• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    羌塘盆地東部上三疊統(tǒng)巴貢組泥巖特征及油氣地質(zhì)意義

    2022-05-24 09:19:42王忠偉占王忠
    關(guān)鍵詞:羌塘干酪根生烴

    王忠偉, 肖 楊, 占王忠, 余 飛

    ( 1. 西南石油大學(xué) 地球科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,四川 成都 610500; 2. 西南石油大學(xué) 羌塘盆地研究院,四川 成都 610500; 3. 中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局 成都地質(zhì)調(diào)查中心,四川 成都 610081; 4. 重慶市地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)局 川東南地質(zhì)大隊(duì),重慶 400038 )

    0 引言

    中生代羌塘盆地是青藏高原最大的海相沉積盆地,科探井 (QK-1井) 揭示13層油氣顯示和2套優(yōu)質(zhì)封蓋層 (夏里組和雀莫錯(cuò)組膏巖層),具有較好的油氣勘探前景[1]。上三疊統(tǒng)富有機(jī)質(zhì)泥頁(yè)巖是羌塘盆地重要的烴源巖之一,同期地層包括土門格拉組、扎那組、藏夏河組和巴貢組,其中,土門格拉組和扎那組主要位于中央隆起帶兩側(cè),多形成于濱岸—沼澤相,其烴源巖品質(zhì)及生烴潛力較差[2-4];藏夏河組主要位于羌塘盆地北緣,以三角洲—濱岸相沉積為主,總體具有中等—較好的烴源巖品質(zhì)及生烴潛力[3,5];巴貢組位于羌塘盆地東部,多見于三角洲—淺海陸棚環(huán)境[6],烴源巖品質(zhì)及生烴潛力表現(xiàn)明顯的差異[3,7-9]。占王忠等[10]在羌塘盆地東部冬曲地區(qū)發(fā)現(xiàn)一套上三疊統(tǒng)巴貢組濁積巖,發(fā)育多層暗色泥巖。不同沉積背景下烴源巖品質(zhì)及生烴潛力具有一定的差異性。

    羌塘盆地東部冬曲地區(qū)濁流背景的巴貢組黑色泥巖,不同于雀莫錯(cuò)地區(qū)、QZ-7井和鄂爾托隴巴地區(qū)三角洲—淺海陸棚背景的巴貢組黑色泥巖[3,7-8]。分析冬曲地區(qū)巴貢組黑色泥巖有機(jī)地球化學(xué)和元素地球化學(xué)特征,研究黑色泥巖生烴潛力及沉積條件,對(duì)比鄰區(qū)雀莫錯(cuò)、QZ-7井和鄂爾托隴巴地區(qū)巴貢組黑色泥巖,為羌塘盆地下一步油氣勘探提供依據(jù)。

    1 區(qū)域地質(zhì)概況

    羌塘盆地位于青藏高原中部,南北邊界分別為班公湖—怒江縫合帶和可可西里—金沙江縫合帶,可劃分為北羌塘坳陷、中央隆起帶和南羌塘坳陷三個(gè)次級(jí)構(gòu)造單元[11](見圖1(a))。現(xiàn)今可可西里—金沙江縫合帶代表的古特提斯洋于三疊紀(jì)發(fā)生俯沖和碰撞,于晚三疊世關(guān)閉,控制三疊紀(jì)羌塘盆地的形成與演化,表現(xiàn)前陸盆地充填特征[2,11-13]。晚三疊世,羌北前陸盆地逐漸萎縮,自下而上依次充填上三疊統(tǒng)甲丕拉組、波里拉組和巴貢組,北羌塘坳陷東部出露最為典型[2]。

    圖1 羌塘盆地及冬曲地區(qū)地質(zhì)構(gòu)造Fig.1 Geological structure of the Qiangtang Basin and the Dongqu Area

    冬曲剖面位于羌塘盆地東部冬曲河?xùn)|岸,剖面起點(diǎn)坐標(biāo)北緯33°32′29″、東經(jīng)92°31′20″,終點(diǎn)坐標(biāo)北緯33°31′48″、東經(jīng)92°32′6″ (見圖1(b)),出露的上三疊統(tǒng)巴貢組厚度為668.93 m,未見頂?shù)住O露螏r性為灰、灰綠、淺灰色中層狀粉砂巖與灰黑、深灰、灰色薄—極薄層狀泥頁(yè)巖不等厚互層,局部夾灰色中層狀巖屑砂巖;上段為淺紫、紫紅色中—厚層狀細(xì)—粗粒礫巖、含礫粗砂巖、細(xì)—粗粒砂巖、粉砂巖不等厚互層。砂巖中碎屑組分主要為石英和長(zhǎng)石,含少量巖屑,多呈棱角狀,分選較差,以雜基支撐為主,多為孔隙式和基底式膠結(jié)。研究區(qū)巴貢組常見重荷模、平行層理、正粒序?qū)永?、水平層理和斜層理等沉積構(gòu)造,可見大量泥礫 (見圖2),發(fā)育Paleodictyon古網(wǎng)跡遺跡化石。粒度概率累積曲線顯示滾動(dòng)、跳躍及懸浮組分共存,反映快速堆積特點(diǎn)。綜合沉積特征、沉積構(gòu)造、遺跡化石和粒度分析結(jié)果,研究區(qū)巴貢組主要形成于三角洲前緣濁積扇環(huán)境[10]。

    圖2 冬曲地區(qū)上三疊統(tǒng)巴貢組沉積特征及取樣位置Fig.2 Sedimentary characteristics of the Upper Triassic Bagong Formation from the Dongqu Area and showing sampling locations

    2 樣品采集與分析

    沿冬曲剖面自下而上采集17件巴貢組黑色泥巖樣品,采樣位置見圖2。為了保證樣品新鮮并減少污染,表面風(fēng)化物及脈體被剔除,并存于密封袋。對(duì)比樣品位于研究區(qū)西北部 (見圖1(a)),包括11件雀莫錯(cuò)剖面、14件QZ-7井和8件鄂爾托隴巴剖面巴貢組黑色泥巖樣品[3,7-8]。

    對(duì)17件黑色泥巖樣品進(jìn)行總有機(jī)碳分析,選取5件有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)高的樣品進(jìn)行氯仿瀝青“A”提取、巖石熱解、干酪根鏡檢與元素分析、鏡質(zhì)體反射率Ro、飽和烴氣相色譜(GC)和氣相色譜—質(zhì)譜(GC-MS)分析。其中,總有機(jī)碳分析采用LECO CS-400碳硫分析儀完成,巖石熱解分析采用Rock-Eval Ⅱ完成,干酪根鏡檢采用Leica DM4500P偏光顯微鏡完成,干酪根元素分析采用Vario EL Ⅲ 元素分析儀完成,鏡質(zhì)體反射率采用TIDAS MSP200顯微分光光度計(jì)完成。飽和烴氣相色譜(GC)和氣相色譜—質(zhì)譜(GC-MS)分析儀器分別為美國(guó)Agilent公司的7890A氣相色譜儀和5973I氣相色譜—質(zhì)譜儀;樣品的GC和GC-MS分析過程分別遵循GB/T 18340.5—2010和GB/T 18606—2017。所有分析在中國(guó)石化石油勘探開發(fā)研究院無(wú)錫石油地質(zhì)研究所實(shí)驗(yàn)研究中心完成。

    選取7件樣品進(jìn)行主量和微量元素分析(見圖2)。其中,主量元素采用Axios-mAX 波長(zhǎng)色散X線熒光光譜儀 (AB104L) 測(cè)定;燒失量測(cè)定在馬沸爐中加熱至1 000 ℃并持續(xù)90 min,冷卻后稱量并記錄加熱過程;微量元素采用HR-ICP-MS(Finnigan MAT)測(cè)定。主量元素和微量元素分析在核工業(yè)北京地質(zhì)研究院完成,分析精度和準(zhǔn)確度優(yōu)于5%。

    3 烴源巖特征

    3.1 有機(jī)質(zhì)豐度

    有機(jī)質(zhì)豐度是反映烴源巖生成油氣的物質(zhì)基礎(chǔ),是烴源巖評(píng)價(jià)的重要依據(jù),通常包括總有機(jī)碳、氯仿瀝青“A”和生烴潛量等參數(shù)。冬曲剖面9件樣品總有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.04%~1.72%(見表1),屬于中等烴源巖(見圖3);8件樣品總有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.67%~0.98%(見表1),屬于差烴源巖[14](見圖3)。冬曲剖面巴貢組總有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)與雀莫錯(cuò)剖面巴貢組的(0.53%~1.66%,平均為1.03%)相近[3],比QZ-7井的(0.32%~1.29%,平均為0.69%)高,比鄂爾托隴巴剖面的(0.59%~1.81%,平均為1.20%)低[8]。冬曲剖面5件總有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高的樣品的氯仿瀝青“A” 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (16.0~40.4)×10-6(平均為26.3×10-6),屬于非烴源巖。研究區(qū)樣品生烴潛量(S1+S2)為0.08~0.11 mg/g,屬于非烴源巖[14](見表1)。冬曲剖面泥巖氯仿瀝青“A”和生烴潛量明顯低于雀莫錯(cuò)、鄂爾托隴巴剖面和QZ-7井巴貢組黑色泥巖的[3,7-8]。另外,冬曲剖面樣品總有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)與氯仿瀝青“A”、生烴潛量無(wú)線性關(guān)系,所有樣品落在非烴源巖區(qū)域(見圖3),未達(dá)到烴源巖標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)象普遍存在于羌塘三疊系和侏羅系烴源巖[4],一是地表露頭烴源巖樣品長(zhǎng)時(shí)間遭受風(fēng)化與淋濾作用,造成可溶有機(jī)質(zhì)氯仿瀝青“A”和游離烴 S1減少[3-4,15];二是研究區(qū)附近巖漿侵入引起的熱事件使部分裂解烴S2散失(見圖1(b))。選取受風(fēng)化作用和成熟度影響較小的總有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)。冬曲剖面巴貢組泥巖達(dá)到差—中等烴源巖標(biāo)準(zhǔn),品質(zhì)明顯低于鄂爾托隴巴剖面、雀莫錯(cuò)和QZ-7井巴貢組黑色泥巖的(見圖3)。

    3.2 有機(jī)質(zhì)類型及來(lái)源

    有機(jī)質(zhì)類型和來(lái)源是衡量烴源巖生烴潛力的重要參數(shù)[16-17],也是衡量烴源巖品質(zhì)的指標(biāo)之一,與原始有機(jī)母源輸入及其保存條件密切相關(guān)。研究區(qū)烴源巖樣品風(fēng)化和熱演化程度普遍較高,利用干酪根顯微組分、干酪根類型指數(shù)、干酪根元素分析及生物標(biāo)志化合物進(jìn)行綜合判別。

    冬曲剖面巴貢組5件樣品干酪根元素分析表明,黑色泥巖具有相似的顯微組分(見表2和圖4),主要為殼質(zhì)組,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54%~72%,平均為65%;其次為鏡質(zhì)組,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24%~38%,平均為31%;惰質(zhì)組質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低,為4%~8%,平均為5%。殼質(zhì)組以無(wú)定形腐殖體為主,透射光下呈褐色,較薄,無(wú)特定形態(tài);鏡質(zhì)組主要包括結(jié)構(gòu)鏡質(zhì)體 (16%~26%)和無(wú)結(jié)構(gòu)鏡質(zhì)體(8%~12%),前者多呈棕色,且具植物細(xì)胞結(jié)構(gòu),后者多呈黑色,質(zhì)地均一,無(wú)植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)(見圖4)。干酪根類型指數(shù) (TI) 是確定有機(jī)質(zhì)類型的常用方法,當(dāng)TI大于80.0時(shí),代表Ⅰ型干酪根;Ⅱ1型和Ⅱ2型干酪根的TI分別為80.0~40.0和40.0~0;Ⅲ型干酪根的TI小于0[18]。冬曲剖面巴貢組YF2-16樣品TI小于0,其余樣品TI為3.5~14.0(見表2),指示有機(jī)質(zhì)類型以Ⅱ2型為主,向上可能過渡為Ⅱ1型。冬曲剖面泥巖具有比鄂爾托隴巴和雀莫錯(cuò)剖面泥巖更低的TI[3,8],比QZ-7井泥巖更高的TI[7],說明冬曲地區(qū)巴貢組黑色泥巖沉積陸生高等植物輸入量高于鄂爾托隴巴和雀莫錯(cuò)地區(qū)的,低于QZ-7井地區(qū)的。

    表1 研究區(qū)巴貢組黑色泥巖有機(jī)地球化學(xué)分析

    圖3 研究區(qū)巴貢組黑色泥巖有機(jī)質(zhì)豐度評(píng)價(jià)(據(jù)文獻(xiàn)[14]修改)Fig.3 Evaluation of organic matter abundances of the Bagong Formation black mudstones from study area(modified by reference [14])

    表2 研究區(qū)巴貢組黑色泥巖干酪根特征及鏡質(zhì)體反射率

    圖4 研究區(qū)巴貢組黑色泥巖干酪根顯微組分特征Fig.4 Characteristics of kerogen macerals in the Bagong Formation black mudstones from the study area

    圖5 研究區(qū)巴貢組黑色泥巖H/C和O/C交會(huì)Fig.5 H/C versus O/C diagram of the Bagong Formation black mudstones from the study area

    干酪根H/C和O/C(原子比)是研究有機(jī)質(zhì)類型的經(jīng)典地球化學(xué)參數(shù),根據(jù)H/C和O/C可以把干酪根分成Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型[19],但是無(wú)法區(qū)分Ⅱ1和Ⅱ2型干酪根。冬曲剖面巴貢組5件樣品干酪根主要由C、H、O、N組成,其中C質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高,為67.50%~75.70%;O質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.97%~5.90%;H質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.78%~3.07%;N質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.92%~1.55%。H/C和O/C較低,分別為0.48~0.50(平均為0.49)和0.03~0.07(平均為0.05)(見表2)。在H/C和O/C交會(huì)圖[19-20]中,1件樣品落在Ⅲ型干酪根區(qū)域內(nèi),其他樣品未落在干酪根類型有效區(qū)域內(nèi)(見圖5),表明H/C和O/C在巴貢組泥巖有機(jī)質(zhì)類型判別中并不準(zhǔn)確。干酪根易受風(fēng)化和熱演化作用影響,風(fēng)化作用使O質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,C質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少,進(jìn)而O/C增加;隨熱演化作用增強(qiáng),C質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增加,O質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減少,H質(zhì)量分?jǐn)?shù)先增加后減少[4,18]。冬曲剖面巴貢組泥巖干酪根H/C和O/C較低,可能與有機(jī)質(zhì)進(jìn)入成熟—高成熟演化階段有關(guān)。

    不同類型和來(lái)源的有機(jī)質(zhì)具有不同的正構(gòu)烷烴和甾烷分布[16,21],如來(lái)源于高等植物的有機(jī)質(zhì)主峰碳通常為C25~C31的后峰型,來(lái)源于藻類及低等浮游生物的有機(jī)質(zhì)主峰碳通常為C15~C19的前峰型,來(lái)源于低等生物和高等植物的混合型有機(jī)質(zhì)主峰碳介于二者之間,呈雙峰型[16,20]??傠x子圖譜表明,冬曲剖面巴貢組泥巖樣品正構(gòu)烷烴碳數(shù)分布范圍為nC15~nC40,其中4件樣品碳數(shù)具有單峰分布的特征,主峰碳為nC18和nC20;1件樣品具有弱的雙峰型碳數(shù)分布特征,主峰碳為nC20和nC24(見圖6和表3)。冬曲剖面巴貢組泥巖有機(jī)質(zhì)主要來(lái)源于低等浮游生物和高等植物的混合,主峰碳數(shù)總體上高于雀莫錯(cuò)剖面 (nC16-17)[3]、QZ-7井(nC16-17)[7]和鄂爾托隴巴(nC16-19)的[8],表明冬曲地區(qū)巴貢組泥巖沉積時(shí)可能輸入更多的陸生高等植物。通常情況下,nC21-主要來(lái)自于低等水生生物(包括細(xì)菌和藻類),nC21+主要來(lái)自于陸生高等植物[18,21]。冬曲剖面巴貢組泥巖樣品具有較低的nC21-/nC21+,為0.38~1.09,平均為0.84(見表3),呈重碳優(yōu)勢(shì),說明有機(jī)質(zhì)中可能存在大量陸生高等植物輸入。冬曲剖面巴貢組泥巖具有比鄂爾托隴巴 (2.19~3.71)[8]、雀莫錯(cuò)剖面 (2.15~2.97)[3]和QZ-7井 (1.04~7.60)[7]更低的nC21-/nC21+,同樣表明冬曲地區(qū)巴貢組黑色泥巖沉積期可能輸入更多的陸生高等植物。

    圖6 研究區(qū)上三疊統(tǒng)巴貢組黑色泥巖飽和烴色譜—質(zhì)譜特征Fig.6 Chromatography and mass spectrometry characteristics of saturated hydrocarbons in some Upper Triassic Bagong Formation black mudstones from the study area

    表3 研究區(qū)上三疊統(tǒng)巴貢組黑色泥巖正構(gòu)烷烴、類異戊二烯、甾烷和萜烷參數(shù)

    圖7 研究區(qū)巴貢組黑色泥巖C27—C28—C29 甾烷三角判別圖Fig.7 Ternary diagram showing C27-C28-C29 regular sterane compositions of the Bagong Formation blackmudstones in the study area

    不同生物中C27、C28、C29甾烷的分布不同,一般認(rèn)為C29甾烷主要來(lái)源于陸生高等植物,C27甾烷主要來(lái)源于低等水生生物,C28甾烷主要與含葉綠素C的浮游植物有關(guān)[21-22],可以利用有機(jī)質(zhì)中甾烷的分布反映有機(jī)質(zhì)來(lái)源。冬曲剖面巴貢組泥巖樣品中檢測(cè)一定量的C27—C28—C29規(guī)則甾烷化合物,質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.26~0.33、0.22~0.24和0.43~0.51(見表3),顯示C29>C27>C28分布特征,呈不對(duì)稱“V”形(見圖6(g-i))。在C27—C28—C29規(guī)則甾烷三角圖[23]中,冬曲剖面巴貢組泥巖樣品落在混合有機(jī)質(zhì)來(lái)源區(qū)域,反映低等浮游生物和高等植物混合型的有機(jī)質(zhì),比鄂爾托隴巴、雀莫錯(cuò)剖面和QZ-7井泥巖略靠近C29端元(見圖7),說明冬曲地區(qū)巴貢組泥巖沉積時(shí)可能輸入更多的陸生高等植物。

    綜合干酪根顯微組分、干酪根類型指數(shù)及生物標(biāo)志化合物分析,冬曲剖面巴貢組泥巖有機(jī)質(zhì)以Ⅱ2型干酪根為主,含少量Ⅲ型干酪根,以低等浮游生物和高等植物的混合型有機(jī)質(zhì)為特征。冬曲剖面巴貢組泥巖沉積期,比鄂爾托隴巴、雀莫錯(cuò)剖面和QZ-7井泥巖沉積時(shí)輸入更多的陸生高等植物[3,7-8],可能與研究區(qū)三角洲前緣滑塌濁流形成過程中攜帶的陸生植物殘留物有關(guān)。

    3.3 有機(jī)質(zhì)成熟度

    有機(jī)質(zhì)成熟度是判斷烴源巖有效的重要參數(shù),隨成熟度增加,有機(jī)質(zhì)依次轉(zhuǎn)換為油、濕氣和干氣等[16-17,21]。在鏡質(zhì)體反射率Ro、干酪根顏色、巖石熱解最高峰溫tmax基礎(chǔ)上,以生物標(biāo)志化合物參數(shù)對(duì)巴貢組泥巖進(jìn)行有機(jī)質(zhì)成熟度劃分[21-23]。Ro是反映烴源巖有機(jī)質(zhì)成熟度最常用的參數(shù),也是最能直接體現(xiàn)有機(jī)質(zhì)成熟度的指標(biāo)。冬曲剖面巴貢組泥巖Ro為1.27%~1.42%,平均為1.33%(見表1),表明研究區(qū)泥巖有機(jī)質(zhì)進(jìn)入成熟—高成熟演化階段,達(dá)到生氣門限[24]。tmax隨有機(jī)質(zhì)成熟度的增高而增高,但受有機(jī)質(zhì)類型的影響,且比鏡質(zhì)體反射率對(duì)熱事件更加敏感。冬曲剖面巴貢組泥巖tmax介于594~613 ℃(平均為 601 ℃)(見表1),明顯高于鄂爾托隴巴地區(qū)的,反映有機(jī)質(zhì)處于過成熟階段,可能達(dá)到生氣門限[22]。在tmax和Ro交會(huì)圖(見圖8(a))中,tmax判別的成熟度結(jié)果明顯高于Ro判別的,可能與樣品中低的可溶有機(jī)質(zhì)和熱解烴含量有關(guān),有機(jī)質(zhì)可能更傾向于處于高成熟階段。干酪根顏色是有機(jī)質(zhì)熱變質(zhì)作用的直接結(jié)果,隨熱演化程度的增加而逐漸變深。冬曲剖面巴貢組泥巖干酪根顏色主要為褐色到棕褐色(見圖4),反映有機(jī)質(zhì)熱演化可能進(jìn)入高成熟階段。

    當(dāng)有機(jī)質(zhì)未達(dá)到生油門限極限值時(shí),某些特定的生物標(biāo)志化合物參數(shù)可以有效判別有機(jī)質(zhì)成熟度[20,23]。17α(H)-22,29,30三降藿烷 (Tm) 和18α(H)-22,29,30三降藿烷 (Ts) 是最常見的藿烷類化合物,隨熱演化程度增加,Ts/(Ts+Tm)增大,在生油階段晚期達(dá)到平衡值0.50[20]。冬曲剖面巴貢組泥巖中Tm和Ts相對(duì)較低,Ts/(Ts+Tm)在0.30~0.46之間,平均為0.38(見表3),低于平衡值0.50,未超過生油門限極限值,反映有機(jī)質(zhì)處于成熟階段。C3122S/(22S+22R)在生油窗內(nèi)的變化范圍為0~0.62,在生油晚期階段達(dá)到平衡,不隨成熟度的升高而繼續(xù)增加[20,23]。冬曲剖面巴貢組泥巖樣品中C31升藿烷22S/(22S+22R)為0.49~0.56(平均為0.53),說明泥巖有機(jī)質(zhì)處于成熟階段,且接近生油階段晚期。甾烷異構(gòu)體比值可以作為有機(jī)質(zhì)成熟度指標(biāo),隨成熟度增加,C29甾烷生物構(gòu)型的ααα-20R逐漸向相對(duì)穩(wěn)定的地質(zhì)構(gòu)型的ααα-20S異構(gòu)體轉(zhuǎn)變。同時(shí),C29甾烷熱不穩(wěn)定的αα-構(gòu)型也向ββ-構(gòu)型轉(zhuǎn)變,C29αββ /(ααα+αββ)隨成熟度增加而增加,在生油高峰平衡時(shí),達(dá)到0.7左右[21,24]。因此,C29ααα-20S/(20S+20R)和C29αββ /(ααα+αββ)可作為有機(jī)質(zhì)成熟度判別的指標(biāo)[20]。冬曲剖面巴貢組泥巖中C29ααα-20S/(20S+20R)和C29αββ /(ααα+αββ)分別為0.36~0.53 (平均為0.43)和0.35~0.55 (平均為0.43)(見表3),低于平衡值0.70,反映有機(jī)質(zhì)處于成熟階段。在C29ααα-20S/(20S+20R)和C29αββ /(ααα+αββ)交會(huì)圖[25]中,所有樣品落在成熟有機(jī)質(zhì)區(qū)域(見圖8(b))。綜合鏡質(zhì)體反射率、干酪根顏色和生物標(biāo)志化合物判別結(jié)果,冬曲剖面巴貢組泥巖有機(jī)質(zhì)處于成熟—高成熟階段。冬曲剖面巴貢組泥巖中有機(jī)質(zhì)成熟度與雀莫錯(cuò)剖面泥巖的 (成熟—高成熟)相近[3],比鄂爾托隴巴剖面泥巖的(成熟)高[8],比QZ-7井泥巖的(高成熟—過成熟)低[7](見圖8)。

    圖8 研究區(qū)上三疊統(tǒng)巴貢組黑色泥巖有機(jī)質(zhì)成熟度判別圖解Fig.8 Discrimination diagram of organic matter maturity of the Upper Triassic Bagong Formation in the study area

    3.4 有機(jī)質(zhì)形成環(huán)境

    V、U和Mo的沉淀、聚集、遷移或流失與沉積作用過程中的氧化還原條件密切相關(guān),屬于氧化還原敏感元素[30-31]。在海洋系統(tǒng)中,V、U、Mo通常賦存在缺氧或近似缺氧的水體中,表現(xiàn)相對(duì)較高的富集系數(shù)EF,當(dāng)巖石或沉積物中EF大于1時(shí),通常代表元素發(fā)生富集,當(dāng)EF小于1時(shí),代表元素發(fā)生虧損[30]。冬曲剖面巴貢組7件泥巖樣品中V基本上處于虧損狀態(tài),U表現(xiàn)輕微的富集,Mo既表現(xiàn)明顯的虧損又有輕微的富集,EF分別為0.82~1.02 (平均為0.92)、1.07~1.24(平均為1.14)和0.55~2.18(平均為1.02)。U表現(xiàn)輕微的富集可能與碎屑輸入有關(guān),因?yàn)閁與Al2O3呈顯著相關(guān)關(guān)系 (R=0.93)。冬曲剖面巴貢組泥巖樣品中V、U和Mo未表現(xiàn)明顯的富集(見圖9),可能反映沉積期為氧化水體條件。

    n(Corg)/n(P)與水體氧化還原條件密切相關(guān),氧化水體可以促進(jìn)有機(jī)質(zhì)氧化分解和磷的滯留,還原水體可以促進(jìn)有機(jī)質(zhì)保存和磷的散失[32],n(Cocrg)/n(P)可以作為恢復(fù)沉積水體氧化還原條件的重要指標(biāo)[33-35]。當(dāng)n(Corg)/n(P)低(<50)時(shí),反映氧化條件;當(dāng)n(Corg)/n(P)中等(50~200)時(shí),反映貧氧條件;當(dāng)n(Corg)/n(P)高(>200)時(shí),反映缺氧還原條件[32,34]。冬曲剖面巴貢組7件泥巖樣品n(Corg)/n(P)為22~42,平均為34(見表4),反映氧化水體條件 (見圖9),與V、U和Mo的富集系數(shù)判別結(jié)果近乎一致。

    表4 研究區(qū)上三疊統(tǒng)巴貢組黑色泥巖主量微量元素特征、元素富集系數(shù)及比值

    圖9 研究區(qū)巴貢組黑色泥巖沉積期古鹽度和氧化還原條件變化Fig.9 Vertical changes of paleosalinity and redox proxies of the Bagong Formation black mudstones from the study area

    Th/U、V/Cr和Ni/Co可以較好判別水體的氧化還原環(huán)境[26,31,33,35]。U在氧化條件下被氧化成可溶性的U6+,導(dǎo)致U的流失,Th通常以不可溶的Th4+形式穩(wěn)定存在,不受氧化還原條件的影響[36]。Th/U隨氧化作用的增強(qiáng)而增加[36-37]。當(dāng)Th/U小于2.00時(shí),為缺氧環(huán)境[36];當(dāng)Th/U為2.00~7.00時(shí),為貧氧環(huán)境;當(dāng)Th/U大于7.00或8.00[37]時(shí),為氧化環(huán)境。V/Cr、Ni/Co隨還原作用的增強(qiáng)而增加[31],當(dāng)V/Cr和Ni/Co分別小于2.00和5.00時(shí),指示氧化環(huán)境;當(dāng)V/Cr和Ni/Co分別為2.00~4.25、5.00~7.00時(shí),代表貧氧環(huán)境;當(dāng)V/Cr和Ni/Co分別大于4.25和7.00時(shí),為缺氧環(huán)境[31]。研究區(qū)巴貢組泥巖樣品Th/U為4.50~5.10(平均為4.76)(見表4),反映貧氧環(huán)境[36-37];V/Cr和Ni/Co分別為0.92~1.30(平均為1.14)和2.33~2.75(平均為2.52),指示冬曲地區(qū)巴貢組泥巖沉積期氧化水體條件[31](見圖9)。

    4 油氣地質(zhì)意義

    冬曲剖面巴貢組黑色泥巖為差—中等烴源巖,品質(zhì)明顯差于鄰區(qū)雀莫錯(cuò)、鄂爾托隴巴剖面和QZ-7井巴貢組黑色泥巖的。泥巖中有機(jī)質(zhì)以低等浮游生物和高等植物混合型為特征,主要為Ⅱ2型干酪根,含少量Ⅲ型干酪根,陸生高等植物貢獻(xiàn)量為冬曲剖面>QZ-7井>雀莫錯(cuò)剖面>鄂爾托隴巴剖面[3,7-8]。另外,有機(jī)質(zhì)進(jìn)入成熟—高成熟演化階段,熱演化程度與雀莫錯(cuò)剖面泥巖的相近[3],比QZ-7井泥巖的低[7],比鄂爾托隴巴剖面泥巖的高[8](見圖8)。泥巖沉積期受濁流作用輸入較多的陸源有機(jī)質(zhì),伴隨氧化水體不利于有機(jī)質(zhì)保存,造成有機(jī)質(zhì)豐度偏低。Ⅱ2-Ⅲ型干酪根經(jīng)歷成熟—高成熟熱演化階段后,部分有機(jī)質(zhì)進(jìn)入生油—生氣窗,但生烴潛力總體較差。

    上三疊統(tǒng)巴貢組及同期地層中發(fā)育的黑色泥巖是羌塘盆地重要的烴源巖層[1]。北羌塘坳陷邊緣出露的上三疊統(tǒng)黑色泥巖烴源巖評(píng)價(jià)和生烴潛力分析表現(xiàn)明顯的差異性[2-5,7-8]。北羌塘坳陷南緣沃若山和扎那隴巴剖面土門格拉組泥巖生烴潛力較好,以凝析油和濕氣為主,肖茶卡剖面扎那組泥巖生烴潛力較差,以干氣為主[3-4];北羌塘坳陷北緣藏夏河剖面藏夏河組泥巖生烴潛力較差[3-5],東側(cè)多色梁子剖面藏夏河組泥巖生烴潛力較好,以生氣為主[5]。羌塘盆地東部雀莫錯(cuò)和鄂爾托隴巴剖面巴貢組泥巖具有中等—好的生烴潛力[3,8],QZ-7井巴貢組泥巖生烴潛力中等[7],QZ-16井巴貢組泥巖以差烴源巖為主[9]。鄰區(qū)QK-8井巴貢組具有中等—好的生烴潛力,在上三疊統(tǒng)巴貢組和波里拉組中發(fā)現(xiàn)高含量烴類氣體[13,38]。北羌塘坳陷邊緣出露的上三疊統(tǒng)黑色泥巖主要形成于濱岸—三角洲環(huán)境,少量形成于淺水陸棚環(huán)境[2]。晚三疊世卡尼期—諾利早期巖相古地理圖表明,沉積中心由北向南遷移至多格錯(cuò)仁地區(qū),發(fā)育碳酸鹽巖緩坡相—深水陸棚相沉積,是上三疊統(tǒng)優(yōu)質(zhì)烴源巖形成的有利區(qū)[13]。多格錯(cuò)仁西南緣的半島湖地區(qū)完成羌塘盆地首口油氣科探井(QK-1井),井深為4 696.2 m,未鉆遇上三疊統(tǒng)巴貢組地層。QK-1井上三疊統(tǒng)那底崗日組火山碎屑巖地層中發(fā)現(xiàn)含氣層,氣測(cè)全烴值為3.544%[1],其上被雀莫錯(cuò)組巨厚硬石膏層(連續(xù)厚度約為365 m)封蓋,之間未發(fā)現(xiàn)有效烴源巖層,推測(cè)氣源來(lái)自于下伏上三疊統(tǒng)巴貢組烴源巖。羌塘盆地東部雀莫錯(cuò)—鄂爾托隴巴—冬曲地區(qū)上三疊統(tǒng)巴貢組烴源巖雖然具有一定的生烴潛力,但位于前陸盆地的隆后區(qū)[2,12],沉積水體較淺,陸源有機(jī)質(zhì)輸入較多(特別是冬曲地區(qū)),加之后期受抬升剝蝕作用和巖漿作用影響,不利于油氣形成與保存。北羌塘坳陷半島湖—多格錯(cuò)仁地區(qū)是將來(lái)油氣勘探的有利目標(biāo)區(qū)。

    5 結(jié)論

    (1)羌塘盆地東部冬曲剖面巴貢組黑色泥巖具有低—中等有機(jī)質(zhì)豐度,有機(jī)質(zhì)以Ⅱ2型干酪根為主,含少量Ⅲ型干酪根,為低等浮游生物和高等植物混合型有機(jī)質(zhì)。烴源巖品質(zhì)鄂爾托隴巴剖面>雀莫錯(cuò)剖面>QZ-7井>冬曲剖面,陸生高等植物貢獻(xiàn)量冬曲剖面>QZ-7井>雀莫錯(cuò)剖面>鄂爾托隴巴剖面。冬曲剖面巴貢組黑色泥巖有機(jī)質(zhì)進(jìn)入成熟—高成熟演化階段,熱演化程度與雀莫錯(cuò)剖面的相近,比鄂爾托隴巴剖面的高,比QZ-7井的低。

    (2)冬曲剖面巴貢組泥巖沉積于半咸水—咸水環(huán)境,與海陸過渡的三角洲環(huán)境一致。泥巖沉積期具有氧化水體條件,與濁流形成時(shí)動(dòng)蕩水體溶解更多的氧氣有關(guān),不利于有機(jī)質(zhì)的保存。

    (3)冬曲剖面巴貢組泥巖中Ⅱ2-Ⅲ型干酪根經(jīng)歷成熟—高成熟的熱演化階段后,部分有機(jī)質(zhì)進(jìn)入生油—生氣窗,但生烴潛力總體較差。

    猜你喜歡
    羌塘干酪根生烴
    供氫劑NaBH4和Ni系金屬對(duì)高演化干酪根的生烴影響及催化機(jī)理
    頁(yè)巖干酪根吸附規(guī)律的分子模擬研究
    廣東三水盆地布心組烴源巖干酪根類型*
    黃驊坳陷上古生界埋藏史研究及生烴有利區(qū)預(yù)測(cè)
    羌塘禁區(qū)
    巴布亞盆地?zé)N源巖分布及生烴潛力評(píng)價(jià)
    羌塘盆地油氣二維地震勘探進(jìn)展綜述
    羌塘盆地可控震源采集試驗(yàn)分析
    鄂爾多斯盆地天環(huán)坳陷北段下古生界生烴潛力研究
    西藏南羌塘盆地侏羅系海平面相對(duì)變化初步分析
    河南科技(2014年11期)2014-02-27 14:10:08
    免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲精品日本国产第一区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜福利,免费看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av电影中文网址| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女下面插进去视频免费观看 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 在线 av 中文字幕| 在线观看人妻少妇| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产麻豆69| 看免费av毛片| 日韩一区二区三区影片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲精品中文字幕在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 成人手机av| 激情五月婷婷亚洲| 丝袜脚勾引网站| videos熟女内射| 女人久久www免费人成看片| 国产精品无大码| 久久久久人妻精品一区果冻| 热re99久久精品国产66热6| 国产午夜精品一二区理论片| 中文天堂在线官网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 青春草国产在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 观看av在线不卡| 久久久久人妻精品一区果冻| 少妇熟女欧美另类| 成年av动漫网址| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品成人在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 性色av一级| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲成人一二三区av| 国产毛片在线视频| 一区二区三区精品91| 久久ye,这里只有精品| 人妻系列 视频| 蜜桃在线观看..| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产视频首页在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 波野结衣二区三区在线| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲欧美清纯卡通| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 香蕉丝袜av| 亚洲经典国产精华液单| 满18在线观看网站| 国产精品久久久久久久电影| 国产福利在线免费观看视频| 伊人亚洲综合成人网| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲精品av麻豆狂野| 少妇 在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲在久久综合| 国产有黄有色有爽视频| av网站免费在线观看视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲伊人久久精品综合| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 综合色丁香网| 亚洲欧美清纯卡通| 性色av一级| 国产日韩欧美在线精品| 捣出白浆h1v1| 国产成人精品无人区| 欧美bdsm另类| 九色成人免费人妻av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久久人妻| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产成人精品久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 我要看黄色一级片免费的| 国产色婷婷99| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 天堂中文最新版在线下载| 在线观看三级黄色| 妹子高潮喷水视频| 色网站视频免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 99久久精品国产国产毛片| 国产日韩欧美在线精品| 街头女战士在线观看网站| 天美传媒精品一区二区| 国产在线一区二区三区精| 久久久久精品人妻al黑| 最近中文字幕2019免费版| 人妻一区二区av| 日韩一本色道免费dvd| 九色成人免费人妻av| 久久精品夜色国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久免费观看电影| 午夜福利网站1000一区二区三区| 天天操日日干夜夜撸| 日本与韩国留学比较| 久久青草综合色| 欧美成人午夜免费资源| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品一区二区在线不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品乱久久久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 丰满乱子伦码专区| 久久人人97超碰香蕉20202| 99国产综合亚洲精品| 国产成人精品婷婷| 久久久久久久大尺度免费视频| 最近中文字幕2019免费版| 2018国产大陆天天弄谢| 美女视频免费永久观看网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 男女高潮啪啪啪动态图| 九九爱精品视频在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 免费观看性生交大片5| 国产深夜福利视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久99热6这里只有精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 人妻一区二区av| 99视频精品全部免费 在线| 国产黄频视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 久久狼人影院| 尾随美女入室| av.在线天堂| 亚洲天堂av无毛| 男女高潮啪啪啪动态图| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 熟女人妻精品中文字幕| 国产一区二区激情短视频 | 最近最新中文字幕大全免费视频 | 一区二区三区四区激情视频| 丰满乱子伦码专区| 成人影院久久| 一区二区三区乱码不卡18| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲国产色片| 男人舔女人的私密视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品视频女| 久久久久视频综合| 国产精品久久久久久av不卡| 久久精品久久久久久久性| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产国拍精品亚洲av在线观看| videossex国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 赤兔流量卡办理| 久久99蜜桃精品久久| 男男h啪啪无遮挡| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲av综合色区一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 少妇的逼好多水| 国产69精品久久久久777片| 亚洲人成77777在线视频| 日日撸夜夜添| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 高清毛片免费看| 久久婷婷青草| 欧美最新免费一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产亚洲一区二区精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 人人澡人人妻人| 老女人水多毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| videossex国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人国语在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 两性夫妻黄色片 | av在线老鸭窝| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久精品性色| 国产精品.久久久| 一级a做视频免费观看| 成年av动漫网址| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品少妇内射三级| 国产又色又爽无遮挡免| 精品久久久久久电影网| 我要看黄色一级片免费的| 高清毛片免费看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品三级大全| 亚洲国产精品成人久久小说| 中文字幕免费在线视频6| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国精品久久久久久国模美| 在线免费观看不下载黄p国产| 成年动漫av网址| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 午夜影院在线不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产有黄有色有爽视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲av成人精品一二三区| 国精品久久久久久国模美| 大香蕉97超碰在线| 国产精品一二三区在线看| 乱人伦中国视频| 日本91视频免费播放| 90打野战视频偷拍视频| 国产国语露脸激情在线看| 777米奇影视久久| 大香蕉97超碰在线| 欧美97在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 最新中文字幕久久久久| 国产免费视频播放在线视频| 久久人人爽人人片av| 涩涩av久久男人的天堂| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 欧美精品国产亚洲| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 五月天丁香电影| 亚洲精品中文字幕在线视频| 热99久久久久精品小说推荐| av在线观看视频网站免费| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美xxxx性猛交bbbb| 18+在线观看网站| 国产成人免费无遮挡视频| 三上悠亚av全集在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 精品久久久久久电影网| av不卡在线播放| av视频免费观看在线观看| 成人手机av| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲av日韩在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 下体分泌物呈黄色| 国产精品不卡视频一区二区| 久久99精品国语久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品一二三区在线看| 久久鲁丝午夜福利片| 免费在线观看黄色视频的| xxxhd国产人妻xxx| 国产日韩欧美视频二区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | av免费在线看不卡| 免费日韩欧美在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久久久久久免费av| 国产一区二区三区av在线| 91久久精品国产一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产毛片在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 老司机亚洲免费影院| 国产69精品久久久久777片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 三上悠亚av全集在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 青春草国产在线视频| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 在线精品无人区一区二区三| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 又大又黄又爽视频免费| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜激情av网站| 国产深夜福利视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 99视频精品全部免费 在线| 超色免费av| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜福利视频精品| 韩国av在线不卡| 国产免费又黄又爽又色| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 最黄视频免费看| 美女福利国产在线| 一个人免费看片子| 国产精品久久久久久久电影| 国产男女内射视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 少妇高潮的动态图| av又黄又爽大尺度在线免费看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲久久久国产精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜91福利影院| 成年女人在线观看亚洲视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 飞空精品影院首页| 99视频精品全部免费 在线| 2018国产大陆天天弄谢| a级毛片黄视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美性感艳星| 久久久久久人妻| 国产av码专区亚洲av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久婷婷青草| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 在线 av 中文字幕| 久久亚洲国产成人精品v| 日本wwww免费看| 美女福利国产在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品久久久久久av不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 18在线观看网站| 91精品国产国语对白视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品人妻久久久影院| 国产 精品1| 五月开心婷婷网| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品久久久久久久久免| 日本黄大片高清| 一区二区三区四区激情视频| 欧美97在线视频| 最新中文字幕久久久久| a 毛片基地| 久久女婷五月综合色啪小说| 97在线视频观看| 亚洲精品456在线播放app| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费av中文字幕在线| 热re99久久精品国产66热6| 国产av精品麻豆| 中国国产av一级| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲天堂av无毛| a 毛片基地| 免费高清在线观看日韩| 亚洲国产精品一区三区| 午夜影院在线不卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 人妻少妇偷人精品九色| 黄色配什么色好看| 午夜久久久在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 69精品国产乱码久久久| 欧美+日韩+精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 青春草国产在线视频| 看十八女毛片水多多多| 少妇的丰满在线观看| 欧美3d第一页| 免费看光身美女| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 桃花免费在线播放| 婷婷成人精品国产| 在线看a的网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 一区二区av电影网| 97精品久久久久久久久久精品| 99国产综合亚洲精品| 综合色丁香网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品久久久久久电影网| 妹子高潮喷水视频| 中文天堂在线官网| av电影中文网址| www.av在线官网国产| 国产视频首页在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 最新中文字幕久久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲成人手机| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 七月丁香在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品 国内视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 中文天堂在线官网| 久久综合国产亚洲精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品一区二区免费观看| 免费看av在线观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品卡一卡二卡四卡免费| 97超碰精品成人国产| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男女下面插进去视频免费观看 | 午夜影院在线不卡| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产69精品久久久久777片| 国产熟女欧美一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 成人午夜精彩视频在线观看| 七月丁香在线播放| 18禁观看日本| 欧美日韩视频精品一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 天天操日日干夜夜撸| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久久久久成人| 国产高清国产精品国产三级| 久热这里只有精品99| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 新久久久久国产一级毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 赤兔流量卡办理| 免费观看性生交大片5| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩av久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美3d第一页| 女人精品久久久久毛片| 久久久精品免费免费高清| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 秋霞在线观看毛片| 一区二区av电影网| 久久婷婷青草| 免费观看性生交大片5| 九九在线视频观看精品| 亚洲五月色婷婷综合| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热6这里只有精品| 男的添女的下面高潮视频| av国产久精品久网站免费入址| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲天堂av无毛| 日韩免费高清中文字幕av| 18+在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 91精品国产国语对白视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 熟女电影av网| 午夜激情久久久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲久久久国产精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产伦理片在线播放av一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 大片免费播放器 马上看| 午夜视频国产福利| 少妇人妻 视频| 老司机影院成人| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久午夜综合久久蜜桃| 最后的刺客免费高清国语| 日韩成人伦理影院| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| www日本在线高清视频| 久久亚洲国产成人精品v| 搡女人真爽免费视频火全软件| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久av网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久影院123| 久久久a久久爽久久v久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | av.在线天堂| 99久国产av精品国产电影| 国产成人精品久久久久久| www日本在线高清视频| 色网站视频免费| 高清不卡的av网站| 深夜精品福利| 黄片播放在线免费| 高清视频免费观看一区二区| 国产综合精华液| 久久鲁丝午夜福利片| 久久97久久精品| 成人免费观看视频高清| videossex国产| 免费观看在线日韩| 丝袜脚勾引网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一区二区三区精品91| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 波多野结衣一区麻豆| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av网站免费在线观看视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产69精品久久久久777片| av免费观看日本| 成年美女黄网站色视频大全免费| 丝袜美足系列| 插逼视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 婷婷色综合www| 国产成人精品无人区| 国产亚洲精品久久久com| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久 成人 亚洲| 久久久久精品人妻al黑| 国产成人av激情在线播放| 黄色配什么色好看| 精品少妇内射三级| 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| a级毛片黄视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 最近的中文字幕免费完整| av在线观看视频网站免费| 晚上一个人看的免费电影| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 老熟女久久久| 中国三级夫妇交换| 国产xxxxx性猛交| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美+日韩+精品| videossex国产| 满18在线观看网站| 亚洲精品第二区| 黄片无遮挡物在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 中国三级夫妇交换| 国产淫语在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 五月开心婷婷网| 婷婷色综合www| 免费高清在线观看视频在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 桃花免费在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一级a做视频免费观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩大片免费观看网站| 高清在线视频一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品国产三级专区第一集| 黄色视频在线播放观看不卡| av.在线天堂| av电影中文网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| www.av在线官网国产|