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    普洱茶貯藏過程中含水量與多酚變化的 相關性分析研究

    2022-05-18 01:45:08單治國張春花滿紅平李國鑫陳小強
    食品安全導刊 2022年7期

    單治國,張春花*,滿紅平,李國鑫,陳小強

    (1.普洱學院,云南普洱 665000;2.普洱市質量技術監(jiān)督綜合檢測中心,云南普洱 665000)

    普洱茶隸屬于黑茶,在我國具有較為淵源的發(fā)展歷程,自東漢開始普洱府轄地就已經有相關記載,至唐宋時期普洱茶進入茶葉貿易市場,“茶馬古道”正是在該階段出現的,伴隨時間推移,普洱茶受眾分布愈發(fā)廣泛,明朝甚至有“士庶所用皆普茶”的記載。除商業(yè)價值外,有關普洱茶藥用價值的論述也由來已久,《本草綱目拾遺》中,認為普洱茶有消食化痰、刮腸通泄等作用,在現代醫(yī)學理論興盛的背景下,普洱茶醒酒、清食等效用也進一步被證實[1]。普洱茶的貯藏工藝最早可追溯至唐宋時期,近年來伴隨檢測儀器、手段的進步,成分、含量篩查成為可能,越來越多的學者投入到普洱加工、貯存技藝的研究中來。從現有理論成果上看,普洱茶品質與貯藏過程有較大關聯,溫度、氧氣等因素均會影響普洱茶化學成分的轉化進程,其中水分貫穿整個發(fā)酵過程,作用尤其明顯,因此有必要從相關性角度出發(fā)展開分析討論。有學者在研究中發(fā)現,多種因素可對普洱茶品質造成影響。多酚類衍生物是兒茶素、黃酮等眾多化合物的集成,其口感較澀同時收斂性強,是普洱茶苦澀、回甘的主要源頭。多酚在茶葉干重中占比適中,維持在15%~30%,當干茶被制成茶湯后,其在水浸出物中占比會進一步提升,最高可達60%~75%,對茶湯滋味、湯色均有較大的貢獻。從茶多酚化學結構上看,多羥基是其主要的、共通的一種結構類型,在普洱茶長期的貯存過程中,這種結構很容易發(fā)生氧化、脫氫反應,并進一步生成醌,最終聚合形成褐變物質,茶紅素(Thearubin TR)、茶黃素(Theaflavin TF)以及茶褐素(Thearubicin TB)等均是極具代表性的種類,其中TB味道較淡,可以使茶湯發(fā)暗;TR可溶于水,以游離狀態(tài)存在,是構成茶色的主要成分,還可以影響滋味的濃強程度,三者在貯存環(huán)節(jié)的比例關系、轉化情況在一定程度上決定了普洱茶的總體品質[2]。除此之外,含水量的作用對普洱茶品質影響同樣極為關鍵,普洱茶中的水分可以為反應提供介質,同時也可作為原料直接參與反應變化,為新物質的生成提供氫離子和氫氧根離子,此外,水分還具有一定的吸氧作用,可以為物質轉化提供強大助力,促進微生物的生長代謝。從貯藏角度分析,伴隨貯藏時間推移,普洱茶中茶多酚、兒茶素總量會出現較為明顯的下降,從而緩解茶葉苦澀特性,增強醇厚、回甘之感[3]。但整體來看,已有文獻中并未明確各要素及成分變化的相關性特征,亟待補充和完善,本文聚焦于此,就含水量、多酚變化的相關關系、影響機理等進行深入探究。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    大葉種曬青毛茶。色譜純乙腈、乙酸,天津渤?;ぜ瘓F供銷有限公司;70%甲醇水溶液,山東億鵬化工有限公司;10%福林酚試劑,北京應成基業(yè)化工有限責任公司。

    1.2 儀器與設備

    分析天平(上海企戈實業(yè)有限公司,GHZ-C50001),精度為0.001 g;離心機(上海企戈實業(yè)有限公司,LC-04F),轉速為3 500 r/min;液相色譜儀(珠海藍網電氣設備有限公司,LWS-2600);分光光度計(陜西德祥實驗設備有限公司,DN6000)。

    1.3 試驗方法

    本次試驗采用同樣地區(qū)、同批次的大葉種曬青毛茶,將樣本平均分為4組并進行加水增濕操作,使其濕度分別達到30%、45%及60%,為排除無關變量干擾,實驗室溫度、供養(yǎng)條件均保持一致,模擬渥堆、自然發(fā)酵,每堆用量均為4 kg,平均6 d進行一次翻堆操作,樣本組分別命名為S1、S2及S3,水分測定時,應當兼顧樣堆表面、內芯。

    1.3.1 含水量測定方法

    為確保普洱茶茶樣增濕達到設計標準,在操作完成后,還應進行必要的含水量測定,從茶堆表面、內芯分別取5 g樣本,將其置于指定烘干器皿中,注意器皿必須經過干燥箱1 h的預處理,冷卻至室溫后稱重,數值精確到0.001 g。隨后將試樣連同器皿一同送入120 ℃干燥箱,皿蓋應當打開斜靠在旁邊,加熱時長為1 h,取出后放置在干燥箱內,等待其冷卻至室溫后稱重、記錄,計算過程如下:

    式中:m1表示試樣與烘皿烘干前質量,g;m2表示試樣與烘皿烘干后質量,g;m0則表示試樣質量,g。

    1.3.2 茶多酚及兒茶素測定方法

    (1)兒茶素測定方法。兒茶素測定主要采用高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC),用于測定的茶樣應當處于磨碎狀態(tài),接著稱取0.2 g置于離心管中,加入經過預熱的70%甲醇水溶液,加入量控制在5 mL即可,充分攪拌后送入水浴,維持時間為10 min,過程中注意觀察、攪拌,完成后冷卻至室溫送入離心機,離心時間同樣為10 min。上清液放置于容量瓶儲存,殘渣則重復上述操作進行二次提取,完成后與原上清液合并,定容至10 mL并搖勻,過濾后儲存待用,后續(xù)所有測定操作應當控制在24 h以內,以防母液失效[4]。測試環(huán)節(jié)取2 mL母液,將其轉移至10 mL容量瓶,并定容搖勻、過濾,最后采用高效液相色譜儀完成最終含量測定。

    (2)茶多酚母液的制備。與兒茶素步驟基本相同,測定環(huán)節(jié)需要取1.0 mL母液置于容量瓶之中,定容搖勻,再吸取1.0 mL放置于試管內部等待測定操作,接著取同等量的沒食子酸工作液、清水,同樣放置在試管內部,分別加入適量福林酚試劑,等待3~ 8 min充分反應之后,加入適量的碳酸氫鈉溶液,定容搖勻。將幾組試劑放置在室溫條件下,等待 60 min后,即可借助分光光度計開展吸光度測定。

    1.3.3 茶色素測定方法

    取3 g茶樣,將其放置于250 mL錐形瓶中,并加入適量沸水進行水浴提取,提取時間持續(xù) 10 min,完成后及時用脫脂棉進行過濾[5]。待到茶湯冷卻至室溫后,取30 mL置于分液漏斗中,加入適量乙酸乙酯,按照標準振蕩5 min促進分層,分層后的液體要分開盛放。隨后吸取2 mL乙酸乙酯層置于容量瓶中,加95%乙醇定容,定容后液體總量為 25 mL,搖勻并移至試管中,測定時以95%乙醇作參照,采用分光光度計進行輔助測定。

    2 結果與分析

    2.1 茶多酚總量變化

    茶多酚是決定普洱茶茶湯品質的關鍵要素,濃度、收斂性等指標均會受到該物質的影響。由表1知,在茶葉原樣本的測定中,茶多酚含量顯示為24.06%,間隔18 d后對3組樣本進行再次測定,發(fā)現茶多酚含量分別降低至5.69%、5.31%及3.24%,降幅分別為76.35%、77.93%及86.58%,說明初始含水量越高的樣本中,茶多酚流失速度越快,最終含量越少,這種狀況可能是由于含水量越高的茶堆中,濕熱作用越明顯,茶多酚轉換也就越發(fā)頻繁,因此含水量、茶多酚整體上呈現出負相關性,當含水量為60%時,茶多酚含量最低。

    表1 茶多酚總量變化(單位:%)

    2.2 兒茶素類物質含量變化

    兒茶素測定值如表2所示。兒茶素是多酚主要成分,總體占比高達70%~80%,其單體構成較為復雜,本文主要針對其中6種物質含量展開測定,探究其與含水量之間的相關關系。從兒茶素總體變化情況可以看出,原茶堆測定值為131 mg/g,經過發(fā)酵后測定,發(fā)現3組含量分別為6.57 mg/g、2.81 mg/g及1.18 mg/g,下降趨勢十分明顯,降幅均已經超過了95%,同時,含水量越高的組別中,兒茶素含量的最終測定值越低,同樣呈現反比例關系。

    表2 兒茶素測定值(單位:mg/g)

    如表3所示,間隔6 d、12 d、18 d對茶堆中表沒食子兒茶素沒食子酸酯(Epigallocatechin Gallate, EGCG)含量進行測定,發(fā)現初次翻堆之后,其含量出現了急劇下降,原茶堆測定值為45.59 mg/g,但初次翻堆后的測定值只有0.71 mg/g、0.69 mg/g及 0.65 mg/g,第二次翻堆過后,并沒有發(fā)生明顯變化,至發(fā)酵完成,3組EGCG含量均達到0 mg/g,這說明含水量對該物質的消耗影響不強,相關關系不明顯。

    表3 EGCG測定結果(單位:mg/g)

    如表4所示,在表兒茶素沒食子酸酯(Epicatechin Gallate,ECG)含量的測定中,初次翻堆后3組均出現明顯下降,由原本的32.12 mg/g下降到了6.52 mg/g、5.87 mg/g及5.46 mg/g,間隔一段時間進行再次測定后發(fā)現,3組中ECG含量降速減緩,最終測定數值為3.17 mg/g、2.11 mg/g及0.58 mg/g,含水量越高的組別中,該物質含量越低,二者之間同樣為負相關性。

    表4 ECG測定值(單位:mg/g)

    如表5所示,在普洱茶3組試樣中,沒食子兒茶素沒食子酸酯(Gallocatechin Gallate,GCG)含量整體呈現下降趨勢,初次翻堆后這種變化并不明顯,后隨著發(fā)酵過程的推進,S3組GCG含量降幅明顯增大,下降速度加快,再次翻堆后測定值已經達到0 mg/g,而S2、S1組則要等到第3、4次翻堆之后,才能實現零含量,這說明含水量高低可以影響GCG轉換速度,但總量之間并不會出現明顯的相關關系。

    表5 GCG測定值(單位:mg/g)

    如表6所示,伴隨發(fā)酵進程的深化,表沒食子兒茶素(Epigallocatechin,EGC)含量緩慢下降,3組茶堆均在首次翻堆后出現大幅度下降,含水量越高的組別降幅最大,并且會在后續(xù)的測定中最先達到低點,到發(fā)酵結束,3組含量分別為1.62 mg/g、 0.77 mg/g及0.45 mg/g,說明含水量、EGC含量之間是存在負相關關系,同時含水量高的狀態(tài)下,轉化速度會相對較快。

    表6 EGC測定值(單位:mg/g)

    如表7所示,對表兒茶素(epicatechin,EC)含量進行跟蹤測定后發(fā)現,直至第2次翻堆,3個組別均未出現明顯變化,但后期含水量較高的S2、S3組中,EC含量下降速度明顯增快。

    表7 EC測定值(單位:mg/g)

    2.3 茶色素總量變化

    通過上述分析,基本確定了茶多酚、含水量之間存在相關關系,推測這可能是由于含水量越多的茶堆中,化合物反應進程越頻繁,多酚被充分轉化成了其他物質,對茶色素含量的跟蹤、測定進一步證實了這一作用機理。其中茶黃素呈現先增后減的趨勢,其中含水量最少的S1組最大值達到0.26%,主要于第3次翻堆時出現,其余2組則分別為0.43%和0.36%,于第2次翻堆時出現,最終3組含量均在0.1%以下,其中含水量最高的S3組中,茶黃素含量最低,為0.02%(見圖1)。茶褐素則在發(fā)酵進程中,呈現出明顯的上升狀態(tài),最終可達9.49%、9.72%及10.83%(見圖2),這些變化情況均說明了含水量是通過促成氧化反應,推動茶多酚轉化,進而對其含量造成影響的。

    圖1 茶黃素變化情況

    圖2 茶褐素變化情況

    3 結論

    綜上所述,水分是促成普洱茶多酚類物質轉化的重要因素,水分的增加有助于加快普洱茶發(fā)酵進程,緩解其苦澀口感,同時促進茶色素的累積,在加工、渥堆過程中,要科學控制含水量因素,促進其滋味品質的提升。

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