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    UPLC-QQQ-MS/MS同時測定金銀花飲片中核苷類成分的含量

    2022-05-11 07:14:12任天航周正園聶紫璇王君月廉婧劉蓬蓬史輯
    藥學(xué)研究 2022年4期

    任天航,周正園,聶紫璇,王君月,廉婧,劉蓬蓬,史輯

    (遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,國家中醫(yī)藥管理局中藥炮制原理解析重點(diǎn)實(shí)驗室,遼寧省中藥炮制工程技術(shù)研究中心,遼寧 大連 116600)

    金銀花為忍冬科植物忍冬(LonicerajaponicaThunb.)的干燥花蕾或帶初開的花,夏初花開放前采收,干燥,具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱之功效,可用于癰腫疔瘡、熱毒血痢、風(fēng)熱感冒等癥的治療[1]。金銀花主要分布于我國山東、河南等地,藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),金銀花具有抗炎、抗病毒、抗氧化、保肝等藥效作用,其主要含有的化學(xué)成分包括黃酮類、皂苷類、環(huán)烯醚萜類、揮發(fā)油等[2-3]。而有關(guān)金銀花中核苷類成分的研究近年來報道較少,核苷類成分是維持生命活動的重要活性物質(zhì),經(jīng)藥效學(xué)研究發(fā)現(xiàn),具有抗病毒、抗腫瘤、抗血小板聚集等多種功效[4-6]。王芳等[7]首次從金銀花中分離鳥苷、5-甲氧基尿嘧啶等核苷類成分,此后有關(guān)金銀花核苷類成分報道較少,故本研究將采用超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-QQQ-MS/MS)技術(shù),建立同時測定金銀花飲片水提液中核苷類成分含量的方法,并比較研究不同道地產(chǎn)地金銀花飲片水提液中核苷類成分含量的差異,為金銀花飲片的生產(chǎn)加工和提高質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)提供參考依據(jù)。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器 ACQUITY H-CLASS型UPLC儀(包括二極管陣列檢測器、二元高壓泵、在線脫氣裝置、自動進(jìn)樣器、柱溫箱,數(shù)據(jù)采集與處理采用MassLnx 軟件)和XEVO TQD型MS儀均購自美國Waters公司;Mettler AE240型十萬分之一分析天平(瑞士Mettler公司);DHF-200型手提式高速萬能打粉機(jī)(溫嶺市林大機(jī)械有限公司);FA1004B型電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);KQ-250DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);Milli-Q純水儀(美國Millipore公司)。

    1.2 試藥 金銀花飲片5批購自河南、河北、山東、安徽等地;對照品尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷(成都德思特生物技術(shù)有限公司,批號:DSTDN009201、DST201009-046、DST201025-195、DST201103-093、DSTDN003401、DST200922-143、DSTDJ010901、DST201029-029、DST201029-029,純度均不低于98%);乙腈、甲酸為質(zhì)譜純,水為超純水,其他試劑均為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 分析條件[8-9]

    2.1.1 色譜條件 Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色譜柱;流動相:乙腈(A)- 0.1%甲酸水(B),梯度洗脫(0~3 min,20%B → 25%B;3~5 min,25%B → 45%B;5~6 min,45%B → 60%B;6~6.5 min,60%B → 20%B;6.5~10 min,20%B);流速:0.4 mL·min-1;柱溫:30 ℃ ;進(jìn)樣量:3 μL。

    2.1.2 質(zhì)譜條件 采用電噴霧離子源(ESI),正離子多反應(yīng)檢測(MRM)模式。毛細(xì)管電壓:3.0 kV;離子源溫度150 ℃;脫溶劑氣N2,脫溶劑氣流量1 000 L·h-1;脫溶劑溫度:500 ℃。9種核苷成在MRM 模式下的色譜保留時間和具體質(zhì)譜參數(shù)見表1,全掃描質(zhì)譜圖見圖1~9,MRM離子色譜圖見圖10~18。

    表1 優(yōu)化的質(zhì)譜條件參數(shù)

    圖1 尿嘧啶質(zhì)譜圖

    圖2 鳥嘌呤質(zhì)譜圖

    圖3 黃嘌呤質(zhì)譜圖

    圖4 β-胸苷質(zhì)譜圖

    圖5 尿苷質(zhì)譜圖

    圖6 2′-脫氧腺苷質(zhì)譜圖

    圖7 2′-脫氧鳥苷質(zhì)譜圖

    圖8 肌苷質(zhì)譜圖

    圖9 鳥苷質(zhì)譜圖

    圖10 尿嘧啶MRM離子色譜圖

    圖11 鳥嘌呤MRM離子色譜圖

    圖12 黃嘌呤MRM離子色譜圖

    圖13 β-胸苷MRM離子色譜圖

    圖14 尿苷MRM離子色譜圖

    圖15 2′-脫氧腺苷MRM離子色譜圖

    圖16 2′-脫氧鳥苷MRM離子色譜圖

    圖17 肌苷MRM離子色譜圖

    圖18 鳥苷MRM離子色譜圖

    2.2 溶液的制備

    2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷的對照品適量,分別置于10 mL量瓶中,鳥嘌呤加入0.1mol·L-1鹽酸溶液,黃嘌呤加入0.1%氫氧化鉀溶液,其他對照品加入超純水溶解,室溫定容,均配制成單一對照品溶液,4 ℃冰箱儲存?zhèn)溆谩?/p>

    2.2.2 樣品溶液的制備 取樣品0.5 g,精密稱定,置于具塞錐形瓶中,精密加入超純水20 mL,稱量,密封冷藏過夜,超聲提取(250 W,40 kHz)60 min,放冷至室溫,用超純水補(bǔ)足減失的量,離心,取上清液用0.22 μm微孔濾膜濾過,即得供試品溶液,置于冰箱4 ℃儲存?zhèn)溆肹10-11]。

    2.3 方法學(xué)考察

    2.3.1 線性關(guān)系考察 精密吸取“2.2.1”項下對照品儲備液適量,逐級稀釋得到5個不同濃度的系列對照品溶液,在“2.1.1”和“2.1.2”項下條件進(jìn)樣分析,以對照品的質(zhì)量濃度X(μg·mL-1)為橫坐標(biāo),以相應(yīng)的峰面積Y為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性范圍見表2;分別以各成分標(biāo)準(zhǔn)品的信噪比(S/N)等于3和10時所對應(yīng)的濃度定為檢測限(LOD)和定量限(LOQ),結(jié)果見表2。

    表2 線性方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)、LOD和LOQ

    2.3.2 精密度試驗 精密吸取“2.2.1”項下對照品儲備液適量混合,按“2.1.1”和“2.1.2”項下條件進(jìn)樣分析,連續(xù)進(jìn)樣6次。結(jié)果顯示,尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷峰面積的RSD值分別為1.1%、1.3%、1.1%、1.5%、1.2%、1.9%、1.4%、1.2%、1.5%,表明該儀器精密度良好。

    2.3.3 重復(fù)性試驗 精密稱取同一批金銀花樣品6份,按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液,然后按“2.1.1”和“2.1.2”項下條件進(jìn)行分析并計算各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。結(jié)果顯示,尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷峰質(zhì)量分?jǐn)?shù)的RSD值分別為2.1%、1.8%、1.6%、2.5%、2.2%、1.9%、2.4%、1.8%、2.1%,表明該方法重復(fù)性良好。

    2.3.4 穩(wěn)定性試驗 精密吸取同一份金銀花的樣品溶液,按“2.1.1”和“2.1.2”項下條件,分別于0、4、8、10、12、24 h進(jìn)樣測定,測得尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷質(zhì)量分?jǐn)?shù)的RSD值分別為1.2%、1.1%、1.4%、1.2%、1.5%、0.9%、1.3%、1.1%、1.6%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    2.3.5 加樣回收率試驗 精密稱定同一批已知含量的金銀花樣品6份,加入適量各對照品溶液,按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液,然后按“2.1.1”和“2.1.2”項下條件進(jìn)行測定,記錄各成分的峰面積并計算加樣回收率。結(jié)果顯示,尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷的平均加樣回收率分別為100.5%、102.1%、99.4%、101.2%、100.5%、99.9%、100.3%、102.1%、99.6%,RSD值分別為1.7%、1.9%、2.4%、2.2%、2.5%、2.5%、2.7%、2.1%、2.6%。

    2.4 樣品測定 準(zhǔn)確稱取5批樣品,按“2.2.2”項下方法制備供試樣品溶液,按“2.1.1”和“2.1.2”項下條件測定,總離子流圖見圖19,結(jié)果見表3。

    圖19 河南新鄉(xiāng)樣品總離子流圖

    表3 5批樣品中9種核苷成分含量(μg·g-1,n=3)

    3 討論

    本試驗結(jié)果表明,金銀花水提液中的核苷類成分主要為尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷等,尤以鳥苷和尿苷含量較高。此外,金銀花水提液中尚含有胸腺嘧啶、腺苷、環(huán)磷酸鳥苷等,但上述3種成分的含量遠(yuǎn)低于檢測的線性范圍,故未做結(jié)果展示。

    本研究收集了5批金銀花樣品,由結(jié)果可見不同區(qū)域產(chǎn)的金銀花中核苷類成分的含量未見顯著差異,表明河南、河北、山東、安徽等道地產(chǎn)地產(chǎn)的金銀花質(zhì)量較穩(wěn)定。并建立了UPLC-QQQ-MS/MS同時測定金銀花飲片水提液中核苷類成分含量的方法。該方法簡單、快速、準(zhǔn)確、可靠,可用于金銀花的品質(zhì)鑒定和質(zhì)量控制。同時,亦可為金銀花的進(jìn)一步合理利用與產(chǎn)品開發(fā)提供理論支撐。

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