徐世紅,柳 博,謝興文,李鼎鵬,許 偉,丁聚賢,黃 睿,姜朝陽
1 甘肅省中醫(yī)藥研究院,甘肅 蘭州 730050;2 甘肅省中醫(yī)院;3 甘肅中醫(yī)藥大學(xué);4 甘肅省第二人民醫(yī)院
骨肉瘤(osteosarcoma,OS)起源于骨形成的原始間充質(zhì)細(xì)胞,是一種罕見但極具破壞性的疾病。OS 的發(fā)病率呈明顯的雙峰特征即發(fā)病多集中在青少年時期和60 歲以上的老年時期,尤其成為青少年時期危害最嚴(yán)重和發(fā)病率最高的惡性腫瘤,具有惡性程度高、進(jìn)展快及預(yù)后差的特征[1-4]。目前臨床治療OS 主要采用新輔助化療模式(術(shù)前化療+外科治療+術(shù)后化療),將OS患者的5年生存率提高到60%~70%左右[5-6],同時也面臨著嚴(yán)重的胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、內(nèi)臟損害及潰瘍等后遺癥,并嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量[7]。近年來隨著中醫(yī)藥抗腫瘤理論和方藥的不斷發(fā)展,中藥具有的多靶點、多通路協(xié)同作用特點,可通過多種調(diào)節(jié)途徑治療各個時期OS[8],這種優(yōu)勢正在被越來越多的人所重視。
目前中藥抗腫瘤的研究不斷深入,蒲公英也備受關(guān)注;蒲公英是多年生草本植物,為菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicumHand-Mazz、堿地蒲公英Taraxacum borealisinenseKitam或相同屬種植物的干燥全草,又名“黃花地丁”“婆婆丁”等[9],味甘、性寒,歸肝、胃經(jīng),具有清熱解毒、消腫散結(jié)功效[10]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)蒲公英不僅具有滅菌消炎、抗氧化的功用[11],還具有抗腫瘤作用[12-13],但蒲公英水提液經(jīng)過不同極性溶劑萃取后直接體外干預(yù)對骨肉瘤的相關(guān)報道較少,本研究采用四甲基偶氮唑鹽(methyl thiazolyl tetrazdium,MTT)比色法探討蒲公英水提液不同極性萃取部位對人骨肉瘤MG-63 細(xì)胞增殖、黏附的作用,為探索蒲公英的抗腫瘤作用機(jī)制提供實驗依據(jù)。
1.1 儀器Rayto RT-6100 型酶標(biāo)儀;SW-CJ-1D/2FD 型超凈工作臺(蘇州凈化設(shè)備廠);RE-301型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(山東博科);TD-6M 型臺式低速離心機(jī)(BIOBASE);1000 mL 分液漏斗;BT-224S 型電子天平(中國北京賽多利斯)。
1.2 試藥蒲公英藥材于2018 年由甘肅省中醫(yī)院中藥房饋贈。石油醚、乙酸乙酯、正丁醇溶劑(蘭州聯(lián)創(chuàng)生物科技有限責(zé)任公司);二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)、噻唑藍(lán)(Sigma 公司);胎牛血清(杭州四季青生物材料研究所);DMEM 培養(yǎng)基(Gibco 公司);青鏈霉素(Hyclone 公司)。
1.3 細(xì)胞株人骨肉瘤MG-63 細(xì)胞株購于上海中國科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物研究所。
1.4 方法
1.4.1 蒲公英水提液制備稱取蒲公英500 g,用紗布包裹,加入10 倍體積水浸沒,浸泡30 min 后加熱至沸騰,微沸30~40 min,過濾,濾液備用,藥渣依法再煎煮2 次,合并濾液,離心去沉淀水浴濃縮至1000 mL備用。
1.4.2 蒲公英水提液不同萃取部位的制備將蒲公英水提液依次用石油醚0.5 g、乙酸乙酯1.5 g和正丁醇4.5 g,水78 g,按照1∶1 比例,各1000 mL進(jìn)行萃取,萃取至溶劑層無色,將萃取液和剩余水溶液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去溶劑,制備得石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相浸膏,-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
1.4.3 MG-63 細(xì)胞分組實驗設(shè)正常組(正常培養(yǎng)基)、對照組(3%乙醇培養(yǎng)基)和實驗組。正常組:將200 μL MG-63 單細(xì)胞懸液接種于96 孔板中,正常培養(yǎng)。對照組:將200 μL MG-63單細(xì)胞懸液接種于96 孔板中,培養(yǎng)24 h 后,棄去舊的正常培養(yǎng)液,加入含3%乙醇的完全培養(yǎng)基,繼續(xù)孵育24、48、72 h后檢測細(xì)胞存活率。實驗組:將200 μL MG-63單細(xì)胞懸液接種于96孔板中,培養(yǎng)24 h后,棄去舊的正常培養(yǎng)液,加入含3%乙醇的培養(yǎng)基溶解的不同濃度(0.3、0.6、0.9、1.2、1.5 μg/μL)乙酸乙酯、正丁醇、水和石油醚萃取部位浸膏,各組均設(shè)5 個復(fù)孔,用MTT 法測定細(xì)胞增殖情況,再用Graphpad Prism 7 分別計算蒲公英水提液不同萃取部位24、48、72 h 的半抑制濃度(50% inhibitory concentration,IC50)值,所有實驗重復(fù)3次。見表1。
1.4.4 MG-63細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和細(xì)胞增殖檢測胰蛋白酶消化對數(shù)生長期的人骨肉瘤MG-63 細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞濃度以每孔1×104~1×105個接種于96孔板中,37℃、5% CO2條件下培養(yǎng)24 h待其充分貼壁后分組,每組設(shè)5 個復(fù)孔,每組萃取部位分別以不同濃度加入,培養(yǎng)24、48、72 h后取出96孔板,對各組細(xì)胞進(jìn)行拍照。拍照后棄去舊培養(yǎng)液,用磷酸鹽緩沖液(PBS)清洗細(xì)胞2 次,向每孔中加入150 μL 新培養(yǎng)液及5 mg/mL 的MTT 20 μL。培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4 h后終止培養(yǎng),顯微鏡下可見紫色結(jié)晶生成,棄去原培養(yǎng)液,在每孔中加入DMSO 200 μL,于搖床上振蕩10 min。待結(jié)晶溶解后,將96 孔板置于酶聯(lián)免疫檢測儀中,以含純DMSO 200 μL的孔為調(diào)零孔,490 nm為檢測波長測定各孔吸光度值(A)值,計算不同濃度蒲公英水提液不同極性萃取部位對人骨肉瘤MG-63細(xì)胞生長抑制情況。
2.1 蒲公英水提液不同萃取部位對MG-63 細(xì)胞增殖的影響不同萃取部位對MG-63 細(xì)胞生長的抑制能力依次為:乙酸乙酯>正丁醇>水>石油醚,其中乙酸乙酯部位對MG-63 細(xì)胞的抑制率最高;不同萃取部位分別作用于MG-63 細(xì)胞在24、48、72 h后檢測,抑制率隨藥物濃度遞增和作用時間延長而上升,表現(xiàn)為較好的劑量-時間藥物效應(yīng)關(guān)系;乙酸乙酯、正丁醇、水及石油醚最大抑制率分別為79.80%、64.09%、61.65%及60.32%,其半數(shù)抑制率(IC50)分別為0.36、0.57、1.15及1.42 μg/μL。正常組對人骨肉瘤MG-63 細(xì)胞的抑制率為0。見表1。
表1 蒲公英水提液不同萃取部位對MG-63細(xì)胞增殖的影響
2.2 蒲公英水提液不同萃取部位對MG-63細(xì)胞增殖形態(tài)學(xué)變化影響乙酸乙酯萃取部位對MG-63細(xì)胞的抑制率最高;顯微鏡下乙酸乙酯萃取部位分別作用24、48、72 h后MG-63細(xì)胞形態(tài)變化見圖1。
圖1 蒲公英水提液乙酸乙酯萃取部位對MG-63細(xì)胞形態(tài)學(xué)的影響(顯微鏡10×20)
由圖1可見,顯微鏡(10×20)下正常MG-63細(xì)胞貼壁生長,細(xì)胞基本輪廓清晰,呈現(xiàn)梭形和多邊形,可觀察到細(xì)胞部分細(xì)微結(jié)構(gòu)。實驗組乙酸乙酯部位對腫瘤細(xì)胞作用后較其他3 組活細(xì)胞數(shù)量相對較少,部分細(xì)胞收縮變圓后凋亡;隨著作用時間的延長,活細(xì)胞數(shù)逐漸減少,細(xì)胞形態(tài)逐漸扁圓后形態(tài)單一化,懸浮細(xì)胞明顯增多,同時細(xì)胞碎片增加。
骨肉瘤作為一種臨床青少年最常見的間葉組織源性惡性腫瘤,其危害巨大,且近年來由于化療耐藥性增加、新的治療方法未規(guī)范及現(xiàn)代社會環(huán)境污染等問題,骨肉瘤的發(fā)病呈上升態(tài)勢,其預(yù)后差、高病死率[14-15]等嚴(yán)重危害急需新的治療藥物及方法的開發(fā)和應(yīng)用;近年來隨著現(xiàn)代藥理學(xué)在中醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用及中醫(yī)藥抗腫瘤理論的不斷發(fā)展,中醫(yī)藥多靶點、多通路和低毒副作用優(yōu)勢[16]逐漸顯現(xiàn)。方雪妮等[17]采用回顧性研究發(fā)現(xiàn),中醫(yī)藥對腫瘤微環(huán)境具有明確調(diào)節(jié)作用,可發(fā)揮抑制腫瘤細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移等作用;相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)中藥復(fù)方片仔癀(由牛黃、三七、麝香、蛇膽組成)可抑制人骨肉瘤腫瘤干細(xì)胞裸鼠移植瘤的生長,且能逆轉(zhuǎn)阿霉素耐藥作用,其作用機(jī)制與抑制膜轉(zhuǎn)運蛋白ABCB1、ABCG2 表達(dá)相關(guān)[18]。加味四物湯可通過下調(diào)荷瘤小鼠組織中的血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受體Flt-1、KDR 的表達(dá),抑制腫瘤生長。同時研究發(fā)現(xiàn)中藥單體黃芩素可通過調(diào)節(jié)Notch-1 通路和基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP),發(fā)揮抑制骨肉瘤的作用,具有廣泛的抗腫瘤活性。
蒲公英作為一種在我國廣泛分布的藥食同源性植物[19],具有悠久的藥用歷史[20],隨著現(xiàn)代藥理學(xué)在中醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用和發(fā)展,發(fā)現(xiàn)其含有包括黃酮、多糖、萜類、植物甾醇、香豆素和有機(jī)酸等多種成分,在抗腫瘤方面具有突出療效[21]。我們采用MTT 法對蒲公英水提液的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部分進(jìn)行體外抗腫瘤活性研究,結(jié)果表明,各萃取部位相對MG-63 細(xì)胞有不同程度的抑制作用,并且呈現(xiàn)明顯的劑量與時間的正向效應(yīng)關(guān)系;其中乙酸乙酯部位相對MG-63 細(xì)胞的抑制率最高。蒲公英黃酮類成分中木犀草素為抗乳腺癌活性成分[22-23]。相關(guān)研究表明蒲公英乙酸乙酯萃取部位中黃酮類含量豐富[24],本實驗中乙酸乙酯萃取部位的抗腫瘤作用優(yōu)于其他3 組,可能與其含有黃酮類成分較高有關(guān);水萃取部位同樣對腫瘤細(xì)胞有抑制作用,但其黃酮類成分含量較低,可能是其富含的多糖類成分起到了抑制腫瘤細(xì)胞的作用。
蒲公英水提液的不同萃取部位在體外實驗中有一定抗腫瘤作用,但其中究竟是黃酮類成分、多糖類成分還是其他成分起作用,有待進(jìn)一步深入研究,因此,進(jìn)一步根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)及本研究結(jié)果進(jìn)行蒲公英黃酮類成分的提取和分析,將是下一步工作的重點。