梁晉剛 謝悅 肖冰 畢研哲 李東陽 張秀杰 蕭玉濤
摘要:草地貪夜蛾入侵我國后,對玉米、高粱、水稻、甘蔗等多種主要禾本科作物的生產(chǎn)構(gòu)成了重大威脅。轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米作為防治農(nóng)業(yè)害蟲的一種有效手段,在防治草地貪夜蛾的過程中,也發(fā)揮了重要的作用。但隨著轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米在國外的大規(guī)模應(yīng)用,靶標(biāo)害蟲的抗性問題也日益凸顯,已有研究報道草地貪夜蛾對其的田間敏感性降低。重點分析并描述轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米在防治草地貪夜蛾中的應(yīng)用,并探討防治過程中產(chǎn)生的靶標(biāo)害蟲抗性問題,針對轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米在防控草地貪夜蛾中出現(xiàn)的抗蟲性等問題提出了相關(guān)對策與建議。
關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米;禾本科作物;草地貪夜蛾;防控
中圖分類號:S433.4 ??文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A
文章編號:1002-1302(2022)08-0023-03
1 草地貪夜蛾的發(fā)生和危害
草地貪夜蛾[Spodoptera frugiperda (J.E. Smith)]屬鱗翅目夜蛾科,依賴其較強(qiáng)的適應(yīng)性和遷移能力,成為了一種威脅全球農(nóng)作物生產(chǎn)的農(nóng)業(yè)害蟲[1]。2018年12月,草地貪夜蛾入侵我國。截至2019年10月,草地貪夜蛾威脅到了長江、黃河、淮河流域的26個省、市、自治區(qū)的玉米、水稻等農(nóng)作物生產(chǎn),對我國糧食作物的生產(chǎn)造成了嚴(yán)重的影響,威脅到了我國的糧食安全,并給我國的環(huán)境生態(tài)保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展帶來了挑戰(zhàn)[2-3]。根據(jù)全國農(nóng)技中心報道,2021年草地貪夜蛾發(fā)生區(qū)主要集中在黃淮海及以南地區(qū),預(yù)計見蟲面積達(dá)266.67萬hm2。
由于草地貪夜蛾取食的多樣性,會對重要的糧食作物的生產(chǎn)造成嚴(yán)重的威脅,特別是玉米和水稻的生產(chǎn),基于此特點,研究人員將草地貪夜蛾分為水稻型和玉米型等2種類型:玉米型草地貪夜蛾主要影響玉米和棉花等作物的生產(chǎn);水稻型草地貪夜蛾主要影響水稻等作物的生產(chǎn)。據(jù)專家對非洲國家玉米生產(chǎn)的統(tǒng)計,草地貪夜蛾每年最高可造成 2 060萬t 玉米的損失,經(jīng)濟(jì)方面每年可造成高達(dá)62億美元的損失[4]。據(jù)統(tǒng)計,自草地貪夜蛾開始入侵我國以來,嚴(yán)重威脅我國玉米生產(chǎn)[1-2]。2019年,草地貪夜蛾危害了我國16萬hm2左右的農(nóng)作物生產(chǎn),造成了5%以內(nèi)的地區(qū)產(chǎn)量損失[5]。專家通過對入侵我國的草地貪夜蛾進(jìn)行基因水平的鑒定,確定其種群最初來源可能為美國的佛羅里達(dá)州,是比較特殊的一種玉米型草地貪夜蛾[6-8]。
2 轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米在防治草地貪夜蛾中的應(yīng)用
種植轉(zhuǎn)基因抗性品種是農(nóng)作物害蟲綜合防治的有效途徑之一,并可降低農(nóng)藥化肥的使用及環(huán)境污染。玉米螟等鱗翅目害蟲每年都會對美國的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成巨大損失,自20世紀(jì)90年代,美國為防治包括草地貪夜蛾在內(nèi)的鱗翅目害蟲,開始加強(qiáng)對轉(zhuǎn)Bt基因在內(nèi)的抗蟲轉(zhuǎn)基因玉米的研發(fā),并廣泛推廣種植,初期防治效果良好,初步實現(xiàn)了可持續(xù)發(fā)展的目的[9-10]。自1996年以來,迄今已有200余個帶有抗蟲性狀的轉(zhuǎn)基因玉米轉(zhuǎn)化事件被批準(zhǔn)商業(yè)化應(yīng)用,其中表達(dá)cry1Ab、cry1F、cry2Ab2、cry1A.105 和vip3Aa20基因的轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米在防治草地貪夜蛾的過程中效果較好[11-12]。2019年,全世界用來種植轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米的土地面積超1億hm2[12]。同時,為增強(qiáng)防治效果,研究人員在研發(fā)過程中也開始嘗試為玉米導(dǎo)入多種抗性基因;在抗蟲性狀的表達(dá)上也從單一性狀逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槎嘈誀顝?fù)合,從而實現(xiàn)了抗蟲譜的不斷擴(kuò)大。
前期,對抗蟲耐除草劑玉米DBN9936在防控草地貪夜蛾上的效果評價工作已經(jīng)完成,結(jié)果證明DBN9936具有良好的抗蟲性能[5]。2019年以來,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部向包括DBN9936在內(nèi)的3個國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米轉(zhuǎn)化事件頒發(fā)了轉(zhuǎn)基因生物生產(chǎn)應(yīng)用安全證書,為我國能夠有效防控草地貪夜蛾提供了新的工具,同時為轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米的應(yīng)用和研究積累了寶貴的經(jīng)驗。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院吳孔明院士提出我國草地貪夜蛾的防控工作應(yīng)采取應(yīng)急防控和綠色可持續(xù)控制兩步走的階段性策略。因此,應(yīng)立足于現(xiàn)今處于防治窗口期的有利條件,在制定防治草地貪夜蛾的策略時以抗蟲玉米等生物育種農(nóng)作物為中心,以實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的目的[9]。
3 草地貪夜蛾防治過程中的抗性問題
在以美國為代表的美洲國家,為了有效防治草地貪夜蛾等害蟲,紛紛大規(guī)模種植轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米[11]。在最初的種植階段,防治取得了良好的效果,但隨著種植規(guī)模的不斷擴(kuò)大,加之管理不善等問題,草地貪夜蛾開始對Bt蛋白出現(xiàn)抗性[13-14]。轉(zhuǎn)cry1F基因抗蟲玉米TC1507在波多黎各種植3年、在阿根廷種植8年后,草地貪夜蛾對其產(chǎn)生了顯著抗性[15-16]。在巴西,轉(zhuǎn)cry1Ab基因抗蟲玉米MON810和Bt11、轉(zhuǎn)cry1A.105/cry2Ab2基因抗蟲玉米MON89034、轉(zhuǎn)cry1F基因抗蟲玉米TC1507和TC1507×NK603、轉(zhuǎn)cry1A.105/cry2Ab2/cry1F基因抗蟲玉米MON89034×TC1507×NK603、轉(zhuǎn)cry1F/cry1Ab基因抗蟲玉米TC1507×MON810×NK603種植1~4年后,研究人員便發(fā)現(xiàn)以上品種的玉米抗蟲效果下降,通過進(jìn)一步的試驗研究,證明了草地貪夜蛾對以上抗蟲基因產(chǎn)生了抗性[17-18]。在美國,Huang等對美國東南部的草地貪夜蛾種群進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)其對cry1F和cry1A.105等2種抗蟲基因產(chǎn)生了抗性[19-20]。目前,據(jù)研究和統(tǒng)計,草地貪夜蛾對轉(zhuǎn)vip3Aa20基因的抗蟲玉米還具有較高的敏感性,未發(fā)現(xiàn)抗性種群的產(chǎn)生[21]。
科研人員對草地貪夜蛾抗性產(chǎn)生的機(jī)制進(jìn)行了廣泛的研究,其抗性產(chǎn)生的原因總結(jié)起來可以歸為以下幾個方面:(1)基于草地貪夜蛾寄主多樣性的原因,其在表達(dá)相同抗蟲蛋白的不同作物之間具有較強(qiáng)的適應(yīng)能力,導(dǎo)致某種抗蟲基因的防治效果下降進(jìn)而失效。(2)由于草地貪夜蛾繁殖能力較強(qiáng),其在溫度較高的地區(qū)每年可迭代10次以上,加之玉米每年均有種植,草地貪夜蛾在較強(qiáng)的自然選擇壓力下,其種群的抗性會不斷的加強(qiáng)。(3)草地貪夜蛾世代間較短,若種群中出現(xiàn)1個抗性個體,通過較強(qiáng)的繁殖能力會產(chǎn)生大量的抗性后代,進(jìn)而導(dǎo)致抗性基因的基因頻率在種群中快速升高。(4)草地貪夜蛾的遷徙能力較強(qiáng),可以在地區(qū)之間、各洲之間進(jìn)行廣泛的遷移,這導(dǎo)致了草地貪夜蛾一旦產(chǎn)生抗性基因,會在不同的地區(qū)擴(kuò)散。(5)基于種植方式、管理等問題,轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米在種植過程中沒有達(dá)到高劑量表達(dá)的性能要求,且沒有種植足夠的庇護(hù)所[22-23]。
4 我國應(yīng)用轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米防治草地貪夜蛾的對策和建議
由于草地貪夜蛾具有很強(qiáng)的遷徙能力,其危害地區(qū)和范圍廣泛,而且玉米作為我國主要的糧食作物之一,種植面積較廣,所以我國的大部分地區(qū)均為草地貪夜蛾的適宜生長區(qū)域[24]。由于我國玉米種植格局在南北方的季節(jié)差異,使得草地貪夜蛾能通過不斷遷飛獲得源源不斷的食物,在我國終年繁殖危害[25]。專家研究了入侵我國的草地貪夜蛾,其對有機(jī)磷等農(nóng)藥具有很強(qiáng)的抗性,但是對轉(zhuǎn)cry1Ab基因的抗蟲玉米具有較高的敏感度[26-28]。最近的一份報告也指出,在我國大面積種植轉(zhuǎn)Bt基因玉米將有助于控制草地貪夜蛾的危害[29]。隨著3個國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因抗蟲耐除草劑玉米獲得了生產(chǎn)應(yīng)用安全證書,表明我國轉(zhuǎn)Bt基因玉米的應(yīng)用技術(shù)開始走向成熟。通過總結(jié)全球轉(zhuǎn)基因玉米的種植經(jīng)驗和對抗性問題的研究,我們有必要注意抗性問題。
4.1 轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米整體種植方面的策略
在種植方面應(yīng)按照整體布局,源頭治理的原則。首先,應(yīng)該根據(jù)地區(qū)的特點和草地貪夜蛾的習(xí)性做好種植上的地區(qū)布局,并加強(qiáng)對相應(yīng)地區(qū)的管理和指導(dǎo)。其次,對蟲源區(qū)域做好管理工作,防止抗性的產(chǎn)生。在南方冬玉米種植區(qū)種植與其他種植區(qū)沒有交互抗性的轉(zhuǎn)Bt基因玉米品種[23]。
4.2 切實應(yīng)用高劑量/庇護(hù)所策略
目前,國外的經(jīng)驗表明,配合有效管理的前提下,高劑量/庇護(hù)所策略依然是針對草地貪夜蛾的有效的抗性治理策略[30]。在我國,由于沒有草地貪夜蛾的有效自然庇護(hù)所,且以家庭為生產(chǎn)單位的小農(nóng)戶生產(chǎn)方式?jīng)Q定了只能使用種子混合法(refuge-in-a-bag)策略來延緩靶標(biāo)害蟲的抗性[31-33]。對于申請生產(chǎn)應(yīng)用安全證書的轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米轉(zhuǎn)化事件及其衍生品系,要確保其表達(dá)足夠的殺蟲蛋白量,減傷相應(yīng)害蟲后代的存活能力,減緩抗性傳播和產(chǎn)生的過程,為新品種的研發(fā)和蟲害的防治打出時間差。
4.3 研發(fā)具有不同作用機(jī)制的轉(zhuǎn)雙價或多價基因抗蟲玉米
在利用現(xiàn)有的抗蟲蛋白的基礎(chǔ)上對其進(jìn)行改造或者繼續(xù)發(fā)現(xiàn)和利用新的抗蟲蛋白,同時廣泛采用沒有交叉抗性的多基因策略,在玉米中導(dǎo)入不同抗性基因,有效防治草地貪夜蛾的同時也遲緩了其抗性的產(chǎn)生和發(fā)展[34]。另外,要避免種植區(qū)域重疊的不同轉(zhuǎn)基因作物使用相同基因,比如轉(zhuǎn)cry1Ab基因抗蟲玉米和抗蟲棉花[35]。
4.4 加強(qiáng)抗性監(jiān)測
統(tǒng)籌兼顧全國各地的監(jiān)控網(wǎng)絡(luò),制定協(xié)調(diào)統(tǒng)一的抗性監(jiān)測策略,在一些主要種植抗蟲玉米的地區(qū),應(yīng)建立長期監(jiān)測機(jī)構(gòu),制定長效監(jiān)測機(jī)制,統(tǒng)計并掌握自然種群的草地貪夜蛾的敏感基線及抗性基因頻率,及時掌握草地貪夜蛾對轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米的抗性變化動態(tài),根據(jù)情況變化及時調(diào)整防控方案、抗性治理對策等,堅決防止草地貪夜蛾的遷移對其他農(nóng)作物的生產(chǎn)造成不良影響[32,36]。
參考文獻(xiàn):
[1]秦譽(yù)嘉,楊冬才,康德琳,等. 草地貪夜蛾對我國玉米產(chǎn)業(yè)的潛在經(jīng)濟(jì)損失評估[J]. 植物保護(hù),2020,46(1):69-73.
[2]吳孔明,楊現(xiàn)明,趙勝園,等. 草地貪夜蛾防控手冊[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社,2020.
[3]周紹群. 不同玉米品種對草地貪夜蛾抗性的評估及其在防治中的應(yīng)用前景[J]. 植物保護(hù),2019,45(5):8-12.
[4]Day R,Abrahams P,Bateman M,et al. Fall armyworm:impacts and implications for Africa[J]. Outlooks on Pest Management,2017,28(5):196-201.
[5]Liang J G,Zhang D D,Li D Y,et al. Expression profiles of Cry1Ab protein and its insecticidal efficacy against the invasive fall armyworm for Chinese domestic GM maize DBN9936[J]. Journal of Integrative Agriculture,2021,20(3):792-803.
[6]張 磊,柳 貝,姜玉英,等. 中國不同地區(qū)草地貪夜蛾種群生物型分子特征分析[J]. 植物保護(hù),2019,45(4):20-27.
[7]張 磊,靳明輝,張丹丹,等. 入侵云南草地貪夜蛾的分子鑒定[J]. 植物保護(hù),2019,45(2):19-24,56.
[8]Jing D P,Guo J F,Jiang Y Y,et al. Initial detections and spread of invasive Spodoptera frugiperda in China and comparisons with other noctuid larvae in cornfields using molecular techniques[J]. Insect Science,2020,27(4):780-790.
[9]吳孔明. 中國草地貪夜蛾的防控策略[J]. 植物保護(hù),2020,46(2):1-5.
[10]王登杰,任茂瓊,姜繼紅,等. 草地貪夜蛾綠色防控技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 植物保護(hù),2020,46(1):1-9.
[11]張丹丹,吳孔明. 國產(chǎn)Bt-Cry1Ab和Bt-(Cry1Ab+Vip3Aa)玉米對草地貪夜蛾的抗性測定[J]. 植物保護(hù),2019,45(4):54-60.
[12]國際農(nóng)業(yè)生物技術(shù)應(yīng)用服務(wù)組織. 2019年全球生物技術(shù)/轉(zhuǎn)基因作物商業(yè)化發(fā)展態(tài)勢[J]. 中國生物工程雜志,2021,41(1):114-119.
[13]王芹芹,崔 麗,王 立,等. 草地貪夜蛾對殺蟲劑的抗性研究進(jìn)展[J]. 農(nóng)藥學(xué)學(xué)報,2019,21(4):401-408.
[14]任 龍,沈明鶴,王溪竹,等. 轉(zhuǎn)基因玉米防治草地貪夜蛾應(yīng)用進(jìn)展[J]. 現(xiàn)代農(nóng)藥,2020,19(2):12-15.
[15]Storer N P,Babcock J M,Schlenz M,et al. Discovery and characterization of field resistance to Bt maize:Spodoptera frugiperda (Lepidoptera:Noctuidae) in Puerto Rico[J]. Journal of Economic Entomology,2010,103(4):1031-1038.
[16]Chandrasena D I,Signorini A M,Abratti G,et al. Characterization of field-evolved resistance to Bacillus thuringiensis-derived Cry1F δ-endotoxin in Spodoptera frugiperda populations from Argentina[J]. Pest Management Science,2018,74(3):746-754.
[17]Fatoretto J C,Michel A P,Silva Filho M C,et al. Adaptive potential of fall armyworm (Lepidoptera:Noctuidae) limits bt trait durability in Brazil[J]. Journal of Integrated Pest Management,2017,8(1):17.
[18]Farias J R,Andow D A,Horikoshi R J,et al. Field-evolved resistance to Cry1F maize by Spodoptera frugiperda (Lepidoptera:Noctuidae) in Brazil[J]. Crop Protection,2014,64,150-158.
[19]Huang F N,Qureshi J A,Meagher R L Jr,et al. Cry1F resistance in fall armyworm Spodoptera frugiperda:single gene versus pyramided Bt maize[J]. PLoS One,2014,9(11):e112958.
[20]Huang F N,Qureshi J A,Head G P,et al. Frequency of Bacillus thuringiensis Cry1A.105 resistance alleles in field populations of the fall armyworm,Spodoptera frugiperda,in Louisiana and Florida[J]. Crop Protection,2016,83:83-89.
[21]郭井菲,趙建周,何康來,等. 警惕危險性害蟲草地貪夜蛾入侵中國[J]. 植物保護(hù),2018,44(6):1-10.
[22]Li Y H,Wang Z Y,Romeis J. Managing the invasive fall armyworm through biotech crops:a Chinese perspective[J]. Trends in Biotechnology,2021,39(2):105-107.
[23]何康來,王振營. 草地貪夜蛾對Bt玉米的抗性與治理對策思考[J]. 植物保護(hù),2020,46(3):1-15.
[24]田俊策,魯艷輝,王國榮,等. 5種赤眼蜂對草地貪夜蛾卵的寄生能力研究[J]. 中國生物防治學(xué)報,2020,36(4):485-490.
[25]楊普云,朱曉明,郭井菲,等. 我國草地貪夜蛾的防控對策與建議[J]. 植物保護(hù),2019,45(4):1-6.
[26]Zhang L,Liu B,Zheng W G,et al. Genetic structure and insecticide resistance characteristics of fall armyworm populations invading China[J]. Molecular Ecology Resources,2020,20(6):1682-1696.
[27]楊現(xiàn)明,韓 蕾,趙勝園,等. 麥田草地貪夜蛾農(nóng)藥防治技術(shù)研究[J]. 植物保護(hù),2020,46(5):281-285,315.
[28]吳益東,沈慧雯,張 正,等. 草地貪夜蛾抗藥性概況及其治理對策[J]. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報,2019,56(4):599-604.
[29]Silver A. China seeks predator to stop voracious caterpillar[J]. Nature,2019,570,286-287.
[30]王月琴,何康來,王振營.? 靶標(biāo)害蟲對Bt玉米的抗性發(fā)展和治理策略[J]. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報,2019,56(1):12-23.
[31]Li Y H,Hallerman E M,Peng Y F. How can China prepare for the domestic cultivation of Bt maize[J]. Trends in Food Science & Technology,2018,73:87-88.
[32]吳 超,張 磊,廖重宇,等. 草地貪夜蛾對化學(xué)農(nóng)藥和Bt作物的抗性機(jī)制及其治理技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 植物保護(hù)學(xué)報,2019,46(3):503-513.
[33]Li Y H,Hallerman E M,Wu K M,et al. Insect-resistant genetically engineered crops in China:development,application,and prospects for use[J]. Annual Review of Entomology,2020,65(1),273-292.
[34]農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理辦公室,中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會科普部. 農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物知識100問[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2011.
[35]沈 平,章秋艷,林友華,等. 推進(jìn)我國轉(zhuǎn)基因玉米產(chǎn)業(yè)化的思考[J]. 中國生物工程雜志,2016,36(4):24-29.
[36]農(nóng)業(yè)農(nóng)村部科技教育司. 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于印發(fā)2021年農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物監(jiān)管工作方案的通知[EB/OL]. (2021-01-28)[2021-05-21]. http://www.moa.gov.cn/ztzl/zjyqwgz/zxjz/202101/t20210128_ 6360650.htm.