郝若飛,趙松
1.北京中醫(yī)藥大學附屬護國寺中醫(yī)醫(yī)院檢驗科,北京 100086;
2.北京安貞醫(yī)院檢驗科,北京 100029
糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一類由多種病因共同作用導致的以血糖持續(xù)性升高為特征的代謝性疾病,而糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)則是最常見的微血管并發(fā)癥之一。據(jù)調(diào)查,20%~40%的糖尿病患者可進展為糖尿病腎病,誘發(fā)終末期腎臟疾病,導致糖尿病患者死亡率上升,嚴重影響患者生命健康安全[1]。糖尿病腎病早期癥狀不明顯,且病程進展緩慢,容易被忽視,一旦患者發(fā)生持續(xù)性的蛋白尿,病情則無法逆轉(zhuǎn)。以往臨床上常常采用肌酐等指標對糖尿病腎病進行診斷,然而這些指標容易受到飲食、腎損傷程度等因素的影響而無法判斷病情嚴重程度,存在局限性[2]。胱抑素C(Cys-C)是檢測腎小球功能的有效指標,能反映糖尿病腎病的嚴重程度[3];補體C1q可在腎臟沉積造成腎臟損傷[4];轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)對早期的腎臟損害具有提示作用[5];25-羥基維生素D[25(OH)D]參與了早期糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展[6]。本研究旨在探討Cys-C、C1q、TRF、25(OH)D水平在DN患者中的變化及其與糖尿病腎病的相關(guān)性,以期為臨床醫(yī)生的診療工作提供參考依據(jù)。
1.1 一般資料回顧性分析2019年1月至2020年12月期間北京中醫(yī)藥大學附屬護國寺中醫(yī)醫(yī)院收治的168例2型糖尿病患者的臨床資料。納入標準:(1)糖尿病的診斷符合《中國2型糖尿病防治指南(2020年版)》[7]且臨床資料完整;(2)近期無泌尿系統(tǒng)感染性疾??;(3)近6個月未服用腎毒性藥物史。排除標準:(1)其他疾病引起的腎臟疾??;(2)合并高血壓、腦血栓等心腦血管疾??;(3)免疫系統(tǒng)或內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病;(4)合并惡性腫瘤;(5)精神疾病史;(6)妊娠或哺乳期婦女。168例糖尿病患者根據(jù)尿蛋白排泄率(UAER)分為DM組(UAER<20μg/min)88例和DN組(UAER>20μg/min)80例。DM組患者中男性50例,女性38例;年齡30~75歲,平均(63.62±6.68)歲;糖尿病病程3~15年,平均(6.35±1.56)年;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為18~30 kg/m2,平均(24.68±4.11)kg/m2。DN組患者中男性45例,女性35例;年齡30~75歲,平均(64.01±7.02)歲;糖尿病病程2~14年,平均(6.78±1.32)年;BMI為18~30 kg/m2,平均(24.77±4.35)kg/m2。選取同期在我院體檢中心行健康體檢者100例作為對照組,其中男性57例,女性43例;BMI為18~30 kg/m2,平均(24.16±5.92)kg/m2。三組受試者的性別、年齡、BMI等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,所有研究對象均知情同意。
1.2 觀察指標與檢測方法所有入組研究對象空腹至少8 h以上于第二天早晨8點抽取靜脈血兩管各3 mL。一管注入含分離膠黃色促凝管靜置30 min后以3 000 r/min離心10 min,分離上層血清檢測Cys-C、C1q、TRF,采用貝克曼5800全自動生化分析儀及其配套試劑盒進行檢測。另一管注入無添加劑紅色試管,靜置30 min后以3 000 r/min離心10 min,分離上層血清,采用雅培i4000全自動電化學發(fā)光儀及其配套試劑盒檢測25(OH)D。檢測試劑均在有效期內(nèi),室內(nèi)、室間質(zhì)控均在控,所有操作嚴格按照試劑盒說明書進行。
1.3 統(tǒng)計學方法應用SPSS21.0統(tǒng)計學軟件對所有檢測數(shù)據(jù)進行分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析。采用Spearman相關(guān)性分析Cys-C、C1q、TRF、25(OH)D與糖尿病腎病蛋白尿定量的相關(guān)性。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 三組受檢者的血清Cys-C、C1q、TRF、25(OH)D水平比較DN組和DM組患者的Cys-C、C1q、TRF水平顯著高于對照組,25(OH)D水平顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);DN組患者的Cys-C、C1q、TRF水平明顯高于DM組,25(OH)D水平明顯低于DM組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 三組受檢者的血清Cys-c、C1q、TRF、25-(OH)D水平比較(±s)
表1 三組受檢者的血清Cys-c、C1q、TRF、25-(OH)D水平比較(±s)
注:與對照組比較,a P<0.05;與DM組比較,b P<0.05。
組別DN組DM組對照組F值P值例數(shù)80 88 100 Cys-C(mg/L)3.77±0.47ab 1.89±0.36a 0.54±0.15 16.543 0.001 C1q(ng/L)308.03±30.35ab 246.49±22.56a 178.34±16.53 23.432 0.001 TRF(mg/L)10.13±2.32ab 1.78±0.56a 1.13±0.32 14.467 0.001 25(OH)D(μg/L)20.49±3.41ab 27.48±2.87a 35.72±3.84 20.147 0.001
2.2 Cys-C、C1q、TRF、25(OH)D與糖尿病腎病的相關(guān)性根據(jù)Spearman相關(guān)性分析顯示Cys-C、C1q、TRF、25(OH)D與糖尿病腎病密切相關(guān),見表2。
表2 Cys-C、C1q、TRF、25(OH)D對糖尿病腎病的相關(guān)性
糖尿病是嚴重危害人類健康的慢性非傳染性疾病之一。據(jù)調(diào)查,2019年全世界有近4.6億糖尿病患者,其中有超過400萬人死于糖尿病的并發(fā)癥[8]。其中糖尿病腎病是最常見的并發(fā)癥之一。糖尿病腎病的發(fā)病機制比較復雜,多由生理因素、遺傳因素、環(huán)境因素等共同作用產(chǎn)生[9]。糖尿病腎病起病隱匿,進展也較緩慢,糖尿病期可持續(xù)數(shù)十年才達到發(fā)病高峰期。一旦出現(xiàn)蛋白尿,說明腎臟出現(xiàn)不可逆的實質(zhì)性損傷,錯過最佳治療時期。因此,早發(fā)現(xiàn)、早診斷對糖尿病腎病的干預及治療具有重要意義。
Cys-C是半胱氨酸蛋白酶抑制劑家族成員之一,主要分布于肺、心臟等多個器官。Cys-C在人體內(nèi)水平穩(wěn)定,不受飲食、年齡、性別等因素的影響,在腎小球損傷的早期血液中含量就會上升,是臨床最常用的診斷糖尿病腎病的靈敏指標[10]。C1q是補體C1的亞基,可以激活補體經(jīng)典途徑調(diào)節(jié)炎性反應和免疫功能。機體內(nèi)免疫球蛋白可在C1q的介導下結(jié)合增加,形成不易清除和轉(zhuǎn)運的大分子免疫固相復合物在腎臟沉積,對血管壁也會造成一定程度損傷,同時進一步激活補體系統(tǒng)造成腎組織的炎性損傷,糖尿病腎病患者C1q明顯升高[11]。TRF是一種糖蛋白,由679個氨基酸組成,能夠轉(zhuǎn)運鐵離子。在糖尿病腎病的發(fā)病初期,腎小球濾過膜上負電荷減少,通透性增加,血液中的TRF就可以進入腎小球[12]。因此,TRF是反映腎小球功能是否受損的敏感指標。25(OH)D是維生素D的活性形式,是一種脂溶性的維生素,也是人體內(nèi)的一種類固醇激素。臨床上一般檢測25(OH)D來反映維生素D水平。25(OH)D不僅可以調(diào)節(jié)鈣磷代謝,還可以調(diào)節(jié)內(nèi)分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)等,在糖尿病、腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病中起重要作用。25(OH)D對腎臟具有保護作用,參與并調(diào)控多種細胞的活動。當機體內(nèi)維生素D缺乏或不足時,糖尿病腎病的發(fā)病率就會升高[13]。本研究顯示,糖尿病腎病組患者Cys-C、C1q、TRF水平顯著升高,25(OH)D水平水平明顯下降(P<0.05),提示這些血清學指標均參與了糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展。應用Spearman相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),Cys-C、C1q、TRF、25(OH)D與糖尿病腎病密切相關(guān)(P<0.05),故應密切監(jiān)測這些指標,以防病情進展嚴重,影響預后。
綜上所述,血清Cys-C、C1q、TRF、25(OH)D與糖尿病腎病密切相關(guān),Cys-C、C1q、TRF是疾病進程中危險因素,而25(OH)D則是保護因素。但本研究樣本量較小,屬回顧性研究,有待日后加大樣本量進行前瞻性設計來進一步驗證結(jié)果的準確性。