• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中性粒細(xì)胞與血小板比值對潰瘍性結(jié)腸炎患者病情活動的評估價值

    2022-05-27 11:23:34阮海蘭
    中國實(shí)驗診斷學(xué) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:活動研究

    董 琦,阮海蘭

    (海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院 消化內(nèi)科,海南 ???70311)

    潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)是一種病因不明的,以結(jié)腸黏膜和黏膜下層的慢性非特異性炎癥為特征的結(jié)腸炎癥性疾病,其臨床表現(xiàn)為慢性腹瀉、血便、腹痛、疲勞、體重減輕等,病情輕重不等,多呈活動和緩解反復(fù)發(fā)作的慢性病程[1]。目前,UC的診斷、病情活動度及治療效果評估主要依賴反復(fù)的結(jié)腸鏡檢查及黏膜活檢,但其有一定的禁忌癥與局限性,具有侵入性、費(fèi)用相對較高、體驗差、價格高和可能加重UC病情等缺點(diǎn),患者難以接受短期頻繁的內(nèi)鏡檢查,造成在臨床上難以實(shí)時評估腸黏膜炎癥活動情況,而影響治療方案的選擇[2]。因此,尋找一些簡單、敏感性和特異性高的非侵入性指標(biāo)代替內(nèi)鏡檢查是目前研究的熱點(diǎn)[3-4]。研究發(fā)現(xiàn),一些傳統(tǒng)糞便和血清炎癥指標(biāo)包括糞便鈣衛(wèi)蛋白(fecal calprotectin,F(xiàn)C)、C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)等可一定程度上間接反映腸黏膜炎癥活動程度,但靈敏度和特異性較差[4]。近年來,多項研究[5-6]證實(shí)外周靜脈血中性粒細(xì)胞/血小板比值(neutrophil-to-platelet ratio,NPR)與惡性腫瘤、動脈粥樣硬化等炎癥相關(guān)性疾病密切相關(guān),提示NPR可能反映機(jī)體的炎癥反應(yīng)狀態(tài)。然而,這些相關(guān)性在UC患者中的意義尚不清楚,也缺乏相關(guān)研究。因此,本研究探討NPR與UC患者病情活動的相關(guān)性,以期為臨床醫(yī)生實(shí)時評估UC患者腸黏膜炎癥活動情況提供幫助。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取2019年1月至2021年1月間在海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院消化內(nèi)科住院治療的UA患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18周歲;符合2018年《炎癥性腸病診斷與治療的共識意見》中UC診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者[7];完善全結(jié)腸鏡檢查的患者;在行結(jié)腸鏡檢查前已完善各項實(shí)驗室指標(biāo)檢測者。排除標(biāo)準(zhǔn):合并腹腔感染、感染性腸炎等急性感染性疾病者;合并腫瘤、活動性結(jié)核、慢性肝炎、肝硬化及除UC以外的其他慢性消化系統(tǒng)疾病或自身免疫性疾病者;近期3個月有服用非甾體消炎藥或阿司匹林史者;結(jié)腸鏡或?qū)嶒炇抑笜?biāo)檢查結(jié)果缺失者。分組標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)Mayo評分分為臨床緩解組與臨床活動組;根據(jù)UC內(nèi)鏡下嚴(yán)重度指數(shù)(Ulcerative Colitis Endoscopic Index of Severity,UCEIS)評分分為鏡下緩解組與鏡下活動組。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 研究設(shè)計

    1.2.1資料采集 采用回顧性調(diào)查研究方法,采用自行設(shè)計統(tǒng)一的調(diào)查表,收集 UC患者的資料。①一般情況:包括年齡、性別、UC病程、既往慢性疾病史情況;②患者于入院后腸鏡檢查前1-2 d,留取晨起第1次糞便標(biāo)本2 g以上和禁食8-10 h后抽取空腹靜脈血5 ml,測定血紅蛋白(hemoglobin,Hg)、血小板計數(shù)(platelet,PLT)、平均血小板體積(Meanplateletvolume,MPV)、白細(xì)胞計數(shù)(whiteblood cell,WBC)、中性粒細(xì)胞計數(shù)(Neutrophilscount,NeuC)、淋巴細(xì)胞計數(shù)(Lymphocyte count,LymC)、白蛋白(albumin,ALB)、CRP、ESR及FC;③計算NPR與中性粒細(xì)胞計數(shù)/淋巴細(xì)胞計數(shù)比值(NLR):NPR=NeuC/PLT×1000,NLR=NeuC/LymC。

    1.2.2實(shí)驗室指標(biāo)的測定 采用羅氏日立7600全自動生化分析儀測定生化指標(biāo);采用邁瑞全自動血液分析儀測定血細(xì)胞計數(shù);采用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定FC濃度;上述指標(biāo)測定均于海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院檢驗科完成。

    1.2.3Mayo評分方法及臨床活動度分級 從排便次數(shù)、便血、內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)、醫(yī)師總體評價4個方面對UC患者病情進(jìn)行評估。排便次數(shù)(0-3分):正常=0分,比正常增多1-2次/d =1分,比正常增多3-4次/d=2分,比正常增多>4次/d =3分;便血(0-3分):未見出血=0分,大便時間少于一半見便中混血=1分,大部分時間內(nèi)便中混血=2分,一直存在便中混血=3分;內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)(0-3分):正常或無活動性疾病=0分,輕度疾病(紅斑、血管形態(tài)減少、輕度脆性)=1分,中度疾病(明顯紅斑、血管紋理缺乏、易碎、糜爛)=2分,嚴(yán)重疾病(自發(fā)性出血、潰瘍形成)=3分;醫(yī)師總體評價(0-3分):正常=0分,輕度病情=1分,中度病情=2分,重度病情=3分。Mayo評分≤2分且無單個分項評分>1分為臨床緩解組,Mayo評分3-12分為臨床活動組[7]。

    1.2.4UCEIS評分方法及鏡下活動度分級 UCEIS評分從血管模式、出血和糜爛、潰瘍3個方面對受累腸段進(jìn)行評估進(jìn)行評估。血管模式(0-2分):正常=0分,斑片狀閉塞=1分,閉塞=2分;出血(0-3分):正常=0分,黏膜、管腔輕度出血=1分,黏膜、管腔中度出血=2分,黏膜、管腔重度出血=3分;潰瘍(0-3分):無=0分,糜爛=1分,淺表性潰瘍=2分,深部潰瘍=3分。UCEIS評分 0-1分為鏡下緩解組,UCEIS 2-8分為鏡下活動組[8]。

    1.2.5UC患者的病變范圍 按照蒙特利爾分類分為黏膜愈合、E1(局限于直腸,未達(dá)乙狀結(jié)腸)、E2(累及左半結(jié)腸)、E3(廣泛病變累及全結(jié)腸)[7]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 一般特征

    共納入符合研究標(biāo)準(zhǔn)的UC患者172例,其中男75例,女97例;年齡21-83歲,平均年齡(46.4±4.5)歲;病程1-12年,平均病程(4.5±2.3)年。Mayo評分:臨床緩解121例,臨床活動51例;內(nèi)鏡檢查評分:鏡下緩解70例,鏡下活動102例;病變部位分型:黏膜愈合61例,E1 23例,E2 34例,E3 54例。

    2.2 臨床活動組與臨床緩解組實(shí)驗室指標(biāo)比較

    與臨床緩解組比較,臨床活動組的WBC、NeuC、NPR、NLR、FC、CRP、ESR水平均明顯升高,而Hb和ALb水平均明顯降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或0.01),見表1。

    表1 臨床活動組與臨床緩解組患者的實(shí)驗室指標(biāo)比較

    2.3 鏡下活動組與鏡下緩解組實(shí)驗室指標(biāo)比較

    與鏡下緩解組比較,鏡下活動組的WBC、NeuC、NPR、NLR、FC、CRP水平均明顯升高,而ALb水平均明顯降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表2。

    表2 鏡下活動組與鏡下緩解組患者的實(shí)驗室指標(biāo)比較

    2.4 NPR與UC患者M(jìn)ayo評分及UCEIS評分的相關(guān)性分析

    Pearson相關(guān)分析顯示,NPR與UC患者M(jìn)ayo評分及UCEIS評分呈顯著正相關(guān)(r=0.594,P<0.001;r=0.374,P<0.001)。見圖1。

    圖1 NPR與UC患者M(jìn)ayo評分(圖1A)及UCEIS評分(圖1B)相關(guān)性的散點(diǎn)圖

    2.5 UC患者病情活動相關(guān)因素的多因素Logistic回歸分析

    以UC患者是否存在病情活動為因變量(賦值:否=0,是=1),以單因素分析有意義的指標(biāo)為自變量,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示:經(jīng)校正其他相關(guān)因素后,NPR分別為UC患者臨床活動(OR=1.218,95%CI=1.051-1.410,P=0.009)及鏡下活動(OR=1.181,95%CI=1.032-1.351,P=0.016)的獨(dú)立相關(guān)因素,見表3。

    表3 UC患者病情活動相關(guān)因素的多因素Logistic回歸分析

    2.6 NPR對UC患者病情活動的預(yù)測價值

    以靈敏度為縱坐標(biāo),1-特異度為橫坐標(biāo),以不同NPR數(shù)值診斷界點(diǎn),分別做NPR對UC患者臨床活動和鏡下活動預(yù)測能力的ROC 曲線,其曲線下面積(AUC)分別為 0.878(95%CI=0.819-0.923,P<0.01)、0.807(95%CI=0.740-0.863,P<0.01);當(dāng) NPR取最佳臨界值15.73時,其預(yù)測臨床活動的敏感性為86.32%,特異性為77.69%;當(dāng) NPR取最佳臨界值15.21時,其預(yù)測鏡下活動的敏感性為69.57%,特異性為84.34%,見表4、圖2。

    圖2 NPR對臨床活動(圖1A)和鏡下活動(圖1B)的預(yù)測價值

    表4 NPR對UC患者病情活動的預(yù)測價值

    3 討論

    UC是消化內(nèi)科常見的一種慢性反復(fù)發(fā)作性炎癥疾病,在我國發(fā)病率逐年上升趨勢[1]。結(jié)腸鏡是鑒別UC患者病情活動或緩解的有效檢查方法,但因其有創(chuàng)性、檢查費(fèi)用高等原因而不能被部分患者接受[2]。除結(jié)腸鏡檢查外,F(xiàn)C可用于評估腸道炎癥活動,然而,F(xiàn)C在臨床實(shí)踐中并不實(shí)用[4]。因此,尋找簡單有效、非侵入性的生物標(biāo)志物對于UC患者病情活動或緩解的鑒別是非常必要的。中性粒細(xì)胞是先天免疫最豐富、最重要的炎癥介質(zhì)之一,是特異性的吞噬細(xì)胞,參與各種炎癥反應(yīng),是抵御入侵病原體的第一道防線;同時,中性粒細(xì)胞在發(fā)揮防御作用時產(chǎn)生和釋放有毒顆粒導(dǎo)致炎癥反應(yīng)擴(kuò)大,造成自身組織的嚴(yán)重?fù)p傷[9]。因此,中性粒細(xì)胞也是引起上皮損傷的驅(qū)動細(xì)胞。既往研究發(fā)現(xiàn)UC患者的外周血NeuC增多,且最近逐漸興起通過選擇性白細(xì)胞吸附療法來去除血液中的炎性白細(xì)胞包括中性粒細(xì)胞,可以改善UC患者的預(yù)后,表明中性粒細(xì)胞在UC發(fā)生發(fā)展過程中起著關(guān)鍵作用[10]。除此之外,血小板在血栓形成、炎性反應(yīng)、止血等病理生理過程中同樣發(fā)揮重要作用[11-12]。近年來,血細(xì)胞比值作為疾病診斷和預(yù)測指標(biāo)的研究成為熱點(diǎn)。NPR作為一種綜合性炎癥指標(biāo),已被證實(shí)與腦梗死預(yù)后、動脈粥樣硬化進(jìn)展及惡性腫瘤預(yù)后等有關(guān),是其獨(dú)立危險因素[5-6]。然而,NPR在UC患者中的意義尚不清楚,也缺乏相關(guān)研究。

    Mayo評分和UCEIS評分是目前臨床上最常用的用于判斷UC患者病情嚴(yán)重程度的評分系統(tǒng)[7-8]。本研究以172例UC患者為研究對象,應(yīng)用Mayo評分和UCEIS評分作為UC病情嚴(yán)重程度的分級標(biāo)準(zhǔn)。探討NPR在評價UC患者臨床和鏡下病情活動程度中的價值。結(jié)果顯示,與Mayo評分為臨床緩解組比較,臨床活動組的WBC、NeuC、NPR、NLR、FC、CRP、ESR水平均明顯升高,而Hb和ALb水平均明顯降低;與UCEIS評分為鏡下緩解組比較,鏡下活動組的WBC、NeuC、NPR、NLR、FC、CRP水平均明顯升高,而ALb水平均明顯降低;兩組差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。研究結(jié)果表明,UC患者在疾病活動期體內(nèi)具有較強(qiáng)的炎癥反應(yīng),與既往研究結(jié)果類似[3-4]。Pearson相關(guān)分析顯示,NPR與UC患者M(jìn)ayo評分及UCEIS評分呈顯著正相關(guān)(r=0.594,P<0.001;r=0.374,P<0.001)。這說明高水平的NPR作為炎癥活動的有效指標(biāo),與UC患者的病情活動程度具有正相關(guān)性。因此,本研究結(jié)果表明NPR水平與UC患者血液或糞便相關(guān)炎癥指標(biāo)變化趨勢相一致,與UC患者的臨床和鏡下病情活動程度密切相關(guān)。然而,進(jìn)一步多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:在所有相關(guān)因素中,僅NPR與UC患者臨床活動(OR=1.218,95%CI=1.051-1.410,P=0.009)及鏡下活動(OR=1.181,95%CI=1.032-1.351,P=0.016)獨(dú)立相關(guān)。因此,本研究證實(shí)NPR與UC患者臨床及鏡下病情活動程度表現(xiàn)較為一致,能可靠地反映UC患者腸道炎癥嚴(yán)重程度,并且優(yōu)于其他相關(guān)炎癥指標(biāo)。

    研究已證實(shí)UC患者病情活動與中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的上皮損傷有關(guān),腸道炎癥如隱窩膿腫和隱窩炎的特征是中性粒細(xì)胞浸潤粘膜和/或隱窩[13]。因此,UC腸道炎癥活動是以中性粒細(xì)胞為主的腸道浸潤,而表現(xiàn)為外周血NeuC增加。既往有研究分析NLR與UC患者病情嚴(yán)重程度的相關(guān)性,但研究結(jié)果仍存在不一致性[3-4]。Akpinar等[14]研究認(rèn)為NLR與UC患者病情活動程度的相關(guān)性低,且與病情進(jìn)展沒有關(guān)聯(lián);該研究認(rèn)為,雖然UC患者病情活動外周血NeuC增加,但LymC變化不明顯,導(dǎo)致NLR在評估UC患者病情嚴(yán)重程度中的價值有限;這也與本研究中的結(jié)果一致。UC患者病情活動期中性粒細(xì)胞通過釋放氧化還原酶、生物活性小分子、細(xì)胞外蛋白酶和抗菌肽,引起內(nèi)皮功能障礙和血管炎癥,導(dǎo)致黏膜下血管損傷出血,而血小板可迅速積聚在血管損傷部位,形成血小板血栓,并能增強(qiáng)凝血酶生成促進(jìn)凝血[15]。血小板受到刺激時釋放炎癥分子,并通過表達(dá)黏附分子與炎癥部位的中性粒細(xì)胞相互作用形成血小板-中性粒細(xì)胞聚集進(jìn)一步促進(jìn)炎癥和血栓形成,從而影響UC病情進(jìn)展。因此,在UC患者病情活動期炎癥促進(jìn)外周血中性粒細(xì)胞增多,而血小板因血栓形成而過度激活、聚集和消耗,出現(xiàn)外周血PLT水平降低[14]。血小板和中性粒細(xì)胞的這兩種變化都會導(dǎo)致NPR的升高。本研究中,與UC緩解組比較,UC活動組患者PLT雖然有所降低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而NeuC明顯升高,從而出現(xiàn)NPR顯著升高。因此,NPR是一種顯示中性粒細(xì)胞和血小板比例的方法,NPR為10意味著每100個血小板中有1個中性粒細(xì)胞,當(dāng)UC處于病情活動時,這種關(guān)系會上升,在本研究中中性粒細(xì)胞增多比血小板降低更為明顯。

    在本研究中,ROC 曲線顯示NPR對UC患者臨床活動和鏡下活動具有較高的預(yù)測能力,AUC分別為 0.878和0.807;當(dāng) NPR>15.73時,其能準(zhǔn)確地評估UC患者目前處于臨床活動期,敏感性為86.32%,特異性為77.69%;當(dāng)NPR>15.21時,其能準(zhǔn)確地評估UC患者目前處于鏡下活動期,敏感性為69.57%,特異性為84.34%。因此,具有高度敏感性、特異性的NPR測定有望成為預(yù)測UC患者病情活動的理想手段,在臨床工作中應(yīng)該通過積極治療使NPR水平較高的UC患者的NPR降至閾值以內(nèi)。

    綜上所述,NPR水平與UC患者的病情活動密切相關(guān),為其獨(dú)立危險因素;NPR可能作為評估UC患者病情活動的生物標(biāo)志物。同時,NPR具有簡單、快捷、低成本、非侵入性的特點(diǎn),可以在不能進(jìn)行結(jié)腸鏡檢查時作為間接評估UC患者病情活動性的方法,值得臨床推廣。本研究的不足之處在于研究方法為回顧性研究,樣本量相對較小,可能存在選擇偏差。NPR與UC患者病情活動的潛在關(guān)系有待進(jìn)一步擴(kuò)大樣本前瞻性研究來驗證。

    猜你喜歡
    活動研究
    “六小”活動
    少先隊活動(2022年5期)2022-06-06 03:45:04
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    “活動隨手拍”
    行動不便者,也要多活動
    中老年保健(2021年2期)2021-08-22 07:31:10
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    少先隊活動(2021年1期)2021-03-29 05:26:36
    “拍手歌”活動
    快樂語文(2020年30期)2021-01-14 01:05:38
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    亚洲精品一区蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久女婷五月综合色啪小说| 人人妻人人澡人人看| 观看美女的网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美av亚洲av综合av国产av | 大片电影免费在线观看免费| 午夜91福利影院| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美最新免费一区二区三区| 日日撸夜夜添| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品一区蜜桃| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色婷婷av一区二区三区视频| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品蜜桃在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品久久久久久精品古装| 蜜桃在线观看..| 色精品久久人妻99蜜桃| av天堂久久9| 日韩中文字幕视频在线看片| xxx大片免费视频| 亚洲欧洲日产国产| svipshipincom国产片| 国产人伦9x9x在线观看| 91精品国产国语对白视频| av电影中文网址| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 超碰97精品在线观看| 精品视频人人做人人爽| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 多毛熟女@视频| 亚洲免费av在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产在视频线精品| 妹子高潮喷水视频| 亚洲专区中文字幕在线 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久久久人妻| 亚洲伊人色综图| 91成人精品电影| 国产精品国产av在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美日韩视频精品一区| netflix在线观看网站| 亚洲伊人色综图| 久久国产精品大桥未久av| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲成人手机| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲av福利一区| 无限看片的www在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 中国三级夫妇交换| 水蜜桃什么品种好| 99re6热这里在线精品视频| 欧美日韩视频精品一区| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 91老司机精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产亚洲一区二区精品| 久久热在线av| 高清av免费在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久精品94久久精品| av天堂久久9| xxxhd国产人妻xxx| 欧美成人午夜精品| 精品酒店卫生间| 一区二区av电影网| 无限看片的www在线观看| 午夜影院在线不卡| a级毛片在线看网站| 国产精品三级大全| 悠悠久久av| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 91国产中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 18禁观看日本| 黑丝袜美女国产一区| 99热网站在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产在线视频一区二区| 色吧在线观看| 在现免费观看毛片| 国产精品二区激情视频| 精品一区二区免费观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲第一av免费看| 大香蕉久久成人网| netflix在线观看网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲av中文av极速乱| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲国产精品999| 亚洲天堂av无毛| 嫩草影院入口| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 制服丝袜香蕉在线| 人人澡人人妻人| 久久久久久人人人人人| 免费观看av网站的网址| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 婷婷成人精品国产| av.在线天堂| 亚洲欧洲日产国产| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品三级大全| 18禁观看日本| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久久欧美国产精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 波多野结衣av一区二区av| av网站免费在线观看视频| 制服人妻中文乱码| 新久久久久国产一级毛片| 满18在线观看网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲伊人色综图| 国产成人精品久久二区二区91 | 久久久久人妻精品一区果冻| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品免费视频内射| av在线老鸭窝| 人妻一区二区av| a级毛片在线看网站| 亚洲免费av在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成年av动漫网址| 中文字幕人妻丝袜制服| 91老司机精品| 国产乱人偷精品视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 搡老乐熟女国产| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲色图综合在线观看| 美女中出高潮动态图| 大香蕉久久成人网| 99久国产av精品国产电影| 久久天堂一区二区三区四区| 操美女的视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| av.在线天堂| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜福利视频在线观看免费| 国产 一区精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品国产av在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 看免费成人av毛片| 国产精品三级大全| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 男女边摸边吃奶| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品偷伦视频观看了| 丰满少妇做爰视频| 男女床上黄色一级片免费看| 一级片'在线观看视频| 久久精品久久久久久久性| 欧美最新免费一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人精品久久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 人人妻人人澡人人看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| bbb黄色大片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | av网站在线播放免费| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品一二三| 亚洲国产av新网站| 午夜激情av网站| 美女高潮到喷水免费观看| 国产男人的电影天堂91| 国产一级毛片在线| 久久国产精品大桥未久av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产亚洲av高清不卡| 一区福利在线观看| 午夜av观看不卡| 不卡av一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品三级大全| 欧美精品高潮呻吟av久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久av网站| 一级毛片 在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 热99久久久久精品小说推荐| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| 精品少妇内射三级| 精品少妇黑人巨大在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 一级爰片在线观看| 一区二区av电影网| 日韩一区二区三区影片| 人成视频在线观看免费观看| 美国免费a级毛片| 亚洲国产精品999| 精品久久蜜臀av无| 中文字幕制服av| 久久久亚洲精品成人影院| 精品国产国语对白av| 亚洲成人国产一区在线观看 | 婷婷色综合www| 宅男免费午夜| 成年女人毛片免费观看观看9 | 丁香六月天网| 欧美精品一区二区免费开放| 一二三四在线观看免费中文在| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 美女扒开内裤让男人捅视频| 91成人精品电影| 男人操女人黄网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| av电影中文网址| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线观看三级黄色| 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女大奶头黄色视频| 丝袜美足系列| 1024香蕉在线观看| 国产男人的电影天堂91| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 看十八女毛片水多多多| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩电影二区| 国产成人91sexporn| 久久精品久久久久久久性| 成人毛片60女人毛片免费| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一个人免费看片子| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 七月丁香在线播放| 99热国产这里只有精品6| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 黄频高清免费视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩av不卡免费在线播放| 久久热在线av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品av久久久久免费| 男女国产视频网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99国产精品免费福利视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品国产av成人精品| 999久久久国产精品视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产视频首页在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 制服诱惑二区| 欧美久久黑人一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧洲国产日韩| 丰满少妇做爰视频| 午夜免费观看性视频| 青草久久国产| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲第一av免费看| 国产精品国产三级专区第一集| 观看美女的网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男女国产视频网站| 晚上一个人看的免费电影| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品三级大全| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人精品福利久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热全是精品| 国产探花极品一区二区| 国产一区二区在线观看av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产淫语在线视频| 久久性视频一级片| 美国免费a级毛片| h视频一区二区三区| 日本午夜av视频| 咕卡用的链子| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产极品天堂在线| 美国免费a级毛片| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 一本大道久久a久久精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 18禁观看日本| 日韩一本色道免费dvd| 卡戴珊不雅视频在线播放| 悠悠久久av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 在线天堂最新版资源| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av日韩在线播放| 久久97久久精品| 丝瓜视频免费看黄片| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 不卡av一区二区三区| 国产精品.久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品一区二区在线观看99| 最新在线观看一区二区三区 | 精品福利永久在线观看| 久久97久久精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| av视频免费观看在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 晚上一个人看的免费电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av一本久久久久| 十八禁高潮呻吟视频| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产淫语在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 国产乱人偷精品视频| 日日撸夜夜添| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品午夜福利在线看| avwww免费| 夫妻午夜视频| 蜜桃在线观看..| 久久综合国产亚洲精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲国产欧美网| 黑丝袜美女国产一区| 无限看片的www在线观看| 满18在线观看网站| 久久人人爽人人片av| 成人手机av| 国产精品久久久久久久久免| 精品一区二区免费观看| 国产色婷婷99| 国产男女内射视频| kizo精华| 我的亚洲天堂| av有码第一页| 美国免费a级毛片| 国产免费福利视频在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 18在线观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产av影院在线观看| av在线app专区| xxx大片免费视频| 欧美黑人精品巨大| 青青草视频在线视频观看| 九草在线视频观看| 婷婷色综合www| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品一国产av| 亚洲精品一区蜜桃| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产片内射在线| 美女午夜性视频免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲五月色婷婷综合| 天天添夜夜摸| 亚洲精品久久午夜乱码| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品国产av在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 黄色视频不卡| 色播在线永久视频| 欧美在线一区亚洲| 另类精品久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 少妇精品久久久久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 午夜影院在线不卡| 国产精品三级大全| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av在线app专区| 大片电影免费在线观看免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩伦理黄色片| 丁香六月天网| svipshipincom国产片| 波野结衣二区三区在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美xxⅹ黑人| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩伦理黄色片| 无遮挡黄片免费观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线精品无人区一区二区三| 丰满少妇做爰视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产成人欧美| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产av一区二区精品久久| xxxhd国产人妻xxx| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一级黄片播放器| 美女主播在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| www.熟女人妻精品国产| 伦理电影大哥的女人| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产成人精品久久二区二区91 | 老鸭窝网址在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲成国产人片在线观看| 两个人免费观看高清视频| 国产99久久九九免费精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在现免费观看毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 卡戴珊不雅视频在线播放| h视频一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产亚洲av高清不卡| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 母亲3免费完整高清在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 青草久久国产| 一区二区三区激情视频| 国产精品国产三级专区第一集| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 在线天堂中文资源库| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产毛片在线视频| 色视频在线一区二区三区| 深夜精品福利| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 天天操日日干夜夜撸| 如何舔出高潮| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲久久久国产精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品亚洲成国产av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线观看www视频免费| 国产97色在线日韩免费| 亚洲第一青青草原| 美女福利国产在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 中文字幕最新亚洲高清| 精品国产露脸久久av麻豆| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av男天堂| 久久亚洲国产成人精品v| 丰满少妇做爰视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品女同一区二区软件| 黄频高清免费视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 大片电影免费在线观看免费| 精品酒店卫生间| 777久久人妻少妇嫩草av网站| bbb黄色大片| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产欧美网| 最新的欧美精品一区二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美久久黑人一区二区| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久久人人人人人| 欧美另类一区| 国产高清不卡午夜福利| 在线观看www视频免费| 大码成人一级视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品国产一区二区久久| a级片在线免费高清观看视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产 一区精品| 精品视频人人做人人爽| 大片免费播放器 马上看| 超色免费av| 国产日韩欧美在线精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 高清在线视频一区二区三区| 成人影院久久| 男女之事视频高清在线观看 | 免费少妇av软件| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 男女午夜视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩成人av中文字幕在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品一区蜜桃| 天堂8中文在线网| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲美女搞黄在线观看| 制服人妻中文乱码| 久久精品国产亚洲av高清一级| 三上悠亚av全集在线观看| 国产视频首页在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲国产看品久久| 好男人视频免费观看在线| 黄片无遮挡物在线观看| h视频一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 婷婷色综合www| 操出白浆在线播放| 免费看不卡的av| 国产精品熟女久久久久浪| 又大又黄又爽视频免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美日韩av久久| 七月丁香在线播放| 国产欧美亚洲国产| 国产精品国产三级国产专区5o| av网站在线播放免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花|