• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    蕎麥蛋白質的綜合研究進展

    2022-05-01 09:08:40方齊國沈汪洋趙梅榮李芳
    食品研究與開發(fā) 2022年8期
    關鍵詞:蕎麥消化率乳化

    方齊國,沈汪洋,2,趙梅榮,李芳,2*

    (1.武漢輕工大學食品科學與工程學院,湖北 武漢 430023;2.大宗糧油精深加工省部共建教育部重點實驗室,湖北 武漢 430023;3.武漢中地檢測技術有限公司,湖北 武漢 430078)

    蕎麥,適應性強,生長周期短,能夠在大宗作物所不適宜的地區(qū)(如高海拔、寒冷和貧瘠區(qū)域)種植。作為一種重要的天然、環(huán)保和可持續(xù)的植物蛋白質來源,正因為其高營養(yǎng)、高醫(yī)藥價值和高經(jīng)濟價值在全球范圍內引起廣泛關注。蕎麥通常分為兩類:普通蕎麥(Fagopyrum esculentum Moench)和苦蕎麥[Fagopy-rum tataricum(L.)Gaertn]。

    蕎麥蛋白質以水溶性的清蛋白和鹽溶性的球蛋白為主[1],且富含谷氨酸、天門冬氨酸、精氨酸及賴氨酸??梢耘c缺乏賴氨酸的部分谷物互補,以滿足人們對必需氨基酸的攝入。通過研究發(fā)現(xiàn),蕎麥蛋白質具有抗衰老、調節(jié)腸道菌群、預防心血管疾病、降低血壓和血糖、抗微生物、抗氧化等多種藥理活性[2],此外,借助適當?shù)氖称芳庸ぜ夹g和工藝(例如提取、改性、發(fā)芽、發(fā)酵和擠壓等)可以顯著提高蕎麥蛋白質品質,作為一種優(yōu)質植物來源的蛋白質,蕎麥蛋白質對于緩解健康蛋白質資源的短缺,改善國民健康飲食結構等具有積極意義。

    1 蕎麥蛋白質的提取

    據(jù)文獻查閱,關于蕎麥蛋白質的提取方法主要有堿提酸沉法、酶解法、鹽析法、Osborne分級法。

    1.1 堿提酸沉法

    堿提酸沉法是目前應用最為廣泛的一種蕎麥蛋白質提取方法,其原理是首先利用稀堿溶液溶解蕎麥蛋白質,再利用等電點使蛋白質沉淀,從而分離提取蕎麥蛋白質。任清等[3]研究發(fā)現(xiàn),堿提酸沉過程中,在pH值為9~11時,pH值對蕎麥蛋白質的提取率影響最大,且呈正相關。王興[4]研究發(fā)現(xiàn),當pH>10.5,苦蕎麥蛋白質的提取率下降,過高的pH值亦會影響蛋白質成品色澤[5]、誘導蛋白質變性。

    1.2 酶提取法

    酶提取通常有兩種途徑,一種是通過酶降解非蛋白質組成,并結合超濾等方法截留大分子蕎麥蛋白質;另一種是通過酶降解蛋白質組成,使其變成可溶性多肽,并結合透析等方法提取蕎麥蛋白質。譚萍等[6]對比了3種不同類型蛋白酶(酸性、中性和堿性蛋白酶)對苦蕎蛋白質提取率的影響,研究發(fā)現(xiàn),堿性蛋白酶的提取率最高,在加酶量0.3%、溫度55℃、料液比1∶11(g/mL)、pH10條件下提取 4h,提取率可達82.57%。

    1.3 鹽析法

    鹽析法也稱分段鹽析,原理是利用大量中性鹽(硫酸銨、硫酸鈉或氯化鈉等)使蛋白質分子發(fā)生聚集、沉淀、析出。因為不同蛋白質的親水性及帶電荷性有差異,因此,加入不同濃度的中性鹽會使各種蛋白質分子分級沉淀析出。這一分級沉淀析出法最顯著的優(yōu)勢在于不易引起蛋白質變性,廣泛應用于蛋白質混合物的分離。陳英嬌[7]分別選擇40%飽和度和80%飽和度(此時蛋白質提取率為最大)的硫酸銨鹽對苦蕎麥蛋白質進行一次和二次沉淀,離子交換層析和凝膠過濾層析后,制得的苦蕎蛋白質粉的純度可高達93.2%。

    1.4 Osborne分級法

    Osborne法主要是利用蛋白質4種組分在溶解特性方面的差異進行蛋白質分級提取,清蛋白(albumin)易溶于水,球蛋白(globulin)易溶于稀鹽溶液,醇溶蛋白(prolamin)易溶于 50%~90%乙醇,谷蛋白(glutenin)易溶于稀堿溶液。吳穎等[8-9]采用Osborne分級法提取苦蕎麥中水溶性清蛋白和鹽溶性球蛋白,在料液比1∶20(g/mL)、攪拌時間 60 min、攪拌溫度 35 ℃條件下,蕎麥清蛋白提取率為35.86%;在鹽含量1%,料液比1∶13(g/mL),浸提溫度 50 ℃,浸提時間 90 min 條件下,蕎麥球蛋白提取率5.60%。

    陳雅君等[10]綜合研究了不同提取方法對所提得苦蕎麥蛋白質純度的影響,結果表明,利用堿提酸沉法制得的蕎麥蛋白質純度最高,為75.02%,鹽提法次之,為66.49%,雙酶法(α-淀粉酶和糖化酶)最低,僅為49.07%。綜合上述4種不同提取方法的原理及相關試驗結果可以看出,堿提酸沉法的提取率高,但是提取過程中容易因為酸堿溶液造成蛋白質變性,甚至環(huán)境污染等;蛋白酶提取法相對條件溫和,但是提取成本較高且提取率較低;鹽析法提取率居中,其優(yōu)勢在于能夠最大限度地保留原始成分,不易變性;Osborne分級分離法操作簡單,方法成熟,但是對于不同品種蕎麥,其蛋白質組分和含量均存在差異,等電點亦存在差異,因此提取的工藝條件也會有所不同。此外,在蕎麥蛋白質的分級分離過程中,還極易受到原料中占比較大的非蛋白質物質(如淀粉、纖維素)的干擾,導致蛋白質的最終提取率和純度過低。

    2 蕎麥蛋白質的亞基組成及二級結構

    蕎麥蛋白質主要含有清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白,其中清蛋白(主要組成為2S)和球蛋白(主要組成為8S和13S)為主要貯藏蛋白質,醇溶蛋白和谷蛋白含量較低,適合乳糜瀉患者食用[11]。常用的蛋白質亞基組成的測定方法有十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)法、高效凝膠過濾法和質譜法。不同品種蕎麥的蛋白質亞基條帶差異顯著,其變化范圍為16條~20條,分子量變化區(qū)域主要為31 kDa~43 kDa[12]。Monshi等[13]研究發(fā)現(xiàn)普通蕎麥蛋白質中的16、24、40、43、48 kDa亞基為主要過敏蛋白質。

    蕎麥清蛋白中2S亞基分子量主要分布在8 kDa~16 kDa 范圍內,且分子間無二硫鍵[14],Geiselhart等[15]及Zheng等[16]分離出了分子量為16 kDa、歸屬于2S的過敏原。

    蕎麥球蛋白中亞基條帶的數(shù)量跟蕎麥品種有關,研究發(fā)現(xiàn),普通蕎麥球蛋白有9條主要帶,苦蕎麥球蛋白有7條主要帶[17]。這些蕎麥球蛋白亞基的分子量主要分布在25 kDa~28 kDa和32 kDa~43 kDa范圍內,也有少部分亞基分布在57 kDa~58 kDa分子量范圍內[18]。Milisavljevi等[19]研究發(fā)現(xiàn),蕎麥8S球蛋白亞基的分子量約為57kDa,13S球蛋白由多個亞基組成,每個亞基含有酸性α-多肽(36kDa~43kDa)和堿性β-多肽(23 kDa~25 kDa),它們通過二硫鍵相互連接[1],Zhou 等[20]研究證實,其中酸性多肽酶解產(chǎn)物含有6個活性肽。蕎麥醇溶蛋白和谷蛋白的亞基分子量分別為10 kDa~28 kDa和 80 kDa~90 kDa[21]。

    對于蕎麥蛋白質二級結構,常用的表征方法是傅里葉紅外光譜法(Fourier transform infrared spectroscopy,F(xiàn)TIR)和圓二色譜法(circular dichroism,CD)。Tang等[22]借助堿提酸沉法和Osborne分級法分別提取了普通蕎麥蛋白質、蕎麥清蛋白和球蛋白,采用CD方法對3種不同蛋白質的二級結構進行了表征,結果分別為(1)蕎麥蛋白質中 α-螺旋、β-折疊、β-轉角和無規(guī)卷曲占比分別為6.2%、36.8%、23.0%和33.9%;(2)蕎麥清蛋白中α-螺旋、β-折疊、β-轉角和無規(guī)卷曲占比分別為 15.4%、31.3%、21.7%和31.6%;(3)蕎麥球蛋白中α-螺旋、β-折疊、β-轉角和無規(guī)卷曲占比分別為6.4%、36.3%、22.8%和34.5%。Guo等[23]通過CD方法對苦蕎麥清蛋白的表征結果顯示,α-螺旋、β-折疊、β-轉角和無規(guī)卷曲的占比分別為33.9%、22.8%、11.3%和32.0%。Choi等[24]借助稀鹽溶液提取普通蕎麥球蛋白,并利用CD進行蛋白質二級結構表征,結果顯示:α-螺旋、β-折疊、β-轉角和無規(guī)卷曲的占比分別為15.0%、25.8%、28.9%和30.3%。Jin等[25]通過堿提酸沉提取蕎麥蛋白質,結合FTIR進行二級結構表征,結果顯示α-螺旋、β-折疊、β-轉角和無規(guī)卷曲的占比分別為14.5%、46.6%、20.8%、14.4%。

    綜上可知,蕎麥品種不同,其蛋白質亞基組成不同,且不同蛋白質組成的二級結構也存在明顯差異。

    3 蕎麥蛋白質的營養(yǎng)品質

    蕎麥蛋白質的營養(yǎng)品質主要涉及蕎麥蛋白質的氨基酸組成、消化率和生物利用率,其中消化率主要取決于蛋白質的結構、加工工藝和抗消化化合物的影響;生物利用率主要取決于氨基酸與人體蛋白質氨基酸模式的接近程度,越接近,生物利用度越高,品質越高。因此,通過蒸煮、脫皮、浸泡、發(fā)芽、微波、輻照、發(fā)酵和擠壓等食品加工技術可以有效提高蛋白質的營養(yǎng)品質,常用來評估蛋白質營養(yǎng)品質的方法為體外經(jīng)蛋白質消化率修正的氨基酸評分(protein digestibilitycorrected amino acid score,PDCAAS)和可消化的必需氨基酸評分(digestible indispensable amino acid score,DIAAS)[26]。

    3.1 蕎麥蛋白質的氨基酸組成

    蕎麥富含優(yōu)質蛋白質(氨基酸模式接近人體蛋白質的氨基酸模式,最高可達18.9%[27])。其中蛋氨酸與半胱氨酸的含量較低,為第一限制氨基酸[28],其余氨基酸含量均高于或接近聯(lián)合國糧農組織及世界衛(wèi)生組織(Food and Agriculture Organization/World Health Organization,F(xiàn)AO/WHO)模式含量(如表1所示[28])。通常將蕎麥蛋白質與其它谷物蛋白質搭配,可賦予食品更加優(yōu)良的營養(yǎng)品質。

    表1 蕎麥蛋白質中必需氨基酸組成比較Table 1 Comparison of essential amino acid compositions in several proteins g/100 g蛋白質

    范昱等[29]對1 500份蕎麥樣品進行分析,發(fā)現(xiàn)蕎麥品種不同,其氨基酸含量略有差異;其中普通蕎麥氨基酸總量平均值為(11.10±1.72)%,極限變幅7.18%~16.51%;苦蕎麥氨基酸總量平均值為(10.79±1.53)%,極限變幅7.04%~15.83%[29]。Tien等[30]研究發(fā)現(xiàn),苦蕎麥、普通蕎麥和四倍體苦蕎麥有相似氨基酸譜,與四倍體苦蕎麥相比,苦蕎麥賴氨酸含量較高,其它必需氨基酸相似,普通蕎麥的組氨酸,蛋氨酸,異亮氨酸和亮氨酸含量較少。Ge等[31]研究了氨基酸在苦蕎麥中的分布情況,結果發(fā)現(xiàn):相比于苦蕎麥粉(tartary buckwheat flour,TBF),苦蕎麥麩皮(tartary buckwheat bran,TBB)中所有氨基酸的含量均更高;在TBF和TBB中,谷氨酸含量最高,其次是精氨酸和天冬氨酸。柴多等[32]通過氣質聯(lián)用(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)分析苦蕎麥不同部位氨基酸組分的分布情況,結果表明:麩皮、胚部和胚乳中均含19種氨基酸,且谷氨酸含量最高;蕎麥殼中含15種氨基酸,且含量最高的氨基酸是天冬酰胺。張雨薇等[33]對10種蕎麥(5種普通蕎麥、5種苦蕎麥)進行發(fā)芽處理,并分析測定發(fā)芽蕎麥的氨基酸含量變化情況,結果表明:發(fā)芽后蕎麥總氨基酸、總必需氨基酸及大部分氨基酸的含量均大幅增長,且氨基酸組成更合理;蕎麥芽中含有高濃度含硫氨基酸蛋氨酸,同時精氨酸、脯氨酸和亮氨酸的高積累與麥芽生長早期中谷氨酸的積累有關[34]。

    因此,對于蕎麥蛋白質來說,蕎麥品種不同,其氨基酸組成含量不同,且更加集中分布在蕎麥籽粒的表皮部位,即麩皮部分。借助適當?shù)陌l(fā)芽處理工藝可以有效提高氨基酸品質。

    3.2 蕎麥蛋白質的體外消化率

    消化率是衡量蛋白質在食品工業(yè)中應用和發(fā)展的重要指標之一,消化率主要受內部(如交聯(lián)、疏水性、以及蛋白質二級結構變化等)和外部(如完整的細胞結構及蛋白酶抑制劑、單寧、植酸和皂苷等抗營養(yǎng)因子)兩大類因素的影響。因此,一般情況下,主要通過影響內部和外部因素來提高蕎麥蛋白質的整體消化率。

    Guo等[35]研究發(fā)現(xiàn):苦蕎麥清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白消化率分別為81.20%、79.56%、66.99%和58.09%。蕎麥蛋白質的低消化率是限制其在食品工業(yè)中應用發(fā)展的主要因素之一。周小理等[36]研究發(fā)現(xiàn),可以通過濕熱處理、干熱處理和合理的微波處理改變內部因素(即蛋白質構象變化、酶解位點增加),從而提高苦蕎麥蛋白質體外消化率。Chen等[37]研究證實:在10 min~60 min水熱處理時間范圍內,蕎麥蛋白質(來自最外層的10%混合物)的體外消化率隨水熱處理時間的延長而降低,可能原因是水熱處理過程的高溫使蛋白質變性聚沉,降低了酶對蛋白質的有效降解作用。超聲波處理也被證實可以增加蕎麥蛋白質體外消化率,其可能原因是超聲波處理對蛋白質二級結構(β-轉角含量的降低)、疏水性和二硫鍵等產(chǎn)生影響,從而增加了酶對蛋白質的作用,但是過長時間的超聲波處理會誘使蛋白質聚沉,反而降低消化率[25]。陳雅君等[10]對比了不同提取方法對苦蕎麥蛋白質體外消化率的影響,結果顯示:堿提酸沉法的可溶性氮釋放量(即體外消化率)最大,其次是鹽提法,最后是雙酶法,可能原因是多酚的存在會顯著降低苦蕎麥蛋白質的消化率[38]。Chen等[39]研究了不同提取方法對蛋白質體外消化率的影響,結果表明,酶法提取蛋白質體外消化率低于等電點提取和鹽析法提取。

    4 蕎麥蛋白質的功能特性

    蕎麥蛋白質的消費形式主要取決于蕎麥蛋白質的一系列功能特性,如溶解性、乳化性、持水性、持油性、起泡性等。大量的研究已經(jīng)證實,不同的蕎麥品種(普通蕎麥、苦蕎麥)、不同的蛋白質提取方法(堿提酸沉法、酶解法、鹽析法、Osborne分級法)、不同的蛋白質處理方法(高壓、美拉德反應糖基化、濕熱和微波處理等)和不同的環(huán)境因素(pH值、溫度和離子濃度等)都可能會引起蕎麥蛋白質組成、結構以及營養(yǎng)品質等的變化,而所有這些組成和結構等方面的變化必然會引起蕎麥蛋白質功能特性的變化,所有這些功能特性的改變都取決于蛋白質分子性質(如表面電荷、表面疏水性、等電點、二級結構和三級結構等)[40]。

    4.1 不同的蕎麥品種對蕎麥蛋白質功能特性的影響

    朱慧等[41]采用堿性蛋白酶提取苦蕎麥粗蛋白質,然后用Osborne方法分別提取了清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白,結果表明:各組分蛋白質最佳特性分別是粗蛋白的溶解性、持油性,清蛋白的乳化性、泡沫穩(wěn)定性,球蛋白的乳化穩(wěn)定性,谷蛋白的起泡性、持水性。楊海霞[42]采用Osborne方法分別提取了普通蕎麥清蛋白、球蛋白、谷蛋白,結果表明:在pH值4.5時(蕎麥蛋白質的等電點),3種組分蛋白質的溶解度達到最低,其中球蛋白溶解度較高,當pH值為4.5~10,各組分蛋白質溶解度隨pH值升高而升高;不同組分蛋白質間球蛋白的乳化性、乳化穩(wěn)定性、起泡性和起泡穩(wěn)定性最好,以上可以看出不同品種蕎麥各組分蛋白功能特性存在差異。

    4.2 不同提取方法對蕎麥蛋白質功能特性的影響

    萬晨茜等[43]研究了不同提取方法對普通蕎麥蛋白質理化特性的影響,結果表明:堿提酸沉法制得的普通蕎麥蛋白質的溶解性和乳化性顯著高于酶法和鹽浸法,酶法提取蛋白質的持水性和持油性最高,鹽浸法蛋白質的起泡性最佳。

    4.3 不同蛋白質處理方法對蕎麥蛋白質功能特性的影響

    Xue等[44]研究發(fā)現(xiàn):通過美拉德反應引入糖基,增加了普通蕎麥蛋白質的溶解性及疏水性,這說明發(fā)生了蛋白質分子的展開或者聚集體的分離現(xiàn)象,與此同時,蕎麥蛋白質的乳化性和乳化穩(wěn)定性也有所增強。齊明[45]通過美拉德反應在苦蕎麥蛋白質酶解產(chǎn)物上引入3種還原性糖(葡萄糖、麥芽糊精、葡聚糖),糖基化后由于界面張力的減小和糖分子的水合作用形成厚實的界面膜,增加了苦蕎麥蛋白質的乳化性和乳化穩(wěn)定性,其中以大分子葡聚糖乳化效果最佳。周小理等[36]研究發(fā)現(xiàn),通過濕熱處理,苦蕎蛋白質的乳化性、乳化穩(wěn)定性、起泡性、泡沫穩(wěn)定性得到提高。周一鳴等[46]發(fā)現(xiàn),蕎麥蛋白質經(jīng)過高靜水壓處理后,其乳化性、起泡性均有顯著提高,進一步研究表明其乳化性和起泡性增大的同時,蛋白質表面疏水性增大、巰基含量降低。

    4.4 環(huán)境因素對蕎麥蛋白質功能特性的影響

    杜健等[47]研究發(fā)現(xiàn),酸性條件(pH值4.0~6.0)苦蕎麥蛋白的溶解度較低,當pH值大于7時,溶解度隨著pH值升高而升高,吸水性隨溫度的升高先上升后降低,35℃時達到最大,而吸油性隨溫度升高持續(xù)降低,起泡性和泡沫穩(wěn)定性隨蛋白質濃度升高而升高。

    5 蕎麥蛋白質生物活性研究

    蕎麥蛋白質及其活性多肽,使其具有降低膽固醇、抗高血壓、改善便秘和肥胖、抗疲勞、抑菌等生理活性[8]。

    5.1 抗菌肽

    抗菌肽是廣泛存在于自然界生物中的一類多肽物質,通常由12~100個氨基酸殘基組成,多含疏水性氨基酸,具有抗細菌、真菌、病毒,抑殺癌細胞等多種生物活性,此外,抗菌肽通過凈電荷和疏水性與選擇靶標細胞締合細胞膜,起到抗菌作用,且不易產(chǎn)生抗藥性,在食品工業(yè)中可以替代化學防腐劑。Wang等[48]從普通蕎麥中分離出分子質量為11 kDa的抗菌肽,在酸性pH(1~5)和 20℃~100℃,其抗菌穩(wěn)定性較好;Cui等[49]從苦蕎麥中分離純化出由43個氨基酸組成的多肽,其21位上的精氨酸是胰蛋白質酶抑制劑的位點,同時對21位上的精氨酸進行突變,3種肽抗菌活性差異不顯著。

    5.2 蕎麥胰蛋白酶抑制劑

    胰蛋白酶抑制劑(trypsin inhibitor,TI)是指一類能夠抑制蛋白質水解酶活性的蛋白質或多肽,蕎麥胰蛋白酶抑制劑是從種子中獲得的多肽,由69個氨基酸組成,分子量為7.9 kDa,可調控一些生理代謝過程,具有降血糖、抗癌、抗輻射等功能[50]。

    胡倩楠等[51]研究了重組蕎麥胰蛋白酶抑制劑(recombinant buckwheat trypsin inhibitor,rBTI)對鱸魚魚糜凝膠特性的影響,結果表明:rBTI對魚糜凝膠的白度無顯著影響,可以有效降低蒸煮損失率,提高保水性,并改善凝膠的質構特性。崔曉東等[50]研究rBTI的抗腫瘤效應與rBTI的分子中α-螺旋的關系,得出α-螺旋是rBTI發(fā)揮抗腫瘤活性的區(qū)域,對其20位和23位的賴氨酸進行突變,可能有抑制腫瘤的作用。

    5.3 降血壓肽

    降血壓肽(antihypertension peptide)又名血管緊張素轉化酶抑制肽,是一種具有抑制血管緊張素Ⅰ轉換酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)活性的多肽物質,能夠有效地阻止血管緊張素轉化酶對血壓的調節(jié)和增強緩激肽的作用,達到降血壓的效果。Ma等[52]從普通蕎麥中分離出ACE抑制肽。用10 kDa膜過濾蛋白質提取物,采用離子交換色譜、凝膠過濾色譜法和反相高效液相色譜等連續(xù)色譜方法純化ACE抑制劑,通過蛋白質測序系統(tǒng)和電噴霧液相色譜-質譜法鑒定ACE抑制劑為三肽Gly-Pro-Pro。Koyama等[53]研究發(fā)現(xiàn),從乳酸發(fā)酵的普通蕎麥芽中分離出的6種多肽均有較強的降血壓作用。

    5.4 抗氧化性

    在特定外界條件影響下,細胞內外產(chǎn)生自由基和其它物質,若抗氧化系統(tǒng)沒有及時消滅自由基,體內的氧化還原系統(tǒng)失去平衡,過量的自由基會攻擊蛋白質和其它大分子,導致脂質過氧化,影響膽固醇代謝,從而誘發(fā)心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、衰老和癌癥等。陳金玉等[54]以DPPH自由基去除率為指標,用3種酶(堿性蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶)酶解苦蕎麥蛋白質,選出胃蛋白酶酶解后產(chǎn)物清除DPPH自由基效果最佳,同時通過超濾(3 kDa膜)和凝膠色譜,確認最強抗氧化組分為小于3 kDa中分子量最小的多肽。陳花等[55]利用堿性蛋白酶對苦蕎麥蛋白質水解,試驗發(fā)現(xiàn)活性肽具有很強的總抗氧化能力和很好的超氧陰離子、DPPH自由基清除能力。Chen等[39]研究發(fā)現(xiàn),普通蕎麥蛋白質對自由基清除能力強弱依次為酶法提取、等電點提取、鹽析法提取。Luo等[56]通過堿性蛋白酶酶解苦蕎麥清蛋白,分離出的3種多肽(P1、P2、P3)均有較強的抗氧化能力,其中P3抗氧化活性最強。

    5.5 降血脂、血糖

    高脂血癥是人體內脂質代謝異常導致血漿中脂質成分的濃度超過正常范圍而引起的一類病癥,高血糖會使體內的蛋白質、脂肪均出現(xiàn)代謝紊亂,可引起各種并發(fā)癥,最終變成糖尿病。相對于大豆蛋白質,蕎麥蛋白質能夠更好地降低大鼠的膽固醇(通過增加糞便甾醇的排泄和降低蕎麥蛋白質的消化率)[57]。劉仁杰等[58]試驗發(fā)現(xiàn),蕎麥蛋白質復合物可能是通過增加靶組織對胰島素敏感性或具有類胰島素作用,也可能存在其它途徑降低小鼠體內的血糖。Zhou等[59]研究發(fā)現(xiàn)苦蕎麥蛋白質不僅可以通過增加膽汁酸的結合和排泄來維持血漿膽固醇的健康水平,而且可以改善腸道微生物群失調,抑制炎癥,增加腸道短鏈脂肪酸,從而防止高脂飲食誘導的高膽固醇血癥。Zhang等[60]研究發(fā)現(xiàn),苦蕎麥蛋白質通過增強膽汁酸的排泄,以及抑制飲食中膽固醇的吸收,從而降低總膽固醇的含量。

    6 展望

    蕎麥蛋白質,作為一種健康、綠色、具有高食用品質的植物蛋白質替代源,對于國民飲食健康、雜糧產(chǎn)業(yè)拓展延伸等均有極其重要的意義。但是蕎麥蛋白質的低消化率及雜糧自身的低適口性均是限制其在食品工業(yè)中應用的關鍵問題。如何從蕎麥蛋白質的角度出發(fā),突破工藝及配方等技術瓶頸,改變蕎麥蛋白質的組成、結構及功能特性等,從而提高蕎麥蛋白質的消化率、食用品質和生理保健功效都將成為今后的研究重點。

    猜你喜歡
    蕎麥消化率乳化
    紅山蕎麥看木森
    不同復合酶制劑對育肥豬生長性能和營養(yǎng)物質表觀消化率的影響
    湖南飼料(2019年5期)2019-10-15 08:59:10
    保健食品說蕎麥
    乳化瀝青廠拌冷再生在陜西的應用
    石油瀝青(2019年3期)2019-07-16 08:48:22
    SBS改性瀝青的乳化及應用
    石油瀝青(2018年3期)2018-07-14 02:19:20
    簡析一種新型乳化瀝青的生產(chǎn)工藝
    中國公路(2017年17期)2017-11-09 02:25:42
    蕎麥花開
    不同鋅源及鋅水平對冬毛生長期水貂營養(yǎng)物質消化率影響的研究
    半胱胺對育成期雄性水貂生長性能、營養(yǎng)物質消化率及氮代謝的影響
    EDITOR'S LETTER
    漢語世界(2014年4期)2014-04-06 05:23:40
    久久久精品免费免费高清| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 香蕉国产在线看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产 精品1| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩电影二区| 妹子高潮喷水视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品色激情综合| 成人手机av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇的逼水好多| 欧美成人午夜免费资源| 丝袜脚勾引网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| av网站免费在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 久久久久久人人人人人| av女优亚洲男人天堂| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久久久久久久久大奶| 女性生殖器流出的白浆| 成年动漫av网址| 亚洲伊人色综图| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久人妻精品一区果冻| 一区二区三区精品91| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲在久久综合| tube8黄色片| 晚上一个人看的免费电影| 成年人午夜在线观看视频| 在线观看免费高清a一片| 少妇的逼好多水| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色94色欧美一区二区| 成人午夜精彩视频在线观看| av在线app专区| 一级毛片我不卡| 五月天丁香电影| 亚洲成人一二三区av| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品人妻在线不人妻| 国产在线视频一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 国产永久视频网站| 亚洲天堂av无毛| 久久久久视频综合| 高清av免费在线| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品一区二区在线不卡| 日本av手机在线免费观看| 国产男女内射视频| 成人国语在线视频| 制服丝袜香蕉在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女午夜视频在线观看 | 新久久久久国产一级毛片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成年人午夜在线观看视频| 咕卡用的链子| 精品少妇内射三级| 久久热在线av| 多毛熟女@视频| 在线观看三级黄色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久人人97超碰香蕉20202| a 毛片基地| 久久精品国产综合久久久 | 韩国精品一区二区三区 | 国产av精品麻豆| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲第一av免费看| 亚洲图色成人| 啦啦啦啦在线视频资源| 熟女人妻精品中文字幕| av国产久精品久网站免费入址| 精品一区在线观看国产| 亚洲av男天堂| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 国产乱来视频区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99热网站在线观看| 男人操女人黄网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久久久久久久成人| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| av不卡在线播放| 丝袜美足系列| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲国产av新网站| 视频区图区小说| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩av不卡免费在线播放| 永久网站在线| 九九在线视频观看精品| videosex国产| 不卡视频在线观看欧美| 免费在线观看完整版高清| 成年动漫av网址| 免费少妇av软件| 韩国精品一区二区三区 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成人毛片a级毛片在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人免费观看视频高清| 九草在线视频观看| 亚洲,欧美精品.| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 亚洲色图综合在线观看| 免费观看性生交大片5| 午夜免费鲁丝| 午夜免费鲁丝| 日本av手机在线免费观看| 综合色丁香网| 午夜免费鲁丝| 一区二区三区四区激情视频| 精品少妇久久久久久888优播| 久久青草综合色| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一本大道久久a久久精品| 在线 av 中文字幕| a级毛片黄视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 男人舔女人的私密视频| 欧美人与善性xxx| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产av新网站| 观看美女的网站| 免费黄色在线免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 97人妻天天添夜夜摸| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 黄色毛片三级朝国网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 秋霞在线观看毛片| 午夜福利乱码中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 日本av免费视频播放| 中国国产av一级| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩制服丝袜自拍偷拍| av有码第一页| 男的添女的下面高潮视频| 中国三级夫妇交换| 一本久久精品| 少妇精品久久久久久久| 全区人妻精品视频| 女人精品久久久久毛片| videossex国产| 丝瓜视频免费看黄片| 91精品三级在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 少妇熟女欧美另类| 中国美白少妇内射xxxbb| 在线观看免费日韩欧美大片| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 国产伦理片在线播放av一区| 街头女战士在线观看网站| 久久ye,这里只有精品| 日韩一区二区三区影片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 在线精品无人区一区二区三| 69精品国产乱码久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 日本黄色日本黄色录像| freevideosex欧美| 激情五月婷婷亚洲| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 91成人精品电影| 少妇高潮的动态图| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一本大道久久a久久精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品 国内视频| av天堂久久9| 女的被弄到高潮叫床怎么办| videosex国产| 一级片'在线观看视频| 亚洲四区av| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产1区2区3区精品| 如何舔出高潮| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本wwww免费看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 色5月婷婷丁香| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲最大av| 天堂俺去俺来也www色官网| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产 一区精品| 青青草视频在线视频观看| 国产一级毛片在线| 九草在线视频观看| 桃花免费在线播放| 久久精品国产综合久久久 | 日本午夜av视频| 高清不卡的av网站| 香蕉精品网在线| 九草在线视频观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 韩国av在线不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 久久免费观看电影| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 九草在线视频观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产综合精华液| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 1024视频免费在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 成人国产麻豆网| a级毛片黄视频| 少妇的逼水好多| 99香蕉大伊视频| 久久精品国产综合久久久 | 中国三级夫妇交换| 99久国产av精品国产电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品偷伦视频观看了| 国产片内射在线| 婷婷色av中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| kizo精华| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 99九九在线精品视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人精品久久久久久| 欧美精品av麻豆av| 久久久久久久国产电影| 日本黄大片高清| 伦理电影免费视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品三级大全| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产福利在线免费观看视频| √禁漫天堂资源中文www| 久久国内精品自在自线图片| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日日爽夜夜爽网站| 国产xxxxx性猛交| 国产免费一级a男人的天堂| 久久影院123| 成年av动漫网址| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产乱人偷精品视频| a级毛片在线看网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一区二区三区精品91| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久久精品人妻al黑| 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲伊人色综图| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品.久久久| 亚洲精品色激情综合| 国产乱来视频区| 国产男女超爽视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 一二三四在线观看免费中文在 | 看十八女毛片水多多多| 搡女人真爽免费视频火全软件| 91精品伊人久久大香线蕉| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 看免费av毛片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产有黄有色有爽视频| 国国产精品蜜臀av免费| 三级国产精品片| 国产男女超爽视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 国产一级毛片在线| 国产成人精品久久久久久| 黄片播放在线免费| av黄色大香蕉| freevideosex欧美| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品国产av在线观看| 国产麻豆69| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲成人一二三区av| 国产有黄有色有爽视频| 视频中文字幕在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| 最新的欧美精品一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 人妻系列 视频| 90打野战视频偷拍视频| 男女边吃奶边做爰视频| 中文字幕免费在线视频6| 波野结衣二区三区在线| 七月丁香在线播放| 丝袜脚勾引网站| a级片在线免费高清观看视频| 91国产中文字幕| 久久 成人 亚洲| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久久久久久久大奶| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品一区蜜桃| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品乱久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女下面插进去视频免费观看 | 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲中文av在线| 精品一区二区免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 涩涩av久久男人的天堂| 免费观看在线日韩| 我的女老师完整版在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品一国产av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久这里有精品视频免费| 午夜av观看不卡| 午夜91福利影院| 久久亚洲国产成人精品v| 看非洲黑人一级黄片| 大片免费播放器 马上看| 午夜福利视频在线观看免费| 国产福利在线免费观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久久久人人人人人| 国产av码专区亚洲av| 国产成人精品婷婷| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日本黄色日本黄色录像| 国产成人免费观看mmmm| 9热在线视频观看99| 亚洲性久久影院| 国产麻豆69| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费在线观看完整版高清| 99热国产这里只有精品6| 性色avwww在线观看| 久热这里只有精品99| 亚洲天堂av无毛| 美国免费a级毛片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩制服骚丝袜av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品一二三| 两性夫妻黄色片 | 久久精品久久久久久久性| 捣出白浆h1v1| 亚洲av成人精品一二三区| 成人无遮挡网站| av在线app专区| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人精品婷婷| 99热全是精品| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 波多野结衣一区麻豆| 99九九在线精品视频| 男女无遮挡免费网站观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产av国产精品国产| 日本91视频免费播放| 男女边摸边吃奶| 一区二区三区四区激情视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 天天操日日干夜夜撸| 成人漫画全彩无遮挡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品熟女久久久久浪| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲综合色网址| 激情视频va一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 国产成人精品婷婷| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av电影在线进入| 色哟哟·www| 黄色 视频免费看| 人体艺术视频欧美日本| 免费av中文字幕在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美精品av麻豆av| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久亚洲精品成人影院| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本wwww免费看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久国产精品麻豆| 夫妻午夜视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品成人在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美日本中文国产一区发布| 成人漫画全彩无遮挡| 婷婷色av中文字幕| 久久99精品国语久久久| 曰老女人黄片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 黄色毛片三级朝国网站| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久这里有精品视频免费| 久久久久视频综合| 伊人久久国产一区二区| 草草在线视频免费看| 国产一级毛片在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品.久久久| 久久综合国产亚洲精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产男女内射视频| 久久狼人影院| 777米奇影视久久| videos熟女内射| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲成色77777| av国产精品久久久久影院| 成年女人在线观看亚洲视频| 桃花免费在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男女下面插进去视频免费观看 | 高清视频免费观看一区二区| 久久久久视频综合| 久久精品国产a三级三级三级| 日本av免费视频播放| 日韩一区二区三区影片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久国产精品大桥未久av| 两个人看的免费小视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产激情久久老熟女| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 一级黄片播放器| 国产av精品麻豆| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜激情久久久久久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| av福利片在线| 久久久久久人人人人人| 国产一区二区三区av在线| 婷婷色av中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 在线免费观看不下载黄p国产| 香蕉丝袜av| 热re99久久国产66热| 免费看光身美女| 国产片内射在线| 两个人免费观看高清视频| 亚洲内射少妇av| 美女中出高潮动态图| 午夜久久久在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 少妇 在线观看| freevideosex欧美| 国产乱来视频区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜精品国产一区二区电影| www.色视频.com| 午夜免费观看性视频| 国产成人a∨麻豆精品| 男的添女的下面高潮视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 777米奇影视久久| 免费看光身美女| 亚洲av免费高清在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美97在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 99视频精品全部免费 在线| 日韩欧美精品免费久久| 在线天堂最新版资源| 亚洲成人手机| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产熟女欧美一区二区| 老司机亚洲免费影院| 男女边摸边吃奶| 韩国av在线不卡| 午夜av观看不卡| 成年av动漫网址| 亚洲国产精品专区欧美| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 18禁动态无遮挡网站| 日本av免费视频播放| 免费黄色在线免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 蜜桃国产av成人99| 免费观看a级毛片全部| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲综合色惰| 日本欧美视频一区| 午夜久久久在线观看| 免费在线观看完整版高清| av不卡在线播放| 最黄视频免费看| 午夜视频国产福利| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线观看人妻少妇| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲国产精品国产精品| 成人漫画全彩无遮挡| 国产免费福利视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男女国产视频网站| 国产探花极品一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品国产自在天天线| 免费看不卡的av| av片东京热男人的天堂| 蜜桃在线观看..| av不卡在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 最新中文字幕久久久久| 国产不卡av网站在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久婷婷青草| 人妻人人澡人人爽人人| 99香蕉大伊视频| 免费看不卡的av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久久久久成人| 9热在线视频观看99| 亚洲国产av影院在线观看| 免费人成在线观看视频色| 免费大片18禁| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲四区av| 美女大奶头黄色视频| 妹子高潮喷水视频|