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    術(shù)前擴散加權(quán)成像指導(dǎo)肝癌臨床診治的可行性研究

    2022-04-28 04:25:10崔逐云衛(wèi)佳佳田艷劉學(xué)
    癌癥進展 2022年1期
    關(guān)鍵詞:水分子分化肝癌

    崔逐云,衛(wèi)佳佳,田艷,劉學(xué)

    濟源市人民醫(yī)院影像科,河南 濟源 459000

    肝癌是較常見的惡性腫瘤,病死率次于肺癌、胃癌。相關(guān)調(diào)查資料發(fā)現(xiàn),肝癌患者肝部分切除術(shù)后復(fù)發(fā)率可達70%,肝移植患者術(shù)后5年復(fù)發(fā)率為25%[1]。如何降低肝癌患者復(fù)發(fā)率、提高生存率是目前臨床面臨的重大難題。腫瘤低分化程度、微血管侵犯(microvascular invasion,MVI)被認(rèn)為是原發(fā)性肝細(xì)胞癌早期復(fù)發(fā)的危險因素。因此,早期識別腫瘤的MVI、分化程度對臨床治療方案的選擇與制訂有重要意義,是提高治愈率、生存率的關(guān)鍵。擴散加權(quán)成像(diffusion enhanced imaging,DWI)是基于水分子擴散運動的MRI技術(shù),通過測量表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)定量分析水分子的擴散情況[2]。隨著DWI的應(yīng)用,腹部臟器病變的檢出率、準(zhǔn)確度明顯提高;此外,ADC在預(yù)測肝、子宮等多種臟器病變的分化程度上亦有重要作用。多項研究指出,基于DWI技術(shù)的ADC可有效預(yù)測肝癌的分化程度及MVI[3-4]。本研究探討DWI術(shù)前預(yù)測肝癌分化程度及MVI的價值,旨在為臨床肝癌的診治提供可靠依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年10月至2020年12月濟源市人民醫(yī)院收治的肝癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合肝癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②首次確診肝癌,且既往未接受過抗腫瘤治療;③術(shù)前2周內(nèi)接受腹部MRI檢查;④病歷資料、影像學(xué)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并腹部其他惡性腫瘤;②圖像質(zhì)量差,影響ADC測量;③合并各種急慢性疾病。依據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入82例肝癌患者,其中男67例,女15例;年齡27~72歲,平均(48.36±9.62)歲;分化程度:高分化13例,中分化56例,低分化13例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)通過,所有患者均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 DWI檢查方法

    采用美國GE公司的1.5T MRI對所有患者進行檢查,去除患者身上所有金屬異物,選用腹部8通道相控陣體部線圈,患者取俯臥位,進行快速自旋回波(fast spin echo,F(xiàn)SE)序列掃描,包括T1加權(quán)成像(T1 weighted imaging,T1WI)、T2加權(quán)成像(T2 weighted imaging,T2WI)、DWI、脂 肪 抑 制T1WI(f)序列掃描。T1WI掃描參數(shù):射頻脈沖重復(fù)時間(repetition time,TR)387 ms,回波時間(echo time,TE)10 ms,視野(field of vision,F(xiàn)OV)32 cm×32 cm,層厚4 mm,層間距0.4 mm。T2WI掃描參數(shù):TR 為 2500 ms,TE為 96 ms,F(xiàn)OV 為32 cm×32 cm,層厚4 mm,層間距0.4 mm。DWI掃描參數(shù):b值為0、800 s/mm2,掃描層數(shù)為36層,TR為14 000 ms,TE為83 ms,層厚4 mm,F(xiàn)OV為32 cm×32 cm,層間距1 mm(采集4次)。先進行平掃,平掃完后注入Gd-DTPA進行動態(tài)增強掃描。

    圖像處理在AW4.3工作站上完成,首先將DWI圖轉(zhuǎn)換為ADC圖,在DWI(b=800 s/mm2)圖上選擇病灶所在層面的最大直徑,描繪感興趣區(qū)(region of interest,ROI),范圍包括病灶最大面積,共測量3次,然后將ROI復(fù)制到相同層面的ADC圖上,系統(tǒng)自動計算出平均ADC值、最小ADC值和瘤周ADC值,測量瘤周ADC值時,將ROI放置在距腫瘤邊緣2 cm范圍內(nèi)的肝實質(zhì)內(nèi)。

    1.3 MVI 檢測方法

    將82例肝癌患者術(shù)后肝癌組織標(biāo)本進行石蠟包埋切片,由1名經(jīng)驗豐富的病理學(xué)醫(yī)師進行MVI判斷,MVI判斷標(biāo)準(zhǔn):顯微鏡下,于內(nèi)皮細(xì)胞覆蓋的血管腔內(nèi)可見腫瘤細(xì)胞巢團[6]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 18.0軟件對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析;計數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同分化程度肝癌患者ADC值的比較

    82例肝癌患者中,高分化13例,中分化56例,低分化13例。高分化肝癌患者平均ADC值、最小ADC值均明顯高于中分化、低分化患者,中分化肝癌患者的平均ADC值、最小ADC值均明顯高于低分化患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);但不同分化程度肝癌患者的瘤周ADC值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(表1)

    表1 不同分化程度肝癌患者ADC值的比較(×10-3mm2/s,±s)

    表1 不同分化程度肝癌患者ADC值的比較(×10-3mm2/s,±s)

    注:a與高分化肝癌患者比較,P<0.01;b與中分化肝癌患者比較,P<0.01

    分化程度平均A D C值最小A D C值瘤周A D C值

    2.2 不同MVI 表達情況肝癌患者ADC值的比較

    82例肝癌患者中,MVI陽性35例,陰性47例。MVI陽性肝癌患者的平均ADC值、最小ADC值均明顯低于MVI陰性患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);但兩組患者瘤周ADC值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(表2)

    表2 不同MVI表達-情況肝癌患者ADC值的比較(×10-3mm2/s,±s)

    表2 不同MVI表達-情況肝癌患者ADC值的比較(×10-3mm2/s,±s)

    表達情況MVI陰性(n=47)MVI陽性(n=35)t值P值平均ADC值0.92±0.14 0.76±0.14 5.119<0.01最小ADC值0.86±0.13 0.68±0.14 6.001<0.01瘤周ADC值1.18±0.11 1.15±0.13 1.130 0.262

    2.3 典型病例

    患者男,49歲,體檢發(fā)現(xiàn)肝臟占位性病變,丙型肝炎病史6年余。MRI平掃顯示:肝右葉前上段見一類圓形結(jié)節(jié)影,邊緣尚清,直徑約為1.2 cm,呈T1WI稍低信號、T2WI稍高信號;DWI擴散受限,ADC值為0.679×10-3mm2/s。增強掃描顯示:動脈期明顯強化,門靜脈期強化減低,延遲期呈相對低信號改變,呈“快進快出”改變。(圖1)

    圖1 肝癌患者MRI圖像

    3 討論

    肝癌是臨床惡性程度較高的疾病,其發(fā)病與乙型肝炎、丙型肝炎、肝硬化、病毒性肝炎密切相關(guān)。肝癌的起病隱匿,早期癥狀不典型,容易漏診[7]。早期準(zhǔn)確診斷肝癌是治療方案選擇與制訂的關(guān)鍵,且早期診斷亦可進一步提高肝癌的治療效果,具有十分重要的意義。

    近年來,隨著影像學(xué)技術(shù)的不斷進展,MRI檢查從單純的組織形態(tài)學(xué)成像進展為形態(tài)學(xué)、功能學(xué)相結(jié)合的成像技術(shù)。DWI通過梯度磁場將水分子擴散運動或氫質(zhì)子微觀運動與MRI信號聯(lián)系起來,以此構(gòu)成擴散圖像,以水分子運動自由度來反映組織結(jié)構(gòu)特點[8]。但人體內(nèi)環(huán)境較為復(fù)雜,DWI對水分子運動的檢測易受心跳、呼吸、血流等因素的影響,導(dǎo)致擴散圖像信號變化無法完全反映水分子的真正擴散情況,可采用ADC值來定量描述在DWI上觀察到的水分子表觀作用。目前,DWI多用于肝纖維化、肝硬化分期及腫瘤療效評估方面,可在一定程度上預(yù)測腫瘤分化程度及MVI[9]。

    分化程度是指腫瘤組織細(xì)胞與其來源的組織細(xì)胞的相似程度,分化程度越低,腫瘤的惡性程度越高,患者的預(yù)后越差。肝癌分化程度主要取決于腫瘤組織的細(xì)胞、結(jié)構(gòu)異型性,其中腫瘤細(xì)胞密度、核質(zhì)比、細(xì)胞器隨分化程度降低而增加,可在一定程度上抑制水分子擴散。林建華等[10]將ROI設(shè)置于病灶中心,結(jié)果發(fā)現(xiàn),分化程度與ADC值無明顯相關(guān)性。肖安嶺等[11]將ROI放置于病灶A(yù)DC值最低的實性區(qū)域,胡艷等[12]則測量病灶的最小ADC值,結(jié)果均顯示,與中高分化的肝癌病灶相比,低分化肝癌病灶的平均ADC值、最小ADC值均最低,與本研究結(jié)果相符。這可能是因為腫瘤分化程度越低,DWI越呈高信號,相應(yīng)ADC圖上的ADC值更低。本研究選取腫瘤病灶的實性部分,勾畫ROI,所得平均ADC值、最小ADC值均可較為準(zhǔn)確地反映腫瘤內(nèi)部細(xì)微結(jié)構(gòu)變化,進而準(zhǔn)確評估肝癌的MVI及分化程度。

    MVI是影響肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)、生存的主要因素。在手術(shù)允許情況下,MVI陽性肝癌患者的手術(shù)切除范圍更廣泛[13],因此,術(shù)前評估肝癌患者的MVI情況尤其重要。有研究指出,腫瘤直徑、邊緣不光滑、瘤周強化等均與肝癌患者的MVI有關(guān)。張文武等[14]研究顯示,MVI與T1WI信號、增強掃描各期信號不均勻有關(guān)。吳筍等[15]的研究指出,術(shù)前更低的ADC值是評估肝癌患者MVI情況的有效預(yù)測指標(biāo)。ACD值不僅可反映水分子擴散程度,還可反映毛細(xì)血管微灌注情況,有MVI的病灶毛細(xì)血管微灌注降低,ADC值下降。本研究結(jié)果顯示,MVI陽性肝癌患者的平均ADC值、最小ADC值均明顯低于MVI陰性患者,與上述文獻報道相符。但本研究納入的樣本量偏小,且中分化病例數(shù)較多,高、中、低分化的病例數(shù)分布不均勻,可能會使本研究結(jié)果產(chǎn)生一定偏倚。

    綜上所述,術(shù)前DWI檢查可有效預(yù)測肝癌分化程度及MVI,ADC值可初步評估腫瘤患者的MVI及分化程度,可幫助醫(yī)師選擇更合適的治療方案,以改善患者的預(yù)后。

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