• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合腰方肌阻滯對腹腔鏡腎臟手術(shù)患者免疫功能和炎癥狀態(tài)的影響

    2022-05-20 07:32:16牛江濤喻倩陶蕾楊永慧衛(wèi)白楊殷俊茹
    海南醫(yī)學 2022年9期
    關(guān)鍵詞:腎臟例數(shù)麻醉

    牛江濤,喻倩,陶蕾,楊永慧,衛(wèi)白楊,殷俊茹

    中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院麻醉科,陜西 西安 710038

    腹腔鏡腎臟手術(shù)是臨床常見的泌尿外科手術(shù),具有手術(shù)創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)勢,對于腎結(jié)核、腎萎縮等疾病具有良好的治療效果,但因手術(shù)創(chuàng)傷、出血、術(shù)后疼痛等引起的機體應(yīng)激反應(yīng)、免疫抑制和炎癥反應(yīng)仍不可避免[1-2]。在腹腔鏡腎臟手術(shù)前的麻醉過程中,不同的麻醉方式和術(shù)后鎮(zhèn)痛方式對患者圍術(shù)期引發(fā)的免疫抑制可產(chǎn)生不同的影響[3]。因此,選擇一種安全、可行的麻醉方式以減輕患者術(shù)后疼痛感、機體炎癥反應(yīng)和機體免疫抑制對于腹腔鏡腎臟手術(shù)后患者的盡早康復(fù)尤為重要。超聲引導(dǎo)下的胸椎旁神經(jīng)阻滯(TPVΒ)是臨床常用的一種麻醉及鎮(zhèn)痛技術(shù),可為胸部、腹部、乳腺等手術(shù)提供良好的圍術(shù)期麻醉鎮(zhèn)痛效果,但有研究指出單點TPVΒ擴散平面不足,且有氣胸和出血風險[4]。腰方肌阻滯(QLΒ)是一種阻滯平面高、作用時間長的新型軀干神經(jīng)阻滯技術(shù),對于腎盂成形術(shù)、腹腔鏡手術(shù)等鎮(zhèn)痛效果良好[5]。目前,已有研究指出在TPVΒ基礎(chǔ)上聯(lián)合全身麻醉能減輕肺癌開胸手術(shù)后疼痛和應(yīng)激反應(yīng)效果明顯,但關(guān)于TPVΒ 聯(lián)合QLΒ在腹腔鏡腎臟手術(shù)麻醉中的應(yīng)用效果尚不明確?;诖?,本研究主要探討TPVΒ聯(lián)合QLΒ對腹腔鏡腎臟手術(shù)患者免疫功能和炎癥狀態(tài)的影響,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院2019 年6 月至2021 年6 月期間收治的擇期行腹腔鏡腎臟手術(shù)患者184 例作為研究對象。納入標準:①年齡18~75歲,擇期行腹腔鏡單側(cè)腎臟手術(shù)治療者;②ASA分級為Ⅰ~Ⅱ級者;③術(shù)后自愿使用自控靜脈鎮(zhèn)痛泵者。排除標準:①術(shù)前24 h 使用免疫抑制劑、麻醉性鎮(zhèn)痛藥者;②合并嚴重心腦血管疾病、穿刺區(qū)域感染、惡性腫瘤者;③有嚴重肝腎功能障礙、凝血功能異常者;④對局麻藥物過敏、酗酒者;⑤存在精神類疾病者。將入組患者采用隨機數(shù)表法分為觀察組和對照組,每組92 例,兩組患者身體質(zhì)量指數(shù)(ΒMI)、腫瘤數(shù)目等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,所有患者均知情并簽署知情同意書。

    表1 兩組患者的基線資料比較

    1.2 麻醉方法 術(shù)前常規(guī)禁食、飲水,完善術(shù)前準備后,由同一組麻醉醫(yī)師完成兩組患者的神經(jīng)阻滯操作,同組手術(shù)醫(yī)師完成腹腔鏡腎臟手術(shù)。對照組患者采用超聲引導(dǎo)下的TPVΒ 麻醉,術(shù)前常規(guī)監(jiān)測生命體征,監(jiān)護動態(tài)心電圖,準備好麻醉機和吸氧裝置,開通患者靜脈通路后取側(cè)臥位,患側(cè)向上,使用Mindray TE7 超聲儀在穿刺前進行定位標識,選擇高頻線陣探頭(頻率6~12 MHz)掃查T10~11胸椎橫突以及兩者之間的胸膜,采用平面內(nèi)方式進針T10~11間隙,予2 mL生理鹽水以水分離,觀察到胸膜下壓征象確定位置正確后緩慢注射局麻藥液30 mL,配方為200 mg鹽酸利多卡因、75 mg鹽酸羅哌卡因和10 mL生理鹽水。

    觀察組患者采用TPVΒ 聯(lián)合QLΒ 麻醉,術(shù)前常規(guī)準備操作和麻醉前準備工作與對照組相同,在建立靜脈通路后先行對照組相同用藥和操作的TPVΒ 麻醉,胸椎旁神經(jīng)阻滯后再行QLΒ麻醉。患者側(cè)臥位,患側(cè)向上,采用2~6 MHz 低頻凸陣探頭,將長軸縱向置于髂前上棘向上處,橫向置于腹部腋后線,掃查頭端肋下緣至髂嵴,探頭略微向后向尾側(cè)傾斜,清晰顯示腰方肌,掃查識別前方的腰大肌、胸腰筋膜和后方的豎脊肌,清晰看到“三葉草”結(jié)構(gòu)后,從L1橫突水平進針,針尖到達腰方肌與腰大肌之間胸腰筋膜處后回抽無血無氣后注射局麻藥20 mL,配方為75 mg鹽酸羅哌卡因和10 mL 生理鹽水。兩組患者阻滯完成后20 min,依次靜脈注射咪達唑侖、舒芬太尼、丙泊酚和羅庫溴銨進行全麻誘導(dǎo)。氣管插管后行機械通氣。手術(shù)結(jié)束后拔除氣管插管,并連接和啟用靜脈鎮(zhèn)痛泵,使用48 h。

    1.3 觀察指標與評價方法 (1)兩組患者鎮(zhèn)痛泵有效按壓次數(shù)、總按壓次數(shù)和術(shù)后鎮(zhèn)痛泵藥物用量。(2)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果:在術(shù)后1 h、6 h、12 h、24 h 和48 h 記錄兩組患者的疼痛視覺模擬評分(VAS),評分越低表示鎮(zhèn)痛效果越好[6]。(3)血流動力學:在患者術(shù)前、神經(jīng)阻滯15 min 后、手術(shù)開始后15 min、30 min、1 h,即T0~T4時刻,分別記錄患者的收縮壓、平均動脈壓和心率指標情況。(4)炎癥狀態(tài):在術(shù)前1 d、術(shù)后2 d 采集患者靜脈血3 mL,采用ELISA 法對血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白介素6 (IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平進行檢測,評估患者機體炎癥反應(yīng)狀態(tài)。(5)T淋巴細胞亞群檢測:在術(shù)前1 d、術(shù)后2 d,采集患者外周血5 mL經(jīng)EDTA抗凝后,采用流式細胞儀檢測CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平,評估患者術(shù)后細胞免疫功能狀態(tài)。(6)不良反應(yīng):記錄兩組術(shù)后3 d內(nèi)不良反應(yīng)發(fā)生出現(xiàn)情況,如低血壓、肌力減退、嗜睡等。

    1.4 統(tǒng)計學方法 應(yīng)用SPSS21.0 軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計學分析。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;計量資料符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用成組t檢驗,干預(yù)前后比較采用配對t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的靜脈鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和藥物用量比較 觀察組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛泵有效按壓次數(shù)、鎮(zhèn)痛泵總按壓次數(shù)和鎮(zhèn)痛泵藥物用量明顯少(低)于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者靜脈鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和藥物用量比較(±s)

    表2 兩組患者靜脈鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和藥物用量比較(±s)

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)92 92鎮(zhèn)痛泵有效按壓次數(shù)(次)4.82±1.05 7.91±1.14 19.123 0.001鎮(zhèn)痛泵總按壓次數(shù)(次)8.37±2.13 12.56±2.49 12.265 0.001鎮(zhèn)痛泵藥物用量(μg)9.25±2.43 20.29±4.51 20.670 0.001

    2.2 兩組患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果比較 術(shù)后1 h、6 h、12 h、24 h 和48 h,觀察組患者的疼痛VAS 評分明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者術(shù)后不同時間點疼痛VAS評分比較(分,±s)

    表3 兩組患者術(shù)后不同時間點疼痛VAS評分比較(分,±s)

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)92 92術(shù)后1 h 3.24±0.97 4.13±1.05 6.173 0.001術(shù)后6 h 3.63±1.19 4.45±1.22 4.615 0.001術(shù)后12 h 3.08±0.72 3.74±1.04 5.005 0.001術(shù)后24 h 2.76±0.52 3.17±1.10 3.232 0.002術(shù)后48 h 1.56±0.42 2.17±0.56 8.358 0.001

    2.3 兩組患者的不同時間點血流動力學指標比較 觀察組患者在T3和T4 時間點的收縮壓和平均動脈壓明顯低于對照組,心率快于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4、表5和表6。

    表4 兩組患者不同時間點的收縮壓比較(mmHg,±s)

    表4 兩組患者不同時間點的收縮壓比較(mmHg,±s)

    注:1 mmHg=0.133 kPa。

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)92 92 T0 134.54±10.27 131.92±9.58 1.762 0.080 T1 123.83±11.09 124.52±11.96 0.406 0.685 T2 102.68±10.54 104.92±9.96 1.482 0.140 T3 98.36±9.42 115.32±10.25 11.685 0.001 T4 96.16±10.39 107.45±10.26 7.416 0.001

    表5 兩組患者不同時間點的平均動脈壓比較(mmHg,±s)

    表5 兩組患者不同時間點的平均動脈壓比較(mmHg,±s)

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)92 92 T0 96.23±9.31 96.17±10.37 0.041 0.967 T1 85.45±9.22 83.98±8.97 1.096 0.275 T2 76.72±9.14 77.58±8.17 0.673 0.502 T3 74.47±8.10 82.17±9.37 5.963 0.001 T4 74.13±5.06 85.28±6.97 12.417 0.001

    表6 兩組患者不同時間點的心率比較(次/min,±s)

    表6 兩組患者不同時間點的心率比較(次/min,±s)

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)92 92 T0 75.74±7.29 76.49±8.68 0.635 0.527 T1 69.58±7.02 70.69±7.04 1.071 0.286 T2 66.36±7.42 67.23±7.50 0.791 0.430 T3 65.42±6.57 63.19±6.68 2.283 0.024 T4 64.58±6.32 61.69±7.04 2.930 0.004

    2.4 兩組患者的炎癥反應(yīng)狀態(tài)比較 術(shù)后2 d,兩組患者血清TNF-α、hs-CRP 和IL-6 水平比術(shù)前1 d的更高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但觀察組患者血清TNF-α、hs-CRP 和IL-6 水平均較對照組更低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表7。

    表7 兩組患者術(shù)前和術(shù)后炎性細胞因子水平比較(±s)

    表7 兩組患者術(shù)前和術(shù)后炎性細胞因子水平比較(±s)

    注:與本組術(shù)前1 d比較,aP<0.05。

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)92 92術(shù)前1 d 14.83±2.34 15.09±2.25 0.768 0.443術(shù)后2 d 19.85±2.27a 23.64±2.49a 10.789 0.001術(shù)前1 d 2.35±0.84 2.18±0.76 1.439 0.152術(shù)后2 d 3.69±1.26a 4.73±1.52a 5.053 0.001術(shù)前1 d 15.59±2.18 16.04±3.16 1.124 0.262術(shù)后2 d 22.25±2.98a 25.41±2.69a 7.550 0.001 TNF-α(ng/L) hs-CRP(mg/L) IL-6(ng/L)

    2.5 兩組患者的手術(shù)前后的T淋巴細胞亞群變化比較 術(shù)后2 d,兩組患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均較術(shù)前1d的更低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但觀察組患者的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均較對照組的更高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表8。

    表8 兩組患者手術(shù)前后的T淋巴細胞亞群變化比較(±s)

    表8 兩組患者手術(shù)前后的T淋巴細胞亞群變化比較(±s)

    注:與本組術(shù)前1 d比較,aP<0.05。

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)92 92術(shù)前1 d 65.82±6.41 66.29±5.94 0.516 0.607術(shù)后2 d 62.71±5.62a 59.58±5.74a 3.737 0.001術(shù)前1 d 41.52±5.54 41.83±5.39 0.385 0.701術(shù)后2 d 38.38±3.45a 35.13±3.26a 6.567 0.001術(shù)前1 d 1.75±0.38 1.81±0.29 1.204 0.230術(shù)后2 d 1.52±0.31a 1.38±0.34a 2.919 0.004 CD3+(%) CD4+(%) CD4+/CD8+

    2.6 兩組患者的不良反應(yīng)比較 術(shù)后觀察組患者出現(xiàn)3例低血壓、5 例惡心嘔吐、4例嗜睡;對照組患者發(fā)生嗜睡5例、惡心嘔吐6例、呼吸抑制3例;低血壓5 例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為13.04%,略低于對照組的20.65%,但差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.901,P>0.05)。

    3 討論

    腹腔鏡腎臟手術(shù)作為一種微創(chuàng)手術(shù)治療方式,在有效治療疾病的同時,可使手術(shù)切口微創(chuàng)化,促進術(shù)后快速康復(fù),但仍不可避免地帶來內(nèi)臟痛等術(shù)后疼痛感,引起機體一定程度的應(yīng)激和炎癥反應(yīng)[7-8]。腹腔鏡腎臟手術(shù)后內(nèi)臟痛可引起慢性疼痛,不利于術(shù)后康復(fù)。有研究指出,TPVΒ、QLΒ在減輕手術(shù)患者內(nèi)臟痛方面具有較好的應(yīng)用效果[9],其中TPVΒ鎮(zhèn)痛效果與硬膜外麻醉相似,并發(fā)癥發(fā)生率低,是一種較為理想的術(shù)后鎮(zhèn)痛方法[10],QLΒ 的鎮(zhèn)痛效果相比于TPVΒ 更加完善、持久[11]。本研究將TPVΒ 與QLΒ 聯(lián)合應(yīng)用于腹腔鏡腎臟手術(shù)的麻醉中,發(fā)現(xiàn)兩種神經(jīng)阻滯方式聯(lián)合后具有更好的應(yīng)用效果。

    在鎮(zhèn)痛效果方面,本研究結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)后48 h 內(nèi)不同時間點的VAS 評分均比對照組的更低,且觀察組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和鎮(zhèn)痛泵藥物用量均比對照組的更少(低),證實了TPVΒ 聯(lián)合QLΒ相比于單獨TPVΒ 的較好鎮(zhèn)痛效果,并且能減少鎮(zhèn)痛泵藥物用量。TPVΒ通過注射局麻藥物并充分作用于神經(jīng)根,阻滯多節(jié)段交感神經(jīng)、運動和感覺神經(jīng)以此達到麻醉和鎮(zhèn)痛效果[12]。QLΒ 的作用機制尚不十分明確,一般認為其鎮(zhèn)痛的關(guān)鍵在于胸腰筋膜,主要通過局麻藥物直接作用于其表面的豐富神經(jīng)末梢并產(chǎn)生阻滯作用[13]。本研究中QLΒ 中局麻藥注入后并擴散至胸椎旁間隙,可提高阻滯平面,將阻滯位點上移到T7和L1橫突水平,有效阻斷部分胸交感神經(jīng),幫助緩解患者術(shù)中操作引起的內(nèi)臟痛。QLΒ與TPVΒ聯(lián)合進行神經(jīng)阻滯可發(fā)揮協(xié)同互補作用,幫助提供更好的鎮(zhèn)痛效果,減少術(shù)后鎮(zhèn)痛泵的藥物使用量,同時降低手術(shù)對機體應(yīng)激反應(yīng)的影響。此外,本研究中TPVΒ與QLΒ的實施均在超聲引導(dǎo)下進行,可在麻醉前清晰顯示針尖位置,提高穿刺的準確性和麻醉的精細化程度,保證了神經(jīng)阻滯的成功率[14]。

    腹腔鏡腎臟手術(shù)患者圍術(shù)期疼痛與機體炎癥反應(yīng)狀態(tài)和血清炎性細胞因子水平密切相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后2 d,觀察組患者的血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均比對照組的更低,可見觀察組患者術(shù)后機體炎癥反應(yīng)相比于對照組得到明顯減輕。腹腔鏡腎臟手術(shù)創(chuàng)傷和麻醉劑的使用不僅會使患者機體炎性細胞因子水平上升,增強機體炎癥反應(yīng),還可引起微循環(huán)障礙,造成細胞免疫功能下降等[15]。本研究中發(fā)現(xiàn),術(shù)后2 d,觀察組患者的CD3+、CD4+細胞比例和CD4+/CD8+均比對照組的更高,提示觀察組患者較好地改善了T淋巴細胞亞群紊亂狀態(tài),提升了細胞免疫功能。由于TPVΒ 聯(lián)合QLΒ 可阻滯腰叢的部分神經(jīng),減輕手術(shù)操作引起的內(nèi)臟痛及術(shù)后疼痛,對手術(shù)和麻醉引起的中樞和外周致敏進行阻斷,減少神經(jīng)內(nèi)分泌,抑制炎癥反應(yīng)水平,并有效改善了T淋巴細胞亞群紊亂狀態(tài)[16]。同時,本研究中TPVΒ 與QLΒ 的聯(lián)合應(yīng)用不會增加患者的不良反應(yīng)的發(fā)生,可獲得安全、可開的麻醉效果。

    綜上所述,TPVΒ 聯(lián)合QLΒ 應(yīng)用于腹腔鏡腎臟手術(shù)患者中可發(fā)揮較好的鎮(zhèn)痛效果,減輕患者術(shù)后炎癥狀態(tài),并改善細胞免疫功能。

    猜你喜歡
    腎臟例數(shù)麻醉
    保護腎臟從體檢開始
    中老年保健(2022年3期)2022-08-24 02:58:10
    3種冠狀病毒感染后的腎臟損傷研究概述
    《麻醉安全與質(zhì)控》編委會
    人工膝關(guān)節(jié)翻修例數(shù)太少的醫(yī)院會增加再翻修率:一項基于23 644例的研究
    地氟烷麻醉期間致Q-T間期延長一例
    小兒麻醉為什么要慎之慎
    更正
    哪些藥最傷腎臟
    憑什么要捐出我的腎臟
    特別健康(2018年9期)2018-09-26 05:45:46
    患者術(shù)后躁動危險因素的Logistic回歸分析
    日韩一区二区视频免费看| 少妇的逼好多水| 日韩成人av中文字幕在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩成人伦理影院| 午夜日本视频在线| 一级a做视频免费观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 男女视频在线观看网站免费| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久久久久大av| 在线观看免费高清a一片| 麻豆乱淫一区二区| 国产午夜精品论理片| 日韩一本色道免费dvd| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美精品国产亚洲| 欧美激情国产日韩精品一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国国产精品蜜臀av免费| av女优亚洲男人天堂| 丝袜喷水一区| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av免费在线观看| 丰满少妇做爰视频| 老女人水多毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲自拍偷在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一级黄片播放器| av专区在线播放| 我的老师免费观看完整版| av又黄又爽大尺度在线免费看| 男女视频在线观看网站免费| 国产色爽女视频免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲美女视频黄频| 国产在视频线精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲国产欧美人成| 国产美女午夜福利| 国产伦在线观看视频一区| 国产黄频视频在线观看| av卡一久久| 亚洲人成网站在线播| 色综合色国产| 亚洲av.av天堂| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜久久久久精精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲欧洲国产日韩| 成人无遮挡网站| videos熟女内射| 国产老妇女一区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美+日韩+精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黄色欧美视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 观看美女的网站| 欧美3d第一页| 精品不卡国产一区二区三区| 天堂√8在线中文| 国产片特级美女逼逼视频| 联通29元200g的流量卡| 91久久精品电影网| 综合色丁香网| 中文在线观看免费www的网站| 国产老妇女一区| 日韩欧美三级三区| 最近的中文字幕免费完整| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩欧美精品v在线| 国产高清有码在线观看视频| 中文在线观看免费www的网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老司机影院成人| 日韩电影二区| av免费观看日本| 亚洲国产精品成人综合色| 日本三级黄在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久国产电影| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| av天堂中文字幕网| 有码 亚洲区| 99热全是精品| 看十八女毛片水多多多| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产色片| 精品少妇黑人巨大在线播放| av免费在线看不卡| 午夜激情福利司机影院| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜福利高清视频| 欧美激情在线99| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线天堂最新版资源| 午夜激情久久久久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 大香蕉久久网| 精品久久国产蜜桃| 久久久久久久国产电影| 91久久精品电影网| 国产av国产精品国产| 99久久人妻综合| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 伦精品一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 好男人视频免费观看在线| 亚洲在线自拍视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲三级黄色毛片| 中文欧美无线码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一区二区三区高清视频在线| 嫩草影院精品99| 亚洲人成网站在线播| 精品熟女少妇av免费看| 18禁在线播放成人免费| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩制服骚丝袜av| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人freesex在线| 草草在线视频免费看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 可以在线观看毛片的网站| av在线观看视频网站免费| 色播亚洲综合网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲一区高清亚洲精品| 高清午夜精品一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av成人精品一区久久| 国产黄色免费在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产av码专区亚洲av| 亚洲国产欧美人成| 久久精品国产亚洲av天美| 永久免费av网站大全| 日本免费a在线| 欧美极品一区二区三区四区| 久久热精品热| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中文在线观看免费www的网站| 91久久精品电影网| 国产精品久久视频播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品久久久久久电影网| 色视频www国产| 国产黄片美女视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美最新免费一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影 | 只有这里有精品99| 男插女下体视频免费在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 精品久久久久久久久亚洲| 一本一本综合久久| 特级一级黄色大片| 国产av不卡久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产熟女欧美一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产免费又黄又爽又色| 又大又黄又爽视频免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 激情 狠狠 欧美| 久热久热在线精品观看| 国产免费一级a男人的天堂| 18禁在线播放成人免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 97精品久久久久久久久久精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲国产最新在线播放| 搞女人的毛片| 一级a做视频免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲av中文av极速乱| videossex国产| 97超碰精品成人国产| 精品久久久久久电影网| 99久国产av精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜激情福利司机影院| 三级国产精品欧美在线观看| 好男人视频免费观看在线| 18+在线观看网站| 亚洲av男天堂| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 人妻一区二区av| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕免费在线视频6| 国产乱人视频| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲经典国产精华液单| 日韩成人av中文字幕在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品一及| 国产久久久一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 99久国产av精品国产电影| 国内精品一区二区在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 人人妻人人看人人澡| 国产成人91sexporn| 少妇熟女欧美另类| 1000部很黄的大片| 99久久精品国产国产毛片| 伦精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 欧美高清性xxxxhd video| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本一二三区视频观看| 精品酒店卫生间| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产在视频线在精品| 国产一区二区三区av在线| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美三级亚洲精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 99久久中文字幕三级久久日本| 嘟嘟电影网在线观看| ponron亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩国内少妇激情av| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产在线一区二区三区精| av在线观看视频网站免费| 好男人在线观看高清免费视频| 国产黄片美女视频| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美另类一区| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久这里只有精品中国| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久久久网色| 大陆偷拍与自拍| 久久99热这里只频精品6学生| 联通29元200g的流量卡| 精品午夜福利在线看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 日本免费在线观看一区| 国精品久久久久久国模美| 久久亚洲国产成人精品v| 一边亲一边摸免费视频| 免费少妇av软件| 国产伦精品一区二区三区视频9| 美女高潮的动态| 91久久精品电影网| 国产在视频线精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产高潮美女av| 春色校园在线视频观看| 大陆偷拍与自拍| 久久6这里有精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 丰满乱子伦码专区| 午夜免费观看性视频| av免费在线看不卡| 最近最新中文字幕大全电影3| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费看日本二区| 久久99精品国语久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 男女边摸边吃奶| 成人av在线播放网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜免费激情av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本av手机在线免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜免费观看性视频| 久久久国产一区二区| 亚洲在线自拍视频| 黑人高潮一二区| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久伊人网av| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品国产自在天天线| 99久国产av精品| 精品人妻视频免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久热久热在线精品观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费看日本二区| h日本视频在线播放| 乱人视频在线观看| 秋霞伦理黄片| 久久久久久国产a免费观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久久国产一区二区| 黄色欧美视频在线观看| 有码 亚洲区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 中文字幕免费在线视频6| 黄片wwwwww| 国产精品伦人一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久热久热在线精品观看| 成人国产麻豆网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品久久久久久久久久久久久| 日本wwww免费看| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久成人免费电影| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲国产av新网站| 国产高清三级在线| 精品久久久久久久久av| 国产午夜精品一二区理论片| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美日本视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久午夜福利片| 欧美日韩综合久久久久久| 97热精品久久久久久| 国产精品一区二区在线观看99 | 日本熟妇午夜| 亚洲精品影视一区二区三区av| .国产精品久久| 97热精品久久久久久| 国产av码专区亚洲av| 国产在视频线精品| 欧美精品一区二区大全| 久久久久性生活片| 亚洲国产精品sss在线观看| 如何舔出高潮| 国产精品久久久久久精品电影| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产精品国产三级国产专区5o| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品蜜桃在线观看| www.色视频.com| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲18禁久久av| 欧美潮喷喷水| 舔av片在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美激情在线99| av福利片在线观看| 精品欧美国产一区二区三| ponron亚洲| 韩国av在线不卡| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 精品国产三级普通话版| 国产高清三级在线| 色综合站精品国产| 欧美日本视频| 91久久精品国产一区二区成人| av天堂中文字幕网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 成人无遮挡网站| 欧美xxⅹ黑人| 韩国av在线不卡| 91av网一区二区| 国产91av在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲在久久综合| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品无大码| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品一及| a级一级毛片免费在线观看| 一级片'在线观看视频| 在线观看人妻少妇| 1000部很黄的大片| 久久99蜜桃精品久久| 成人特级av手机在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av成人av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲av.av天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品国产自在天天线| av免费观看日本| 水蜜桃什么品种好| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 一个人看的www免费观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 久久人人爽人人爽人人片va| 中国美白少妇内射xxxbb| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费黄色在线免费观看| 国产不卡一卡二| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人福利小说| 一个人看视频在线观看www免费| 好男人视频免费观看在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久99热6这里只有精品| 日韩精品有码人妻一区| 国产色婷婷99| 在线观看美女被高潮喷水网站| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产色片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品人妻一区二区三区麻豆| 激情五月婷婷亚洲| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩av在线免费看完整版不卡| 99久国产av精品| 国产 亚洲一区二区三区 | 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品不卡视频一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲图色成人| 天堂√8在线中文| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 男人舔奶头视频| 99热这里只有精品一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品视频女| 成年av动漫网址| 国产亚洲91精品色在线| 免费看光身美女| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品三级大全| 白带黄色成豆腐渣| 成年人午夜在线观看视频 | 成人特级av手机在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美精品国产亚洲| 联通29元200g的流量卡| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产高清三级在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品不卡视频一区二区| 午夜福利在线观看吧| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲不卡免费看| 国国产精品蜜臀av免费| av在线观看视频网站免费| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日本熟妇午夜| 精品一区二区三区视频在线| 看非洲黑人一级黄片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 嫩草影院新地址| 国内精品美女久久久久久| 一级av片app| xxx大片免费视频| 免费看光身美女| 老司机影院成人| 精华霜和精华液先用哪个| 免费少妇av软件| 日本爱情动作片www.在线观看| 永久网站在线| 极品教师在线视频| 美女黄网站色视频| 尾随美女入室| 国内精品宾馆在线| 美女主播在线视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文天堂在线官网| 久久精品国产亚洲av天美| 综合色av麻豆| 国产av码专区亚洲av| 久久精品久久久久久久性| 久久久久久久久久黄片| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人国产麻豆网| 看黄色毛片网站| 欧美激情在线99| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜精品国产一区二区电影 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产高潮美女av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 激情五月婷婷亚洲| 熟女电影av网| 免费看日本二区| 日韩av免费高清视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 午夜激情欧美在线| 色吧在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 国产亚洲精品av在线| 丝袜美腿在线中文| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品日本国产第一区| av在线观看视频网站免费| 精品久久久久久成人av| 国产 亚洲一区二区三区 | 日韩视频在线欧美| 欧美性感艳星| 国产精品99久久久久久久久| 免费观看无遮挡的男女| 国产av码专区亚洲av| 成人av在线播放网站| 午夜福利在线在线| 91精品国产九色| 美女黄网站色视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av男天堂| 国产探花极品一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人免费观看mmmm| 日本熟妇午夜| 午夜激情欧美在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产毛片a区久久久久| 国产中年淑女户外野战色| 在线免费观看的www视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 最新中文字幕久久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲四区av| 国产不卡一卡二| 免费av观看视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 男女下面进入的视频免费午夜| 97超碰精品成人国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 看非洲黑人一级黄片| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜免费激情av| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品不卡视频一区二区| 99久国产av精品国产电影| 国产精品福利在线免费观看| 国产乱人偷精品视频| 一级毛片电影观看| 免费观看在线日韩| 内地一区二区视频在线| 97在线视频观看|