李婷 葉盛 張晨美
川崎病(Kawasaki disease,KD)是一種發(fā)熱性系統(tǒng)性血管炎,部分患兒可發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥。川崎病休克綜合征(Kawasaki disease shock syndrome,KDSS)是KD的一種危重表現(xiàn)形式,除休克及低灌注表現(xiàn)外,多伴隨全身多器官損害,常需轉(zhuǎn)入兒童重癥監(jiān)護(hù)室(PICU)治療。由于其發(fā)病率低,起病急驟,臨床表現(xiàn)不典型,早期診斷困難,易誤診或漏診而延誤治療[1-2]。本研究通過回顧性分析2014年1月至2020年12月浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院收治的KDSS患兒臨床資料,探討其臨床特征、治療方案及預(yù)后。
1.1 對(duì)象 收集2014年1月至2020年12月本院收治的KD合并低血壓、休克或膿毒性休克的住院患兒37例。KDSS診斷參照2009年Kanegaye等[2]提出的診斷標(biāo)準(zhǔn):在診斷KD的基礎(chǔ)上,患兒收縮壓持續(xù)低于該年齡兒童正常收縮壓低值的20%或20%以上,或合并組織低灌注臨床體征,需擴(kuò)容處理或使用血管活性藥物才能維持血壓在正常年齡范圍。37例患兒中2例分別因注射用美羅培南針及丙種球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)輸注過程中出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)(有低血壓)而被剔除,最終35例符合KDSS診斷。本研究通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)文號(hào):2021-IRB-269),所有檢查均經(jīng)過患兒監(jiān)護(hù)人知情同意。
1.2 資料收集 從醫(yī)療記錄中收集KDSS患兒資料,包括性別、年齡、臨床表現(xiàn)、心血管并發(fā)癥[心包積液、冠狀動(dòng)脈病變(coronary artery lesions,CALs)、二尖瓣反流、左心室收縮功能]、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、腎臟和泌尿系統(tǒng)受累情況,入院時(shí)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)[包括WBC、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(neutrophils,N)、Hb、PLT、CRP、前降鈣素(procalcitonin,PCT)、ESR、白蛋白(albumin,Alb)、ALT、AST、TBil、血 Na+、細(xì)胞因子水平]及治療情況(IVIG抵抗、液體復(fù)蘇、血管活性藥物及類固醇類藥物應(yīng)用等)。根據(jù)是否入PICU,分為PICU組及非PICU組;根據(jù)是否合并CALs,分為CALs組與無CALs組;根據(jù)首次IVIG輸注后反應(yīng)分為IVIG抵抗組和IVIG敏感組,比較不同組別間臨床特征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)差異。
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) 超聲心動(dòng)圖診斷KD合并CALs的標(biāo)準(zhǔn)參照日本衛(wèi)生部厚生省制定標(biāo)準(zhǔn):<5歲患兒冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑>3 mm;≥5歲患兒冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑>4 mm,或冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑是臨近段或者不規(guī)則段的1.5倍。當(dāng)冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑超過正常但未形成動(dòng)脈瘤時(shí),被認(rèn)為冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張;冠狀動(dòng)脈瘤分為?。▋?nèi)徑<5 mm)、中(內(nèi)徑 5~8 mm)、巨大(內(nèi)徑>8 mm)[3]。左心室收縮功能障礙指射血分?jǐn)?shù)<54%。IVIG抵抗是指初次IVIG足量(2 g/kg)治療后仍持續(xù)發(fā)熱36 h及以上或再度發(fā)熱。由于本研究中大多數(shù)患兒的血清肌酐(serum creatinine,Scr)基線水平未被記錄,故急性腎損傷定義Scr水平≥正常年齡特異性Scr參考水平上限的1.5倍[4]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件。正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料組間比較采用Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 35例患兒臨床特征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢查結(jié)果 35例患兒中,男19例,女16例;年齡2.7個(gè)月~10歲8個(gè)月,平均(56.27±38.72)個(gè)月,其中≤5歲 19例(54.29%)。KD診斷中位時(shí)間為病程第6(5,8)天,出現(xiàn)休克時(shí)間為病程第(5.34±1.57)天。總住院時(shí)間為(14.03±6.02)d,25例(71.43%)轉(zhuǎn)入PICU治療,PICU住院時(shí)間為(6.62±3.76)d。完全KD17例(48.57%),不完全KD18例(51.43%)。發(fā)病季節(jié)分布:春季9例(25.72%),夏季13例(37.14%),秋季7例(20.00%),冬季6例(17.14%)。35例患兒臨床特征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢查結(jié)果見表1。
2.2 35例患兒心血管系統(tǒng)及其他臟器受累情況 35例患兒中,心血管系統(tǒng)受累18例(51.43%),消化系統(tǒng)受累30例(85.71%),腎臟及泌尿系統(tǒng)受累27例(77.14%),呼吸系統(tǒng)受累24例(68.57%),神經(jīng)系統(tǒng)受累6例(17.14%),見表2。
表2 35例患兒心血管系統(tǒng)及其他臟器受累情況
2.3 治療及預(yù)后 35例患兒均使用IVIG聯(lián)合阿司匹林口服、液體復(fù)蘇治療,其中16例(45.71%)僅需液體復(fù)蘇,擴(kuò)容量中位數(shù)為 20.00(14.25,29.20)ml/kg。19例(54.29%)患兒使用血管活性藥物(包括多巴胺、多巴酚丁胺、去甲腎上腺素及腎上腺素),10例患兒同時(shí)使用兩種血管活性藥物,其中多巴胺15例,多巴酚丁胺7例,去甲腎上腺素5例,腎上腺素2例,血管活性藥物評(píng)分中位數(shù)為5(0,10)分。血管活性藥物應(yīng)用時(shí)間為(3.27±1.49)d。15例(42.86%)患兒 IVIG 抵抗,8例(22.86%)接受第 2劑 IVIG[平均劑量為(1.52±0.52)g/kg]。23例(65.71%)患兒使用糖皮質(zhì)激素(甲潑尼龍)治療,甲潑尼龍使用中位劑量為3(2,7)mg/(kg·d),在病程第(7.24±2.19)天應(yīng)用。5例(14.29%)予大劑量甲強(qiáng)龍沖擊治療。34例(97.14%)使用抗生素。呼吸支持方面:鼻導(dǎo)管吸氧 9例(25.71%),面罩吸氧1例(2.86%),有創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸3例(8.57%)。35例患兒均順利出院,無死亡病例。
2.4 分組比較 PICU組及非PICU組患兒總住院時(shí)間、CALs例數(shù)、血管活性藥物使用情況、血管活性藥物評(píng)分比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),其余臨床特征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表3。CALs組與無CALs組患兒總住院時(shí)間、入PICU例數(shù)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),其余臨床特征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表4。IVIG抵抗組及IVIG敏感組患兒擴(kuò)容量比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余臨床特征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P>0.05),見表 5。
表3 PICU組及非PICU組患兒臨床特征和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較
表4 CALs組與無CALs組患兒臨床特征和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較
表5 IVIG抵抗組與IVIG敏感組患兒臨床特征和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較
KDSS是KD的一種嚴(yán)重表現(xiàn)形式,發(fā)病率低,國(guó)內(nèi)外KDSS發(fā)病率略有差異,發(fā)病率為1.2%~7.0%[2,5-7]。本研究顯示發(fā)病季節(jié)以春夏季為主,與KD發(fā)病季節(jié)基本一致[8-9]。Gamez-Gonzalez等[5]研究顯示KDSS發(fā)病年齡為62.6個(gè)月,與本研究年齡分布基本一致。經(jīng)及時(shí)治療大部分KDSS預(yù)后良好,本研究無死亡病例。
KDSS臨床表現(xiàn)缺乏特異性,不完全KD比例高[10],易漏診及誤診。本研究不完全KD比例達(dá)51.43%,28.57%初診為膿毒癥或膿毒性休克。KDSS患兒更易出現(xiàn)心臟、心臟外臟器損害及IVIG抵抗。Gamez-Gon-zalez等[10]研究顯示72.8%患兒發(fā)生CALs,消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、腎臟及泌尿系統(tǒng)受累分別為74.6%、53.9%、46.0%、33.3%,且消化系統(tǒng)受累與IVIG抵抗相關(guān)。另有研究顯示KDSS患兒消化系統(tǒng)受累發(fā)生率高[11-12],易并發(fā)CALs[13]。本研究顯示消化系統(tǒng)受累85.71%,但并未顯示消化系統(tǒng)受累與CALs及IVIG抵抗相關(guān),分析可能與樣本量少有關(guān)。KDSS發(fā)生IVIG抵抗風(fēng)險(xiǎn)高,達(dá) 50%~60%[5,10,14]。本研究顯示 IVIG 抵抗發(fā)生率達(dá) 42.86%(15/35)。
目前KDSS無統(tǒng)一治療方案,確診后盡早抗炎、維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定是治療成功的關(guān)鍵。治療選擇包括再次IVIG、糖皮質(zhì)激素、TNF-α抑制劑(英夫利昔單抗)、其他免疫抑制及血漿置換的應(yīng)用。Gamez-Gonzalez等[10]總結(jié)103例KDSS患兒臨床資料后推薦一線治療為大劑量IVIG加糖皮質(zhì)激素沖擊治療,嚴(yán)重患兒英夫利昔單抗、阿那白滯素、環(huán)孢素或血漿置換可作為替代方案。研究顯示高?;純海ò↖VIG抵抗、首次發(fā)病年齡<12個(gè)月、炎癥標(biāo)志物異常升高、存在休克癥狀、存在冠狀動(dòng)脈瘤、Kobayashi評(píng)分>5分)早期啟動(dòng)糖皮質(zhì)激素治療有益,可降低CALs和IVIG耐藥發(fā)生[15]。但上述研究沒有說明糖皮質(zhì)激素沖擊治療劑量、類型、療程及后期激素減量的問題。歐洲專家共識(shí)對(duì)重癥KD(包括KDSS)建議予糖皮質(zhì)激素治療,并提供兩種方案選擇:(1)甲潑尼龍0.8 mg/(kg·d)×5~7 d或直到CRP正常,之后改強(qiáng)的松或強(qiáng)的松龍2 mg/(kg·d)口服并在2~3周內(nèi)逐漸減停。(2)甲潑尼龍沖擊治療10~30 mg/(kg·d)(最大量1 g/d)×3 d之后改強(qiáng)的松或強(qiáng)的松龍2 mg/(kg·d)口服直到第7天或CRP正常,并在2~3周內(nèi)逐漸減停[16]。基于大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療不良反應(yīng),Zhang等[17]研究顯示,相較于IVIG組,糖皮質(zhì)激素[2~4 mg/(kg·d)×3~5 d之后減量1 mg/(kg·d)×3~5 d并在3~5周內(nèi)逐漸減停]+IVIG組發(fā)熱持續(xù)時(shí)間更短、CRP下降更快、2周及12周左冠狀動(dòng)脈回旋支的管腔直徑和Z值(經(jīng)體表面積校正的冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑的標(biāo)準(zhǔn)值)更小。Li等[18]的臨床薈萃分析顯示英夫利昔單抗(5~10 mg/kg單次輸注)在高危組KD患兒初始治療或IVIG治療失敗后的挽救治療值得肯定。Hamada等[19]RCT顯示對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)KD,IVIG聯(lián)合環(huán)孢素組CALs的發(fā)生率優(yōu)于IVIG標(biāo)準(zhǔn)治療組。本研究顯示65.71%患兒接受糖皮質(zhì)激素治療(甲潑尼龍),中位劑量為3 mg/(kg·d),反應(yīng)良好,沒有涉及英夫利昔單抗和環(huán)孢素,提示大部分KDSS通過大劑量IVIG及糖皮質(zhì)激素治療病情能得到控制。最佳糖皮質(zhì)激素治療方案及何時(shí)聯(lián)合生物制劑或免疫調(diào)節(jié)劑目前沒有形成統(tǒng)一共識(shí),需進(jìn)一步RCT研究提供證據(jù)??剐菘酥委煼矫婺壳把芑钚运幬锓N類、療程及劑量無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。呂海濤[20]推薦當(dāng)液體復(fù)蘇難以維持正常血壓時(shí),心功能正常者可選用去甲腎上腺素;心源性休克時(shí)可選用腎上腺素和多巴酚丁胺,必要時(shí)可2種血管活性藥物聯(lián)合使用。
綜上所述,KDSS是KD的一種嚴(yán)重表現(xiàn)形式,絕大部分患兒需入PICU治療。KDSS患兒CALs、IVIG抵抗發(fā)病率更高,消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、腎臟及心血管系統(tǒng)為常受累的臟器。大部分患兒對(duì)大劑量IVIG加糖皮質(zhì)激素沖擊治療反應(yīng)良好。本研究存在一定局限性:(1)本研究病例數(shù)較少,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析不夠完善;(2)本研究未行KD及KDSS的比較,不能發(fā)現(xiàn)發(fā)生KDSS的高危因素。