氣相色譜法測(cè)定新煙堿類(lèi)農(nóng)藥研究進(jìn)展

王 玥 程然然 孟信剛*

（1景德鎮(zhèn)學(xué)院生物與環(huán)境工程學(xué)院，江西景德鎮(zhèn) 333000；2江西省特色資源生物多樣性重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西景德鎮(zhèn) 333000）

近年來(lái)，氣相色譜技術(shù)已經(jīng)發(fā)展成一種較為成熟的分析測(cè)試技術(shù)，由于不同物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性存在差異[1]，氣相色譜法通?？捎糜诜治龊头蛛x不易分解和易揮發(fā)的化合物。氣相色譜法通常利用惰性氣體作為載體進(jìn)行流動(dòng)相分析，具有速度快、靈敏性強(qiáng)、應(yīng)用范圍廣泛、選擇性好等特點(diǎn)，能夠?qū)崿F(xiàn)多種農(nóng)藥殘留物質(zhì)的分析檢測(cè)[2]。隨著新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的廣泛使用，我國(guó)對(duì)于農(nóng)藥殘留問(wèn)題更加重視。有研究表明，新煙堿類(lèi)農(nóng)藥在農(nóng)田、河流、濕地、大氣等各種環(huán)境介質(zhì)中普遍存在，對(duì)人類(lèi)和動(dòng)物存在健康危害[3]。因此，對(duì)檢測(cè)新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的方法進(jìn)行研究具有重要意義。本文綜述了近年來(lái)氣相色譜法測(cè)定新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的研究進(jìn)展，以期為檢測(cè)工作者提供參考。

1 新煙堿類(lèi)農(nóng)藥概述

新煙堿類(lèi)農(nóng)藥是目前運(yùn)用最廣泛的一種新型植物源殺蟲(chóng)劑，因其安全、高效、低毒，將逐漸替代對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重的殺蟲(chóng)劑，使用地域遍布全球120多個(gè)國(guó)家[4-5]。目前，我國(guó)已有10種新煙堿類(lèi)農(nóng)藥取得標(biāo)準(zhǔn)登記，其中吡蟲(chóng)啉、啶蟲(chóng)脒和噻蟲(chóng)嗪運(yùn)用最廣泛[6]。它的主要作用機(jī)制就是其被認(rèn)定為乙酰膽堿受體的激動(dòng)劑，通過(guò)和其他乙酰膽堿受體相互結(jié)合來(lái)刺激中樞神經(jīng)遞質(zhì)。在尼古丁乙酰膽堿受體向突出間隙傳遞神經(jīng)遞質(zhì)輸送的過(guò)程中，突觸前膜首先向突觸間隙釋放乙酰膽堿，突觸間隙的乙酰膽堿與突觸后膜的受體結(jié)合，改變突觸間隙受體的化學(xué)和分子組成構(gòu)象，導(dǎo)致隔離子質(zhì)和通道的開(kāi)放，破壞膜電位平衡，最終導(dǎo)致神經(jīng)麻痹和其他害蟲(chóng)的死亡[7]。一般而言，新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的結(jié)構(gòu)是由橋鏈、雜環(huán)結(jié)構(gòu)和藥效團(tuán)組成，其中橋鏈可以分為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，也可以分為非環(huán)結(jié)構(gòu)。新煙堿類(lèi)農(nóng)藥根據(jù)雜環(huán)結(jié)構(gòu)主要作用可以細(xì)分為三類(lèi)，即以第一代新煙堿類(lèi)殺蟲(chóng)劑四氫吡蟲(chóng)啉雜環(huán)為主要代表的甲基氯代吡啶、以第二代新煙堿類(lèi)殺蟲(chóng)劑四氫噻蟲(chóng)嗪雜環(huán)為主要代表的甲基氯代噻唑和以四氫呋蟲(chóng)胺雜環(huán)為主要代表的四氫呋喃環(huán)。藥效團(tuán)主要有硝基烯胺、硝基胍和氰基脒三類(lèi)，不同的結(jié)構(gòu)模塊對(duì)新煙堿類(lèi)農(nóng)藥殺蟲(chóng)活性的影響不同[5]。自1978年soloway等人報(bào)道了一種含有特殊殺蟲(chóng)活性的二硝基亞甲基雜環(huán)胺類(lèi)化合物以來(lái)，農(nóng)藥工作者們通過(guò)對(duì)該類(lèi)化合物官能團(tuán)的變換，于20世紀(jì)80年代中期由德國(guó)拜耳公司自主開(kāi)發(fā)了多種尼古丁酰嗪類(lèi)殺蟲(chóng)藥物作為殺蟲(chóng)劑，自此之后，科研人員陸續(xù)開(kāi)發(fā)研制出多種尼古丁酰嗪類(lèi)殺蟲(chóng)藥物作為殺蟲(chóng)劑，如啶蟲(chóng)脒、吡蟲(chóng)啉、噻蟲(chóng)啉、噻蟲(chóng)嗪、呋蟲(chóng)胺和烯啶蟲(chóng)胺等[8]。此類(lèi)殺蟲(chóng)劑有良好的內(nèi)吸性、高效性、持久性，不僅能防治鞘翅目害蟲(chóng)、同翅目害蟲(chóng)、鱗翅目害蟲(chóng)和雙翅目害蟲(chóng)，而且能夠有效防治蔬菜、水果、糧食作物和觀(guān)賞植物上的蚜蟲(chóng)、葉蟬、飛虱、二化螟，同時(shí)對(duì)于白蜂、家蠅等害蟲(chóng)也表現(xiàn)出良好的預(yù)防和控制效果[9]。然而，這類(lèi)農(nóng)藥的廣泛使用，導(dǎo)致棉蚜、白背飛虱、褐飛虱、韭菜遲眼蕈蚊等害蟲(chóng)已對(duì)其產(chǎn)生一定的抗藥性[10-12]。隨著生態(tài)環(huán)境受農(nóng)藥的不良影響日益加劇，我國(guó)逐漸重視新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的用量限制，同時(shí)不斷完善提高檢測(cè)水平，以改善我國(guó)農(nóng)藥的污染情況。

2 新煙堿類(lèi)農(nóng)藥殘留的危害

新煙堿類(lèi)農(nóng)藥是繼氨基甲酸酯、有機(jī)磷、擬除蟲(chóng)菊酯之后一類(lèi)重要農(nóng)藥。在近30年的發(fā)展過(guò)程中，新煙堿類(lèi)農(nóng)藥已占據(jù)了殺蟲(chóng)劑市場(chǎng)約20%的份額[13]。近年來(lái)，隨著新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的廣泛使用，國(guó)家對(duì)新煙堿類(lèi)農(nóng)藥殘留危害越來(lái)越重視，不僅注意其對(duì)生態(tài)環(huán)境的潛在影響，更把注意力轉(zhuǎn)移到對(duì)人體殘留的危害。據(jù)調(diào)查研究，新煙堿類(lèi)農(nóng)藥會(huì)殘留在植物的花蜜和花粉中，蜜蜂作為授粉昆蟲(chóng)，在采食過(guò)程中會(huì)接觸到受污染的花粉，導(dǎo)致蜂蠟和蜂體存在殘留物。過(guò)多的新煙堿類(lèi)農(nóng)藥殘留物會(huì)損害蜜蜂的空間記憶能力和運(yùn)動(dòng)能力，影響其采集和歸巢飛行，從而導(dǎo)致蜜蜂死亡。同時(shí)，也會(huì)降低雄蜂的精子數(shù)量和活力而損害生殖能力，導(dǎo)致幼蟲(chóng)的生存能力降低[14-15]。另外，其他研究發(fā)現(xiàn)，蜜蜂更喜歡含有新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的食物，盡管這些殺蟲(chóng)劑會(huì)導(dǎo)致它們減少對(duì)食物的攝入[16]。新煙堿類(lèi)農(nóng)藥殘留也會(huì)對(duì)哺乳動(dòng)物生殖系統(tǒng)產(chǎn)生損害，改變發(fā)育中和成熟大鼠的神經(jīng)行為和生化指標(biāo)，產(chǎn)生遺傳毒性，對(duì)肝臟、腎臟均具有一定毒性[17]。在河流和土壤中同樣發(fā)現(xiàn)此類(lèi)農(nóng)藥的殘留，在農(nóng)業(yè)區(qū)的地表水檢測(cè)到新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的存在，河流的水樣中也檢測(cè)到至少2種新煙堿類(lèi)農(nóng)藥[18]。水中含有農(nóng)藥，會(huì)破壞水生生物的生存環(huán)境，使水生生物的數(shù)量減少[19]。土壤作為新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的儲(chǔ)藏地和集散地，土壤中的新煙堿類(lèi)農(nóng)藥易被植物吸收，部分果蔬存在殘留問(wèn)題，甚至有超標(biāo)現(xiàn)象[20-22]。此外，在75%的日常膳食樣品中檢出新煙堿類(lèi)農(nóng)藥[23]，對(duì)人們?nèi)粘Ｉ钣幸欢ǖ呢?fù)面影響。日本人群生物檢測(cè)研究表明，在被測(cè)人員的尿液中檢測(cè)出7種新煙堿類(lèi)農(nóng)藥，且殘留量逐年上升[18]。人們?cè)谌粘Ｉ钪写罅拷佑|含農(nóng)藥殘留的食品會(huì)導(dǎo)致農(nóng)藥中毒，輕者表現(xiàn)嘔吐、惡心、頭疼等，嚴(yán)重者表現(xiàn)為機(jī)體生理功能發(fā)生變化而導(dǎo)致慢性中毒[24]。

3 氣相色譜技術(shù)概述

目前，新煙堿類(lèi)農(nóng)藥測(cè)定方法主要有氣相色譜法、高效液相色譜法[25-26]、分子印跡技術(shù)[27]等。本文主要綜述了氣相色譜法測(cè)定新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的研究進(jìn)展。我國(guó)已經(jīng)將氣相色譜技術(shù)廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥檢測(cè)領(lǐng)域，借助于氣相色譜儀、火焰離子化檢測(cè)器和熱導(dǎo)檢測(cè)器高度匹配，利用設(shè)備的高靈敏度和選擇性大等特點(diǎn)，滿(mǎn)足物質(zhì)分析及監(jiān)測(cè)的要求，對(duì)物質(zhì)和樣品進(jìn)行研究與分析[28]。被檢測(cè)物質(zhì)不會(huì)發(fā)生失衡現(xiàn)象，這對(duì)提高環(huán)境監(jiān)測(cè)水平意義重大，具有較高的應(yīng)用價(jià)值。氣相色譜儀是一種利用氣相色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)對(duì)多種元素和復(fù)雜混合物進(jìn)行分析的檢測(cè)儀器，由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)構(gòu)成。氣相色譜儀工作原理是樣品在進(jìn)樣口的氣化室進(jìn)行氣化，同惰性氣體一起進(jìn)入色譜柱，色譜柱內(nèi)含有固體相，利用各種物理學(xué)方法對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行分離，之后又細(xì)化分為固定相和流動(dòng)相，實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)相互接觸時(shí)的情況判斷，樣品組分被多次吸附和均勻分布。載氣中濃度較高的組分首先流出色譜柱，固定相中濃度較高的組分后流出。這些成分經(jīng)過(guò)輸入進(jìn)入檢測(cè)儀，把其濃度值轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，形成氣相色譜圖[29]。氣相色譜法主要分為2種，即氣固色譜法和氣液色譜法[28]，其中：將固體吸附劑作為固定相時(shí)稱(chēng)為氣固色譜法；采用涂有固定液的單體作為固定相時(shí)稱(chēng)為氣液色譜法。根據(jù)所用色譜柱厚度和填充粒徑不同，又可劃分為毛細(xì)管和填充柱兩類(lèi)。氣相色譜法具有分離效率高、靈活性強(qiáng)、靈敏度高、使用范圍廣泛和分析速度快的特點(diǎn)[30-31]，主要用于分離和分析容易揮發(fā)且不可分解的化合物，能實(shí)現(xiàn)多種農(nóng)藥殘留物質(zhì)的分析檢測(cè)[2]。近年來(lái)，氣相色譜法檢測(cè)新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣（表1）。隨著人們對(duì)氣相色譜技術(shù)的不斷創(chuàng)新，該技術(shù)得到了快速發(fā)展，在今后的檢測(cè)中要不斷拓寬氣相色譜技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域，提高檢測(cè)準(zhǔn)確度，這對(duì)環(huán)境保護(hù)意義重大[31]。

表1 氣相色譜法應(yīng)用

4 氣相色譜法測(cè)定新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的應(yīng)用

新煙堿類(lèi)農(nóng)藥沸點(diǎn)高、熱穩(wěn)定性差、分子量大，不宜直接采用氣相色譜法測(cè)定，一般要進(jìn)行前處理[39]，這樣能減少基質(zhì)的干擾，提高準(zhǔn)確度、靈敏度、回收率和低檢測(cè)限水平[40]?，F(xiàn)將近些年利用氣相色譜法測(cè)定幾種常見(jiàn)新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的研究進(jìn)展綜述如下。

4.1 測(cè)定噻嗪酮

張 仙等[35]采用氣相色譜法對(duì)水稻田土壤中噻嗪酮的氣體有害性及其殘留情況進(jìn)行了分析，其利用氣相色譜配備氮磷檢測(cè)器（GC-NPD），用無(wú)水硫酸鈉和乙腈混勻的有機(jī)溶液作為萃取液的溶劑，并對(duì)其進(jìn)行多次超聲波照射輔助分析提取，經(jīng)NH2-SPE過(guò)濾凈化，加入15mL乙腈-甲苯（體積比3∶1）進(jìn)行洗脫，用2.5mL正己烷定容供氣相色譜分析，色譜柱選擇DB-1石英彈性毛細(xì)管柱。結(jié)果表明，土壤中噻嗪酮的濃度在0.020～1.000mg/L范圍內(nèi)，峰面積和其他土壤有機(jī)物的分子質(zhì)量與其濃度之間成良好的線(xiàn)性關(guān)系。該方法雜質(zhì)干擾小、靈敏度高、測(cè)定后的回收率較高，其準(zhǔn)確度和靈敏度能滿(mǎn)足土壤中噻嗪酮檢測(cè)要求。程運(yùn)斌等[41]采用氣相色譜法研究了混劑中噻嗪酮和殺撲磷的分離方法，采用1m×3mm不銹鋼色譜柱，鄰苯二甲酸雙環(huán)己酯作為其內(nèi)標(biāo)物，利用FID檢測(cè)儀通過(guò)20℃/min程序升溫后進(jìn)行氣相色譜分離測(cè)定。結(jié)果顯示，殺撲磷和噻嗪酮的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.132、0.159，2種組分達(dá)到了有效分離。該研究方法回收率高、結(jié)果重現(xiàn)性好、操作簡(jiǎn)便，符合定量分析要求。龍家寰等[42]通過(guò)試驗(yàn)建立了快速檢測(cè)楊梅中噻嗪酮?dú)埩舻姆椒w系，采取氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的檢測(cè)方法，運(yùn)用外標(biāo)法定量，將上清液裝入含有50mg N-丙基乙二胺（PSA）和10mg多壁碳納米管（MWCNTs）的離心管中進(jìn)行凈化，并對(duì)回收率、檢出限、定量限和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差進(jìn)行分析。研究結(jié)果表明，在0.05～2.00mg/kg線(xiàn)性關(guān)系范圍內(nèi)，噻嗪酮回收率為88.74%～94.87%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.84%～6.50%。該方法簡(jiǎn)便快速，能很好地滿(mǎn)足對(duì)農(nóng)藥殘留分析的要求。

4.2 測(cè)定噻蟲(chóng)嗪

郭明程等[32]建立氣相色譜法測(cè)定稻田水、土壤、植株、谷殼和糙米中噻蟲(chóng)嗪殘留量的檢測(cè)方法，采用GC-2010氣相色譜儀、RXT-1701色譜柱進(jìn)行測(cè)定，優(yōu)化了提取劑和凈化材料，并對(duì)優(yōu)化后的回收率、精密度和定量限進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，采用乙腈作提取溶劑效果更好，在0.010 8～1.080 0mg/L線(xiàn)性關(guān)系范圍內(nèi)，噻蟲(chóng)嗪在稻田水、土壤、植株、谷殼和糙米中的回收率為83%～107%，滿(mǎn)足檢測(cè)水稻田中噻蟲(chóng)嗪的方法要求。何江濤等[43]利用氣相色譜法測(cè)定豇豆植株不同部位噻蟲(chóng)嗪的殘留情況，使用乙腈定容，運(yùn)用超聲波清洗器凈化、SH-Rtx-5（SHIMADZU）色譜柱分離。結(jié)果顯示，3 個(gè)添加水平（0.1、1.0、1.5mg/kg）的回收率在89.92%～103.77%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.14～9.61之間，說(shuō)明噻蟲(chóng)嗪不僅可以被根部吸收，而且可以通過(guò)莖稈運(yùn)輸?shù)巾敹说娜~片中。陳國(guó)峰等[44]建立了氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定高效氯氟氰菊酯和噻蟲(chóng)嗪在土壤、植株和小麥中殘留量的檢測(cè)方法，采用TR-5MS色譜柱進(jìn)行分離，采用弗羅里硅土固相萃取小柱凈化。結(jié)果表明，2種殺蟲(chóng)劑在小麥、植株和土壤中的回收率在76.3%～108.8%之間。該方法縮短了前處理時(shí)間，滿(mǎn)足了殘留分析要求，具有應(yīng)用價(jià)值。

4.3 測(cè)定吡蟲(chóng)啉

朱海霞等[38]建立了快速檢測(cè)人血清中吡蟲(chóng)啉的氣相色譜檢測(cè)法，采用 3%OV-17+10%DC-200（1∶1）固定相色譜柱，以乙酸乙酯為主要萃取物溶劑，結(jié)果顯示，在0.02～0.50μg/mL線(xiàn)性有效區(qū)間范圍，吡蟲(chóng)啉的平均回收率為87.5%～102.5%。該方法可用于農(nóng)藥吡蟲(chóng)啉中毒血清分析，可以滿(mǎn)足臨床急救需要。許行義等[45]采用二氯甲烷萃取劑、Agilent6890型氣相色譜儀，配氮磷檢測(cè)器，對(duì)水中的吡蟲(chóng)啉和氟蟲(chóng)腈殘留進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明，該檢測(cè)手段的準(zhǔn)確性高、檢出限低、重現(xiàn)性好，滿(mǎn)足農(nóng)藥化學(xué)物質(zhì)殘留分析的要求。李廣領(lǐng)等[37]采用氣相色譜法對(duì)卷心菜中吡蟲(chóng)啉和啶蟲(chóng)脒的殘留量進(jìn)行了檢測(cè)，其采用模擬添加法，柱填料為 XAD-2，環(huán)己烷-乙酸乙酯（1∶1）凈化，利用中等極性SUBTM-5柱為分析柱，高純氮為載氣，采用Trace DSQII氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定殘留樣品。結(jié)果表明，吡蟲(chóng)啉和啶蟲(chóng)脒在0.5～100.0μg/L范圍內(nèi)具有良好的線(xiàn)性關(guān)系，說(shuō)明該殘留樣品前處理方法簡(jiǎn)便、快速、實(shí)用性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高。該研究的相關(guān)內(nèi)容擴(kuò)充了殘留于蔬菜中的這2種農(nóng)藥的儀器分析檢測(cè)應(yīng)用范圍。

4.4 測(cè)定溴蟲(chóng)腈

段毅宏等[46]研究了Trace1310-TSQ 8000氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定茶葉中溴蟲(chóng)腈、啶蟲(chóng)脒和茚蟲(chóng)威等3種殺蟲(chóng)劑的方法。其采用QuEChERS方法進(jìn)行前處理，以乙腈溶液作為萃取液的溶劑，選擇石墨化炭黑50 g、乙二胺-N-丙基硅烷150mg、無(wú)水硫酸鎂100mg作凈化劑。該方法具有良好的回收性和重復(fù)性，簡(jiǎn)化了操作程序，減少了環(huán)境污染，提高了凈化效率，適宜茶葉中溴蟲(chóng)腈、啶蟲(chóng)脒和茚蟲(chóng)威殺蟲(chóng)劑殘留的定性定量檢測(cè)。王 忠等[47]采用氣相色譜法定量分析蔬菜和水果中的苯醚甲環(huán)唑、二甲戊靈及溴蟲(chóng)腈，其采用乙腈提取劑進(jìn)行超聲波萃取，采用DB-5毛細(xì)血管色譜柱進(jìn)行氣相色譜分離，采用GC-ECD定量分析殘留量。研究結(jié)果顯示，在0.02～4.00μg/mL范圍內(nèi)，3種農(nóng)藥均呈現(xiàn)良好的線(xiàn)性關(guān)系，回收率在75.2%～105.4%之間，變異系數(shù)小于7.13%,該方法快速簡(jiǎn)便且成本較低。

4.5 測(cè)定烯啶蟲(chóng)胺

張貴群等[36]建立了氣相色譜法測(cè)定甘藍(lán)植株和土壤中烯啶蟲(chóng)胺殘留的方法，其采用丙酮-水（體積比4∶1）提取、弗羅里硅土凈化，色譜柱采用HP-1毛細(xì)管柱。研究結(jié)果顯示，在0.02～2.00mg/kg添加水平內(nèi)，烯啶蟲(chóng)胺在土壤和甘藍(lán)植株中的平均回收率分別為90.82%～96.27%和88.73%～94.13%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.09%～7.39%和2.01%～4.92%。該方法操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、重現(xiàn)性好，能很好地滿(mǎn)足對(duì)環(huán)境系統(tǒng)中烯啶蟲(chóng)胺殘留量的檢測(cè)分析要求。趙方方等[48]建立了氣相色譜測(cè)定土壤和水中烯啶蟲(chóng)胺殘留量的方法，其使用乙腈或二氯甲烷萃取樣品，HP-5色譜柱進(jìn)行分離，氣相色譜儀定量分析烯啶蟲(chóng)胺在土壤和水中的殘留量。該方法線(xiàn)性好、準(zhǔn)確度高、靈敏度高，能夠很好地滿(mǎn)足農(nóng)藥殘留分析要求。黃勇平等[33]建立了氣相色譜（GC-ECD）測(cè)定豇豆和土壤樣品中烯啶蟲(chóng)胺殘留量的方法，其使用乙腈-水（體積比4∶1）提取，經(jīng)甲醛定容，安捷倫DB-1色譜柱進(jìn)行氣相色譜分離。結(jié)果顯示，烯啶蟲(chóng)胺在0.01～1.00mg/kg的添加水平內(nèi)，在土壤和豇豆樣品中的回收率分別為83.8%～105.1%和86.8%～101.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為5.8%～8.9%和3.3%～4.9%。該方法效率高、成本低、定量準(zhǔn)確、靈敏度高，具有應(yīng)用價(jià)值。

5 展望

新煙堿類(lèi)農(nóng)藥作為近年來(lái)世界上使用最廣泛的農(nóng)藥之一，因其具有安全性高、低毒等特點(diǎn)而替代了其他污染性強(qiáng)、有毒的農(nóng)藥。氣相色譜法作為一項(xiàng)較為成熟的檢測(cè)檢驗(yàn)技術(shù)，具有效率高、靈敏度高、分析速度快、成本低等特點(diǎn)，在新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的分析和測(cè)定中發(fā)揮了重要作用。然而，新煙堿類(lèi)農(nóng)藥殘留量對(duì)人類(lèi)日常生活和動(dòng)植物的危害越來(lái)越大，不斷探索氣相色譜技術(shù)，優(yōu)化檢測(cè)方法，進(jìn)一步提高新煙堿類(lèi)農(nóng)藥的檢測(cè)方法是非常有必要的。隨著國(guó)家對(duì)環(huán)境保護(hù)越來(lái)越重視，利用氣相色譜法測(cè)定新煙堿類(lèi)農(nóng)藥必將發(fā)揮出更大的作用。