(yī)院影像科,江蘇 淮安 223300)

    摘要:乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的治療方法主要以全身治療為主,根據(jù)療效選擇合適的局部治療(局部切除、經(jīng)導管化療栓塞、射頻消融等),可明顯提高患者的生存率。磁共振擴散加權(quán)成像(DWI)和灌注成像(PWI)是目前應用較為廣泛的功能影像方法,其可區(qū)別于傳統(tǒng)的影像學檢查方法,從微觀角度監(jiān)測細胞密度和腫瘤微循環(huán)的改變,定量評價乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的療效,有助于臨床治療方案的制訂。

    關(guān)鍵詞:乳腺癌肝轉(zhuǎn)移;磁共振擴散加權(quán)成像;磁共振灌注成像;療效評價

    乳腺癌已成為女性最常見的惡性腫瘤,發(fā)病率逐年增加[1]。肝臟在乳腺癌遠處轉(zhuǎn)移中占第3位,僅次于骨和肺[2]?,F(xiàn)階段乳腺癌的治療方法包括全身化療、內(nèi)分泌治療、手術(shù)切除、經(jīng)導管肝動脈化療栓塞、射頻消融等[3],雖然可不同程度地緩解患者癥狀,延長生存時間,但研究表明,乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的患者在接受治療后的中位生存時間僅為24~33個月[4]。因此,早期有效地評價治療效果尤為重要,有助于患者治療方案的制訂與更換。傳統(tǒng)的實體瘤療效評價周期長,受測量者主觀因素影響較大。近年來,隨著磁共振擴散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)、磁共振灌注加權(quán)成像(perfusion-weighted imaging,PWI)的廣泛應用,可以從分子角度,早期判斷療效?,F(xiàn)就DWI和PWI在早期評價乳腺癌肝轉(zhuǎn)移治療效果方面的應用進行綜述。

    1乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的治療現(xiàn)狀

    蒽環(huán)類作為乳腺癌及乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的一線臨床化療用藥,由于其廣泛的應用,部分患者已出現(xiàn)耐藥[5],現(xiàn)多采用多西他賽聯(lián)合卡培他濱方案。研究顯示,多西他賽聯(lián)合卡培他濱應用于乳腺癌肝轉(zhuǎn)移患者中,其中位生存時間為8個月,總生存時間可達26個月[6]。對于高度選擇性乳腺癌肝轉(zhuǎn)移患者選擇手術(shù)切除,其中位生存時間及總生存時間明顯高于全身化療的患者,但是這方面的研究僅局限于回顧性分析,對于入選標準尚無明確統(tǒng)一的定論,仍存在一定的爭議[3]。手術(shù)切除轉(zhuǎn)移灶的療效與有無肝外轉(zhuǎn)移、受體激素陽性及無病生存時間存在一定的相關(guān)性,所以目前乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的局限性治療給患者帶來了福音。

    術(shù)中直視或超聲、CT引導下經(jīng)皮射頻消融治療乳腺癌肝轉(zhuǎn)移已經(jīng)取得了長足的發(fā)展,可將射頻針置于腫瘤深部,同時啟動消融系統(tǒng),溫度預設至90 ℃,持續(xù)時間通常為15 min,可進行多點多部位治療,可重復性強,射頻針在腫瘤組織中產(chǎn)生的熱能可誘導癌細胞發(fā)生凝固性壞死[7-8]。孫一欣等[9]研究大腸癌肝轉(zhuǎn)移顯示,采用cool-tip冷循環(huán)射頻消融系統(tǒng)治療肝轉(zhuǎn)移灶,可使病灶壞死,同時通過裝置的冷凝系統(tǒng),可防止正常肝組織受到損傷。國外大部分研究顯示,CT或超聲引導下的射頻消融治療乳腺癌肝轉(zhuǎn)移,選擇入組患者轉(zhuǎn)移病灶的數(shù)目≤3個,患者的中位生存時間可達30~60個月[10-11]。

    對于無法耐受化療或無法接受侵襲性治療的患者,可采用立體定位放療(stereotactic body radiation therapy,SBRT),SBRT可正形投影腫瘤大小,最小劑量(通常1.5~3.0 Gy)放射治療,且對于臨界組織的損傷達到最小。在2010版美國放射腫瘤學會和美國放射學會提出的SBRT治療原則的指導下,在對1~6個病灶的治療中,每個病灶以治療范圍內(nèi)的最大劑量進行精確的定位放療,使腫瘤組織消融壞死,正常組織得到最大程度的保護[12]。目前SBRT在肝轉(zhuǎn)移治療方面的應用尚處于臨床試驗階段,尚無統(tǒng)一的定論。國外有研究顯示,SBRT治療的肝轉(zhuǎn)移患者,其中位生存時間達19個月[13]。由此可見,SBRT在乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的治療方面仍有很大前景。有研究發(fā)現(xiàn),根據(jù)歐洲癌癥治療研究組織-實體瘤療效評價標準,SBRT治療的肝臟轉(zhuǎn)移患者,可通過磁共振成像評價治療效果,優(yōu)于CT及其他影像學檢查[12]。

    2DWI原理、技術(shù)及現(xiàn)狀

    2.1 擴散的原理 擴散是指物質(zhì)的隨機熱運動,在DWI中,指水分子的隨機熱運動。在人體組織中,擴散的水分子包括細胞內(nèi)、細胞外及血管內(nèi),因此人體內(nèi)的水分子擴散受細胞膜、纖維成分及生物大分子的影響。在人體正常情況下,相對于細胞內(nèi)的水分子受天然屏障細胞膜的阻礙,而細胞外的水分子擴散相對自由。由于正常組織與病變組織的細胞分化程度不同,導致水分子的擴散受限程度也不同,在某些病理情況下,細胞密度或細胞內(nèi)外生化環(huán)境的改變均可影響水分子的擴散,例如腫瘤、膿腫、纖維化及細胞毒性水腫均可使細胞密度增加從而使水分子擴散受限,所以DWI上通常表現(xiàn)為高信號;而壞死、囊變等則使細胞密度稀疏,使水分子的擴散變得容易,所以DWI上通常表現(xiàn)為較低的信號[14]。乳腺癌肝轉(zhuǎn)移由于肝臟轉(zhuǎn)移灶的瘤細胞增殖旺盛,細胞排列密集,細胞外間隙相對變小,另外瘤細胞分泌的大分子類物質(zhì)及細胞膜的限制作用均可使水分子擴散受限,使DWI呈高信號,表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值相對呈低信號[15]。

    2.2DWI技術(shù)及相關(guān)參數(shù)人體中水分子的擴散方向是任意的,而肝臟組織中水分子的擴散呈各向同性;外加擴散敏感梯度可以使水分子的運動改變,造成質(zhì)子群的橫向磁化矢量失相位,水分子運動的快慢與失相位的程度呈正相關(guān),而DWI即是原本組織的T2加權(quán)信號強度與失相位信號衰減之和[16]。臨床上廣泛應用的DWI序列為單次激發(fā)自旋平面回波序列,主要是因為此序列成像速度快,且具有較高的信噪比,在180°重聚脈沖兩側(cè)同時施加大小相同的擴散敏感梯度場。在自旋回波序列中,這兩個擴散敏感梯度場極性相同,而在梯度回波序列中,則極性相反。外加梯度場進入磁場后,水分子的擴散可使磁共振成像信號減弱,減弱的程度則與ADC和b值有關(guān)[16]。由于腹部大器官的擴散具有各向同性,一般腹部DWI采用三向平均路徑技術(shù),在3個相互垂直的平面中同時施加擴散敏感梯度場,從而獲得3幅ADC圖像信號,再加上b=0時的ADC圖,一共可獲得4幅圖像及ADC值,根據(jù)一些復雜的計算則可產(chǎn)生相應的DWI圖像[17]。通常認為,b值越高,測得的ADC值與組織真實的D值越接近,但是有研究證實,b值越高,圖像的信噪比越低,DWI圖像的清晰度及病灶的顯示會受影響[18]。

    2.3DWI在肝臟轉(zhuǎn)移瘤中的研究現(xiàn)狀 DWI及ADC值在原發(fā)性肝癌及肝臟轉(zhuǎn)移性腫瘤中的臨床應用已經(jīng)較為成熟,并大量應用于腫瘤的診斷、鑒別診斷、分期及療效評價。Nasu等[19]在使用DWI研究胰腺癌肝轉(zhuǎn)移病灶時發(fā)現(xiàn),DWI對于轉(zhuǎn)移灶的檢出率明顯高于磁共振超順磁納米鐵顆粒增強 (magnetic resonance imaging-superparamgnetic iron oxide,MRI-SPIO)的檢出率。國內(nèi)的相關(guān)研究中也有報道,DWI對于肝臟轉(zhuǎn)移性腫瘤(來源于胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌及胰腺癌)的檢出率可與MRI-SPIO相媲美[20]。Nishie等[21]研究發(fā)現(xiàn),在b=500 s/mm2時,不同來源的肝臟轉(zhuǎn)移瘤(胰腺癌、胃癌、肝細胞癌、肺癌及結(jié)直腸癌)的ADC值差異無統(tǒng)計學意義;在研究DWI對于肝臟轉(zhuǎn)移瘤全身化療療效的早期評價中發(fā)現(xiàn),ADC值在肝臟轉(zhuǎn)移瘤早期療效評價中可明顯早于傳統(tǒng)的實體瘤療效評價評價標準,且在選取不同b值時發(fā)現(xiàn),選取b=800 s/mm2較b=500 s/mm2更適合肝臟轉(zhuǎn)移瘤全身化療療效的評價。許永華等[22]研究肝臟轉(zhuǎn)移瘤(胃腸道、乳腺及其他部位轉(zhuǎn)移瘤)時取b=600 s/mm2時,測得ADC值為1.5×10-3mm2/s,為肝臟轉(zhuǎn)移瘤化療是否有效的臨界點,其判斷療效的敏感性及特異性最高。

    3PWI原理、技術(shù)及現(xiàn)狀

    3.1肝臟PWI的原理 PWI是指靜脈團注順磁性對比劑,可增加血管內(nèi)磁敏感性,改變局部磁場的均勻性。當對比劑首次通過時,主要分布在血管內(nèi),而細胞間隙分布極少,此時采用快速掃描技術(shù),連續(xù)多層面掃描,獲得病灶的血流灌注分布圖,觀察對比劑在血管與細胞間隙內(nèi)的分布差異,從而反映組織微循環(huán)血流變化,間接反映組織臟器功能的一種功能影像技術(shù)[23]。肝臟轉(zhuǎn)移瘤的生長可促進血管內(nèi)皮生長因子的形成,從而促進轉(zhuǎn)移瘤血運系統(tǒng)的形成[24],除此之外,隨著轉(zhuǎn)移病灶的不斷增大,部分轉(zhuǎn)移灶還會從周圍正常肝動脈系統(tǒng)竊血[25]。通常惡性病灶的新生血管較多,微循環(huán)血運豐富,因此其灌注量也較豐富,而良性病灶新生血管較少或沒有,因此其灌注量也較少。當肝臟轉(zhuǎn)移灶較小,形態(tài)學尚不能被發(fā)現(xiàn)時,其血運系統(tǒng)已經(jīng)形成,就可以通過灌注發(fā)現(xiàn)病變。

    3.2肝臟PWI常用參數(shù)靜脈內(nèi)團注對比劑使血管內(nèi)磁場不均勻,質(zhì)子失相位,明顯縮短T1、T2弛豫時間,此時進行快速增強掃描序列,可以獲得一系列動態(tài)增強影像。應用磁共振掃描儀自帶后處理軟件可直接測得時間-信號強度曲線(time-intensity curve,TIC),從而反映肝臟局部灌注情況[26]。由于肝臟是雙血供器官,因此肝臟的灌注模型成像有別于傳統(tǒng)的“單室灌注模型”,屬于“雙室灌注模型”,因此指標還可以根據(jù)肝動脈TIC、門靜脈TIC、肝實質(zhì)TIC及脾臟TIC衍生成肝實質(zhì)相對肝動脈灌注量、相對門靜脈灌注量及肝動脈灌注指數(shù)等。腹部磁共振灌注常用的定性參數(shù)主要包括病灶血容量圖、對比劑峰值時間、對比劑平均經(jīng)過時間、病灶組織血流量等[27]。除此之外,近年來,肝臟PWI中常用的參數(shù)還包擴反映肝臟腫瘤血管通透性的血管通透性參數(shù)、血液回流參數(shù)以及細胞外血管外容積分數(shù)等[28],較傳統(tǒng)參數(shù)可以定量分析病灶PWI,具有更高的可信度[14]。

    3.3PWI在乳腺癌肝臟轉(zhuǎn)移瘤中的應用 目前PWI在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移療效評價中的應用較多,饒圣祥等[25]對16例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移化療效果的研究發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)移組相對肝靜脈灌注指數(shù)明顯升高,相對門靜脈指數(shù)值相比對照組明顯下降。經(jīng)導管肝動脈化療栓塞是治療乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的常用局部治療手段之一,由于病灶內(nèi)殘存碘油,磁共振平掃及CT掃描均會有不同程度的干擾,PWI可以不受碘油的影響,有效地應用于乳腺癌肝轉(zhuǎn)移介入治療后的隨訪。在經(jīng)導管肝動脈化療栓塞治療前后PWI的對比研究中發(fā)現(xiàn),經(jīng)導管肝動脈化療栓塞術(shù)后病灶興趣區(qū)的灌注量明顯小于術(shù)前,腫瘤的血供系統(tǒng)被破壞,而PWI可以從微循環(huán)系統(tǒng)評價療效,及時發(fā)現(xiàn)新生病灶組織[29]。PWI在乳腺癌肝轉(zhuǎn)移中的研究相對較少[30]。

    4小結(jié)

    DWI在乳腺癌肝轉(zhuǎn)移中的應用已較為成熟,PWI由于掃描序列、參數(shù)、掃描時間缺乏統(tǒng)一標準,所以研究結(jié)果不盡相同。王化等[31]研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性肝癌經(jīng)導管肝動脈化療栓塞治療前后,DWI與PWI具有一定的相關(guān)性,ADC值與門靜脈期灌注量的升降相一致。國外研究顯示,通過測量腫瘤PWI強化區(qū)域在治療前后的ADC值變化來評價療效,更利于殘存腫瘤的檢出及早期療效的評價[32]。相信隨著磁共振技術(shù)的發(fā)展,彌散與灌注在乳腺癌肝轉(zhuǎn)移多元化療效評價中的應用將愈發(fā)重要。

    參考文獻

    [1]Jemal A,Bray F,Center MM,etal.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.

    [2]Berman AT,Thukral AD,Hwang WT,etal.Incidence and patterns of distant metastases for patients with early-stage breast cancer after breast conservation treatment[J].Clin Breast Cancer,2013,13(2):88-94.

    [3]張麗,郭小毛.局部治療在乳腺癌局限性肝轉(zhuǎn)移中的作用[J].中國癌癥雜志,2013,23(12):1007-1013.

    [4]van Walsum GA,de Ridder JA,Verhoef C,etal.Resection of liver metastases in patients with breast cancer:survival and prognostic factors[J].Eur J Surg Oncol,2012,38(10):910-917.

    [5]張云峰.多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌分析[J].當代醫(yī)學,2013,19(1):150-151.

    [6]岳健,馬飛,張靈小,等.卡培他濱聯(lián)合多西他賽或長春瑞濱治療乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的臨床觀察及療效分析[J].中國腫瘤臨床,2013,40(21):1304-1308.

    [7]聶勇,楊綏沖,常浩生,等.射頻消融與手術(shù)治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移療效比較[J].肝膽胰外科雜志,2013,25(4):313-315.

    [8]彭勝,黃奮鶇,梁惠宏,等.射頻消融治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的臨床效果觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2014,21(20):63-64,67.

    [9]孫一欣,程文,王秋程,等.超聲引導下Cool-tip冷循環(huán)射頻消融系統(tǒng)治療大腸癌肝轉(zhuǎn)移的預后因素分析[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2013,29(2):130-133.

    [10]Carrafiello G,Fontana F,Cotta E,etal.Ultrasound-guided thermal radiofrequency ablation (RFA) as an adjunct to systemic chemotherapy for breast cancer liver metastases[J].Radiol Med,2011,116(7):1059-1066.

    [11]Jakobs TF,Hoffmann RT,Schrader A,etal.CT-guided radiofrequency ablation in patients with hepatic metastases from breast cancer[J].Cardiovasc Intervent Radiol,2009,32(1):38-46.

    [12]Scorsetti M,Clerici E,Comito T.Stereotactic body radiation therapy for liver metastases[J].J Gastrointest Oncol,2014,5(3):190-197.

    [13]Scorsetti M,Arcangeli S,Tozzi A,etal.Is stereotactic body radiation therapy an attractive option for unresectable liver metastases? A preliminary report from a phase 2 trial[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2013,86(2):336-342.

    [14]Li SP,Padhani AR.Tumor response assessments with diffusion and perfusion MRI[J].J Magn Reson Imaging,2012,35(4):745-763.

    [15]Laun FB,Fritzsche KH,Kuder TA,etal.Introduction to the basic principles and technique of diffusion-weighted imaging[J].Radiologe,2011,51(3):170-179.

    [16]陳茂振,錢亭,尹化斌.磁共振擴散加權(quán)成像在肝癌介入療效評估中的研究進展[J].中華肝膽外科雜志,2013,19(10):793-795.

    [17]Kele PG,van der Jagt EJ.Diffusion weighted imaging in the liver[J].World J Gastroenterol,2010,16(13):1567-1576.

    [18]孫應實,張曉鵬,唐磊.直腸癌擴散加權(quán)成像b值選取及其對直腸癌顯示能力的評價[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2005,21(12):1839-1843.

    [19]Nasu K,Kuroki Y,Nawano S,etal.Hepatic metastases:diffusion-weighted sensitivity-encoding versus SPl0-enhanced MR imaging[J].Radiology,2006,239(1):122-130.

    [20]錢海峰,祝躍明,吳曉,等.增強磁共振成像和擴散加權(quán)成像序列對肝轉(zhuǎn)移瘤檢出價值的比較[J].中國醫(yī)學科學院學報,2012,34(6):621-624.

    [21]Nishie A,Tajima T,Asayama Y,etal.Diagnostic performance of apparent diffusion coefficient for predicting histological grade of hepatocellular carcinoma[J].Eur J Radiol,2011,80(2):e29-33.

    [22]許永華,徐敬慈,楊利霞,等.應用MRI彌散成像表觀彌散系數(shù)監(jiān)測肝轉(zhuǎn)移瘤化療療效研究[J].實用肝臟病雜志,2012,15(5):421-423.

    [23]Ostergaard L.Principles of cerebral perfusion imaging by bolus tracking[J].J Magn Reson Imaging,2005,22(6):710-717.

    [24]王大偉,馬振申,張成琪.乳腺腫瘤MR灌注加權(quán)成像的研究進展[J].醫(yī)學影像學雜志,2013,23(9):1479-1481,1508.

    [25]饒圣祥,曾蒙蘇,程偉中,等.MR全肝灌注成像在直腸癌肝轉(zhuǎn)移中應用的初步探討[J].放射學實踐,2009,24(11):1219-1222.

    [26]Sourbron S.Technical aspects of MR perfusion[J].Eur J Radiol,2010,76(3):304-313.

    [27]Jin N,Deng J,Chadashvili T,etal.Carbogen gas-challenge BOLD MR imaging in a rat model of diethylnintrosamine-induced liver fibrosis[J].Radiology,2010,254(1):129-137.

    [28]Yopp AC,Schwartz LH,Kemeny N,etal.Antiangiogenic therapy for primary liver cancer:correlation of changes in dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging with tissue hypoxia markers and clinical response[J].Ann Surg Oncol,2011,18(8):2192-2199.

    [29]Goshima S,Kanematsu M,Konndo H,etal.Evaluating local hepatocellular carcinoma recurrence post-transcatheter arterial chemoembolozation:is diffusion-weighted MRI reliable as an indicator[J].J Magn Reson Imaging,2008,27(4):834-839.

    [30]Ducreux D,Meder JF,Fredy D,etal.MR perfusion imaging in proliferative angiopathy[J].Neuroradiology,2004,46(2):105-112.

    [31]王化,鄒強,劉佩芳.磁共振彌散加權(quán)成像和動態(tài)增強成像對肝癌經(jīng)導管動脈化療栓塞的療效評價[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2011,27(4):796-799.

    [32]Shim JH,Lee HC,Kim SO,etal.Which response criteria best help predict survival of patients with hepatocellular carcinoma following chemoembolization?A validation study of old and new models[J].Radiology,2012,262(2):708-718.

    Progress of DWI and PWI Application for Early Response Assessment of Breast Cancer Liver MetastasesZHANGHui,BOGen-ji.(DepartmentofMedicalImaging,theFirstPeople′sHospitalofHuai′anAffiliatedtoNanjingMedicalUniversity,Huai′an223300,China)

    Abstract:Systemic therapy is the main treatment for breast cancer with liver metastasis(BCLM).Local therapy including metastasectomy,trascatheter hepatic arterial chemoembolization,radiofrequency ablation can increase the overall survival.Diffusion weighted imaging(DWI) and perfusion weighted imaging(PWI) are widely used imaging methods at present which can reflect the microscopic changes in tumor before morphologic changes,and detect the changes of cell density or tumor microcirculation to evaluate the response of BCLM,and help to establish the therapeutic regimen.

    Key words:Breast cancer with liver metastasis; Diffusion weighted imaging; Perfusion weighted imaging; Efficacy evaluation

    收稿日期:2015-02-30修回日期:2015-07-27編輯:鄭雪

    doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.20.040

    中圖分類號:R445.2; R735.7

    文獻標識碼:A

    文章編號:1006-2084(2015)20-3753-04

    猜你喜歡
    療效評價
    參蝎止痛膠囊治療糖尿病周圍神經(jīng)病病變的臨床療效評價
    參蝎止痛膠囊治療糖尿病周圍神經(jīng)病病變的臨床療效評價
    參蝎止痛膠囊治療糖尿病周圍神經(jīng)病病變的臨床療效評價
    非典型抗精神病藥治療精神分裂癥的臨床應用評價探究
    降糖三黃片對2型糖尿病患者治療的研究
    微生態(tài)制劑在小兒腹瀉治療中的療效評價
    舒爾經(jīng)顆粒治療原發(fā)性痛經(jīng)的療效評價
    疏風解毒膠囊聯(lián)合復方氨酚烷胺膠囊治療大學生流感樣疾病療效
    黛力新治療功能性消化不良療效評價
    中藥通絡益腎湯治療糖尿病腎病的治療效果評價
    www.精华液| 日韩视频在线欧美| 激情视频va一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品免费大片| 一个人免费看片子| 好男人视频免费观看在线| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲精品一区蜜桃| 精品国产国语对白av| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美+日韩+精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 大香蕉久久成人网| 99国产综合亚洲精品| 精品酒店卫生间| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 久久人人爽人人片av| 久久精品国产综合久久久| 黄色毛片三级朝国网站| 精品第一国产精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品三级大全| 一级毛片 在线播放| 午夜日本视频在线| 香蕉丝袜av| 精品国产露脸久久av麻豆| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 蜜桃在线观看..| 香蕉精品网在线| 久久久久精品性色| 久久精品国产综合久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 制服人妻中文乱码| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久精品94久久精品| 久久影院123| 亚洲内射少妇av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 制服诱惑二区| a级毛片在线看网站| 国产成人精品无人区| 黑丝袜美女国产一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久亚洲国产成人精品v| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲第一青青草原| 另类亚洲欧美激情| 高清在线视频一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 国产一级毛片在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产 精品1| 亚洲国产最新在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 哪个播放器可以免费观看大片| av天堂久久9| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日本wwww免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 色网站视频免费| 国产精品.久久久| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品.久久久| 日本黄色日本黄色录像| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品国产三级国产专区5o| 曰老女人黄片| 亚洲四区av| 婷婷色综合www| 久久韩国三级中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美bdsm另类| 欧美精品一区二区免费开放| 国产av精品麻豆| 蜜桃在线观看..| 伦精品一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 9色porny在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲欧洲日产国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 秋霞在线观看毛片| 嫩草影院入口| 2018国产大陆天天弄谢| 香蕉丝袜av| 国产一区二区三区综合在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 少妇精品久久久久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 国产亚洲一区二区精品| 男男h啪啪无遮挡| 国产综合精华液| 国产精品女同一区二区软件| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人免费无遮挡视频| 美女福利国产在线| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲欧美清纯卡通| 一级毛片我不卡| 少妇 在线观看| 韩国av在线不卡| 久久精品久久久久久久性| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产又爽黄色视频| 蜜桃在线观看..| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91国产中文字幕| 日本wwww免费看| 中文字幕色久视频| 久久ye,这里只有精品| 久久ye,这里只有精品| 中国国产av一级| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲 欧美一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 老司机影院成人| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲国产av影院在线观看| 国产97色在线日韩免费| 国产精品人妻久久久影院| 欧美中文综合在线视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产av国产精品国产| 人人澡人人妻人| 性色avwww在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 男人舔女人的私密视频| 国产xxxxx性猛交| 久久久久国产网址| 国产精品av久久久久免费| 电影成人av| 青春草亚洲视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 婷婷色综合大香蕉| 人妻人人澡人人爽人人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 在线观看三级黄色| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av福利一区| 女性被躁到高潮视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩中字成人| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久久久久久久免费av| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品久久久久成人av| 波多野结衣av一区二区av| 九草在线视频观看| 极品人妻少妇av视频| 久久国内精品自在自线图片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲内射少妇av| 蜜桃国产av成人99| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美 日韩 精品 国产| 色94色欧美一区二区| 欧美精品国产亚洲| 久久精品国产亚洲av天美| 国产免费福利视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 18禁观看日本| 国产福利在线免费观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99久国产av精品国产电影| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品一二三区在线看| 久久99热这里只频精品6学生| 少妇人妻 视频| 丝袜人妻中文字幕| 男女下面插进去视频免费观看| 永久网站在线| 国产精品国产三级专区第一集| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av女优亚洲男人天堂| 一边摸一边做爽爽视频免费| 飞空精品影院首页| 国产免费又黄又爽又色| 精品人妻在线不人妻| 国产精品久久久av美女十八| 尾随美女入室| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 99久久精品国产国产毛片| av卡一久久| 国产精品久久久久成人av| 在线 av 中文字幕| 一级黄片播放器| 丝瓜视频免费看黄片| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲图色成人| 黄色配什么色好看| 国产精品偷伦视频观看了| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美 日韩 精品 国产| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美精品av麻豆av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品国产国语对白av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久久精品区二区三区| 国产成人精品无人区| 免费观看性生交大片5| 老熟女久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美+日韩+精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲美女搞黄在线观看| 大香蕉久久成人网| 九色亚洲精品在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 夫妻午夜视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲成人av在线免费| 制服人妻中文乱码| 男女无遮挡免费网站观看| 街头女战士在线观看网站| 亚洲成人手机| 18+在线观看网站| 性少妇av在线| 欧美 日韩 精品 国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人人澡人人妻人| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品一国产av| 人妻系列 视频| 香蕉丝袜av| 人人澡人人妻人| 国产色婷婷99| 亚洲av男天堂| 999久久久国产精品视频| 一级片免费观看大全| 丝袜美足系列| 国产一区二区三区综合在线观看| 制服人妻中文乱码| 赤兔流量卡办理| 国产97色在线日韩免费| av线在线观看网站| 91国产中文字幕| 五月天丁香电影| 亚洲,欧美,日韩| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产av精品麻豆| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 香蕉国产在线看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 满18在线观看网站| 一级毛片我不卡| 欧美人与善性xxx| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美亚洲日本最大视频资源| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲国产精品一区三区| 成年动漫av网址| 极品人妻少妇av视频| 美女视频免费永久观看网站| 男女边摸边吃奶| 99久久综合免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久韩国三级中文字幕| 捣出白浆h1v1| 久久久久久久精品精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产看品久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 如何舔出高潮| 两性夫妻黄色片| 午夜激情av网站| 香蕉丝袜av| 丝袜美足系列| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本av手机在线免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品三级大全| 久热这里只有精品99| 日韩制服骚丝袜av| 丝瓜视频免费看黄片| 大香蕉久久成人网| 性色av一级| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久午夜福利片| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品一区二区三卡| 美女国产视频在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品第二区| 免费高清在线观看日韩| 在线观看免费高清a一片| 1024香蕉在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 色吧在线观看| 国产野战对白在线观看| 久久久久久伊人网av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 丝袜人妻中文字幕| 青春草国产在线视频| 永久网站在线| www日本在线高清视频| 国产精品二区激情视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 制服人妻中文乱码| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一区福利在线观看| 秋霞在线观看毛片| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美精品av麻豆av| 黄色 视频免费看| 美女高潮到喷水免费观看| 99热网站在线观看| 老司机影院成人| 高清视频免费观看一区二区| 一区在线观看完整版| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲伊人色综图| 精品国产露脸久久av麻豆| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 香蕉精品网在线| 一区二区三区精品91| 成年人午夜在线观看视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品久久久精品久久久| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 午夜影院在线不卡| 久久久久国产一级毛片高清牌| 91成人精品电影| 99久久中文字幕三级久久日本| 老熟女久久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产爽快片一区二区三区| 中文欧美无线码| 建设人人有责人人尽责人人享有的| freevideosex欧美| 久久久久网色| 美女大奶头黄色视频| 久久久久精品性色| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| freevideosex欧美| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲人成电影观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品成人在线| 婷婷色av中文字幕| av福利片在线| 新久久久久国产一级毛片| 极品人妻少妇av视频| 91成人精品电影| 国产精品人妻久久久影院| 精品国产一区二区三区四区第35| √禁漫天堂资源中文www| 免费看不卡的av| 多毛熟女@视频| 日韩电影二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲少妇的诱惑av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 男女无遮挡免费网站观看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲成国产人片在线观看| 婷婷色av中文字幕| 视频在线观看一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 成年av动漫网址| 超色免费av| 春色校园在线视频观看| 欧美xxⅹ黑人| 久久精品国产综合久久久| 免费观看在线日韩| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 麻豆av在线久日| 欧美成人午夜精品| 免费在线观看黄色视频的| 十八禁高潮呻吟视频| 成人国语在线视频| h视频一区二区三区| 777米奇影视久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲av综合色区一区| 国产精品 国内视频| 婷婷色综合www| 看免费成人av毛片| 91久久精品国产一区二区三区| 丝袜喷水一区| 99热国产这里只有精品6| 9热在线视频观看99| 国产男女超爽视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 久久久a久久爽久久v久久| 免费在线观看黄色视频的| 性色av一级| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品国产综合久久久| 黄色配什么色好看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩电影二区| 精品一区二区免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| freevideosex欧美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产av精品麻豆| 91在线精品国自产拍蜜月| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 美国免费a级毛片| 国产成人精品无人区| 国产精品一二三区在线看| 又大又黄又爽视频免费| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 中国三级夫妇交换| 日韩精品免费视频一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 亚洲在久久综合| 午夜91福利影院| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲少妇的诱惑av| 大片电影免费在线观看免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产精品一区三区| 国产在线免费精品| 国产在视频线精品| 美女大奶头黄色视频| 婷婷色av中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品久久久av美女十八| 久久热在线av| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久国内精品自在自线图片| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品在线美女| 桃花免费在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品酒店卫生间| 精品国产国语对白av| 老鸭窝网址在线观看| 免费看av在线观看网站| 成人国语在线视频| 亚洲,欧美精品.| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费观看av网站的网址| 欧美精品亚洲一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久精品94久久精品| 大香蕉久久网| 欧美日韩av久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品亚洲成国产av| 午夜久久久在线观看| 99re6热这里在线精品视频| av卡一久久| 一级片免费观看大全| 午夜精品国产一区二区电影| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产一区有黄有色的免费视频| 97在线视频观看| 国产精品.久久久| 亚洲一区中文字幕在线| 99香蕉大伊视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费观看av网站的网址| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 在线观看免费高清a一片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久欧美国产精品| 午夜福利视频精品| 国产成人精品久久久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日韩中字成人| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产一区二区 视频在线| 久久国产精品大桥未久av| 最近的中文字幕免费完整| 99热国产这里只有精品6| 午夜影院在线不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 黄频高清免费视频| 丝袜在线中文字幕| 日韩av免费高清视频| 免费在线观看完整版高清| 春色校园在线视频观看| 国产 一区精品| 国产色婷婷99| 国产成人免费无遮挡视频| 在线看a的网站| 亚洲三区欧美一区| 少妇的丰满在线观看| 久久av网站| 丝袜美足系列| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 一级毛片电影观看| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品99久久99久久久不卡 | av免费在线看不卡| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲人成网站在线观看播放| 丰满迷人的少妇在线观看| 熟女av电影| 人人澡人人妻人| 国产一区二区激情短视频 | 久久久久久人妻| 免费在线观看黄色视频的| 97在线人人人人妻| 十分钟在线观看高清视频www| 美女午夜性视频免费| 国产片内射在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品一区二区在线不卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 欧美激情极品国产一区二区三区| 丝袜美足系列| 久久99一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 国产黄色免费在线视频| 18禁观看日本| 中文字幕最新亚洲高清| 日本-黄色视频高清免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美另类一区| 国产欧美亚洲国产| 下体分泌物呈黄色| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一区福利在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 91国产中文字幕| 精品视频人人做人人爽| 一区二区三区四区激情视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久精品人妻al黑| 曰老女人黄片| 亚洲av.av天堂| 99国产精品免费福利视频| 老司机亚洲免费影院| 欧美bdsm另类| 热99久久久久精品小说推荐| 久久国内精品自在自线图片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品人妻在线不人妻| 午夜福利影视在线免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 久久97久久精品| 国产精品 国内视频| 久久久a久久爽久久v久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 一级片免费观看大全|