• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氟化石墨/氟碳復(fù)合涂層耐磨防腐性能研究*

    2022-05-19 02:31:58周少鋒劉亞青趙貴哲
    潤(rùn)滑與密封 2022年4期
    關(guān)鍵詞:氟碳氟化涂料

    周少鋒 張 瑛 劉亞青 趙貴哲

    (中北大學(xué),納米功能復(fù)合材料山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 山西太原 030051)

    長(zhǎng)期暴露在復(fù)雜環(huán)境中的船舶部件、海洋設(shè)施等在使用過(guò)程中常遭受嚴(yán)重的腐蝕和磨損危害,采用涂層涂覆保護(hù)是延長(zhǎng)其使用壽命的重要手段。氟碳(FEVE)涂層因獨(dú)特的物理和化學(xué)特性而被廣泛用作基底保護(hù)涂層材料,它具有表面能低、化學(xué)惰性大、熱穩(wěn)定性高、介電常數(shù)低等特點(diǎn)[1-3];而且氟碳涂層中F原子的存在還使涂層具有一定潤(rùn)滑性,暴露在表面的C-F鍵能進(jìn)一步降低涂層表面能,在水流沖刷、機(jī)械部件運(yùn)轉(zhuǎn)等復(fù)雜工況下,使涂層表現(xiàn)出良好減摩耐腐蝕特性。然而,純氟碳涂層強(qiáng)度和耐久性以及對(duì)基底材料的黏合強(qiáng)度較差,這導(dǎo)致涂層與基底之間易開(kāi)裂或剝離,使基底容易受到侵蝕和磨損,出現(xiàn)變形和裂紋,從而損害涂層的保護(hù)和阻隔性能。因此,針對(duì)氟碳涂層的結(jié)構(gòu)和性能特點(diǎn),選取合適填充手段對(duì)氟碳涂層耐磨和腐蝕性能進(jìn)行改進(jìn)優(yōu)化,對(duì)于獲得高效防護(hù)涂層設(shè)計(jì)策略和延長(zhǎng)船舶部件、海洋設(shè)施在磨損腐蝕工況下的使用壽命具有重要現(xiàn)實(shí)意義。

    填充改性是優(yōu)化氟碳涂層耐磨防腐性能的常見(jiàn)方法。LI等[4]將具有片晶和晶須結(jié)構(gòu)2種類型的鈦酸鈉鐵(NFTO)用于改善氟碳涂層摩擦學(xué)行為與腐蝕性能,研究發(fā)現(xiàn)片晶NFTO可以承載施加在滑動(dòng)表面的載荷,晶須NFTO可以提高復(fù)合材料的機(jī)械強(qiáng)度,復(fù)合涂層減摩耐磨性能顯著提高,并且在質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5% NaCl溶液中浸泡30天后,填充NFTO通過(guò)阻斷和延長(zhǎng)腐蝕介質(zhì)滲透的擴(kuò)散路徑使復(fù)合涂層耐腐蝕性能大幅提升。ZHU等[5]采用石墨烯/納米TiO2復(fù)合填充改性氟碳樹(shù)脂涂料,發(fā)現(xiàn)石墨烯的共軛結(jié)構(gòu)可有效降低納米TiO2引起的疏水性下降現(xiàn)象,使得改性氟碳樹(shù)脂涂料使用壽命得到延長(zhǎng)。

    氟化碳材料由于具有特殊的C-F鍵,保留石墨片層結(jié)構(gòu)同時(shí)具有表面能低、疏水性強(qiáng)和優(yōu)異的自潤(rùn)滑[6]、耐腐蝕[7]、耐摩擦性能[8]。HOU等[9]使用氟化石墨烯制備多巴胺復(fù)合涂層,研究表明,氟化石墨烯具有低表面能和抗剪切作用,可以填充涂層間隙并有效地降低接觸表面之間的摩擦力,阻止摩擦表面與摩擦副直接接觸,顯著降低摩擦因數(shù)并提高涂層磨損壽命。ZHAO等[10]采用NF3氣體對(duì)氧化石墨烯進(jìn)行氟化處理,通過(guò)控制反應(yīng)時(shí)間優(yōu)化得到高F含量的氟化石墨烯(FG),研究表明,氟化處理降低了石墨烯的表面能且在環(huán)氧基體中良好分散,制備的FG/EP涂層具有疏水性,涂層中微孔和缺陷少,耐腐蝕性能優(yōu)異。以上研究表明,氟化碳材料中C-F鍵可在聚合物涂層中起到物理阻隔作用,能夠增加腐蝕物質(zhì)擴(kuò)散路徑,從而提升對(duì)基板的防護(hù)效果。因此,氟化碳材料是填充改性聚合物涂層耐磨防腐性能的良好選擇。然而,目前氟化石墨烯、氟化石墨、氟化碳納米管等氟化碳材料主要用于環(huán)氧樹(shù)脂、尼龍6、聚酰亞胺等聚合物基體的改性[11-13]。氟碳涂料分子結(jié)構(gòu)中含有大量C-F鍵,其與氟化碳材料結(jié)構(gòu)中的C-F鍵具有結(jié)構(gòu)相似性,而相似化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)能夠形成良好界面相容從而提升復(fù)合材料耐磨防腐性能[14-15]。因此,采用氟化碳材料填充氟碳涂料,可望制備性能優(yōu)異的耐磨防腐氟碳涂層材料。

    本文作者以氟化石墨(FGi)為改性填料,將其加入氟碳(FEVE)涂層中,利用氟化石墨與固化劑N75之間的氫鍵作用,使FGi均勻分散在氟碳涂料中,制備FGi/FEVE復(fù)合涂層,并對(duì)其附著力、硬度以及耐磨防腐性能等進(jìn)行測(cè)試分析,探討其耐磨防腐作用機(jī)制。

    1 試驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    氟化石墨(FGi),上海福邦化工有限公司生產(chǎn);氟碳(FEVE)涂料,山西東方紅有限公司生產(chǎn);固化劑N75,山西東方紅有限公司生產(chǎn);無(wú)水乙醇,天津大茂化學(xué)試劑廠生產(chǎn)。

    1.2 試驗(yàn)設(shè)備與儀器

    傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR):Nicolet IS50型;掃描電子顯微鏡(SEM):Hitachi SU8010型,日立公司生產(chǎn);接觸角測(cè)量?jī)x:QFH型,鑫?;x器有限公司生產(chǎn);材料表面綜合性能測(cè)試儀:CFT-I型,蘭州中科凱華科技開(kāi)發(fā)有限公司生產(chǎn);電化學(xué)工作站:CHI660D型,上海辰華儀器有限公司生產(chǎn);三維輪廓掃描儀:ST400型,美國(guó)NANOVEA公司生產(chǎn)。

    1.3 氟化石墨/氟碳涂層復(fù)合涂層的制備

    首先稱取0.3 g氟化石墨與3 g固化劑(N75),低速攪拌4 h,使其充分混合,超聲分散30 min;然后將配置好的混合溶液加入到30 g氟碳涂料中攪拌均勻;保持配方中固化劑與氟碳涂料比例為1∶10,靜置15 min,以去除攪拌過(guò)程中產(chǎn)生的氣泡。以12 cm×5 cm的馬口鐵為基底,表面分別使用400、800和1 200目砂紙逐級(jí)打磨,隨后立即用無(wú)水乙醇超聲清洗10 min,將鋼片表面完全干燥。隨后將配置好的氟化石墨/氟碳涂料噴涂在馬口鐵片上,室溫下固化24 h,制備得到厚度為(100±10)μm的1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)FGi/FEVE復(fù)合涂層。

    采用相同的方法配置氟化石墨添加量為氟碳涂料質(zhì)量的0、0.5%、2%、3%復(fù)合涂層,分別命名為純FEVE、0.5% FGi/FEVE、2% FGi/FEVE、3% FGi/FEVE。

    1.4 測(cè)試方法

    采用傅里葉變換紅外光譜儀分析樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu),采用光學(xué)顯微鏡(XTL-206A)觀察氟化石墨在氟碳涂層表面的分散,采用掃描電子顯微鏡與3D輪廓掃描儀對(duì)氟化石墨粉體形貌以及磨痕形貌進(jìn)行觀察。

    利用接觸角測(cè)量?jī)x分析不同氟化石墨含量對(duì)潤(rùn)濕性的影響,通過(guò)百格試驗(yàn)和鉛筆硬度試驗(yàn)(按照GB/T 9286—88和GB/T 6739—2006)對(duì)制備的復(fù)合涂層黏附性能和表面硬度進(jìn)行測(cè)試,并用光學(xué)照片記錄百格試驗(yàn)后的表面狀態(tài)。

    涂層摩擦磨損性能使用CFT-I摩擦試驗(yàn)機(jī)通過(guò)線性往復(fù)試驗(yàn)來(lái)評(píng)估,試驗(yàn)采用球-盤結(jié)構(gòu),使用直徑為4 mm的鋼球,載荷為3 N,以400 r/min的恒定轉(zhuǎn)速進(jìn)行摩擦,試驗(yàn)時(shí)間為30 min。試驗(yàn)前所有摩擦副都用乙醇清洗幾次,以去除表面雜質(zhì)。在相同條件下,每次試驗(yàn)至少重復(fù)3次,以確保結(jié)果的有效性。

    涂層磨損率ω由公式ω=V/(F·L)計(jì)算[16]。其中V是總摩擦體積,利用材料表面綜合性能測(cè)試儀電子探針測(cè)量得到;F是法向載荷;L是總距離。

    采用電化學(xué)阻抗譜(EIS)分析氟化石墨/氟碳涂層的防腐性能,以鉑片為對(duì)電極,飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,試樣為工作電極,在質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5% NaCl溶液中進(jìn)行電化學(xué)腐蝕試驗(yàn)。EIS測(cè)量的頻率范圍為1×10-2~1×105Hz,對(duì)試樣裸露面積為1 cm2的涂層樣品進(jìn)行了EIS分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 氟化石墨的形貌表征

    氟化石墨片的表面形貌如圖1所示。圖中氟化石墨片傾向于堆積在一起,形成了厚度約為2 μm、尺寸為15 μm左右的片狀結(jié)構(gòu)。由于氟化石墨片狀結(jié)構(gòu)中氟原子嵌入,使氟化石墨片層之間容易產(chǎn)生相互滑動(dòng)。此外,由于氟化石墨中的C-F鍵可以與固化劑中的N-H形成氫鍵[17],從而可以使氟化石墨均勻地分散在氟碳涂層中。

    圖1 氟化石墨的SEM圖

    2.2 氟化石墨與固化劑作用后的化學(xué)組成

    采用FT-IR分析FGi和固化劑(N75)之間可能存在的相互作用。圖2顯示了FGi、固化劑N75以及1% FGi-N75的紅外光譜。2 262 cm-1處的特征峰代表固化劑中的-NCO基團(tuán),在1 737 cm-1處的特征峰代表了C-O振動(dòng),1 693 cm-1處的條帶可歸因于不對(duì)稱的-COO-拉伸模式[18],1 515 cm-1處的特征峰歸屬于-NH-基團(tuán),1 466 cm-1處的特征峰可歸屬于C-C拉伸,1 216 cm-1處對(duì)應(yīng)于C-F鍵的振動(dòng)。同時(shí)在1% FGi-N75混合物中觀察到具有相同的C-F伸縮振動(dòng)峰,其次在紅外光譜的局部放大圖2(b)中可以觀察到3 260、3 390 cm-1處出現(xiàn)-OH的伸縮振動(dòng)峰和N-H伸縮振動(dòng)峰[19]。FGi摻入后N-H拉伸振動(dòng)向低頻化移動(dòng),另一方面,F(xiàn)Gi-N75中N-H伸縮振動(dòng)峰的寬度與氫鍵的有序度有關(guān)。FGi加入后,N-H的拉伸振動(dòng)與N75本身峰值相比變寬,表明FGi的F原子與N75中的N-H基團(tuán)之間形成了氫鍵[11]。這種氫鍵作用有助于FGi在氟碳涂料中的均勻分散。

    圖2 FGi、N75、1% FGi-N75的FT-IR圖(a)以及局部放大圖(b)

    2.3 氟化石墨在氟碳涂料中的分散性與熱穩(wěn)定性研究

    如圖3所示,與純FEVE涂層相比,加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi復(fù)合涂層的表面有不同程度的顏色變化。其中加入0.5%和1%的氟化石墨(FGi)填料后顏色無(wú)明顯變化,一方面是由于氟化石墨與氟碳涂料具有相同的C-F鍵,增加了填料與涂層間的相容性,另一方面是由于氟化石墨與固化劑之間氫鍵作用,增加了FGi在氟碳涂料中的分散性。而當(dāng)加入2%和3%氟化石墨時(shí),復(fù)合涂層呈現(xiàn)暗黑色。這是由于粒子填料增多,導(dǎo)致氟化石墨在氟碳涂料中粒子堆積,使表面變得粗糙。以上結(jié)果說(shuō)明,在添加0.5%和1%FGi時(shí),F(xiàn)Gi可以均勻分散在氟碳涂層中,當(dāng)FGi質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高(即2%、3%)時(shí),在氟碳復(fù)合涂層的表面可以觀察到許多FGi團(tuán)聚,這表明在氟碳涂層中分散性變差。

    圖3 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi分散在氟碳涂層中的光學(xué)照片

    圖4所示為1% FGi/FEVE涂層與純FEVE涂層的熱質(zhì)量分析結(jié)果。涂層從30 ℃到100 ℃的質(zhì)量損失歸因于涂層中水的蒸發(fā),質(zhì)量損失為5%時(shí)的溫度被定義為涂層起始分解溫度(t5)[13]??梢?jiàn),當(dāng)溫度達(dá)到242.04 ℃左右,純FEVE涂層開(kāi)始分解;添加1% FGi的復(fù)合涂層的t5提高到250.21 ℃,與純FEVE涂層相比提高了8.17 ℃。取熱質(zhì)量損失為50%處的溫度值為熱分解溫度,純FEVE涂層熱分解溫度為451.03 ℃,添加1% FGi的復(fù)合涂層的熱分解溫度為471.63 ℃,與純FEVE涂層相比提升了20.6 ℃。同時(shí),1% FGi/FEVE涂層在800 ℃下的質(zhì)量損失也有所降低。以上結(jié)果表明添加1% FGi/FEVE復(fù)合涂層顯示出更好的熱穩(wěn)定性,這是由于1% FGi在氟碳涂層中具有良好的分散性,均勻覆蓋在氟碳涂層表面,同時(shí)FGi含有相似的C-F化學(xué)鍵結(jié)構(gòu),有利于形成良好界面結(jié)合,阻礙了氟碳涂層中分子主鏈的運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致氟碳復(fù)合涂層的熱穩(wěn)定性增強(qiáng)[20-21]。

    圖4 純FEVE與1% FGi/FEVE復(fù)合涂層的TG曲線

    2.4 氟化石墨與氟碳復(fù)合涂層的力學(xué)性能

    對(duì)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi/FEVE復(fù)合涂層的附著力、鉛筆硬度以及附著強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果如圖5所示。劃格實(shí)驗(yàn)測(cè)得所有樣品均無(wú)一格脫落,說(shuō)明涂層附著力良好,抗脫落能力較強(qiáng)。但純FEVE涂層,在百格劃痕中有部分的起皮現(xiàn)象,而添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi復(fù)合涂層切割邊緣均比較平滑,說(shuō)明添加適量FGi可以提升FEVE涂層的附著性能。通過(guò)拉拔測(cè)試可以得出,1% FGi/FEVE復(fù)合涂層的附著強(qiáng)度可達(dá)到7.5 MPa,附著強(qiáng)度比純FEVE涂層提升了74%;涂層硬度從2H提升為3H,如表1所示。

    圖5 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi/FEVE涂層百格測(cè)試后的光學(xué)照片和拉拔測(cè)試結(jié)果

    表1 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的FGi/FEVE物理性能測(cè)試結(jié)果

    2.5 氟化石墨與氟碳復(fù)合涂層的摩擦磨損性能

    圖6所示為復(fù)合涂層干摩擦條件下摩擦因數(shù)與磨損率隨FGi質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化??梢钥闯黾僃EVE涂層摩擦因數(shù)為1.019,加入氟化石墨后,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的FGi/FEVE涂層的摩擦因數(shù)和磨損率表現(xiàn)出先減小后增大現(xiàn)象。其中1% FGi/FEVE涂層顯示出較好的摩擦學(xué)性能,其摩擦因數(shù)為0.847,與純FEVE涂層相比降低了16.9%,而磨損率則降低了48.0%。這可能是由于FGi與固化劑之間的氫鍵作用,使FGi均勻分散并嵌入FEVE涂層中,增強(qiáng)了復(fù)合涂層承載能力;另一方面由于FGi具有優(yōu)異的潤(rùn)滑性能,在摩擦過(guò)程中可避免摩擦副與基體直接接觸,從而使耐磨性能顯著提升。

    圖6 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi/FEVE涂層的摩擦因數(shù)(a)與磨損率(b)

    為了進(jìn)一步評(píng)價(jià)復(fù)合涂層的摩擦學(xué)性能,對(duì)經(jīng)過(guò)30 min的滑動(dòng)試驗(yàn)的純FEVE涂層和FGi質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%、1%、2%、3%的復(fù)合涂層磨損表面進(jìn)行SEM分析,結(jié)果如圖7所示。未添加FGi的FEVE涂層表面出現(xiàn)疲勞磨損和黏著磨損,磨損表面粗糙且具有大量裂紋,如圖7(a)所示。基體和鋼球之間有較強(qiáng)的附著力導(dǎo)致純FEVE涂層具有較高的摩擦因數(shù),大尺寸的片狀碎屑會(huì)從基體上撕裂,導(dǎo)致嚴(yán)重的磨損損失。填充FGi后,F(xiàn)EVE復(fù)合涂層的磨損表面裂紋減少,其中質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的FGi改性FEVE復(fù)合涂層的磨損表面更加光滑,產(chǎn)生的裂紋以及缺陷更少,表明填充適量FGi可以有效承載外加載荷,降低基體的疲勞磨損和黏著磨損。當(dāng)復(fù)合涂層中FGi的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),相比較低填充量的復(fù)合涂層,裂紋產(chǎn)生較明顯,這表明FGi的堆積可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的局部磨損,產(chǎn)生的摩擦熱以及施加接觸壓力而導(dǎo)致涂層更容易開(kāi)裂。

    圖7 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi/氟碳復(fù)合涂層磨損表面的低分辨率SEM圖(左)和高分辨率SEM圖(右)

    同時(shí)從圖7中可以觀察到,純FEVE涂層有最大寬度和最大深度的磨痕,而在氟碳涂層中加入FGi降低了磨損寬度和深度,這可能是由于FGi剛性填料的存在,使得磨痕變小且趨于平坦,這些結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)氟化石墨提高了復(fù)合涂層的耐磨性。與其他涂層的磨損痕跡相比,1% FGi/FEVE復(fù)合涂層的摩擦表面出現(xiàn)淺而窄的磨損痕跡,證明分散良好的FGi可以提升氟碳涂層的耐磨性能。

    為了進(jìn)一步驗(yàn)證復(fù)合涂層摩擦因數(shù)和磨損率的變化規(guī)律,觀察磨損軌跡的3D形態(tài),如圖8所示。與純FEVE涂層相比,F(xiàn)Gi的加入使FEVE涂層的磨損表面逐漸光滑。同時(shí),F(xiàn)Gi的加入可以減少?gòu)?fù)合涂層磨痕深度和寬度,從而導(dǎo)致較低的磨損率。其中1% FGi/FEVE涂層顯示出最小的磨痕寬度和最淺的深度,表現(xiàn)出最優(yōu)異的摩擦學(xué)性能,這與摩擦測(cè)試以及SEM結(jié)果相一致。

    圖8 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi/氟碳復(fù)合涂層磨損軌跡的3D形態(tài)

    上述摩擦學(xué)測(cè)試結(jié)果清楚地表明,氟化石墨不僅可以有效地增強(qiáng)界面結(jié)合力,而且由于相同C-F鍵的存在可以增強(qiáng)氟化石墨與氟碳涂層之間的相容性,從而提高摩擦學(xué)性能。這是由于氟化石墨作為潤(rùn)滑添加劑添加時(shí),具有良好的減摩和耐磨性能,自身的自潤(rùn)滑性和片狀結(jié)構(gòu)可以在摩擦過(guò)程中阻止鋼球和氟碳涂層之間接觸[22],詳見(jiàn)下文的抗磨機(jī)制分析。另一方面FGi在摩擦過(guò)程中形成轉(zhuǎn)移膜,承擔(dān)了部分負(fù)載,提高了氟碳涂層的承載能力,從而使復(fù)合涂層具有優(yōu)異的摩擦學(xué)性能。

    2.6 氟化石墨與氟碳復(fù)合涂層的腐蝕性能

    有機(jī)涂層失效的主要原因包括海洋環(huán)境的腐蝕以及水、溶解氧以及各種環(huán)境的影響。為了檢測(cè)添加FGi后對(duì)FEVE復(fù)合涂層表面潤(rùn)濕性的影響,測(cè)試了不同涂層的接觸角,結(jié)果如圖9所示??梢钥闯?,純FEVE涂層的接觸角在84.5°左右,疏水性的FGi填料加入后,F(xiàn)Gi/FEVE復(fù)合涂層的接觸角顯著提高。加入1% FGi填料時(shí),F(xiàn)Gi/FEVE復(fù)合涂層的接觸角可高達(dá)102.0°,表明FGi/FEVE復(fù)合涂層具有比純FEVE涂層更優(yōu)越的疏水表面。在復(fù)合涂層形成過(guò)程中,F(xiàn)Gi結(jié)構(gòu)中的氟化原子單元優(yōu)先向涂層的外表面遷移,從而形成含氟量較高的疏水表面。疏水性能有利于排除表面濕氣,進(jìn)一步減少水和腐蝕性離子部分吸附在涂層表面,最終防止底層基板的腐蝕。

    圖9 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi/FEVE涂層接觸角

    為證明涂層的防腐性能,對(duì)涂覆在馬口鐵上的復(fù)合涂層進(jìn)行EIS測(cè)量(電解質(zhì)為質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5% NaCl溶液)。圖10記錄了不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi填料在3.5% NaCl溶液中的Nyquist圖和Bode圖。Nyquist曲線半徑可以直接反映涂層的阻抗以及涂層對(duì)金屬表面的屏蔽效果。在涂層固化過(guò)程中,涂層表面會(huì)產(chǎn)生缺陷以及孔洞,在NaCl溶液的長(zhǎng)期浸泡下,小分子(H2O和O2)、Cl-和Na+等會(huì)通過(guò)微孔進(jìn)入涂層,直接與基體進(jìn)行接觸,然后與基體表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致機(jī)體表面發(fā)生腐蝕。在Bode圖中,低頻區(qū)域的阻抗值(|Z|0.01)代表了涂層的耐電化學(xué)腐蝕強(qiáng)度。

    圖10 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)FGi/氟碳涂層在質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5% NaCl溶液中浸泡2 h的Bode圖((a),(b)),Nyquist圖(c)以及局部放大圖(d)

    在圖10(c)中,阻抗弧直徑越大,耐蝕性能越好,相對(duì)于純FEVE涂層,使用FGi填料復(fù)合涂層的阻抗弧直徑有明顯提升。結(jié)合圖10(a)、(b)中的Bode圖,純FEVE涂層在低頻時(shí)阻抗模量|Z|為4.2×104Ω·cm2,當(dāng)添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的FGi時(shí),低頻區(qū)涂層阻抗順序表現(xiàn)為1% FGi/FEVE>2% FGi/FEVE>3% FGi/FEVE>0.5% FGi/FEVE>FGi/FEVE。其中1% FGi/FEVE阻抗值可達(dá)到3.1×105Ω·cm2,提升了1個(gè)數(shù)量級(jí),相對(duì)于純FEVE涂層,提升了6.4倍。同時(shí)1% FGi/FEVE復(fù)合涂層在高頻時(shí)相位角接近90°,表明FGi的加入可以獲得耐腐蝕性能更優(yōu)異的涂層。以上結(jié)果可以證明,復(fù)合涂層可以有效阻止腐蝕離子進(jìn)入,防止腐蝕發(fā)生,提高涂層的耐蝕性。從圖10(a)中還可以看出,隨FGi質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,阻抗值先增大后減小。這說(shuō)明少量填料不足以彌補(bǔ)氟碳涂層的缺陷,而添加過(guò)多FGi會(huì)導(dǎo)致填料在氟碳涂料中重新聚集,產(chǎn)生新的缺陷,降低耐腐蝕性能。

    綜上所述,當(dāng)添加1%的氟化石墨時(shí),涂層具有更好的防腐性能,由于氫鍵作用,使氟化石墨在氟碳涂料中具有良好的分散性,可以形成致密的復(fù)合涂層,提升涂層的耐蝕性能。

    針對(duì)以上結(jié)果,提出涂層的防腐蝕機(jī)制,純FEVE具有一定的保護(hù)金屬結(jié)構(gòu)的性能,但涂層存在一定數(shù)量的缺陷或納米/微米孔道(針孔),隨著涂層使用時(shí)間的延長(zhǎng),水、氧和侵蝕物質(zhì)(Na+,Cl-)可以通過(guò)這些孔道滲透到涂層基體中并被吸收。被吸收的腐蝕介質(zhì)從涂層表面擴(kuò)散到涂層/金屬界面,造成金屬表面的腐蝕[23]。當(dāng)添加FGi后,由于FGi的片狀結(jié)構(gòu)和氣體不滲透性,可以使涂層基體中腐蝕介質(zhì)擴(kuò)散路徑更加曲折,腐蝕介質(zhì)不能快速穿透涂層,從而增強(qiáng)阻擋性能,提升了耐腐蝕性能,增加涂層的使用壽命。FGi/FEVE復(fù)合涂層的耐磨防腐機(jī)制如圖11所示。

    圖11 FGi/FEVE復(fù)合涂層的耐磨防腐機(jī)制示意

    3 結(jié)論

    (1)添加FGi制備FGi/FEVE復(fù)合涂層,由于FGi中C-F鍵的存在,可以與固化劑形成氫鍵,提升FGi在FEVE涂層中的分散性,進(jìn)一步增強(qiáng)復(fù)合涂層的熱穩(wěn)定性,提升附著強(qiáng)度與硬度。

    (2)FGi質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%時(shí),可以使FEVE復(fù)合涂層的摩擦因數(shù)降低16.9%,磨損率降低48.0%。這是由于FGi能夠承受施加在滑動(dòng)面上的載荷,提高了材料的面內(nèi)機(jī)械強(qiáng)度,形成保護(hù)膜,減少聚合物基體的黏著磨損,使制備的復(fù)合涂層表現(xiàn)出最佳的減摩耐磨性能。

    (3)由于氟化石墨的片狀結(jié)構(gòu),以及在氟碳涂料中良好的分散性,使氟碳復(fù)合涂層產(chǎn)生了較高阻隔性能,與純FEVE涂層相比,添加1% FGi/FEVE復(fù)合涂層在低頻時(shí)阻抗模量從4.2×104Ω·cm2提升至3.1×105Ω·cm2,提升了6.4倍,相位角接近90°,使復(fù)合涂層具有更優(yōu)異的耐蝕性能。

    猜你喜歡
    氟碳氟化涂料
    “漆黑”竟然是一種涂料嗎
    奇妙博物館(2022年9期)2022-09-28 03:04:54
    氟碳型絕緣漆在風(fēng)力發(fā)電機(jī)上耐候性應(yīng)用研究
    自潔型涂料的研究
    終結(jié)卷材和涂料之爭(zhēng)
    1種氟碳醇的制備方法及其應(yīng)用
    華豹涂料
    風(fēng)能(2016年12期)2016-02-25 08:46:50
    氟化泡沫預(yù)防兒童齲齒效果觀察
    氟碳-碳?xì)浔砻婊钚詣?fù)配及其滅火性能
    氟碳表面活性劑的復(fù)配性能及其在棉織物脫水中的應(yīng)用
    氟化泡沫在幼兒齲齒預(yù)防中的應(yīng)用效果觀察
    亚洲精品456在线播放app| 最近最新中文字幕免费大全7| 夫妻午夜视频| 久久国内精品自在自线图片| 一个人免费看片子| 国产成人freesex在线| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美日韩在线观看h| 亚洲怡红院男人天堂| 久久人人爽人人爽人人片va| 伦理电影免费视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 久久青草综合色| 亚洲精品日本国产第一区| 乱码一卡2卡4卡精品| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一级毛片久久久久久久久女| 香蕉精品网在线| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品乱久久久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 高清毛片免费看| 国产在线视频一区二区| 少妇丰满av| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人免费观看视频高清| 久久久成人免费电影| 一区二区三区四区激情视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品精品国产色婷婷| av女优亚洲男人天堂| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久鲁丝午夜福利片| 黄片无遮挡物在线观看| 观看美女的网站| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美日韩无卡精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品国产亚洲网站| 99久久人妻综合| 免费黄频网站在线观看国产| 伊人久久国产一区二区| 99热这里只有精品一区| 精品亚洲成国产av| 午夜视频国产福利| 永久免费av网站大全| 日韩大片免费观看网站| 久久久色成人| 久久这里有精品视频免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av播播在线观看一区| 精品一区在线观看国产| 国产人妻一区二区三区在| 国产色婷婷99| 国产乱人视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 色视频www国产| 熟女av电影| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 97在线人人人人妻| 欧美区成人在线视频| 久久久久久久久大av| 成人无遮挡网站| 亚洲国产精品国产精品| 日韩欧美 国产精品| 国产男女内射视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国产探花极品一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 青春草亚洲视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文资源天堂在线| 26uuu在线亚洲综合色| 国精品久久久久久国模美| 欧美成人精品欧美一级黄| www.av在线官网国产| 在线观看一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 日韩成人伦理影院| 精品国产三级普通话版| 毛片女人毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美成人一区二区免费高清观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲内射少妇av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久精品久久久久久久性| 看免费成人av毛片| 七月丁香在线播放| 99热全是精品| h日本视频在线播放| 久久久久久久久大av| 日本欧美国产在线视频| 另类亚洲欧美激情| 在线观看一区二区三区| 久久久久精品性色| 久久精品国产亚洲av涩爱| av免费观看日本| 国产成人a∨麻豆精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品国产成人久久av| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲在久久综合| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品一及| 三级国产精品片| 一个人看视频在线观看www免费| 视频区图区小说| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久久久成人av| 联通29元200g的流量卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日本爱情动作片www.在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 色网站视频免费| 大片电影免费在线观看免费| 中文字幕制服av| 欧美日韩综合久久久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产精品999| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 三级国产精品欧美在线观看| 97在线视频观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲av男天堂| 国产精品国产三级专区第一集| 久久6这里有精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 天美传媒精品一区二区| 观看美女的网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久国内精品自在自线图片| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲av日韩在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丰满少妇做爰视频| 日韩一区二区视频免费看| 午夜福利在线在线| 美女福利国产在线 | 国产精品成人在线| 亚洲精品国产av成人精品| 日本欧美视频一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人美女网站在线观看视频| 中文欧美无线码| 91精品国产国语对白视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 成年av动漫网址| 国产av精品麻豆| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 丝袜脚勾引网站| 国产毛片在线视频| 一本色道久久久久久精品综合| 简卡轻食公司| 色综合色国产| 夫妻午夜视频| 亚洲国产精品国产精品| 久久久午夜欧美精品| 亚洲色图综合在线观看| 联通29元200g的流量卡| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人精品久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧洲日产国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本色播在线视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产高清三级在线| 波野结衣二区三区在线| 只有这里有精品99| 久久久久久久精品精品| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品成人在线| 亚洲国产色片| 久久女婷五月综合色啪小说| 中国国产av一级| 丝瓜视频免费看黄片| 永久免费av网站大全| 午夜免费鲁丝| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品久久久久久电影网| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产黄频视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在线观看三级黄色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 两个人的视频大全免费| 六月丁香七月| 亚洲性久久影院| 国产精品一及| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 妹子高潮喷水视频| av网站免费在线观看视频| 免费观看性生交大片5| 久久久久久久亚洲中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品三级大全| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| av国产精品久久久久影院| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美zozozo另类| 成年免费大片在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久国产精品大桥未久av | 国产精品人妻久久久影院| 日本黄色片子视频| 中文天堂在线官网| 午夜福利影视在线免费观看| 大香蕉久久网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 亚洲欧洲国产日韩| 日本黄色片子视频| 男人舔奶头视频| 舔av片在线| 久久精品夜色国产| 青春草视频在线免费观看| av国产免费在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品aⅴ在线观看| 色吧在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 99久久人妻综合| freevideosex欧美| 国产淫片久久久久久久久| h日本视频在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 99热这里只有是精品50| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 秋霞在线观看毛片| 国产 一区精品| 免费观看的影片在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 日日撸夜夜添| 熟妇人妻不卡中文字幕| 中文欧美无线码| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲电影在线观看av| 嫩草影院新地址| 人妻 亚洲 视频| 最黄视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩国内少妇激情av| 精品久久久久久久久av| 国产成人a区在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 在现免费观看毛片| 国产熟女欧美一区二区| 观看美女的网站| 久久久a久久爽久久v久久| 黄片wwwwww| 亚洲精品第二区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲成人手机| 99国产精品免费福利视频| 亚洲美女视频黄频| 插阴视频在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 在线天堂最新版资源| 日韩大片免费观看网站| 国产亚洲精品久久久com| 老女人水多毛片| av在线蜜桃| 日日撸夜夜添| 国产成人aa在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 六月丁香七月| 精品酒店卫生间| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲av不卡在线观看| 久久久午夜欧美精品| 在线免费十八禁| 国产有黄有色有爽视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 伊人久久精品亚洲午夜| 天堂8中文在线网| 人妻 亚洲 视频| 一级片'在线观看视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品一及| av在线老鸭窝| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品偷伦视频观看了| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 精品视频人人做人人爽| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产色片| 午夜福利高清视频| 久久97久久精品| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本黄色片子视频| 久久国产乱子免费精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 又大又黄又爽视频免费| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久精品免费免费高清| 亚洲真实伦在线观看| 下体分泌物呈黄色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 97精品久久久久久久久久精品| 1000部很黄的大片| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品国产av在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 在线 av 中文字幕| 黄色配什么色好看| 日韩av免费高清视频| 青春草国产在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲内射少妇av| 成人二区视频| 欧美xxⅹ黑人| 国产视频首页在线观看| 内地一区二区视频在线| 在线天堂最新版资源| 观看美女的网站| 国产色婷婷99| 精品人妻视频免费看| 日韩欧美精品免费久久| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲天堂av无毛| 国产片特级美女逼逼视频| av.在线天堂| 99久久精品国产国产毛片| av天堂中文字幕网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av天堂中文字幕网| 国产亚洲精品久久久com| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 青青草视频在线视频观看| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜免费鲁丝| 一级毛片aaaaaa免费看小| 中文欧美无线码| 久久精品久久精品一区二区三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99热网站在线观看| tube8黄色片| 97超视频在线观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 精品久久久久久久久av| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜免费鲁丝| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久久久久大av| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 国产色爽女视频免费观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲人成网站高清观看| 一边亲一边摸免费视频| 另类亚洲欧美激情| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 在线观看免费高清a一片| 看十八女毛片水多多多| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产亚洲精品久久久com| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久精品性色| 日日啪夜夜撸| 亚洲国产成人一精品久久久| 七月丁香在线播放| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产欧美亚洲国产| 美女内射精品一级片tv| 久久人妻熟女aⅴ| 下体分泌物呈黄色| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品一二三区在线看| 男女啪啪激烈高潮av片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲国产精品999| 亚洲综合色惰| av线在线观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 少妇人妻精品综合一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 黄色怎么调成土黄色| 日韩国内少妇激情av| av卡一久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品日本国产第一区| 男人舔奶头视频| 婷婷色av中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| tube8黄色片| 各种免费的搞黄视频| 高清毛片免费看| 午夜福利在线在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 午夜免费鲁丝| 看十八女毛片水多多多| 日韩亚洲欧美综合| 日日啪夜夜撸| 九九爱精品视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一级爰片在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 天堂俺去俺来也www色官网| 99久久精品一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 亚洲在久久综合| av卡一久久| 日本黄大片高清| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲国产精品国产精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产毛片在线视频| 国模一区二区三区四区视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 人妻系列 视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费av中文字幕在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 婷婷色综合www| 亚洲av中文av极速乱| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 高清不卡的av网站| 国产免费一级a男人的天堂| 韩国高清视频一区二区三区| 一区二区av电影网| 99久久精品一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产美女午夜福利| 婷婷色综合大香蕉| 欧美一级a爱片免费观看看| 99九九线精品视频在线观看视频| h日本视频在线播放| 麻豆成人午夜福利视频| 国产一区二区三区av在线| 亚洲图色成人| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线播放无遮挡| 久久 成人 亚洲| 1000部很黄的大片| 国产v大片淫在线免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 欧美极品一区二区三区四区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美+日韩+精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品色激情综合| 国产毛片在线视频| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 特大巨黑吊av在线直播| 五月玫瑰六月丁香| 91狼人影院| 一本久久精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美精品国产亚洲| 欧美激情国产日韩精品一区| 插阴视频在线观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产亚洲最大av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品一区二区性色av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 永久网站在线| 美女高潮的动态| 一本色道久久久久久精品综合| 久久av网站| 性色avwww在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产乱人偷精品视频| 欧美另类一区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产男女超爽视频在线观看| 韩国av在线不卡| 七月丁香在线播放| 国产成人一区二区在线| av不卡在线播放| av免费观看日本| 日韩视频在线欧美| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久热精品热| 99热这里只有精品一区| 一级a做视频免费观看| 免费大片黄手机在线观看| 丝袜脚勾引网站| 少妇人妻 视频| 18+在线观看网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久99蜜桃精品久久| 观看免费一级毛片| 青青草视频在线视频观看| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男人爽女人下面视频在线观看| 一区在线观看完整版| 国产色婷婷99| 久久韩国三级中文字幕| 国产乱人视频| 99久久人妻综合| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久久成人免费电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 性色avwww在线观看| 国产一区二区三区av在线| 日韩电影二区| 美女福利国产在线 | 久久久色成人| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品国产av成人精品| av国产免费在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 最后的刺客免费高清国语| 深夜a级毛片| 日韩视频在线欧美| 六月丁香七月| 街头女战士在线观看网站| 国产成人精品一,二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久热精品热| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久久久精品精品| 国产永久视频网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 丝袜喷水一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 男的添女的下面高潮视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产高清有码在线观看视频|