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    不同分散劑對紅黏土粒度分布的影響

    2022-05-06 14:24:22黃待望張子健
    科技和產(chǎn)業(yè) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:鈉溶液黏粒分維

    董 薇, 黃待望, 陸 洋, 張 鵬, 張子健

    (1.江蘇建筑職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 江蘇 徐州 221116; 2.中國電建集團(tuán) 華東勘測設(shè)計研究院有限公司, 杭州 311122)

    紅黏土由于土中游離氧化鐵的存在,具有特殊的團(tuán)粒結(jié)構(gòu)。土的粒度成分影響土的許多性質(zhì)[1-2]。在天然狀態(tài)下,游離氧化鐵包裹在黏土礦物顆粒表面,使得土顆粒未能充分分散,從而呈現(xiàn)出“假粉性”或“假砂性”的粒度分布特征。對紅黏土試樣采用密度計法進(jìn)行顆粒成分分析時,需要加入分散劑,以破壞黏土顆粒的團(tuán)聚效應(yīng),更能反映土顆粒成分真實(shí)粒徑。對于顆分試驗加入的分散劑種類和濃度,則存在一定的異議[3-10]。

    在已有研究中,多以顆粒級配曲線和黏粒含量占比來評估土的分散效果優(yōu)劣。紅黏土的物質(zhì)組成復(fù)雜,只用顆分曲線和黏粒含量來評估紅黏土的粒度成分組成,不夠全面,需要新的參數(shù)指標(biāo),從而能更有效地描述紅黏土的粒度成分特征。根據(jù)分形幾何理論,土體可看作一個自組織系統(tǒng),粒度分布實(shí)質(zhì)上描述的是土體系統(tǒng)物質(zhì)組成的空間結(jié)構(gòu),而分維大小與土的成因和工程性質(zhì)密切相關(guān),不僅能反映土顆粒大小,還能反映土顆粒之間的聯(lián)結(jié)情況,因此可以用分維值作為參數(shù)指標(biāo)來描述土的粒度分布[11-13]。依據(jù)分形理論,用分維值作為指標(biāo),能更準(zhǔn)確評估土的分散效果。

    本文通過對粒徑小于0.075 mm的土顆粒進(jìn)行密度計法顆粒分析試驗,并對加入不同分散劑的試樣顆分試驗結(jié)果進(jìn)行分析,運(yùn)用分形理論,可以得到加入不同分散劑的土粒度分維值。用分維值這一參數(shù)來描述土顆粒粒度特征,可更準(zhǔn)確地比較不同分散劑的分散效果,從而進(jìn)一步闡述六偏磷酸鈉作為分散劑對于紅黏土粒度分布影響的本質(zhì)。

    1 土粒度分維的計算方法

    已有研究表明,黏性土的顆粒粒度具有線性分形結(jié)構(gòu),可以用分維來描述黏性土粒度分布特征[13-14]。確定土的粒度分維值有多種方法[15-16],如依據(jù)Mandelbrot提出的計算公式確定的數(shù)顆粒數(shù)法和質(zhì)量法,依據(jù)Scoot W Tyler提出的計算公式確定的計算顆粒數(shù)法。采用質(zhì)量法來確定土的粒度分維值時,是依據(jù)對于土顆粒粒度而言,在雙對數(shù)坐標(biāo)上繪制顆粒大小級配曲線,如果小于某粒徑的顆粒質(zhì)量百分?jǐn)?shù)和粒徑之間呈線性關(guān)系,那么直線段的斜率就是粒度的分維值。即:

    對于土的顆粒組成來說,設(shè)顆粒的直徑為r,直徑大于r的顆粒數(shù)目為N(r),P(r)為粒徑r的分布密度函數(shù),D即為粒度的分維,若

    (1)

    對公式求導(dǎo),則有

    dN∝r-D-1dr

    (2)

    設(shè)M(r)為小于r粒徑的顆粒累積質(zhì)量,M為顆??傎|(zhì)量,如果

    (3)

    對公式求導(dǎo),則有

    dM∝rb-1dr

    (4)

    又因為

    dM∝r3dN

    (5)

    則有

    rb-1dr∝r3·r-D-1dr

    (6)

    那么,D=3-b。

    2 不同濃度分散劑下紅黏土粒度的分布特征

    本次試驗用土取自江西省吉安市,紅黏土在該地區(qū)廣泛分布。本試驗用土經(jīng)過試驗測定液限含水率為51.4%,塑性指數(shù)為20.9,按《公路土工試驗規(guī)程》(JTG 3430—2020)推薦的細(xì)粒土分類方法,可判定為高液限粉土。

    本次試驗參照《公路土工試驗規(guī)程》(JTG 3430—2020)中的密度計法進(jìn)行,采用甲種密度計進(jìn)行試驗。將土樣風(fēng)干,然后過0.075 mm的篩,取篩分后的土樣30 g進(jìn)行試驗。將試樣倒入錐形瓶,注入純水200 mL浸泡過夜,按試驗設(shè)計加入不同種類的分散劑,稍加搖晃后煮沸40 min。冷卻后將懸液倒入燒杯靜置1 min,將上部懸液過0.075 mm的篩后倒入容量為1 000 mL的量筒中,燒杯中沉淀下來的土用玻璃棒研磨后加入靜置1 min,再將上部懸液過0.075 mm的篩后倒入量筒,如此反復(fù),直至杯中不再有沉土。再繼續(xù)向量筒中注入純水至恰好1 000 mL。用攪拌器往返約30次在量筒內(nèi)上下攪拌懸液,使其分布均勻。取出攪拌器后,開動秒表,分別經(jīng)過0.5、1、5、15、30、 60、120、1 440 min前10~20 s后,將密度計小心放入量筒內(nèi),到時間讀取密度計讀數(shù)。讀數(shù)準(zhǔn)確至1,估讀至0.5。最后根據(jù)公式計算粒徑和小于某粒徑的土質(zhì)量分?jǐn)?shù),繪制顆粒大小級配曲線。

    規(guī)范和已有研究[3-6]推薦的分散劑主要有4%六偏磷酸鈉、4%草酸鈉、2%氫氧化鈉、1%硅酸鈉。因此,先進(jìn)行不加分散劑的紅黏土顆粒分析試驗,后分別對加入濃度為4%六偏磷酸鈉、4%草酸鈉、2%氫氧化鈉、1%硅酸鈉作為分散劑的紅黏土試樣進(jìn)行顆粒分析試驗。

    2.1 不加分散劑情況下,紅黏土粒度分布特征

    不加分散劑情況下,利用密度計法得到的紅黏土顆粒大小級配曲線,如圖1所示。

    圖1 土顆粒級配曲線

    由圖1可看出,未加分散劑情況下,粒徑小于0.075 mm的紅黏土顆粒,粒徑主要分布在0.01~0.075 mm,且能看出這部分的土顆粒級配很不好。粒徑小于0.01 mm的土顆粒,級配曲線表現(xiàn)出近似為直線的特征。

    圖2 雙對數(shù)坐標(biāo)下紅黏土粒度分布

    表1 紅黏土粒度成分與分維成果

    由表1可見,本試驗用土黏粒含量為2.7%。土樣粒度分布的分維線存在兩個無標(biāo)度區(qū),一區(qū)的分維值為2.832 9,二區(qū)的分維值為0.417 6。若按一個無標(biāo)度區(qū)分析土樣分維線,則得到的分維值為1.343 4。

    2.2 加不同分散劑情況下,紅黏土粒度分布特征

    加入濃度為4%六偏磷酸鈉、4%草酸鈉、2%氫氧化鈉、1%硅酸鈉作為分散劑,利用密度計法得到的顆粒大小級配曲線如圖3所示。

    圖3 加入不同分散劑后土顆粒級配曲線

    由圖3可看出,加入4%的六偏磷酸鈉作為分散劑后,土樣的級配曲線相比不加分散劑的土樣得到了較大的改善。對比圖3中加入不同分散劑后的級配曲線,可知加入六偏磷酸鈉后,小于0.01 mm粒徑的土顆粒含量明顯上升。加入氫氧化鈉后,小于0.01 mm粒徑的土顆粒含量也有所上升,但比六偏磷酸鈉上升量少。加入草酸鈉和硅酸鈉的試樣,小于0.01 mm粒徑的土顆粒含量只是略有上升。細(xì)粒含量的增加意味著分散劑起到的分散膠體的作用越大,可見加入六偏磷酸鈉溶液作為分散劑后,能對試驗用土取得較好的分散效果。

    2.2.1 加入4%的六偏磷酸鈉溶液作為分散劑

    加入4%的六偏磷酸鈉溶液后,得到的雙對數(shù)坐標(biāo)下顆粒大小級配曲線如圖4所示。

    圖4 加入4%六偏磷酸鈉溶液后雙對數(shù) 坐標(biāo)下紅黏土粒度分布

    表2 加入4%六偏磷酸鈉溶液后的紅黏土粒度成分與分維成果

    由表2可見,加入4%六偏磷酸鈉溶液后紅黏土試樣黏粒含量為29.3%。土樣粒度分布的分維線存在一個無標(biāo)度區(qū),得到的分維值為2.493 8。若參考不加分散劑時土樣級配曲線,按兩個無標(biāo)度區(qū)考慮土粒度分布的分維線,則一區(qū)的分維值為2.746 3,二區(qū)的分維值為2.411 1。

    2.2.2 加入4%草酸鈉溶液作為分散劑

    加入4%草酸鈉溶液后得到的雙對數(shù)坐標(biāo)下顆粒大小級配曲線如圖5所示。

    圖5 加入4%草酸鈉溶液后雙對數(shù)坐標(biāo)下紅黏土粒度分布

    表3 加入4%草酸鈉溶液后的紅黏土粒度成分與分維成果

    由表3可見,加入4%草酸鈉溶液后紅黏土試樣黏粒含量較低,僅為5.3%。土樣粒度分布的分維線若按一個無標(biāo)度區(qū)分析,得到的分維值為1.578。若按兩個無標(biāo)度區(qū)考慮土粒度分布的分維線,則一區(qū)的分維值為2.682 5,二區(qū)的分維值為1.221 2。

    2.2.3 加入2%氫氧化鈉作為分散劑

    加入2%氫氧化鈉溶液后得到的雙對數(shù)坐標(biāo)下顆粒大小級配曲線如圖6所示。

    圖6 加入2%氫氧化鈉溶液后雙對數(shù)坐標(biāo) 下紅黏土粒度分布

    由表4可見,加入2%氫氧化鈉溶液后紅黏土試樣黏粒含量為9.7%。土樣粒度分布的分維線存在一個無標(biāo)度區(qū),得到的分維值為1.992 2。若按兩個無標(biāo)度區(qū)考慮土粒度分布的分維線,則一區(qū)的分維值為2.695 5,二區(qū)的分維值為1.750 3。

    2.2.4 加入1%硅酸鈉溶液作為分散劑

    加入1%硅酸鈉溶液后得到的雙對數(shù)坐標(biāo)下顆粒大小級配曲線如圖7所示。

    表4 加入2%氫氧化鈉溶液后的紅黏土粒度成分與分維成果

    圖7 加入1%硅酸鈉溶液后雙對數(shù)坐標(biāo)下紅黏土粒度分布

    由表5可見,加入1%硅酸鈉溶液后紅黏土試樣黏粒含量為4.3%。土樣粒度分布的分維線存在一個無標(biāo)度區(qū),得到的分維值為1.462 4。若按兩個無標(biāo)度區(qū)考慮土粒度分布的分維線,則一區(qū)的分維值為2.724 6,二區(qū)的分維值為1.335 5。

    表5 加入1%硅酸鈉溶液后的紅黏土粒度成分與分維成果

    2.3 不同種類分散劑效果下紅黏土粒度分布特征分析

    由2.1和2.2節(jié)的試驗結(jié)果可見,在不加分散劑時,土樣粒度分布的分維線出現(xiàn)明顯的兩個無標(biāo)度區(qū),按一個無標(biāo)度區(qū)分析的線性相關(guān)系數(shù)小于按兩個無標(biāo)度區(qū)分析的一區(qū)和二區(qū)的相關(guān)系數(shù)。加入分散劑后,土樣按一個無標(biāo)度區(qū)分析的線性相關(guān)系數(shù)均處于按兩個無標(biāo)度區(qū)分析的一區(qū)和二區(qū)的相關(guān)系數(shù)之間。加入4%的六偏磷酸鈉溶液和2%氫氧化鈉溶液后, 土樣粒度分布的分維線均出現(xiàn)明顯的一個無標(biāo)度區(qū)。而加入4%草酸鈉溶液和1%硅酸鈉溶液后,土樣粒度分布出現(xiàn)3個無標(biāo)度區(qū)的趨勢,所以當(dāng)成按兩個無標(biāo)區(qū)分析時,一區(qū)線性相關(guān)性較好,而二區(qū)的線性相關(guān)系數(shù)較小。

    分析2.1和2.2節(jié)試驗結(jié)果得到的分維值,可見無論是否加分散劑,按一個無標(biāo)度區(qū)分析的分維值都處于按兩個無標(biāo)度區(qū)分析的一區(qū)和二區(qū)的分維值之間。按一個無標(biāo)度區(qū)分析,加入分散劑后土樣粒度的分維值均大于不加分散劑時的分維值。對加入4種不同分散劑的土樣的分維值進(jìn)行比較,分維值:六偏磷酸鈉>氫氧化鈉>草酸鈉>硅酸鈉>不加分散劑,這也與顆分試驗得到的黏粒含量排序一致。按兩個無標(biāo)度區(qū)分析的分維值,沒有明顯的規(guī)律性,只能看出加入分散劑后二區(qū)的分維值在向一區(qū)的分維值接近。一區(qū)的顆粒是粒徑較大的顆粒,二區(qū)是粒徑較小的顆粒,二區(qū)的分維值在向一區(qū)的分維值接近,表征大的顆粒得到了一定的分散。若分維線只出現(xiàn)一個無標(biāo)度區(qū),則表征大的顆粒集合體得到了較好的分散。分維值越大,表征土顆粒間的黏結(jié)作用減弱,土顆粒集合體越分散,土樣的分散效果越好。

    紅黏土粒團(tuán)之間的“橋”式聯(lián)結(jié)容易被外力破壞,但粒團(tuán)內(nèi)部游離氧化鐵膠體包裹在黏土顆粒表面,較難被外力破壞。對紅黏土試樣采用密度計法進(jìn)行顆分試驗時,僅靠玻璃棒研磨無法破壞其團(tuán)粒結(jié)構(gòu),得到的分維值小。加入六偏磷酸鈉溶液后,水溶液中電離出的鈉離子被黏粒優(yōu)先吸附,增大了黏粒的擴(kuò)散層,使得黏粒相互分離。同時,吸附在黏粒表面的六偏磷酸鈉為大分子物質(zhì),形成的吸附層較厚,從而阻止黏粒聚結(jié)。加入六偏磷酸鈉溶液會提高溶液的pH,降低了游離氧化鐵和黏粒的相互吸引。六偏磷酸鈉電離出的磷酸根離子還可絡(luò)合鐵離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物,破壞氧化鐵的膠結(jié)作用。所以在紅黏土試樣中加入六偏磷酸鈉溶液后,土顆粒之間的黏結(jié)作用被破壞,使得土顆粒集合體更加分散,從而表征出分維值越大。

    3 結(jié)論

    通過研究加入不同分散劑后的紅黏土的粒度分布特征后,可得到以下結(jié)論:

    1)紅黏土粒度具有較好的線性分形結(jié)構(gòu),運(yùn)用分形理論來分析紅黏土的分散效果,不僅能反映土顆粒大小,還能反映土顆粒之間的聯(lián)結(jié)情況。未加分散劑的紅黏土顆粒,分維線出現(xiàn)較明顯的兩個無標(biāo)度區(qū),而加入4%的六偏磷酸鈉溶液和2%氫氧化鈉溶液后,紅黏土粒度分布的分維線,趨近于一個無標(biāo)度區(qū)。分維線只出現(xiàn)一個無標(biāo)度區(qū),表征大的顆粒集合體得到了較好的分散。分維值作為指標(biāo)參數(shù),可很好評地估紅黏土粒度分布特征。分維值越高,表征土顆粒間的聯(lián)結(jié)越弱,土粒集合體越分散,土中細(xì)粒含量越高。

    2)試驗所用的紅黏土試樣加入4%草酸鈉溶液和1%硅酸鈉溶液后,粒度分布的分維線呈現(xiàn)出近似3個無標(biāo)度區(qū),分散效果較差。

    3)對試驗所用紅黏土試樣,顆分試驗得到的粒度分布的分維值:六偏磷酸鈉>氫氧化鈉>草酸鈉>硅酸鈉>不加分散劑,可知采用4%六偏磷酸鈉溶液作為分散劑,此時土樣的分散效果最好。

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