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    妊娠期糖尿病篩查與診斷標準探討

    2021-03-09 01:23:10劉玉環(huán)徐明娟
    上海醫(yī)學 2021年2期
    關(guān)鍵詞:診斷法患病率葡萄糖

    陳 俊 劉玉環(huán) 徐明娟

    妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是妊娠期常見并發(fā)癥,指妊娠前糖代謝正常,妊娠期首次發(fā)生或出現(xiàn)不同程度糖耐量異常的疾病,應與孕前糖尿病(PGDM)相鑒別。據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟報道,全球每年大約有2 130萬孕婦罹患妊娠期血糖異常疾病,約占妊娠總?cè)藬?shù)的16%;其中,84%為GDM,發(fā)病率為13%[1]。2019年一項回顧性研究[2]提示,近15年我國GDM的患病率為12.85%,且呈逐年上升趨勢。目前,關(guān)于GDM的篩查策略和診斷標準尚未完全統(tǒng)一,不同國家和地區(qū)報道的患病率有顯著差異。2011年,我國統(tǒng)一了GDM的診斷標準,并沿用至今,該標準基于國外研究制訂,是否適合中國國情,須進一步研究證實。本文結(jié)合近期研究,就該標準的臨床適用性進行綜述。

    1 GDM的篩查與診斷標準

    1.1 孕期篩查

    1.1.1 首次產(chǎn)檢篩查 孕婦首次產(chǎn)前檢查(簡稱產(chǎn)檢)的空腹血糖(FBG)水平與其罹患GDM的概率顯著相關(guān),相較孕中期行口服葡萄糖耐量試驗(oral glucose tolerance test,OGTT)可更早提示孕婦糖代謝情況。國內(nèi)一項觀察性研究[3]顯示,首次產(chǎn)檢FBG范圍為5.10~5.59 mmol/L、5.60~6.09 mmol/L和6.10~6.99 mmol/L的孕婦,GDM的發(fā)生率分別為37.0%、52.7%和66.2%。FBG檢測方便,相比隨機或餐后血糖(PBG),受飲食影響較小,結(jié)果可靠。自2018年起,F(xiàn)BG檢測已列入首次產(chǎn)檢必查項目之一,若FBG≥7.0 mmol/L,可直接診斷PGDM[4]。

    1.1.2 孕24~28周篩查 孕24~28周是GDM篩查的最佳時期[5]。2011年,中華人民共和國衛(wèi)生部統(tǒng)一了GDM的診斷標準[即于2011年制訂的國際糖尿病與妊娠研究組(International Association of Diabetic Pregnancy Study Group,IADPSG)標準][6]:于孕24~28周行75 g 葡萄糖的OGTT,檢查前需禁食8~14 h,分別檢測FBG和1、2 h PBG。若FBG≥5.1 mmol/L、1 h PBG≥10.0 mmol/L、2 h PBG≥8.5 mmol/L,即診斷為GDM;若此時FBG≥7.0 mmol/L,或2 h PBG≥11.1 mmol/L,或HbA1c≥6.5%且合并其他糖尿病癥狀,可直接診斷PGDM。結(jié)合我國醫(yī)療現(xiàn)狀,居住于未普及OGTT檢查地區(qū)或有GDM高危因素的孕婦,可在孕24~28周行FBG檢測初步篩查GDM[6]:若FBG≥7.0 mmol/L可診斷PGDM;5.1 mmol/L≤FBG<7.0 mmol/L可診斷GDM;4.4 mmol/L≤FBG<5.1 mmol/L須盡早行OGTT;FBG<4.4 mmol/L可暫不行OGTT。這種結(jié)合實際的篩查策略從一定程度上節(jié)約了醫(yī)療成本。具體篩查步驟見圖1。

    *居住于未普及OGTT地區(qū)或有GDM高危因素的孕婦,可于孕24~28周先行FBG檢測,以初步篩查GDM圖1 我國GDM篩查步驟

    1.2 產(chǎn)后隨訪 建議GDM患者于產(chǎn)后6~12周內(nèi)進行2型糖尿病(T2DM)篩查。如排除,之后每隔3年常規(guī)行1次糖尿病篩查[4]。GDM患者產(chǎn)后發(fā)生T2DM和心血管疾病的風險增加,且再次妊娠后相關(guān)患病風險亦增加。研究[7]結(jié)果表明,約10%的GDM患者在產(chǎn)后不久進展為T2DM,在產(chǎn)后5~10年內(nèi),T2DM發(fā)病率為20%~60%。Song等[8]研究結(jié)果表明,GDM患者產(chǎn)后罹患T2DM的風險顯著升高,且在產(chǎn)后3~6年內(nèi)達最高。Kramer等[9]研究結(jié)果表明,GDM患者產(chǎn)后患心血管疾病的風險可增加2倍,且在產(chǎn)后10年內(nèi)的風險值最高。GDM患者是罹患T2DM、心血管疾病的高危人群,故產(chǎn)后定期隨訪對控制疾病的發(fā)生至關(guān)重要。

    2 國際常用GDM診斷標準

    2.1 IADPSG標準 2008年,美國國立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health,NIH)與美國糖尿病學會(American Diabetes Association,ADA)組織的一項關(guān)于“高血糖與不良妊娠結(jié)局(Hyperglycemia and Adverse Pregnancy Outcome,HAPO)”的全球多中心、前瞻性研究[10]顯示,隨著血糖水平的升高,孕婦發(fā)生不良妊娠結(jié)局的風險也增加,這種相關(guān)呈連續(xù)性,并無明確拐點;同時發(fā)現(xiàn),血糖水平低于當時GDM的診斷閾值的孕婦仍有各種不良妊娠結(jié)局的發(fā)生風險。2011年,IADPSG根據(jù)HAPO研究結(jié)果,制訂了GDM的診斷新標準,即IADPSG標準[11]。

    2.2 兩步診斷法 1973年,由O’Sullivan提出的兩步診斷法應用廣泛。2013年,NIH擬訂了新的兩步診斷法[12]:先行50 g葡萄糖的OGTT(無須空腹),1 h PBG≥7.8 mmol/L者,須進一步行100 g葡萄糖的OGTT,即測定FBG,以及1、2和3 h PBG,其血糖閾值分別為5.6、10.3、8.6和6.7 mmol/L,任意2個或以上血糖值達到或超過相應閾值即可診斷為GDM。

    2.3 其他診斷標準 在IADPSG標準制訂之前,應用較廣泛的是分別由美國國家糖尿病數(shù)據(jù)組(National Diabetes Data Group,NDDG)和學者Carpenter與Coustan(C&C)制訂的標準[13],其皆屬于兩步診斷法,即先行50 g葡萄糖的OGTT,1 h PBG≥7.8 mmol/L者,再進一步行100 g葡萄糖的OGTT。NDDG標準于1979年被制訂,其內(nèi)容為2個或以上血糖值達到或超過閾值即可診斷GDM;C&C標準于1982年被提出,與NDDG標準相仿,因改進了血糖檢測方法,故血糖閾值略有下調(diào)。1998年,ADA推薦了C&C標準,考慮到100 g葡萄糖對胃腸道刺激大,故將用量調(diào)整為75 g,并去除3 h PBG測定步驟,血糖值中2個或以上血糖值達到或超過閾值即可診斷,稱為ADA 1998標準。75 g OGTT所使用的葡萄糖為無水葡萄糖,臨床上常用的葡萄糖粉多為結(jié)晶水葡萄糖粉,因此使用時等量換算后為82.5 g。1999年,WHO提出采用75 g 葡萄糖的OGTT,測定FBG和2 h PBG,任一血糖值達到或超過閾值即可診斷,即一步診斷法,簡稱WHO 1999標準。因缺乏有力的循證學證據(jù),WHO 1999標準一直未予更新。文中提及各個診斷標準的血糖閾值見表1。

    表1 國際常用GDM診斷標準及其血糖閾值

    2.4 不同機構(gòu)的推薦情況 截至目前,國內(nèi)外各學會與組織不斷更新GDM診斷標準,這些診斷標準尚未達成全球共識,應用相對廣泛的是IADPSG標準和NIH提出的兩步診斷法[13]。2011年,ADA推薦了IADPSG標準,2013年,ADA指出尚無充足證據(jù)支持該標準優(yōu)于兩步診斷法;2013年,WHO推薦了IADPSG標準,替代了之前的WHO 1999標準;2015年,國際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(International Federation of Gynaecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)推薦了IADPSG標準。2013年,NIH推薦了兩步診斷法,并調(diào)整了相關(guān)血糖閾值;同年,美國婦產(chǎn)科學會(American College of Obstetricians and Gynecologists,ACOG)也推薦了該方法,而NIH與ACOG均未采納IADPSG標準。由此可見,GDM的診斷標準具有地區(qū)和組織差異性,這既增加了GDM流行病學調(diào)查的難度,也提高了針對GDM多中心臨床研究的難度。

    3 IADPSG標準與其他標準的比較

    3.1 IADPSG標準與兩步診斷法 NIH和ACOG推薦的兩步診斷法是美國臨床實踐中常用的篩查與診斷GDM的方法;在我國和歐洲地區(qū),IADPSG、WHO和FIGO支持的IADPSG標準的應用更為廣泛。

    NIH研究[14]指出,兩步診斷法篩查所得的GDM患病率約5%,IADPSG標準的篩查則將患病率提高至15%。與兩步診斷法相比,IADPSG標準無須先行50 g葡萄糖的OGTT篩查,且OGTT的各時間點診斷閾值均低于兩步診斷法,故使用IADPSG標準能提高針對GDM的篩出率。根據(jù)HAPO研究,血糖水平輕度升高與不良妊娠結(jié)局的發(fā)生密切相關(guān),故提高篩查標準,發(fā)現(xiàn)更多潛在的GDM病例,能使患者盡早加強對疾病的重視和診療,減少不良妊娠結(jié)局的發(fā)生。但是,過度篩查和診療也增加了醫(yī)療衛(wèi)生經(jīng)濟負擔,同時低閾值標準下的篩查,發(fā)現(xiàn)的多是血糖水平輕度升高的孕婦,標準化的治療易導致該類孕婦低血糖、孕期體重增長不足或剖宮產(chǎn)等風險發(fā)生的增加。

    3.2 IADPSG標準與WHO 1999標準 研究[15]提示,采用IADPSG標準診斷的GDM患病率低于WHO 1999標準,且在華裔人群中較為顯著。從診斷標準的血糖閾值來看,與WHO 1999標準相比,IADPSG標準下調(diào)了FBG閾值,增加了1 h PBG閾值,這些因素可能使其診斷的患病率較高;同時,IADPSG標準上調(diào)2 h PBG閾值,上調(diào)了確診標準,使患病率降低。綜合來看,采用IADPSG標準,可使FBG和1 h PBG輕度升高的孕婦被確診并加以干預,對改善不良妊娠結(jié)局具有積極意義;但也使部分2 h PBG輕度升高的孕婦被排除,影響了患病率。李暢等[16]回顧北京某醫(yī)院的8 943名孕婦資料時,分別采用WHO 1999標準和IADPSG標準對孕婦的75 g OGTT結(jié)果進行診斷和分析,發(fā)現(xiàn)IADPSG組孕婦的患病率顯著低于WHO組。其中,17.2%被WHO組排除的受試者符合IADPSG診斷標準,主要為FBG與1 h PBG輕度異常的孕婦;IADPSG組排除了約33.5%符合WHO 1999標準的孕婦,主要為2 h PBG異常者。該結(jié)果也提示在此研究人群中,2 h PBG輕度異常者較多。

    有研究[17]結(jié)果顯示,與WHO 1999標準相比,IADPSG診斷標準下,巨大兒分娩率和孕婦剖宮產(chǎn)發(fā)生率顯著增高,分析原因可能為IADPSG診斷標準排除了血糖輕度升高的孕婦,更有針對性地篩查出血糖水平高、需干預的孕婦,這些孕婦并發(fā)癥和不良妊娠結(jié)局的發(fā)生風險較高。因我國未采用WHO 1999標準,故關(guān)于該診斷標準下孕婦的并發(fā)癥和妊娠結(jié)局的研究較少。

    4 我國GDM新舊標準的對比

    2011年,我國統(tǒng)一了GDM的診斷標準(即IADPSG標準)并沿用至今。與過去使用的NDDG標準和ADA 1998標準相比,IADPSG標準中2個時間點的血糖閾值下調(diào),致使該標準下檢測出更多血糖異常的孕婦。國內(nèi)多項研究也證實IADPSG標準下GDM患病率上升。研究[18]結(jié)果顯示,高閾值下納入的孕婦血糖水平一般輕度升高,如果未進行有效的干預,部分孕婦的剖宮產(chǎn)率、巨大兒分娩率,以及子癇前期的發(fā)生風險將顯著升高,但大部分孕婦通過飲食干預即可較好地控制血糖,減少不良妊娠結(jié)局和并發(fā)癥的發(fā)生。然而IADPSG標準下GDM高患病率無疑增加了社會醫(yī)療負擔,部分孕婦因陽性診斷導致精神過度緊張,可能增加剖宮產(chǎn)率和產(chǎn)后抑郁的發(fā)生風險。

    Wei等[19]回顧了北京市某醫(yī)院2.5萬余名孕婦資料,隨機分組后按照NDDG標準和IADPSG標準完善診斷,兩組患病率分別是8.4%和18.9%,IADPSG組確診的GDM孕婦的剖宮產(chǎn)發(fā)生率、巨大兒分娩率、新生兒低血糖和胎兒圍產(chǎn)期死亡的發(fā)生率均低于NDDG組。魏玉梅等[20]回顧了北京市某醫(yī)院1.5萬余名孕婦資料,與正常孕婦相比,采用不同標準診斷的GDM孕婦的巨大兒和大于胎齡兒分娩率,以及剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)、新生兒低血糖等發(fā)生率均顯著升高;按照NDDG標準和IADPSG標準,兩組孕婦GDM的患病率分別為8.9%和14.7%,兩組GDM孕婦剖宮產(chǎn)率相當,IADPSG組GDM孕婦分娩巨大兒和大于胎齡兒的風險升高,早產(chǎn)兒和新生兒發(fā)生低血糖的風險下降。羅靜等[21]研究發(fā)現(xiàn),重慶市某醫(yī)院采用IADPSG標準,確診的GDM孕婦比例為17.71%,經(jīng)過門診管理后,與該院同期的正常孕婦相比,兩組間羊水過多、產(chǎn)后出血、新生兒窒息、新生兒低血糖、分娩早產(chǎn)兒、新生兒肺炎和新生兒黃疸的發(fā)生率均無顯著差異,而確診組胎膜早破、羊膜腔感染、分娩巨大兒和低體重兒的發(fā)生率顯著高于正常孕婦。

    GDM孕婦產(chǎn)后罹患T2DM的風險升高。Miao等[22]研究了北京市某醫(yī)院84例GDM孕婦產(chǎn)后5~6年臨床資料發(fā)現(xiàn),IADPSG標準下嚴格納入的部分GDM孕婦,其血糖水平雖僅輕度升高,但依舊有部分孕婦于產(chǎn)后5~6年出現(xiàn)糖脂代謝異常、胰島細胞功能障礙或胰島素抵抗等表現(xiàn)。從長期的產(chǎn)后隨訪角度分析,與傳統(tǒng)NDDG標準相比,IADPSG標準能夠篩選出更多需要管理和干預的高危孕婦。但該研究樣本量較小、隨訪時間較短,研究質(zhì)量欠佳,故上述結(jié)論需要更大樣本量、更長隨訪時間,以及多中心的高質(zhì)量研究來加以驗證。

    5 總 結(jié)

    GDM是孕期常見的并發(fā)癥,其篩查策略和診斷標準仍未達成共識。本文就幾個國際常用診斷標準進行了分析,著重介紹了我國使用的IADPSG標準的誕生、發(fā)展,以及與其他標準相比存在的診斷優(yōu)勢與弊端。

    IADPSG標準有效納入了需要干預的GDM孕婦,雖然可能存在過度診斷與過度治療的風險,并給醫(yī)療衛(wèi)生經(jīng)濟造成了一定的負擔,但該標準納入的多為血糖水平輕度升高的孕婦,通過生活方式干預可較好地控制血糖,降低孕期并發(fā)癥和不良妊娠結(jié)局發(fā)生率。因此,從降低圍產(chǎn)期并發(fā)癥、改善妊娠結(jié)局角度來看,IADPSG標準具有優(yōu)勢。

    從長遠來看,IADPSG標準下納入的血糖水平輕度升高的GDM孕婦,若未及時進行干預,產(chǎn)后一段時間仍存在發(fā)生代謝異常和胰島素抵抗的風險,故及時的診斷和早期的干預管理可有效延緩或避免GDM孕婦在產(chǎn)后進展為T2DM。IADPSG標準是一個年輕的標準,其在我國孕婦GDM診斷中的適用性,需要進一步的臨床研究予以證實。

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