• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高齡老年男性共病住院患者衰弱患病情況及相關(guān)因素分析

    2022-04-29 06:57:24謝曉燁張?zhí)煲?/span>王小寧
    關(guān)鍵詞:解放軍總醫(yī)院中重度高齡

    謝曉燁,張?zhí)煲?,孫 婷,蔣 敏,高 姍,范 利,王小寧,曹 豐,6

    1 解放軍醫(yī)學(xué)院,北京 100853;2 解放軍總醫(yī)院第二醫(yī)學(xué)中心 老年醫(yī)學(xué)研究所,北京 100853;3 解放軍總醫(yī)院醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究部 醫(yī)院管理研究所,北京 100853;4 解放軍總醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)部,北京100853;5 解放軍總醫(yī)院第二醫(yī)學(xué)中心 國家老年疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心,北京 100853;6 解放軍總醫(yī)院第二醫(yī)學(xué)中心 心內(nèi)科,北京 100853

    衰弱是一種常見的老年綜合征,指老年人生理儲備下降導(dǎo)致的機(jī)體易損性增加、抗應(yīng)激能力減退的非特異性狀態(tài),是老年人身體功能減弱的一組綜合征。衰弱涉及多系統(tǒng)病理生理變化,包括神經(jīng)肌肉、代謝和免疫系統(tǒng)等。有研究指出,衰弱老年人致殘率、跌倒風(fēng)險(xiǎn)、住院風(fēng)險(xiǎn)均高于非衰弱老年人,是導(dǎo)致死亡的最常見原因之一[1]。醫(yī)療機(jī)構(gòu)中老年人衰弱的發(fā)生率高于社區(qū)中老年人[2]。老年衰弱患者住院期間發(fā)生跌倒、感染、住院時(shí)間延長、死亡等不良事件的風(fēng)險(xiǎn)增加[3]。對衰弱進(jìn)行積極干預(yù)和管理可以減少和避免院內(nèi)不良事件的發(fā)生。因此衰弱評估對客觀準(zhǔn)確地評價(jià)老年人健康狀況、醫(yī)療服務(wù)需求和評判疾病轉(zhuǎn)歸、生存質(zhì)量具有重要意義[4]。我國關(guān)于老年衰弱的研究起步較晚,大多數(shù)研究為社區(qū)老年人群的衰弱現(xiàn)況調(diào)查[5-8],缺乏80歲以上高齡住院老年患者的衰弱相關(guān)性研究。本研究通過對高齡住院老年共病患者的衰弱評估和分析,明確影響因素,為臨床共病管理提供依據(jù)。

    對象與方法

    1 研究對象 連續(xù)納入2019年1月- 2020年1月在解放軍總醫(yī)院第二醫(yī)學(xué)中心住院的男性高齡老年患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):1)男性,年齡≥80歲;2)存在≥2種需長期治療的慢性疾??;3)具有一定理解表達(dá)能力,能夠聽懂或看懂量表內(nèi)容;4)自愿參加本次研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):1)病情危重或疾病的終末期;2)生活完全不能自理;3)嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙不能配合;4)臨床資料不完整。本研究獲得解放軍總醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫審第S2021-220-01號),所有受試者均簽署知情同意書。

    2 一般資料評估 本研究為橫截面研究,在患者入院24 h內(nèi)且生命體征穩(wěn)定情況下,由經(jīng)過培訓(xùn)的老年科醫(yī)護(hù)人員作為調(diào)查員,對患者進(jìn)行現(xiàn)場問卷、身體測量和實(shí)驗(yàn)室檢查。問卷內(nèi)容包括姓名、年齡、性別、身高、體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、婚姻狀況、身體活動(dòng)等基本信息以及慢性病患病史(病種條目參考Charlson共病指數(shù)[9]納入的疾病種類,對老年人的生存質(zhì)量產(chǎn)生確切影響,具有代表性)等。身體測量包括血壓、握力測試、步速測試等衰弱評估和功能性評估。實(shí)驗(yàn)室檢查包括入院后的全部血液檢查和生化指標(biāo)檢查。

    3 衰弱的評估 衰弱評分采用Fried衰弱表型量表測量[10],內(nèi)容包括握力差、步速慢、自感疲勞、無意識體質(zhì)量減輕和低水平身體活動(dòng)5項(xiàng),分別用自評問卷和步速、握力測量進(jìn)行評估。1)體質(zhì)量下降:近1年內(nèi)體質(zhì)量下降>5%或減少超過4.5 kg。2)步速:測定3次4 m行走時(shí)間,計(jì)算其步速,取高值。3)握力:取相應(yīng)性別和體質(zhì)量指數(shù)范圍內(nèi)的握力低限,采用握力器(WCS-Ⅱ,北京)測量優(yōu)勢手握力,測3次,取最大值。4)疲乏:抑郁癥流行病學(xué)研究中心(CES-D)的任一問題得分2~3分。5)活動(dòng)量:采用國際體力活動(dòng)量表-短卷(IPAQ-s),總和不同強(qiáng)度體力活動(dòng)的活動(dòng)量。本研究將總分為0~2分記為非衰弱組,3~5分記為衰弱組。根據(jù)Fried衰弱表型量表結(jié)果,分為衰弱組和非衰弱組。

    4 其他相關(guān)定義及標(biāo)準(zhǔn) 1)貧血:無貧血,血紅蛋白(hemoglobin,Hb)≥120 g/L;輕度貧血,90 g/L<Hb ≤ 120 g/L;中重度貧血,Hb≤90 g/L[11]。2)老年共?。?老年患者若同時(shí)存在2種或2種以上慢性疾病,且相互間無任何原發(fā)與繼發(fā)的相關(guān)性[12]。

    5 統(tǒng) 計(jì) 學(xué)方法 統(tǒng)計(jì)學(xué)分 析 采用Stata16.0和SPSS26.0軟件。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)和精確概率法修正;計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。以單因素分析和logistic多因素回歸分析衰弱的影響因素。根據(jù)logistic多因素回歸模型擬合中重度貧血和TIBC水平建立風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型,通過受試者工作特征曲線下面積(AUC)評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)模型的區(qū)分能力,AUC>0.75為區(qū)分度較好,采用Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗(yàn)?zāi)P蜏?zhǔn)確度,P> 0.05為校準(zhǔn)度良好。

    結(jié) 果

    1 納入患者基本情況 本研究共納入133例高齡男性患者,平均年齡(90.22 ± 5.37)歲,平均BMI為(23.62 ± 3.39) kg/m2。常見的5種慢性疾病分別為貧血(73.68%,98/133)、高血壓(56.39%,75/133)、糖尿病(32.33%,43/133)、癌癥(22.56%,30/133)、腦血管病(21.80%,29/133)。貧血患者中,輕度貧血占72.45% (71/98)、中重度貧血占27.55%(27/98)。見表1。

    表1 高齡住院老年男性患者一般情況(n=133)Tab. 1 Demographic and clinical characteristics of the elderly male inpatients (n=133)

    2 Fried量表評分情況 Fried量表評分顯示,衰弱組77例(57.89%),非衰弱組56例(42.11%)。其中Fried評分0分6例(4.51%)、1分17例(12.78%)、2分33例(24.81%)、3分35例(26.32%)、4分27例(20.30%)、5分15例(11.28%)。見表2。

    表2 高齡住院老年男性患者的衰弱基本情況(n=133)Tab. 2 Frailty conditions of the elderly male inpatients (n=133)

    3 衰弱的單因素分析 將患者分為非衰弱組和衰弱組,對如下內(nèi)容進(jìn)行單因素分析:年齡、性別、婚姻狀況、慢性病情況和血液檢驗(yàn)指標(biāo)。與非衰弱組患者比較,衰弱組年齡大、平均TIBC水平高,合并中重度貧血、慢性肺病、癌癥的比例顯著升高(P< 0.05)。見表3。

    表3 兩組臨床特征比較(n=133)Tab. 3 Comparison of demographic and clinical data between the two groups (n=133)

    4 多因素logistic回歸模型評估衰弱相關(guān)因素 納入多因素logistic回歸分析的自變量主要包括上述單因素分析陽性結(jié)果變量和臨床有意義的變量:年齡、血紅蛋白、總鐵結(jié)合力、中重度貧血、癌癥、慢性肺病、慢性腎病、糖尿病、高血壓;因變量為衰弱。變量的賦值方式:中重度貧血、癌癥、慢性肺病、慢性腎病、糖尿病、高血壓,研究對象患有以上疾病賦值1,反之則賦值0;衰弱組賦值1,無衰弱組賦值0。結(jié)果顯示,年齡(OR=1.151;95%CI: 1.052~1.260)、高TIBC水平(OR=1.038;95%CI: 1.003~1.074)、中重度貧血是衰弱的相關(guān)因素(OR=5.975;95%CI: 1.112 ~32.093)。見表4。

    表4 衰弱影響因素的多因素logistic 回歸分析Tab. 4 Logistic regression analysis for risk factors associated with frailty in the elderly male inpatients

    5 多因素logistic回歸模型評估Hb水平和TIBC對衰弱風(fēng)險(xiǎn)的交互作用 在衰弱風(fēng)險(xiǎn)方面,中重度貧血和TIBC之間存在顯著的相乘交互作用(年齡調(diào)整模型和完全調(diào)整模型中,乘法相互作用項(xiàng)中重度貧血×總鐵結(jié)合力的P值分別為0.032和0.025,OR值為1.018和1.020),兩者之間對于衰弱風(fēng)險(xiǎn)呈協(xié)同作用。見表5。

    表5 Logistic回歸模型評估Hb和TIBC對衰弱風(fēng)險(xiǎn)的交互作用Tab. 5 Logistic regression analysis for assessment of multiplicative interaction of Hb and TIBC on frailty

    6 中重度貧血和TIBC水平兩者聯(lián)合指標(biāo)對衰弱的預(yù)警價(jià)值 根據(jù)多因素logistic回歸模型,擬合中重度貧血指標(biāo)預(yù)警衰弱的ROC曲線,曲線下面積為0.597,95%CI:0.501~0.694,P=0.057;敏感度為0.286,特異性為0.909,最佳診斷界限值為0.195。擬合TIBC水平指標(biāo)預(yù)警衰弱的ROC曲線,其受試者工作特征曲線下面積為0.619,95%CI:0.523~0.714,P=0.020;敏感度為0.597,特異性為0.636,最佳診斷界限值為0.2347。根據(jù)多因素logistic回歸模型,擬合中重度貧血、TIBC水平和年齡聯(lián)合指標(biāo)的ROC曲線,建立的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警模型如下:Logit(P)= -15.304 + 0.029 ×TIBC(μmol/L) + 0.151 × 年齡(歲) + 1.342 × 中重度貧血,其區(qū)分度(受試者工作特征曲線下面積為0.820 ,95%CI:0.760~0.880,P=0.000;敏感度為0.893,特異性為0.634,最佳診斷界限值為0.527)較好,且擬合度(χ2=10.244,P=0.248)良好。見圖1。

    圖1 中重度貧血、TIBC水平和年齡聯(lián)合指標(biāo)對衰弱的預(yù)警價(jià)值Fig.1 Prognostic value of combined indicators of moderate-severe anemia, TIBC level and age on frailty

    討 論

    2020 年底中國老齡人口比例達(dá)18.70%,80歲以上的高齡人口已達(dá)3580萬,占老齡人口的13.7%[13-15]。隨著我國老齡化速度加快,衰弱作為評價(jià)老年人生理功能的綜合指標(biāo),已成為國內(nèi)老年醫(yī)學(xué)的研究熱點(diǎn)[16]。我國社區(qū)老年人的衰弱發(fā)生率為10.7%,外科住院老年患者的衰弱發(fā)生率為23.88%,高于社區(qū)人群[17]。本研究納入的住院患者衰弱率高達(dá)57.89%,主要原因是研究對象為高齡人群,統(tǒng)計(jì)分析也顯示年齡是衰弱的相關(guān)因素。而研究表明,衰弱有逆轉(zhuǎn)的可能,尤其是在衰弱前期[18]。因此,盡早篩查出處于衰弱狀態(tài)并及時(shí)干預(yù),以此減少和延緩由衰弱綜合征引起的不良健康后果尤為重要[19]。

    老年住院患者衰弱的發(fā)生與多種基礎(chǔ)疾病相關(guān),同時(shí)患2種及以上疾病如貧血、充血性心力衰竭、心肌梗死、高血壓、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、周圍血管病、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、慢性腎病和系統(tǒng)性感染,衰弱的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加[20]。2012年美國和歐洲老年醫(yī)學(xué)專家共識中建議對所有70歲以上的老年人進(jìn)行衰弱篩查,尤其是伴有糖尿病、心力衰竭、腫瘤等的患者[21]。本研究發(fā)現(xiàn),中重度貧血、慢性肺病、癌癥是80歲以上高齡住院患者衰弱發(fā)生的影響因素。

    貧血在社區(qū)居住的65歲以上老年人中患病率為8.1%~24.7%[22]。對于住院老年患者,貧血患病率可達(dá)35%~75%。貧血患者攜氧能力降低,組織缺氧,進(jìn)而導(dǎo)致骨骼肌減少、骨質(zhì)疏松、心功能障礙等[23]。并發(fā)貧血的老年住院患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增加。一項(xiàng)針對社區(qū)70~80歲老年女性的研究發(fā)現(xiàn),輕度貧血即為衰弱的危險(xiǎn)因素[24]。Pires Corona等[23]研究表明,低血紅蛋白水平與老年女性衰弱的最初發(fā)生有關(guān),但沒有發(fā)現(xiàn)其對老年男性衰弱發(fā)生的影響。本研究貧血患病率超過2/3,多因素logistic回歸分析結(jié)果提示,中重度貧血是高齡住院男性患者發(fā)生衰弱的相關(guān)因素,而不是輕度貧血。已有研究表明,與年齡相關(guān)的慢性炎癥狀態(tài),可能是導(dǎo)致衰弱與貧血的共同通路。貧血可通過減少肌肉的供氧,損害肌肉的力量和功能,從而導(dǎo)致虛弱。無貧血和輕度貧血患者可能是由于生理儲備多,從而降低了補(bǔ)償反應(yīng)的有效性,減弱了與衰弱風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性。

    TIBC是指血清鐵和所有轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合的能力, TIBC 在缺鐵性貧血時(shí)表現(xiàn)為代償性增高,在慢性病性貧血中因?yàn)檗D(zhuǎn)鐵蛋白流失,常表現(xiàn)為降低[25]。老年人缺鐵性貧血最常見[26]。研究發(fā)現(xiàn)TIBC升高和血紅蛋白≤90 g/L與衰弱相關(guān),兩者呈協(xié)同作用,說明鐵缺乏極有可能是高齡住院患者衰弱和貧血的重要原因??赡芘c高齡老年住院患者胃納差、營養(yǎng)不良有關(guān)。而無貧血和輕度貧血患者可能是由于生理儲備多,從而降低了補(bǔ)償反應(yīng)的有效性,減弱了與衰弱風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性。醫(yī)護(hù)人員對于較低Hb水平的高齡患者需要重點(diǎn)關(guān)注,盡早進(jìn)行衰弱的篩查和干預(yù),以逆轉(zhuǎn)或延緩衰弱進(jìn)程,減少不良結(jié)局發(fā)生。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)高齡老年住院患者衰弱患病率高,衰弱患者貧血率高,增齡、中重度貧血和總鐵結(jié)合力水平升高與高齡老年住院患者衰弱有重要的聯(lián)系。本研究為橫斷面研究,還需更多的前瞻性研究深入探討衰弱發(fā)生的影響因素。同時(shí),本研究僅納入男性,還需要對女性進(jìn)行研究。臨床上應(yīng)高度重視高齡老年患者衰弱的篩查評估,并對衰弱的高危人群進(jìn)行有效管理,延緩或逆轉(zhuǎn)衰弱狀態(tài)。

    猜你喜歡
    解放軍總醫(yī)院中重度高齡
    探討Scarf截骨術(shù)治療中重度拇外翻的療效
    高齡女性助孕難在哪里
    新型冠狀病毒肺炎期間快速組建老干部發(fā)熱隔離病房的探索與體會(huì)
    中重度宮腔粘連術(shù)后預(yù)防宮腔粘連的臨床分析
    高齡無保護(hù)左主干病變患者血運(yùn)重建術(shù)的長期預(yù)后
    蘇州—拙政園
    解放軍總醫(yī)院睡眠醫(yī)學(xué)中心
    超高齡瘙癢癥1例
    中重度頸脊髓壓迫患者術(shù)前術(shù)后MRI研究
    Ustekinuma b 治療中重度斑塊狀銀屑病的系統(tǒng)評價(jià)
    亚洲中文av在线| 免费在线观看影片大全网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久精品热视频| 手机成人av网站| www国产在线视频色| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜免费成人在线视频| 亚洲无线观看免费| 桃色一区二区三区在线观看| 久久性视频一级片| 男人舔女人下体高潮全视频| 91麻豆av在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 极品教师在线免费播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久午夜综合久久蜜桃| 中出人妻视频一区二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美性猛交黑人性爽| 狂野欧美激情性xxxx| 黄片大片在线免费观看| 亚洲九九香蕉| 变态另类丝袜制服| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲熟妇熟女久久| 黄片小视频在线播放| 欧美乱色亚洲激情| 成人18禁在线播放| 亚洲五月天丁香| 免费高清视频大片| 午夜a级毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日本免费a在线| 午夜福利在线观看吧| 午夜精品在线福利| 色尼玛亚洲综合影院| 91老司机精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品人妻1区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 我要搜黄色片| 免费在线观看成人毛片| 免费在线观看日本一区| 小说图片视频综合网站| 精品电影一区二区在线| av天堂中文字幕网| 在线观看66精品国产| 男女午夜视频在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费搜索国产男女视频| av片东京热男人的天堂| 日日夜夜操网爽| 国产毛片a区久久久久| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久这里只有精品中国| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 九九在线视频观看精品| 亚洲专区字幕在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本与韩国留学比较| 亚洲18禁久久av| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品人妻少妇| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| www国产在线视频色| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲九九香蕉| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 麻豆久久精品国产亚洲av| 无遮挡黄片免费观看| 黄片小视频在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人成电影免费在线| 99热这里只有精品一区 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 中文资源天堂在线| 久久久久久人人人人人| 久久亚洲精品不卡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜免费激情av| 精品久久久久久久末码| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99视频精品全部免费 在线 | 老司机午夜十八禁免费视频| 国产激情欧美一区二区| 久久香蕉精品热| 久久久国产欧美日韩av| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲五月天丁香| 又爽又黄无遮挡网站| 天堂网av新在线| 国产探花在线观看一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 香蕉国产在线看| 青草久久国产| 男女下面进入的视频免费午夜| 这个男人来自地球电影免费观看| 最新中文字幕久久久久 | 性色av乱码一区二区三区2| 色综合站精品国产| 国产精品久久久av美女十八| 日本成人三级电影网站| 亚洲成人久久爱视频| 欧美成人性av电影在线观看| 嫩草影视91久久| 免费看光身美女| 国语自产精品视频在线第100页| 成人18禁在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 九色国产91popny在线| 成人18禁在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲欧美激情综合另类| 两个人视频免费观看高清| 亚洲18禁久久av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲电影在线观看av| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲专区字幕在线| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品1区2区在线观看.| 波多野结衣高清无吗| 岛国视频午夜一区免费看| 免费大片18禁| 成年免费大片在线观看| 色综合婷婷激情| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲,欧美精品.| 美女大奶头视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜日韩欧美国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 夜夜爽天天搞| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中文资源天堂在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久成人av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 俄罗斯特黄特色一大片| 两个人看的免费小视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 桃红色精品国产亚洲av| 日本熟妇午夜| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜激情福利司机影院| 熟女电影av网| 国产精品av久久久久免费| 色尼玛亚洲综合影院| 国产高清视频在线播放一区| 视频区欧美日本亚洲| 成人无遮挡网站| 欧美激情在线99| 国产精品永久免费网站| 亚洲色图av天堂| 久久天堂一区二区三区四区| 99热6这里只有精品| 真人做人爱边吃奶动态| 一区福利在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 不卡av一区二区三区| 宅男免费午夜| 老司机午夜福利在线观看视频| 黄色日韩在线| a级毛片a级免费在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产乱人视频| 久久精品91无色码中文字幕| 在线国产一区二区在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| www日本黄色视频网| 国产精华一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费看光身美女| 99热只有精品国产| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产黄片美女视频| 国产精品精品国产色婷婷| 高清在线国产一区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男人的好看免费观看在线视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲成人精品中文字幕电影| 香蕉国产在线看| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 十八禁网站免费在线| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 一夜夜www| 国产高清三级在线| 久久亚洲精品不卡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产亚洲av高清不卡| av在线天堂中文字幕| 级片在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 1024手机看黄色片| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲七黄色美女视频| 免费在线观看日本一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 手机成人av网站| 国产午夜精品久久久久久| www.精华液| 日韩精品青青久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 免费搜索国产男女视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 岛国视频午夜一区免费看| 老司机午夜福利在线观看视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 桃红色精品国产亚洲av| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久久久大精品| 免费在线观看日本一区| 黄片小视频在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 1024手机看黄色片| 一区二区三区国产精品乱码| 97碰自拍视频| 一级作爱视频免费观看| 精品国产亚洲在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线观看舔阴道视频| 男女床上黄色一级片免费看| 伦理电影免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费在线观看成人毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产午夜精品论理片| 88av欧美| 制服人妻中文乱码| 国产免费av片在线观看野外av| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av电影在线进入| 日本一本二区三区精品| 免费av毛片视频| 亚洲精品456在线播放app | 欧美日韩福利视频一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品永久免费网站| 最新中文字幕久久久久 | 999精品在线视频| 欧美黑人巨大hd| 一本综合久久免费| 黄色视频,在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 少妇丰满av| 日本黄色片子视频| 亚洲真实伦在线观看| 久久久国产成人免费| 一级黄色大片毛片| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲国产精品合色在线| 国产伦人伦偷精品视频| netflix在线观看网站| 十八禁网站免费在线| 色尼玛亚洲综合影院| 国产野战对白在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 母亲3免费完整高清在线观看| 在线国产一区二区在线| 九九热线精品视视频播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线看三级毛片| 国产高潮美女av| 日本一二三区视频观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 啪啪无遮挡十八禁网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲国产欧美网| 在线免费观看的www视频| 午夜福利成人在线免费观看| av国产免费在线观看| 国产亚洲欧美98| 欧美+亚洲+日韩+国产| 最近在线观看免费完整版| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜免费激情av| h日本视频在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产伦在线观看视频一区| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产黄a三级三级三级人| 国产av一区在线观看免费| 少妇丰满av| 中出人妻视频一区二区| 成人三级黄色视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 男女午夜视频在线观看| 美女高潮的动态| 国产av在哪里看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线观看一区二区三区| 日韩欧美在线二视频| 美女午夜性视频免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品人妻少妇| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久久久人人人人人| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产高清视频在线播放一区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| ponron亚洲| 性色avwww在线观看| 免费观看精品视频网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产三级在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 观看免费一级毛片| 小说图片视频综合网站| 精品乱码久久久久久99久播| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 老司机午夜福利在线观看视频| 黑人操中国人逼视频| 午夜影院日韩av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 香蕉av资源在线| tocl精华| 欧美乱码精品一区二区三区| 在线视频色国产色| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩欧美国产在线观看| 两个人的视频大全免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲 国产 在线| bbb黄色大片| 嫩草影视91久久| 久久这里只有精品19| 久久久久亚洲av毛片大全| 国内精品久久久久久久电影| 最好的美女福利视频网| 成人三级做爰电影| 免费av毛片视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲精品美女久久av网站| 丁香六月欧美| av在线天堂中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 免费搜索国产男女视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产真实乱freesex| 大型黄色视频在线免费观看| 美女高潮的动态| 美女免费视频网站| 高清在线国产一区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲黑人精品在线| 亚洲电影在线观看av| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美又色又爽又黄视频| 99久久综合精品五月天人人| 国产欧美日韩一区二区三| 男女那种视频在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久成人免费电影| 观看免费一级毛片| 成年女人永久免费观看视频| 欧美乱色亚洲激情| 欧美在线一区亚洲| 一区二区三区激情视频| 国产真实乱freesex| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99久国产av精品| 99久久精品热视频| 中文字幕久久专区| 露出奶头的视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产午夜精品论理片| or卡值多少钱| 免费在线观看日本一区| av欧美777| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人精品无人区| 脱女人内裤的视频| 精品人妻1区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 又黄又爽又免费观看的视频| 色综合站精品国产| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲自拍偷在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 美女扒开内裤让男人捅视频| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 免费看光身美女| 色精品久久人妻99蜜桃| 两个人的视频大全免费| 欧美3d第一页| 亚洲美女视频黄频| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产精品合色在线| 毛片女人毛片| 桃色一区二区三区在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久热在线av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 丝袜人妻中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 精品久久蜜臀av无| 99热只有精品国产| netflix在线观看网站| 欧美激情在线99| 日本黄色视频三级网站网址| 国内精品久久久久久久电影| 国产高清激情床上av| av黄色大香蕉| 亚洲无线在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| a级毛片在线看网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产精品国产高清国产av| 男插女下体视频免费在线播放| 91字幕亚洲| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久中文看片网| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费在线观看成人毛片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 国产主播在线观看一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久精品热视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 999久久久精品免费观看国产| 很黄的视频免费| 精品国产三级普通话版| 一级毛片精品| 久久久久久久精品吃奶| 成人av一区二区三区在线看| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲av美国av| 亚洲专区字幕在线| 国产精华一区二区三区| 午夜福利18| 中文在线观看免费www的网站| 九九热线精品视视频播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人av在线播放网站| 亚洲自拍偷在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美日韩精品网址| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜福利欧美成人| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费观看人在逋| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 人人妻人人看人人澡| 亚洲五月天丁香| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品日产1卡2卡| 久久精品影院6| 国产精品乱码一区二三区的特点| 1024手机看黄色片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产高清三级在线| 国产黄色小视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 欧美中文日本在线观看视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品欧美国产一区二区三| 91av网一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av第一区精品v没综合| 不卡一级毛片| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本精品一区二区三区蜜桃| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久9热在线精品视频| 午夜福利欧美成人| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久亚洲真实| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人18禁在线播放| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩中文字幕欧美一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 十八禁网站免费在线| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲成人久久爱视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av片天天在线观看| 一本久久中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费在线观看日本一区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 观看免费一级毛片| 亚洲七黄色美女视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 特大巨黑吊av在线直播| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费av毛片视频| 少妇的逼水好多| 又大又爽又粗| 日韩成人在线观看一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产男靠女视频免费网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久免费精品人妻一区二区| 麻豆av在线久日| 色在线成人网| 天堂影院成人在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 又大又爽又粗| 丁香欧美五月| 一级毛片高清免费大全| 一本久久中文字幕| 欧美在线黄色| 午夜日韩欧美国产| 毛片女人毛片| 亚洲片人在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品欧美国产一区二区三| 日本 av在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 香蕉国产在线看| 久久这里只有精品中国| 中文资源天堂在线| 久久性视频一级片| 搡老岳熟女国产| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲国产精品999在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 欧美极品一区二区三区四区| 舔av片在线| 日韩欧美 国产精品| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美成人性av电影在线观看|